NEUROFISIOLOGIA

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

SUEÑO

DRA. ALDA RIVARA CASTRO

NEUROFISIOLOGIA III

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO:

SIMPATICO
PARASIMPATICO
SUEÑO
 SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMICO

CONTROLA FUNCIONES VISCERALES

AYUDA A CONTROLAR :
LA PRESION ARTERIAL
MOTILIDAD Y SECRECION
GASTROINTESTINAL
VACIAMIENTO DE VEJIGA
SUDORACION
TEMPERATURA CORPORAL
 ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA
AUTONOMO
SE ACTIVA POR CENTROS LOCALIZADOS EN:
MEDULA
TRONCO
HIPOTALAMO
ZONAS CORTICALES (LIMBICAS).
OPERA COMO REFLEJOS VICERALES :
SEÑALES SENSITIVAS (AFERENTES)GANGLIOS
AUTONOMOS TRONCO HIPOTALAMORESPUESTAS
MOTORAS DE VISCERAS
LAS SEÑALES EFERENTES SE TRANSMITEN POR DOS
SUBSISTEMAS:
SIMPATICO
PARASIMPATICO
ANATOMIA DEL SISTEMA
SIMPATICO
SE ORIGINA ASTA LATERAL DE LA MEDULA
DESDE D1 A L2
CADENA GANGLIONAR PARAVERTEBRAL
DOS GANGLIOS PREVERTEBRALES: CELIACO
E HIPOGASTRIO
NERVIOS SIMPATICO QUE VAN DE LOS
GANGLIOS A LOS DIFERENTES ORGANOS
INTERNOS
 ANATOMIA DEL SISTEMA
SIMPATICO
LA VIA SIMPATICA
NEURONA PREGANGLIONAR ASTA INTERMEDIO LATERAL
MEDULA
F IBRAS PREGANGLIONARES SALEN POR RAIZ ANTERIOR
ESPINAL
SE SEPARAN RAMO COMUNICANTE BLANCO  CADENA
GANGLIONAR S.DE ESE NIVEL U OTRO
N. POSTGANGLIONAR :CADENA GANGLIONAR O GANGLIO
PREVERTEBRAL
LAS FIBRAS POSTGANGLIONARES VAN A LAS VISCERAS
LA DISTRIBUCION DE LAS FIBRAS NO CORRESPONDEN AL
NIVEL MEDULAR DE ORIGEN
D1CABEZA, D2CUELLO, D3 A D6TORAX,D7 A D11 ABD,
D12 A L2MIEMB INFERIORES
ANATOMIA DEL SISTEMA
SIMPATICO
FIBRAS SIMPATICAS EN MUSCULOS
ESQUELETICOS
SON ALGUNAS FIBRAS POSTGANGLIONARES
REGRESAN A NERVIOS ESPINALES POR FIBRAS
COMUNICANTES GRISES .
SON FIBRAS MUY DELGADAS TIPO C
CONTROLAN:
• VASOS SANGUINEOS
• MUSCULOS PILOERECTORES
• GLANDULAS SUDORIPARAS
 ANATOMIA DEL SISTEMA
PARASIMPATICO
NERVIOS CRANEALES:
III--> ESFINTER PUPILAR Y MUSCULO CILIAR
VII-->GLAND LAGRIMALES, NASALES Y
SUBMANDIBULARES
IX --> GLAND PAROTIDA
X--> 75% DE FIBRAS PARASIMPATICAS
2° y 3° NERVIO ESPINAL SACRO-->
COLON DESCENDENTE, RECTO,VEJIGA,PARTE
INFERIOR URETERES, GENITALES
ANATOMIA DEL SISTEMA
PARASIMPATICO
NEURONAS PREGANGLIONARES:
RECORREN SIN INTERRUPCION HASTA
EL ORGANO
NEURONAS POSTGANGLIONARES: POR
LO GRAL LOCALIZADAS EN LA PARED
DE ORGANOS--> FIBRAS POST
GANGLIONARES CORTAS
 ANATOMIA DEL
SISTEMA
SIMPATICO Y
PARASIMPATICO
 TRANSMISORES
FIBRAS ADRENERGICAS--> NOREPINEFRINA
FIBRAS COLINERGICAS--> ACETIL COLINA
N. PREGANGLIONARES SIMP Y PARASIMP -->
COLINERGICAS
N. POSTGANGLIONARES PARASIMPATICAS -->
COLINERGICAS (CASI TODAS)‫‏‬
N. POSTGANGLIONARES SIMPATICAS --> ADRENERGICAS
(CASI TODAS)
EXCEPCION : GLAND SUDORIPARAS Y MUSC.
PILOERECTORES
ACETIL COLINA -->TRANSMISOR PARASIMPATICO
NOREPINEFRINA-->TRANSMISOR SIMPATICO
 SECRECION DE
NEUROTRANSMISORES
TERMINACIONES POSTGANGLIONARES
PARASIMPATICAS
POCAS TERMINACIONES SON PARECIDAS A LA UNION
NEUROMUSCULAR ESQ PERO + PEQUEÑAS
ENSANCHAMIENTO BULBOSO--> VARICOSIDADES
CONTACTO DIRECTO A CELULAS EFECTORAS DE
ORGANOS
TEJIDO CONECTIVO CONTIGUO
VARICOSIDADES: +MITOCONDRIAS
POTENCIAL DE ACCION LLEGA A TERMINACIONES
Ca INTERACTUA CON VESICULAS-->MEMBRANA-->
EXOCITOSIS--> LIBERACION DE NT
 ACETIL COLINA
SINTESIS--> AXOPLASMA
ACETIL COA+COLINA (COLINA ACETIL TRANSFERASA)
ACETIL COLINA
TRANSPORTADA DENTRO DE VESICULAS
ALMACENAMIENTO EN VESICULAS
LIBERACION
DESTRUCCION:
ACETILCOLINESTERASAACETATO + COLINA
COLINA REGRESA PARA SER REUTILIZADA
 NOREPINEFRINA

