Solubilidad

2
 La materia
MATERIA es todo lo que tiene masa y ocupa un volumen.

PROPIEDADES GENERALES DE LA MATERIA:

• Hay determinadas magnitudes físicas que no permiten diferenciar
unas sustancias de otras y por ello se les llama propiedades
generales de la materia. Es el caso de la masa y el volumen.

PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE LA MATERIA:

• Para distinguir unas sustancias de otras hay que recurrir a las
propiedades específicas, que sí son propias de cada sustancia. Entre
ellas podemos citar la densidad, dureza, punto de fusión, etc. Para
poder identificar una sustancia, en la mayoría de los casos hay que
recurrir al estudio de más de una propiedad específica.

3
4
La materia
 Mezclas y sustancias puras
SISTEMAS MATERIALES

HOMOGÉNEOS HETEROGÉNEOS
Tienen la misma composición y Presentan distinta composición y
propiedades en cualquier propiedades en diferentes partes
porción de los mismos. del mismo.

5
 Mezclas y compuestos
Los constituyentes de una mezcla
Un compuesto no es pueden encontrarse en cualquier
proporción.
una mezcla
OXÍGENO HIDRÓGENO Mezcla

+
Agua
Compuesto

Los constituyentes de un
compuesto están siempre en la
misma proporción.

6
 Separación de mezclas

7
 Separación de mezclas

8
 Mezclas
• Una mezcla está formada por
la unión de sustancias en
cantidades variables y que no
se encuentran químicamente
combinadas.
• Por lo tanto, una mezcla no
tiene un conjunto de
propiedades únicas, sino que
cada una de las sustancias
constituyentes aporta al todo
con sus propiedades
específicas.

9
Mezclas

• Las mezclas están compuestas por una sustancia,

que es el medio, en el que se encuentran una o
más sustancias en menor proporción. Se llama
fase dispersante al medio y fase dispersa a las
sustancias que están en él.
 Mezclas

• De acuerdo al
tamaño de las
partículas de la fase
dispersa, las mezclas
pueden ser
homogéneas o
heterogéneas.

11
Mezclas homogéneas

• Las mezclas homogéneas son aquellas cuyos

componentes no son identificables a simple
vista, es decir, se aprecia una sola fase física
(monofásicas). Ejemplo: aire, agua potable.
Mezclas heterogéneas
• Las mezclas heterogéneas
son aquellas cuyos
componentes se pueden
distinguir a simple vista,
apreciándose más de una
fase física. Ejemplo: Agua con
piedra, agua con aceite.
• Las mezclas heterogéneas se
pueden agrupar en:
Emulsiones, suspensiones y
coloides.
 Mezclas heterogéneas

• Emulsiones: Conformada por 2 fases líquidas

inmiscibles. Ejemplo: agua y aceite, leche,
mayonesa.
• Suspensiones: Conformada por una fase sólida
insoluble en la fase dispersante líquida, por lo cual
tiene un aspecto opaco. Ejemplo: Arcilla, tinta
china (negro de humo y agua), pinturas al agua,
cemento.
• Coloides o sales: Es un sistema heterogéneo en
donde el sistema disperso puede ser observado a
través de un ultramicroscopio.

14
 Soluciones
SOLUCIONES

mezclas homogéneas de dos

sustancias:

SOLUTO SOLVENTE

SEGÚN EL ESTADO
FISICO DEL
SOLVENTE

SÓLIDA LIQUIDA GASEOSA

15
 Disoluciones, suspensiones y coloides

Solución Coloide Suspensión

Tamaño de las Tamaño de las partículas Mayores de
partículas: 0.1 nm 10 y 100 nm 100 nm
(nanómetro)
Una fase presente Dos fases presentes Dos fases
presentes
Homogénea En el límite Heterogénea
No se separa al reposar No se separa al reposar Se separa al
reposar
Transparente Intermedia No
transparente
 Soluciones
Soluto + Solvente → Solución

• Son mezclas homogéneas (una fase) que contienen dos o

más tipos de sustancias denominadas soluto y solvente; que
se mezclan en proporciones variables; sin cambio alguno en
su composición, es decir no existe reacción química.

