RESUMEN

En esta oportunidad realizamos la práctica experimental del estado gaseoso donde consistía en 2
esperimentos:

 EXPERIMENTO N°1.- Consistia en determinar el coeficiente de expansión térmica de (𝛼) de

un gas, según la ley de charles de tal manera que recaudamos mediciones de magnitudes
físicas como la temperatura y el volumen también medimos el volumen de la capacidad
observamos que la temperatura aumentaba con el volumen .
Para realizar los cálculos de errores se utilizo el método de ajuste de datos
experimentales.
A continuación muestro en una tabla datos tomados por mi persona y mi grupo:

N° DE PRUEBAS T°C Vn (ml)

1 16 41
2 20 38
3 22 36.5
4 24 35
5 26 31
6 30 30
7 34 28

 EXPERIMENTO N°2.- Consistia en determinar la solubilidad de un gas al disolver en un

determinado volumen de agua y volumen constante de tal manera que se recaudo datos
de mediciones de magnitudes físicas como el volumen y la temperatura.
A continuación muestro en una tabla los datos tomados por el otro grupo.

N° PRUEBA V (ml) h(cm) T°C

1 21.2 45.8 19
2 26.2 31.5 20
INTRODUCCION

Aprovechando la estructura molar de los gases de comportamiento ideal y la teoría cinética

molecular

Explicar la transferencia de estado de equivalente, para determinar α y la solubilidad del gas en

agua

Experimentalmente al margen de este interés es posible determinar las propiedades químicas y

termodinámicas de una masa de gas contenido en un sistema

OBJETIVOS

 Determinar el coeficiente de expansión térmica de (α) de un gas empleando el método de

expansión isobárica ; según la ley de charles para comprobar su propiedad física
 Determinar la solubilidad (Sg) de un gas al disolver en un determinado volumen de agua y
volumen constantes, empleando la técnica de la disminución de presión de gas para
calcular el rendimiento del trabajo experimentado

FUNDAMENTO TEORICO

T COMPORTAMIENTO IDEAL ∆T

P ESTADO DE EQUILIBRIO ∆P

V ∆V

En la práctica estéticamente no se perciben los cambios

PV=nRT

Coeficiente de exparcion de los gases de comportamiento ideal

El coeficiente de expansión térmica se refiere al cambio de volumen de masa de gas contenido en

un sistema al aumentar la temperatura, este valor comparado a la temperatura de 0°C, según esta
ecuación

1 𝜕𝑉
∝= ( )
𝑉𝑂 𝜕𝑇

VO= Volumen del agua a temperatura 0°C

SOLUBILIDAD DEL GAS EN AGUA (Sg)

Se define a la cantidad de un das contenidos en un sistema de4 volumen y temperatura constante
se disuelven en un determinado volumen de agua

𝑛𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑆𝑔 = [ ]
𝑉𝐻2𝑂 𝐿

ng=no-n1

4.-procedimiento experimental

Materiales reactivos

 Probeta de 250 ml hcl

 Vaso de precipitacion co (metalico
 Termometro agua
 Manguera
 Matraz aforado
 Pipeta
 Soporte universal
 Balanza
 Doble nuez
 Pinza
 Tapon

 Llenar de agua la probeta ,taparla,invertirla e introduciirla en el vaso de precipitacion con agua.

 Pesamos la masa de la muestra en este caso el co (cobalto) en la balanza,introducimos la masa pesada en el
matraz con cuidado a un lado.
 Despues conectamos la manguera al matraz y la probeta e añadimos el hcl para que ocurra la reaccion.
 Esperamos que el proceso de reaccion,hasta que se termine el metal.
 Medimos la temperatura de agua ,altura de la diferencia de niveles de “h”.
 Llenamos la siguiente tabla de datos .

Cálculos

 EXPERIMENTO N°1

Ajuste de datos experimentales

Para el volumen total

𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (50 − 𝑉𝑁 ) + 𝑉𝐶𝐴𝑃𝐴𝐶𝐼𝐷𝐴𝐷

DONDE

Volumen de la bureta=50ml

Volumen medido=VN
𝑉𝐶𝐴𝑃𝐴𝐶𝐼𝐷𝐴𝐷 = 292𝑚𝑙

# T°C Vn (ml) VTOTAL(ml)

1 16 41 301
2 20 38 304
3 22 36.5 305.5
4 24 35 307
5 26 31 311
6 30 30 312
7 34 28 314

EXPANSIÓN TÉRMICA DEL GAS

318
y = 0.7662x + 288.96
316 R² = 0.9987
314
312
310
308
306
304
302
300
0 10 20 30 40

POR TANTO LA ECUACION DE LA RECTA ES

Y=0.757x +289.183

# y'
1 301.209
2 304.323
3 305.837
4 307.351
5 308.865
6 311.893
7 314.921
Para la determinación del coeficiente de expansión térmica

1 𝜕𝑉
𝛼= ( )
𝑉𝑂 𝜕𝑇 𝑃

ENTONCES

𝜕𝑉
( ) → 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝜕𝑇 𝑃

𝜕𝑉
( ) = 0.757
𝜕𝑇 𝑃

𝑉𝑂 → 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑡𝑒𝑠𝑖𝑎𝑛𝑜

𝑉𝑂 = 289.183

Reemplazando en la ecuación

1 𝑚𝑙
𝛼= × 0.757 [ ]
289.183 °𝐶
1
𝛼 = 0.00262 [ ]
°𝐶

Por el método de mínimos cuadrados

# T°C Vn (ml) VTOTAL(ml) T2 VTOTAL2 V*T

1 16 41 301 256 90601 4816
2 20 38 304 400 92416 6080
3 22 36.5 305.5 484 93330.25 6721
4 24 35 307 576 94249 7368
5 26 31 311 676 96721 8086
6 30 30 312 900 97344 9360
7 34 28 314 1156 98596 10676
€ 172 239,5 2154.5 4448 663257.25 53107
promedio 24.5714286 34,2142857 307,7857 635,428571 94751.036 7586.7143
𝑛 ∑ 𝑇𝑉 − ∑ 𝑇 ∑ 𝑉 (7 × 53107) − (172 × 2154.5)
𝑏= =
𝑛 ∑ 𝑇 2 − (∑ 𝑇)2 (7 × 4448) − (172)2

𝑏 = 0,7570876289

∑ 𝑣 − 𝑏 ∑ 𝑇 2154.5 − 0,7570876289 × 172

𝑎= =
𝑛 7

𝑎 = 289.1829897

𝑟 = 0.97776 → 𝑖𝑚𝑑𝑖𝑐𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑢𝑒𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠

CONSIDERANDO
 1 𝜕𝑉
𝛼= ( )
𝑉𝑂 𝜕𝑇 𝑃

Donde la presión de mantiene constante, por ajuste de datos experimentales, en el cual la relación
de la pendiente con respecto a la recta se da por medio de la ley de Charles y la ecuación de la
recta, realizando una comparación de los datos nos queda:

Y=a+bx

V=Vo+ Voαt

Calculando el coeficiente

𝑏 0,7570876289
𝛼= =
𝑉𝑜 289.1829897

𝛼 = 2.618022691𝑥10−3 = 273.152618°𝐾

Determinación de αexp

1 1
𝛼𝑒𝑥𝑝 = =
𝑉𝑜 289.1829897

𝛼𝑒𝑥𝑝 = 3.458018056𝑥10−3 = 0.00346

Determinación de αteorico

1
𝛼𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 0.003661
273.152618

CALCULANDO EL ERROR

𝛼𝑒𝑥𝑝 − 𝛼𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 0.00346 − 0.003661

𝜀= =
𝛼𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 0.003661

𝜀 = 0.0549 × 100% = 5.49%

RENDIMIENTO

𝛼𝑒𝑥𝑝 0.00346
𝑅𝐸𝑁𝐷𝐼𝑀𝐼𝐸𝑁𝑇𝑂 = × 100% = × 100%
𝛼𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 0.003661

𝑅𝐸𝑁𝐷𝐼𝑀𝐼𝐸𝑁𝑇𝑂 = 94.5097%

 EXPERIMENTO N°2

N° PRUEBA V (ml) h(cm) T°C

1 21.2 45.8 19
2 26.2 31.5 20
PROMEDIO 23.7 38.65 19.5

TEMPERATURA 19.5 °C
ALTURA 38.65 cm = 386.5 mm
VOLUMEN DE 𝑯𝟐 0 2 ml
VOLUMEN DEL GAS 250 ml +23.7 ml = 273.7 ml
PRESION ATMOSFERICA 486.4 mmHg = 0.64atm

Calculando la presión del sistema

𝑃
𝑃𝑠𝑖𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − (𝑃𝐻𝑔 ) ∗ ℎ
𝐻𝑔

𝑔
0.99886195 ⁄ 3
𝑃𝑠𝑖𝑠 = 486.4𝑚𝑚𝐻𝑔 − ( 14.08𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚 ) ∗ 386.5𝑚𝑚

𝑃𝑠𝑖𝑠 = 0.6039223101 𝑎𝑡𝑚

Numero de moles iniciales

P= 0.64 atm

T= 19.5°C

𝑉𝑔𝑎𝑠 = 0.2737 𝑙𝑡

PV=n R T
𝑃𝑉
n =𝑅𝑇

0.64𝑎𝑡𝑚∗0.2737 𝑙𝑡
n=
0.0821𝑎𝑡𝑚∗𝑙𝑡⁄𝑘∗𝑚𝑜𝑙 ∗292.65

n = 0.007290596 moles

NUMERO DE MOLES FINALES

P= 0.6039223101 atm

T= 19.5°C = 292.65 °K

𝑉𝑔𝑎𝑠 = 0.2737 𝑙𝑡

PV=n R T
𝑃𝑉
n =𝑅𝑇
 𝑎𝑡0.6039223101𝑚∗0.2737 𝑙𝑡
n=
0.0821𝑎𝑡𝑚∗𝑙𝑡⁄𝑘∗𝑚𝑜𝑙 ∗292.65

n = 0.06879615803 moles

SOLUBILIDAD
∆𝑛 𝑛 −𝑛1
𝑆𝑁𝐻3 = 𝑉 = 𝑉0
𝐻2 0 𝐻2 0

0.007290596 moles−0.06879615803 moles

𝑆𝑁𝐻3 = 0.0237 𝐿

𝑆𝑁𝐻3 = 0.01734093671 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙𝑡