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Gardnerella
HIB: Haemophilus influenza tipo B, principalmente del grupo patógeno, etimológicamente
hablando de la palabra estoy diciendo que hay un grupo de bacterias que tiene afinidad por
sangre. Uno de los principales factores que necesita el germen para desarrollarse…
Capsula variable, microrganismo que tiene capsula, microorganismo que usted debe
asociar con poder patogénico alto. Requerimiento de oxigeno aerobio facultativo,3:45min
tensiones de CO2 van a permitir que desarrolle mejor que ambientes de… que no la tenga el
germen. No posee esporas. ¿Dónde están ubicadas las esporas? ¿Dentro de la estructura
bacteriana donde está ubicada la espora? Espora no es lo mismo que capsula. ¿Qué es la espora?
Una forma de resistencia, ¿Qué protege la espora? ¿Qué interesa proteger? Si tú fueras bacteria…
El ADN, entonces por ahí es donde tiene que estar precisamente contenida esa estructura, que
bien puede ser central o terminal, o sub-terminal, que en este caso no tiene, ustedes ya lo van a
ver cuando veamos Clostridium. 2:15min Que es interesante acá dentro de la… esto es una
revisión de la... colocando Haemophilus, va ver que los que están mencionados allí son los que
más frecuentemente se asocian con cuadros de enfermedades en humanos, entonces el primero,
el más común, el más patógeno. El Haemophilus influenza tipo B, produciendo afecciones
respiratorias altas, complicaciones en las vías respiratorias bajas, pueden producir inclusive
meningitis, es decir esa bacteria tiene la capacidad de traspasar la membrana hematoencefalica.
¿Quién más puede hacer eso?... De lo que hemos visto... Streptococcus pneumoniae. Entonces si
yo te pregunto cuáles son los géneros que frecuentemente se asocian con cuadros de meningitis
de origen bacteriano? Tú puedes decir Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis…
entonces allí tienes tres. Ahora cuando yo te pregunte eso en el examen final, entonces ya tú ya
tienes que poner todos los grupos bacterias, virus, hongos, y la Colonia Tovar…
Que tienen aquí una lámina donde hay una cuerda de niños, que todo lo comparten, ellos
son los grupos en riesgo, porque la transmisibilidad es a través de microgotas de salivas y ellos lo
comparten todo, y aparte de eso están en ambientes cerrados, eso es un ambiente de
hacinamiento, evidentemente la proyección y el mecanismo de p… 5:44min es más eficiente en un
ambiente como ese, adicionalmente que dice ahí, bueno que hay un grupo de personas que
pueden ser más susceptibles que otras, factores predisponentes, dentro de ellas el sistema
inmune que tiene que no ha alcanzado hasta no más menos de los 5 años desarrollarse en su
totalidad, por lo cual es entonces es más frágil, más susceptible. ¿Que otro evento de la vida que
tiene otro evento similar a este? Los abuelos, entonces son los dos grupos de la vida que tienen
alto riesgo, el germen puede formar parte de la microbiota normal del cuerpo humano.
Medios de cultivos
¿Qué característica debe tener el medio de cultivo donde tú aspiras desarrollar el germen?
Que tenga componentes que están en la sangre, entonces el medio de cultivo ideal sería agar
sangre, o bien lo mismo que usábamos para los streptos a las esporas. ¿Qué es lo que vas a
esperar? El desarrollo de estas colonias, convexas, húmedas, a veces grisáceas, a veces pardas, con
un crecimiento generalmente muy pobre, escaso crecimiento, y con un crecimiento por encima
de las 24 horas. Vuelvo al mismo punto de los streptos, de las neisserias, ¿tú puedes esperar con
tu paciente tanto tiempo…?min14:22 No, entones eso acá es importante tenerlo claro, existen
entonces condicionantes que van a ser más eficientes que puedan recuperar de la placa como en
el agar, el microorganismo y uno de esos factores tan importante… con la respiración que
desarrolla el microorganismo en ese proceso fermentativo donde el forma una nueva flora, hay
dos factores; en la referencia lo pueden encontrar como un factor X o factor V, es lo mismo, acá lo
más importante es que el factor X es una hemaquina, que está vinculada en el ciclo de Krebs
principalmente con la síntesis de la citocromoxidasa, entonces quiere decir que la oxidasa es una
prueba que permite identificar el microorganismo, que debe dar positivo. Dos pruebas más
vinculan al factor X que son la catalasa y la peroxidasa, min 15:49 ahora el factor V es un
dinucleotido de nicotidamina adenina sino esta ese microorganismo no va utilizar esa vía para el
proceso de fermentación, por eso es que se suele vincular entonces con la respiración anabólica…
entonces, si Haemophilus produce este factor, es clasificado de una manera, si produce solamente
el X o solamente el V pues puede ser otro género y otra especie.
Como habíamos dicho, la estructura de la capsula es una herramienta que genera repuesta
en el humano, entonces esos polisacáridos que la van a conformar estructuralmente están
compuestos de un material específico, he allí la utilidad del estudio de los antígenos… en ese caso
la capsula es de PRP: fosfato de polimidina, y esa sustancia tiene inherencia directa en el sistema
inmune, principalmente en el proceso de fagocitosis… ¿De qué era la composición de la capsula de
Streptococcus pneumoniae? Ácido hialuronico, entonces es selectivo diferenciar esta porción de
la bacteria para identificarlo, es muy factible, no hay forma de uno equivocarse, acuérdense que
hasta Rebeca L. clasifico a los Streptococcus pneumoniae no tifificables por la variabilidad
específicamente que tenían a nivel de la capsula. ¿Qué otra estructura tiene Haemophilus que lo
califica como patógeno?, bueno es una bacteria gramnegativa, entonces a nivel de la pared la
composición del…min 18:30 también influye cualquier agente o bacteria como un factor
cilioestalgico, ¿Dónde hay cilios en el cuerpo humano? En epitelio respiratorio ¿Cuáles eras las
enfermedades que comúnmente producen los Haemophilus? Min 18:50 Te mencione dentro de
ellos las vías respiratorias altas, ahora hay una cosa interesante que tiene uno que entender, si la
bacteria tiene la capacidad de disminuir ese movimiento ciliar ¿Qué trae favorable para ella? La
colonización, no puede haber una infección sino hay una colonización y luego hay una adherencia.
Si la bacteria no se adhiere, pues no va a generar la necesidad de multiplicarse, en ese
multiplicación precisamente viene un desarrollo de sustancias que van a afectar… en este caso
este movimiento de vaivén que hacen los cilios, con que finalidad? Si el inoculo es muy grande el
movimiento contrario va a empezar a empujar hacia fuera el inoculo, si el inoculo es menor,
evidentemente el sistema inmune puede contenerlo pero si es muy grande y de paso es un
patógeno, en que va a terminar todo esto en una infección ¿Qué otra cosa te dije que era
importante para que se produjera un proceso infeccioso? La adherencia, cuales son las estructuras
que favorecen a una bacteria para que se produzca la adherencia?, los virus, ya definimos lo que
eran los virus en la clase pasada, en este caso también de Haemophilus, min 20:37 tienen mucha
cantidad… y adicionalmente tienen enzimas que rompen que destruyen que son del grupo de las
proteasas, entonces recordando más o menos lo que acabamos de comentar para que ocurra una
colonización tiene que ver una invasión a este nivel respiratorio, la vía respiratoria alta, si esa
invasión no es comprimida por el sistema inmune en este nivel… va a tener un mayor número de
células, ahora la bacteria es capaz de… min 21:23 la fagocitosis, también tiene la capacidad de
utilizar el sistema del complemento… porque ella no tiene órganos de locomoción , donde puedo
terminar? Produciendo infecciones sistémicas, inclusive con complicación mayor… porque
también debo entender que el germen puede atravesar la membrana hematoencefálica y por
contigüidad también puede pasar, es decir que yo puedo adquirir una meningitis post una otitis?
Min 22:10 Tengo desglosada en la lámina tres tipos de Haemophilus: Heamophilus influenza tipo
B, Haemophilus aegyptius, y acá abajo Haemophilus ducreyi, entonces a la izquierda tengo todas
las enfermedades que pueden ser producida por Haemophilus influenza tipo B, fíjense ustedes
que el único Haemophilus que produce enfermedad de transmisión sexual es Haemophilus
ducreyi, y que el nombre de la enfermedad también la pueden conseguir como chancro blando, y
esto es importante porque hay otra uretritis que puede ser producida por Nesseria Gonorrheae,
min 23:00 más adelante cuando lleguemos al género de las espiroquetas, van a encontrar
Treponema pallidum que también producen chancro, entonces uretritis que yo puedo decir de
origen no gonocócica, despliega a mano derecha, gonocócica despliega a la izquierda, ya verán
también Gardnerella vinculado con esto y ella inocente.
Si hay una meningitis purulenta de origen bacteriano, ¿Qué agentes pueden estar
vinculados? “Haemophilus influenza tipo b”. Cuando indicas la vacunación, como profilaxis,
¿contra que germen del mundo estas mandando a vacunar? Con el tipo b específicamente, por eso
hay que decirlo adecuadamente.
Los casos de sinusitis son interesantes porque esta bacteria es capaz de producir enzimas
betalactamasas. Todos aquellos que tienen sinusitis de origen alérgico o bacteriano y no se hacen
cultivo terminan en fracasos de bolsillo y en fracasos terapéuticos, porque en los dos casos puede
haber presencia de células inflamatorias por leucocitos polimorfo que pueden migrar y por la
secreción tan solo, no se va a saber si esa inflamacion es de origen infeccioso o si es purulenta.
Otra cosa importante es el diagnostico de la oxidasa, que es una de las enzimas mas
representativas y que en el genero va a dar siempre positivo. Los casos diferenciales son casos que
están en barras o en formas de discos precargados con las sustancias que ayudan al crecimiento
de los haemophilus. Entonces si se tiene un haemophilus que no se sabe ¿cual es? Se hace por
difusión la extensión en una placa con material nutritivo que no tiene factor “X” ni factor “V” y se
colocan los casos diferenciales. El germen se desarrollara alrededor del requerimiento nutricional
que el requiera, y se podrá saber cual haemophilus se tiene en la investigación. También puede
usarse una técnica llamada satelitismo, que consiste en hacer un estriado con estafilococo aureus,
que va a proporcionar el requerimiento del factor “V”, entonces el haemophilus colocado si crece
en la porción del estafilococo aureus se podrá hacer la diferenciación.
Tratamiento.
La bacteria produce enzima betalactasa, asi que todo aquello que sea anillo betalactamico
tiene alto porcentaje de no funcionar, se debe incorporar la molecula sulbacta (antibiótico
suicida), o la molecula clavulamico para que se consuma la molecula por la enzima y el anillo
betalactamico pueda llegar al sitio de acción (pared celular). Otros factores que han funcionado es
la azitromicina y sulfametoxazol
Profilaxis.
Gardnerella vaginalis
Lo que genera ese cambio puede ser ciclo fisiológico (hormonas), personas que estén con
tratamiento con antibióticos y como efecto colateral suprime a las bacterias que estén sensibles
(microflora normal), entonces el tratamiento largo puede alterar el pH. Lo que lo vincula con
enfermedad de transmisión sexual es el semen que es alcalino y neutraliza el pH acido de la
vagina.
El diagnostico se puede hacer a la unidad patológica cuando se solicita una citología. La
distribucion celular con las células claves se tiene un frotis sucio, donde se ah perdido la relación
celular (relación del nucleo y el citoplasma) por el incremento de la cantidad de bacterias, y el pH
se vuelve mucho mas acido, se rompen las células. Adicionalmente los lactobacilos que están
bordeando la celula epitelial se pierden. El en examen patológico se dice células clave compatible
con Gardnerella vaginalis.
Tratamiento
Estos pacientes se tratan con antibióticos: Clindamicina y metronidazol del grupo de los
anaerobios microbianos