FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

III Ciclo de Estudios, Semestre Académico 2018 – I

HISTOFISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN Y
RELAJACIÓN MUSCULAR

AUTORES:

DOCENTE:
 Dr. Rakel Cardeña Mamani

FECHA:

 02/04/2018

Pimentel, abril de 2018

1. INTRODUCCIÓN

El movimiento activo orientado es característico de todos los animales, y los organismos

multicelulares han desarrollado células muy especializadas, las células musculares, para
cubrir las necesidades de movilidad interna y externa que tiene el organismo.

1
Las células musculares se caracterizan por su capacidad de contraerse y expandirse con
el precio de consumir enormes cantidades de energía y oxígeno. Estas propiedades son
determinadas principalmente por dos proteínas llamadas actina y miosina.

La actina y la miosina se distribuyen en el citoplasma afectando la forma general de la

célula. Las células del musculo se denominan miocitos y tienen una forma alargada y se
orientan en un grupo en una misma dirección. Este patrón organizado permite distinguir
al musculo del tejido epitelial general que es lo más parecido a él.

El músculo se divide en tres tipos dependiendo de su estructura y lugar; el musculo

esquelético se encuentra ligado al esqueleto y se mueve de forma consiente; el músculo
liso se encuentra asociado a los órganos internos como el tracto gastrointestinal, con
movimientos involuntarios; y el músculo cardiaco, que rodea el corazón en un músculo
denso llamado miocardio, este músculo a diferencia de los demás, no puede descansar,
de lo contrario genera un ataque al corazón.

En este presente informe, se hablara y detallara acerca de cada uno de ellos.

2. OBJETIVOS
- Conocer la composición de los diferentes tipos de músculos y su función.
- Desarrollar en el presente seminario el procedimiento de la contracción
muscular.
- Comparar y contrastar los tipos de músculos y su importancia.

3. DESARROLLO TEMÁTICO
3.1. MÚSCULO ESQUELÉTICO

Un músculo esquelético está constituido por fascículos musculares formados, a su vez,

por un conjunto de fibras musculares. Cada músculo se inserta en el hueso por medio de
los tendones, que están constituidos básicamente por tejido fibroso, elástico y sólido.

El músculo esquelético está rodeado de varias capas de tejido conjuntivo: el endomisio

rodea cada fibra muscular; el perimisio agrupa las distintas fibras musculares en haces de
fibras musculares; el epimisio recubre el conjunto del músculo. Tras haber atravesado el
epimisio, los vasos sanguíneos (arteriolas y vénulas) que garantizan la vascularización
del músculo, crean una fina red de capilares que llega al perimisio y después al endomisio
para vascularizar cada fibra muscular. Las prolongaciones de los nervios llegan también

2
el perimisio. Terminan en
una arborescencia cuyas
ramificaciones acaban en la
unión neuromuscular para
inervar las diferentes fibras
musculares.

Características de las células

o fibras del musculo
esquelético

 Las células que

forman el músculo
esquelético se
denominan fibras
musculares o
miofibras y son largas
estructuras cilíndricas
rodeadas por una membrana plasmática llamada sarcolema. Las fibras musculares
tienen entre 10 y 100 µm de diámetro y unos pocos milímetros a centímetros de
longitud; por ejemplo, el músculo sartorio tiene fibras de 100 µm de diámetro y
hasta de 20 cm de longitud. Cada fibra está rodeada por una delgada capa de tejido
conectivo llamada endomisio (membrana externa) y miles de estas fibras
envueltas por otra delgada capa de tejido conectivo llamada perimisio forman un
haz de fibras. Varios haces de grupos de fibras musculares se unen a un tendón en
cada extremo y son los llamados músculos, que están rodeados por una membrana
protectora llamada epimisio. Por ejemplo, el bíceps es uno de esos músculos

 Cada fibra muscular tiene una forma cilíndrica, un diámetro de 50 micras y se

extiende de una extremidad tendinosa a la otra. El sarcolema, membrana que la
delimita, está rodeado por una red molecular que constituye la lámina basal. Bajo
esta lámina basal se sitúan las células satélites o mioblastos potenciales.
 El interior de las fibras musculares está ocupado por numerosas miofibrillas que
constituyen los elementos contráctiles. Los sarcómeros se caracterizan por

3
 asociar, en una trama hexagonal, filamentos proteicos finos (actina) y gruesos
(miosina). El deslizamiento de unos filamentos sobre otros provoca la contracción
de las miofibrillas.
o Fibras de tipo I de contracción lenta o fibras rojas Son numerosas en los
músculos rojos. Estas fibras, de pequeño diámetro y muy vascularizadas,
contienen numerosas mitocondrias y poco glucógeno. Las fibras I son
resistentes a la fatiga: se utilizan sobre todo en ejercicios poco enérgicos
y prolongados (mantenimiento de la postura).
o Fibras de tipo II de contracción rápida Se localizan en los músculos pálidos
y se denominan también fibras blancas. Son de mayor diámetro, presentan
pocas mitocondrias, están poco vascularizadas, pero contienen mucho
glucógeno. Estas fibras, que son poco resistentes a la fatiga, aunque muy
potentes, se utilizan en los ejercicios breves pero intensos.
o Fibras de tipo IIa Son fibras intermedias cuyo porcentaje varía según los
músculos del organismo y el individuo. La relación fibras lentas/rápidas
puede evolucionar en función del entrenamiento y el tipo de ejercicio
practicado. Numerosas fibras IIa o intermedias evolucionan hacia el tipo I
a consecuencia de ejercicios prolongados y moderados (entrenamiento de
fuerza). En cambio, los ejercicios breves e intensos, de 30 segundos a 2
minutos (entrenamiento de resistencia), provocan la evolución de las fibras
IIa hacia el tipo II (fibras rápidas)

Miofibrilla: una repetición de unidades de sarcómeros

Las miofibrillas son la parte fundamental del citoesqueleto muscular está constituida por
miofibrillas que son los elementos contráctiles de las células de los músculos
esqueléticos. Cada miofibrilla está formada por una cadena de unidades contráctiles
repetitivas, los sarcómeros. Sarcómero: A lo largo de cada miofibrilla hay una
alternancia de bandas oscuras (bandas A) y claras (bandas I). Cada banda A está cortada
en el medio por una raya clara (zona H). En medio de la banda I se encuentra una zona
más oscura (estría Z). La región de una miofibrilla incluida entre dos estrías Z sucesivas

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representa un sarcómero. Se trata de la
unidad contráctil más pequeña de la fibra
muscular.

Componentes de los filamentos finos y

gruesos del sarcómero

Los sarcómeros son las estructuras proteicas

mínimas que permiten la actividad muscular.
Se denomina sarcómero a la región de una
miofibrilla situada entre dos discos Z
consecutivos, lo que supone una longitud de 2 micras. En el músculo estriado los
miofilamentos finos de actina se deslizan sobre los miofilamentos gruesos de miosina. Al
microscopio electrónico pueden apreciarse diferentes bandas dentro de las fibras
musculares.

Los discos Z son regiones donde se encuentran interaccionando los filamentos finos de
actina entre los sarcómeros adyacentes. A estas regiones también se las denomina bandas
I.

Entre los discos Z encontramos una banda oscura, la banda A en la que se encuentran los
filamentos gruesos de miosina y los filamentos finos de actina, que al deslizarse unos
sobre los otros variarán el tamaño del sarcómero. A su vez las bandas A se subdividen en
dos regiones. Las bandas M donde los filamentos de miosina se unen unos con otros, para
perpetuar la continuidad de la fibra muscular. Las bandas o zonas H son aquellas en las
que solo hay filamentos de miosina. Durante la actividad muscular las actinas se mueven
sobre los filamentos de miosina haciendo desaparecer las bandas H y las bandas I ven
reducido su tamaño.

A parte de las proteínas contráctiles, actina y miosina, el sarcómero contiene otros dos
tipos de proteínas:

Las proteínas reguladoras son las encargadas de la activación y parada de la contracción.

Entre ellas encontramos la tropomiosina, encargada de bloquear los filamentos gruesos
de las bandas H cuando no hay contracción muscular, para evitar su interacción con otras

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proteínas celulares y la troponina que ayuda al mantenimiento de los filamentos de
tropomiosina y a su colocación sobre la miosina.

Finalmente, las proteínas estructurales son aquellas que permiten el correcto ensamblaje
de esta enorme estructura subcelular. La más importante de ellas es la titina (es la tercera
proteína más abundante del músculo estriado). Esta enorme proteína se sitúa desde los
discos Z hasta la banda M, estabilizando el filamento grueso y su elasticidad permite la
recuperación de las fibras en relajación. La nebulina a su vez ancla los filamentos finos a
los filamentos Z, regulando su extensión, puesto que no es elástica. La alfa-actina se
encuentra en los discos Z uniendo titina y actina. La miomesina se encarga de mantener
la línea M. para acabar la distrofina ancla los filamentos de los extremos del sarcómero
al sarcolema, lo que permitirá la contracción celular.

3.2. MÚSCULO LISO

El músculo liso puede estar presente en forma de láminas o haces en:

 Las paredes del intestino.
 Iris y cuerpo ciliar (ojo)
 El conducto biliar.
 Los uréteres.
 La vejiga urinaria.
 Las vías respiratorias.
 El útero.
 Los vasos sanguíneos.

Características

Este músculo presenta algunas diferencias respecto

al esquelético y el cardíaco: sus células son células
fusiformes con extremos afilados y un núcleo
central.

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El citoplasma perinuclear contiene mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico
rugoso, un aparato de Golgi, un entramado de filamentos gruesos de miosina, filamentos
delgados de actina, y filamentos intermedios formados por desmina y vimentina.

Los filamentos de actina e intermedios están insertados en unas estructuras asociadas al

citoplasma y a la membrana plasmática ricas en α-actinina que reciben el nombre de
cuerpos densos.

Las invaginaciones de la membrana plasmática,

llamadas cavéolas, que se desarrollan a partir de
las balsas lipídicas y las distintas funciones en
tejidos diferentes, actúan como un sistema
primitivo de túbulos T, transmiten señales de
despolarización a un retículo sarcoplásmico poco
desarrollado.

Las células de músculo liso se comunican entre

sí a través de uniones comunicantes, las cuales
posibilitan la contracción sincrónica del músculo liso.
Una lámina basal rodea cada célula muscular y transmite la fuerza generada por la misma.

3.3. MÚSCULO CARDIACO

El músculo cardiaco es un músculo estriado involuntario limitado al corazón y las

porciones proximales de las venas pulmonares.

El músculo cardiaco, es decir del corazón, otra forma de músculo estriado, solo se
encuentra en el corazón y las venas pulmonares en el sitio en que se unen a este último.

El músculo cardiaco deriva de una masa estrictamente definida de mesénquima

esplácnico, el manto mioepicárdico, cuyas células surgen del epicardio y el miocardio.

El miocardio adulto consiste en una red de células musculares cardiacas en ramificación

dispuesta en capas (láminas). Las láminas están separadas entre sí por hojas delgadas de

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tejido conjuntivo que transportan vasos sanguíneos, nervios y el sistema de conducción
del corazón.

Los capilares, que derivan de estas ramas, invaden el tejido conjuntivo intracelular y
forman una red densa y rica de lechos capilares que rodean cada célula de músculo
cardiaco.

Este último difiere de los músculos esqueléticos y liso por que posee una ritmicidad
inherente y también la capacidad de contraerse de mane espontanea. Existe un sistema de
células musculares cardiacas modificadas adaptado para asegurar la coordinación de estas
acciones contráctiles. Este sistema especializado y también la inervación autónoma.

Casi la mitad del volumen de la célula miocárdica está ocupado por mitocondrias, lo que
confirma su gran consumo energético. Hasta cierto punto, el glucógeno constituye la
fuente energética del corazón, pero los triglicéridos representan la fuente principal.

Como las células del músculo cardiaco tienen un requerimiento alto de oxígeno, contiene
una gran cantidad de mioglobina.

Aunque las dimensiones en reposo de las células del músculo cardiaco individuales
varían, en promedio de 15 micras de diámetro a 80 micras de largo. Cada célula posee
solo un núcleo grande y oval colocado en la parte central. Aunque en ocasiones existen
dos núcleos.

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Las células musculares de las aurículas son un poco mas pequeñas que las de los
ventrículos. Estas células también tienen gránulos, sobre todo la aurícula derecha, con
péptido auricular natriurético, una sustancia que reduce la presión sanguínea. Este péptido
atenúa la capacidad de los túbulos renales para reabsorber sodio y agua.

