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Capítulo 4.

Flujo de gas a través de medios porosos.

4.2.4.4. Comparación entre el flujo de Gases Ideales y Reales.

La Fig. 4.7 muestra una comparación entre el flujo de gases ideales y reales. Se
observa que en general para presiones bajas de abandono, la vida productiva del
yacimiento calculada con base en la teoría de gases ideales, es pesimista con respecto
a la estimada por medio de la teoría de gases reales.

Figura 4.7 Comparación entre la presión del pozo para flujo de gases ideales y reales (Al-
Hussainy, 1967, Fig.4, pag. 24).

La Fig. 4.8 presenta una gráfica semilogarítmica de presión contra distancia radial,
para un tiempo de producción t . Se observa que la presión en el yacimiento disminuye
más rápidamente en el caso de gases ideales. Esto por supuesto está en concordancia
con los resultados de la Fig. 4.7. Russell y cols. (1966) presentan una discusión
excelente referente a la comparación entre el flujo de gases ideales y reales.

Figura 4.8 Comparación de la distribución de presión para flujo de gases ideales y reales, para
un cierto tiempo de flujo (Russell y Cols, 1966).
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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

4.3. Efecto de la Presencia de Gases No-Hidrocarburos en la Evaluación del


Potencial de Gas Real.

Comúnmente el gas que se produce de un yacimiento tiene un porcentaje de


gases no-hidrocarburos, entre ellos nitrógeno ( N ), bióxido de carbono ( CO2 ) y sulfuro
2
de hidrógeno ( H S ). La correlación presentada por Al-Hussainy y cols. (1966) no
2
considera esta posibilidad. Posteriormente Zana y Thomas (1970) presentaron una
correlación para p p  p  en que incorporan la presencia de gases no-hidrocarburos.

Para evaluar p p  p  considerando la presencia de gases no-hidrocarburos, es


necesario corregir la viscosidad y el factor z adecuadamente. Para llevar a cabo lo
anterior, la Ec. 4.27 puede escribirse:

 ac p p  p  p pr dp pr
p  p  prc    p pr
c
, (4.36)
2  p pc  Tpr
p
2 1.0
T pr zc
 ac

donde  , c y zc representan valores corregidos por la presencia de gases no-


ac

hidrocarburos. En esta expresión el límite inferior de la integral es la unidad en lugar de


0.2. Esto se debe a que la correlación empleada para evaluar zc tiene como límite
inferior p igual a 1.0.
pr

Para corregir la viscosidad se emplea la expresión siguiente:

a c  a  a c , (4.37)

donde  representa la suma de las correcciones por la presencia de gases no-


ac

hidrocarburos que se presentan en la Fig. 4.9, la cual se expresa en la forma siguiente:

 a c   ( H 2 S ) +  a ( N ) +  a ( CO2 ) .
a 2

Esta corrección depende de la densidad del gas y de la concentración de gases


no-hidrocarburos.

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Flujo de gas a través de medios porosos.

Figura 4.9 Viscosidad de gases naturales a condiciones de 1 atmósfera (Carr y Cols, 1954,
Fig.6, pag.268).

Asimismo, como en la correlación de Al-Hussainy y cols.,  a se obtiene de la


correlación de Carr y cols. (1954).

El factor z se corrigió por medio de la correlación de Robinson y cols. (1960):

z
zc  , (4.38)
1

donde:

z es el factor de desviación del gas tomado de la correlación de Standing y Katz y 


1

es el factor de corrección.

Las Tablas 4.6-4.11 presentan el resultado para la evaluación de la Ec. 4.36


considerando el contenido total de gases no-hidrocarburos.

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Flujo de gas a través de medios porosos.

Ejemplo 4.1. Cálculo de la pseudopresión para un gas ácido, cuyos datos


principales se muestran a continuación.

Datos

H 2 S  14.38 %  g  0.652 p pr  1.96


CO2  0.30 % p  1500 lb/pg
2
Tpr  1.42

M  18.904 lb / mole  lb T  100 F p pc  765 lb / pg 2

Entrando con el valor de  g  0.652 a la Fig. 4.9 que presenta la correlación de


Carr y cols, se obtiene  a , y las correcciones  a  H 2 S  y a  CO2 :

a  0.0109  0.0003  0.00003  0.01123 cp .

El contenido total de gases no-hidrocarburos se puede obtener, sumando los


porcientos mole de H 2 S y de CO2 , obteniéndose un valor de 14.68%.

Con base en el valor de contenido de gases no-hidrocarburos, se concluye que


deben de emplearse las Tablas 4.6 y 4.7. De la Tabla 4.6 se obtiene:

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  1.90, Tpr  1.40   0.9157 ;

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  1.90, Tpr  1.60   0.7891 .

Interpolando linealmente para Tpr  1.42 :

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  1.90, Tpr  1.42   0.9030 .

Similarmente, para p pr  2.00, se obtiene:

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  2.00, Tpr  1.40   1.0461 ;

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Flujo de gas a través de medios porosos.

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  2.00, Tpr  1.60   0.9030 .

Interpolando linealmente para Tpr  1.42 :

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  2.00, Tpr  1.42   1.03177 .

Ahora interpolando linealmente para p pr  1.96 :

pp  p  prc  ynhc  10%, p pr  1.96, Tpr  1.42   0.98027 .

En, forma similar se puede interpolar con base en la Tabla 4.7, obteniéndose:

pp  p  prc  ynhc  20%, p pr  1.96, Tpr  1.42   0.9757 .

Entonces, interpolando linealmente empleando los resultados para los contenidos


ynhc de 10% y de 20%, se obtiene:

pp  p  prc  ynhc  14.68%, p pr  1.96, Tpr  1.42   0.9781 .

De la Ec. 4.36:

2 765 1.42  2 .
2
lb / pg 2
pp  p  0.9781  144.76 x 106
0.01123 cp

Para propósitos de comparación, el valor obtenido de la correlación de Al-Hussainy


y cols. es 177.5 x 106  lb / pg 2  / cp , el cual difiere en 18.0% con respecto al valor
2

corregido por gases no-hidrocarburos.

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Flujo de gas a través de medios porosos.

4.4. Condiciones Iniciales y de Frontera Empleadas en el Flujo de Gases a través


de Medios Porosos.

Para encontrar la solución correspondiente a un problema de flujo, además de la


ecuación diferencial (ecuación fundamental de flujo), es necesario especificar cierta
información adicional:

1. La geometría del dominio de flujo.

2. Propiedades físicas y parámetros que afectan el fenómeno.

3. Condiciones de frontera.

4. Condiciones iniciales.

La discusión siguiente que se presenta en esta sección se refiere al flujo de gases


reales.

En general, la condición inicial puede expresarse:

lim p p  x , y , z , t   f  x, y , z  . (4.39)
t 0

Con frecuencia la distribución de presión en el yacimiento es uniforme, y la Ec.


4.39 puede escribirse:

lim p p  x, y , z , t  p p  pi . (4.40)
t 0

Condiciones de Frontera.

Para flujo radial de gases reales se tienen las condiciones de frontera siguientes:

1. Interior.

1.1 Presión constante  k  1 md 

pp  r w , t  p p  pwf . (4.41)

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Flujo de gas a través de medios porosos.

1.2 Gasto másico constante.

k p M p  rw M k h p p  p 
q  2  rw h   . (4.42)
 z R T r r rw
RT r r rw

2. Exterior.

2.1 Presión constante.

2.1.1 Yacimiento finito (se tiene un acuífero en contacto con la zona de


hidrocarburos).

p p  re , t  p p  pe  . (4.43)

2.12 Yacimiento infinito.

lim p p  r , t  p p  pi  . (4.44)
r 

2.2 Yacimiento cerrado.

 p p  p
q  0,  0. (4.45)
r re
r r re

Considerando un pozo que produce a gasto másico constante, localizado en un


yacimiento radial infinito, el modelo matemático que describe este problema de flujo
está expresado por las Ecs. 4.46:

1   p p  p      p  ct  p  p p  p 
r  , rw  r  
r r  r 
 k t

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Condicione s de frontera. 
Interio r 

p p  p   pce T 
r   q 
r  r  rw  Tce k h 
ce



Exterior t 0 . (4.46)

lim p p r , t   p p  pi  
r  


Condición inicial. 
lim p p r , t   p p  pi  , rw  r   
t 0 


4.5. Flujo de Fluidos de Composición Variable.

En muchos casos no es suficiente el caracterizar un aceite como un fluido de dos


componentes: aceite y gas. Por ejemplo, si el aceite es volátil al producirse una
reducción en la presión, éste se convierte parcialmente a gas. Para estos casos se
requiere un tratamiento del problema de flujo a nivel de un balance de masa por cada
componente. Es decir, se debe determinar la concentración de cada componente en las
fases líquido y vapor del aceite. Esta situación física se presenta también en fluidos de
tipo gas y condensado.

A los hidrocarburos que pueden pasar de la fase líquido a vapor y viceversa bajo
condiciones normales de producción, se les conoce con el nombre de fluidos de
composición variable. Estrictamente todos los fluidos contenidos en los yacimientos son
de composición variable, incluyendo los llamados "aceites negros" de bajo contenido de
gas disuelto. Sin embargo, en estos últimos el fenómeno de composición variable no es
muy importante y consecuentemente no se justifica el tratamiento a nivel de
componente.

En los fluidos donde no se considera el efecto de la composición variable, como es


el caso de los "aceites negros", se tienen dos componentes hidrocarburos: aceite y gas.
El agua al considerarse en el problema de flujo se toma en cuenta como un tercer
componente. Similarmente la fase de vapor se supone que está compuesta por un sólo
componente: el gas. En relación a la fase de aceite se considera que consta de dos
componentes: el gas disuelto y el aceite residual o "negro", que queda cuando se libera
el gas. Las suposiciones principales involucradas en las ecuaciones que describen el
flujo de "aceite negro" son las siguientes (Thomas, 1982):

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

1. No existe transferencia de masa entre el agua y el aceite.

2. No existe transferencia de masa entre el agua y el gas.

3. Existe transferencia de masa unidireccional entre el gas y el aceite; es decir,


el gas puede entrar en solución o salir fuera del aceite, pero éste (el aceite
residual o “negro”), no se vaporiza para convertirse en gas. Esto excluye la
posibilidad de poder simular el flujo de fluidos de composición variable. La
Fig. 4.10.a ilustra esquemáticamente esta situación física.

Figura 4.10 Transferencia de masa para aceites pesados y fluidos de composición variable.

En forma general, las ecuaciones de continuidad para condiciones en que los N


componentes hidrocarburos solamente se encuentran en las fases aceite (condensado)
y gas (Fig. 4.10.b y 4.11), serán las siguientes:

Figura 4.11 Balance de masa para un fluido.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

    o woi uo   g wgi u g   q*o  o woi  q*g  g wgi P

  
   S o  o woi  S g  g wgi  , i  1, 2, ..., N , (4.47)
t  

donde w y w representan las fracciones másicas del componente i en las fases


oi gi

líquido y vapor, las cuales están sujetas a las condiciones siguientes:

N N


i 1
woi  
i 1
wgi  1  (4.48)

Para el agua la ecuación de continuidad es la siguiente:


   w uw    q*w  w P    w Sw . (4.49)
t

La ley de Darcy para flujo multifásico está expresada por la ecuación siguiente:

k k rf
uf    p f   f z  , f  o, g , w , (4.50)
f

donde el signo menos asociado a z indica que la dirección positiva es hacia abajo.

Substituyendo la Ec. 4.50 en la Ec. 4.47:

k k  w k k rg  g wgi 
 
r0 o oi
 po   oz   p g   g z 
 o g 
 

  
  q*o  o woi  q*g  g wgi P    So  o woi  S g  g Wgi   . (4.51)
t  

Dividiendo esta expresión por el peso molecular M i del componente i , las


fracciones másicas woi y wgi quedan expresadas en función de las fracciones mole xi
y yi :

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

k k  x k k rg  g wgi 
   r0 o i  po   o z   p g   g z 
 o g 

  
  q*o  o xi  q*g  g yi P    S o  o xi  S g  g yi   , 1 i  N , (4.52)
t  

donde

woi / M i  xi n , wgi / M i  yi n , (4.53)

n = número total de moles.

Substituyendo la Ec. 4.50 en la Ec. 4.49:

k k  
   rw  w  pw   w z    q*w  w P   w Sw . (4.54)
  w  t

El número de variables dependientes que intervienen en las Ecs. 4.52 y 4.54 se


muestran en la Tabla 4.12. Para resolver este sistema de ecuaciones en forma única se
necesitan 2 N  15 relaciones independientes, las cuales pueden ser de tipo diferencial
o algebraico y se obtienen de las fuentes siguientes:

Tabla 4.12. Variables que intervienen en las ecuaciones, fundamentales que


describen el flujo de fluidos de composición variable (Ecs. 4.52 y
4.54).

Variable Número
xi N

yi N
S 3
 3
 3
kr 3
p 3
Total : 2 N  15

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Número

1. Ecuaciones fundamentales de flujo N 1

2. Equilibrio de fases N

3. Datos PVT  y   y/o correlaciones 6

4. Datos de permeabilidades relativas 3

5. Principios de conservación de masa 3

6. Datos de presión capilar 2

Total : 2 N  15

En forma detallada, las 2 N  15 relaciones independientes que intervienen en la


solución de este problema de flujo son las siguientes.

1. Ecuaciones fundamentales de flujo. Una ecuación en derivadas parciales para


cada uno de los N componentes (Ec. 4.52) y una adicional para el agua (Ec.
4.54).

2. Equilibrio de fases. Las constantes de equilibrio ( K i ), son principios


termodinámicos que gobiernan la distribución de un componente entre las fases
líquido y vapor (Ec. 3.35):

yi
Ki   f  p , T , xi , 1  i  N . (4.55)
xi

Estos principios proporcionan N relaciones adicionales.

3. Datos PVT (  y  ) y/o correlaciones. De los datos PVT o de alguna correlación, o


por medio de una ecuación de estado (EDE), se obtienen las propiedades de los
fluidos siguientes:

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

o  f  po , xi , (4.56)

g  f  pg , yi , (4.57)

w  f  pw , (4.58)

o  f 1  po , xi , (4.59)

 g  f 1  pg , yi  , (4.60)

  f 1  pw  . (4.61)

4. Datos de permeabilidades relativas. Las permeabilidades relativas a cada fase


están expresadas en la forma siguiente:

kro  f o  So , S g ,
(4.62)

krg  f g  So , S g , (4.63)

krw  f w  S w  . (4.64)

5. Principios de conservación de masa. La suma de las fracciones mole de los N


componentes en las fases líquido y vapor debe ser igual a la unidad:

N

 xi  1 
i 1

 (4.65)
N 
i 1
yi  1 


La suma de la saturación de los fluidos debe ser igual a la unidad:

So  S g  S w  1 . (4.66)

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

6. Datos de presión capilar. Las presiones capilares proporcionan las relaciones


siguientes:

pcgo  pg  po , (4.67)

pcow  po  pw , (4.68)

donde:

pcgo y pcow son las presiones capilares gas-aceite y aceite-agua, respectivamente.

Entonces, el total de las relaciones independientes 1-6 de la lista anterior resulta


ser 2 N  15, a través de las cuales puede resolverse este problema de flujo.

En la práctica comúnmente se hacen una serie de suposiciones con el objeto de


simplificar este problema de flujo. Algunas de ellas son las siguientes:

1. Se desprecian las presiones capilares entre el líquido (condensado) y el gas.

2. Se agrupan varios componentes en un número menor de


"pseudocomponentes". Por ejemplo, una posibilidad de agrupar los
componentes de una mezcla compuesta por siete componentes sería:


C1  PSEUDOCOMPONENTE 1

C2 

C3 

C
4
 PSEUDOCOMPONENTE 2

C 
5


C6


C7  PSEUDOCOMPONENTE 3

3. Una simplificación ya tomada en cuenta en el modelo discutido es que los


hidrocarburos no se encuentran presentes en el agua.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

4.6. Limitaciones de la Ley de Darcy.

4.6.1 Velocidad de flujo.

Para gastos menores que un cierto gasto máximo, el flujo de un fluido es


proporcional al gradiente de potencial, o al gradiente de presión para flujo horizontal, de
acuerdo a la Ley de Darcy. Conforme la velocidad de flujo (el gasto) aumenta, se
presentan desviaciones inicialmente debidas a efectos de inercia y posteriormente a
efectos de turbulencia. Este fenómeno de la desviación de la proporcionalidad entre la
velocidad y el gradiente es similar al que se tiene en el problema de flujo de fluidos en
tuberías. Para propósitos de análisis se emplea un número de Reynolds relación de
fuerzas de inercia a fuerzas de viscosidad) y un factor de fricción, definidos en la forma
siguiente:

qd 
Re  , (4.69)
A

d   A  2
f    , (4.70)
2 L   q 

donde:

q = gasto volumétrico.

 = densidad del fluido.

d = diámetro promedio de los poros de la roca.

 = viscosidad.

A = área perpendicular al flujo.

 = porosidad

Debido a que d es difícil de medirse, Collins (1961) ha sugerido estimarlo por


medio de la expresión siguiente:

d  k /   1 / 2 , (4.71)

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

donde k está expresado en cm 2 . Esta expresión es válida para condiciones de


formaciones que presentan porosidad primaria.

La Fig. 4.12 presenta resultados de experimentos de flujo de fluidos a través de


medios porosos, graficados en función del factor f y de R e . Se observa una porción
recta para valores de R e  1 , la cual puede expresarse por f  C / R e . También puede
notarse que los datos para arenas no consolidadas siguen una curva aproximadamente
única.

Figura 4.12 Flujo de fluidos a través de medios porosos (Katz y Cols, 1959, fig.2.21,p.48).

La Fig. 4.13 presenta el efecto de la velocidad en el flujo de un fluido a través de


un canal de flujo en un medio poroso. De acuerdo a Katz y cols. (1959), la caída de
presión adicional involucrada en este problema de flujo de alta velocidad esté
relacionada con la energía, cinética del fluido, la cual no se convierte a energía de
presión al pasar por una restricción al flujo como la mostrada en esta figura. Esto es
contrario a lo que sucede en condiciones de flujo viscoso en que se intercambia
reversiblemente con la energía de presión.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Figura 4.13 Flujo a través de un canal de flujo (Firoozabadi y Katz, 1979, fig.3, pag. 213).

Debido a que los poros existentes en el medio poroso no son uniformes en cuanto
a dimensiones, el flujo no pasa en forma instantánea de flujo laminar a flujo turbulento,
donde ya no es válida la ley de Darcy. Muskat (1937) sugiere que la desviación entre el
flujo viscoso o Darcy al flujo de alta velocidad (o turbulento) se debe a la diseminación
gradual del flujo turbulento a través de los poros, inicialmente en los más grandes y
avanzando a los más pequeños. La Fig. 4.14 presenta las tres regiones principales: a)
para números de Reynolds bajos se tiene flujo laminar (viscoso) o Darcy donde las
fuerzas que predominan son las de viscosidad, presentándose el límite superior para
R de 1 a 10; b) conforme R e sobrepasa este límite se, tiene un flujo laminar donde las
e

fuerzas de inercia son las que dominan el flujo; c) en esta región se tiene flujo
turbulento o de alta velocidad. La ley de Darcy solamente es válida en la región a).

Figura 4.14 Clasificación esquemática del flujo de fluidos a través de medios porosos (Bear,
1972, Figs. 5, 3, 2, pag.127).

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

También por analogía con el flujo de fluidos en tuberías, Forscheimer (1901)


propuso la expresión siguiente para la caída de presión para todo rango de gastos:

dp 
  u  u u , (4.72)
dx k

donde:

 es el coeficiente de velocidad. Rearreglando esta expresión,

k dp  k 
 u  1    u  ;
u dx   

k dp
u  , (4.73)
u dx

donde:

 es el factor de corrección por flujo de alta velocidad para la ley de Darcy:

1
  . (4.74)
k
1   u u
u

Se observa de la Ecs. 4.73 y 4.74 que para flujo Darcy o laminar, u <<< 1 el
coeficiente  es aproximadamente igual a la unidad. Para flujo a velocidades elevadas
en que no se satisface la ley de Darcy, denominado flujo de alta velocidad, u  0 , el
coeficiente  es menor que la unidad.

La Fig. 4.15 presenta la correlación de Firoozabadi y Katz (1979) para el


coeficiente  . No encontraron los autores diferencias notables entre los resultados para
areniscas y carbonatos que presentan porosidad primaria. Se observa que las
pendientes de las rectas para medios no consolidados es menor que la de los medios
porosos consolidados.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Figura 4.15 Correlación del coeficiente de velocidad (Firoozabadi y Katz, fig.5, p.214).

Gewers y Nichol (1965), llevaron a cabo un estudio relacionado con el flujo de alta
velocidad en rocas carbonatadas que tenían vúgulos pequeños. Sus resultados en
función del coeficiente  se muestran en la Fig. 4.16. Se concluye que la correlación
del coeficiente  para carbonatos vugulares es similar a correlaciones previas en
cuanto a su pendiente, pero los valores obtenidos son un orden de magnitud mayor.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Figura 4.16 Correlación del coeficiente de velocidad para carbonatos vugulares (Gewers y
Nichol, fig.3, p.53).

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

4.6.2 Efecto de Klinkenberg.

En general en el flujo de gases a presiones bajas, el gas no se adhiere a las


paredes de los poros y existe un deslizamiento de las moléculas sobre las paredes de
los poros (Fig. 4.17). Cuando el camino libre medio de las moléculas del gas es igual o
mayor que el diámetro de los poros, el gas fluye mas rápido a través del medio poroso
que lo predicho por las leyes de Darcy o de Poiseuille. Estas leyes están basadas en la
teoría de flujo laminar y suponen que la velocidad del fluido en las paredes del medio
poroso es cero (Fig. 4.17.a), lo cual se cumple para flujo de líquidos. Este
desplazamiento de las moléculas de gas localizadas en la proximidad de las paredes de
los poros provoca un flujo adicional de gas; a este fenómeno se le conoce con el
nombre de efecto de Klinkenberg.

Figura 4.17 Flujo de un fluido a través de un canal de flujo.

Klinkenberg (1941) estudió este problema de deslizamiento del gas a presiones


bajas por medio de un modelo constituido por tubos capilares, encontrando la expresión
siguiente para corregir la permeabilidad al gas k g a estas condiciones de flujo:

 4 c
k g  k 1  . (4.75)
 r 

donde k es la permeabilidad absoluta o permeabilidad al líquido, c es una constante


aproximadamente igual a la unidad,  es el camino libre medio de las moléculas de
gas a la presión  y r es el radio de los capilares.

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Para gases ideales   1 / p , o sea   c / p , donde p es la presión media.


m 1 m m

Entonces, la Ec. 4.75 puede expresarse:

 b 
k g  k 1  , (4.76)
 p 
 m 

donde

b es una constante para un cierto sistema gas-sólido (matriz),

b  4 c2 / r  4 cc1 / r (4.77)

Con base en la Ec. 4.76, los datos de laboratorio obtenidos al fluir un gas a través
de un núcleo pueden graficarse de acuerdo a los resultados de la Tabla 4.13, en
función de k g contra 1 / pm . La Fig. 4.18 presenta un ejemplo para el caso de nitrógeno
 N2 y bióxido de carbono  CO2  fluyendo a través de un núcleo.

Figura 4.18 Efecto de la presión en la permeabilidad para N y CO .


2 2

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Capítulo 4.
Flujo de gas a través de medios porosos.

Tabla 4.13 Determinación de la permeabilidad de un núcleo empleando el


Método de Klinkenberg.

*
p q ce pm k
2 ,J g

1 p 2 ,1 q p k
*
ce1 m1 g

2 p2 ,2 q ce 2 pm 2 k
*
g

3 p q pm3 k
*
2 ,3 ce 3 g

. . . . .
. . . . .
. . . .
n7 p2 ,n q p mn k
*
cen g

La Fig. 4.19 ilustra el caso de flujo de gas a través de un núcleo en que la presión
media alcanza valores elevados, de tal forma que se presentan condiciones de flujo de
alta velocidad.

Figura 4.19 Efecto de la velocidad de flujo en la gráfica de Klinkenberg.

* Obtenida por medio de la ley de Darcy.


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