ESPECIFICACIONES TÉCNICAS INCUBADORA NEONATAL ESPECIFICACIONES TÉCNICAS INCUBADORA NEONATAL EVALUACIONES

RESPUESTAS GIRAFFE TM CARESTATION-GE ISOLETTE 8000- DRAGER VISION ADVANCE 2286-FANEM GIRAFFE TM ISOLETTE 8000- DRAGER VISION ADVANCE
CARESTATION-GE 2286-FANEM

1.- Incubadora de Cuidados Intensivos para el Recién Nacido.

2.1.- Controlada por microprocesador o

microcontrolador con sistema de auto prueba inicial
y durante el funcionamiento para verificar las
condiciones de seguridad.
SI, controlada por microprocesador. Se realizan SI, controlada por microprocesador. Se realizan SI, controlada por microprocesador. Se realizan pruebas
SI/NO pruebas automáticas cada vez que se enciende el pruebas automáticas cada vez que se enciende el automáticas cada vez que se enciende el sistema y durante el S S S
sistema y durante el funcionamiento normal. sistema y durante el funcionamiento normal. funcionamiento normal.

2.2.- Control con modo servocontrolado para ajuste

de temperatura del aire con rango de ajuste de 23ºC [RANGOS
SI, con rango de ajuste de 20 a 39°C. SI, con rango de ajuste de 20 °C a 35 °C SI, con rango de 20 °C a 39 °C S _ S
o menor a máximo 37ºC. Con rango ampliado de SELECCIONABLES]
temperatura de más de 37°C hasta 39 ºC.

2.- Controles 2.3.- Control con modo servocontrolado para ajuste

de temperatura de la piel del paciente no menor a
34ºC hasta 37ºC. Con rango ampliado de
temperatura de 37°C a máximo 38 ºC.
Con rango de 35 a 37,5 °C en incrementos de 0,1°
[RANGO
(regula la temperatura del bebé en los modos de Con rango de 34,0 °C a 37,0 °C. Con rango de 34 °C. a 38 °C. S - S
SELECCIONABLES] cama abierta y cama cerrada)

2.4.- Resolución mínima de 0.1 ºC. SI SI, resolucion de 0,1° C SI, resolucion de 0,1 ° C SI, resolucion de 0.1 °C S S S

2.5.- Sistema de servocontrol de la concentración de

[RANGOS Con rango normal del 21 % al 65 % y con
oxígeno que cubra el rango de 21% a 60% o mayor SELECCIONABLES] Con rango del 21 al 65%, con incremento de 1% incrementos del 1%. Con rango normal del 21 % al 65 % y con incrementos del 1%. S S S
con incrementos de 1%.

2.6.- Sistema de humidificación con servocontrol de

[RANGOS Humedad relativa del 30 al 95% en incrementos Humedad relativa del 30 % al 95 % en incrementos Sistema de humidificación con servocontrol de la humedad
la humedad relativa de 40% o menor a 95% o mayor + + S
con incrementos no mayores a 5%. SELECCIONABLES] del 5% de 1 % relativa de 30% o menor a 95% con incrementos de 5%.

3.1.- Despliegue en pantalla de los siguientes

SI/NO SI SI SI
parámetros:

SI, con control de temperatura del aire: 20-39 °C

3.1.1.- Temperatura de aire, medida y programada. SI/NO SI, con temperatura del aire SI, con temperatura del aire + S S
en incrementos de 0,1°

3.1.2.- Temperatura de piel de paciente, medida y SI, con precisión de medición de la temperatura
SI/NO SI, con temperatura de la piel SI, con temperatura de la piel + S S
programada. del paciente: ±0,3 °C entre 30° y 42 °C.

SI, equipado con dos sondas de temperatura del

3.1.3.- Monitoreo simultáneo de dos temperaturas paciente para camas de gemelos, o para
SI/NO SI, temperatura de la piel (1 y 2) SI, temperatura de la piel (1 y 2) periferica + S S
de la piel del paciente. monitorear temperatura a partir de dos sitios
anatómicos.

3.1.4.- Humedad relativa, medida y programada. SI/NO SI, con servo% de humedad relativa 30-95%, en SI, humedad relativa SI, humedad relativa + S S
incrementos de 5%

3.1.5.- Concentración de oxígeno, medida y SI/NO SI, con rango de control 21 a 65% en incrementos SI, con rango de concentración de oxígeno SI, con rango de concentración de oxígeno + S S
3.- Monitoreo de Parámetros: programada. de 1% y precisión 5% *

3.1.6.- Indicador del modo de control de SI, modo de control de temperatura: en modo SI, modo de control de aire y modo de control cutaneo.
SI/NO SI, modo de control de aire y modo de control piel + S S
temperatura. aire y en modo bebe.

3.1.7.-Indicador de la potencia o encendido del SI/NO SI, con indicador de la potencia del calefactor SI, potencia del calentador SI, potencia del calentador + S S
calefactor. radiante de 25% al 100% en grafico de barra.
3.- Monitoreo de Parámetros:

3.2.-Despliegue de tendencias gráficas de al menos

24 horas, de los siguientes parámetros: SI/NO SI, por 2, 8, 24 o 96 horas de tendencia deseada. NO despliega graficas Si, con presentación gráfica (TREND) ajustable en 4, 8 y 24 horas S - S

3.2.1.-Temperatura aire, temperatura del paciente, SI, temperatura del aire, del bebe, el modo SI, temperaturas del aire, de la piel y periférica, concentración
humedad relativa y concentración de oxígeno. SI/NO utilizado durante la tendencia, humedad relativa NO de O2, humedad relativa, potencia de calentamiento, niveles de S - +
y potencia del calefactor. bilirrubinemia y curva pletismográfica.

SI, registro del peso hasta 7 dias para ver perdidas y SI, ganancia relativa de peso del paciente con
3.2.2.- Registro del peso del paciente. SI/NO SI, registro del peso del paciente con tendencias. S + +
ganancias. memoria para 8 días.

4.1.- Sistema de alarmas visuales y audibles

priorizadas o de tonos o con medios para permitir al
usuario diferenciar los niveles y tipos de alarma; con
SI/NO
silenciador temporal; con mensajes de alarma en
pantalla; de los siguientes parámetros:
SI, sistema de alarmas visuales y audibles, de SI,sistema de alarmas visuales y audibles, mediante
SI, sistema de alarmas visuales y audibles, mediante leds y de
tonos con volumen regulable y con colores de leds y de tonos con volumen regulable, con + S S
alarmas, cuenta con silenciador de manos libres. silenciador de 10 min. tonos con volumen regulable, con silenciador de 10 min.

4.1.1.- Temperatura baja del aire y temperatura alta SI, 1.5 C sobre la temperatura de aire(en alta) y 3 SI, 1.5 C sobre la temperatura de aire(en alta) y 3 C SI, baja temperatura del aire, <= 3,0ºC y alta temperatura >=
SI/NO S S S
del aire. C debajo de la temperatura del aire(en baja). debajo de la temperatura del aire(en baja). 1,5ºC.

4.1.2.- Temperatura baja de piel de paciente y SI, 1 C sobre la temperatura del bebe, y -1 C SI, 1.5 C sobre la temperatura del bebe, y -1.5 C SI, con hipotermia e hipertermia, para variaciones mayores o
temperatura alta de piel de paciente. SI/NO debajo de la temperatura del bebe. debajo de la temperatura del bebe. iguales a 1,0ºC con relación a la temperatura de ajuste. S S +

SI, con alarma de bajo nivel de agua, falla de

4.1.3.- Falta de agua y falla en el control de
SI/NO control de humedad, ± 10% para ajustes de hasta SI, con alarma de bajo nivel de agua, falla de control Con alarma de bajo nivel de agua, falla de control de humedad. + S S
humedad o desviación en el rango de humedad. de humedad.
85%; mínimo 75% para ajustes> 85%
4.- Alarmas:

4.1.4.- Falla del módulo de control de oxígeno. SI/NO SI, con alarma de falla de oxigeno. SI, cuenta con alarma de falla de oxigeno. NO, cuenta con alarma de falla de oxigeno. S S -

SI, concentracion baja cuando la lectura del

4.1.5.- Concentración alta de oxígeno y sensor 1 es> 3% por debajo del punto de ajuste SI, cuenta con alarma de concentracion alta y baja de SI, concentración interna de O2 es > 3% por encima o debajo
SI/NO + S +
concentración baja de oxígeno. de oxígeno, y concentracion alta cuando es > 3% oxigeno. del punto de ajuste
por encima del punto de ajuste de oxígeno.