17
Soluto

• Es la sustancia que se disuelve, dispersa o solubiliza y siempre se

encuentra en menor proporción, ya sea en peso o volumen.
• En una solución pueden haber varios solutos.
• A la naturaleza del soluto se deben el color, el olor, el sabor y la
conductividad eléctrica de las disoluciones.
• El soluto da el nombre a la solución.
Solvente

• Es la sustancia que disuelve o dispersa al soluto y generalmente

se encuentra en mayor proporción.
• Existen solventes polares (agua, alcohol etílico y amoníaco) y no
polares (benceno, éter, tetracloruro de carbono).
• En las soluciones líquidas se toma como solvente universal al
agua debido a su alta polaridad.
• El solvente da el aspecto físico de la solución.
 Soluciones
 Su estudio resulta de interés tanto para la física como para la química y la biología.
Algunos ejemplos de soluciones son: agua salada, oxígeno y nitrógeno del aire, el gas
carbónico en los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de
fusión y ebullición dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes
sustancias.

20
Tipos de disoluciones
DISOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

Sólido Aleaciones
Sólido Líquido Amalgamas
Gas Hidrógeno en platino

Sólido Azúcar en agua

Líquido Líquido Alcohol en agua
Gas Agua con “gas”
Sólido Humo
Gas Líquido Niebla
Gas Aire
Tipos de disoluciones
 Concentración
• La relación entre la cantidad de sustancia
disuelta (soluto) y la cantidad de
disolvente se conoce como
concentración.
• Esta relación se expresa
cuantitativamente en forma de unidades
físicas y unidades químicas, debiendo
considerarse la densidad y el peso
molecular del soluto.

23
 Concentración
La concentración de una disolución se define como la proporción de soluto en
la disolución.

cantidad de soluto
Concentración 
cantidad de disolución

FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN

gramos de soluto
GRAMOS POR LITRO Concentración 
volumen de disolución en litros

24
Concentración
La concentración de una disolución se define como la proporción de soluto en la
disolución.

FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

volumen de soluto
PORCENTAJE EN
% en volumen  x100%
VOLUMEN volumen de disolución

PORCENTAJE EN masa de soluto

MASA
% en masa  x100%
masa de disolución

PORCENTAJE EN masa de soluto

MASA
% en masa/volumen  x100%
Volumen de disolución
Concentración
Preparar 250 cm3 de hidróxido de sodio de concentración 16 g/l
1 Calcular la masa de hidróxido de sodio.
g soluto
C g soluto  C  L disolución  16  0,25  4 g
L disolución
2 Pesar 4 g 3 Disolver con
de un poco de
hidróxido agua
de sodio. destilada.

4 Verter en un 5 Enrasar con

matraz una bureta
aforado de hasta el
250 cm3. aforo.
Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN MASA

masa de soluto (g)

% en masa  x100%
masa de disolución (g)
Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN MASA

• Una solución de azúcar en agua, contiene

20g de azúcar en 70g de solvente. Expresar
la solución en % p/p.
soluto + solvente → solución
20g + 70g → 90g

20g azúcar → 90g solución

Xg azúcar → 100g solución

X = 20 * 100 = 22,22 %p/p

90
Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN VOLUMEN

volumen de soluto (ml)

% en volumen  x100%
volumen de disolución (ml)
 Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN VOLUMEN

• Una solución salina contiene 30g de NaCl

en 80 mL de solución. Calcular su
concentración en % p/v.

31
30g NaCl → 80 mL solución
Xg NaCl → 100mL solución
X = 30 * 100 = 37,5 %p/v
80
 Concentración

FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN MASA/VOLUMEN

masa de soluto (g)

% en masa/volumen  x100%
volumen de disolución (ml)

33
 Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

PORCENTAJE EN MASA/VOLUMEN

• Una solución de KCl contiene 10g de sal en 80 mL de

solución. Calcular su concentración en gramos por litro.

10g KCl → 80 mL solución

Xg KCl → 1000 mL solución

X = 10 * 1000 = 125 g/L

80

34
Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES QUÍMICAS

MOLARIDAD
moles de soluto (mol)
Molaridad (M) 
litros de disolución (l)

m (mol)
M
v (litros)
 Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

MOLARIDAD

• Calcular la concentración molar de una

solución disolviendo 7,2 moles de HCl en
7 litros de solución.

