𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐹𝑟𝑒𝑢𝑛𝑑𝑙𝑖𝑐ℎ

Tabla 1:Valoracion de las titulaciones y resultados experimentales. 1

log 𝑎 log 𝑚 + log 𝑐𝑓
𝑛
Ci M(adsorbente) V (acido) NaOH (gasto) Cf a Cf/a log a log Cf log a (teorico) %Error
log a=0,6396+ log cf
0 589
(mol/L) (g) (L) (ml) (mol/L) milimol/gmol g /L mmol milimol/g (mol /L) milimol/g log 𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎
0,025 1 0,025 3,4 0,016 0,225 0,07111 -0,6478 -1,7985 -2,40836757 16,478 𝑙𝑜𝑔𝑚 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 0 6396 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
0,05 1 0,025 3,9 0,021 0,725 0,02896552 -0,1396 -1,67 -2,20792941 11,396 1 1
𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑛
𝑛 0 5892
0,1 1 0,025 7,8 0,06 1 0,06 0 -1,22 -1,4341217 10 log 𝑐𝑓 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑡𝑜
0,2 1 0,025 15,9 0,141 1,475 0,09559322 0,168 -0,85 -0,80434532 8,32
0,3 1 0,025 25,7 0,239 1,525 0,15672131 0,183 -0,62 -0,41538308 8,17 𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓
𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒 𝑟𝑖𝑐 − 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖 𝑒𝑛𝑡𝑎
0,45 1 0,025 37,2 0,354 2,4 0,1475 0,3802 -0,45 -0,12583166 6,198 %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑥100
𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒 𝑟𝑖𝑐
a=((Ci- Cf)(V)(1000)/(m))
−2 4083 − −0 6478
Tabla 2.- Calculos para Cf %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑥100 16 478%
−2 4083
*De la ecuacion …(1)

V1=Gasto NaOH
N1=0,1 mol/L
V2=Alicuota de 10mlN2=??
Discusión de resultados.
Despejando N2 de la ecuacion (1) se tiene que equivale a Cf
El modelo matemático que mejor se acopla
Gasto NaOH (mL)N1 (mol/L) N2(mol/L) Cf (mol/L) F
V2=Alicuota de 10ml CFC experimentalmente, es la isoterma de Freundlich
3,4 0,1 10 0,034 0,034 0,018 0,016 esto se debe a que presenta un valor de R2 más
3,9 0,1 10 0,039 0,039 0,018 0,021 elevado, a la isoterma de Langmuir. En la gráfica Nº
7,8 0,1 10 0,078 0,078 0,018 0,06
15,9 0,1 10 0,159 0,159 0,018 0,141
1 se observa que la curva sigue una tendencia
25,7 0,1 10 0,257 0,257 0,018 0,239 creciente, es decir, a medida que aumenta la
37,2 0,1 10 0,372 0,372 0,018 0,354 concentración de las soluciones aumenta la cantidad
F= Factor de Correccion CFC = Cf Corregido =Cf -F. de ácido acético adsorbido por el carbón activado.
Las dos variables (a y Cf) presentan una correlación
positiva moderada. El punto correspondiente al
matraz Nº 4 de concentración 0.2M, posee una masa
adsorbida de soluto menor que el correspondiente al
matraz Nº 3, producto de un error en la
determinación de la concentración inicial de la
solución, por esto se presenta una curvatura debajo
de la isoterma, pues lo recomendable es realizar dos
titulaciones para obtener un valor fiable muy
cercano a la concentración real de la solución, solo
realizo una titulación para todo el experimento.
La adsorción se evidencio mediante la disminución
de las concentración de las soluciones al agregar
carbón activado, el tiempo trascurrido fue de 34
minutos aproximadamente. Las moléculas de ácido
acético quedan adheridas sobre la superficie solida
del carbón activado debido a que se generan
interacciones tipo Van der Waals (London) que son
el origen de la adsorción física, en la cual las
moléculas de ácido acético no modifican su
estructura, no forman enlaces. Al depender la
adsorción de las interacciones tipo Van der Waals,
la adsorción será mayor cuanto más intensa sea esta,
habrá mayor masa adsorbida para moléculas de
mayor peso molecular, mayor número de grupos
funcionales tales como enlaces dobles, y de mayor
polarizabilidad.