SI, con alarma de falla de energia, interruptor

4.1.6.- Falta de energía eléctrica. SI/NO encendido/ SI, con alarma de falla de energia. SI con alarma de falla de energia. S S S

4.1.7.- Falla del sistema. SI/NO SI, con alarma de falla de sistema. SI,con alarma de falla de sistema. SI, con alarma de falla de sistema. S S S

SI, con alarma de falla de sensor de piel, y cuando

4.1.8.- Falla del sensor de piel. SI/NO este esta desconectado. SI, con alarma de falla se sensor de piel. SI, con alarma de alta o desalojamiento del sensor en el paciente S S S

4.1.9.- Falla de la circulación o flujo de aire. 7 SI, con alarma de falla de flujo de aire. SI, con alarma de velocidad del flujo de aire , < 10 cm/s SI, con alarma de falla en de flujo de aire en la cúpula S + S

5.1.- Con soporte para monitor de signos vitales. SI/NO SI, con soporte para monitor de signos vitales. SI, con soporte para monitor de signos vitales. SI, con soporte para monitor de signos vitales. S S S

5.2.- Base rodable con sistema de freno en las SI, con base rodable con sistema de freno en las SI, con base rodable de 4 ruedas dobles, 12,7 cm
SI/NO SI, con base rodable con sistema de freno en las cuatro ruedas. S S S
cuatro ruedas. cuatro ruedas (ruedas de grado medico). (todas con freno de fricción)

SI, cuenta con altura máx. (con la cama elevada):

5.3.- Con ajuste de altura variable de SI/NO 178 cm y altura mín. (con la cama bajada): 152 SI, con ajuste de altura de 132,6 cm a 152,7 cm SI, con ajuste de altura de 127 a 147 cm + S S
funcionamiento eléctrico.
cm

5.4.- Capacete transparente. SI/NO Si, cuenta con capacete transparente Si, cuenta con capacete transparente Si, cuenta con capacete transparente S S S

5.5.- Doble pared con circulación de aire entre el SI, con doble pared con circulación de aire entre SI, con doble pared con circulación de aire entre el SI, con doble pared con circulación de aire entre el capacete y la
SI/NO S S S
capacete y la doble pared. el capacete y la doble pared. capacete y la doble pared. doble pared.

5.6.- Dos puertas de acceso con cortina de aire. SI/NO SI, con dos puertas de acceso con cortina de aire. NO, solo con panel de acceso delantero y trasero NO, solo con puertas de acceso frontal y posterior, rebatibles S - -

SI, con fototerapia Giraffe® SPOT PT Lite™ de GE,

5.7.- Que permita el uso de lámparas de fototerapia. SI/NO permite adaptar el sistema a todos los equipos de SI, con Photo-Therapy 4000 drager. SI, con Fototerapia Bilitron y Fototerapia Bilispot® 006BB. S S S
la familia Giraffe®.

5.8.- Capacete desmontable o removible para su

limpieza. SI/NO SI, facil desmontado. SI, facil desmontado. SI, facil desmontado. S S S

5.- Gabinete: 5.9.- Con al menos cinco portillos de acceso al SI, cuenta con cinco portillos de acceso al
SI/NO SI, cuenta con seis portillos de acceso al paciente. SI, cuenta con cinco portillos de acceso al paciente. S S S
paciente. paciente.

5.10.- Con al menos seis accesos para tubos al SI, con 10 orificios de acceso de los tubos al SI, con 13 orificios de acceso de los tubos al interior
SI/NO SI, con 8 orificios de acceso de los tubos al interior del capacete. S + S
interior del capacete. interior del capacete. del capacete.

5.11.- Base deslizable de colchón radiotransparente. SI/NO SI, cuenta con base deslizable de colchon SI, cuenta con base deslizable de colchon SI, cuenta con base deslizable de colchon radiotransparente. S S S
radiotransparente. radiotransparente.

5.12.- Con charola integrada al equipo para toma de SI/NO SI, cuenta con bandeja de rayos X integrada. No, no cuenta con rayos X. SI, cuenta con rayos X. S - S
rayos X.
 5.13.-Con ajuste continuo de inclinación para SI, la inclinación de la cama es suave y continua, SI, la inclinación de la cama es suave y continua, de SI, la inclinacion de +/-12º en las posiciones horizontal baja,
proporcionar al neonato posiciones de [RANGO NUMERICO] de 12° tanto en posición trendelenburg como 12° tanto en posición trendelenburg como anti- S S S
Trendelenburg y Trendelenburg inverso. anti-trendelenburg. trendelenburg. trendelemburg, y proclive reversa y horizontal alta.

