Objetivo: Hipótesis:: Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Plantel Zaragoza

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores

Plantel Zaragoza
Anteproyecto para la determinación potenciométrica del pH de disoluciones 0.1 N de
los ácidos clorhídrico, oxálico, cítrico y de las mezclas clorhídrico- oxálico, clorhídrico-
cítrico.
Grupo:2355 Laboratorio No.L413 Fecha de emisión Página 1 de 25
13 de Febrero 2017
Objetivo: Determinación potenciométrica del pH de disoluciones 0.1 N de los ácidos clorhídrico, oxálico, cítrico y de las
mezclas clorhídrico- oxálico, clorhídrico-cítrico.
Hipótesis: Se esperará con base a la figura 1 que el ácido clorhídrico sea fuerte, el ácido oxálico de fuerza media y el
ácido cítrico de fuerza débil, con base al ácido de mayor fuerza este predominara en el pH, haciéndolo más ácido por lo
que se espera que el pH de la mezcla o disolución con ácido clorhídrico tenga un valor menor, en comparación a los
otros dos aunque siempre en un rango ácido.
Ka
Porcentaje de disociación
Co
Fuerte 102 90%
débil 10-2 10%
ka
medio 10-2< <10² 10%<%<90%
Co
(Figura 1)
Marco teórico:
Patrón primario y secundario
Un patrón primario, también llamado estándar primario, es una sustancia utilizada en química como referencia
al momento de hacer una valoración o estandarización. Usualmente los patrones primarios son sólidos que
cumplen con las siguientes características:
1. Tienen composición conocida. Es decir, se deben de conocer la estructura y los elementos que lo componen,
lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga la
mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la reacción.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su ambiente ya que
ese hecho aumentaría el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también debe
soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a
Realizo Reviso Autorizo

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temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.

5. No debe absorber gases, ya que este hecho generaría posibles errores por interferentes así como también
degeneración del patrón.
6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se puede realizar los
cálculos respectivos también de manera más exacta y con menor incertidumbre.
7. Debe tener un peso equivalente grande, ya que este hecho reduce considerablemente el error de lapesada
del patrón.
Patrón secundario
También es llamado estándar secundario y en el caso de una titulación suele ser titulante o valorante. Su
nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su
concentración exacta. El patrón secundario debe poseer las siguientes características:
1. Debe ser estable mientras se efectúa el análisis.
2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.
3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o cuantitativa y así también debe ser
la reacción entre el valorante y el analito.
4. La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar otras sustancias de la
muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.
5. Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.
Teorías Acido-Base
Arrhenius definió un ácido como aquella sustancia que en disolución acuosa al disociarse libera iones hidronio (H30+) y
como base toda sustancia que en disolución acuosa cuando se disocia libera iones hidroxilo (OH-)
Acido: HA + H2O → H3o+ + A-
BASE: BOH + H+ → OH- + B+
En la teoría de Brönsted y Lowry se define a un ácido como una sustancia capaz de donar un protón y a una base como
una sustancia capaz de aceptar un protón cedido por un ácido.
HA ↔ H+ + A-

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B + H+ ↔ BH+
Se define de esta manera un par ácido base como:
ACIDO ↔ BASE + H+
En esta teoría se incluyen como bases sustancias que no contienen grupos hidroxilo, como el amoniaco y el ion acetato y
que en disolución acuosa aumentan la concentración de los iones hidroxilo.
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
CH3COO- + H2O ↔ CH 3 COOH + OH-
La teoría de Arrhenius se limita a disoluciones acuosas mientras que la de Brönsted y Lowry es independiente del
disolvente y explica el equilibrio ácido base en sistemas acuosos y no acuosos.
En la teoría electrónica de Lewis un ácido es una sustancia capaz de aceptar pares de electrones para formar un enlace
covalente, mientras que una base es una sustancia capaz de donar un par de electrones.
De acuerdo con esta teoría muchos compuestos que no contienen hidrógeno y que por tanto no pueden actuar como
donadores de protones son ácidos. También muchas sustancias que no contienen iones hidroxilo como aminas, éteres y
anhídridos de ácidos carboxílicos se consideran bases.
De las teorías antes mencionadas, la teoría de Brönsted es la que mejor explica el equilibrio ácido base tanto en sistemas
acuosos como no acuosos.
Propiedades ácido base del agua
El agua puede comportar como un ácido o como una base
Ácido: H2O ↔ H+ + OH-
Base: H20 + H+ ↔ H3O+
Puede participar también en una reacción ácido base que se conoce como reacción de autoprotolisis y que se expresa
como:
H20 + H20 <-------> OH- + H20+

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2H20 <-------> H30+ + OH-
Expresando la constante de equilibrio de esta reacción, se tiene:
+¿
H 3 O¿
¿
−¿
O H¿
¿
¿
K =¿
Como el agua está en mucho mayor concentración que los iones hidronio e hidroxilo, su concentración de 55.3 mol/L
puede considerarse constante, el termino del denominador permanece constante por lo que al pasar multiplicando a la
constante conocida como constante de disociación, constante de autoprotólisis o producto iónico del agua:
KW = K|H2O|2
KW = |H3O+||OH-|
KH2O = 1.01 x 10-14 a 25°C
El valor de la autoprotólisis del agua es aproximadamente 10 -14 a 25°C
En agua pura las concentraciones de los iones hidronio e hidroxilo son iguales, sustituyendo en la constante de
autoprotólisis
Temperatura KH2O x 10^-14

10 0.2920
20 0.6809
30 1.469
|H3O+| = |OH-|
KW = |H3O+|2 = |OH-|2
||H3O+| = |OH-| = sqrt (KW) = 10-7 M

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Se obtiene finalmente una concentración 10 -7 M
Definición de pH
El químico Danés SLP Stirensen originalmente definió el pH como el logaritmo negativo de la concentración del ión
hidronio entonces:
pH = -log [H3O+]
El pH indica el grado de acidez o basicidad de una solución, éste se mide por la concentración del ión hidronio.
Escala de pH
los valores de pH están comprendidos en una escala de 0 a 14, el valor medio es 7; el cual corresponde a solución neutra
por ejemplo agua, los valores que se encuentran por debajo de 7 indican soluciones ácidas y valores por encima de 7
corresponde a soluciones básicas o alcalinas.
Debido a que el pH indica la medida de la concentración del ión hidronio en una solución, se puede afirmar entonces,
que a mayor valor del pH, menor concentración de hidrógeno y menor acidez de la solución.
Constante de acidez
Las fuerzas relativas de los ácidos y las bases se miden por las tendencias de estas sustancias a ceder o aceptar protones
frente al agua.
Un ácido HA en disolución acuosa da lugar a la siguiente reacción de protólisis
HA + H2O → H3o+ + A-
La expresión de la constante de equilibrio será:
+¿
H 3 O¿
¿
−¿
A¿
¿
¿
K =¿

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En disoluciones diluidas de ácidos, el agua se encuentra en mucha mayor concentración que las especies en disolución
de modo que su concentración permanece constante (55.3 M), esta concentración al pasar multiplicando a la constante
de equilibrio, da lugar a una nueva constante que se denomina constante de acidez o constante de disociación del ácido
HA y se denota como Ka
K|H2O|=Ka
+¿
H 3 O¿
¿
−¿
A¿
¿
¿
K a=¿
La constante de acidez es una medida de la fuerza de un ácido. Los valores de constante de acidez son números muy
pequeños por lo que resulta conveniente utilizar el cologaritmo de K a denotado como pKa.
pKa =-log Ka
Ácidos y Bases polipróticos
A los ácidos que ceden un solo protón y a las bases que los aceptan se les denomina ácidos y bases monopróticos,
mientras que los ácidos y bases polipróticos son aquellos capaces de ceder o aceptar dos o más protones.
A las especies que se pueden comportar como ácidos y como bases se les denomina anfolitos.
Teorías Ácido Base
Arrhenius definió un ácido Como aquella sustancia que en disolución acuosa al disociarse libera iones hidronio (H 3O+) y
como hace toda sustancia que en disolución acuosa cuando se disocia libera iones hidróxido (OH -)
Acido: HA + H2O H 3O+ + A-
Base: BOH + H2O OH - + B-

