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ANIONES: GRUPO DEL NITROGENO

•LOS COMPUESTOS DEL NITRÓGENO QUE PREDOMINAN EN


LOS SISTEMAS ACUÁTICOS Y QUE POR TANTO SON DE
INTERÉS EN LA CALIDAD DEL AGUA, SON:
CICLO BIOGEOQUIMICO DEL NITROGENO

•Fijación del N2
•Asimilación
•Mineralización (amonificación)
•Nitrificación
•Volatilización
•Desnitrificación
1. FIJACIÓN DEL NITROGENO
FIJACIÓN ABIÓTICA: la FIJACIÓN INDUSTRIAL:
fijación natural puede ocurrir por Mediante un proceso industrial se fija el
procesos químicos espontáneos, nitrógeno, al reaccionar con hidrógeno para
como la oxidación que se formar amoniaco, NH3. Dicho proceso es
produce por la acción de los utilizado para la fabricación de fertilizantes.
rayos (descargas eléctricas), que
forma óxidos de nitrógeno a
partir del nitrógeno atmosférico. FIJACION BIOTICA
Las bacterias nitrificantes son capaces de
N2 + 02  N2 O5
fijar el nitrógeno atmosférico que utilizan
N2 O5 + H2O  2 HNO3 las plantas para llevar a cabo sus
el cual llega a la tierra por la lluvia y funciones. También algunas algas verde-
forma nitratos NO3-. azules son capaces de fijar el nitrógeno
atmosférico.
N2 a NO2– y luego a NO3–
1. FIJACION BIOLOGICA DEL NITROGENO

• Es un fenómeno fundamental que depende de la habilidad


metabólica de unos pocos organismos, llamados diazótrofos,
para tomar N2 y reducirlo a nitrógeno orgánico:

N2 + 8H+ + 8e− + 16 ATP → 2NH3 + H2 + 16ADP + 16 Pi


•Bacterias gramnegativas de vida libre en el suelo

•Bacterias simbióticas de algunas plantas, en las que viven en


nódulos, principalmente localizados en las raíces. Rhizobium.

•Cianobacterias de vida libre o simbiótica. El plancton marino y


son los principales fijadores en el mar. NITROGENASAS

N2 + Bacteria especial  proteínas


2. ASIMILACIÓN DEL NITROGENO EN
LAS CELULAS VEGETALES

NO3- + CO2 + PLATNAS VERDES+ LUZ SOLAR  AMINOÁCIDOS Y


NH3 PROTEÍNAS

• Compuestos nitrogenados vuelven al


suelo cuando mueren las plantas o los
animales que las han consumido; así,
de nuevo, vuelven a ser captados por
las raíces como nitrato disuelto en el
agua del suelo y se vuelven a
convertir en compuestos orgánicos.
3. AMONIFICACIÓN (MINERALIZACIÒN)
DEL NITROGENO
•Algunas bacterias utilizan el nitrógeno de los desechos
animales, asÍ como las plantas y animales en descomposición,
para fabricar sus propias proteínas, liberando al suelo el
nitrógeno que no utilizaron en forma de amoniaco (NH3) O
amonio (NH4).
•R-NH2  Amoniaco (NH3) o Amonio (NH4+).
•La degradación, por hidrólisis, de las proteínas y ácidos
nucléicos
3. AMONIFICACIÓN (MINERALIZACIÒN)
DEL NITROGENO
• Los acuáticos producen directamente amoníaco (NH3), que en
disolución se convierte en ion amonio NH4.
• Losterrestres producen urea, (NH2)2CO, que es muy soluble y se
concentra fácilmente en la orina.
• Las aves o los insectos lo eliminan guanina y el ácido úrico,
• En los ecosistemas continentales, el nitrógeno biológico es convertido a
ion amonio por la acción de microorganismos descomponedores.
4. NITRIFICACIÓN DEL NITROGENO

El exceso de amoniaco es oxidado


• NITRIFITACIÓN. los géneros nitrosomonas y nitrosococcus.
• 2NH + 3O 2NO + 2H+ +2H O
3 2 2
-
2
• NITRATACIÓN. lo realizan bacterias del género nitrobacter.
• 2NO - + O 2NO
2 2 3
-
5. VOLATILIZACION DEL NITROGENO

• Término comúnmente usado para referirse a la pérdida de


amoniaco gaseoso desde la superficie del suelo a la atmósfera.

• Esto ocurre porque el amonio (NH4+) del suelo, en condiciones


de pH alcalino, se transforma en amoniaco (NH3 ), que es un
gas volátil.
6. DESNITRIFICACIÓN DEL NITROGENO

• En condiciones anaerobias nitratos y nitritos son reducidos


hasta N2
• Los 2NO3- en condiciones anaeróbicas son reducidos a N2, el
cual se incorpora nuevamente a la atmósfera.
• La acción catabólica de los organismos (bacterias
heterótrofas) que estos viven en ambientes con escasez de
oxígeno como sedimentos, suelos profundos, etc.
• Las bacterias utilizan los nitratos para sustituir al oxígeno
como aceptor final de los electrones que se desprenden
durante la respiración. De esta manera el ciclo se cierra.
- -
4NO3 + 5C + H2O
 2N2(g) + 4HCO3 + CO2
CONSULTA

• Cuales son los cambios en las formas del nitrógeno en las aguas
contaminadas en condiciones aeróbicas
IMPORTANCIA
• Las determinaciones de las diferentes formas de nitrógeno han
servido como base para juzgar la calidad sanitaria del agua

• En agua potable el parámetro más importante que se mide es el


nitrato, ya que se ha descubierto que causa la enfermedad
metahemoglobinemia infantil y por eso se limita su concentración a
10 mg /l de nitrato.
NITROGENO AMONIACAL
• En la mayoría de las aguas se encuentran cantidades pequeñas en
forma natural;
• Por el tratamiento del agua, particularmente en la desinfección con
cloro, se aplica amoniaco junto con el cloro para formar el residual de
cloro combinado (cloraminas).
• Las aguas residuales domésticas crudas contienen de 10 mg/l a 25 mg/l
de nitrógeno amoniacal, expresado como N; por tanto, un incremento
súbito del contenido normal, en el agua natural indicaría presencia de
contaminación por aguas residuales y por tanto un aumento en la
demanda de cloro en el proceso de potabilización.
• Aguas con altas concentraciones de nitrógeno amoniacal generalmente
están asociadas con altas concentraciones de hierro y color.
El Amoniaco no ionizado, NH3,

Gas a temperatura ambiente, incoloro, más liviano que el aire,


de olorpicante, fácilmente soluble en agua, alrededor de 90 g/l
en aguafría, produce hidróxido de amonio NH4OH.

Es tóxico para la vida de peces y camarones; su toxicidad es


función principalmente de la concentración de NH4OH y del
NH3, o sea depende del pH del agua y como el NH3 predomina
apH alto, >9,0 son particularmente tóxicas para los peces.
•El amoníaco en agua en concentraciones típicas encontradas no es
problema para la salud humana, es biodegradable y no persiste en el
medio acuático
• NITRATO: usualmente introducido al agua por contaminación humana.
concentraciones altas causan metahemoglobinemia infantil y diarrea.
• Concentraciones mayores de 100 mg/L interfieren con el ensayo de
coliformes.
• Aguas de pozo pueden contener entre 15 mg/L-N y 250 mg/L-N.
• En aguas superficiales su contenido es bajo, generalmente menor de
2 mg/l de nitrato debido a su consumo por las plantas
fotosintéticas.

• NITRITO: dióxido de nitrógeno. se usa como preservativo de algunosalimentos


y es poco común en aguas por su facilidad de oxidación en nitrato.
En dosis altas es perjudicial por sus efectos como vasodilatador cardiovascular, su
contribución a la metahemoglobinemiay la posible formación de nitrosaminas, las
cuales son probables carcinógenos.
PROGRAMAS DE CONTROL DE
CONTAMINACIÓN EN RÍOS.

• Las distintas formas de nitrógeno, son esenciales para el


crecimiento de algas, sin embargo causan aumento en la demanda
de oxígeno, ya que es usado por las bacterias nitrificantes,
reduciendo los niveles de oxígeno disuelto en los ríos.
• En general en ríos y agua sin contaminación fuerte, los niveles de
nitrógeno total son del orden de 0,18 mg/L a 3,0 mg/L.
EUTROFIZACIÓN
• En las aguas sin contaminar existe un equilibrio biológico entre la fauna
y la flora, el cual se rompe por la presencia de los contaminantes, dando
lugar a que alguna especies desaparezcan o que otras se desarrollen
demasiado, tal y como ocurre en la eutrofización.
• Los ríos pueden contrarrestar la contaminación mediante su dinámica
• Los lagos no pueden por ser masas de agua estáticas, siendo
todavía más vulnerables.