SI, colchon Baby Susan™ reduce los toques SI, colchon lavable e impermeable de espuma SI,colchón de espuma de densidad, de fácil limpieza y
5.14.- Colchón con cubierta lavable e impermeable. SI/NO innecesarios al bebé. Gira 360º. Lavable e S S S
impermeable. plastica suave. desinfección

5.15.- Filtro de aire. SI/NO SI,cuenta con filtro de entrada de aire SI,cuenta con filtro de entrada de aire SI,cuenta con filtro de entrada de aire S S S

5.16.- Nivel de ruido en el interior del capacete SI, con nivel acústico: <50 dBa en modo Whisper SI, con nivel acustico< 47 dBA (sin servorregulación SI, con nivel de ruido en el interior del capacete menor o igual a
SI/NO S S S
menor o igual a 50 dBA. Quiet con la cama cerrada de oxígeno) 50 dBA.

6.1.- Interconstruido, con depósito de agua, SI, con deposito de agua en el reservorio del
humidificador, desinfectable y esterilizable a 132⁰ SI, con deposito de agua ⁰esterilizable
a 120 ⁰ C y 134 SI, con deposito de agua esterilizable por Autoclavado
SI/NO S S S
esterilizable y removible. C. gravitacional, plasma de peroxido y oxido de etileno.
y 121⁰ C.
6.- Humidificador:

SI, funciona por ebullicion de agua del reservorio SI, funciona por ebullicion y tiene lugar mediante la Si, funciona por ebullición y tiene lugar mediante la
6.2.- Que funcione por ebullición. SI/NO S S S
del humificador. vaporizacion de agua de un deposito. vaporizacion de agua de un deposito.

7.1.- Electrónica neonatal interconstruida o

SI/NO SI,integrada SI,integrada SI,integrada S S S
integrada.

7.2.- Que pese en el rango de 400 gramos o menor a

7.- Báscula: 5 Kg o mayor. SI/NO SI, 300 g a 8 kg SI, 0 a 7 kg con incrementos de 1 % SI, 0 a 10Kg S S +

SI,10 g (configuración de fábrica) y 5g a SI, 2 g ± 1/2 dígitos hasta 2 kg (OIML = 10 g) y 5 g ±

7.3.- Resolución de 10 gramos o menor. SI/NO SI, con 2g de resolucion. S + S
configuraciones no europeas. 1/2 dígitos sobre 2 kg

8.-Dos sensores de temperatura de piel reusables o 40 sensores de temperatura de piel

desechables. SI/NO SI, con doble sensor de temperatura integrado. SI,con doble sensor de temperatura integrado. SI, con doble sensor de temperatura integrado. S S S

SI, con organizador de tubos y porta suero a

9.- Soporte para las soluciones SI/NO SI, con organizador de tubos y porta suero a opcion. SI, con organizador de tubos y porta suero a opcion. S S S
opcion.

9.- Accesorios Opcionales:

9.1 .-Puerto de intercomunicación de

datos. SI, RS 232 SI, RS 323 Vía RS-232 por defecto y a red(OPCIONAL) S S +

9.2.- Sensor desechable o reusable de

OPCIONAL OPCIONAL OPCIONAL S S S
temperatura de piel.

9.3.- Parches adheribles reflejantes.

9.4.- Celda o sensor de oxígeno. SI, integrado SI, integrado SI, integrado S S S

9.5.-Mangas para portillos. SI SI SI, con dos celdas de oxígeno S S S

9.6.-Filtro de aire. Si, 99,9 % de eficiencia Si, OPCIONAL Si, OPCIONAL S S S

9.7.- Colchón con cubierta lavable e

SI, integrado SI, integrado con 99.9% de eficiencia Si, 99,9 % de eficiencia S S S
impermeable.

9.8.- Filtro de oxígeno. SI, integrado SI, integrado SI, integrado S S S

9.9.-Reservorio o deposito de
SI, integrado SI, integrado SI, integrado S S S
humidificador.

∑ "S" 43 44 48

∑ "+" 12 5 6

∑ "-" 0 6 1

GIRAFFE TM
CARESTATION-GE CUMPLE ISOLETTE 8000- DRAGER VISION ADVANCE
CON TODAS LAS
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