FACULTADDE Informe de Práctica de Laboratorio

QUIMICA II
CIENCIAS EXACTAS Y
NATURALES

Determinación de la constante de equilibrio de un ácido débil.

Rico A.D, Trujillo Z.

Fecha de presentación 08/02/2018

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Resumen
El objetivo principal del presente informe es determinar correctamente la constante de acidez del ácido acético a partir de la apropiación
correcta del concepto equilibrio, empleando teóricamente la ecuación de Henderson y comparando estos datos teóricos con los
experimentales.

Palabras Clave: Acido débil; Constante de disociación acida; pH; Concentración molar; Indicador.
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1. Introducción
Los ácidos débiles son el tipo de ácido que en solución con el
agua disocian parcialmente, presentando una ecuación
reversible.

HA+H2O ⇌ H3O+ + A-
Ecuación general
[2] Figura 1. Representación gráfica, reacción de la disolución
CH3COOH + H2O(l) ⇌ H3O+ + CH3COO- del ácido acético.
Ácido acético

Por la condición de equilibrio se establece una relación entre las

concentraciones de las especies iónicas y la concentración del
ácido previa a disociar, que es igual a una constante que no varía
siempre y cuando la temperatura permanezca constante,
(despreciando de la expresión al agua ya que se encuentra en
estado líquido)
[𝐻3𝑂+][𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
(Ka: Constante de acidez o constante de disociación.)
Si la constante de acidez se conoce, a partir de esta y la
concentración inicial del ácido se puede despejar las
concentraciones en equilibrio de las especies.
A pesar de que estas concentraciones son relativamente bajas con
ayuda de un papel indicador o un potenciómetro se puede
determinar el pH.
𝐩𝐇 = −𝐥𝐨𝐠[𝑯𝟑𝑶+]
2. Procedimiento Experimental
A continuación, se describe el procedimiento que se llevó a
cabo:
 Se tomó una porción de 5mL de ácido acético
0,1M en un recipiente con capacidad de 125mL.
 Se añadió al recipiente 20mL de agua con dos
gotas de fenolftaleína. Mezclando bien.
 Se agregó desde una bureta 1,5mL de hidróxido
de sodio 0,05M.
 Se calibro previamente un potenciómetro y se
midió el pH de la solución cada vez que se agregó
base, percatándose de que el potenciómetro
estuviese bien lavado en cada medición hasta
haber agregado un total de 9mL de base.
 Se tabulo la información y se midió el pH de
manera teórica a partir de la ecuación de
Henderson para realzar comparación.

[𝑩𝒂𝒔𝒆]
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝐥𝐨𝐠
[𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐]

1
 Determinación de Ka
8
y = 1.9512x + 5.1557
6 R² = 0.9666
Series1

pH
4
2
Linear
0 (Series1)
-0.5 0 0.5 1
log [CH3COONa]/[CH3COOH]

Grafica 1. pH vs log [CH3COO] / [CH3COOH].

Figura 2. Potenciómetro digital.

En donde mediante la ecuación de Henderson-Hasselbach
(Ecuación 1) para soluciones ácidas, se obtiene lo siguiente:
3. Resultados y Discusión
[𝑠𝑎𝑙]
 Los datos obtenidos al desarrollar la práctica de pH = pKa + log [á𝑐𝑖𝑑𝑜] (Ecuación 1)
laboratorio son los siguientes (mirar anexos):
En donde:
Volumen pH [CH3COO- [CH3COO log
NaOH ] (M) H] (M) [CH3COO Y X b
0,09M ]/[CH3CO pH [𝑠𝑎𝑙] pKa =
(mL) OH] log
[á𝑐𝑖𝑑𝑜] 5,1557
agregado
1,5 4,43 0,0208 0,0562 -0,432 Tabla 3. Variables de la ecuación lineal.
3,0 5,07 0,0338 0,0288 0,07
4,5 6,49 0,0426 0,01 0,63
Tabla 1. Resultados de pH y concentraciones del acetato y
ácido acético al adicionar hidróxido de sodio. Por lo tanto:
𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎 = 10−5,1557 = 6,99 𝑥 10−6 (Ecuación 2)

 Los datos empleados para graficar el pH vs log

[CH3COO]/[CH3COOH] son los siguientes: El porcentaje de error obtenido es el siguiente:

1,75 𝑥 10−5 −6,99 𝑥 10−6

X Y % 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 60,1 % (Ecuación3)
1,75 𝑥 10−5
(pH) (log[CH3COO]/[CH3COOH])
4,43 -0,432
5,07 0,07
6,49 0,63
4. Conclusiones
Tabla 2. Datos de pH y log [CH3COO]/[CH3COOH]. Se logró determinar la constante de disociación del ácido
acético (ácido débil), mediante el uso de herramientas
matemáticas y químicas (valorización de la solución acida con
La grafica obtenida es la siguiente: un indicador y los valores de pH); las cuales permitieron
obtener como resultado experimental, el valor de 6,99 𝑥 10−6
(Ecuación 2) y así compararlo con el valor teórico de
1,75 𝑥 10−5 . Obteniendo de esta manera un porcentaje de error
igual a 60,1 % (Ecuación 3), el cual debe este valor a que se
cometieron errores sistemáticos y aleatorios en el desarrollo del
procedimiento de esta práctica. Y también, el no ver realizado

2
como mínimo dos veces el procedimiento, para verificar que los
datos obtenidos no se desviaran tanto del valor teórico.
También se observó como a medida que se adicionaba la Reactivos Productos
solución básica fuerte (NaOH) a la solución de ácido débil (ácido CH3COOH NaOH CH3COONa H2O
acético), el pH de esta pasa de ser ácida a ser básica y el color de
Inicio 0,5 mn 0,405 0 0
ser traslucido a ser rosado. Mostrando, así como disminuye la
mn
concentración de H+ y aumenta la concentración de OH- de la
solución estudiada, a medida que se aumenta el volumen de Reacción -0,405 mn -0,45 0,405 mn -
NaOH. mn
Final 0,095 mn 0 0,405 mn -

0,095 𝑚𝑛
5. ANEXOS [CH3COOH] = = 0,01 𝑀 CH3COOH
9,5 𝑚𝑛
0,405 𝑚𝑛
 Cuando se agregan 1,5 mL de NaOH 0,09 M. [CH3COONa] = = 0,0426 𝑀 CH3COONa
9,5 𝑚𝑛
0,1 M x 5 mL = 0,5 mn CH3COOH
0,09 M x 1,5 mn = 0,135 mn NaOH

Reactivos Productos
CH3COOH NaOH CH3COONa H2O Bibliografía:
Inicio 0,5 mn 0,135 0 0
mn Textos
Reacción -0,135 mn -0,135 0,135 mn -  [1] Departamento de química Universidad de Caldas,
mn Determinación de la constante de un ácido débil,
Final 0,365 mn 0 0,135 mn - Laboratorio química general,

[CH3COOH] = 0,365 𝑚𝑛
6,5 𝑚𝑛
= 0,0562 𝑀 CH3COOH
0,135 𝑚𝑛
[CH3COONa] = = 0,0208 𝑀 CH3COONa
6,5 𝑚𝑛

 Cuando se agregan 3,0 mL de NaOH 0,09 M.

0,1 M x 5 mL = 0,5 mn CH3COOH
0,09 M x 3,0 mn = 0,27 mn NaOH

Reactivos Productos
CH3COOH NaOH CH3COONa H2O
Inicio 0,5 mn 0,27 0 0
mn
Reacción -0,27 mn -0,27 0,27 mn -
mn
Final 0,23 mn 0 0,27 mn -

[CH3COOH] = 0,23 𝑚𝑛
8,0 𝑚𝑛
= 0,0288 𝑀 CH3COOH
0,27 𝑚𝑛
[CH3COONa] = = 0,0338 𝑀 CH3COONa
8,0 𝑚𝑛

 Cuando se agregan 4,5 mL de NaOH 0,09 M.

0,1 M x 5 mL = 0,5 mn CH3COOH
0,09 M x 3,0 mn = 0,405 mn NaOH