RESUMEN

El objetivo del presente laboratorio es efectuar un estudio de la velocidad de descomposición de peróxido de

hidrógeno empleando un catalizador a temperatura constante para determinar la ecuación cinética.

Para la obtención de dichos objetivos se emplearon la siguiente ecuación:

 k * [ H 2O2 ] [ I  ]
d [H 2O2 ]

dt

Para el orden global: n   

  0.19 Y la constante k :
Donde:   1.04  1 
n  1.23 k  0.0463 
 seg . 

d [ H 2O2 ] 0.19 1.04

Obteniendo así lo siguiente:   0.0463[ H 2 O2 ] [I ]
dt

1. INTRODUCCION

EI estudio de la velocidad de las reacciones químicas es uno de los problemas más frecuentes en el proceso
industrial; muchos investigadores han afirmado que las reacciones químicas que ocurren se deben
fundamentalmente a las concentraciones con que cada compuesto participa dentro de ella.

En 1864, Gulberg y Waage hallaron la relación entre la velocidad de reacción y las concentraciones de las
sustancias reaccionantes, que les sirviera tres años más tarde para deducir la "Ley de Acción de Masas", por
consideraciones cinéticas
Posteriormente, otros investigadores afirmaron que la velocidad de reacción, al margen de depender de
las concentraciones, también está influenciada por diversos factores; tales como, la temperatura, la velocidad de
agitación, estado físico de las sustancias reaccionantes, de la granulometría o tamaño de las partículas, de la
presencia de catalizadores, etc. Es por esta razón, que desde el inicio de una reacción química se deben considerar como el
movimiento de iones o moléculas en un determinado lapso de tiempo. Además, debemos pensar que este movimiento de
iones o moléculas se da, gracias a que todas las sustancias consigo almacenada unan cierta cantidad de
energía interna o energía cinética

2. OBJETIVOS

 Estudiar la velocidad de descomposición del peróxido de hidrogeno en presencia de un

catalizador de solución de yoduro a temperatura constante para determinar el coeficiente de
velocidad de reacción (constante) y el orden de la reacción

 Analizar la información cinética de descomposición del peróxido de hidrogeno, empleando el

método de vant hoff o método diferencial para determinar k y n para una ecuación cinética
sugerida

3. FUNDAMENTO TEORICO

La cinética química tiene por objeto predecir la velocidad de las reacciones químicas, y describir el curso de
las mismas; es decir, estudia la menor o mayor rapidez con que se transforma una sustancia reaccionante o bien la
rapidez con se produce uno de los productos de la reacción. Esta transformación, queda expresada por la velocidad de la
reacción

La velocidad de la reacción, es el número de moles de uno de los reactantes se transformará en producto por unidad de
tiempo; también se puede definir como

la relación de la variación de la concentración que experimenta la sustancia : entre el tiempo requerido para ello

La velocidad de una reacción se expresa por una ecuación cinética que agrupa a los factores de
concentración, la constante de velocidad específica, el orden de Ia reacción a una temperatura constante
y la cual tiene la forma general siguiente

 velocidad   Cte deVelc   Funcion de conc.

     *  
 de reaccion   especifica   de reacciones 
Y suponemos que la reacción es controlada observando la transformación de la sustancia A, la ecuación cinética podemos
dc
escribir como:   kc n
dt

En la que la concentración de la sustancia, aparece elevado a una potencia n que representa el orden de la reacción

Es muy importante estudiar experimentalmente cómo se halla influenciada la velocidad de una reacción por la
concentración de las sustancias reaccionantes, que es lo que se llama orden de la reacción. Por lo general, el orden de
una reacción está dado por las suma de los exponentes de las concentraciones que figuran en la expresión de la
velocidad de reacción. De tal modo, que existen reacciones de primer, segundo, tercer, etc orden.

Los factores que afectan la velocidad de una reacción son principalmente, la naturaleza y concentración de las
sustancias reaccionantes. la temperatura, el tamaño de las partículas y los catalizadores.

En la presente práctica experimental se analiza la descomposición del peróxido de hidrógeno en presencia del catalizador
yoduro a temperatura constate y se considera además que la reacción es homogénea.

