Confidencial Personalizado para Nombre de la empresa Versión 1.

Levofloxacino

Serrano Guillen Andrea Mariana

Sánchez Morales María Fernanda
Confidencial Personalizado para Nombre de la empresa Versión 1.0

¿Qué es?
Es un antibiótico del
grupo de las quinolonas,
más concretamente una
fluoquinolona, es un
enantiómero activo del
ofloxacino con casi el
doble de la potencia de
la ofloxacina con
sustancialmente menos
toxicidad.​
Presentaciones
Este medicamento lo podemos encontrar en tabletas con dosis de
500mg y 750 mg
Mecanismo de acción

Agente antibacteriano
fluoroquinolónico, levofloxacino
actúa sobre el complejo
ADN-ADN girasa y sobre la
topoisomerasa IV
 Indicaciones terapéuticas
Pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis
bacteriana crónica, cistitis no complicadas.

Tto., cuando los antibacterianos recomendados sean inapropiados, de:

sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica,
neumonía adquirida en comunidad, infección complicada de piel y tejidos
blandos.

Pacientes con SIDA con diarrea.

Posología
En odontología lo administramos por vía oral ya sea en dosis de 750
mg, 1 vez al día por vía oral , durante 3 días.

En dosis de 500 mg, 2 veces al días por vía oral durante 3 días.

Vida Media: 3 a 5 horas

Excresion vía renal

 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a levofloxacino u
otras quinolonas; pacientes con
epilepsia; pacientes con antecedentes
de trastornos del tendón relacionados
con la administración de
fluoroquinolonas; niños o
adolescentes en fase de crecimiento;
embarazo y lactancia.
 Advertencias y precauciones
Ajustar dosis; S. aureus resistente a meticilina probablemente es resistente
a levofloxacino; considerar la resistencia local a E. coli; riesgo de tendinitis y
rotura de tendones (mayor en > 60 años, los que reciben dosis > 1000
mg/día y en tratados con corticosteroides), suspender el tto. ante cualquier
signo de tendinitis y mantener la extremidad afectada en reposo; riesgo de:
colitis pseudomembranosa (suspender tto), reacciones hemolíticas en
pacientes con deficiencia de G6PDH, reacciones de hipersensibilidad
graves y potencialmente mortales (p. ej. angioedema, shock anafiláctico)
tras la administración de la 1ª dosis, reacciones graves cutáneas
Interacciones

Absorción disminuida por: sales de Fe, zinc,

antiácidos con Al y Mg, formulaciones de
didanosina con Al o Mg que contengan agentes
tampón (espaciar 2 h).
Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato,
administrarlo 2 h después.
Precaución con: fármacos que disminuyen
umbral convulsivo
Contraindicaciones
● Embarazo
● Lactancia
● Efectos sobre la capacidad de conducir
 Reacciones adversas

Insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos, náuseas; aumento de

enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT). I.V.: reacción
en el sitio de administración (dolor, enrojecimiento).
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Bibliografía

Levofloxacino, VADECUM, consultado el 13 de febrero del 2019, disponible en:

https://www.google.com.mx/amp/s/www.vademecum.es/amp/principios-activos-levofloxaci
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