Características Alcanos Cicloalcanos Halogenu5ros

de alquilo

1.Fórmula Cn+2n+1x
general
2. Definición Los cicloalcanos o alcanos
cíclicos son hidrocarburos saturados,
cuyo esqueleto es formado
únicamente
por átomos de carbono unidos entre
ellos con enlaces simples en forma de
anillo. Su fórmula genérica es CnH2n.
Por fórmula son isómeros de
los alquenos. También existen
compuestos que contienen varios
anillos, los compuestos policíclicos.
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del carbono en los alcanos? Consulte

Respuesta
la estructura del etano con orbitales moleculares.
La hibridación del carbono es sp3
La estructura del etano es

Sp3 es la hibridación que da el etano

Sp3 es la hibridación que da el etano

4. Ejemplo de Los Alquinos pueden sintetizarse fácilmente
una reacción mediante Deshidrohalogenación de Dihalogenuros.
para obtener el
grupo funcional

5. Ejemplo de Reacción de hidrogenación

una reacción
que
experimenta el
grupo funcional

Características Alquenos Alquinos

1.Fórmula general
2. Definición
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del carbono en los alquenos? ¿Cuál es la
Consulte la estructura del etileno (eteno) con orbitales hibridación
moleculares. del carbono
en los
Respuesta alquinos?
Consulte la
estructura
del acetileno
(etino) con
 orbitales
moleculares.

Respuesta
4. Ejemplo de una reacción
para obtener o sintetizar el
grupo funcional

5. Ejemplo de una reacción que

experimenta el grupo funcional  Adición de haluros de hidrógeno.

C C + H X C C

H X
(X = Cl, Br ó I)
(orientación Markovnikov)
CH3 CH3
H3C CH2 C CH2 + H Cl H3C CH2 C CH3

Cl
En el caso del HBr dependiendo de las condiciones de reacción se
puede dar la Orientación anti-Markovnikov.
CH3
sin aire (no peróxidos)
H3C CH2 C CH3
orientación
CH3 Markovnikov Br
H3C CH2 C CH2 + H Br

CH3
con peróxidos
H3C CH2 C CH2
orientación
- Br
anti Markovnikov H
 Grupo funcional
Isómeros y
nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alquenos Alquinos
alquilo
Estructura molecular
dada por el tutor C6H14 C9H18 C6H13Br C6H12 C6H10

Isómeros Estudiante 1

Isómeros Estudiante 2

Isómeros Estudiante 3

Isómeros Estudiante 4
Isómeros Estudiante 5

Diana sirley valderrama

Isómero seleccionado
Nomenclatura del Hexano 1-dietilcicloheptano 3-bromohexano 1-hexeno 1-hexino
isómero seleccionado
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción de la reacción Tipo de reacción Productos de la reacción

(estructura química)

REACCION A: PRODUCTO A.

Caso 1

Teniendo en cuenta el ¿Por qué?: Esta reacción es E1 aquí se crea un

ejemplo anterior y las carbocatión, luego se elimina el hidrogeno y luego un
características de las doble enlace.
reacciones SN1 y E1, analice PRODUCTO B.
las siguientes reacciones. Reacción B:
Identificar la reacción y
predecir el producto en cada
caso; justificando su
respuesta:

¿Por qué?

Aquí se presenta SN1 ya que en la reacción se

sustituye el Br por el alcohol.
 Caso 2 Reacción A Estructura del alqueno seleccionado de
Las reacciones de adición la tabla 2
electrofílica ocurren Adición de halogenuros de hidrógeno
principalmente en grupos
funcionales insaturados
como alquenos y alquinos.
Dentro de los tipos de
adición electrofílica que se
conocen están adición de
halogenuros de hidrógeno
(HX), adición de halógeno
(X2), e hidrogenación. A
continuación, se presenta
un ejemplo para las dos
primeras adiciones,
partiendo del alqueno Reacción B
desarrollado por Diana, en el
Anexo 1. Adición de halógeno

Reacción A Estructura del alquino seleccionado de

Caso 3 la tabla 2
Reducción de alquino:
Los alquinos son
hidrocarburos insaturados
que presentan triples c
enlaces en sus cadenas
carbonadas. Dentro de las
reacciones que experimenta
este grupo funcional está la
reducción de alquinos, la
cual permite obtener
alquenos utilizando un
catalizador
Lindlar/hidrógeno (H2),
como lo muestra la siguiente
reacción del alquino 3-
Heptino:

Ahora bien, a partir de la

oxidación de los alquenos
como el obtenido
anteriormente (2-Hepteno),
se pueden obtener ácidos Reacción B
carboxílicos, como lo Oxidación de alqueno:
muestra el siguiente
ejemplo:
 .
Respuesta a la pregunta

a. Estructura bote:

Estructura silla:
Justificación

La conformación silla tiene ángulos de enlace C--C--C de 111°, la conformación de silla está casi
libre de tensión angular. Todos sus enlaces están escalonados, lo que la hace también libre de
tensión torsional. La conformación en bote tiene ángulos de enlace que son aproximadamente
tetraédricos y está relativamente libre de tensión angular, y por lo tanto la conformación bote es
menos estable que la conformación silla.

Estructura del ciclohexano con sustituyente axial y ecuatorial

Hidrógenos Rojos: Ecuatorial

Hidrógenos azules: Axial

b. Estereoisómero cis:

Se denomina isómero cis el que tiene los hidrógenos al mismo lado

Estereoisómero trans:

Se denomina isómero trans el que tiene los hidrógenos a los lados opuestos.

c. Número de centros quirales: 3

Justificación:
En los compuestos orgánicos es un carbono con hibridación sp³, y puede haber varios de ellos en una sola
molécula, en esta molécula hay tres centros quirales.

Configuración absoluta carbono derecho: S

Configuración absoluta carbono izquierdo: S

Justificación:
La regla establece que el grupo de menor prioridad debe quedar orientado hacia atrás, alejado del
observador; resultando un giro según las agujas del reloj corresponde a
la configuración R, y si es antihorario, a la configuración S