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El desarrollo experimental iniciará con la recolección del material vegetal para su siguiente
maceración con la finalidad de preparar un extracto crudo disuelto en etanol, el extracto
crudo etanólico se filtrará a través de dos capas de papel de filtro. Seguido a esto de un
fraccionamiento del extracto acuoso con los diferentes solventes a utilizar en los discos
(éter de petróleo-cloroformo y etanol-isobutanol), posteriormente se realizarán las pruebas
de difusión en disco con la finalidad de evaluar la capacidad fungicida del extracto, utilizando
medios específicos para hongos tales como el agar PDA, etc. Todos los cultivos de
microbios serán refrescados por medio de rayas utilizando un bucle de inoculación estéril
en placas de medios de agar PDA en una campana de flujo laminar y se incubarán a 37 °
C durante 24 h.