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Genética molecular

Indicador: comprende los mecanismos moleculares asociados al fenómeno de la


herencia.
1- ¿Que dieron a conocer james Watson y en ingles Francis Crick?
2- ¿Qué es el ADN?
3- ¿Cuáles son las bases nitrogenadas que se encuentran el en ADN?
4- ¿en las bases nitrogenadas con quien se une la adenina y la guanina?
5- ¿Cuándo tiene lugar la duplicación de ADN?
6- ¿Explica lo que plantea la hipótesis de la semiconservativa?
7- ¿A qué se llama genoma?
8- ¿Qué es el ARN mensajero?
9- ¿A qué se denomina mutación?
10- ¿Cómo se producen las mutaciones?
11- ¿Cuáles tipos de mutaciones hay? Explica breve
12- ¿Cuáles son los ejemplos mas conocidos de las enfermedades hereditarias?
13- ¿en que consiste la hemofilia, daltonismo, poliquistosis y la fenilcetonuria?
14- ¿Por qué se producen las enfermedades por anomalías en el número de
cromosomas?
15- ¿Qué son las monosomías y la trisomía?
16- ¿Qué es el síndrome de Down, de Edwards síndrome de patav, de Klinefelter
y del y?

Tarea
-investigar la diferencia entre ADN y ARN
-recorta y pega una imagen de ADN y ARN
1-dieron a conocer un modelo de la estructura química del ácido
desoxirribonucleico (ADN).
2- es la molécula que almacena la información hereditaria.
3- la bases que se encuentran en el ADN son:
La adenina, la citosina, la guanina y la timina.
4- se unen entre sí.
5- una molécula de ADN tiene milies de nucleótidos que se combinan o
permutan para determinar un gran número de mensajes genéticos.
6- la duplicación del ADN tiene lugar antes de iniciarse la mitosis o la
meiosis.
En el núcleo celular comienzan a separarse las dos hebras de ADN.
Cada hebra es el molde para construcción de hebra complementaria.
7- se llama genoma al conjunto de genes contenidos en la secuencia de
bases nitrogenadas de la cadena de ADN.
8- la información genética del ADN se traduce en ARN mensajero.
9- Se denomina mutación al cambio de un gen de una forma alélica a otra,
o el cambio heredable de la secuencia del ADN en un cromosoma.
10-las mutaciones cromosómicas se producen en una parte del cromosoma.
11-Las mutaciones genómicas o génicas afectan el número de cromosomas.
Las mutaciones cromosómicas se producen en una parte del cromosoma.
Las mutaciones moleculares se producen en la secuencia de bases del ADN,
teniendo lugar durante su replicación o autoduplicación
12-las poliploidías ,hapaloidias, aneuploidías, monomia,trisomías
13-hemofilia: es causa por un gen recesivo(h) en el cromosoma(x)
Daltonismo:dificultad para distinguir los colores verdes y rojos.
Poliquitosis; contituye una de las enfermades hereditarias mas recuentes
14-se producen cuando es defectuoso el reparco de cromosoma en la
formación de los gametos
15-monosomias: son alteraciones debidas a la falta de cromosomas.
Frisomias; son alteraciones devidas a la presencia de un cromosoma de mas.
16-aparececuando es cromosomas que se encuentra en el lugar de dos
Retraso mental
Polador hendido
Hambies hefetiles
Hombres violentos
17-se obtienen células a partir del liquido amniotico