36
M = 7,2 moles KCl
7L

M = 1,02 mol/l = 1,02 M

Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES QUÍMICAS

MOLALIDAD
moles de soluto (mol)
Molalidad (m) 
Kilogramos de disolución (Kg)

mol
m
Kg
 Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES FÍSICAS

MOLALIDAD

• Calcular la concentración molar de una

solución disolviendo 7,2 moles de HCl en
14,4 Kg de solución.

39
m = 7,2 moles KCl
14,4 Kg

m = 0,5 moL/Kg = 0,5 m

Concentración
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN EN UNIDADES QUÍMICAS

NORMALIDAD
NORMALIDAD ( N ) : Se puede entender como una forma de
medir la concentración de un soluto en un disolvente.

Por lo tanto, la normalidad es el número de equivalentes de

soluto por litro de disolución.
N = normalidad = n° Eq
1 litro de disolución

n° Eq = masa
mEq
 Solubilidad
Se define solubilidad como la máxima cantidad de un
soluto que puede disolverse en una determinada
cantidad de solvente a una temperatura dada. La
solubilidad depende de la temperatura, presión y
naturaleza del soluto y solvente. La solubilidad puede
expresarse en:

gramos de soluto , gramos de soluto, moles de soluto

Litro de solvente 100g de solvente litro de solución
EXPRESIÓN DE LA SOLUBILIDAD

Gramos de soluto por cada 100 cm3 de disolvente a una temperatura dada.
Ej. La solubilidad de la sal en agua a 60oC es de 32,4

42
 Tipos de soluciones

43
 Tipos de soluciones
1. De acuerdo a la conductividad eléctrica

• Eectrolíticas: Se llaman también soluciones iónicas y

presentan una apreciable conductividad eléctrica.
Ejemplo: Soluciones acuosas de ácidos y bases, sales.

• No electrolíticas: Su conductividad es prácticamente

nula; no forma iones y el soluto se disgrega hasta el
estado molecular.
Ejemplo: soluciones de azúcar, alcohol, glicerina.

44
 Factores a influyen en la Solubilidad

45
 Curvas de solubilidad
Representa la solubilidad de una sustancia en función de la temperatura

Cada sustancia pura tiene una curva de solubilidad

característica que nos permite identificarla.

46
Curvas de solubilidad
 Curvas de solubilidad

48
Curvas de solubilidad
Límite de solubilidad

Para una temperatura específica, existe una concentración máxima de

átomos de soluto que se disuelven en el disolvente para formar una
solución sólida.

Solubilidad del azúcar en un jarabe de agua azucarada

Dilución
• Procedimiento por el cual se disminuye la concentración de
una solución por adición de mayor cantidad de solvente.
• Al agregar más solvente, se está aumentando la cantidad de
solución pero la cantidad de soluto se mantiene constante

C1 x V1 = C2 x V2
CÁLCULO DE LA LEY DE ESPECIES MINERALÓGICAS Y
MINERALES

Cálculo de la ley de especies mineralógicas y minerales

------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Al indicar la ley de una especie mineralógica "pura", es decir un mineral, ésta corresponde a
la proporción que tiene un determinado elemento en dicho mineral, con respecto al total de
elementos que contiene dicha especie. Es decir es la razón del elemento con respecto al
total.
Ejemplo:
Considerando la especie mineral bornita, la cual tiene la
siguiente fórmula química:
Cu5 Fe S4

La fórmula química de la bornita, muestra que la estructura del

mineral, está formada por 5 átomos de cobre cuyo peso atómico
es de 63,5 grs/mol, 1 átomo de hierro, de peso atómico de 55,8
grs/mol, y 4 átomos de azufre, de peso atómico correspondiente
a 32,1 grs/mol.
Por ende la fórmula química de la bornita pura es:

Ley de cobre de la bornita = [ (5 * 63,5) / (5 * 63,5 + 1 * 55,8 + 4 * 32,1) ]*100 = 63,285 % Cu

Ahora, al aplicarlo a una muestra hipotética que contiene más
especies minerales, y que el 5% de las especies corresponden a
bornita, y el 96% restante corresponden a otras especies que no
contienen cobre, se tiene lo siguiente:

Ley de cobre del mineral = (5 * 63,285 + 96 * 0) / (4 + 96) = 3,164 % Cu

Si existen más especies minerales, basta con calcular para cada

una de ellas la ley de cobre en sus formas puras, y luego aplicar el
factor de su % en la muestra total multiplicado por su ley en forma
pura y dividirlo por 100.
 Acidez
• La acidez de una sustancia es el grado en el que es ácida. El concepto
complementario es la basicidad.
• La escala más común para cuantificar la acidez o la basicidad es el pH, que sólo
es aplicable para disolución acuosa. Sin embargo, fuera de disoluciones acuosas
también es posible determinar y cuantificar la acidez de diferentes sustancias.
Se puede comparar, por ejemplo, la acidez de los gases dióxido de carbono (CO2,
ácido), trióxido de azufre (SO3, ácido más fuerte) y dinitrógeno (N2, neutro).
• Asimismo, en amoníaco líquido el sodio metálico será más básico que el
magnesio o el aluminio.
• En alimentos el grado de acidez indica el contenido en ácidos libres. Se
determina mediante una valoración (volumetría) con un reactivo básico. El
resultado se expresa como el % del ácido predominante en el material. Ej: En
aceites es el % en ácido oléico, en zumo de frutas es el % en ácido cítrico, en
leche es el % en ácido láctico.
 Acido fuerte

• ácidos fuertes son ácidos con una pKa < -1,74. Esto generalmente
significa que en solución acuosa en condiciones normales de presión
y temperatura, la concentración de iones hidronio es igual a la
concentración de ácido fuerte introducido en la solución. Aunque
por lo general se asume que los ácidos fuertes son los mas
corrosivos, esto no es siempre cierto . El superácidocarborano H
(CHB11Cl11), que es un millón de veces más fuerte que ácido sulfúrico
es totalmente no corrosivo, mientras que el ácido débil ácido
fluorhídrico (HF) es extremadamente corrosivo y puede disolver,
entre otras cosas, el vidrio y todos los metales excepto el iridio.
• En todas las otras reacciones ácido-agua, la disociación no es
completa, por lo que estará representada como un equilibrio, no
como una reacción completa
Acido débil
• Un ácido débil es aquel ácido que no está totalmente disociado en una disolución
acuosa.​ Aporta iones al medio, pero también es capaz de aceptarlos.
 Base
• es cualquier sustancia que en disolución acuosa aporta iones OH− al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido
potásico, de fórmula KOH:
• KOH → OH− + K+ (en disolución acuosa)

• Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un medio acuoso se
utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es
igual a 10−14). Por este motivo, está generalizado el uso de pH tanto para ácidos como para bases.
ELECTROQUIMICA

• La electroquímica es la rama de la química que

estudia la conversión entre la energía eléctrica y la
energía química
• Los procesos electroquímicos son
reacciones redox, en las cuales, la
energía liberada por una reacción
espontánea se convierte en
electricidad o viceversa: la
energía eléctrica se aprovecha
para provocar una reacción
química no espontanea
Una reacción de óxido-reducción (reacción
redox) es una reacción de transferencia de
electrones.
Los electrones son transferidos desde la
especie que se oxida, llamada reductor
(porque al oxidarse reduce a otra especie y
aumenta su número de oxidación), a la
especie que se reduce, llamada oxidante
(porque al reducirse oxida otra especie y
disminuye su número de oxidación).
Electroquímica
• Cuando una de estas sustancias se disuelve en agua , se disocian en
partículas con carga eléctrica (positiva o negativa) llamadas iones y a
la disociación en iones se la denomina ionización. Así un ion se define
como átomo o grupo de átomos con carga eléctrica. Un átomo que
pierde un electrón forma un ion de carga positiva, llamado catión; un
átomo que gana un electrón forma un ion de carga negativa, llamado
anión.

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 Que es el Número de Oxidación:
La carga que parecería poseer un átomo en una molécula (o
compuesto iónico) si los electrones de enlace fueran
contabilizados según ciertas reglas:
“los pares de electrones en un enlace entre dos átomos
distintos se cuentan con el elemento más electronegativo, y
entre dos átomos idénticos se reparten equitativamente”.

Ejemplo: ¿Números de oxidación de todos los átomos en

HCO3-?
1.- Los elementos libres (estado sin combinar)
tienen un número de oxidación igual a cero.
Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0
2.- En iones monatómicos, el número de
oxidación es igual a la carga en el ion.
Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2
3.- El número de oxidación del oxígeno es
generalmente –2, excepto en peróxidos, en que es
–1. Ejemplos: peróxido de hidrógeno o agua
oxigenada, H2O2 o sus sales O22-
4.- El hidrógeno actúa con número de
oxidación +1 cuando está combinado con un no
metal, por ser éstos más electronegativos; y con –
1 cuando está combinado con un metal, por ser
éstos más electropositivos
5.- Los metales del grupo IA son +1, los
metales de IIA son +2 y el flúor es siempre –1.
6.- La suma de los números de oxidación de
todos los átomos en una molécula o un ion es igual
a la carga en la molécula o el ion.
 0 0 2+ 2-
2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)

2Mg 2Mg2+ + 4e- Semi-reacción de Oxidación (entrega e-)

O2 + 4e- 2O2- Semi-reacción de Reducción (acepta e-)

Las reacciones redox pueden

dividirse en dos semirreacciones,
una de oxidación y otra de
reducción
A)Calcular el número de oxidación del S en el Na 2 SO 3

B) Para calcular el número de oxidación del Cr en el

ion Cr 2 O 7
Calcular el número de oxidación del S en el Na 2 SO 3 , no podemos recurrir a la tabla periódica, ya que da
varios números para este elemento. Nos basaremos en los elementos cuyos números de oxidación
conocemos, que son el Na: +1 y el O: –2
Na +1 2 S x O –2 3

Nota: es frecuente colocar los números de oxidación individuales en la parte superior de cada elemento,
pero si no se ponen debemos deducirlos (conocerlos).
La suma de los números de oxidación en este caso debe ser igual a 0, ya que la especie en cuestión no
posee carga residual (no es un ion):
(+1) • 2 + X + (–2) • 3 = 0
2+X-6=0
X= +4
Na +1 2 S +4 O –2 3
En este caso, como hay un solo átomo de S, la totalidad de la carga le corresponde a él.
b) Para calcular el número de oxidación del Cr en el ion Cr 2 O 7 = (es lo mismo que (Cr 2 O 7 ) 2− ) nos
basaremos en el O con número de oxidación –2
(Cr x 2 O –2 7 ) 2−
2 • X + (–2) • 7 = –2 (Suma igual a la carga del ión)
resolviendo, encontramos que X = + 6

(Cr +6 2 O –2 7 ) 2−
 Ajuste de reacciones redox: método del ión-electrón
Etapas para ajustar una ecuación redox por este
método:

• Escribir la ecuación sin balancear

• Identificar el oxidante y el reductor
• Escribir las correspondientes semirreacciones sin ajustar y
sin considerar de momento los electrones involucrados.
• Ajustar en cada semirreacción todos los elementos de
manera que aparezca el mismo número de electrones en
ambas.
• Se suman las dos semirreacciones, cancelándose los
electrones y obteniéndose la reacción neta ajustada.
 Balances redox en forma iónica

¿Como se balancea una reacción en la que se oxida el Fe2+

a Fe3+ mediante Cr2O72- en una solución ácida?
1. Escribir la ecuación sin balancear en forma iónica.

Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+

2. Separar la ecuación en dos semireacciones.

+2 +3
Oxidación: Fe2+ Fe3+
+6 +3
Reducción: Cr2O7 2- Cr3+

3. Balancear por inspección todos los elementos que no sean ni oxígeno ni

hidrógeno en las dos semireacciones.

Cr2O72- 2Cr3+
4. Para reacciones en medio ácido, agregar H2O para balancear los átomos de O y
H+ para balancear los átomos de H.

Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

5. Agregar electrones en el lado apropiado de cada una de las semireacciones

para balancear las cargas.

Fe2+ Fe3+ + 1e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

6. Si es necesario, igualar el número de electrones en las dos semireacciones

multiplicando cada una de las reacciones por un coeficiente apropiado.

6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

7. Unir el lado izquierdo de una semireacción con el lado izquierdo de la otra y el
derecho con el derecho y eliminar lo que sea posible. El número de
electrones en ambas partes debe cancelarse.

