TEMA 6: Propiedades

coligativas
QUIMICA
M. Sc. Pamela N. Laura Ramirez
Propiedades coligativas de no-
electrolitos
Las propiedades físicas de las soluciones que dependen del
numero, no del tipo, de partículas de soluto en una
cantidad dada de solvente, reciben el nombre de
propiedades coligativas.
Para las soluciones se tiene cuatro propiedades coligativas:
1. Disminución de la presión de vapor,
2. Elevación del punto de ebullición,
3. Depresión del punto de congelación y
4. Presión osmótica
Disminución de la presión de vapor
La presión de vapor de un
líquido depende de la
facilidad con que sus
moléculas puedan escapar
de la superficie del líquido.
Disminución de la presión de vapor

Cuando un soluto se disuelve

en un líquido, las moléculas de
soluto ocupan una parte del
volumen total de la solución.
 En una disolución hay menos
moléculas de solvente en la
superficie, por lo tanto, la
velocidad de evaporación del
solvente disminuye.

Presión de vapor del solvente puro > Presión de vapor de la solución

Ley de Raoult
La disminución de la presión de vapor de un solvente puro
debido a la presencia de solutos no volátiles y no ionizables.
Se expresa como como:

𝑷𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝑿𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 ∗ 𝑷𝟎 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

Donde:
Xsolvente es la fracción molar del solvente en una solución
P 0solvente es la presión de vapor del solvente puro
Psolvente es la presión de vapor del solvente en la solución.
Ley de Raoult
La disminución de la presión de vapor, Psolvente se
define como:
Psolvente = P0solvente - Psolvente

𝑷 = 𝑿𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 ∗ 𝑷𝟎 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
Elevación del punto de ebullición
Tebullicion disolución > Tebullicion solvente
Elevación del punto de ebullición
Según la ley de Raoult, la elevación del punto de ebullición
de un solvente a causa de la presencia de un soluto no
volátil no ionizado es directamente proporcional a las
moles de soluto disueltas en una masa dada de solvente.

Tb = Kb * m

Donde:
Tb = Tb disolución – T0b disolvente
Elevación del punto de ebullición

Punto de ebullicion
Disolvente Kb (oC/m)
normal (oC)
Agua 100 0,52
Benceno 80,1 2,53
Etanol 78,4 1,22
Acido acético 117,9 2,93
Ciclohexano 80,7 2,79
Disminución del punto de congelación

Temperatura
de
congelación
Disminución del punto de congelación

La disminución del punto de congelación (Tf) se

define como el punto de congelación del disolvente
puro (T0f) menos el punto de congelación de la
disolución.

Tf = Kf * m

Donde:
Tf = T0f disolvente - Tf disolución
Disminución del punto de congelación
Disminución del punto de congelación

La congelación implica la transición de un estado

desordenado a un estado ordenado. Para que esto
suceda, el sistema debe liberar energía.
Una aplicación muy conocida es la adición de
anticongelante “permanente”, en su mayor parte
etilénglicol, HOCH2CH2OH, al agua del radiador de los
automóviles.
Presión osmótica
La osmosis es el paso selectivo de las moléculas del
disolvente a través de una membrana porosa desde una
disolución diluida hacia una de mayor concentración .
Presión osmótica
La presión osmótica () de una disolución es la
presión que se requiere para detener la osmosis.

La presión osmótica de una disolución esta dada por:

 = MRT o  = CRT

Donde:
M es la concentración molar de la disolución.
R es la constante de los gases (0,082 L*atm/K*mol)
T es la temperatura absoluta (K)
Presión osmótica
• La presión osmótica es directamente
proporcional a la concentración de la disolución.
• Entonces, cuando dos disoluciones tiene una
misma concentración y, por tanto, tienen la
misma presión osmótica, se dice que son
isotónicas. Si os disoluciones tiene diferente
presión osmótica, se dice que la disolución de
mayor concentración es hipertónica y la
disolución mas diluida se describe como
hipotónica.
Propiedades coligativas de las
disoluciones de electrolitos
En una solución iónica, las partículas de soluto no
están distribuidas al azar. En su lugar, cada ion
positivo tiene cerca más iones negativos que
positivos. Algunos de los iones experimentan
asociación en solución
factor de Van’t Hoff
Una medida del grado de disociación (o ionización) de un
electrolito en agua es el factor de Van’t Hoff (i) de la solución.
Ésta es la relación entre la propiedad coligativa real y el valor
que se observaría si no ocurriera la disociación.
factor de Van’t Hoff
i debe ser 1 para todos los no electrolitos.
Para los electrolitos fuertes debe ser 2 y 3.
Entonces la ecuaciones de las propiedades
coligativas deben modificarse.
 = i MRT o  = iCRT
Tb = i Kb * m
Tf = i Kf * m