SINTESIS SE INICIA EN EL AXOPLASMA Y SE

COMPLETA EN LAS VESICULAS
TIROSINA (HIDROXILACION)DOPA
DOPA (DECARBOXILACION)DOPAMINA
TRANSPORTE DE DOPAMINA AL INTERIOR DE VESICULAS
DOPAMINA(HIDROXILACION)NOREPINEFRINA
EN LA MEDULA SUPRARRENAL 80% DE NE E
NOREPINEFRINA (METILACION)EPINEFRINA
ELIMINACION
RECAPTACION POR TRANS ACTIVO 50 A 80%
DIFUSION A LIQUIDOS CORPORALES
DESTRUCCION POR LA MAO MINIMA CANTIDAD Y POR
LA CATECOL O METILTRANSFERASA
RECEPTORES EN ORGANOS
EFECTORES
PARA QUE LA Ach Y LA NE PUEDAN ESTIMULAR AL
ORGANO EFECTOR
UNION A RECEPTORES ESPECIFICOS DE MEMBRANA
PROTEINA QUE AL LIGARSE AL NT CAMBIAN DE
CONFORMACION
ESTA PROTEINA MODIFICADA EXCITA O INHIBE A LA
CELULA
MODIFICA PERMEABILIDAD DE MEMBRANA PARA UNO O
MAS IONES
ACTIVANDO O INACTIVANDO UNA ENZIMA LIGADA AL
RECEPTOR EN LA PARTE INTERNA DE LA MEMB (ADENIL
CICLASA AMPc)
EXCITACIÓN ABRE CANALES DE Na O/Y Ca
(INGRESA)
INHIBICION ABRE CANALES DE K (SALIDA +
NEGATIVO)
RECEPTORES DE ACETIL
COLINA
HAY 2 TIPOS DE RECEPTORES:
MUSCARINICOS
NICOTINICOS
MUSCARINICOS:
CELULAS EFECTORAS ESTIMULADAS POR N.
POSTGANGLIONARES: PS
NICOTINICOS:
SINAPSIS DE N.PREGANGLIONARES Y
POSTGANGLIONARES PS Y SIMP
UNION NEUROMUSCULAR
FARMACOS ESTIMULAN O BLOQUEAN A UNO
DE ESTOS RECEPTORES
RECEPTORES ADRENERGICOS
HAY 2 TIPOS DE RECEPTORES:
RECEPTORES ALFA
RECEPTORES BETA: BETA 1 BETA 2