La ecuación cinética de la descomposición de peróxido de hidrógeno considera la siguiente expresión:

d H 2 O2 

dt

 k * H 2 O2  I 
 1 

Donde la suma de los exponentes  y  es el orden global de la reacción de descomposición y el problema consiste

en determinar estos valores

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Por características del método experimental se ha diseñar una experiencia para la medida de volúmenes
además la presión se mantiene constante.

Materiales

 Una bureta
 Un soporte universal
 Manguera
 Un vaso de precipitado
 Porta bureta
  Una pipeta
 Un tapón
 Un matraz volumétrico

Primeramente se prepara una solución de ioduro 10 molar y 10 ml de solución, y 10 ml de peróxido de

hidrogeno. Se verifica que todos los instrumentos estén limpios y secos, se instala el equipo como se
muestra en la figura, se introduce agua al sistema mediante el embudo hasta que se llegue al mismo
nivel de agua tanto en la bureta y el embudo, se coloca en el matraz balón el peróxido de hidrógeno y el
ioduro seguidamente se cierra con el tapón de goma y se toma datos de tiempo y volúmenes.

5. DATOS Y RESULTADOS

El siguiente cuadro muestra las cantidades que deben combinarse en cada prueba

Nº de prueba VKI[ml] VH2O[ml] VH2O2[ml]

I 10 15 5

II 10 10 10

III 15 5 10

Los datos obtenidos experimentalmente son: 5 75 18.5 75 19.4 75 12.1

Nº I II III 6 90 23.5 90 22.6 90 16.6

t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml) t(s) VO2(ml) 7 105 28.3 105 26.1 105 21.7

1 15 2.7 15 2.3 15 1.1 8 120 33.6 120 32.5 120 26.4

2 30 4.5 30 3.6 30 2.6 9 135 37.4 135 35.6 135 33.8

3 45 7.6 45 7.5 45 7.5 10 150 41.6 150 39.7 150 40.2

4 60 13.7 60 15.6 60 9.3

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos
I
2H2O2 
 2H2O  O2
los moles de oxígeno:

P=0.64atm Moles iniciales: no 0 0

T=13ºC=286.15ºK Moles reaccionantes: -2x 2x x

P *V Moles en equilibrio: no-2x 2x x

no2 
R *T

El resto de los datos aparece en la siguiente tabla, El

número de moles de H2O2 es el doble de la del
Oxígeno, por la reacción:

Por tanto los moles en equilibrio o moles calculados para cada tiempo son:

n H2O2= no – 2x

Donde: x= moles de oxigeno calculados

Si: 3.5 % en volumen de H2O2 = 2,94 mol/l

mol
no( H 2O2 )  2.94 * 0.005 L  0.0147 mol
L

Nº I II III

t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol)

1 15 0.000073 0.00015 15 0.000063 0.00013 15 0.000029 0.000058

2 30 0.00012 0.00024 30 0.000098 0.00019 30 0.000071 0.00014

3 45 0.00021 0.00042 45 0.0002 0.0004 45 0.0002 0.0004

4 60 0.00037 0.00041 60 0.00042 0.00084 60 0.00025 0.0005

5 75 0.0005 0.001 75 0.00053 0.0011 75 0.00033 0.00066

6 90 0.00064 0.0013 90 0.00061 0.0012 90 0.00045 0.0009

7 105 0.00077 0.0015 105 0.00071 0.0014 105 0.00059 0.0012

8 120 0.00091 0.0018 120 0.00088 0.0017 120 0.00072 0.0014

9 135 0.001 0.002 135 0.00097 0.0019 135 0.00092 0.0018

10 150 0.0011 0.0022 150 0.0011 0.0022 150 0.0011 0.0022

Con estos números de moles calculamos las concentraciones para dibujar las curvas que son:

C= concentración para dibujar las curvas

C0= concentración inicial C  C0  Ccalc

C0  0.294mol L
Ccalc= concentración calculada

t(seg) 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150

I C(mol/L) 0.2648 0.246 0.21 0.146 0.1001 0.094 0.014 -0.07 -0.106 -0.146

II C(mol/L) 0.2814 0.2744 0.254 0.21 0.188 0.172 0.152 0.118 0.1 0.074

III C(mol/L) 0.2882 0.2798 0.254 0.244 0.228 0.204 0.176 0.15 0.11 0.074

METODO DE VAN’T HOFF

Después de analizar las gráficas calculamos las pendientes:

C ' C1 0.28 0.25

tg  pendiente   0.00162
t ' t1 18.5 0
 C ' C1 0.29 0.27
tg  pendiente   0.000869
t ' t1 23 0

C ' C1 0.31 0.285

tg  pendiente   0.0013
t ' t1 20 0

I
Para las concentraciones [ i ] tenemos: CI=0.25 M V2=35ml

C *V 0.25*10 C *V 0.24*10 C *V 0.25*15

[ I1 ] 1 1   0.071M [ I 2 ]  1 1   0.068M [ I 3 ] 1 1   0.1M
V2 35 V2 35 V2 35

 [H 2O2 ] * [ I  ] * k
d [H 2O2 ]
Posteriormente tenemos: 
dt
Para las concentraciones de peróxido:

C *V 0.294*5
C1 *V1 C2 *V2 C2  1 1   0.042M
V2 35
C *V 0.294*10
C1 *V1 C2 *V2 C2  1 1   0.084M
V2 35
C *V 0.294*10
C1 *V1 C2 *V2 C2  1 1   0.084M
V2 35

Modificando 1:

 
ln 0.00162  ln(k * 0.042 * 0.071 )
Con estas concentraciones tenemos:
ln 0.00162 ln k  ln 0.042  ln 0.071
 
0.00162  k * 0.042 * 0.071 ...................(1) ln 0.00162  ln k   * ln 0.042   * ln 0.071

0.000869 k *0.084 *0.068 ...................(2 )

 
0.0013  k * 0.084 * 0.1 ...................(3)

De esta forma las ecuaciones son: Que también se puede expresar como:

ln 0.00162  ln k   * ln 0.042   * ln 0.071..................1  6.425  ln k  3.17  2.645 ..................(1)

ln 0.000869 ln k  *ln 0.084  *ln 0.068..................2 7.048ln k 2.477 2.688 ..................(2 )

ln 0.0013  ln k   * ln 0.084   * ln 0.1..................3
 6.645  ln k  2.477  2.302 ..................(3)

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

Entre (2) y (3)

 7.048 ln k  2.477  2.688 ____ 1
 6.645 ln k  2.477  2.302 ____ 1
0.403 0.386

  1.04
 6.425  ln k  3.17  2.645 * 1.04
 6.645  ln k  2.477  2.302 * 1.04
Con β en 1 y 3
 6.425 ln k  3.17  2.7508____ 1
 6.645 ln k  2.477  2.39408____ 1
  0.22 0.693  0.35672
0.13672 0.693

  0.20

Con α y β en 1 Finalmente
 6.425  ln k  3.17( 0.19)  2.645(1.04) n  

 6.425 ln k  0.6023 2.7508 n  0.19  1.04

n  1.23
ln k  3.0719

k  0.0463

6. OBSERVACIONES Y DISCUSIONES

 Se debe tener cuidado de preparar bien las soluciones de ioduro y el peróxido de hidrogeno y tapar
inmediatamente el matraz para no perder tiempo mientras se realiza la reacción.
 Verificar que en el sistema no exista fugas

7. CONCLUSIONES

 Se logro determinar la rapidez de descomposición del peróxido de hidrogeno a temperatura

constante, utilizando un catalizador para representar la ecuación cinética del proceso
 Determinamos el orden y la constante de velocidad especifica realizando un análisis por el método
de Van’t Hoff
 8. BIBLIOGRAFIA

 Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. , Oruro –

Bolivia – 2000
 Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión Tipográfica Editorial Hispano –
Americana , Mexico – 1968

9. CUESTIONARIO

La velocidad de descomposición del perclorato de potasio se estudia por el método del tiempo de vida media, en
presencia del catalizador del dióxido de manganeso, los datos observados fueron:

No de Prueba Cantidad inicial [g] KClO3 T 0,5 [seg]

1 8 2.5*103

2 20 1*103

En los datos observamos que mientras el tiempo aumenta la cantidad de KClO3 disminuye, es por eso lo primero que
hacemos es interpolar para aproximarnos al valor de la cantidad inicial del KClO3, la cantidad es:
m  28 [ g ]

Tomando como cantidad total 28 g, procedemos a encontrar los porcentajes que cada prueba hecha:

20 8
*100  71% *100  28,57%
28 28

c ln (a / c)
Teniendo estos datos, tomamos una reacción de primer orden: ln  kt K
a t

ln a / 0,08a
t  2500 c  0,08 K  1,01 *103 seg 1
2500

ln a / 0,71a
Para t =1000 [seg.] c=0,71 K  3,42 *10  4 seg 1
1000

Supóngase que el agua del baño María después de realizar la primera prueba, se calienta. ¿Qué efecto
tendría esto sobre los componentes obtenidos para la ley de la velocidad de la reacción?
Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa
la energía cinética de las moléculas. Con mayor energía cinética, las moléculas se mueven más rápido y
chocan con más frecuencia y con más energía. El comportamiento de la constante de velocidad o
coeficiente cinético frente a la temperatura = lnA − (Ea / R)(1 / T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es
muy útil a puede ser descrito a través de la Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA / RT) donde K es la
constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA es la energía de activación necesaria y T es la
temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de velocidad es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energía de
activación experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es:
-EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene facilmente esta energía de activación, tomando en cuenta
que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen número de
reacciones químicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez grados centígrados.

Se estudia una reacción, donde se produce un ácido y su control, se determina por neutralización con una
solución de hidróxido, cuyos volúmenes utilizados son:

Tiempo [min] 0 27 60 ∞

Volumen OH [ml] 0 18.10 26.0 29.7

Mediante un cálculo adecuado demostrar que se trata de una reacción de primer orden y calcular además el tiempo de
vida media. En este ejercicio tomamos como el máximo volumen que puede existir independiente de la temperatura es:
29,7 es por eso que lo consideramos como 100% Es por ese motivo que hallamos los porcentajes de cada uno:
18,10 26,0
*100  60,94% *100  87,54%
29,7 29,7

Hallamos el promedio de estos porcentajes que la constante K represente mejor a estos valores, el tiempo lo realizamos
de la misma forma:

t  2610 c  0,7424

ln a / 0,7424 a
Hallamos la constante k: K  1,14 *10 4 seg 1
2610

ln 2 0,693
Hallamos la vida media:    6072,25 [seg ]
K 1,14 *10 4
2. ¿Cuál es el significado de una velocidad de reacción química?

Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada (si tomamos
como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de
tiempo. La velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la concentración de reactivos es
mayor, también es mayor la probabilidad de que se den choques entre las moléculas de reactivo, y la
velocidad es mayor. A medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los
reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reacción.La medida de la
velocidad de reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción necesitamos medir, bien la cantidad
de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por
unidad de tiempo.La velocidad de reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s es decir moles/(l·s). La velocidad media de aparición del producto en una reacción está dada

por la variación de la concentración de una especie química con el tiempo: La velocidad

de aparición del producto es igual a la velocidad de desaparición del reactivo. De este modo, para una

reacción química hipotética:

la velocidad de reacción se define como: r = k[A]a[B]b

(Las concentraciones de reactivos están elevadas a su correspondiente coeficiente cinético sólo en el

caso en el que la reacción sea elemental). Donde los corchetes denotan la concentración de cada una de
las especies; "r" denota la velocidad de reacción y "k" es la constante de velocidad. La velocidad de las
reacciones químicas abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en
menos de un segundo; la cocción de un alimento puede tardar minutos u horas; la corrosión puede
tomar años y la formación de petróleo puede tardar millones de años.

3. ¿Cuáles son las ventajas de medir la velocidad inicial de una reacción? ¿Será posible medir la velocidad de reacción a
tiempos infinitos?

Gracias a la medida de las velocidades iniciales podemos determinar el tiempo en el cual una reacción
realiza diferentes transformaciones, tanto externas como internas (cambio de propiedades). También
gracias a la medida de la velocidad podemos determinar el tiempo en el cual una sustancia desparecerá
por completo. Sí, porque existen algunas transformaciones que no dependen totalmente del tiempo.