UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

QUIMICA GENERAL II, INGENIERIA MECANICA GRUPO 8

LABORATORIO N°4
CALOR DE REACCION
CAMBIUO DE ENTALPIA PARA ALGUNAS REACCIONES, LEY DE HESS
DE LA HOZ DANIELA, MARQUEZ ROBINSON, ROMERO JESUS DAVID.

RESUMEN:

En esta práctica se buscó la determinación del calor de una reacción a partir de la aplicación
de la ley de Hess, la que establece que “la energía no puede ser creada ni destruida solamente
puede ser cambiada de una forma a otra”. En termodinámica, la ley de Hess establece que:
“si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reacción
liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más
etapas”, En este experimento se usó un calorímetro para medir el calor desprendido por tres
reacciones y confirmar su valides.

Palabras claves: Ley de Hess, energía, calorímetro, entalpía y disolución.

ABSTRACT:

In this practice the determination of the heat of a reaction is sought from the application of
the law of Hess, which states that "energy can not be created or destroyed can only be
changed from one form to another." In thermodynamics, Hess's law states that: "If a series of
reactants react to give a series of products, the heat of reaction released or absorbed is
independent of whether the reaction is carried out in one, two or more stages", In this
experiment, a calorimeter was used to measure the heat released by three reactions and
confirm its validity.

Keywords: Hess's Law, energy, calorimeter, enthalpy and dissolution.

1. INTRODUCCION:

En la mayoría de los procesos físicos y químicos de las sustancias hay intercambios

energéticos entre ellas y los alrededores, los cuales se manifiestan en forma de calor liberado
o absorbido. Los procesos donde ocurre liberación de calor, en donde el estado final tiene un
contenido de energía menor que el inicial se dice que el proceso es exotérmico.

H∆: Hf-Hi<0

H∆ es negativo

Por lo contrario, si el proceso ocurre una absorción de calor, el estado final tiene un contenido
energético mayor que el inicial. En este caso el proceso es endotérmico.

H∆: Hf- Hi>0

H∆ es positivo

En esta práctica determinamos los cambios de entalpia para tres reacciones exotérmicas,
midiendo los cambios de temperatura que ocurran cuando se llevan a cabo las reacciones
respectivas.

Para efectuar las medidas y los cálculos respectivos se hace necesarios ciertas
aproximaciones. Así mismo que el calor de reacción solo se usa para incrementar la
temperatura de la solución acuosa y, por lo tanto, nada de este calor se pierde al calentar el
calorímetro. Consideramos también que el calor para elevar la temperatura de un milímetro
de solución es el mismo que el calor requerido para producir la misma elevación de
temperatura en un gramo de agua. Esta es válida ya que estamos trabajando con soluciones
acuosas diluidas

La unidad más utilizada en química para medir la energía calórica en caloría. Esta es el calor
que hay que proporcionarle a un gramo de agua para hacer que aumente la temperatura en un
grado centígrado. Así si conocemos el peso de una cantidad de agua y su temperatura inicial,
podemos fácilmente determinar qué cantidad de calor gano o perdió el agua al aumentar su
temperatura o disminuir en una cierta magnitud.

Q: m Cp∆T
Donde Q: calor a presión constante

M: masa de agua

Cp.: capacidad calorífica del agua: 1cal/g °C

∆T: temperatura final- temperatura inicial.

2. OBJETIVOS:

 Ilustrar como se manifiestan los cambios químicos de entalpia en algunos procesos

tanto físicos como químicos.
 Determinar experimentalmente los cambios de entalpia para tres reacciones y, con
base en los valores obtenidos, demostrar la ley de Hess.

3. DIAGRAMA DE FLUJO Y PROCEDIMIENTO:

Reacción #1: NaOH(s) + H₂O → NaOH(aq) + H₂O.

•Con el •Agitamos hasta

En el termometro disolver y
calorimetro tomamos Agregamos tomamos Calculamos • ∆T= T2-T1
vertimos temperatura 1g de temperatura variacion de
100ml de NaOH(s). temperatura • ∆T= 3°C.
inicial. final.
H₂O.
•T1= 24°C. •T2= 27°C.
Reacción #2: HCl(aq) + NaOH(s) → NaCl(aq) + H₂O.

•Con el
En el •Mezcloamos y
termometro
calorimetro Agregamos tomamos Calculamos
tomamos • ∆T= T2-T1
vertimos 50ml de temperatura variacion de
temperatura • ∆T= 7°C.
50ml de HCl(aq). final. temperatura
inicial.
NaOH(aq). •T2= 30°C.
•T1= 23°C.

Reacción #3: HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O.

