● Unidad 1 Introducción a la Farmacología

1. ¿Quién es el fundador y padre de la farmacología experimental?

Francois Magendi
2. ¿Quién es el fundador de farmacología clínica?
William Whitering
3. Menciona 3 propiedades físicas y químicas de un farmaco:
Grado de ionización, fijación a proteínas plasmáticas y magnitud molecular.
4. ¿Que es un farmaco agonista?
aquel que se une a un receptor y provoca un efecto fisiologico
5. ¿Que es un farmaco antagonista?
molecula que se une a un receptor e inhibe o impide que se produzca un efecto
fisiologico
6. ​ ¿Cuáles son los tipos de interacciones farmacológicas?
Interacciones farmacodinámicas: Fármaco que modifica sensibilidad o respuestar a
otro fármaco por su efecto agonista o antagonista.
Interacciones farmacocinéticas: fármaco que modifica procesos de ADME.
Modifican la magnitud y duración de los efectos.

● Unidad 2 Vías de administración

1.¿Qué es una vía de administración? camino que se elige para hacer llegar un fármaco
hasta su punto final de destino: la diana celular.

2.Fármaco que se administra vía intracardiaca y con qué finalidad

Adrenalina, estimular al corazón detenido

3. Dos ventajas de la vía intravenosa

Indicación en personas con dificultad para deglutir, inconscientes, con vómito,Pueden
administrarse algunas soluciones irritantes y perfundir grandes volúmenes de líquidos

4.Ventajas de la vía sublingual

absorción rápida, comodidad de administración, baja incidencia de infecciones y evitación
de los ambientes GI desfavorables y del metabolismo de primer paso

5.¿Cuándo se utiliza la vía intrarraquídea?

Se utiliza para la administración de sustancias que atraviesan la barrera hematoencefálica y
que deben actuar a nivel central

6. ¿En qué regiones se debe administrar un fármaco por vía intramuscular?

Región deltoidea y glútea

7.¿Principalmente donde se colocan los parches transdérmicos y por qué?

En el glúteo, parte superior del brazo, en la espalda, sobre el abdomen, se coloca en estos
lugares porque el tejido adiposo es mayor y los fármacos administrados son principalmente
liposolubles
8. Principalmente ¿Qué fármacos se administran por vía intraarticular?
Corticoides, antiinflamatorios o antibióticos, es utilizada en traumatología y reumatología

9. Desventajas de la vía intraperitoneal

Posibilidad de hemorragias,peritonitis, infección, formación de adherencias

10.Desventajas de la vía oral

Algunos medicamentos provocan la irritación gástrica, efecto de primer paso, algunos
medicamentos no son bien absorbidos, no se utiliza en pacientes con vómito o
inconscientes

● Unidad 3 Transferencia de Fármacos

● Unidad 3.2 Propiedades Farmacológicas de los Fármacos

1. ¿En qué influye el grado de ionización?

En la absorción, distribución y eliminación de un fármaco

2. Un fármaco logra una mejor translocación en la membrana en su forma:

No ionizada

3. ¿Qué es una barrera?

Son dispositivos limitantes de los compartimientos

4. ¿Cuáles barreras hay?

Barrera Hematoencefálica
Barrera Hematocefalorraquídea
Barrera placentaria

5. En caso de una emergencia, se necesita un efecto instantáneo ¿cual vía de

administración es la más óptima para esta situación ?
R. Intra arterial. Ya que el fármaco es absorbido directamente en el torrente sanguíneo

6. ¿Qué condicionan las propiedades físico-químicas de un fármaco?

Cada uno de los procesos constituyentes del LADME (Liberación, Absorción,
Distribución, Metabolismo y Excreción)

7. ¿Qué barrera es conocida por ser la más permeable?

Barrera placentaria
 8. A un fármaco ácido le conviene estar en un ambiente:
Ácido

9. Menciona los mecanismos por los que puede llegar al SNC un fármaco:
Circulación capilar
Difusión al Líquido Cefalorraquídeo

10. ¿Qué puede provocar el uso indebido de fármacos durante el embarazo?

