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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA AMBIENTAL
ALUMNA: CANGALAYA GONZALES YOSELIN
CURSO: TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS 2
SEMESTRE ACADEMICO 2015 II – SECCION B

CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUIMICO

1. Determinar las constantes de equilibrio de la siguiente reacción a diferentes temperaturas:


0.5𝑁2 + 0.5𝑂2 → 𝑁𝑂
CAPACIDAD CALORIFICA Cp J/molK

n° comp. alfa beta gamma delta


N2 3.115E+01 -1.357E-02 2.680E-05 -1.168E-08
O2 2.811E+01 -3.680E-06 1.746E-05 -1.065E-08
NO 2.935E+01 -9.378E-04 9.747E-06 -4.187E-09

∆ -2.800E-01 5.849E-03 -1.238E-05 6.978E-09

CALORES DE FORMACION Y ENERGIA DE GIBBS DE FORMACION (J/MOL)

N° COMP ∆H298 ∆G298


170 N2 0.000E+00 0.000E+00
59 O2 0.000E+00 0.000E+00
160 NO 9.043E+04 8.675E+04

variación ∆ 9.043E+04 8.675E+04


∆HO 9.035E+04
IR 12.9694412
R 8.314

VARIACION DE CALOR ESTANDAR DE REACCION E.L.G Y k DE EQUILIBRIO EN FUNCION A T°

T,K ∆HT ∆GT K


298 90.43 86.75 0.96559178
300 90.4310967 86.7252983 0.96582677
350 90.4586648 86.1054865 0.97084298
400 90.4856182 85.4817497 0.97462338
450 90.5108235 84.8547295 0.97757472
500 90.5334093 84.2250364 0.97994286
550 90.5527658 83.5932333 0.98188515

600 90.5685448 82.9598243 0.98350698


2. Calcular el calor estándar de reacción, la energía libre de Gibbs de la reacción y la constante de equilibrio
650 90.5806598 82.3252478 0.9848816
como función de la temperatura, para la reacción catalítica en fase gaseosa de la obtención del aldehído a
partir de la oxidación del etanol de acuerdo a la siguiente reacción:
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 0.5𝑂2 → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂 + 𝐻2 𝑂
CAPACIDAD CALORIFICA Cp. J/molK

COEFICIENTE Comp. alfa beta gamma delta


1 C2H6O 9.014E+00 2.141E-01 -8.390E-05 1.373E-09
0.5 O2 2.811E+01 -3.680E-06 1.746E-05 -1.065E-08
1 C2H4O 7.716E+00 1.823E-01 -1.007E-04 -2.380E-08
1 H2O 3.224E+01 1.924E-03 1.055E-05 -3.596E-09
∆ 1.689E+01 -2.987E-02 -1.498E-05 -2.344E-08

CALORES DE FORMACION Y ENERGIA DE GIBBS DE FORMACION (J/MOL)

COEFICIENTE Comp. alfa beta gamma delta


1 C2H6O 9.014E+00 2.141E-01 -8.390E-05 1.373E-09
0.5 O2 2.811E+01 -3.680E-06 1.746E-05 -1.065E-08
1 C2H4O 7.716E+00 1.823E-01 -1.007E-04 -2.380E-08
1 H2O 3.224E+01 1.924E-03 1.055E-05 -3.596E-09
∆ 1.689E+01 -2.987E-02 -1.498E-05 -2.344E-08

CALORES DE FORMACION Y ENERGIA DE GIBBS DE FORMACION (J/MOL)

N° COMP ∆H298 ∆G298


170 C2H6O -2.350E+05 -1.684E+05
59 O2 0.000E+00 0.000E+00
160 C2H4O -1.644E+05 -1.334E+05
77 H2O -2.420E+05 -2.288E+05
variación ∆ -1.714E+05 -1.938E+05
∆HO -174927.491
IR -28.1515867
R 8.314

T,K ∆HT ∆GT K


298 -171.40 -193.8 1.0813624
300 -171.39 -194.0 1.0808638
350 -171.15 -197.7 1.0703131
400 -171.03 -201.5 1.0624760
450 -171.05 -205.4 1.0564222
500 -171.21 -209.2 1.0516015
550 -171.53 -212.9 1.0476683
600 -172.01 -216.7 1.0443943
650 -172.68 -220.4 1.0416228
PROGRAMACION PARA LA CONSTANTE:

function constantedeequilibrio vc=(d*c4+c*c3)-a*c1-b*c2;

disp('ingresando valores de Cp') vd=(d*d4+c*d3)-a*d1-b*d2;

a1=input('ingrese el valor de alfa1='); disp([va vb vc vd])

b1=input('ingrese el valor de beta1='); disp('hallando calor estandar de reaccion a 298K')

c1=input('ingrese el valor de gamma1='); H1=input('ingrese H1:');

d1=input('ingrese el valor de delta1='); H2=input('ingrese H2:');

a2=input('ingrese el valor de alfa2='); H3=input('ingrese H3:');

b2=input('ingrese el valor de beta2='); H4=input('ingrese H4:');

c2=input('ingrese el valor de gamma2='); disp('hallando ENERGIA DE GIBSS de reaccion a 298K')

d2=input('ingrese el valor de delta2='); G1=input('ingrese G1:');

a3=input('ingrese el valor de alfa3='); G2=input('ingrese G2:');

b3=input('ingrese el valor de beta3='); G3=input('ingrese G3:');

c3=input('ingrese el valor de gamma3='); G4=input('ingrese G4:');

d3=input('ingrese el valor de delta3='); %hallando variacion de calores

a4=input('ingrese el valor de alfa4='); T=input('ingrese la temperatura que requiere')

b4=input('ingrese el valor de beta4='); vH=(H3+H4)-(H1+H2) %variacion de entalpia a 298°k

c4=input('ingrese el valor de gamma4='); vG=(G3+G4)-(G1+G2) %variacion de energia de gibbs a 298°k

d4=input('ingrese el valor de delta4='); Ho=vH-va*298-(vb/2)*298^2-(vc/3)*298^3-(vd/4)*298^4

disp('********************************************** IR=-vG+(Ho/298)-va*log(298)-(vb/2)*298-(vc/6)*298^2-
****') (vd/12)*298^3

disp('coeficientes de la reaccion') Ht=(Ho+va*T+(vb/2)*T^2+(vc/3)*T^3+(vd/4)*T^4)/10^3

a=input('coeficiente a='); Gt=(Ho-va*log(T)-(vb/2)*T-(vc/6)*T^2-(vd/12)*T^3)/10^3

b=input('coeficente b='); disp('hallando la contante de equilibrio')

c=input('coeficiente c='); R=8.314 %J/molK

d=input('coeficiente d=') K=exp((-Gt)/(R*T))

disp('**********************************************
****')

disp('hallando las variaciones de lo anterior')

va=(d*a4+c*a3)-a*a1-b*a2;

vb=(d*b4+c*b3)-a*b1-b*b2;