Informe de F-Q 2019

INTRODUCCION

El presente informe de laboratorio, titulado “DETERMINACION DE

CALOR DE SOLUCION POR EL METODO DE SOLUBILIDAD”, se dará a
conocer los procedimientos y cálculos para determinar el calor de disolución del
acido oxálico por el método de solubilidad, aplicando la ecuación de Vant Hoff ,
solo cuando la solución(ACIDO-BASE) se encuentra en equilibrio y ello se
puede observar a través de un indicador.
La ecuación mencionada puede expresarse para el caso especial de
solubilidad de la siguiente manera:

Ln(S) = - H + C,
RT

Las solubilidades se expresan en moles o gramos de soluto por 100g de

solvente. En la parte experimental se determinara el calor de solución del
H2C2O4. Su Solubilidad a 3 temperaturas diferentes: 20,25 y 30°C. Esta medida
se realizara titulando una cierta cantidad de solución saturada a las
temperaturas medidas con solución valorada de hidróxido de sodio.

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I. Objetivos:
Determinar el calor de disolución del ácido oxálico.
II. Fundamento teórico
El equilibrio más simple entre un sólido y su parte disuelta es aquel de
una solución saturada la que no se ioniza en la solución dependiendo solo
de la temperatura , la concentración de solución, puesto que en una
solución saturada existe un estado de equilibrio, se puede aplicar la
ecuación de Vant Hoff, que para el caso especial de solubilidad puede
escribirse:

d(LnS) = - H
dT RT2
Integrando esta ecuación, se obtiene:

Log(S) = - H + C,
2.303RT

Grafica: Log S Vs 1/T:

m=- H
Log(S) 2.303R

1/T

Luego:

Log (S2/S1) = Hx (T2 - T1)

2.303R(T2 x T1)

Donde:
S1 = Solubilidad a la temperatura T1
S2 = Solubilidad a la temperatura T2
H = Calor promedio de disolución

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R = Constante Universal De Los Gases

La solubilidad de una sustancia en un líquido dado, depende de la naturaleza
del soluto y del solvente, de la temperatura y de la presión. Las variaciones del
valor de la presión atmosférica solo producen cambios despreciables en la
solubilidad de los líquidos o de los sólidos en líquidos. En cambio la solubilidad
de los gases en los líquidos varía en proporción directa de la presión parcial del
gas que se solubilidad. En los sólidos y líquidos la mayoría de las solubilidades
aumentan con la temperatura.

 Solubilidad

La solubilidad es el proceso por el cual un soluto es disuelto en un disolvente.

Existen diferentes factores que varían la solubilidad de las sustancias pues
según el estado de los factores que influyen son: La naturaleza del soluto, del
disolvente, de la temperatura, de la presión como también la concentración
de las sustancias que intervienen.
En el caso especial la temperatura juega un papel especial y su dirección
depende de calor de solución. Si una sustancia se disuelve con absorción de
calor entonces la solubilidad aumenta de la temperatura. En forma viceversa,
si una sustancia se disuelve con liberación de calor, entonces la solubilidad
disminuye con el aumento de temperatura.

 Calor:

Es una forma de energía presente en todos los cuerpos que nos rodean. El
calor contenido en un cuerpo depende cuantitativamente de su nivel térmico
(temperatura) de su cantidad de materia (masa) y de su capacidad para
almacenar energía en forma térmica. La cantidad de materia (masa) de un
cuerpo puede expresarse por medios exclusivamente mecánicos.

 Solución:

Es la fase homogénea constituida, en general, por dos componentes: El soluto

y disolvente. La separación de los componentes de una solución o disolución
nos es posible por vía mecánica, sino por métodos que implican
transformaciones de fases como la cristalización y destilación Los gases son
relativamente solubles en los líquidos considerando al gas como soluto y
liquido como solvente.
En caso de una solución de un sólido en un líquido se le atribuye el papel de
soluto al sólido a temperatura constante en muchos casos el soluto se disuelve
en el disolvente hasta alcanzar una concentración limite. Un incremento de
temperatura puede aumentar la solubilidad; en otros casos, el valor de tal
concentración límite disminuye.
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Una solución saturada se haya en equilibrio termodinámico con el soluto

cuando el potencial químico del soluto en las dos fases (1 y  2) es igual.

Por lo tanto podrá escribirse:

1 = 2 = 0 + RT. Ln a

Donde 0 es el potencial químico conocido (potencial estándar), es la

actividad del soluto en la solución saturada.

 Cantidad de calor:

Para precisar esta cantidad definiremos operativamente, una nueva magnitud:

la cantidad de calor. Como unidad, tomaremos la caloría, o sea la cantidad de
calor capaz de aumentar en un grado centígrado (de 14.5 a 15.5 grados
centígrados), la temperatura de un gramo de agua destilada. Si una cantidad
de calor es capaz de calentar entre aquellas temperaturas m gramos de agua,
se le atribuirá el valor m calorías.

III. Materiales y reactivos:

 Soporte universal  Solucion de NaOH 0.3M
 Equipo de titulación  Acido Oxalico C2H2O4
 Probeta 20-25ml  Fenolftaleina (C20H14O4)
 Pipeta 5ml
 Matraz Erlenmeyer 125ml
 Vasos precipitados 100ml-
200ml
 Termómetro
 Termostato

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IV. Procedimiento:

1. Preparar la solución saturada de C2H2O4 a 50°C combinando

C2H2O4(20ml) + 15ml (H2O)
2.Agitar 5min. Luego someter a baño maría en un matraz Erlenmeyer.
Mantener la temperatura de 35°C durante 10min.
3.Posteriormente extraer con la pipeta 5ml de dicha solución, y titular
añadiendo 2 gotas de fenolftaleína con la solución de NaOH hasta alcanzar el
punto de viraje, luego anotar el volumen gastado.
4.Repetir el mismo procedimiento a temperatura de 30°C y 25°C.

V. Cálculos y resultados:

A.Cálculos

V.1 experimento #01 a 35°c

DATOS EXPERIMENTALES:

Sustancia Temperatura V(prom)

(IUPAC) (°C) (mL)
C2H2O4 35 ………
NaOH Ambiente 3,70

PROCEDIMIENTO MATEMATICO:

- Peso del matraz seco y limpio:

WM = 108.5 g

- Con pipeta medir 5 ml de muestra y colocar en el matraz. Pesar el

conjunto:

WM + W H2C2O4 = 118.7 g

- Peso de H2C2O4:

W H2C2O4 = 118.7 g - WM

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W H2C2O4 = 118.7 g - 108.5 g

W H2C2O4 = 10.2 g

- En el punto de equivalencia de valoración:

# eq-g(H2C2O4) = # eq-g(NaOH)
# eq-g(H2C2O4) = N NaOH x V NaOH
# eq-g(H2C2O4) = 0.5 eq-g/L x 0.0037L
# eq-g(H2C2O4) = 0.00185 eq-g
- Peso del solvente (H2O)

W solución = W soluto + W solvente

W solución = W H2C2O4 + WH2O
10.2 g = W H2C2O4 + WH2O……………………..(a)
- Peso del H2C2O4 :
# eq-g(H2C2O4) = W H2C2O4/PE H2C2O4 = 0.00185
W H2C2O4 = PE H2C2O4 x 0.00185
W H2C2O4 = 90 g/ eq-g x 0.00185
W H2C2O4 = 0.1665g………………………….. (b)

- Reemplazando (b) en (a):

10.2g = 0.1665g + WH2O

WH2O = 10.0335g = 0.0100335Kg

- Molalidad de H2C2O4 a 35°C:

m = (0.05mol)/(0.0100335kg)

m = 4.983 mol/Kg

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V.2 EXPERIMENTO #02 A 30°C

DATOS EXPERIMENTALES:

Sustancia Temperatura V(prom)

(IUPAC) (°C) (mL)
C2H2O4 30 ………
NaOH Ambiente 3.40

PROCEDIMIENTO MATEMATICO:

- Peso del matraz seco y limpio:

WM = 108.5 g

- Con pipeta medir 5 ml de muestra y colocar en el matraz. Pesar el

conjunto:

WM + W H2C2O4 = 118.8 g

- Peso de H2C2O4:

W H2C2O4 = 118.8g - WM
W H2C2O4 = 118.8 g - 108.5 g
W H2C2O4 = 10.3 g

- En el punto de equivalencia de valoración:

# eq-g(H2C2O4) = # eq-g(NaOH)
# eq-g(H2C2O4) = N NaOH x V NaOH
# eq-g(H2C2O4) = 0.5 eq-g/L x 0.0034 L
# eq-g(H2C2O4) = 0.0017 eq-g
- Peso del solvente (H2O)

W solución = W soluto + W solvente

W solución = W H2C2O4 + WH2O
10.3 g = W H2C2O4 + WH2O……………………..(a)

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- Peso del H2C2O4 :

# eq-g(H2C2O4) = W H2C2O4/PE H2C2O4 = 0.0017
W H2C2O4 = PE H2C2O4 x 0.0017
W H2C2O4 = 90 g/ eq-g x 0.0017
W H2C2O4 = 0.153 g………………………….. (b)

- Reemplazando (b) en (a):

10.3 g = 0.153 g + WH2O
WH2O =10.15 g = 0.01015Kg

- Molalidad de H2C2O4 a 30°C:

m = (0.05mol)/(0.01015kg)

m = 4.926 mol/Kg

V.3 EXPERIMENTO #03 A 25°C

DATOS EXPERIMENTALES:

Sustancia Temperatura V(prom)

(IUPAC) (°C) (mL)
H2C2O4 25 ………
NaOH Ambiente 3.20

PROCEDIMIENTO MATEMATICO:

- Peso del matraz seco y limpio:

WM = 108.5 g

- Con pipeta medir 5 ml de muestra y colocar en el matraz. Pesar el

conjunto:

WM + W H2C2O4 = 118.7 g

- Peso de H2C2O4:

W H2C2O4 = 118.7 g - WM
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W H2C2O4 = 118.7 g – 108.5 g

W H2C2O4 = 10.2 g
- En el punto de equivalencia de valoración:

# eq-g(H2C2O4) = # eq-g(NaOH)
# eq-g(H2C2O4) = N NaOH x V NaOH
# eq-g(H2C2O4) = 0.5 eq-g/L x 0.003 L
# eq-g(H2C2O4) = 0.00033eq-g
- Peso del solvente (H2O)

W solución = W soluto + W solvente

W solución = W H2C2O4 + WH2O
10.2 g = W H2C2O4 + WH2O……………………..(a)
- Peso del H2C2O4 :
# eq-g(H2C2O4) = W H2C2O4/PE H2C2O4 = 0.00033
W H2C2O4 = PE H2C2O4 x 0.00033
W H2C2O4 = 90 g/ eq-g x 0.00033
W H2C2O4 = 0.03 g………………………….. (b)

- Reemplazando (b) en (a):

10.2 g = 0.03 g + WH2O

WH2O = 10.17 g = 0.01017Kg

- Molalidad de H2C2O4 a 25°C:

m = (0.05mol)/( 0.01017Kg)

m = 4.916 mol/Kg

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B. RESULTADOS:

1/T m
EXPERIMENTO T(°K) (°K-1) (mol/Kg) Log(m)
1 308 0.000325 4.983 0.6975
2 303 0.000330 4.926 0.6925
3 298 0.000336 4.916 0.6916

- Realizamos la gráfica:

VI. Discusión de resultados:

 Con respecto a las sustancias utilizadas(NaOH, H2C2O4, C20H14O4), estas

estuvieron en estado liquido a temperatura ambiental y lo cual conllevo a
determinar los resultados mostrados.

 En gráfico de LogS VS 1/T (K), se obtuvo una curva que paso por 3 puntos, de
los cuales la recta que une a estos nos resulta uno de tipo casi lineal por ello
optamos por determinar la pendiente desde el punto final al inicial. Cuya
pendiente pendiente es negativa (-0.1)

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 En cuanto a los equipos utilizados, estos tuvieron una precisión buena: pipetas
volumétricas y bureta calibrada. El método utilizado puede utilizarse para
determinar el calor diferencial de solución con otros solutos escasamente
solubles en los respectivos solventes.

VII. Conclusiones y recomendaciones:

Conclusiones:

 La solubilidad por efecto de la temperatura varia dependiendo si el soluto es

soluble o no en un determinado solvente.
 La solubilidad por efecto de la temperatura depende de la cantidad de soluto en
el solvente y de otras variables como la presión.
 En la gráfica experimental hay valores que no se ajustan a una recta debido a
que las concentraciones a una temperatura dada no están muy cercanas.
 La pendiente de la gráfica nos permite calcular el calor de dilución mediante la
relación: m = H ds/R
 En el caso ideal, el calor diferencial de solución es directamente proporcional a
la temperatura, pero cuando la solución está muy diluida, la curva se convierte
en recta y este calor se hace constante, como se ha podido demostrar.

Recomendaciones:

 Si los valores de las concentraciones no son cercanos, graficar a una misma

temperatura las dos concentraciones y en la gráfica descartar una de ellas.
 Al hacer el experimento mantener lo más que sea posible una agitación
constante.
 Se recomienda mantener la solución sobresaturada en un baño caliente, ya que
se debe evitar la presencia de soluto en estado sólido. Además, se debe contar
 En las titulaciones se debe parar de agregar hidróxido de sodio cuando la
solución tome un color permanente y diferente al inicial, aunque este no sea
muy acentuado.

VIII. Anexo:

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IX.

BIBLIOGRAFIA

 Atkins P. “Fisicoquímica” 2da. Edición. Ed. Fondo Educativo

Interamericano, México, 1986, pág: 204 – 205.

 Castellan G. “Fisicoquímica” 2da. Edición. Ed. Fondo Educativo

Interamericano, EEUU, 1987, pág: 106, 144. 312-313;324,337

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 Maron S. Prutton “Fundamentos de Fisicoquímica” 1era. Edición.

Ed. Limusa, México, 1968, pág: 269 – 272.

 Pons Muzzo Gastón “Fisicoquímica” 6ta Edición Ed. Universo, Lima,

1985.

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