DISCOS INTERCALADOS

Las células del musculo

cardiaco forman uniones
termino termínales
altamente especializadas
que se denominados discos
intercalados las membranas
celulares que participan en
estas uniones se aproximan
unas u otras de tal forma que
la mayor parte de las áreas
están separadas en un área
menor de 15 – 20 nm. Los discos intercalados tienen porciones laterales ricas en uniones
de intersticio en la superficie citoplasmática del sarcolema de los discos intercalados se
unen miofilamentos delgados a las fascias adherentes que en consecuencia son análogos
a los discos Z las uniones de intersticio cuya función es permitir el flujo rápido de
información de células que se encuentran lado a lado entran en un contacto mas cercano
unas con otras.

ORGANELOS

Los bandeos de la fibra de musculo cardiaco muestra que son idénticas a las del musculo
esquelético incluidas las bandas 1 y A alternas cada sarcómero posee ella misma
subestructura que le correspondiente son virtualmente idénticos en los dos músculos
estriados sin embargo cabe señalar varia diferencias notarias se encuentran en el ridículo
sarcoplásmico y no son iguales la disposición de los túbulos T, el aporte de Ca2+ al
músculo cardiaco, los canales de iones del plásmalema y la duración del potencial de
acción.

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El retículo sarcoplásmico del musculo cardiaco no formas cisternas terminales y no es tan
extenso como en el musculo esquelético; por el contrario, pequeñas terminales del retículo
sarcoplásmico aproximan en los túbulos T. Estas estructuras no forman habitualmente
una triada, como en el musculo esquelético; en lugar de ello, en relación suele limitarse a
2 compañeros, lo que da lugar a una diada. A diferencia del musculo esquelético las
triadas se localizan en las interfaces A-I, las diadas en las células de musculo cardiaco se
hallan en cercanía de la línea Z. Los túbulos T de las células de musculo cardiaco tienen
casi 2.5 veces el diámetro respecto del musculo esquelético y están alineados por una
lámina externa.

3.4. CONTRACCIÓN MUSCULAR

Mecanismo general:

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre
las fibras musculares.

2.En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia

neurotransmisora acetilcolina.

3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir
múltiples canales de cationes «activados por acetilcolina» a través de moléculas proteicas
que flotan en la membrana.

4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades
de iones sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto
provoca una despolarización local que, a su vez, conduce a la apertura de los canales de
sodio activados por voltaje. Esto inicia un potencial de acción en la membrana.

5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma

manera que los potenciales de acción viajan a lo largo de las membranas de las fibras
nerviosas.

6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular, y buena parte de la

electricidad del potencial de acción fluye a través del centro de la fibra muscular, donde
hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes cantidades de iones calcio que se han
almacenado en el interior de este retículo.

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7. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina,
haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el
proceso contráctil.

8. Después de una fracción de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo hacia el
retículo sarcoplásmico por una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen
almacenados en el retículo hasta que llega un nuevo potencial de acción muscular; esta
retirada de los iones calcio desde las miofibrillas hace que cese la contracción muscular.

Mecanismo de contracción del músculo estriado

Durante la contracción muscular, el músculo se acorta hasta alcanzar, aproximadamente,

una tercera parte de su longitud inicial:

1. La longitud de los filamentos gruesos y delgados no se modifica en el transcurso de la

contracción muscular (la longitud de la banda A y la distancia entre el disco Z y la banda
H adyacente son constantes).

2. La longitud del sarcómero

disminuye, ya que los
filamentos gruesos y
delgados se deslizan unos
sobre otros (se reduce el
tamaño de la banda H y la
banda I).

4. La fuerza de contracción
se genera por medio de un proceso que desplaza un tipo de filamento sobre los
filamentos adyacentes del otro tipo.

Mecanismo contráctil en el músculo liso

1. Los filamentos de actina y miosina no se organizan en sarcómeros, a diferencia de los

del músculo cardíaco y esquelético.

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2. Las células de músculo liso no contienen troponina pero sí tropomiosina, la cual se une
a los filamentos de actina para estabilizarlos.

3. Los iones Ca++ que ponen en marcha la contracción provienen del exterior de la célula
en lugar de ser liberados por el retículo sarcoplásmico.

4. La cinasa de la cadena ligera de la miosina, en lugar de la troponina, que no aparece en

las células de músculo liso, es responsable de la sensibilidad al Ca++ de las fibras
contráctiles del músculo liso.

En el músculo liso, los filamentos de actina y la miosina asociada a ellos se unen a los
cuerpos densos del citoplasma y de la membrana plasmática, que son equivalentes al disco
Z del músculo estriado. Los cuerpos densos se unen a la membrana plasmática a través
de los filamentos intermedios de desmina y vimentina. Cuando se contrae el complejo
actina-miosina, su unión a los cuerpos densos provoca el acortamiento celular.
La fosforilación dependiente de las cadenas ligeras reguladoras de miosina es responsable
de la contracción del músculo liso.
La miosina del músculo liso es una miosina de tipo II formada por dos cadenas pesadas
y dos pares de cadenas ligeras. La molécula de miosina se pliega cuando se desfosforila.
Al fosforilarse, la miosina de tipo II se despliega y se ensambla en filamentos, el sitio de
unión de la cabeza de la miosina se expone y la miosina se une a los filamentos de actina
para provocar la contracción celular
-Base química de la contracción del músculo liso

El músculo liso contiene filamentos tanto de actina como de miosina, que tienen
características químicas similares a los filamentos de actina y miosina del músculo
esquelético. No contiene el complejo de troponina normal que es necesario para el control
de la contracción del músculo esquelético, de modo que el mecanismo de control de la
contracción es diferente. Estudios químicos han mostrado que los filamentos de actina y
miosina del músculo liso interactúan entre sí de manera muy similar a como lo hacen en
el músculo esquelético. Además, el proceso contráctil es activado por los iones calcio, y
el trifosfato de adenosina (ATP) se degrada a difosfato de adenosina (ADP) para
proporcionar la energía para la contracción. Sin embargo, hay diferencias importantes
entre la organización física del músculo liso y la del músculo esquelético, así como

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diferencias en el acoplamiento excitación-contracción, el control del proceso contráctil
por los iones calcio, la duración de la contracción y la cantidad de energía necesaria para
la misma.

-Base física de la contracción del músculo liso

El músculo liso no tiene la misma disposición estriada de los filamentos de actina y

miosina que se encuentra en el músculo esquelético. Por el contrario, las técnicas de
microfotografía electrónica muestran grandes números de filamentos de actina unidos a
los denominados cuerpos densos. Algunos de estos cuerpos están unidos a la membrana
celular.

Otros están dispersos en el interior de la célula.

Algunos de los cuerpos densos de la membrana de
células adyacentes están unidos entre sí por puentes
proteicos intercelulares. La fuerza de contracción se
transmite de unas células a otras principalmente a
través de estos enlaces. Interpuestos entre los
filamentos de actina de la fibra muscular están los
filamentos de miosina. Estos filamentos tienen un
diámetro superior al doble que los filamentos de
actina. En las microfotografías electrónicas
habitualmente se ven 5 a 10 veces más filamentos
de actina que de miosina. La unidad contráctil
individual del interior de una célula muscular lisa,
contiene grandes números de filamentos de actina
que irradian desde dos cuerpos densos; los extremos de estos filamentos se superponen a
un filamento de miosina que está localizado a mitad de camino entre los cuerpos densos.
Esta unidad contráctil es similar a la unidad contráctil del músculo esquelético, aunque
sin la regularidad de su estructura; de hecho, los cuerpos densos del músculo liso tienen
la misma función que los discos Z del músculo esquelético. Hay otra diferencia: la mayor
parte de los filamentos de miosina tiene lo que se denomina puentes cruzados
«lateropolares», dispuestos de tal manera que los puentes de un lado basculan en una
dirección y los del otro lado basculan en la dirección opuesta. Esto permite que la miosina
tire de un filamento de actina en una dirección en un lado a la vez que simultáneamente
tira de otro filamento de actina en la dirección opuesta en el otro lado. La utilidad de esta
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organización es que permite que las células musculares lisas se contraigan hasta el 80%
de su longitud, en lugar de estar limitadas a menos del 30%, como ocurre en el músculo
esquelético.

3.5. UNIÓN NEUROMUSCULAR

Es la sinapsis entre
axones de motoneuronas
(están dentro del hasta
ventral de la medula
espinal) y fibras
musculares esqueléticas.
Gracias a los impulsos
transmitidos, el músculo
puede contraerse o
relajarse. Es la conexión entre el botón terminal de una neurona y la membrana de una
fibra muscular. Los botones terminales de las neuronas se conectan con las placas
terminales motoras. Éstas últimas se refieren a la membrana que recibe los impulsos
nerviosos de una placa neuromuscular

Componentes

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 1. Una neurona motora (motoneurona). Esta neurona se denomina presináptica
porque emite impulsos nerviosos o potenciales de acción. Específicamente, los
impulsos nerviosos viajan por el axón de esta neurona hasta el botón terminal que
se sitúa muy cerca del músculo.
2. Hendidura sináptica o espacio sináptico. El botón terminal de la neurona y la
membrana muscular no están en contacto directamente, existe un pequeño espacio
entre ellas.
3. La placa motora, que está compuesta por una o más células musculares. Estas
células diana constituyen una fibra muscular.

Funcionamiento

Las placas neuromusculares se sitúan en las hendiduras que hay a través de la superficie
de las fibras musculares. Cuando un potencial de acción o impulso eléctrico viaja por la
neurona, su botón terminal libera un neurotransmisor llamado acetilcolina.

Cuando se acumula cierta cantidad de acetilcolina, se produce el llamado potencial de

placa terminal en el que la membrana muscular se despolariza. Este potencial es mucho
más amplio comparado con el que se produce entre dos neuronas.

El potencial de placa terminal siempre da lugar a la activación de la fibra muscular,

expandiéndose este potencial a lo largo de toda la fibra. Esto provoca una contracción o
sacudida de la fibra muscular

3.6. HUSO NEUROMUSCULAR

Si bien la función de las fibras musculares es acortarse mediante la contracción y una vez
finalizado el estímulo volver a su posición inicial, el sistema locomotor puede someter a
estiramiento las fibras muscula-res hasta un límite morfo-funcional. Es por ello que el
músculo estriado esquelético cuenta con receptores de estiramiento especializados
reconocidos como husos neuromusculares, los cuales le permiten al sistema nervioso
central monitorear continuamente la posición del sistema locomotor y el estado de
contracción y estiramiento de los fascículos musculares que constituyen los músculos.

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 Los husos neuromusculares corresponden a receptores encapsulados, fusiformes
(estrechos en sentido transversal, alargados en sentido longitudinal y dispuesto en sentido
del eje de contracción de los fascículos musculares), que miden entre 5 y 10 milímetros
de longitud y que transmiten información sobre el grado de estiramiento –longitud– de
un músculo debido a su capacidad de cesar la tensión.

Asimismo, está formado por una cápsula fusiforme de tejido conjuntivo fibroso que rodea
a un grupo de 8 a 15 fibras musculares delgadas que se conocen como intrafusales que
pueden ser las fibras de la bolsa nuclear fusiformes, con un agregado central de núcleos
y las fibras de cadena nuclear de un ancho uniforme y núcleos dispuestos en cadena
 El huso muscular puede ser excitado de dos maneras diferentes: por el estriamento de
todo el músculo y por la contracción de las porciones terminales de las fibras intrafusales.
 Se observa dos tipos de terminaciones sensoriales en la región receptora del huso
muscular: la terminación primaria (en el centro de la zona receptora, una fibra grande
envuelve las porciones centrales de las fibras intrafusales formando esta terminación que
transmite impulsos hacia la médula a una velocidad de 100m/s) y la terminación
secundaria (dos fibras nerviosas sensoriales más pequeñas inervan la región receptora
en cada lado de la terminación primaria; pueden ser llamadas también como
terminaciones en ramo de flores).
Este receptor sensorial propioceptor tiene la función de inhibie la musculatura antagonista
al movimiento que se produce y esto se produce mediante la relajación del antagonisa
para que el movimiento se pueda realizar de forma eficiente.

La información que mandan los husos musculares al sistema nervioso central hace
también que se estimule la musculatura sinergista al músculo activado ayudando a una
mejor contracción.