•Con el •Agitamos hasta

En el termometro disolver y
calorimetro tomamos Agregamos tomamos Calculamos • ∆T= T2-T1
vertimos temperatura 2g de temperatura variacion de
100ml de NaOH(s). temperatura • ∆T= 16°C.
inicial. final.
HCl(aq).
•T1= 24°C. •T2= 40°C.
4. RESULTADOS:

Reacción # 1:

Cuando tomamos NaOH y lo disolvemos en agua, el hidróxido de sodio sólido hace que el
agua aumente su temperatura, por tanto, se produce un desprendimiento de calor y entonces,
variará la temperatura de la disolución la cual es una reacción exotérmica.

Reacción #2:

La reacción entre un ácido y una base constituye un tipo particular de reacción química: la
reacción de neutralización.

Es una reacción en el HCl está como H+ y Cl- mientras que el NaOH está como Na+ y -OH.
Estando de este modo el cloruro(Cl-) y el ion sodio (Na+) pueden juntarse y de hecho lo
hacen dando origen a NaCl, se dice que se forma un enlace iónico. Del mismo modo el H+
proveniente del ácido puede juntarse con el -OH proveniente de la base y de hecho lo hace
formando HOH que visto de otro modo es H₂O. La cual es una reacción de neutralización.

Reacción #3:

En esta reacción los dos productos reacción para formar o generar una solución acuosa de
cloruro de sodio y agua es una reacción de neutralización o reacción ácido-base es una
reacción química que ocurre entre un ácido y una base produciendo una sal y agua. La palabra
"sal" describe cualquier compuesto iónico cuyo catión provenga de una base (Na+ del NaOH)
y cuyo anión provenga de un ácido (Cl- del HCl). Las reacciones de neutralización son
generalmente exotérmicas, lo que significa que desprenden energía en forma de calor Se les
suele llamar de neutralización porque al reaccionar un ácido con una base, estos neutralizan
sus propiedades mutuamente.

5. DISCUSION Y RESULTADOS:

Todas las reacciones químicas están acompañadas ya sea por una absorción o una liberación
de energía, que en general se manifiesta como calor. El calor de una reacción química es el
cambio de entalpía del sistema cuando la reacción ocurre a presión constante. En general,
este calor de reacción depende no sólo de la naturaleza química de cada producto y cada
reactivo, sino también de sus estados físicos. En la práctica se determinó la entalpia de
neutralización entre un ácido y una base fuerte, en donde como primera medida se pasó el
NaOH en estado sólido ha estado acuoso para así poder agregar HCl y realizar la respectiva
reacción, obteniendo como productos NaCl el cual es una sal y agua. En esta reacción se
evidencio la unión de los iones hidratados de hidrogeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada debido a que el ácido y la base están completamente disociados en sus iones (H+ y
Cl, NaOH+ y OH- respectivamente) dado que se encuentran en una solución acuosa diluida,
este proceso hace que la reacción de neutralización a estudiar sea un proceso exotérmico, y,
que el calor cedido por la reacción sea absorbido por la disolución resultante de la
neutralización y por el calorímetro, evidenciando un aumento en la temperatura del sistema
.El calor de neutralización de ácidos fuertes con bases fuertes, en solución diluida, es
prácticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la reacción. La explicación de
este hecho reside en que tanto los ácidos como las bases fuertes y sus sales derivadas están
completamente disociados en sus respectivos iones cuando se hallan en solución acuosa
suficientemente diluida. En donde una solución diluida de HCl consiste solamente en iones
H+ y Cl- en solución acuosa; y similarmente, una solución diluida de NaOH consiste en iones
Na+ e OH- en solución acuosa.

6. PREGUNTAS:

1.- Calcular el calor liberado en la reacción en calorías. Calcular el (∇H1) cambio de entalpía
para la reacción #1, en Kcal/ mol de hidróxido disuelto.

Q H2O = -Qx = mCpT Cp del agua = 1. cal/g.°C ∇H = Q/N

Respuesta: El agua ganará el calor desprendido en la reacción de dilución. Dicho calor lo

podemos calcular a partir de:

Q1 = m1. Cp1. (T2 - T1) = 100gr.1cal/gr.°C. (27°C–24°C) = 300cal = 0,3kcal.

Considerando ahora la reacción de neutralización: NaOH(s) → Na+ (ac) + OH- (ac)

∆H= (H(Na+) + H(OH−)) − (H(NaOH))

∆H= ((−240,12) + (−229,994)) − ((422,054))

∆H= (−470,114) − (422,054)

∆H=−892,168Kj/mol

∆H = −213,477 Kcal/mol.

