Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
h o
c i R
• Le proteine sono presenti ubiquitariamente nell’organismo, entrano
d i
nella composizione e regolano le funzioni cellulari di tutti i tessuti,
scheletro compreso.
e
e M
• Le proteine, sole o legate ad altre molecole ( lipo-proteine ,
n
glicoproteine ) , costituiscono la matrice di tutte le sostanze utili alla
zi
funzione dell’organismo :
o
ia
- Ormoni
o c
- Fattori della coagulazione
s
s
- Anticorpi per le difese immunitarie ( immunoglobuline)
h o
c i R
• Una dieta normale contiene circa 1.1-1.2 gr/Kg/die di proteine.
d i
Sono costituite da catene di aminoacidi la cui particolare e
e
specifica sequenza ne caratterizza sia la natura che la funzione.
e M
• Le proteine introdotte con gli alimenti vengono degradate in
n
peptoni ed aminoacidi a livello gastrico per azione della
zi o
tripsina e dell’HCl ed a livello duodenale per azione degli
ia
enzimi pancreatici .
o c
• Gli aminoacidi di origine alimentare si suddividono in
s
s
essenziali che devono essere introdotti con gli alimenti, non
A
essendo l’organismo in grado di sintetizzarli e non essenziali
producibili dall’organismo.
Catabolismo delle proteine
h o
c i R
Prodotti finali di degradazione
e d i
Aminoacidi e proteine: Concentrazione urinaria di Urea e
M
Fosfati ( marcatori dell’apporto proteico dietetico)
e
i on
Prodotto finale di degradazione
ia z
Nucleo proteine : Acido Urico
s o c
A s
Fisiopatologia delle proteine plasmatiche
h o
c i R
• Le proteine circolanti poste in un campo elettrico presentano
d i
una diversa migrazione elettroforetica a seconda del loro PM.
e
• L’Albumina PM di 69 KD è la più rappresentata ( 60%) del
e M
totale seguono le immunoglobuline alfa, beta, gamma che
n
presentano PM superiori.
zi o
c ia
s s o
A
Fisiopatologia delle proteine
plasmatiche
h o
c i R
e d i
Il dosaggio delle proteine plasmatiche è un utile
M
indicatore di condizioni cliniche diverse:
e
n
-- Malnutrizione proteico-calorica
zi o
-- Perdita urinaria
c ia
--Enteropatie proteino-disperdenti
so
-- Insufficiente sintesi epatica
A s
Fisiopatologia delle proteine plasmatiche
h o
Condizioni cliniche di ridotta concentrazione delle
c i R
proteine plasmatiche:
e d i
M
• Abnorme perdita urinaria di albumina e di altre
e
macroproteine: Sindrome Nefrosica ( proteinuria > 3.5 g/24
ore)
i on
z
• Malnutrizione proteico-calorica : introito di proteine < 0.5
gr/Kg
c ia
s o
• Epatopatie gravi avanzate: Insufficiente sintesi epatica di
s
albumina e di altre proteine ( fattori della coagulazione)
A• Cachessia neoplastica
Fisiopatologia delle proteine plasmatiche
h o
Condizioni cliniche in cui vi è una aumentata
c i R
concentrazione delle proteine plasmatiche :
e d i
M
• --- Mieloma multiplo
e
• --- Grave disidratazione cui segue emoconcentrazione:
i on
Perdite idrosaline nell’anziano in condizioni di elevata
a
temperatura
i z
c
Sondaggio naso-gastrico prolungato
s s o
Enterocoliti o Diarree persistenti, ileostomie
A
Formazione di terzi spazi
Fisiopatologia delle proteine plasmatiche
h o
c i R
• Le plasmaproteine circolanti comprendono molecole con PM
d i
uguale o superiore all’albumina ( 69 KD),oppure molecole con
e
PM minore: aminoacidi microproteine . Queste ultime
M
vengono ultrafiltrate dal glomerulo entrano nel sistema
e
tubulare renale e vengono riassorbite quasi totalmente dal
on
tubulo prossimale.
zi
• In condizioni fisiologiche, in assenza di malattia glomerulare,
a
i
l’albumina e le altre macroproteine plasmatiche non passano il
o c
filtro glomerulare , per cui la loro concentrazione urinaria è
s
abitualmente assente o trascurabile.
