​Universidad del Valle de México

LICENCIATURA QUÍMICO
FARMACÉUTICO BIOTECNÓLOGO
Práctica número 12: “Extracción de ácidos nucleicos ”

Alarcon Ramirez Brandon Axel,Antonio Albuerne Diego,Garcia Eustaquio Eugenio

Michel, Mejía García Gabriela, Trujillo Cerón Karla Gissel

Asignatura: Laboratorio de Bioquímica II Licenciatura QFBT

Fecha de entrega: 30–NOV– 18
Docente: Emilio Espinoza

Resumen: ​La práctica se realizo correctamente, la práctica consisitio en realizar

una extraccion de ADN para asi llevarlo a una electroforesis en el que se noto como
iba recorriendo el ADN desde la carga negativa hasta el lado positivo del gel de
agarosa
Palabras clave:

Introducción: Si se obtuvo de manera correcta el

Planteamiento del problema:
Se quiere determinar la obtención de
DNA a partir de una electroforesis, con
una tinción simple de gel de agarosa.
Justificación:
Para la observación de fragmentos de
DNA se utilizará un transiluminador
como fuente de luz UV para la
correcta tinción del DNA
Objetivo:
● Realizar de manera correcta un
PCR (reacción en cadena de la
polimerasa)
● Analizar las características
estructurales y funcionales de
los Ácidos nucleicos.
Hipótesis:
DNA con ayuda de la electroforesis
podremos separarlo de impurezas,
entonces se podrá observar el DNA
con ayuda del transiluminador
Metodología:
“Extracción de ADN”
1-​Tomar muestra sanguínea en un
tubo de EDTA
2-​tomar 100 mL de sangre y 400 mL
de Genómica Lysis Buffer
3-​homogenizar suavemente y dejar
reposar de 5 a 10 minutos
4-​Pasar a columna
5-​Centrifugar por 10000 rpm durante 1
minuto
6-​Agregar 200 mL de Prewash buffer
7-​Centrifugar por 10000 rpm durante 1
minuto
8-​Agregar 500 mL DNA wash buffer
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9-​Agregar 50 mL de agua
10-​Añadir el ADN purificado a la placa
de electroforesis vertical en gel de
acrilamida
11-​Ver lectura de ADN en aparato de
luz UV
Sustancias:
muestra de sangre: se extrae ADN de
ella.
soluciones buffer: en el proceso de
extracción de DNA utilizar un buffer
como solvente permite mantener la
estructura estable al aislarlo de los
demás componentes de la muestra
original. Además de permitir una
separación más fácil debido a la
solubilidad.
Gel de agarosa: permite la realización
de la electroforesis, al no ser
totalmente solido permite el
“movimiento” del ADN
Imagen 1:
Desplazamiento de DNA observado
con luz UV.
Conclusión:
Se puede concluir que esta práctica se
realizó de manera exitosa pues se
pudo llevar a cabo un proceso de
extracción de DNA y la electroforesis
del mismo con resultados observables.
Esto permite obtener una hipótesis
afirmativa y lograr el cumplimiento de
los objetivos de la práctica.
Bibliografía:

Bromuro de etidio: se inserta en la

estructura del DNA de tal manera que
al iluminarse con luz UV este genera
una luminisecia pudiendo asi percibir
el desplazamiento gracias a la
electroforesis
Resultados y Análisis de
resultados:

Se pudo observar como nuestra

muestra de ADN avanzó
aproximadamente 1 centímetro.
Esto sucedió gracias a la
electroforesis que se le realizó la cual
le permitió desplazarse notándose
gracias al indicador el cual cambió de
color y es por ello que observamos
como el DNA se desplazó.