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En la teoría de Bronsted Lowry se define a un ácido como una sustancia capaz de donar un protón y a una base como
una sustancia capaz de aceptar un protón cedido por el ácido.
HA H+ + A-
acido base
B + H+ BH+
Base acido
Se define de esta manera un par de ácido base como:
ACIDO BASE + H+
En esta teoría se incluyen como bases sustancias que no contienen grupos hidroxilo, como el amoníaco y el ion acetato y
que en disolución acuosa aumenta la concentración de los iones hidroxilo
NH3 + H2O NH4 + OH-
CH3COO- + H2O CH3COOH- + OH-
La teoría de Arrhenius se limita a disoluciones acuosas mientras que la de Bronsted Lowry es independiente del
disolvente y explica el equilibrio ácido base en sistemas acuosos y no acuosos.
En la teoría electrónica de Lewis un ácido es una sustancia capaz de aceptar pares de electrones para formar un enlace
covalente, mientras que una base es una sustancia capaz de donar un par de electrones.
De acuerdo con esta teoría muchos compuestos contienen hidrógeno y que por tanto no pueden actuar como donadores
de protones son ácidos, como el tricloruro de aluminio y el trifloruro de boro. También muchas sustancias que no
contienen iones hidroxilo como aminas, éteres y anhídridos de ácidos carboxílicos se consideran bases. Una reacción
ácido base de acuerdo con la teoría de Lewis es:
(CH3)2O : + BCl3 (CH3)2º : BCl3

base de Lewis acido de Lewis

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De las teorías antes mencionadas, la teoría de Bronsted es la que mejor Explica el equilibrio ácido base tanto en sistemas
acuosos como en no acuosos.
Definición de pH
La presencia de un ácido o una base origina el aumento y disminución de la concentración de los iones H 3O+ y dado que
las concentraciones de H3O+ y OH- están relacionadas por el producto iónico del agua, que es constate, el aumento de
una de las concentraciones provoca la disminución de la otra. En consecuencia es posible emplear un parámetro
relacionado con la concentración del iónico hidronio para medir la acidez de una disolución.
Sorensen propuso en 1909 el término pH, el cuál definió como el cologaritmo decimal o el menos logaritmo decimal de
la concentración de los iones hidronio
pH= -log [H 3O+]
La medida experimental de esta magnitud está basada en determinaciones de fuerzas electromotrices de pilas, estas
determinaciones únicamente permiten medir el valor promedio de la actividad de los iones hidronio y es por ello que
una definición más correcta del pH se obtiene utilizando la actividad en lugar de la concentración del ión H 3O+
pH= -log αH3O+
Cuando la fuerza iónica de la disolución es pequeña sólo existe una mínima diferencia entre los valores que se obtiene
con ambas definiciones, por tanto para cálculos de pH se empleará la expresión.
El pH es una variable muy importante, conocer esta magnitud es de suma importancia en sistemas químicos y biológicos
de interés farmacéutico debido a la amplia utilización de las medidas de pH en los laboratorios de investigación, control y
clínicos.
Escala de pH
La concentración de los iones hidronio puede varias por la presencia de un ácido o una base. Si se consideran
disoluciones de ácidos o bases fuertes, cuyas concentraciones sean al máximo 1M, el intervalo de variación de la
concentración de los iones hidronio en disolución acuosa cubre aproximadamente 10¹⁴ unidades a la temperatura
ambiente. Con la definición del pH esta magnitud puede variar desde cera (ácido fuerte 1M) hasta 14 (base fuerte 1M) y
el punto neutro (agua pura) se caracteriza por un valor de pH igual a 7.
Constate de acidez

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Las fuerzas relativas de los ácidos y las bases se miden por las tendencias de estas sustancias a ceder o aceptar protones
frente al agua.
Un ácido HA en disolución acuosa de lugar a la siguiente reacción de protólisis
HA + H 2O A- + H3O+
La expresión de la constante de equilibrio será:
| HA|H 2 O∨¿
K= ¿ A−¿∨H 3 O+¿
¿
En disoluciones diluidas de ácidos el agua se encuentra en mucho mayor concentración que las especies en disolución
de modo que su concentración permanece constante esta concentración al pasar multiplicando a la constante de
equilibrio da lugar a una nueva constante que se denomina constante de acidez o constante de disociación de HA y se
denota como Ka
K|H2O|= Ka
¿ A−¿∨H 3 O+¿
Ka=
|HA|
La constante de acidez es una medida de la fuerza de un ácido. Los valores de constante de acidez son números muy
pequeños por lo que resulta conveniente utilizar el cologaritmo Ka denotado como pKa.
pKa= -logKa
Calculo de la constante de equilibrio
La constante de equilibrio se puede calcular a partir de las constantes de acidez, Ka, y la constante de autoprotólisis del
agua KH2o .
Para el caso en que sea un ácido débil con una base fuerte se expresa como :
¿ A−¿∨ ¿
K= |HA|OH −¿
¿