2.- Calcular el calor liberado en la reacción en calorías. Calcular el cambio de entalpía ∇H2
para la reacción 2, en Kcal. /mol de hidróxido disuelto.

Respuesta: Como las disoluciones utilizadas tienen una concentración baja se considera que
el calor específico de la mezcla es el del agua (4,18 J/g. °C).

El agua ganará el calor desprendido en la reacción de neutralización. Dicho calor lo podemos

calcular a partir de:

Q1 = m1. Cp1. (T2 - T1) = 100gr.1cal/gr.°C. (40°C – 24°C) = 1600cal = 1,6kcal

Considerando ahora la reacción de neutralización:

NaOH(s)+H₃O(ac)+Cl(ac)→Na(ac)+ Cl(ac)+ 2H₂O

∆H= HProductos - HReactivos

∆H=(H(Na+) + H(Cl)+ H(H₂O)) −(H(NaOH)+H(H₃O) +H(Cl))

∆H= ((−240,12) + (−167,139) + (−571,66)) − ((422,054) +(711,3) +(−167,159))

∆H= (−978,919) − (966,195)

∆H=−1945,114Kj/mol

∆H= −465,338 Kcal/mol

3.- Calcular el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de entalpía ∇H3
para la reacción 3 en Kcal/mol de NaCl acuoso formado.

Respuesta: Como las disoluciones utilizadas tienen una concentración baja se considera que
el calor específico de la mezcla es el del agua (4,18 J/g. ºC). El agua ganará el calor
desprendido en la reacción de neutralización. Dicho calor lo podemos calcular a partir de:
Q1 = m1. Cp1. (T2 - T1) = 100gr.1cal/gr.°C. (30°C–23°C) = 700cal = 0,7kcal

Considerando ahora la reacción de neutralización:

Na+ (ac) + OH + (ac)+ H₃O+ + Cl-(ac).

Na(ac)+ Cl(ac)+ 2H₂O.

∆H= (H (Na+ (ac)) +H (Cl-(ac)) +H (2H₂O)) - (H (Na+ (ac)) +H (OH+ (ac)) +H (Cl-(ac))
+H (H₃O)

∆H= (−978,939) − ((−240,12) + (−229,994) + (711,3) + (−167,113))

∆H= (−978,939) − (74,073)

∆H= -1053,012KJ/mol

∆H= -251,916Kcal/mol

4.- Con base en las tres reacciones anteriores y sus respectivos cambios de entalpía,
demuestre la aplicabilidad de la Ley de Hess, tal como se hizo para las tres reacciones de
combustión en la sección de antecedentes.

Respuesta:

NaOH(s) → Na+(aq) + OH(aq) ∆H= -213,477 Kcal/mol

NaOH(s) + H₃O+(aq) +Cl(aq) → Na+(aq) +Cl(aq) +2H₂O

∆H= -472,51 Kcal/mol

Na(aq) + OH(aq) + H₃O + Cl → Na(aq) + Cl(aq) + 2H₂O

∆H= -251,916Kcal/mol

Hess en su ley expresa que la variación de la entalpia en la reacción directa es la suma de las
entalpias de cada una de las reacciones intermedias.

5.- A partir de los respectivos cambios de entalpía a 25oC para las siguientes reacciones de
combustión calcule el cambio de entalpía para la formación de una mol de metanoCH4
gaseoso a 25oC, a partir de los elementos C sólido e H2 gaseoso.
CH4 (g) + 2 O2 (g)--------------- CO2 (g) + 2 H2O (l) ∇H1 = -212.8 Kcal.

C (s) + O2 (g) --------------- CO2 (g) ∇H2 = -94.1Kcal

2 H2 (g) + O2 (g) --------------- + 2 H2O (l) ∇H3 = - 136.6 Kcal

∆Htotal= -443,5Kcal/mol

7. CONCLUSIONES:

 La sumatoria de los calores de reacción parciales deben ser iguales al calor producido
de manera directa en la reacción, esto es lo que dice la ley de Hess, y es posible
comprobarlo experimentalmente teniendo los implementos ideales.
 Se Ilustro como se manifiestan los cambios químicos de entalpia en algunos procesos
tanto físicos como químicos gracias a actividades aplicadas mecánicamente en el
laboratorio.
 Se Determino experimentalmente los cambios de entalpia para las tres reacciones y,
con base en los valores obtenidos, demostró la ley de Hess.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 Guías de laboratorio: Calor de reacción. Cambio de entalpia para algunas reacciones

y Ley de Hess.
 Apuntes de laboratorio y de clases de Química ll.
 Raymond chang.2010.Quimica Chang. México. McGraw-Hill.