INTERPRETACIÓN DE ESPECTROS INFRARROJOS EN LAS MOLÉCULAS

ORGÁNICAS

DEFINICIÓN:

La radiación infrarroja o radiación IR es un tipo de radiación electromagnética, que

posee una longitud de onda mayor que la luz visible, pero menor que la de microondas.
Del mismo modo, esta tiene menor frecuencia que la luz visible y mayor que la de
microondas. Su rango de longitud oscila entre unos 0,7 hasta los 100 micrómetros y es
irradiada por cualquier cuerpo con una temperatura mayor que 0 Kelvin, es decir,
−273,15°C.

La fracción infrarroja del espectro electromagnético se divide en tres regiones; infrarrojo

cercano, medio y lejano:

● Infrarrojo lejano: Varía entre 400 hasta 10 cm-1 y posee una baja energía.
● Infrarrojo medio: Varía entre 4000 hasta 400 cm-1, este es empleado para
estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura rotacional vibracional.
● Infrarrojo cercano: Varía entre 14000 hasta 4000 cm-1, puede excitar
 sobretonos o vibraciones armónicas.

HISTORIA:

Los rayos infrarrojos fueron detectados por William Herschel en 1800. William ubicó un
termómetro de mercurio en el espectro derivado de un prisma de cristal, con el objetivo
de calcular el calor emitido por cada color. Hershcel descubrió que adyacente al color
rojo del espectro, se hallaba una concentración mayor de calor y observó que allí no
había presencia de luz.
William Herschel designó a esta radiación "rayos calóricos", denominación popular a lo
largo del siglo XIX , sin embargo, esta se transformó en un término más moderno
“radiación infrarroja”.

ESPECTROSCOPIA:

Es una técnica que permite conocer los principales grupos funcionales de la estructura
molecular de un compuesto, a partir de la absorción de este, después de haberle
sometido a la acción de la radiación infrarroja.

HISTORIA DE LA ESPECTROSCOPIA:

La Química Analítica se fundamenta en técnicas espectroscópicas desde finales del

siglo XIX, gracias a los estudios de Abney y Festing, quienes elaboraron fotografías de
los espectros IR de distintas sustancias. También encontraron bandas específicas en
dichos espectros, las cuales asociaron con la presencia de hidrógeno en las moléculas
estudiadas.
En 1892 Julius estableció que la estructura interna de la molécula determina el tipo de
absorción.

PROCESO:

● Consiste en analizar la radiación infrarroja que es absorbida al traspasarla a un

compuesto dado, de tal manera que el espectro infrarrojo reconoce la radiación
transmitida frente a la frecuencia de la radiación incidente.
● Para que las moléculas absorban radiación infrarroja que promuevan la vibración en los
enlaces, debe existir un cambio en el momento dipolar de la molécula y sus vibratos.
● La vibraciones en el IR son más fuertes, en cuanto el cambio en el momento dipolar
sea mayor.
● La frecuencia de las fuerzas de las vibraciones se obtiene mediante la ley de Hooke:

● La radiación examinada debe ser solamente la ocasionada por los movimientos

 vibracionales de las moléculas presentes en la sustancia.
CARACTERÍSTICAS:

Los espectrómetros infrarrojos son una de las herramientas empleadas para observar
espectros vibracionales. Las características más relevantes de esta espectroscopía
son:

● Si dos moléculas están formadas por átomos diferentes o de diferente

configuración, los espectros infrarrojos serán distintos.
● Una sustancia definida se puede identificar por su espectro infrarrojo.
● Los espectros señalan bandas que identifican los grupos funcionales
particulares, los cuales poseen una localización e intensidad específica en los
espectros infrarrojos.
● De los espectros se puede deducir las estructuras moleculares.
● Por medio de las intensidades en las bandas de los espectros de una mezcla, es
posible determinar la concentración de una sustancia y realizar análisis de
muestras con varios componentes.
● Mediante el uso de dispositivos experimentales apropiados se puede obtener
espectros infrarrojos sin alteración de la muestra, lo que confirma la
espectroscopia como una herramienta de análisis.
● El tiempo para obtener o almacenar un espectro infrarrojo es del orden de
minutos.

VIBRACIÓN MOLECULAR:

Las moléculas poseen un movimiento vibracional constante. Las frecuencias de

vibración de los enlacen en una molécula corresponden a la masa de los átomos
involucrados y a sus respectivas fuerzas de unión.

Existen diversos modos de vibración en las moléculas, los cuales están asociados a un
movimiento característico de los átomos, estos pueden ser de dos tipos:

● Vibraciones de valencia (tensión o elongación)

● Vibraciones de deformación (torsión, flexión o tijera)
INTERPRETACIÓN DE LOS ESPECTROS IR:
-Los espectros registrados por medio de IR muestran series de bandas y picos que nos
facilita información relativa a la sustancia estudiada.

-La frecuencia de las bandas nos muestra las diferentes formas de vibración de las
moléculas/enlaces contenidas en las sustancias.

-El espectro de IR nos manifiesta información como la suministrada por la forma del
pico.

-La interpretación de la espectroscopia infrarroja de grupos inorgánicos se dispone de

la carga del átomo central del grupo funcional.

-El estado de oxidación es importante en la predicción de la frecuencia de absorción de

un grupo inorgánico
NO2- : 1240 cm-1 o.e. = 1.5 e.o. = +3
NO3- : 1360 cm-1 o.e. = 1.33 e.o. = +5

-Un espectro de un compuesto es fácil de reconocer llevando a cabo una simple

comparación con espectros patrones ya registrados del mismo compuesto

-En caso de un compuesto nuevo y a la hora de identificar un espectro de IR se

procederá de la siguiente manera:
1. Observar la forma de las bandas espectrales:
- Muy aguda ⇒ Compuesto aromático
- Banda ancha ⇒ Grupos inorgánicos
- Muy anchas ⇒ Grupos enlace-hidrógeno
2. Chequear la región entre 1600 y 2800 cm-1, en la cual cualquier pico
es de interés para la conocer el compuesto.(Por ejemplo, C=O: 1700 cm-1 y C≡N: 2050
cm-1).
3. Investigar la región cercana a 3000 cm-1
- Grupos hidroxilo ⇒ bandas claras y anchas a 3500 cm-1
- Aminas ⇒ fuertes picos a 3300 cm-1
- Alquino terminales ⇒ bandas agudas y débiles a 3200 cm-1
- Alquenos ⇒ bandas moderadas a 3100 cm-1
Si el compuesto posee funcionalidades aromáticas, se revisara la región de flexión
entre 650 – 850 cm-1
Reconocer los grupos insaturados neutros unidos a metales, que tienden a aparecer
con frecuencias más bajas que en los compuestos libres.
Ejemplo: el triple enlace CO suele aparecer a 2100 cm-1. En carbonilos metálicos,
sin embargo, la frecuencia es mucho más baja debido a la donación de
electrones del metal hacia los orbitales antienlazantes del carbonilo.
Ya terminado el compuesto con los primeros cinco pasos, compararlo con el espectro
patrón publicado

INFOGRAFÍA:

● <http://sistemas.fciencias.unam.mx/~fam/Infrarroja.pdf>
● <http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspEspectrosc.pdf>
● <http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA9FQO.pdf>
● <http://www.uhv.es/sites/pecas/doc/poster_infrarojo.pdf>
● <http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm>