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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

CARRERA: QFB
MICROBIOLOGÍA GENERAL I

“Patogenicidad y virulencia”.
GRUPO: 2652

ASESORA:
QFB GEORGINA BERMEJO TORRES.

EQUIPO: 9

SEMESTRE: 2019-2

ALUMNOS FIRMAS:
Sebastian Fernández Stephanie Michelle

Román Nava Diana

Becerril Bonilla Juan


OBJETIVO

Observar y comprender los mecanismos de patogenicidad y virulencia


de un grupo de bacterias.

DIAGRAMA DE FLUJO

Procedimiento Catalasa:

Se colocó sobre un Se colocó de la misma Se agregó una gota de


portaobjetos limpio dos manera las demás Peróxido de Hidrógeno al
muestras separadas de cepas. (En total 10 3% a cada una y se observó
las cepas problema con cepas). En condiciones la reacción.
asa bacteriológica. estériles.

Si la prueba es positiva,
aparecen burbujas en la
suspensión, de lo
contrario es negativa.

Procedimiento Coagulasa Ligada:

Se colocó una gota de En condiciones estériles se Si la prueba es


plasma sobre un tomó una asada de la cepa positiva, se observa la
portaobjetos limpio Staphylococcus aureus y se formación de un
con una pipeta realizó una suspensión aglutinado, de lo
pasteur. sobre la gota de plasma. contrario, es negativa.
Procedimiento Coagulasa Libre:

En condiciones Se realizó una


estériles, se tomó una suspensión en el plasma Se incubó a 37ºC
asada de la cepa colocado previamente por 4hrs. Aprox.
Staphylococcus aureus. en el tubo.

La prueba es positiva si
hay presencia de un
coágulo visible en el
tubo de la suspensión.
Procedimiento Hemolisinas:

Se sembró por estriado en


cuadrantes, en placas de Se puncionó el agar Se etiquetaron e
agar sangre, las cepas con el asa incubaron a 37ºC por
Staphylococcus aureus y bacteriológica sobre 24hrs. Se observó el
Streptococcus pyogenes los cuadrantes. tipo de hemólisis de
respectivamente. cada una.

Procedimiento Cápsula:
NOTA: Ésta prueba se había realizado anteriormente en la práctica 7: Tinciones. Por lo que no
se volvió a realizar. Sin embargo, el procedimiento es el siguiente:

Se colocó una gota de En condiciones Y se hizo una


Rojo Congo en un estériles, se tomó una suspensión.
portaobjetos limpio. muestra de la cepa de Posteriormente se
Klebsiella pneumoniae. fijó.

Se observó al Se adicionó
Se lavó con agua,
microscopio en mordiente de
se dejó secar.
objetivo 100x cápsula por 3 min.
RESULTADOS

Factor de virulencia: Catalasa

Nombre de la bacteria Resultado Imagen

Staphylococcus aureus Positivo

Streptococcus pyogenes Negativo

Klebsiella pneumoniae
Positivo
Corynebacterium equi Positivo

Bacillus subtilis Positivo

Positivo
Micrococcus luteus

Positivo
Salmonella typhimurium
Positivo
Proteus vulgaris

Positivo
Pseudomona aeruginosa

Escherichia coli
Positivo
Factor de virulencia: Coagulasa

Libre Ligada
Positivo Positivo
No se obtuvo foto, sin embargo, sí se observó un
aglutinado similar a la imagen 2.

Imagen 2. Prueba de coagulasa ligada.


Aglutinado de la cepa S. aureus. Positivo.
Imagen 1. Prueba de coagulasa libre.
Suspensión de la cepa S. aureus en tubo con Rodríguez MA. Prueba de coagulasa. (Internet).
plasma. Positivo. 4hrs incubación. Universidad de Sonora; 2008.

Factor de virulencia: Hemolisina

Microorganismo Hemólisis Imagen Obtenida Referencia

Staphylococcus No se
aureus observó

Imagen 1. Sembrado en agar Gil microbitos, Microbitos blog,


sangre de Staphylococcus morfología colonial Staphylococcus
aureus. aureus, S. epidermidis, y S.
saprophyticus. 3 agosto, 2011,
Disponible en
http://microbitosblog.com

Imagen 2.
Streptococcus
pyogenes
Β-
hemólisis

Imagen 3. Sembrado en agar Centro de Salud Albania, Tuxtla


sangre de Gutiérrez, Chiapas, México.
Streptococcus pyogenes streptococcus-pyogenes-sp04, 20
enero, 2015
Disponible en:
http://cepariounicach.wordpress.com/
2015/01/20/streptococcus-pyogenes-
sp04/

Imagen 4.

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Para la prueba de virulencia de la catalasa:


Para esta prueba se ocuparon 10 cepas las cuales 9 de ellas dieron positivas a esta prueba,
la única bacteria que dio
Un resultado negativo fue Streptococcus pyogenes, esto se debe a que la catalasa es una
enzima que está en la mayoría de
Las bacterias aerobias, y Streptococcus pyogenes se clasifica dentro de las anaerobias
facultativas,
Por lo tanto se puede decir que las demás bacterias se clasifican dentro de las bacterias
aerobias, por esto es que el peróxido se va a descomponer en agua y oxigeno generando
burbujas e indica que la prueba es positiva.
En la prueba de la coagulasa ligada hubo formación de aglutinación, esto quiere decir que
la prueba dio positiva
Para Staphylococcus aureus ya que esta prueba se utiliza para la diferenciación de los
Staphylococcus. Si nos hubiera dado negativo se reconsideraría una nueva prueba ya que
solo se quería confirmar que esta prueba sirve como medio de detección de la bacteria

Prueba de coagulasa libre:


En esta prueba hubo una formación de un coagulo, quiere decir que la prueba fue positiva
a nuestra muestra problema que era la bacteria Staphylococcus aureus, esto se debe a
que el suero coaguló ya que hubo una reacción con un factor activador que se encuentra
en el plasma sanguíneo
Que da lugar a un complejo que reacciona con fibrinógeno formando el coagulo de
fibrina, se comprueba que esta prueba se puede utilizar para identificar el tipo
De bacteria Staphylococcus aureus de las demás bacterias Staphylococcus.
Hemolisinas: Para Staphylococcus aureus sembrado en agar sangre a simple vista se
observó una hemolisis gamma, se esperaba obtener una hemolisis beta, ya que la mayoría
de estas bacterias aureus desarrollan ese tipo de hemolisis, quizá las condiciones de
incubación y tiempo no fueron las adecuadas.
Para Streptococcus pyogenes se obtuvo una beta hemolisis y era el resultado que se
esperaba obtener.
CONCLUSIÓN

Podemos decir que las diferentes técnicas de identificación son de gran utilidad para la
determinación de microorganismos específicos, Además de que se conocen los mecanismos que
ocurren sobre las reacciones de estas pruebas, se puede decir que se cumplió el objetivo de la
práctica, ya que pudimos comprender los mecanismos de patogenicidad y virulencia de cada grupo
de bacterias.

REFERENCIAS

Koneman, W. Allen. Diagnóstico microbiológico. Texto y Atlas en color.


(Internet). Madrid: Editorial Médica Panamericana. 2006. (Consultado el
26/Febrero/2019). Disponible en: https://books.google.com.mx
Hernández CF. Fundamentos de epidemiología. El arte detectivesco de
la investigación epidemiológica. San José CR; 2002. (Consultado el
26/Febrero/2019). Disponible en: https://books.google.com.mx
Rodríguez CE, Gamboa CM, García HJ. Bacteriología General. Principios y
prácticas de laboratorio (Internet). Facultad de Microbiología; 1957.
(Consultado el 26/Febrero/2019). Disponible en:
https://books.google.com.mx/books
Gil microbitos, Microbitos blog, morfología colonial Staphylococcus
aureus, S. epidermidis, y S. saprophyticus. 3 agosto, 2011, Disponible en
http://microbitosblog.com
Centro de Salud Albania, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México, 20 enero 2015
Disponible en
http://cepariounicach.wordpress.com/2015/01/20/streptococcus-
pyogenes-sp0/

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