NOREPINEFRINA ESTIMULA > REC ALFA Y <

A REC BETA
EPINEFRINA ESTIMULA IGUAL A LOS DOS
SUS EFECTOS EN LOS ORGANOS EFECTORES
DEPENDERAN DEL TIPO DE RECEPTOR QUE
TENGAN
 SISTEMA AUTONOMO
SIMPATICO PARASIMPATICO
ANATOMIA ORIGEN:ASTA LATERAL DE LA MEDULA NERVIOS CRANEALES:
DESDE D1 A L2 III--> PUPILA Y MUSCULO CILIAR
CADENA GANGLIONAR PARAVERTEBRAL VII-->GLAND LAGRIMALES, NASALES Y
DOS GANGLIOS PREVERTEBRALES: SUBMANDIBULARES
CELIACO E HIPOGASTRIO IX --> GLAND PAROTIDA
X--> 75% DE FIBRAS PARASIMPATICAS
2° y 3° NERVIO ESPINAL SACRO
TRANSMISORES FIBRAS ADRENERGICAS--> (CASI TODAS) FIBRAS COLINERGICAS--> ACETIL COLINA
NOREPINEFRINA (POSTGANGLIONARES) (PRE Y POSTGANGLIONARES (CASI TODAS) )
FIBRAS COLINERGICAS--> ACETIL
COLINA (PREGANGLIONARES)
RECEPTORES N. COLINERGICAS NICOTINICOS COLINERGICAS NICOTINICOS
PRE Y POST
GANGLIONARES
RECEPTORES N ADRENERGICAS COLINERGICAS MUSCARINICOS
POST 2 TIPOS DE RECEPTORES:
GANGLIONARES RECEPTORES ALFA
Y EFECTOR RECEPTORES BETA: BETA 1 BETA 2
 RECEPTORES ADRENERGICOS
Y SU FUNCION
RECEPTOR ALFA RECEPTOR BETA
VASOCONSTRICCION VASODILATACION (BETA2)

DILATACION DEL IRIS ACELERACION CARDIACA (BETA1)

AUMENTO DE CONTRACCION MIOCARDICA

(BETA1)
RELAJACION INTESTINAL RELAJACION INTESTINAL (BETA2)

CONTRACCION ESFINTERES INTESTINAL RELAJACION UTERINA (BETA2)

CONTRACCION DE MUSCULOS BRONCODILATACION (BETA2)

PILOERECTORES
CONTRACCION DE ESFINTER VESICAL RELAJACION PARED VESICAL (BETA2)

GLUCOGENOLISIS (BETA2)

LIPOLISIS (BETA2)

TERMOGENESIS (BETA2)
INERVACION
SIMPATICA Y
PARASIMPATICA
DE CABEZA Y
CUELLO
 ORGANO EFECTO DE ESTIMULACION EFECTO DE ESTIMULACION
SIMPATICA PARASIMPATICA
OJO: PUPILA DILATADA CONTRAIDA

MUSCULO CILIAR DILATADA VISION LEJANA CONTRAIDAVISION PROXIMA

GLANDULAS: NASALES, VASOCONSTRICCION Y SECRECION ESTIMULACION ABUNDANTE (RICA

LAGRIMALES, ESCASA EN ENZIMAS)
SALIVALES,GASTRICAS,
PANCREATICAS
GLANDULAS SUDORIPARAS SUDORACION COPIOSA SUDORACION PALMA DE MANOS

GLANDULAS APOCRINAS SECRECION ESPESA ODORIFERA NINGUNO

VASOS SANGUINEOS GRALMENTE CONSTRICCION GRALMENTE POCO O NINGUN EFE

CORAZON: MIOCARDIO AUMENTO DE FREC Y FUERZA DE DISMINUCION FREC Y FUERZA DE

CONTRACCION CONTRACCION
CORONARIAS DILATACION(BETA2) CONST (ALFA) DILATACION

PULMONES: BRONQUIOS DILATACION CONSTRICCION

VASOS SANGUINEOS LIGERA CONSTRICCION DILATACION ?