• La eutrofización es el enriquecimiento en nutrientes de un ecosistema


acuático, nutrientes inorgánicos como N y P con la entrada de agua
restringida, por ejemplo un lago
EUTROFIZACION.
• Las descargas puntuales de efluentes urbanos o descargas difusas de aguas provenientes
de riego agrícola pueden aportar cantidades importantes de los elementos
denominados limitantes como el nitrógeno (principalmente en aguas continentales) y
el fósforo (en aguas marinas)
LAGO OLIGOTRÓFICO (Entrada normal de nutrientes)
 Bajos niveles de nutrientes
 Crecimiento limitado de fitoplancton
 Aguas claras y limpias
 Buena penetración de la luz
 Crecimiento de comunidades acuáticas
 Elevada biodiversidad

NyP LAGO MESOTRÓFICO (Entrada excesiva de nutrientes)

 Aumento de la concentración de nutrientes


 Desarrollo del fitoplancton
 Aguas turbia y oscura
 Baja penetración de la luz ( poca fotosíntesis)
 [Oxigeno disuelto] disminuye
 Disminución de la biodiversidad

NyP LAGO MESOTRÓFICO (Entrada excesiva de nutrientes)

 Elevada concentración de nutrientes


 Crecimiento rápido del fitoplancton
 Acumulación de detritos y algas muertas
 Aumento de la tasa de descomposición
 Bajo oxigeno disuelto
 Muerte de peces y moluscos por asfixia
 Reducción drástica de la biodiversidad
El problema
• Si hay exceso de nutrientes crecen en abundancia las plantas y otros
organismos.
• Más tarde, cuando mueren, se pudren y llenan el agua de malos
olores y le dan un aspecto nauseabundo, disminuyendo
drásticamente su calidad.
• El proceso de putrefacción consume una gran cantidad del oxígeno
disuelto y las aguas dejan de ser aptas para la mayor parte de los
seres vivos. El resultado finales un ecosistema casi destruido.
•El resultado es un aumento de la producción de materia orgánica que realizan los
organismos autótrofos a través de los procesos de fotosíntesis o quimiosíntesis. LA
EUTROFIZACIÓN PRODUCE DE MANERA GENERAL UN AUMENTO DE LA BIOMASA Y
UN EMPOBRECIMIENTO DE LA DIVERSIDAD.
Causas de la eutrofización
• Origen natural (la eutrofización de lagos se va produciendo lentamente
de forma natural en todos los lagos del mundo, ya que todos reciben
nutrientes)
• Antrópico o humano (los vertidos humanos aceleran el proceso natural
de eutrofización hasta convertirlo en un grave problema
medioambiental).
Contaminación química, donde las formas más importantes de ésta son:
los vertidos urbanos e industriales que llevan detergentes y desechos
orgánicos, los vertidos ganaderos y agrícolas que aportan fertilizantes,
y desechos orgánicos y otros residuos ricos en fosfatos y nitratos.
Contaminación atmosférica que causa lluvia ácida sobre ecosistemas
acuáticos
Residuos de actividades forestales, también son fuentes de estos
nutrientes.
PRINCIPALES FUENTES DE PRECURSORES DE LA
EUTROFIZACIÓN.
• AGROPECUARIA, principalmente la contaminación de los suelos y de los acuíferos
con fertilizantes inorgánicos de origen industrial o extractivo;
• EXCREMENTOS ANIMALES, a causa de una producción masiva de ganado, cerdos,
aves, peces, etc. estas aportan nitrógeno, en forma de nitrato y amonio, y fósforo,
como fosfato, a la vez que cationes como POTASIO (K+,) MAGNESIO (Mg+2),
ETC.
• EL ABANDONO EN LOS RÍOS DE RESIDUOS FORESTALES Y RESTOS DEL
APROVECHAMIENTO MADERERO, lo que aumenta la materia orgánica disuelta, lo
cual favorece la proliferación de vegetales como berros y lenteja de agua, que a su
vez estanca la corriente y disminuye la lámina del agua.
• LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA por óxidos de nitrógeno (NOx) y
óxidos de azufre (SOx). Éstos reaccionan con el agua lluvia para formar
ion nitrato (NO3-) e ion sulfato (SO4-2) que una vez que alcanzan el suelo
forman sales solubles que son arrastradas a los ríos y a los acuíferos
contaminándolos.
• De esta manera se solubilizan los cationes del suelo, provocando la
disminución de nutrientes en el suelo.