3.7. Ca EN LA CONCENTRACIÓN MUSCULAR

El Ca sale de la cisterna terminales del retículo sarcoplasmático a través de los canales de
sodio como consecuencia del receptor de una señal de despolarización. En el sarcómero
el Ca se asocia a la troponina C e induce un cambio de conformación del complejo
troponina - tropomiosina. Como consecuencia de ello, queda expuesto el sitio de unión
de la miosina en el filamento de actina. Las cabezas de miosina se unen a este filamento
y se hidroliza ATP. Cuando la despolarización de membrana concluye, el Ca regresa al

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retículo sarcoplásmico con la colaboración de ATPasa dependiente de calcio y se une a
la proteína secuestrina.

3.8. FOSFATO DE CREATINA

Representa una fuente de energía de reserva para mantener concentraciones constantes de
ATP durante la contracción muscular. Por ello, la concentración de ATP libre en el
músculo apenas registra variaciones a lo largo de una concentración prolongada.

El mecanismo de regeneración del fosfato de creatina, tiene lugar en la mitocondria, desde

donde se difunde hacia las miofibrillas para reponer el ATP en el transcurso de la
contracción muscular.

4. IMPORTANCIA CLÍNICA
El tejido muscular es importante debido a que proporciona la movilidad necesaria para la
homeostasis con el ambiente y las funciones vitales internas, este tejido rara vez padece
enfermedad infecciosa o defectos genéticos en su desarrollo como tal, sin embargo si
padece algunas alteraciones debido a la falla en los sistemas que lo regulan.

Tejido muscular liso:

El TML es un tejido de capacidad contráctil leve y de potestad involuntaria, su

funcionamiento está regulado por el SNA, simpático, parasimpático y entérico. Al existir
alguna lesión en sus sistemas de dirección este sufre atonía u atrofia dependiendo de la
extensión y gravedad de la lesión. Suele aumentar la excitabilidad tras cierto periodo a
manera compensatoria

Tejido muscular esquelético:

El TME son aquellas fibras con inserciones en los huesos encargadas de proporcionar
movilidad relacionada con el ambiente externo y controlada por la corteza cerebelosa y
cerebral, las patologías directas que afectan a este tipo de tejido son las infecciones
virales, las infecciones relacionadas a su irrigación y dirección, las enfermedades
neurodegenerativas afectan este tejido de manera indirecta, los defectos u alteraciones en
su funcionamiento por toxinas u sustancias toxicas son también patologías indirectas y
muy raras

Tejido muscular cardiaco:

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El TMC es aquel tejido que posee estrías y está dominado de una manera autónoma por
el SNA, existen núcleos neuronales con los reflejos de contracción cardiaca, fibras
musculares de alta excitabilidad llamadas fibras de Purkinje. las principales patologías de
el tejido cardiaco es el daño vagal o a niveles superiores en los núcleos de la regulación
cardiaca (marcapasos), una afección negativa puede ser la hipertrofia puesto que reduce
la capacidad sistólica y diastólica del corazón e incluso reduce la capacidad espasmódica,
el tejido cardiaco puede ser invadido y presionado por la metástasis de células
mesoteliales que sin embargo no invaden el tejido

5. CONCLUSIONES
- La actina y miosina son proteínas que van a brindar la capacidad de contracción y
expansión a las células musculares. Se distribuyen a lo largo del citoplasma celular.
- Las células musculares se denominan miocitos y tienen una forma alargada, se
orientan en un grupo hacia una misma dirección, lo cual lo diferencia de células
epiteliales.
- Los tres tipos de músculo; esquelético, liso y cardiaco cumplen funciones
especializados con relación a su punto de localización.
- El músculo esquelético, está constituido de sarcómeros, que son células alargadas
cilíndricas rodeadas de sarcolema; el músculo liso, está constituido de células
fusiformes con extremos afilados y el músculo cardiaco, compuesto de
miocardiocitos, con núcleos grandes y ovales situadas en su centro.
- Los iones calcio inician las fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y
miosina haciendo que se deslicen, lo que constituye el proceso contráctil.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Guyton A.C, Hall J.E. Tratado de Fisiología médica. 13ed. España

:Interamericana McGraw- Hill; 2016
 Kierszenbaum A.L.Histología y Biología Celular - Introducción a la Anatomía
Patológica.3ed.España: Elsevier; 2012.

 Kierszaenbaum L, Tres L. HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR.

Introducción a la anatomía patológica. Cuarta ed. Barcelona: ELSEVIER; 2016.

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