PRÁCTICA No.

26 DETERMINACION DE CABELLOS, PELOS Y FIBRAS

1.1 Marco teórico
Es importante la diferenciación de los rastros encontrados en diferentes escenarios de un
crimen que pueden pasar de indicios a pruebas del delito,
1.2 Competencias
Diferenciar los cabellos, pelos y fibras.
Diferenciar las fibras animales y vegetales. Identificar y diferenciar los pelos.
Adquirir destrezas para identificar las fibras y pelos para transformar los indicios en pruebas de
delito.
Emplear el método constructivo de asesoría permanente.

1.3 Materiales y equipos

. Muestra problema de cabellos, pelos y fibras.

. Microscopios con micrómetro.

. Porta y cubreobjetos.

. Sodio metálico p.a.

. Nitroprusiato de sodio p.a.

. p Dimetilamino benzaldehido 5% en solución clorhidrica.

. Carbonato de sodio 10 %.

. Etanol p.a.

. Acido sulfúrico p.a.

. Cloroformo.

. Esmalte de uñas transparente.

. Tubos de centrifuga.

. Gradillas.

. Pipetas de 1, 2, 5, 10 mL

1.4 Procedimiento
Diferenciación de fibra vegetal y animal con el nitroprusiato de sodio.
Se hará un montaje en los portaobjeto para observación microscopica.
Se deberá comparar los índices medulares para diferenciación.
Diferenciación de las diferentes clases de cutícula.
Diferenciación de los diferentes canales medulares.
 1.5 Resultados
Interpretar los resultados de la practica e indicar en el informe de la practica las ventajas y
desventajas de los diferentes métodos de identificación y diferenciación. Interpretar las
reacciones y los resultados, y su implicancia legal. El informe es individual.
1.6 Cuestionario
. Características de los cabellos, fibras y pelos.
. Implicancias legales.
1.7 Fuentes de información
1 Calabrese, A y Astolfi E; “Toxicología”. Kapeluz, Buenos Aires. Argentina. 1969.
2 Dreisbach, R; “Toxicología Clínica”. Manual Moderno. México D.E.1989.
3 Loomis, T; “Fundamentos de Toxicología”. Acribia, Zaragoza. España. 1982.
4 Simonin C; “Medicina Legal Judicial”. Juhs, Barcelona, España.. 1982.
5 Gisbert Calabuig, J; “Medicina Legal y Toxicología”; 5ta Edición. Masson. Barcelona.
1998.
6 Klaassen, C “Casarett and Doull’s. Toxicology: The basic Science of poisons”. 6 Ed. Nueva
York. Pergamon Press. New York. 2001.
DIFERENCIAS ENTRE EL PELO HUMANO Y EL DEL ANIMAL

• La principal diferencia entre el pelo humano y el pelo animal, radica en el grosor, ya que
el pelo de animales suele ser más grueso.
• La corteza del pelo animal suele ser más delgada y la médula más ancha. Por otro lado,
las escamas de la cutícula no rodean el tallo por completo como ocurre en los pelos humanos, y
son grandes y de forma poliédrica, mientras que las de los humanos son pequeñas y aserradas.
Además, el pelo humano tiene estructura microfibrilar y macrofibrilar en las células de la
médula.
• Las diferencias entre el canal medular de un pelo humano y uno animal, radican en que
el primero presenta un índice medular aproximado de 0,30 mm mientras que el segundo tiene
un índice medular aproximado de 0,50 mm.
• En cuanto a la sustancia cortical, el pelo humano tiene el pigmento en granulaciones,
mientras que
el pelo animal tiene el pigmento en granulaciones irregulares.
• En cualquier caso, cualquier pelo recogido durante el proceso de una inspección ocular,
debe inspeccionarse cuidadosamente en el microscopio para poder determinar si se trata de un
pelo humano o animal, realizando para ello todas las pruebas posibles.
PELO
• Velocidad de crecimiento 0.3-0.4 mm diario.
• Una media de 1cm al mes
• Vida de 3-5 años.
• Junto a la raíz del pelo existen células pigmentarias que ceden pigmento
al tallo.
• Las células epiteliales del tallo conservan sustancias circulantes en la
sangre, al momento de formar el tallo.
• Análisis de fragmentos ordenados de pelo permiten conocer que
sustancias orgánicos o inorgánicos habían sido absorbidos por el sujeto
durante el tiempo de crecimiento de cada fragmento del pelo.
• Es útil para determinar el consumo de drogas o la exposición crónica a
otras sustancias.
• Los pelos oscuros retienen mas compuestos exógenos que los pelos
claros.
• Estos compuestos no experimentas biotransformaciones y se conservan
indefinidamente en la forma química.(sustancia absorbido o
metabolito) en que se hallaban en la sangre cuando se fijaron al pelo en
el momento de iniciar el crecimiento.
CICLO DE CRECIMIENTO DEL PELO

• Fase anagénica : (etapa de crecimiento ),se produce la fibra del pelo,

puede durar entre 7 y 94 semanas. Donde se encuentre crece a razón
de 0.22-052 mm por dia o 0.6-1.4 cm por mes.