TUBO DIGESTIVO: LUZ DISMINUCION TONO Y PERISTALT AUMENTO DEL TONO Y PERISTALT

ESFINTERES AUMENTO DEL TONO RELAJACION

HIGADO LIBERACION DE GLUCOSA LIGERO AUMENTO DE SINTESIS DE

GLUCOGENO
INERVACION
SIMPATICA Y
PARASIMPATICA
DEL OJO
INERVACION
SIMPATICA Y
PARASIMPATICA
 ORGANO EFECTO DE ESTIMULACION EFECTO DE ESTIMULACION
SIMPATICA PARASIMPATICA
VEJIGA: DETRUSOR RELAJACION LIGERA CONTRACCION

TRIGONO CONTRACCION RELAJACION

PENE EYACULACION ERECCION

ARTERIOLAS SISTEMICAS: CONSTRICCION NINGUNO

VISCERAS ABDOMINALES

MUSCULOS CONSTRICCION (ALFA ADREN) NINGUNO

DILATACION (BETA2)
DILATACION (COLINERGICO)
PIEL CONSTRICCION NINGUNO

SANGRE: COAGULACION, AUMENTADA NINGUNO

GLUCOSA, LIPIDOS

METABOLISMO BASAL AUMENTADA HASTA 100% NINGUNO

SECRECION MEDULA SUPRARENAL AUMENTADA NINGUNO

MUSCULOS PILOERECTORES CONTRAIDOS NINGUNO

MUSCULOS ESQUELETICOS AUMENTA GLUCOGENOLISIS Y FUE NINGUNO

ADIPOCITOS LIPOLISIS NINGUNO

FUNCION DE LA MEDULA
SUPRARRENAL
MECANISMO DOBLE DE ESTIMULACION
SIMPATICA
ACTIVACION SIMPATICA DIRECTA
ESTIMULACION SIMPATICA DE MEDULA
SUPRARRENAL  LIBERACION DE
EPINEFRINA(80%) Y N E (20%)
EFECTO MAS PROLONGADO
EPINEFRINA MAYOR ESTIMULACION
CARDIACA
VASOCONSTRICCION MENOS INTENSA
ELEVA MENOS PRESION ARTERIAL
REFLEJOS AUTONOMOS
REFLEJOS AUTONOMOS
CARDIOVASCULARES
AYUDAN A CONTROLAR LA PRESION ARTERIAL Y
FRECUENCIA CARDIACA  BARORECEPTORES DE
CAROTIDA Y AORTA
REFLEJOS AUTONOMOS
GASTROINTESTINALES
EJM: OLOR DE COMIDA O PRESENCIA EN BOCA
 SEÑALES DE NARIZ Y BOCA A NUCLEOS DEL
TRONCO SECRECION DE JUGOS GASTRICOS
OTROS REFLEJOS AUTONOMOS
VACIAMIENTO DE VEJIGA, DEL RECTO
RESPUESTA DE ALARMA – ESTRÉS
DEL S SIMPATICO
DESCARGA EN MASA DEL SISTEMA SIMPATICO
DESENCADENADO POR SITUACIONES
EMOCIONALES
ESTIMULACION HIPOTALAMO TRONCO
E.MEDULA DESCARGA SIMPATICA SECRECION
SUPRARRENAL
AUMENTO DE PRESION ARTERIAL
AUMENTO DE FLUJO SANGUINEO A MUSCULOS
AUMENTO DE TASAS DE METABOLISMO CELULAR
AUMENTO DE GLUCOSA Y GLUCOLISIS
AUMENTO DE FUERZA MUSCULAR
AUMENTO DE ACTIVIDAD MENTAL
AUMENTA LA CAPACIDAD DEL CUERPO DE
REALIZAR UNA ACTIVIDAD MUSCULAR VIGOROSA
REACCION DE LUCHA O HUIDA
CONTROL DEL SISTEMA
AUTONOMO
TRONCO
SUSTANCIA RETICULAR BULBAR
NUCLEO SOLITARIO
CENTROS PROTUBERANCIALES
HIPOTALAMO
CORTEZA INSULAR
FISIOLOGIA DEL
SUEÑO
 SUEÑO
ES UNA NECESIDAD FISIOLÓGICA TAN
IMPORTANTE COMO RESPIRAR,
TOMAR AGUA O COMER.
RESTAURA LA FUERZA Y LA ENERGÍA
FÍSICA Y MENTAL, TAMBIÉN PUEDE
SER UN FACTOR IMPORTANTE EN LOS
ASPECTOS RELACIONADOS CON LA
INMUNIDAD.
 SUEÑO
ACTIVIDAD CEREBRAL PERIÓDICA NO CONSCIENTE,
QUE SE CARACTERIZA POR UNA DISMINUCIÓN DE
LA ACTIVIDAD MOTORA Y REDUCCIÓN DEL ESTADO
DE CONCIENCIA; CON LA PRESENCIA DE CIERTO
GRADO DE INTEGRACIÓN SENSORIAL.
 FISIOLOGÍA DEL SUEÑO

EL SUEÑO, ES UN FENÓMENO ELEMENTAL

DE LA VIDA Y UNA FASE INDISPENSABLE DE
EXISTENCIA HUMANA.
REPRESENTA UNO DE LOS RITMOS BÁSICO
DEL CICLO CIRCADIANO
SE PUEDE OBSERVAR EN LOS MAMÍFEROS,
AVES, Y REPTILES.
 SUEÑO
LOS HUMANOS DORMIMOS 1/3 DE NUESTRO TIEMPO DE VIDA
PERDIDA DEL SUEÑO PUEDE PRODUCIR CAMBIOS DE ANIMO,
COMPROMISO COGNITIVO Y RITMOS HORMONALES
ANORMALES
DESPUES DE UN PERIODO DE DEPRIVACION DEL SUEÑO HAY
UN REBOTE
PERDIDA DEL S. AUMENTO DEL MECAN HOMEOSTATICO
SUEÑO ES ESENCIAL PARA EL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL
INSOMNIO FATAL FAMILIAR  MUERTE PREMATURA
REDUCCION DEL SUEÑO COMPROMETE LOS PROCESOS DE
MEMORIA Y APRENDIZAJE  CRITICO EN LA PLASTICIDAD
NEURONAL
 LA FISIOLOGÍA DEL SUEÑO Y
MECANISMOS DE SUEÑO - VIGILIA

EL CONTROL NEURAL DE LOS RITMOS CIRCADIANOS

SE ENCUENTRAN EN LA REGIÓN VENTRAL-ANTERIOR
DEL HIPOTÁLAMO, EN LOS NÚCLEOS
SUPRAQUIASMATICOS.
LAS LESIONES EN ESTOS NÚCLEOS PRODUCEN UNA
DESORGANIZACIÓN DE LOS CICLOS DE VIGILIA -
SUEÑO ASÍ COMO DE LOS RITMOS DE REPOSO-
ACTIVIDAD, TEMPERATURA, Y ALIMENTACIÓN.
 SUEÑO
ESTOS RESULTADOS SIRVIERON PARA
DESCARTAR :
LAS IDEAS ANTICUADAS QUE EL SUEÑO
ES UN ESTADO COMPLETAMENTE PASIVO
Y SIMPLEMENTE REFLEJA FATIGA Y
REDUCCIÓN EN LOS ESTÍMULOS
MEDIOAMBIENTALES
QUE EL SUEÑO Y COMA TIENEN LA
MISMA BASE ANATÓMICO-FISIOLÓGICA
FUNDAMENTALMENTE ??
 FUNCIONES DEL SUEÑO
1. RESTAURACIÓN HOMEOSTÁTICA DE LOS
TEJIDOS, SOBRETODO EL SNC.
2. CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA.
3. TERMORREGULACIÓN.
4. ELIMINACIÓN DE LOS RECUERDOS
IRRELEVANTES DE UN CEREBRO SOMETIDO
A SOBRECARGA SENSORIAL.
5. CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA
PERCEPTIVA E IMPLÍCITA.
A. Merino Fernandez Pellón - Trastornos del Sueño- Medicine 2007; 9 (86) 5550-5557
 LA FISIOLOGÍA DEL SUEÑO Y
MECANISMOS DE SUEÑO VIGILIA

REGULACION DEL SUEÑO

PROCESO CIRCADIANO
PROCESO HOMEOSTATICO
REGULACION DEL DESPERTAR
PROCESO CIRCADIANO
REGULA LOS RITMOS DIARIOS DEL CUERPO
Y CEREBRO
PATRONES CIRCADIANOS (24H) SE
ENCUENTRAN EN MUCHOS ORGANOS
PRINCIPAL MARCAPSO (RELOJ BIOLOGICO)
 GRUPO NEURONAS NUCLEO
SUPRAQUIASMATICO DEL HIPOTALAMO
ES INDEPENDIENTE NO DEPENDE DE LA
CANTIDAD DE SUEÑO O CANSANCIO
PROCESO CIRCADIANO
LUZ BRILLANTE EN LA TARDE RETRASA EL RELOJ Y EN LAS MAÑANAS
ES NECESARIO PARA SINCRONIZARLO A UN RITMO DE 24 H.
DETERMINADO POR LA ROTACION DE LA TIERRA
LA LUZ LO CONTROLA
ESTE RELOJ LO TIENEN TODOS LOS ANIMALES Y DEPENDEN DE
CIERTOS GENES
RATONES, MOSCA DE LA FRUTA , PRIMATES
MUTACIONES DE ESTOS GENES PRODUCEN ALTERACIONES DEL
SUEÑO.
ESTOS GENES INTERACTUAN CON MECAN CEREBRALES
PRODUCCION DE PROTEINAS QUE ACTIVAN METABOLISMO
CELULAR  SE SILENCIAN O BLOQUEAN POR 24 HORAS
CUANTO DORMIMOS Y EL HORARIO  DETERM GENETICA
SUEÑO SE INICIA LENTAMENTE 11PM, AUMENTA LO MAXIMO A LAS 4
A.M.
PROCESO HOMEOSTATICO
RECUPERACION DEL SUEÑO (S)
DEPENDE DEL DESPERTAR AUMENTA EN
PROP AL TIEMPO Q LA PERSONA ESTUVO
DESPIERTA DESDE SU ULTIMO SUEÑO
AUMENTA CUANDO LA PERSONA DURMIO
POCO (DEUDA DE SUEÑO)
ACELERA EL TIEMPO PARA DORMIR Y
AUMENTA LA PROFUNDIDAD Y DURACION
DEL SUEÑO
REGULACION DEL SUEÑO
ESTOS 2 PROCESOS INTERACTUAN
PARA PROMOVER EL INICIO DEL
SUEÑO CUANDO AMBOS SON ALTOS A
LA HORA DE ACOSTARSE
MANTIENE EL SUEÑO CUANDO EL
CIRCADIANO ES ALTO Y EL PROCESO S
ESTA DISMINUYENDO
CONTROL DEL DESPERTAR
PEPTIDO OREXINA (HIPOCRETINA)
INTERVIENE EN EL DESPERTAR
GRUPO DE NEURONAS DEL
HIPOTALAMO Y TRONCO
ACTIVACION DEL SISTEMA
ASCENDENTE DEL DESPERTAR
INHIBIDAS DURANTE EL SUEÑO
HIPOTÁLAMO: CONTROL DEL SUEÑO

Hipotálamo posterior:
Vigilia (histamina,
Hipotálamo anterior:
orexina)
Sueño (área preóptica)
 ETAPAS DEL SUEÑO
LAS INVESTIGACIONES DE LOOMIS
ASERINSKY, DEMENT, Y KLEITMAN
MEDIANTE ANALISIS EEG Y POLIGRAFICO.
DETERMINARON 5 ETAPAS DE SUEÑO
EN CADA ETAPA SE PRODUCE ACTIVIDAD
ELECTRICA DEL ENCEFALO EN CICLOS
ORGANIZADOS Y RECURRENTES LO QUE SE
CONOCE COMO LA ARQUITECTURA DEL
SUEÑO.
HIPNOGRAMA
 ETAPAS DEL SUEÑO
FASES DEL SUEÑO:
SON DOS
FASE NO REM INICIO DEL SUEÑO
• HIPOTONIA MUSCULAR
• AUSENCIA DE MOV RAPIDO DE OJOS
• COMPRENDE 4 ETAPAS:
– ESTADIO 1
– ESTADIO 2
– ESTADIO 3
– ESTADIO 4
FASE REM (RAPID EYE MOVEMENT)
• ATONIA MUSCULAR
• MOV RAPIDO DE OJOS
ESTADIOS EEG MOVIM OCULARES ACTIVIDAD
DEL SUEÑO EMG

VIGILIA RITMO ALFA VARIABLE TONO MUSCULAR

DESPIERTO DE VIGILIA

NO REM 1 BAJA AMPLITUD LENTOS, MOV SE MANTIENE EL

ACTIV THETA LATERALES TONO MUSCULAR

NO REM 2 ACT. THETA Y DELTA NINGUNO SE MANTIENE EL

COMPLEJO K TONO MUSCULAR

NO REM 3 ALTA AMPLITUD NINGUNO DISMINUCION

ACTIV DELTA DEL TONO
MUSCULAR
COMPLEJO K
NO REM 4 ACTIV DELTA NINGUNO DISMINUCION
DEL TONO
MUSCULAR
REM BAJA AMPLITUD MOV RAPIDOS, REDUCCION
SACUDIDAS EN SALVAS MAXIMA DEL
ACTIVID MIXTA
TONO M.
ONDAS SERRUCHO
ETAPAS DEL SUEÑO (EEG)
1

2,3

4
 ETAPAS DEL SUEÑO
AL TERMINAR LA FASE NO REM SE PASA A
LA REM Y LUEGO SE REGRESA A LA FASE NO
REM.
CADA UNO DE ESTOS CICLOS TOMA
ALREDEDOR DE 90 MINUTOS, SIENDO MÁS
CORTO EL PRIMERO Y AUMENTANDO EL
TIEMPO DE SUEÑO REM HACIA EL FINAL DE
LA NOCHE .
EN PROMEDIO SE PRESENTA UN TOTAL DE
CINCO A SIETE CICLOS DURANTE LA NOCHE
 ETAPAS DEL SUEÑO

UN CICLO
EFECTOS DE LA EDAD
LAS OBSERVACIONES INDICAN QUE ESTA RELACIONADO CON
LA EDAD.
EL BEBÉ RECIÉN NACIDO DUERME DE 16 A 20 H POR DÍA
EL NIÑO, 10 A 12 H.
A LOS 10 AÑOS EL TIEMPO DE SUEÑO TOTALES DE 9 A 10
ADOLESCENCIA ES DE 7 A 7.5 H.
UNA REDUCCIÓN GRADUAL A APROXIMADAMENTE 6.5 H
DESARROLLA EN LA SENESCENCIA.
HAY SIN EMBARGO GRANDES DIFERENCIAS INDIVIDUALES EN
LA DURACION Y PROFUNDIDAD DE SUEÑO, DEBIDO AL
PARECER A LOS FACTORES GENÉTICOS, CONDICIONAMIENTO
TEMPRANO, LA ACTIVIDAD FÍSICA, Y LOS ESTADOS
PSICOLÓGICOS PARTICULARES. .
EFECTOS DE LA EDAD
VARÍA EN DIFERENTES ÉPOCAS DE LA VIDA.
EL RITMO CIRCADIANO, CON EL PREDOMINIO DE VIGILIA DE DÍA Y
SUEÑO DE LA NOCHE, APARECE DESPUÉS DE LAS PRIMERAS
SEMANAS DE VIDA.
CUANDO EL NIÑO MADURA, LA SIESTA DE LA MAÑANA SE OMITE,
DESPUÉS LA SIESTA DE LA TARDE;
DURANTE EL CUARTO O QUINTO AÑO, EL SUEÑO SE CONSOLIDA EN
UN SOLO PERÍODO NOCTURNO LARGO. (LA MITAD DE LA
POBLACIÓN DEL MUNDO O MÁS CONTINÚA TENIENDO UNA SIESTA
EN LA TARDE, COMO PATRÓN DE SUEÑO-VIGILIA DE TODA LA
VIDA.)
ESTE MODELO ALTERNO DE DORMIR Y DESPERTARSE PERSISTE A
LO LARGO DE LA ADOLESCENCIA Y AÑOS DEL ADULTO A MENOS QUE
ES ALTERADO POR LA ENFERMEDAD EMOCIONAL O FÍSICA;
LA FRAGMENTACIÓN DEL SUEÑO EMPIEZA EN LA SENESCENCIA. LOS
DESPERTARES NOCTURNOS AUMENTAN FRECUENCIA, Y EN EL DÍA
PRESENTA SUEÑO EPISÓDICO QUE DURAN DE SEGUNDOS A
MINUTOS ,ASÍ COMO LAS SIESTAS SON MÁS LARGAS. DESPUÉS DE
LOS 35 AÑOS LAS MUJERES TIENDEN A DORMIR LIGERAMENTE MÁS
QUE LOS HOMBRES.
 POLISOMNOGRAFIA
ES EL REGISTRO SIMULTÁNEO DEL
ELECTROENCEFALOGRAMA, ELECTROCARDIOGRAMA,
ELECTROOCULOGRAMA, ELECTROMIOGRAMA DE LOS
MÚSCULOS DEL MENTÓN, CERVICALES, Y EVENTUALMENTE
DIAFRAGMA (PARA EVALUAR TONO MUSCULAR Y
MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS), ELECTROMIOGRAMA DE LOS
MIEMBROS, REGISTRO DE LOS MOVIMIENTOS
RESPIRATORIOS TÓRACO-ABDOMINALES, REGISTRO DEL
FLUJO AÉREO RESPIRATORIO NASAL Y BUCAL, OXIMETRÍA
(MEDIDA DE LA SATURACIÓN DE O2 EN LA SANGRE CAPILAR A
TRAVÉS DE UN OXÍMETRO DE PULSO), SENSORES DE
MOVIMIENTO Y POSICIÓN DEL PACIENTE. PUEDEN
AGREGARSE OTRAS VARIABLES SEGÚN EL CASO.
 CONCLUSIONES
EL SUEÑO ES ESENCIAL PARA EL NORMAL FUNCIONAMIENTO
DEL CEREBRO
PERDIDA DEL SUEÑO PUEDE PRODUCIR CAMBIOS DE ANIMO,
COMPROMISO COGNITIVO Y RITMOS HORMONALES
ANORMALES
CICLO SUEÑO –VIGILIA ES CONTROLADO POR 2 PROCESOS
INTERACIVOS: CIRCADIANO Y EL HOMEOSTATICO
EL HIPOTALAMO POSTERIOR Y EL TRONCO INTERVIENEN EN
EL DESPERTAR POR MEDIO DE LA HIPOCRETINA
EL PATRON TIPICO DEL SUEÑO COMPRENDE 4 A 5 CICLOS DE
SUEÑO TRANQUILO, QUE ALTERNA CON EL PARADOJICO
(REM)
EL SUEÑO TRANQUILO ES EL NO REM Y ESTA DIVIDIDO EN 4
ESTADIOS.
MUCHAS GRACIAS