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Para el caso de la reacción de una base débil con un ácido fuerte se expresa como:
A−¿
¿
K= ¿
¿ HA∨ ¿¿
¿
ZONAS DE PREDOMINIO DE LAS DIFERENTES ESPECIES QUÍMICAS EN FUNCIÓN DEL PH
Un ácido monoprótico HA en disolución acuosa se disocia de acuerdo con la siguiente reacción
HA + H2O A- + H3O+
La constante de acidez es una medida de la magnitud en que ocurre esta disociación
( A)(H 3 O)
Ka=
HA
Cuando Ka=(H3O) o PH=PKa las concentraciones de ácido y de base son iguales . si (H30)>Ka o pH<pKa la
concentración de ácido es mayor que la de su base conjugada y predomina en la disolución .
Si (H30) < Ka o pH>pKa la concentración de la base es mayor que la del ácido y es la que predomina en la disolución
Para el caso de un ácido políptico, por ejemplo el ácido fosfórico las zonas de predominio de las diferentes especies a las
que da lugar la disociación del ácido de acuerdo con las reacciones y valores de pKa dados anteriormente se pueden
representar en una escala de pH
GRADO DE DISOCIACIÓN
Un ácido en disolución acuosa se disocia de acuerdo con la siguiente reacción
HA + H2O A- + H3O+

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Si la concentración inicial del ácido es Co mol/lt y la fracción del ácido que se disocia es una fracción α denominada
grado de disociación, las concentraciones en el equilibrio del ácido sin disociar HA, de la base A y del ion hidronio son:
HA + H 2O A- + H3O+
Concentración inicial Co
Conc. En el equilibrio Co(1- α) αCo αCo
La constante de acidez es una medida de la extensión en que ocurre esta disociación, la siguiente ecuación se conoce
como ley de dilución de ostwald y permite determinar el grado de disociación de un ácido, si se conoce la constante de
acidez y la concentración inicial
Ka α2
=
Co (1−α )
0< α <1
α =αx100
Para una base α no representa el grado de disociación, si no el grado de hidrolisis en disolución acuosa, si la
concentración inicial de la base es mol/lt y la fracción α (denominada grado de hidrolisis)
( αCo )( αCo)
Kb=
Co(1−α)
Kb α2
=
Co 1−α
Esta expresión permite determinar el grado de hidrolisis de una base con la constante de basicidad y la concentración
inicial
Clasificación de los ácidos y las bases

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Los ácidos y las bases se pueden clasificar de acuerdo al valor de su grado de disociación o de hidrolisis en :
a) Ácidos o bases fuertes si α> o igual 0.9 o α%> o igual a 90%

b) Ácidos o bases débiles si α< o igual 0.1 o α%10
c) Ácidos o bases de fuerza media si 0.1< α<0.9 o 10< α%< 90
Una forma rápida para clasificar un ácido o una base según su fuerza, si se conocen los valores de la constante de acidez
Ka o basicidad Kb y la concentración inicial, es calcular el valor de la razón Ka/Co o Kb/Co
Los valores límites de α para un ácido o base fuerte y calculando los valores de la razón Ka/Co o Kb/Co correspondientes
y así sucesivamente para ácidos y bases débiles y de fuerza media
Ecuación general del pH
El ácido se disocia de acuerdo con la siguiente reacción
HA + H2O A- + H3O+
A la que corresponde la constante
( A ) ( H 3 O)
Ka=
HA
El balance de materia está dado por la relación
C + C’= (HA)+(A)
En la disolución además se verifica la electro neutralidad: “la suma de las cargas positivas deberá ser igual a la suma de
las cargas negativas”
Combinando las ecuaciones se obtiene
LA ECUACION GENERAL DEL PH

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C ' +|H 3 O|−¿ OH∨¿

C−|H 3O|+ ¿ OH∨ ¿¿
¿ H 30+ ¿=Ka ¿
Combinando esta ecuación con la constante de auto protolisis del agua para obtener una expresión en función
únicamente de |H3O| se tiene una ecuación cubica
pH de una disolución de ácido fuerte
Un ácido fuerte está completamente disociado en agua , procede totalmente de la izquierda a la derecha , conociendo la
concentración del ion hidronio se obtiene el valor del pH de la disolución
pH= -log C
PH DE UNA DISOLUCIÓN DE ÁCIDO DE FUERZA MEDIA
Como se trata de la disolución de un ácido , C’=0, si la constante de acidez es mayor que la constante de auto protolisis ,
la concentración de los iones hidronio resulta mucho mayor que la de los iones hidroxilo
La concentración |OH| se puede despreciar frente a |H3O|, haciendo estas consideraciones la ecuación general se
simplifica a una ecuación cuadrática
Resolviendo la ecuación para determinar la concentración del ion hidronio y sacando el menos logaritmo de esta
concentración se puede calcular el pH de una disolución de ácido de fuerza media
Ka
(10 -2< <8.1 ¿
Co
PH de una disolución de un ácido débil
En una disolución de ácido débil, además de que c’ es cero, la concentración de ion hidronio es mayor que la de los iones
OH por tanto se puede despreciar la concentración de los iones hidroxilo frente a la concentración de los iones hidronio.
En una disolución de un ácido débil la disociación es pequeña
Y debido a que la concentración de los iones hidronio es mucho menor que C, la ecuación general se simplifica a

