CUESTIONARIO:1. ¿Cuál es la función de la transferrina?

Su función más importante es el transporte de hierro del plasma a los eritoblastos enla
médula. La transferrina se unirá a su receptor en la membrana del eritoblasto.Después,
junto a su hierro unido, lo ingieren los eritoblastos mediante endocitosis. Allíla trasferrina deja
el hierro directamente en la mitocondria, donde se sintetiza el hemo.
2. ¿Cuál es la función de la ferritina?
Es una proteína especializada en el almacenamiento de hierro. Puede contener solouna
pequeña cantidad de hierro o una gran cantidad, debido a la apoferritina.Cuando a la
cantidad de hierro en el plasma se reduce mucho, parte del hierro de lareserva de la
ferritina se libera fácilmente y se transporta en forma de transferrina en
elplasma hasta las zonas de organismo donde se necesita.
3. ¿Cuál es la función de la hemosiderina?
Constituye una de las principales formas de almacenamiento del hierro, sobre todo
enaquellos lugares donde existe una acumulación excesiva del mismo. Es un
agregadomolecular insoluble de hidróxido férrico
4. Haga un esquema de la absorción del hierro.

5. ¿Qué es el p50?
Se define como el valor de presión parcial del oxígeno a la que la hemoglobinapresenta una
saturación de oxigeno igual a 0.5, e identifica la posición de la curva deequilibrio oxigeno-
hemoglobina.Cuando la p50 hallada esta disminuyendo indica la existencia de un
incremento de laafinidad de la hemoglobina por el oxígeno, mientras que una p50
aumentada refleja undescenso en la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.
6. ¿Qué función juega el ácido fólico en la formación del glóbulo rojo?
Entre las importantes funciones del ácido fólico entramos su participación enla formación de
glóbulos rojos, son esenciales en la maduración de estos, de allí quees un nutriente
necesario para prevenir la anemia. Además, interviene en la síntesis
desustancias necesarias para la correcta formación de ADN, por lo tanto, su
déficit en elembarazo y en la infancia debe evitarse para prevenir fallos en la formación del
tuboneural así como malformaciones congénitas.Por otro lado, el ácido
fólico colabora en diferentes actividades del organismo,favoreciendo procesos enzimáticos y
su acción es muchas veces conjunta con lavitamina B12.
7. ¿Qué función juega la vitamina B12 en la formación del glóbulo rojo?
Su cuerpo necesita vitamina B12 para producir y especialmente para la maduración delos
glóbulos rojos. La anemia por deficiencia de vitamina B12es un conteo bajo
deglóbulos rojos debido a una falta (deficiencia) de dicha vitamina.
8. Haga un esquema del metabolismo de la hemoglobina.
9. ¿Cómo es el metabolismo del hierro en el organismo?10. ¿Cuántos
tipos de hemoglobina hay y qué puede producir en elorganismo?
a.
Hemoglobina A o HbA, también llamada hemoglobina del adulto o hemoglobinanormal,
representa aproximadamente el 97 % de la hemoglobina en el adulto.Está formada por dos
globinas alfa y dos globinas beta.
b.
Hemoglobina A2: representa menos del 2,5 % de la hemoglobina después delnacimiento.
Está formada por dos globinas alfa y dos globinas delta. Sufre unaumento marcado en la
beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.
c.
Hemoglobina S: hemoglobina alterada genéticamente y presente en la anemia
decélulas falciformes. Afecta predominantemente a lapoblación afroamericana y
amerindia.
d.
Hemoglobina F: hemoglobina fetal: formada por dos globinas alfa y dos globinasgamma.
Tras el nacimiento desciende la síntesis de globinas gamma y aumenta laproducción de
globinas beta.
e.
Oxihemoglobina: representa la hemoglobina que posee unido dioxígeno (Hb+O
2
)
f.
Metahemoglobina: hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado férrico,Fe(III) (es
decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina no puede unir dioxígeno. Seproduce por una
enfermedad congénita en la cual hay
deficienciade metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro comoF
e(II). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de
nitritos.
g.
Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina que ha unido dióxido decarbono, CO
2
, después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y lostejidos (Hb+CO
2
).
h.
Carboxihemoglobina: hemoglobina resultante de la unión con el monóxido decarbono, CO.
Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO presenta unaafinidad 210 veces mayor
que el dioxígeno por la hemoglobina, por lo quedesplaza a éste fácilmente y produce hipoxia
tisular, pero con una coloracióncutánea normal (produce coloración sanguínea fuertemente
roja) (Hb+CO).
i.
Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangreen baja
cantidad, en patologías como la diabetes se ve aumentada. Es elresultado de la
unión de la hemoglobina con glucosa u otros carbohidratos libres.También hay
hemoglobinas de los tipos: Gower 1, Gower 2 y Portland. Estas soloestán presentes en
el embrión.