Provoca efectos teratógenos en el feto

● Unidad 4 Farmacocinética
1.- En qué parte de tubo digestivo se absorben los fármacos que son ácidos débiles? ¿Y en
qué parte se absorben las bases débiles?
Los ácidos débiles en estómago
Las bases débiles en duodeno.

2.- De acuerdo a su grado de ionización. ¿Cómo se absorbe mejor un fármaco y por qué?
En su forma no ionizada, porque es más liposoluble.

3.- Menciona 3 mecanismos por los cuales los fármacos atraviesan las membranas
biológicas
R= *Filtración a través de poros
*Difusión pasiva directa
*Difusión facilitada

4.-¿Qué significan las siglas LADME que engloban el tema de farmacocinética?

R= Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción

5.- Define qué es la absorción en farmacología

R=Es el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el
compartimiento central y la medida en que esto ocurre.

6.-¿Qué significan las siglas CME y a qué se refieren?

R= Es la concentración mínima eficaz y se refiere a aquella concentración por encima de la
cual suele observarse el efecto terapéutico.

7.- ¿Qué significan las siglas CMT y a qué se refieren? Concentración mínima tóxica y se
refiere a la concentración a partir de la cual suelen aparecer efectos tóxicos.

8.- ¿Qué significa que dos fármacos sean bioequivalentes? ?

R=Dos medicamentos son bioequivalentes si ambos alcanzan la circulación sistémica de
modo similar, logrando las mismas concentraciones en la sangre, es decir que son
igualmente biodisponibles y en consecuencia su eficacia y seguridad son las mismas.

9.-¿Qué significa que dos fármacos tengan equivalencia terapéutica ?

R=Dos medicamentos son terapéuticamente equivalentes si ellos son equivalentes
farmacéuticos o alternativas farmacéuticas y después de la administración en la misma
dosis molar, sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad, serán esencialmente los
mismos.

1.​ ​¿Qué estudia la Distribución?

El transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración
en los tejidos.

2.​ ​¿Por qué la albúmina es la proteína más importante para el transporte de fármacos?
Porque es la más abundante y la que tiene mayor superficie y capacidad de fijación a
sustancias exógenas.

3.​ ​¿Qué indica la biodisponibilidad?

La cantidad y forma en que un fármaco llega a circulación sistémica y, por lo tanto, está
disponible para acceder a los tejidos y producir efecto

4.​ ​¿Por qué terapéuticamente no nos interesa la biodisponibilidad máxima?

Porque una absorción mayor puede asociarse a un aumento en la aparición de efectos
adversos.

5.​ ​¿Qué es y cómo podemos obtener una biodisponibilidad optimizada?

Son los niveles adecuados durante más tiempo y podemos obtenerlos diseñando un
medicamento vehiculizado de mejor manera, de acuerdo con sus características y con las
necesidades para su uso clínico

6.​ ​¿Cuál es la finalidad del proceso de biotransformación?

Producción de metabolitos más reactivos, más polares y menos lipofílicos

7.​ ​Cuantitativamente constituye el grupo más grande de receptores de fármacos

Proteínas

8.​ ​La excreción renal de los fármacos y los metabolitos en la orina involucra tres procesos
distintos, ¿cuáles son?
Filtración glomerular, secreción tubular activa y reabsorción tubular pasiva

9. ¿En cuánto tiempo madura la función renal en los recién nacidos?

3 meses

10.​ ​¿Qué sustancias necesitan metabolizarse en compuestos más polares para eliminarse
del cuerpo?
Sustancias con alta solubilidad en lípidos
 ● Unidad 5 Farmacodinamia

● Unidad 6 Variabilidad Biológica y Margen de seguridad

¿Qué pasa después de que un fármaco alcanza su punto máximo?
Se empieza a eliminar el fármaco y con ello reduce el efecto que provocaba en el organismo

¿De que depende la duración de la acción de un fármaco?

Que la concentración del fármaco sea mayor que la MEC (mínima concentración efectiva)

¿Que pasa cuando la concentración de un fármaco excede demasiado la MEC?

El paciente desarrollará los efectos adversos de dicho fármaco

¿Que mide la relación dosis-efecto?

R= La potencia de un fármaco en relación a la dosis y la respuesta que produce

¿Cuando se dice que es mas potente un fármaco?