• Este problema se traslada de igual manera a los embalses, lagos o mares


donde los ríos desemboquen.
• LA CONTAMINACIÓN POR EFLUENTES URBANOS, si no hay depuración o ésta
es sólo parcial, aportan nutrientes en dos formas: residuos orgánicos ricos en
elementos limitantes del ecosistema y residuos inorgánicos como el fosfato,
empleado en la fabricación de detergentes.
DETERMINACIÓN DE NITROGENO

• TEST RÁPIDO DE AMONÍACO.: Para valores de amoníaco entre 10 - 400


mg/l.
• MÉTODO DE NESSLERIZACIÓN DIRECTA. - análisis cualitativo y
colorimétrico.
• MÉTODO DE NESSLERIZACIÓN CON DESTILACIÓN PREVIA.- análisis
cuantitativo y colorimétrico.
• MÉTODO VOLUMÉTRICO, valoración con ácido previa destilación y recogida
en un medio alcalino.- para concentraciones muy elevadas de amoníaco.
• MÉTODO DE ELECTRODO SELECTIVO.- análisis ionométrico y cuantitativo.
IMPORTANCIA
• Los nitritos no deseados en las aguas potables. Su
presencia puede deberse a una oxidación incompleta del
amoníaco o a la reducción de nitratos existentes en el agua
por efecto por la acción bacteriana.

• El agua que contenga nitritos puede considerarse


sospechosa de una contaminación reciente por materias
fecales.
• Aguas con ambientes pobres en oxígeno, pueden presentar
cierto contenidos de nitritos.
EN PROCESOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

• En el tratamiento biológico de aguas residuales, los datos de nitrógeno amoniacal y


nitrógeno orgánico son importantes como nutrientes de los microorganismos
responsables del tratamiento; cuando no lo es, se debe adicionar y si se necesita
removerlo, se utiliza la nitrificación como primera etapa de tratamiento biológico.

• En aguas residuales generalmente hay un contenido de nitrógeno total entre 20


mg/l a 70 mg/l.

• En la venta de lodos de aguas residuales este valor es importante para determinar


su valor.

• Las descargas de aguas residuales ricas en nitrógeno pueden causar problemas de


eutrofización y de nitrificación y aumentan la demanda bioquímica de óxigeno DBO
nitrogenácea de una manera tan importante como la DBO carbonácea.
ANIONES
SULFATOS, CLORUROS Y FOSFATOS
SULFATOS
• Pueden tener su origen en las aguas que atraviesan terrenos
ricos en yesos o por la contaminación con aguas residuales
industriales o por la lluvias que tiene sulfatos disueltos.
• Contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar
trastornos gastrointestinales en los niños.
• Los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener acción
laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos
en las aguas de bebida.
• LIMITE MAXIMO RECOMENDADO ES DE 250 mg/L.
Sulfatos
• El ion sulfato (SO42−), muy soluble en agua, es la forma oxidada estable
del azufre.
a. Puede ser reducido a sulfito y volatilizado a la atmósfera como H2S, en
ausencia de OD y de Nitratos, por las bacterias anaeróbicas. Problemas
de olor y toxicidad 20 ppm