A s
• La proteinuria è fisiologica fino ad una concentrazione di 150-
200 mg/24 ore.
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
h o
R
Proteinurie non patologiche “funzionali”
i c i
e d
Esistono proteinurie quantitativamente patologiche che non
e M
indicano uno stato di malattia renale: “funzionali”:
i on
z
-- Proteinuria ortostatica
ia
-- Proteinuria da esercizio fisico
o c
-- Proteinuria da ipertermia
A s s
Nefropatie proteinuriche
h o
R
Sindrome Nefrosica
i c i
Definizione: Nefropatia glomerulare ( glomerulo-nefrite
e d
primitiva o secondaria ) con proteinuria superiore a 3.5
M
gr/24 ore.
e
Quadro ematochimico:
i on
--- Ipoproteinemia totale, ipoalbuminemia
ia z
--- Iperalfa2- globulinemia
s o c
--- Ipercolesterolemia totale
s
Quadro clinico:
A
--- Sindrome edemigena diffusa
Nefropatie proteinuriche
h o
R
Sindrome nefrosica
i c i
La sindrome nefrosica può essere indotta da malattie glomerulari
d
primitive o essere espressione dell’interessamento renale in
e
malattie sistemiche: glomerulonefriti secondarie.
M
n
Glomerulonefriti primitive :
o e
zi
--- A lesioni glomerulari minime
ia
--- Glomerulonefrite membranosa
c
--- Glomerulosclerosi focale
s o
--- Glomerulonefrite membrano-proliferativa
s
A
--- Glomerulonefrite focale o a depositi mesangiali di IgA
--- Glomerulonefrite rapidamente progressiva
Nefropatie proteinuriche
Sindromi nefrosiche da
h o
glomerulonefriti secondarie:
c i R
--- Lupus Eritematoso sistemico
e d i
--- Diabete mellito
e M
on
--- Amiloidosi primitiva e secondaria
i
z
--- Crioglobulinemia HCV-correlata
c ia
--- Malattia da catene leggere
s o
--- Trombosi della vena renale
s
A
--- Porpora di Shoenlein-Henoch
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
Sindromi Nefritiche
h o
c i R
i
Glomerulonefriti in cui con impronta ematurica ed in
d
cui la proteinuria è inferiore a 2-3 gr / 24ore
M e
n e
--- Glomerulonefrite acuta post-streptococcica
o
i
--- Glomerulonefrite focale ( Malattia di Berger)
ia z
s o c
A s
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
La Microalbuminuria
h o
c i R
i
Nell’ultimo decennio è stata confermata l’importanza
e d
diagnostica della microalbuminuria quale precoce
M
marcatore del danno endoteliale e della condizione del
e
microcircolo.
i on
ia z
Questo esame assume grande rilevanza nell’ipertensione
o c
arteriosa e nel diabete mellito come indice precoce di
s s
compromissione glomerulare.
A
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
Il duplice significato della
o
Proteinuria
R h
i
• Proteinuria (albuminuria) è il risultato di un
danno alla circolazione glomerulare
d i c
Una proteinuria (albuminuria) aumentata è
M e
e
associata ad una malattia renale progressiva
on
• Nel diabete e nell’ Ipertensione, la proteinuria
i
z
(albuminuria) è anche un indicatore di danno
c ia
nella circolazione sistemica
s s
o
Proteinuria (albuminuria) è associata con un
A
aumentato rischio cardiovascolare
Bakris GL et al. Preserving renal function in adults with HBP and Diabetes:
A consensus approach. NKF Hypetension&Diabetes Am J Kidney Dis 2000
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s
h o
c i R
e d i
e M
i on
ia z
so c
A s