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|H3O+|2=KaC
Finalmente despejando y sacando el menos logaritmo se tiene:
1 1
pH= pKa− log C
2 2
pH de la disolución de una base fuerte
Una base fuerte en disolución acuosa está completamente hidrolizada , está muy desplazada hacia la derecha ,
despejando |H3O| de la constante de auto protolisis del agua y sustituyendo la concentraciones de iones |OH| sacando
el menos logaritmo y a una TEMPERATURA de 25°C
pH=14+logC’
PH DE UNA DISOLUCION DE UNA BASE DE FUERZA MEDIA
Como se trata de una disolución de una base C=0, la concentración de iones hidronio se puede despreciar frente a la de
iones hidroxilo
La ecuación general de pH se simplifica, y se combina con la constante de auto protolisis de agua, así se obtiene una
ecuación cuadrática , resolviendo la ecuación para encontrar la concentración de los iones hidronio y sacando el menos
logaritmo al valor obtenido se puede calcular el pH de una disolución de fuerza media
Kb
(10-2< <8.1 ¿
C 'o
PH DE UNA DISOLUCIÓN DE UNA BASE DÉBIL
Puesto que la disolución es de una base la concentración inicial del ácido es cero
La concentración de los iones hidronio es despreciable frente a la concentración de los iones hidroxilo. En una disolución
de una base débil la hidrolisis es pequeña, la ecuación general del pH se simplifica y se combina con la ecuación de auto
protolisis del agua y se obtiene la ecuación

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Esta ecuación permite calcular el pH de una disolución de una base débil
1 1
pH= 7+ pKa+ log C '
2 2
pH de la disolución de un ácido y su base conjugada
para calcular el pH de un disolución que contiene un ácido y su base conjugada , la ecuación general puede ser
simplificada fácilmente
1) Disolución acida (mezcla de ácido de fuerza media y base conjugada débil) la concentración de iones hidroxilo
puede despreciarse frente a la concentración de iones hidronio
2) Disolución básica (mezcla de un acido débil y su base conjugada de fuerza media) la concentración de los iones
hidronio se puede despreciar frente a la de los iones hidroxilo
3) Mezcla de un ácido débil y su base conjugada débil
La mayor parte de las disoluciones de un ácido y su base conjugada están constituidas por ácidos y bases débiles en
concentraciones C y C’ respectivamente, las concentraciones son mucho mayores que las de |H3O|y |OH| por lo que la
ecuación general se reduce a
C
|H3O+|=Ka
C'
La Ecuación de Henderson hasselbalch permite calcular el pH de una disolución de un ácido débil y su base conjugada
C'
pH = pKa + log
C
para calcular el pH de la disolución de un anfolito se utiliza la ecuación

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pKa 1+ pKa 2
pH=
2
DISOLUCIONES REGULADORAS DE pH
Las disoluciones reguladoras de pH son disoluciones formadas por un acido y su base conjugada . tienen la propiedad de
resistir el cambio de pH, es decir lo mantienen constante aunque se añadan ácidos o bases fuertes en pequeñas
cantidades . el pH de estas disoluciones se pueden calcular con la ecuacion de Henderson hasselbalch
C'
pH = pKa + log
C
van slyke llamo capacidad reguladora B a la Resistencia de una disolución reguladora a los cambios de pH , la definió
como la cantidad de ácido o base fuerte en equivalentes por litro que es necesario adicionar para cambiar en una unidad
el valor del pH de la disolución.
Cálculos:
(N)(V)(Peq.)
N=Normalidad eq/L
V=Volumen en L
Peq.= Peso equivalente g/eq = peso molecular/ equivalentes
HCl 0.1N en disolución de 10ml
 (0.1eq/L)(0.01L)(31.5g/1eq) = 0.0365g
 Densidad = 1.89 q/ml
 0.0365g/1.89(g/ml) = 0.019312ml
 (0.019312ml*100%)/(37.25%) = 0.051845ml
C6H8O7 0.1N en disolución de 10ml
 (0.1eq/L)(0.01L)(192g/3eq) = 0.064g

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C2H2O4 0.1N en disolución de 10ml
 (0.1eq/L)(0.01L)(90g/2eq) = 0.045g
Método propuesto
Se lavará y secará perfectamente el material a utilizar posteriormente se verterá el HCl en un vaso de precipitado de 10
mL, se continuara agregándole agua destilada al matraz aforado después se verterá 0.052 mL con una pipeta graduada
de 1mL 1/100. Se pesará en una balanza analítica 0.064 gr de ácido cítrico y 0.045 gr de ácido oxálico por agregado. Se
vetaran en vasos de precipitado diferentes y se les agregara un poco de agua destilada para disolverse, una vez ya
disuelto se transvasara a un matraz de aforo y este a su vez se aforara con agua destilada, cada solución se trasvasará a
vasos de precipitados de 10 ml , posteriormente se calibrará el potenciómetro con soluciones buffer de 7 y 4 ,
posteriormente se empezará a medir el PH de las disoluciones y se registraran en la bitácora , a continuación las
soluciones se mezclarán 1 a 1 y se pasará a la lectura con el potenciómetro y se registrarán en la bitácora.
Lista de material
Material volumétrico:
 1 pipeta graduada 1ml 1/100
 2 matraz aforado de 10ml
 2 pipetas volumétricas de 2ml
Reactivos
Instrumentos:  HCl (ácido clorhídrico)
 1 potenciómetro  C6H8O7 (ácido cítrico)
 1 balanza analítica  C2H8O4(ácido oxalico)
 Disolución reguladora de pH 7
Material para contener:  Disolución reguladora de pH 4
 5 vasos de precipitado de 10ml  Agua destilada
Material general:
 1 pizeta
 1 perilla de seguridad
 1 agitador de vidrio
 2 vidrios de reloj

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Propiedades HCl
FORMULA:HCl
PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol
COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %
PROPIEDADES FISICAS:
Presión de vapor ( A 17.8 ºC): 4 atm
Densidad del vapor: 1.27
Densidad del gas (a 0 ºC): 1.639 g/l
Indice de refracción de disolución 1.0 N (a 18 ºC):
1.34168.
Densidad de disoluciones acuosas peso/peso (15 ºC): 1.05 (10.17%); 1.1(20%); 1.15(29.57%); 1.2(39.11%).
Puntos de congelación de disoluciones acuosas: -17.14
ºC (10.81 %); -62.25ºC (20.69 %); -46.2ºC(31.24 %); -25.4ºC(39.17%)
Puntos de ebullición de disoluciones acuosas: 48.72 ºC(50.25 mm de Hg y 23.42 % en peso); 81.21ºC(247.5 mm de Hg y

21.88 % en peso); 97.58 ºC (495mm de Hg y 20.92 % en peso); 106,42 ºC(697.5 mm de Hg y 20.36 % en peso) y 108.58
ºC (757.5 mm de Hg y 20.22 % en peso)
Punto de ebullición del azeótropo con agua conteniendo 20.22 % de HCl (760 mm de Hg): 108.58 ºC.pH de disoluciones
acuosas: 0.1(1.0 N); 1.1 (0.1 N); 2.02 (0.01N); 3.02 (0.001N); 4.01 (0.0001 N).

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PROPIEDADES QUIMICAS:
Productos de descomposición de este compuesto: cloruro de hidrógeno.
Reacciona con la mayoría de metales desprendiendo hidrógeno. Con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno,
ácido selénico y pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso.
Se ha informado de reacciones violentas entre este ácido y los siguientes compuestos:
-permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio.
-1,1-difluoroetileno.
-Aleaciones de aluminio-titanio.
-ácido sulfurico.
NIVELES DE TOXICIDAD:
IDLH: 100ppm
RQ: 5000
LCLo (inhalación en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min.
LC50 (inhalación en ratas): 3124 ppm/1h.
LD50 (oral en conejos): 900 mg/Kg.
México: CPT:5 ppm (7 mg/m3)
Riesgos a la salud: El ácido clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas
mucosas.
Inhalación: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto respiratorio superior. El gas causa
dificultad para respirar, tos e inflamación y ulceración de nariz, tráquea y laringe. Exposiciones severas causan
espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Una exposición prolongada y repetida puede
causar decoloración y corrosión dental. En algunos casos , se han presentado problemas de gastritis y bronquitis
crónica. En humanos, la exposición a una concentración de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco tolerada; de 35