• Fase catagénica (etapa de regresión) la actividad del bulbo folicular se

detiene y la zona papilar se contrae mientras el folículo alcanza la fase
de descanso o etapa talogenica.

• Fase talogénica: en esta etapa el pelo deja de crecer completamente y

comienza a caerse y luego entra a un nuevo ciclo de crecimiento

• 85 % fase anagenica y 15 % fase descanso

ANÁLISIS FORENSE DEL PELO EN LABORATORIO

Análisis periciales al cual debe someterse el cabello son los siguientes:
 Examen microscópico
 Examen de la anatomía
EXAMEN MICROSCÓPICO
Dos etapas:
 Identificar si es pelo de origen animal o humano
 Comparar los pelos
ANÁLISIS DE ADN
 Determinación del sexo
 En el bulbo presentan células nucleadas totalmente activas que contienen ADN.
 Las mejores muestras en la fase anagénica y catagénica y la telogenica
desechada.
 Determinación definitiva a través del teñido de la cromatina sexual encontrada
en las células del tejido folicular de las fibras del pelo.
BÚSQUEDA DE DROGAS DE ABUSO
• Para determinar consumo crónico o reciente.
• En el caso de asaltos sexuales donde la victima ha sido drogada.
• Se toma 3 cm del pelo de la victima y se analiza cada cm por separado.
• Si la parte que esta mas próxima a la cabeza es positiva y el resto es negativo para
cualquier droga de abuso significa que es de consumo reciente.
• Pueden usarse cejas, pestañas, vello púbico y axilar, pelo de los brazos y piernas.
BÚSQUEDA DE METALES
• El pelo actúa como un intercambiador iónico.
• Muchos metales tienen afinidad a los grupos sulfhídrilos de la queratina
• Espectrofotometría de absorción atómica.