Oxidación: 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

Reducción: 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

8. Verificar que el número de átomos y las cargas estén balanceadas.

14x1 – 2 + 6x2 = 24 = 6x3 + 2x3

9. Para reacciones en solución básica, agregar (OH)- en ambos lados de la

ecuación por cada H+ que aparezca en la ecuación.

14H+ + 14OH- + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O + 14OH-

14H2O + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O + 14OH-

7H2O + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 14OH-

Celdas electroquímicas, galvánicas o voltaicas

La diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el

cátodo se llama:
-Voltaje de la celda
-Fuerza electromotriz (fem) o
-Potencial de la celda
 Las celdas electroquímicas se clasifican en:

Celdas electrolíticas: Celdas galvánicas o

Cuando la energía eléctrica
procedente de una fuente
externa hace que tenga
lugar una reacción química
no espontánea.
voltaicas:
En las que la energía que
se libera en una reacción
redox espontánea se puede
usar, para realizar un
trabajo eléctrico.
Comparación entre una celda voltaica y una celda electrolítica
Celdas o pilas galvánicas o voltaicas
 La pila galvánica o celda galvánica.
• También es llamada pila voltaica o pila electroquímica, desde que
Alessandro Volta inventó la pila de volta, la primera batería eléctrica.
En el uso común, la palabra "batería" incluye
a una pila galvánica única, pero una batería
propiamente dicha consta de varias celdas.
• Una pila galvánica consta de dos semipilas
(denominadas también semiceldas o electrodos). En
su forma más simple, cada semipila consta de un
metal y una solución de una sal del metal.
• La solución de la sal contiene un catión del metal y
un anión para equilibrar la carga del catión.
 El potencial de reducción.
Una sustancia puede definirse como la tendencia de
los átomos de ésta para aceptar electrones, es decir,
se refiere a qué tan fácilmente se reducen estos
átomos.
• El potencial de reducción implica la existencia de
dos polos o electrodos, por lo que no es posible
medir el potencial de un electrodo aislado.
Potencial estándar de celda.
El potencial estándar de celda (E0) es el voltaje
asociado con una celda cuando todo los solutos se
encuentran a 1 M y todos los gases están a 1 atm.
Es siempre positivo y corresponde a la diferencia de
potenciales del cátodo (semireacción de reducción)
menos el potencial del ánodo (semireacción de
oxidación)

Eo celda = = Eo(cátodo) – Eo(ánodo)

• Los potenciales siempre son los de reducción, nunca
se deben cambiar de signo, por ello en la formula.
(se resta el potencial del ánodo, porque en el ánodo
ocurre la oxidación y los potenciales se dan para
reducción siempre)
 ELECTROLISIS

La electrolisis es la descomposición de una sustancia o solución electrolítica por medio

de la corriente eléctrica. La energía eléctrica induce una reacción química que no es
espontánea y se lleva a cabo en una celda electrolítica. La electrólisis se puede realizar
por vía seca y por vía húmeda.

ELECTRÓLISIS POR VÍA SECA: electrólisis del NaCl fundido

En estos casos la electrólisis se realiza en ausencia de agua, se trabaja con electrolitos anhidros y
para realizar la electrolisis es necesario fundir el electrolito.

 Na Cl- (l)

Na Cl (s) 
2 NaCl (ℓ) 2Na (ℓ) +Cl2 (g)
(-) Cátodo: 2Na+ (ℓ) +2e-  2 Na (ℓ)
(+) Ánodo: 2Cl- (ℓ)  Cl2 (g) + 2e-
Global: 2Na+ (ℓ) + 2Cl- (ℓ)  2 Na (ℓ) + Cl2 (g)
ELECTROLISIS POR VÍA HÚMEDA:
En este caso la electrolisis se realiza para electrolitos disueltos en agua, es
decir son procesos electrolíticos que tienen lugar en disolución acuosa.

Cuando se usa una solución acuosa en una celda electrolítica, debemos

considerar si es el agua o el soluto el que se va a oxidar o reducir en los
electrodos.
El agua se puede oxidar para formar oxigeno o reducirse para formar
hidrógeno.

● Electrólisis del Agua

Cuando el anión de la disolución es muy difícil de oxidar (el SO42- de H2SO4), se
oxidan las moléculas de agua, formando oxigeno e hidrogeno.
Un anión de difícil descarga da lugar a la oxidación del agua en el ánodo
 ELECTROLISIS. LEYES DE FARADAY
La electrolisis tiene lugar en que Recipientes que contienen un electrolito con
las cubas electrolíticas. son dos electrodos: ánodo y cátodo. Los
electrodos se conectan a una fuente de
corriente continua; el ánodo es el polo
como sabemos positivo y el cátodo el negativo .
en ellas

esquema
Se transforma
energía eléctrica en
energía química.

o sea

Proceso inverso al
que se da en una
célula, celda o pila
galvánica.
 el estudio cuantitativo
de la electrolisis se debe Faraday
a
quien dedujo

Primera Ley: la cantidad de sustancia Segunda ley: la cantidad de

que se oxida o se reduce en un electricidad necesaria (Q) para liberar
electrodo es proporcional a la un equivalente de cualquier sustancia
cantidad de electricidad que la es de 96 500 C, o sea, 1 Faraday (F).
atraviesa (Q).

combinando ambas
leyes obtenemos

teniendo en cuenta
Q It que
nº de equivalentes depositados  
F 96 500
I  intensidad de corriente en Amperios m (g)
nº de equivalentes 
t  tiempo en segundos Meq (g)
En la electrólisis del agua, se electroliza una disolución 0,1M de H2SO4 (los iones H+ y SO42-
conducen la electricidad ).
En el ánodo se pueden oxidar SO42- o H2O. Observando los valores de los potenciales se deduce
que lo hará el agua. En el cátodo se reducen los H+.
Ánodo: 2H2O (ℓ)  O2 (g) +4H+ (ac) +4e-
Cátodo: 2(2H+ (ac) + 2e-  H2 (g)
Global: 2H2O (ℓ)  O2 (g) + H2 (g) H SO
2 4
O2 H2

no hay consumo neto de H2SO4

ΔE° = E°C – E°A = 0 – 1,23V = -1,23 V

Bateria
Electrólisis de una solución acuosa de NaCl (un catión de difícil descarga da
lugar a la reducción del agua en el cátodo )

Los iones Na+ y Cl- conducen la corriente eléctrica. Las reacciones posibles en el cátodo son la
reducción del ion Na+ o del agua:
2H2O (ℓ) +2e-  H2 (g) + 2OH- (ac) E°red = -0,826V
Na+ (ac) + e-  Na (s) E°red = -2,71V
La reducción es más favorable para el agua (E° más positivo o menos negativo).En el cátodo
de la celda electrolítica se produce hidrógeno gaseoso y no sodio metálico.
En el ánodo, las reacciones posibles son la oxidación del ion cloruro o del agua.
2Cl- (ac)  Cl2 (g) + 2e- E°ox = -1,36V
2H2O (ℓ)  4H+ (ac) + O2 (g) +4e- E°ox = -1,23V
Estos potenciales sugieren que el agua se debe oxidar más fácilmente que el ion cloruro. Sin
embargo, el voltaje efectivo que se requiere para una electrólisis es a veces mucho mayor
que el voltaje teórico basado en los potenciales de electrodo. El voltaje adicional que se
requiere para provocar la electrólisis se denomina sobrevoltaje
 El sobre voltaje para la formación de oxigeno es por lo común suficientemente elevado lo que
favorece la oxidación del cloruro respecto a la oxidación del agua, por lo que se produce cloro
gaseoso en el ánodo y no oxígeno .

RC: 2H2O (ℓ) +2e-  H2 (g) + 2OH- (ac)

RA: 2Cl- (ac)  Cl2 (g) + 2e-
RG: 2H2O (ℓ) + 2Cl- (ac)  H2 (g) + Cl2 (g) + 2OH- (ac)
ΔE° = E°C – E°A = (-0, 83 – 1, 36) V = -2,19V
ΔE°< 0 por lo tanto ΔG°> 0: reacción no espontánea

Se trata de una celda electrolítica

Obtención de metales activos mediante
electrólisis de sólidos

Ejemplo: descomposición de NaCl

C: 2 Na+ (ac) + 2e- 2Naº Eºred= -2,71 V

Reducción

A: 2 Cl- (ac) Cl2º(g) + 2e- Eºoxi= -1,36 V

Oxidación

2Na+(ac)+ 2Cl-(ac) 2Naº+ Cl2º(g) ΔEº = - 4,07 V

La palabra electrólisis procede de dos radicales:

Electro que hace referencia a electricidad

lisis que quiere decir ruptura.
En definitiva lo que ha ocurrido es una reacción de
oxidación-reducción, donde la fuente de
alimentación eléctrica ha sido la encargada de
aportar la energía necesaria
 Electrólisis
La electrólisis es un proceso donde la
energía eléctrica cambiará a energía
química.

El proceso sucede en un electrólito, una

solución acuosa o sales disueltas que den la
posibilidad a los iones de ser transferidos
entre dos electrodos. El electrolito es la
conexión entre los dos electrodos que
también están conectados con una corriente
directa.
ELECTROLISIS
 Electrólisis y cambios de masa

Carga (C) = corriente (A) x tiempo (s)

1 mol de e- = 96 500 C

Un equivalente electroquímico corresponde a

la masa de una substancia que cede o acepta
un mol de electrones (1 Faraday) en una
reacción redox.
 Electrodepositación

La electrodepositación es una técnica de análisis, en la

que se deposita el metal a analizar por electrólisis y por
peso se determina la cantidad de este. La cantidad de
metal depositado se rige por la ley de Faraday.

Ley de Faraday.- La masa del producto formado o el

reactivo consumido en un electrodo es proporcional a la
cantidad de electricidad transferida al electrodo y a la
masa molar de la sustancia en cuestión.

Por consiguiente; y a manera de ejemplo se dice que:

1F reduce un mol de Na+
2F reducen un mol de Mg2+
3F reducen un mol de Al3+
Experiencia a realizar en el laboratorio.

Se colocan clavos en gel de agar que contiene

fenolftaleína y ferrocianuro potásico K3[Fe(CN)6].
Se produce Fe2+ a medida que se corroe los clavos
en los extremos y el doblez. Los iones Fe2+
reaccionan con los iones [Fe(CN)6]3- para formar
Fe3[Fe(CN)6]2 (azul intenso). El resto de cada clavo
es el cátodo, en el que se reduce H2O a H2 y a iones
OH-. Los iones OH— vuelven rosada la fenolftaleína
Electroquímica
Todos los dispositivos de medida de voltaje lo que
miden es diferencia de potencial.
Estos potenciales son útiles para calcular las constantes
de equilibrio en procesos de oxidación - reducción
Electroquímica
• Desde el punto de vista Fisicoquímico los conductores más
importantes son los del tipo electrolíticos, es decir los electrolitos;
estos se distinguen de los conductores electrónicos, como los
metales, por el hecho de que el paso de una corriente eléctrica va
acompañada por el transporte de materia

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Electroquimica
• Los electrólitos a su vez se clasifican en:
• I) Fuertes: Los electrólitos que proporcionan disoluciones altamente
conductoras se llaman electrólitos fuertes (como el ácido nítrico o el
cloruro de sodio).
• II) Débiles: Los que producen disoluciones de baja conductividad
reciben el nombre de electrólitos débiles como el cloruro mercurioso
(HgCl2) o el ácido etanoico (CH3-COOH).
Electroquímica
• El químico sueco Armenias fue el primero en descubrir que algunas
sustancias en disolución se encuentran en forma de iones y no de
moléculas, incluso en ausencia de una diferencia de potencial
eléctrico.
• Cuando un electrolito se introduce en una disolución, se disocia
parcialmente en iones separados, y que el grado de disociación
depende de la naturaleza del electrolito y de la concentración de la
disolución.
Electroquímica
• La constante dieléctrica del disolvente es otro factor importante en
las propiedades de la disolución. La ionización es mayor en un
disolvente como el agua, que tiene una constante dieléctrica elevada.
e e e G e e e

e
H 2O
O2
H2SO4
H2SO4
e
e
e

e
Cu
CU°
=SO4 Cu+2
e
=SO4
O2 = O H+
e e
=SO4
e H+
ánodo cátodo