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ppm por un momento, causó irritación de la tráquea y de 10 ppm fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han
demostrado que una exposición a concentraciones altas del gas provoca daños en los vasos sanguíneos, colapso de
los pulmones y lesiones en hígado y otros órganos. Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no
tienen efectos inmediatos y no producen cambios morfológicos.
Contacto con ojos: Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede causar quemaduras, reducir
la visión o, incluso, la pérdida total de ésta.
Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa que maduras serias, dermatitis y
fotosensibilización. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que han sido
dañadas.
Ingestión: Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y estómago. Los síntomas que se
presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte
por necrosis del esófago y estómago.
Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sin embargo se ha observado una alta
mortalidad por cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a neblinas de ácido clorhídrico y sulfúrico.
Mutagenicidad: No existe información a este respecto.
Peligros reproductivos: No existe información al respecto

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Inicio
Verter HCl en un vaso de precipitado de 10 mL
Agregar agua destilada hasta su aforo
Pesar ácido cítrico y ácido oxálico por agregado.
Verter en vasos diferentes y agregar agua hasta

disolverse, transvasar y aforar
Calibrar el potenciómetro con buffer 7 y 4
Medir pH y registrar resultados
Fin
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Ácido cítrico
Nombre Químico: Acido Cítrico Citrux

Sinónimos: Acido 2- hidroxi-1, 2, 3-propanotricarboxílico; 1, 2, 3 Acido
propanetricarboxilico; Acido beta hidroxitricarboxilico; Acido
beta-hidroxitricarbalílico; Hidrocerol.
Formula: H3C6H5O7
Familia Química: Ácidos Orgánicos
Registro CAS: 77-92-9
Numero UN: N.R
Información de la Compañía: Nombre: Fujian Shan S.A.
Dirección: Carretera central de Occidente Km 1.5 Vía Funza,
Parque Industrial San Carlos, Etapa I Local 4
Estabilidad: Estable en condiciones ordinarias de uso y almacenamient

Productos Peligrosos de Descomposición: Cuando se
calienta hasta la descomposición puede formar dióxido y
monóxido de carbono.
Incompatibilidades: Oxidante Fuerte.
Condiciones a evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición, polvo e incompatibles.
Polimerización Peligrosa No Ocurrirá.
Estabilidad: Estable en condiciones ordinarias de uso y almacenamient
Productos Peligrosos de Descomposición: Cuando se
calienta hasta la descomposición puede formar dióxido y
monóxido de carbono.
Incompatibilidades: Oxidante Fuerte.
Condiciones a evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición, polvo e incompatibles.
Polimerización Peligrosa No Ocurrirá.

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COMPONENTES
Ingrediente Acido Cítrico
CAS 77-92-9
Por Ciento 99.0 - 100%
ppm 10 mg/m3
TLV-TWA No establecido.
Inhalación: Causa irritación del tracto respiratorio con síntomas como tos, falta
Inhalación: respiración.
Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Si
Ingestión: Causa irritación
respira con dificultaddel tracto gastrointestinal.
suministrar Los síntomas
oxígeno. Mantener pueden
la víctima ser
abrigada
náuseas, vómitos y diarrea. Dosis orales
en reposo. Buscar atención médica inmediatamente.extremadamente altas puede
producir malestar gastrointestinal. En casos de ingestión severa se
Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua
puede producir deficiencia de calcio en la sangre
No inducir el vómito. Buscar atención médica inmediatamente.
Contacto con la Piel: Causa irritación de la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento, prur
Contacto con la Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con
abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación
persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente.
Contacto Ocular: Lavar con abundante agua durante 30 minutos sin interrupción levantan
y separando los párpados ocasionalmente. Cubrir con gasa esterilizada
llevar al oftalmólogo.
Acido oxálico
Nombre Químico: Ácido Oxálico

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13 de Febrero 2017
Sinónimos: Ácido etanodioico, Ácido oxálico anhídrido.

Formula: HOOCCOOH
Familia Química: Ácidos Orgánicos
Registro CAS: 144-62-7
Numero UN: N.R.
Información de la Compañía: Nombre: Fujian Shan S.A.
Dirección: Carretera central de Occidente Km 1.5 Vía Funza,
Parque Industrial San Carlos, Etapa I Local 4
COMPONENTES
Ingrediente Ácido Oxálico
CAS 144-62-7
% 99 -100 %
3
TLV-TWA 1mg/m
3
TLV-STEL 2mg/m
Peligroso Si
Visión General de las emergencias: Cristales transparentes, inodoros, Higroscópicos.