PRUEBA FORENSE
Los pelos se pueden encontrar en:
Manos de la victima o del agresor: uñas, genitales, boca, en vestidos o en lugar en el
arma con que se cometió el delito y son utilizados como prueba testigo.
Los pelos resisten a la putrefacción y, por eso, son elementos precisos de juicio en la
identificación de esqueletos, restos de descuartizamiento, cadáveres desfigurados o
pútridos.
Identificación de pelos Aspectos periciales a considerar:
• Diagnóstico Especifico.
• Lugar del cuerpo del cual proceden.
• Si el pelo es cortado o arrancado o caído.
• Edad del sujeto.
• Sexo.
• Determinar si están teñidos o decolorados.
• Raza.
• Traumatología del pelo.
• La distancia desde la cual el tiro fatal fue disparado, en los
casos de muerte por arma de fuego.
• La posible existencia de veneno en el sujeto del cual proceden.
• El índice escamoso del pelo en estudio.
• El grupo sanguíneo del individuo del cual proviene.
• Si es un cabello sano o padece alguna enfermedad que permita
su tipificación.
Para llevar acabo la identificación del sexo y determinar la región de donde procede el
pelo tenemos que contemplar las siguientes características: Estudio de su longitud,
diámetro y puntos.
Pelos cortados:
si el diámetro es inferior a 80 micras, son cabellos masculinos.
Pelos no cortados:
Con una longitud superior a 8 cm., son cabellos femeninos. Longitud entre 8 y 3 cm., son
cabellos masculinos
Pelos con grasa y espesor menor a 100 micras son de axila.
Pelos Crespos, raíz nudosa, menor de 100 micras son de pubis de hombre Pelo crespo
raíz delgada, menor de 100 micras, sonde pubis de mujer.
Pelo liso, grosor mayor de 100 micras, es de bigote.
Pelo liso, menor de 100 micras, puede tratarse de escroto o labios mayores Pelos en
forma sinuosa, es de ceja y brisas nasales.
Si la longitud es menor a 3cm.
1. Con exterminad libre desgastada, mas de 60 micras, se trata de pelos de tronco.
2. Extremidad libre desgastada, menor de 60 micras, pelos de extremidades
3. Extremidad libre afilada, diámetro mayor a 80 micras, se trata de pestañas
femeninas.
Pelo arrancado o caído
El cabello recién cortado, muestra el extremo seccionados mas o menos con bordes
limpios, netos, formados ángulos agudos, según el filo del instrumento cortante. Pasado
los 3 días, la punta del pelo cortado empieza a redondearse convexamente, debido al
crecimiento y a las distintas sustancias.
El cabello que cae espontáneamente muestra un bulbo lleno, repleto, bien formado, lo
que significa que ha llegado a su completo crecimiento. En cambio los que tienen un
bulbo hueco o excavado, por no haber llegado a su completo desarrollo, indican que
fueron arrancados. Cuando el hecho a sido muy violento se pueden encontrar que en la
raíz hay partículas o células de piel adyacentes colgada a la misma.
Temperatura a la que fue sometido
El pelo es prácticamente indestructible, amenos que se queme o se trate con ácidos. Es
muy importante conocer la temperatura a la cual se quema el pelo, se determino que a
100°C, el cabello se acorta y pierde peso; a 150°C, presenta burbujas gaseosas en su
médula, y, a 300°C, se carboniza.
Estos datos son útiles para determinar a que temperatura ha sido expuesto el cuerpo de
la víctima.
El calor produce alteraciones microanatómicas del pelo, indicando éstas si el cabello fue
sometida a la llama o al calor radiante.
EXÁMEN TOXICOLÓGICO EN CABELLO
¿CÓMO SE QUEDA LA DROGA EN EL CABELLO?
Al circular las drogas en la corriente sanguínea, entran y nutren las células del folículo
del cabello. Al crecer las células, atrapan las moléculas de droga (metabólicos) dentro
de las células del cabello y se impregnan en la cutícula del cabello debido a la queratina,
sustancia altamente pegajosa. De ésta forma la cantidad de tiempo y de droga(s) que
están en el torrente sanguíneo es proporcional a la cantidad de droga(s) detectada en el
cabello.
La droga que se fija en el cabello es la metil benzoil ecgonina
¿CÓMO SE ANALIZA LA PRUEBA?
Mediante el método de Inmuno Ensayo Enzimático (EIA) y el GC-MS medimos las
moléculas de la droga permanentemente atrapadas en el cabello, mismas que se
incorporaron después de su absorción en el torrente sanguíneo. En el caso de que la
prueba resulte positiva, las sustancias se analizan usando técnicas de extracción en fase
sólida; las drogas son entonces derivadas químicamente para determinar la cantidad de
consumo. (Cuantitativo).
¿CUÁNTO TIEMPO ATRÁS SE DETECTA LA SUBSTANCIA?
El cabello crece aprox. 1 cm. x mes, por lo que es posible detectar hasta 90 días el
consumo de una substancia. A diferencia de la prueban orina, este tipo de estudio debe
aplicarse inmediatamente haya consumido la droga o en situaciones especiales como:
Monitoreo de recaídas en adicciones graves, Personal que maneja información
confidencial, Personal haya salido a la prueba en orina y se le dio otra oportunidad, Etc...
CONFIRMACIÓN
Utilizamos instrumentos de alta sensibilidad de Cromatografía de gases y
Espectrofotometría de masas, para detectar minúsculas muestras de drogas en las
muestras de cabello.
Se puede detectar hasta una billonésima parte de un gramo. Es el paso final para
confirmar un resultado de prueba positiva.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Manes Marzano A. El pelo como elemento diagnóstico en toxicología forense. Revista

Digital de Ciencias. 2012; 11(6).
2. Repetto Jiménez M, Repetto Kuhn G. Toxicología fundamental. 4ª ed. España: Díaz de
Santos; 2009.
3. Society of Hair Testing. Recommendations for hair testing in forensic cases. Forensic
Sci Int. 2004; 29; 145(2-3):83-4.
4. Bermejo AM, Tabernero MJ. Determinación de drogas de abuso en pelo. Rev Esp med
Legal. 2011; 37(2): 59-66.
5. Repetto Jiménez M. El pelo como matriz para el diagnóstico toxicológico: Curso de
experto Internacional en Toxicología. Sevilla, España: Universidad de Sevilla; 2005.
6. Amarillas A, Del Río R, Amarillas A, Moreno C, Black K. Identificación de sustancias
extrañas en el pelo. México: Centro de EstudioUniversitarios. Viscaya de las Americas;
s.f.
7. Perkins de Piacentino AM, Locani OA, Lorenzo JL. Drogas en pelo: sus alcances y
limitaciones I. Buenos Aires: Asociación Médica Argentina; s.f.
8. Tabernero Duque MJ, Bermejo Barrera AM.de abuso. An Pediatr (Barc) [Revista en
Internet]. 2011 [Consultado 28 Marzo 2016].