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PROFESORES:
M en C Aura Hernández Olicón
M en C Mónica Rivera Rosas
QBP Cinthya Salimah Martínez Reyes
ALUMNO:
Valdes Ortiz Alvaro A.
PRÁCTICA:
MATERIAL DE CALIBRACIÓN Y MATERIAL PARA CONTROL DE CALIDAD
GRUPO:
5QV2
SECCIÓN:
3
EQUIPO:
2
FECHA DE ENTREGA
17/04/2018
INTRODUCCIÓN
Existen varios métodos para determinar un mesurado de interés. En el argot de la química se
utilizan dos métodos: el método definitivo y el método de referencia .Se considera que el método
definitivo es de difícil accesibilidad, debido a que utiliza metodologías caras en cuanto a equipos
y reactivos y con frecuencia requiere de analistas especializados .Por ello, en la determinación
analítica rutinaria de un mensurado se utilizan metodologías de mayor accesibilidad de reactivos
y equipos, además de ser fáciles de realizar por el analista, sin embargo, antes de ser utilizadas
se deben de comparar con el método de referencia, el cual se considera de bastante exactitud.
En el laboratorio, es de interés evitar desviaciones analíticas al determinar un mensurado; para
asegurar los resultados es necesario verificar el buen funcionamiento de los métodos, realizando
la calibración del método analítico con el uso de especímenes de una sustancia de concentración
conocida, relacionado de forma matemática la lectura analítica con el valor nominal de la
sustancia que se mide .Asimismo, la preparación de los materiales de calibración debe hacerse
con el mayor cuidado posible, ya que la exactitud del calibrador afecta directamente a la exactitud
de los resultados.
Para la realización de una metodología química, se requiere de materiales primarios que son
utilizados para la preparación de estándares a partir de los cuales se pueden preparar soluciones
de concentraciones conocidas llamadas calibradores (estándar de calibración) que contengan
una cantidad conocida del componente que se analiza, los cuales se utilizan en todas las medidas
cuantitativas.
OBJETIVOS
FUNDAMENTO
Los materiales de control se utilizan para la comparación de métodos, sin embrago, se verán
afectados por la manipulación en el laboratorio incluyendo; estabilidad del material reconstruido,
variación de uno a otro frasco, valores asignados incorrectos, por lo que se debe de controlar el
proceso de reconstrucción siguiendo las instrucciones del producto, utilizando buenas tácticas
de pipeteo, agua o diluyente de excelente calidad, tiempo óptimo de reconstitución y forma de
conservación antes de su empleo y eliminación de contaminación por bacterias.
MÉTODO
Determinación de glucosa sérica por el método de glucosa oxidasa.
INICIO 1
Ajustar a cero
de
Colocar 1 mL de absorbancia
glucosa oxidasa a 10 Realizar las lecturas en
con blanco de
tubos el espectrofotómetro a
glucosa
510 nm
oxidasa
Determinar la
Adicionar en un tubo 10 concentración de los
µL de muestra en un controles y la muestra
tubo del paso 1
1
RESULTADOS
BITÁCORA DE RESULTADOS FECHA: 10 de abril de 2018
Material de calibración y material para control de calidad
Resultados y observaciones
Corrida analítica
Determinación de: Glucosa sérica Método: Glucosa oxidasa
Unidades: mg/dl
Blanco utilizado: Solución de glucosa oxidasa
λ seleccionada: 510 nm
Concentración
Concentración
Absorbancia del estándar
Estándar del estándar %error
obtenida calculada
(mg/dL)
(mg/dL)
1 25
2 50
3 100
4 200
5 300
6 400
7 700
Factor utilizado:
2
y = 0.0028x + 0.1239
ABSORBANCIA A 500 nm
1.8
1.6
R = 0.9857
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600 700
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA (mg/dL)
ABSORBANCIA A 500 nm
y = 0.0035x + 0.0253
1.2
R = 0.9997
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA (mg/dL)
2
y = 0.0027x + 0.1576
ABSORBANCIA A 500 nm
1.8
1.6
R = 0.9837
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600 700
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA (mg/dL)
ABSORBANCIA A 500 nm
y = 0.0035x + 0.0218
1.2
R = 0.9996
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA (mg/dL)
500.00
y = 0.9342x + 5.8599
CALCULADA (mg/dL)
CONCENTRACIÓN
R = 0.9996
400.00
300.00
200.00
100.00
0.00
0 100 200 300 400 500 600 700
CONCENTRACIÓN (mg/dL)
GOD
β-D-Glucosa + O2 + H2O → Ácido glucónico + H2O2
POD
H2O2 + Fenol + Ampirona → Quinona + H2O
REFERENCIAS
Arderiu Fuentes X., Lacambra Castiñeiras M. J., Compaño Queralto M. J.,
Bioquímica clínica y patología molecular, Vol. I., Ed. Reverte, ed. 2 a, Barcelona,
1998.
NOM-015-SSA2-1994
http://www.spinreact.com.mx/public/_pdf/1001190.pdf
http://www.cenam.mx/materiales/defyusos.aspx#Usos_de_los_materiales_de_ref
erencia