R= Cuando se requiere una concentración menor para que este produzca su efecto

¿Cuál es la definición de vida media biológica?

Indica la concentración sanguínea de un fármaco y el tiempo necesario para que el 50% de
este sea eliminado del organismo.
¿Qué es farmacodinamia?
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de
acción.

Unidad 6. Translocación de fármacos

1. Que es Translocacion:

paso del farmaco a traves de la membrana hasta llegar a la biofase o sitios de accion, en
concentraciones adecuadas para desencadenar su accion.

2. Cuales son los factores fisicoquimicos que intervienen en la transferencia de farmacos:

tamaño y forma molecula, solobilidad en el sitio de absorción, el grado de ionizacion y la

liposolubilidad

3. Razon por la cual los farmacos hidrofilos no puedan atrevesar pasivamente:

por que la membrana esta compuesta de principalmente de lipidos, por lo que los farmacos lipofilos
atraviesan con facilidad.

4. Principales lipidos de membrana:

lecitina, cefalina, colesterol y esfingomielina intercalados a modo de mosaico

5. Donde actuaría un fármaco ácido?

Estomago

6. Donde actuaria un fármaco básico?

Duodeno

7. Menciona 2 barreras biológicas

Placentaria y hematoencefálica

8. Mecanismo de transporte que está influenciado de acuerdo a su gradiente. A favor del

gradiente de concentración y sin utilizar ATP ni canal de transporte

R=difusión simple

9. Tipo de transporte que va en contra del gradiente de concentración utilizando ATP.

R.- transporte activo

10. Englobamiento de substancias sólidas por medio de vesículas hacia el interior.

R.- Endocitosis.

● Unidad 7 Farmacología del SNC SNP

1.¿Cómo funcionan los Antipsicóticos en relación con la dopamina ?

Son antagonistas de los receptores D2 (inhibitorios), bloquea la retroalimentación negativa

2.¿Cómo funcionan los antihistamínicos?

Bloquean los canales H1 que son los encargados de la liberación periférica de histamina

3.¿Qué aminoácidos también son neurotransmisores? Glutamato,GABA,Glicina

4.Grupos de Fármacos de importancia que se unen al receptor GABAa: Barbitúricos y

Benzodiazepinas

5.-Fundamentos de los transmisores en el SNC:

- El transmisor debe encontrarse en la terminaciones presinápticas
-Debe descargarse de manera concomitante en la neurona
-Al aplicarlo en la célula blanco debe desencadenar la reacción

6¿Qué funciones pueden desempeñar generalmente los neurotransmisores?

-Inhibitorio
-Excitatorio
7. ¿qué un neurotransmisor?
son un conjunto de sustancias que participan en las sinapsis químicas, cuya
interacción con receptores específicos permiten provocar una respuesta
determinada.

8. Tipos de receptores de acetilcolina

Muscarínicos y nicotínicos

9.Mediante qué enzima se elimina acetilcolina del espacio sináptico

acetilcolinesterasa

10. ¿Dónde se encuentran los receptores nicotínicos n1?

En la unión neuromuscular

Equipo 4: Obtención y origen de los fármacos

1.-¿Qué es un fármaco de origen animal? Es un fármaco proveniente de aceites, hormonas
u órganos de los animales.

2.- ¿De qué animal proviene la emulsión de scott? Aceite de hígado de bacalao

3.- ¿De qué origen es la insulina? De las hormonas de crecimiento de animales

4.- ¿Qué es un fármaco de origen vegetal? Fármaco compuesto de la parte de una planta o
de sus partes

5.- ¿Qué fármaco proviene de la amapola? La morfina (analgésico)

6.- ¿Cuáles son los medicamentos que tienen una base natural y son modificados en
laboratorio? De origen semisintético

7.- ¿Cuál es un ejemplo de fármaco de origen semisintético? Antineoplasicos

8.- ¿Qué son los fármacos sintéticos? ​son los que se producen íntegramente en el
laboratorio lo​ cual se realiza mediante los rastreos farmacológicos

9.- ¿Cuales son ejemplos de fármacos sintéticos? las fluoriquinolonas y las sulfamidas

10.- ¿Para que se utilizan las sulfamidas? se utilizan como antibiótico bacteriostático