SO4 2− + MO ---- S2-+ H2O + CO2


B.a.
S2-+ H+ ----- HS- 7 <pH<9,5
HS2-+ H+ ------ H2S PH < 7

b.Precipitado como sales insolubles


c. Incorporado a organismos vivos
SULFATOS

• Depósitos de minerales abandonados, pueden generar


altas concentraciones de sulfatos y condiciones bajas de pH,
y el alto contenido de Fe, contaminan el agua, las minas se
deben sellar para que no haya oxigeno que conduzca a las
condiciones anteriores.
CICLO DEL AZUFRE
• El azufre llega a la atmósfera como H2S o SO2, gases provenientes de
erupciones volcánicas, quema de combustibles fósiles y por la
descomposición de la materia orgánica.
• Algunos de los óxidos de azufre son gases contaminantes, como el
trióxido de azufre (SO3), ya que al reaccionar con el agua forma ácido
sulfúrico y al precipitarse lo hace como lluvia ácida.
• En la atmósfera próxima a los océanos hay azufre en forma de dimetil
sulfuro (DMS) formado por descomponedores marinos.
• A través de las lluvias, el azufre pasa de la atmósfera a la litósfera, en
forma de sulfitos y sulfatos SO3+ H2O → H2SO4 Lluvia ácida
DETERMINACION DE SULFATOS EN AGUA
• Test rápido de sulfatos.
• El Método gravimétrico, mediante precipitación con cloruro de bario, es un
método muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los
resultados previamente precipitados con cloruro bárico, en medio ácido, son
secados a 110ºC y calcinados a 600ºC.

• El Método volumétrico consiste en la determinación de los iones sulfatos


por volumetría en presencia de sulfato de bario y en medio alcohólico. Este
método es aplicable para la determinación de sulfatos en concentración
inferior a 100 mg/l. El contenido de sulfatos se determina por valoración con
sal sódica del EDTA, del cloruro de bario que no se utilizó en la precipitación
de los sulfatos.
• Este método es recomendable para los casos que no se disponga del equipo
necesario para aplicar el método gravimétrico.
DETERMINACION DE SULFATOS EN AGUA
• El Método nefelométrico, mediante turbidímetro nefelométrico, es menos preciso
que el gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. Se recomienda, para
aguas con contenidos superiores a 60 mg/l. no recomendable para aguas con color,
materias en suspensión o con elevado contenido en materias orgánicas.
• Metodo espectrofotométrico: El ión sulfato SO4= precipita, en un medio de ácido
acético, con ión Ba2+de modo que forma cristales de sulfato de bario BaSO4 de
tamaño uniforme, los que deben mantenerse en suspensión homogénea durante un
periodo de tiempo que resulte suficiente para medir la absorbancia que la misma
produzca. El contenido de SO4= de cada muestra se obtiene a partir de la curva de
calibración previamente obtenida.
APLICACIÓN
• ES IMPORTANTE A LA HORA DE DEFINIR SI UN AGUA NATURAL SE PUEDE
USAR PARA ABASTECIMIENTO DE AGUA PUBLICO.
• EN LAS AGUAS RESIDUALES ES DE INTERES PARA DETERMINAR LA
MAGNITUD DE LOS PROBLEMAS QUE PUEDEN SURGIR DE LA REDUCCION
DE LOS SULFATOS A H2S
• EN LA DIGESTION ANAEROBICA DE LOS LODOS Y RESIDUOS
INDUSTRIALES, LOS SULFATOS SE REDUCEN A H2S Y SE EMITEN CON CH4
Y CO2. NO DEBE EXCEDER LOS 750 ppm
La Corrosión Biogénica, o Corrosión inducida por microorganismos
(MIC), ocurre cuando cepas bacterianas específicas "colonizan" las
superficies de los alcantarillados y producen ácido sulfúrico que
"come" los materiales tales como concreto, acero y hierro fundido

• PASO 1: PRODUCCIÓN DE GAS H2S


• Bajo condiciones reductoras
propiciadas por bacterias
anaeróbicas, el material orgánico en
descomposición de las aguas
servidas produce sulfuro de
hidrógeno gaseoso (H2S).
• Depende de: disponibilidad de MO,
tiempo para digerir la MO y T
favorable.
La Corrosión Biogénica, o Corrosión inducida por microorganismos
(MIC), ocurre cuando cepas bacterianas específicas "colonizan" las
superficies de los alcantarillados y producen ácido sulfúrico que
"come" los materiales tales como concreto, acero y hierro fundido

• PASO 2: LIBERACIÓN DE GAS H2S EN LAS ÁREAS


UBICADAS POR SOBRE LA LÍNEA DE FLUJO
• El gas H2S disuelto se separará de las aguas
servidas recolectadas, ya sea porque la
concentración disuelta en el efluente aumenta
demasiado o por condiciones de caudal
turbulento en cañerías, pozos de inspección,
estaciones de bombeo y en la planta de
tratamiento.
• OLOR A HUEVOS PODRIDOS, TOXICO 15ppm
• PASO 3: EL GAS H2S ALIMENTA A LAS BACTERIAS ACIDÓFILAS
• Si el H2S entra en contacto con las superficies húmedas del alcantarillado por
sobre la línea de flujo, parte del gas H2S puede combinarse con oxígeno
disuelto (O2) para formar directamente ácido sulfúrico (H2SO4).
• O el H2S se descompone en S elemental, que es una fuente de energía para
la familia de bacterias Thiobacillus; estas oxidan el S y generan H2SO4 como
residuo metabólico.
• Se reduce el pH de la biopelícula y corroe el concreto. De aquí viene la
expresión "Corrosión inducida por microorganismos" (MIC).
• PASO 4: LAS THIOBACILLUS THIOOXIDANS SE VUELVEN PREDOMINANTES
• Cepas de “Bacterias acidófilas" se desarrollan en condiciones ácidas.
• Cada cepa tiene su propio rango de pH para lograr una actividad metabólica
óptima.
• A medida que disminuye el pH de las superficies una cepa reemplazará a la
anterior que muere por el pH.
• A pH 5 ó 6, las Thiobacillus Thiooxidans comenzarán a reproducirse y
multiplicarse hasta que pH= 1, intentarán producir H2SO4suficiente como
para mantener su ambiente en este punto óptimo.

Ni el concreto de cemento Portland, el acero ni


el hierro fundido pueden sobrevivir mucho
tiempo en estas condiciones.

Thiobacillus Thiooxidans es la cepa más común


que provoca corrosión biogénica severa.
CLORUROS
• Debido a que todas las sales de cloruro son muy solubles en
el agua, este se encuentra en las aguas naturales en
concentraciones muy variadas y aumenta en la medida que
aumentan los minerales.
• Las fuentes de tierras altas y montañas tienen bajo
contenido de cloruros, mientras que los ríos y aguas
subterráneas pueden tener cantidades considerables.
• En las fuentes de agua dulce es común encontrar el cloruro
en cantidades de 10 mg/L a 100 mg/L.
CLORUROS: PROCEDENCIA
• El agua de mar contiene niveles elevados debido a que contiene residuos
resultantes de la evaporación parcial de las aguas naturales que fluyen a él,
por lo tanto se pueden encontrar más de 30 000 mg/L como cloruro de sodio
NaCl y ciertos pozos subterráneos salinos pueden llegar a estar saturados,
con un 25% aproximadamente de NaCl.
• Muchas formaciones geológicas fueron en alguna época rocas sedimentarias
en el mar, de forma que no es sorprendente que contengan residuos de
cloruros que se están filtrando de continuo en las fuentes de agua dulce.
• El contenido de cloruro de los desechos es generalmente de 20 mg/L a 50
mg/L por encima de la concentración de la fuente de agua municipal, lo que
causa el aumento gradual en la salinidad de los ríos cuando se van acercando
de los manantiales al mar
Origen de los cloruros.
• Zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. El
agua salada que es más densa fluye río arriba por debajo del agua
dulce que fluye río abajo.
• El agua atomizada del mar, lleva los cristales de sal.
• En el caso de una zona árida el aumento se debe al lavado de los
suelos producido por fuertes lluvias.
• El agua de riego agrícola que se va a la atmósfera por los procesos
de evapotranspiración, deja en el suelo sales que contenía
inicialmente, y el suelo pierde su capacidad para cultivo
• De igual manera las aguas de riego que retornan a las fuentes
superficiales con alta salinidad, tienden a aumentar el contenido
de cloruros en estas fuentes
• Las excretas humanas, heces fecales y especialmente la
orina contienen cloruros en cantidad casi igual a los que se
consume en los alimentos y el agua.

• El promedio de cloruros en la orina es de 6 g/ persona *día y


aumenta la cantidad de cloruros en las aguas residuales
domésticas (ARD) en aproximadamente 15 mg/L.

• Gran variedad de desechos industriales.


• En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del
agua por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60
mg/l.
• No suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un
contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
Importancia de los cloruros
• Los cloruros no ofrecen peligro para los humanos si su concentración es
moderada. Es un elemento esencial para plantas y animales.
• En concentraciones mayores de 250 mg/L dan sabor salado al agua y por
tanto es rechazada.
Se conocen casos de poblaciones que han consumido agua hasta 2 000 mg/L
sin causar efectos adversos a la salud, pero se sabe que a personas con
problemas de hipertensión arterial les recomiendan disminuir el consumo de
sal, por tanto es una consideración importante, aunque la causa principal para
eliminarla del agua de consumo es por el sabor

Las concentraciones de cloruro excesivas aumentan la velocidad de corrosión de


los metales en los sistemas de distribución, aunque variará en función de la
alcalinidad del agua, lo que puede hacer que aumente la concentración de
metales en el agua
Aplicación de los datos de cloruros
1.Cuando se seleccionan abastecimientos de agua para uso humano,
industrial y agrícola.
2.Si se va a realizar la desalinización del agua, es importante para
determinar el tipo y características de los aparatos a utilizar, así como su
costo.
3.Para controlar el bombeo de aguas subterráneas en los sitios donde la
invasión del agua de mar es un problema.
4.Para el control de las descargas de aguas residuales con alta salinidad y
de desechos industriales, pues se debe proteger las aguas receptoras.
5.Los cloruros interfieren en la determinación de la DQO, por lo tanto se
agrega un agente que forma complejos tal como el Sulfato de Mercurio
(HgSO4), también en la determinación de nitratos.
Aplicación de los datos de cloruros
6. Hay 5 razones por las cuales se usa el cloruro como trazador en la búsqueda
de contaminación de pozos.
a. Su presencia no se detecta visualmente
b. No tiene efectos tóxicos
c. No es adsorbido por las formaciones del suelo
d. No es alterado ni cambiado en los procesos biológicos
e. El ión cloruro se puede medir fácilmente
Métodos para la desalinización.
• El intercambio aniónico es el único proceso químico capaz de eliminar los
cloruros del agua; sin embargo algunos procesos físicos como la
evaporación y la ósmosis inversa, pueden separar el agua en dos corrientes,
una de ellas con un contenido reducido de cloruro y la otra con un
contenido mayor.
Métodos de determinación

• 1. Método de Mohr o Argentométrico. (Método


volumétrico)
• 2. Método del Nitrato Mercúrico. (Método volumétrico)
• 3. Titulación potenciométrica. (Método instrumental)
• 4. Método automatizado de ferricianuro. (Método
instrumental)
• 5. Cromatografía iónica. (Método instrumental)
Método de Mohr o Argentométrico.
(Método volumétrico)
• 1. Una bureta de 25 ml y llénela con la solución estándar de
Nitrato de Plata (AgNO3) N/71 ó N/35.5 de acuerdo al nivel
de cloruros de la muestra.
• 2. Medir 50 ml de muestra
• 3. Verifique el pH. El ideal debe ser neutro o ligeramente
alcalino, como el pH de viraje a la fenolftaleína. Si es
necesario adecuarlo, añada tres gotas de F.F y neutralice con
ácido 0.02N.
Procedimiento de laboratorio MÉTODO DE MOHR

4. Agregar 1 ml de solución indicadora de Cromato


de Potasio al 5%.
5. Titular agitando constantemente hasta la
aparición de una coloración rojo pardo persistente
con marcada turbiedad fromandose AgCl.
Previamente realce un blanco para verificar el color.
cambiando únicamente la muestra por agua
destilada o desionizada. (Ag2CrO4)

Generalmente en esta prueba se gastan de 0.5 ml a


1.5 ml de titulante para lograr el efecto deseado; al
volumen gastado denomínelo B)
Procedimiento de laboratorio MÉTODO DE MOHR

• 6. Registre en forma exacta el volumen de titulante


gastado hasta el punto final de la valoración y
denomínelo como A.
• 7. Realice los cálculos así: mg/L Cl- = (A-B)* e* 1000/ml
de muestra.

• (e = 0,5 si la concentración del nitrato de plata es 0,0141


correspondiente a una solución N/71 ó e = 1 si la
concentración del nitrato de plata es 0,0282
correspondiente a una solución N/35,45)