Corrosivo e irritante.
Efectos Adversos Para la salud:
Inhalación: Irritación y/o corrosión de las mucosas y el esófago. Altas
concentraciones pueden causar nefritis y convulsiones. Es venenoso
en exposiciones prolongadas.
Ingestión: El ácido oxálico puede causar envenenamiento severo o la muerte,
PROPIEDAD VALOR
Peso Molecular 90.04 (Anhídrido); (127,07 dihidratado)
Punto de Fusión 101,5C (Dihidratado), 187 C (Anhídrido)
Punto de Realizo
Ebullición 149-160 C; sublima con descomposición
Reviso Autorizo parci
Densidad Relativa 1,65 (Dihidratado), 1,9 (Anhídrido)
Solubilidad en Agua 100 g por litro de agua.
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cítrico.
13 de Febrero 2017
Estabilidad: Estable bajo condiciones normales

Incompatibilidades: Estable bajo condiciones normales
Condiciones a evitar: Agentes oxidantes fuertes, bases fuertes. Reacciona
con plata y compuestos de plata, explota con clorito de
sodio e hipoclorito de sodio. Con ácido sulfúrico
concentrado produce óxidos de carbono
BIBLIOGRAFIA:
ATKINS P ET AL. QUÍMICA INORGÁNICA.4ª, EDICIÓN.MEXICO: MC GRAW-HILL;2008.
PEREZ VEGA FELIPE, VELAZQUEZ VAQUERO MARIA GLORIA . FUNDAMENTOS DEL ANALISIS FARMACEUTICO, EQUILIBRIO
QUIMICO.2da EDICION, MÉXICO; 2008.

Objetivo: Hipótesis:: Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Plantel Zaragoza

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores

Patrón primario y secundario

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temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.

Acido: HA + H2O → H3o+ + A-

BASE: BOH + H+ → OH- + B+

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Se define de esta manera un par ácido base como:

NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-

CH3COO- + H2O ↔ CH 3 COOH + OH-

Propiedades ácido base del agua

El agua puede comportar como un ácido o como una base

Ácido: H2O ↔ H+ + OH-

Base: H20 + H+ ↔ H3O+

H20 + H20 <-------> OH- + H20+

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2H20 <-------> H30+ + OH-

Expresando la constante de equilibrio de esta reacción, se tiene:

KH2O = 1.01 x 10-14 a 25°C

El valor de la autoprotólisis del agua es aproximadamente 10 -14 a 25°C

Temperatura KH2O x 10^-14

||H3O+| = |OH-| = sqrt (KW) = 10-7 M

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Se obtiene finalmente una concentración 10 -7 M

Un ácido HA en disolución acuosa da lugar a la siguiente reacción de protólisis

La expresión de la constante de equilibrio será:

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Ácidos y Bases polipróticos

Teorías Ácido Base

Acido: HA + H2O H 3O+ + A-

Base: BOH + H2O OH - + B-

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Se define de esta manera un par de ácido base como:

NH3 + H2O NH4 + OH-

CH3COO- + H2O CH3COOH- + OH-

(CH3)2O : + BCl3 (CH3)2º : BCl3

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La expresión de la constante de equilibrio será:

Calculo de la constante de equilibrio

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Un ácido monoprótico HA en disolución acuosa se disocia de acuerdo con la siguiente reacción

La constante de acidez es una medida de la magnitud en que ocurre esta disociación

Un ácido en disolución acuosa se disocia de acuerdo con la siguiente reacción

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Conc. En el equilibrio Co(1- α) αCo αCo

Clasificación de los ácidos y las bases

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a) Ácidos o bases fuertes si α> o igual 0.9 o α%> o igual a 90%

Ecuación general del pH

El ácido se disocia de acuerdo con la siguiente reacción

A la que corresponde la constante

El balance de materia está dado por la relación

Combinando las ecuaciones se obtiene

LA ECUACION GENERAL DEL PH

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C ' +|H 3 O|−¿ OH∨¿

pH de una disolución de ácido fuerte

PH DE UNA DISOLUCIÓN DE ÁCIDO DE FUERZA MEDIA

PH de una disolución de un ácido débil

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Finalmente despejando y sacando el menos logaritmo se tiene: