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2014
SECCIÓN I
ESTIMACIÓN DE PROPIEDADES
1. INICIACIÓN EN ASPEN PLUS
INTRODUCCIÓN
En los años 70’s los investigadores del Laboratorio de Energía del Instituto Tecnológico De
Massachusetts (MIT) desarrollaron un prototipo para la simulación de procesos. Le llamaron
Sistema Avanzado para Ingeniería de Procesos Advanced System for Process Engineering
(ASPEN).
Este software ha sido comercializado desde 1980 a partir de la fundación de una compañía
denominada AspenTech que es ahora una empresa comercial pública que utiliza más de 1800
personas en todo el mundo y ofrece una solución integral completa para industrias de
procesos químicos.
Este sofisticado paquete de software puede ser usado en casi todos los aspectos de ingeniería
de procesos desde la etapa del diseño hasta el análisis de costos y rentabilidad. Tiene una
biblioteca de modelos que incorpora columnas de destilación, separadores, intercambiadores
de calor, reactores, etc. Los modelos de comportamiento o propiedades pueden extenderse
dentro de su biblioteca de modelos. También posee un banco de datos de propiedades
incorporado para el cálculo de los parámetros físicos y termodinámicos. Durante el cálculo
del diagrama de flujo, cualquier parámetro faltante puede ser estimado automáticamente por
diversos métodos de contribución de grupos.
OBJETIVOS
Barra de Menú: Barra horizontal debajo de la barra de título. Da los nombres de los Menús
disponibles.
Botón Next: Invoca al sistema experto de ASPEN PLUS. Guía a través de los pasos para
completar su simulación.
Botón de selección de modo: Pasa a modo Insert para insertar objetos y regresa a modo
Select.
El Data Browser (Ver Figura 3) es una hoja que brinda una vista jerárquica del árbol de la
simulación disponible, entrada, resultados, y objetos que se han definido. Permite también
realizar una simulación asistida desde el momento en que se inicia hasta el momento de
efectuar la corrida.
Para abrir el Data Browser se puede proceder por una de las siguientes opciones:
Datos Principales
Además de dibujar el diagrama de flujo el usuario debe suministrar datos incluidos dentro de
las siguientes cinco carpetas principales:
Para construir una simulación en Aspen Plus se puede comenzar de dos formas:
Abra una nueva simulación y en la ventana Aspen Plus Startup seleccione la opció
Blank Simulation que aparece al iniciar Aspen Plus (Figura 4). Presione el botón OK
para abrir la ventana titulada Simulation 1 de Aspen Plus
Aspen Plus cuenta con herramientas para calcular propiedades físicas de componentes. En la
barra de menú seleccionar la ruta Tools, Analysis, Property, Pure (Figura 8) para abrir la
ventana de cálculo de propiedades termodinámicas (Ver Figura 9). Se selecciona en el cuadro
“Property” la propiedad capacidad calorífica del componente etanol (Cp), se selecciona en
el cuadro “Units” las unidades J/kmol-K, se verifica el cuadro “Liquid” como la fase del
componente, se selecciona el componente disponible (ETHANOL) y se presiona el botón
Go.
Para repetir el análisis anterior para los componentes etanol y agua, se selecciona el
componente agua en la misma forma que se seleccionó el etanol y se sigue la ruta explicada
anteriormente para desplegar la ventana mostrada en la Figura 11.
Mediante el simulador Aspen Plus se pueden realizar gráficos relacionados con las
condiciones de equilibrio líquido – vapor de sistemas binarios. Para elaborar curvas de
equilibrio líquido vapor del sistema agua-etanol se selecciona con anterioridad el modelo
termodinámico NRTL en la carpeta Properties debido a la naturaleza de los componentes y
al tipo de cálculo que se quiere analizar. Se hace necesario que el usuario satisfaga los
requerimientos exigidos por el simulador con respecto a la estimación de los parámetros de
interacción binaria correspondientes al modelo termodinámico seleccionado.
Al presionar el botón Go se despliegan los gráficos de presión – fracción mol de etanol tanto
en la fase líquida como en la fase vapor a 77 °F. (Ver Figura 14)
En forma similar, Aspen Plus puede realizar análisis de propiedades de equilibrio para
sistemas ternarios y obtener curvas residuales. A continuación se explica el procedimiento
para la construcción de un mapa de curvas de residuo para el sistema ternario compuesto por
etanol, agua y acetona
En este caso se presiona el botón “Continue to Aspen Plus Residue Curves” para desplegar
la ventana titulada “Residue Curves” (Figura 22) donde se introduce la información requerida
por Aspen Plus para la construcción del mapa de curvas de residuo. Se observa la numeración
de los componentes, la selección del número de curvas de residuo que se mostrarán en el
mapa, la presión de 1 atm de la mezcla, la consideración de un equilibrio entre una fase vapor
y una sola fase líquida y se muestra que el modelo termodinámico seleccionado es el
UNIQUAC. Al presionar el botón Go se despliega una ventana mostrando el mapa de curvas
de residuo para la mezcla etanol – agua – acetona como se observa en la Figura 23
Figura 22. Ventana de propiedades de curvas residuales.
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
Los elementos de un ciclo de refrigeración simple son un condensador, una válvula de Joule-
Thompson, un evaporador y un compresor, además del medio refrigerante. En el ciclo de
refrigeración mostrado en la Figura 1, la corriente “1” contiene propano líquido saturado a
una temperatura de 120 °F y se expande isoentálpicamente en la válvula. La mezcla líquido-
vapor en la corriente “2” es vaporizada completamente a una temperatura de 0 °F y, a su vez,
dicho vapor es comprimido y condensado para regenerar la corriente “1” en estado de líquido
saturado.
Abra un nuevo caso en el simulador Aspen Plus y despliegue el formulario para el llenado
de datos presionando el botón Data Browser de la barra de herramientas. Seleccione la
carpeta Setup y en la ventana desplegada a la izquierda introduzca la siguiente información:
Título: Ciclo de Refrigeración
Unidades: ENG
Corriente de alimento a la válvula: Instale una corriente de materia con las siguientes
especificaciones:
Nombre: 1
Fracción de vapor: 0
Temperatura: 120 °F
Presión: 193 psia
Flujo molar total: 100 lbmol/h
Fracción molar de propano: 1.0
Despliegue la carpeta Flowsheet del Data Browser y seleccione la opción GLOBAL incluida
dentro de la carpeta Section. Se observa a la derecha una página titulada Specifications que
muestra el bloque (válvula) instalada y en donde es posible digitar las corrientes de entrada
y salida de la válvula. En el cuadro titulado Input Streams se digitará 1 en la columna
encabezada como ID y en el cuadro titulado Output Streams se digitará 2 en columna
encabezada como ID lo cual deja instalada esta corriente como salida de la válvula. Se
recomienda al usuario desplegar el resumen de resultados de la simulación de la válvula de
control y aprecie que la corriente 2 contiene una fracción de propano en forma líquida y otra
en forma de vapor y la temperatura es de -12.24 °F.
Algunos resultados importantes de la simulación son los del compresor y de los equipos de
transferencia de calor incluidos dentro del ciclo de refrigeración. En la Figura 3 se muestran
los cálculos realizados por el simulador Aspen Plus del compresor especificado dentro de la
simulación del ciclo de refrigeración.
2. INTRODUCCIÓN
Se tiene una mezcla de hidrocarburos cuyo flujo es de 100 lbmol/h y que contiene etano (5
% mol), propano (15 % mol), n-butano (25 % mol), n-pentano (20 % mol) y n-hexano (35 %
mol) a una temperatura de 150 °F y a una presión de 50 psia. Se expande isoentálpicamente
en una válvula de Joule-Thompson disminuyendo su presión a 49 psia y las dos fases líquido
y vapor presentes son separadas en forma instantánea en un tanque de flasheo. Se quiere
hacer la simulación de la operación del separador de fases en forma adiabática y en forma no
adiabática.
4.10. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación.
4.11. Se abrirá la ventana Results Summary – Data Browser en la cual Aspen coloca a
disposición del usuario los resultados de la simulación en cuanto a las
especificaciones de las corrientes, los bloques y de la simulación misma (Ver
Figura 7).
Para observar la diferencia entre una separación de fases isotérmica como la simulada
anteriormente y otra simulación no isotérmica se considera que las corrientes de salida del
separador de fases V-101 se encuentran a 155 °F y 40 psia y se vuelve a correr la simulación
para observar las diferencias en los resultados mostrados. Para hacer los cambios anteriores
se despliega la ventana de especificaciones del bloque V-101 (Figura 6) y se cambian la
temperatura actual (149 °F) por la nueva temperatura (155 °F) y se cambia la presión actual
(49 psia) por la nueva presión (40 psia). Al presionar el botón Next se repiten los pasos 4.10
y 4.11 y se pueden observar los nuevos resultados.
Se observa que la separación de fases se realiza a una temperatura de 155 °F y a una presión
de 40 psia. La fracción de vapor de la mezcla aumento de 0.527 a 0.747 y la carga calórica
requerida cambió de -660.95718 Btu/hr a 249174.167 Btu/hr.
4. SEPARACIÓN INSTANTÁNEA DE TRES FASES
1. OBJETIVOS
1.1. Separar en forma instantánea una corriente con un contenido de hidrocarburos y agua
1.2. Determinar los puntos de rocío y burbuja para una mezcla de hidrocarburos – agua
2. INTRODUCCIÓN
Una corriente que contiene hidrocarburos y agua puede presentarse en varias fases,
dependiendo de sus condiciones de estado. Los cálculos para determinar sus puntos de rocío
y burbuja se describen en libros como “Design of Equilibrium Stage Processes” de Smith
Buford D., McGraw-Hill (1963) y son de un relativo interés académico. HYSYS dispone de
una unidad para separar, en forma instantánea, una carga que se alimente con tres fases,
vapor, líquida y acuosa.
Se tiene una mezcla de hidrocarburos con un contenido de agua cuyo flujo es de 100 kmol/h
y que contiene metano (10 % mol), etano (3 % mol), propano (4 % mol), n-butano (8 % mol),
i-butano (10 % mol), n-pentano (12 % mol) y 2-metilbutano (13 % mol) y agua (40 % mol)
a una temperatura de 20 °C y a una presión de 2 atm. Se quiere hacer la simulación de la
operación del separador de fases en forma adiabática y en forma no adiabática a sabiendas
que, por la naturaleza de los componentes, la mezcla puede presentar dos fases líquida
dependiendo de las condiciones a las que se encuentre
4.1. Instale un separador de tres fases y nómbrelo como V-101 seleccionando el modelo
Flash3 de la pestaña Separators de la librería de modelos.
4.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes metano, etano, propano, n-butano, i-butano, n-pentano, 2-metilbutano
y agua como se observa en la Figura 1.
4.4. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Peng-Robinson en el cuadro titulado Property
Method. Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse
para que el modelo quede satisfactoriamente especificado
4.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente ALIMENTO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 4.
4.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque V-101 y en la ventana desplegada a la derecha se
digita que la presión para el cálculo flash es de 1.8 atm (la caída de presión en el
separador es de 0.2 atm) como se observa en la Figura 6.
4.10. Se selecciona el bloque V-101 y se despliega a la derecha una ventana que muestra
algunas especificaciones como la temperatura (300 K), la presión (1.8 atm), la
fracción vapor (0.575), el calor implicado (cero), la fracción del primer líquido con
respecto al líquido total (0.082). Observe la Figura 8.
2. DIVISOR DE CORRIENTES
Un divisor de corrientes simula el fraccionamiento del flujo de una corriente que fluye a
través de una tubería en varias corrientes. Un diagrama para un divisor de corrientes en dos
corrientes se muestra en la Figura 1.
Se desea dividir 226000 lb/h de Amoniaco (-9 °F y 225 psi) en dos corrientes una con un
flujo del 40 % y otra con un flujo del 60 % del flujo de la corriente de alimentación.
Construir el diagrama de flujo tal como aparece en la Figura 2.1, introduciendo primero
el separador y a continuación las corrientes de entrada y salidas denominadas 1, 2 y 3,
respectivamente.
Habiendo quedado el puntero del mouse activado para instalar otras corrientes repita el
procedimiento anterior para instalar una corriente de salida sobre la fleja roja que se
observa que será denominada por defecto como la número 2. Observe que cuando la
instalación de la corriente es correcta la flecha roja cambia a color azul.
Con el icono Material Stream activado se pueden seguir instalando corrientes de tal
manera que para la instalación de la corriente 3 haga clic sobre la flecha azul de salida y
en forma sostenida desplace el mouse hacia la derecha. La separación entre las corrientes
de salida se hace seleccionándolas y desplazándola hasta posicionarlo de acuerdo al
propósito del usuario
Los datos requeridos para alcanzar la solución del modelo que se quiere simular se
introducen en las carpetas del árbol desplegado a la izquierda de la interfaz del simulador
Aspen y que se titula Setup Specifications – Data Browser.
Carpeta Blocks: Presione el botón NEXT y se desplegará la carpeta Blocks con la página
Specifications abierta por defecto como se observa en la Figura 7. Se nota que la información
requerida para el caso de estudio de un divisor de corrientes son las fracciones de flujo
correspondientes a cada una de las corrientes de salida. En este caso la corriente de salida 2
es el 40 % del flujo de la corriente de alimento 1.
Se despliegan entonces las ventanas tituladas Control Panel y Economics Analysis. Presione
el botón Close de la ventana Economics Analysis y observe con algún detalle los mensajes
que aparecen dentro de la ventana titulada Control Panel que se muestra en la Figura 9.
Figura 9 Ventana Control Panel – Informe acerca de la secuencia de cálculos
Presione el botón NEXT y se desplegará la ventana (titulada Results Summary Run Status –
Data Browser) que muestra un resumen de los resultados como la mostrada en la Figura 10
en la opción Run Status.
3. Mezclador de corrientes
Un mezclador de corrientes simula la mezcla de dos o más corrientes generando una corriente
cuyo flujo total es la suma de los flujos de las corrientes de entrada. Un diagrama para un
mezclador de corrientes se muestra en la Figura 12.
Construir el diagrama de flujo tal como aparece en la Figura 12, introduciendo primero
el mezclador y a continuación las corrientes de entrada y salida denominadas BENCENO,
TOLUENO, XILENO Y MEZCLA, respectivamente. Una vez esté listo el PFD presione
el botón Next localizado en la barra de herramientas para desplegar el formulario donde
se especifican los datos necesarios para lograr una simulación satisfactoria.
Presione el botón Next y a continuación Aspen nos muestra la ventana donde notifica que el
diagrama de flujo está completamente especificado. Entonces, se presiona el botón Aceptar
para hacer correr la simulación del mezclador. A continuación aparecerá un cuadro que
informa que el simulador ha encontrado una solución satisfactoria y no muestra advertencias
ni errores.
Para desplegar los resultados se selecciona la carpeta Results Summary del formulario (Data
Browser) y a continuación se selecciona la opción Streams o la opción Custom Stream
Summary (Ver Figura 16)
2. INTRODUCCIÓN
El simulador Aspen Plus tiene el manejo del cálculo de las corrientes de recirculación
codificado de tal manera que no requiere de la inserción de un bloque de convergencia pero
si es necesario conocer los criterios de tolerancia, mínimo número de iteraciones y otros para
alcanzar soluciones satisfactorias
3. PROCESO ESTUDIADO
4.1. Instale un separador de dos fases y nómbrelo como V-101 seleccionando el modelo
Flash2 de la pestaña Separators de la librería de modelos.
4.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes nitrógeno, CO2, metano, etano, propano, i-butano, n-butano, i-pentano,
n-pentano, n-hexano, n-heptano y n-octano como se observa en la Figura 1.
4.4. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Peng-Robinson en el cuadro titulado Property
Method. Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse
para que el modelo quede satisfactoriamente especificado
4.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Flowsheet del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente
a la sección GLOBAL en donde se especifican las corrientes de entrada y salida al
bloque V-101, tanto de materia como de energía. Observe la Figura 2.
4.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente ALIMENTO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 4.
Figura 4. Especificaciones de la corriente ALIMENTO
4.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque V-101 y en la ventana desplegada a la derecha se
digita que la presión para el cálculo flash es de 600 psi (la caída de presión en el
separador es de cero).
4.9. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias. Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que
aparece en la parte superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana
Results Summary Run Status para observar algunos de los resultados obtenidos en la
simulación del separador de fases V-101.
4.13. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias.
4.17. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias.
El diagrama de flujo final del proceso con reciclo descrito se muestra en la Figura
12.
Al conectar una corriente de recirculación en una simulación realizada con Aspen Plus, el
simulador detecta la corriente que como tal debe rasgarse y hace los cálculos iterativos con
procedimientos y requerimientos previamente especificados para encontrar una solución que
converja satisfactoriamente. Si se despliega la ventana titulada Results Summary
Convergence – Data Browser se observa en la carpeta Results Summary la opción
Convergence que al ser seleccionada nos muestra una ventana como la que aparece en la
Figura 13.
La ventana activa se titula Tear Summary (Resumen sobre el rasgado) y el cuadro debajo se
titula Final status for tears (Informe final para corrientes rasgadas). Se lee, entonces, que la
única corriente rasgada es la denominada RECICLO, que alcanzó un valor de convergencia
y algunos valores de interés como el error máximo, la tolerancia fijada para la convergencia,
la variable con error máximo y el bloque de convergencia utilizada para la realización de los
cálculos iterativos.
2. PROCESO ESTUDIADO
Una corriente gaseosa con un flujo de 250 lbmol/h, que contiene los siguientes compuestos
con sus respectivas fracciones molares nitrógeno (0.0069), bióxido de carbono (0.0138),
metano (0.4827), etano (0.1379), propano (0.0690), i-butano (0.0621), n-butano (0.0552), i-
pentano (0.0483), n-pentano (0.0414), n-hexano (0.0345), n-heptano (0.0276) y n-octano
(0.0206) se encuentra a 50°F y 80 psia y se comprime hasta 1000 psia en tres etapas. En cada
una de las etapas de compresión el líquido que resulta después de un enfriamiento y
separación de fases es recirculado a la entrada de la etapa de compresión que le antecede. Las
condiciones de temperatura y presión son 120°F y 200 psia después de la primera etapa de
compresión, 120°F y 500 psia después de la segunda etapa y 120°F y 1000 psia después de
la tercera etapa. Se quiere simular el proceso completo
3.2 Del mismo modo, de la pestaña Heat Exchangers seleccionar el modelo Heater para los
enfriadores E-101, E-102 y E-103 e instalarlos en la ventana de trabajo del simulador
3.4 De la pestaña Mixers/Splitters seleccionar el modelo Mixer para los mezcladores M-101,
M-102 y M-103 e instalarlos en el simulador.
3.5 De la librería de modelos Material Streams presionar el botón que representa a una
corriente de materia y conectarla al mezclador M-101 haciendo clic sobre la flecha roja
de entrada y deslizando el mouse hacia la izquierda. Asignarle como nombre
ALIMENTO. Continuar en forma similar con la corriente 2 haciendo la conexión entre
los conectores de color rojo de salida del mezclador y de entrada del separador de fases
V-101. En forma similar, siempre y cuando se observen activadas las flechas de conexión
instale la corriente 3 y la corriente RESIDUOL.
3.7 En forma similar continuar las conexiones entre las siguientes unidades hasta completar
la construcción del PFD como se observa en la Figura 1.
Cuando el PFD haya sido completado, presionar el botón Data Browser ubicado en la barra
de herramientas para desplegar la ventana del buscador de datos.
7. Proceda en forma similar con los mezcladores M-102 y M-103 asignándole al primero
una presión de 200 psia y al segundo una presión de 500 psia.
10. Seleccione el bloque compresor K-101, seleccione tipo isoentrópico y asígnele una
presión de descarga de 205 psia (es decir, un aumento de presión de 125 psia).
Observe la Figura 7.
11. Proceda en forma similar con los compresores K-102 y K-103 asignándole al primero
una presión de descarga de 505 psia y al segundo una presión de 1005 psia.
12. Seleccione el bloque enfriador E-101 y asigne a su corriente de salida una temperatura
de 120 °F y una presión de 200 psia (es decir, una caída de presión de 5 psia). Observe
Figura 8.
14. Al introducir las especificaciones para los bloques, el sistema indica que está
completamente especificado. A continuación se presiona nuevamente en el botón
Next e inmediatamente el simulador indica que todas las especificaciones requeridas
han sido introducidas y preguntará si se quiere correr la simulación. Entonces se
presiona el botón Aceptar para correr la simulación. En caso de errores o advertencias
se hace necesario revisar los dictados mostrados en el informe previo para hacer las
correcciones. Es posible que las fallas no sean de especificaciones o de la
construcción del diagrama de flujo sino de los criterios de convergencia utilizados
por defecto por el simulador.
15. Para lograr una convergencia normal se recomienda seleccionar como método de
cálculo de las corrientes de reciclo el de Newton (Ver Figura 9) y como tolerancia
aceptable para un resultado satisfactorio el valor de 0.001 (Ver Figura 10). Todo esto
dentro de la carpeta Convergence del Data Browser.
La tabla de corrientes mostrada en la Figura 13 permite observar las propiedades de cada una
y verificar los resultados obtenidos en la simulación. Se nota que se ha alcanzado el objetivo
de comprimir una corriente ALIMENTO con un contenido conocido desde una presión de
80 psia hasta una presión considerablemente alta de 1000 psia mediante un aumento realizado
en tres etapas mostrado en la corriente ALTAPRES. También se observa la remoción de una
corriente en fase líquida denominada RESIDUOL con un contenido hidrocarbonado
apreciable lo cual amerita el considerar su destino, es decir, su conveniencia o
inconveniencia. De igual manera, se puede decir que están muy justificadas las corrientes de
recirculación en virtud del aprovechamiento que con ellas se hace del material utilizado.
Figura 13. Tabla de corrientes del proceso de compresión
El usuario puede desplegar los resultados de los cálculos arrojados por el simulador en
algunos bloques de interés como son aquellos donde se requieren servicios energéticos como
en los enfriadores y los compresores. No se muestra una tabla de equipos porque no se
dispone en el simulador como se dispone de una tabla de corrientes
8. PLANTA DE ENFRIAMIENTO DE UN GAS
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
En este ejercicio se modelará una versión simplificada de una planta de gas refrigerada. Una
mezcla gaseosa que contiene hidrocarburos, agua, sulfuro de hidrógeno, nitrógeno y dióxido
de carbono a 15 °C y 6200 kPa se enfría hasta conseguir condensarlo completamente a una
temperatura de 15.18 °C. Se utiliza como medio enfriante una fracción fría del mismo
alimento que es recirculada para extraer calor del vapor en un intercambiador de calor de
carcasa y tubo. Después de un segundo enfriamiento, dicho vapor se condensa parcialmente,
la mezcla de dos fases se separa, se recoge el líquido como el producto enfriado y se
aprovecha el vapor para el primer enfriamiento.
3. PROCESO ESTUDIADO
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: Peng-Robinson
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: SI
5. SIMULACIÓN EN ESTADO ESTACIONARIO
10. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione en el
cuadro titulado Property Method la ecuación de PENG-ROBINSON. Tenga presente que
los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que el modelo quede
satisfactoriamente especificado.
11. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next required
input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta Stream del
Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a la pestaña
Specifications en donde se especifica la corriente de entrada (GAS) de acuerdo a las
condiciones planteadas anteriormente. Observe la Figura 1.
12. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque V-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se selecciona en el cuadro Flash specifications la opción Temperature y
se digita a la derecha 15 °C y en el cuadro Pressure se digita el valor cero, que quiere
decir que no hay caída de presión en el tanque. Observe Figura 2.
13. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido introducidas y
preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias.
Figura 1. Especificaciones de la corriente GAS
16. Presione la pestaña Heat Exchangers y seleccione el modelo Heater y nómbrelo como
E-102. Conecte como corriente de entrada la número 4 y como corriente de salida la
número 5.
Figura 3. Conexiones del intercambiador E-101.
17. Presione la pestaña Separators y seleccione el modelo Flash2 y nómbrelo como V-102.
Conecte como corriente de entrada la número 5, como corriente de salida de líquido la
número 6 y como corriente de salida de vapor la número 7. Observe en la Figura 4 el
diagrama de flujo elaborado, en donde se tiene un lazo de enfriamiento entre el
intercambiador E-101, el intercambiador E-102 y el separador de fases V-102.
18. Seleccione el bloque E-101 dentro de la carpeta Blocks del Data Browser y especifique
como restricción una temperatura de salida de la corriente caliente de 273 K, en la ventana
Specifications y el resto de especificaciones del diseño del intercambiador como se
muestran en la Figura 5.
20. Seleccione el bloque E-102 dentro de la carpeta Blocks del Data Browser y especifique
como condiciones de operación una temperatura de -15 °C y una caída de presión de cero.
Observe la Figura 7.
21. Seleccione el bloque V-102 dentro de la carpeta Blocks del Data Browser y especifique
como condiciones de operación una temperatura de -15 °C y una caída de presión de cero.
Observe la Figura 8.
22. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido introducidas y
pregunta si se desea correr la simulación. Se presiona, entonces, el botón Aceptar para
correr la simulación. Se despliega la ventana titulada Control Panel en donde indica que
la simulación se ha completado correctamente sin advertencias y aclara que durante el
procesamiento ocurrió un error severo que se explica en virtud del modo secuencial
modular como opera el simulador. Al presionar el botón Check Results se despliega la
ventana que se muestra en la Figura 9 en donde se puede leer que la simulación se ha
completado normalmente (Calculations were completed normally).
Con respecto al intercambiador E-101 se puede observar (Ver Figura 11) el resumen de las
corrientes que fluyen a través de tanto la carcasa como los tubos.
Se observa una pequeña condensación del gas de entrada y una considerable cantidad de flujo
calórico intercambiado entre las corrientes.
Al presionar la pestaña Exchanger Details se despliega una ventana donde se muestran
algunos cálculos relacionados con el diseño del intercambiador E-101 como el flujo calórico
intercambiado, el área de transferencia de calor requerida, el coeficiente global de
transferencia de calor utilizado en los cálculos y el LMTD calculado, además del número de
carcasas en serie.
El diagrama de flujo final del proceso se muestra en la Figura 13. La corriente 2 no muestra
especificaciones porque la corriente GAS es completamente una mezcla de vapores y, por lo
tanto, no hay presencia de líquido que pudiera explicarse el contenido de la corriente 2.
2. INTRODUCCIÓN
Reacción de conversión
3. PROCESO ESTUDIADO
Dos corrientes, una de monóxido de carbono puro a 550 °C, 1000 kPa y 100 kgmol/h y otra
de hidrógeno puro a las mismas condiciones de temperatura y presión y un flujo de 300
kgmol/h se alimentan a un reactor estequiométrico donde dichos reactivos se convierten en
en metano y agua mediante la siguiente reacción química:
CO + 3 H2 CH4 + H2O
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: Peng-Robinson
Componentes: Monóxido de carbono, Hidrógeno, Agua y Metano
Unidades: Sistema SI
Reacción: CO + 3 H2 CH4 + H2O
5.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RStoic
(Reactor Estequiométrico) y nómbrelo como R-101.
5.2 Despliegue el formulario para el llenado de datos (Data Browser), seleccione la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Reactor Estequiométrico” como
nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema
SI de unidades de medida.
5.3 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes CO, hidrógeno y agua como se observa en la Figura 1.
5.4 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Peng-Robinson en el cuadro titulado Property
Method. Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse
para que el modelo quede satisfactoriamente especificado
5.5 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente MONOXIDO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 4.
5.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque R-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se digita que la presión en el reactor es de 1000 kPa y la temperatura
es de 550 °C. Observe la Figura 6.
5.8 Presione la pestaña Reactions con lo cual se despliega la ventana donde ingresar la
reacción que se lleva a cabo en el reactor. Presione el botón New y se desplegará una
ventana con título Edit Stoichiometry donde se escriben los componentes de la
reacción y sus respectivos coeficientes estequiométricos. En las casillas a la izquierda
se digitan los reaccionantes y en las casillas de la derecha se digitan los productos.
Observe la Figura 7. En la parte inferior de la misma ventana seleccione la opción
Fractional conversión y digite a su derecha el valor 0.8 y en el cuadro Component
seleccione CO. Al presionar el botón Close se observa descubierta la ventana del
reactor como se muestra en la Figura 8.
7. CASOS DE ESTUDIO
2. Con las ecuaciones planteadas, verifique los resultados de los flujos de cada uno de los
componentes con los obtenidos por Aspen Plus vistos en el libro de trabajo
10. REACTOR DE EQUILIBRIO
1. OBJETIVOS
1.2. Simular un reactor de equilibrio y comparar los resultados con los arrojados por un
reactor de Gibbs.
2. INTRODUCCIÓN
Reactor de Equilibrio
Reactor de Gibbs
En esta simulación se mezclarán dos corrientes: una de ácido acético puro con un flujo de
1000 kmol/h a 30°C y 1 bar de presión con otra de alcohol etílico puro con un flujo de 1000
kmol/h a la misma temperatura y presión que la corriente de ácido acético. La mezcla
resultante se alimentará a un reactor de equilibrio y a un reactor de Gibbs a las mismas
condiciones de 150 °C y 1 bar de presión para comparar los resultados de las composiciones
en el estado de equilibrio arrojados por cada uno de los dos reactores anteriores. Se hará uso
del módulo duplicador disponible en el simulador Aspen Plus que se alimenta de una
corriente y genera dos corrientes con las mismas especificaciones de la corriente de entrada.
La reacción que tiene lugar en cada reactor es la siguiente:
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
Unidades: Sistema SI
5.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque REquil
(Reactor de equilibrio) y nómbrelo como R-101 y seleccione e instale el bloque
RGibbs (Reactor de Gibbs) y nómbrelo como R-102.
5.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes isopropilalcohol, acetona, hidrógeno y agua como se observa en la
Figura 2.
5.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se despliega, entonces, la carpeta
Streams del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a
las especificaciones de la corriente de entrada ACETICO según las especificaciones
en el planteamiento del proceso. Observe la Figura 3. En forma similar se introducen
las especificaciones de la corriente ETANOL como se observan en la Figura 4.
5.12. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias. El diagrama de flujo final se muestra en la Figura 8.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados obtenidos en la simulación del reactor de equilibrio
R-101 y del reactor de Gibbs R-102. Observe la Figura 9.
Observando, por ejemplo, los flujos másicos de la corriente 6 (salida del reactor de equilibrio)
y de la corriente 8 (salida del reactor de Gibbs) se nota que son completamente iguales, lo
que dice que los resultados obtenidos para el estado de equilibrio es igual en cada uno de los
reactores. Igual observación se muestra para el conjunto de propiedades mostradas
Para observar los valores de las fracciones molares de los componentes en el estado de
equilibrio arrojados por cada uno de los reactores se procede a agregar una nueva hoja de
resultados siguiendo en orden así:
Haga un clic derecho sobre la pestaña denominada Default para desplegar un pequeño menú
contextual que muestra como opción activa Add para añadir una nueva hoja. Se deja el
nombre desplegado por defecto (Sheet 1) y al presionar el botón OK se ha añadido una nueva
hoja con las mismas especificaciones de la hoja Default.
Haciendo un clic derecho sobre la pestaña Sheet 1 se despliega un pequeño menú contextual
y se selecciona la opción Edit New para desplegar la ventana Stream Summary Edit View
Wizard. Seleccione las corrientes 6 y 8 como se observa la Figura 10.
Figura 10. Selección de corrientes para la nueva hoja Sheet 1
Se observa en la hoja Sheet 1 que las fracciones molares de los componentes en la corriente
de salida de cada uno de los dos reactores son iguales.
11. OBTENCIÓN DE GAS DE SÍNTESIS
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
Los modelos de reactores de equilibrio suministran una mejor descripción que los reactores
estequiométricos en muchos procesos industriales y, además, permiten la realización de
cálculos termodinámicos compatibles con las bases de datos de simulación de procesos. Para
una reacción sencilla del tipo
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
Siendo fi, la fugacidad del componente i y para la anterior reacción, el cambio de energía
libre de Gibbs se calcula por la ecuación
Para reacciones en fase gaseosa a baja presión, la fugacidad puede reemplazarse por las
presiones parciales, lo que a su vez permite calcular la constante de equilibrio en términos de
la presión total P y de la composición yi de los componentes de la mezcla reaccionante en
equilibrio, de acuerdo a la siguiente ecuación
(𝑦𝐶 )𝑐 (𝑦𝐷 )𝑑
𝐾𝑃 (𝑎+𝑏−𝑐−𝑑) =
(𝑦𝐴 )𝑎 (𝑦𝐵 )𝑏
3. PROCESO ESTUDIADO
La producción de gas de síntesis es una parte importante e interesante dentro del proceso
global de la síntesis de amoníaco. La conversión del gas natural en alimento para una planta
de amoníaco es modelada usando tres reacciones estequiométricas y una reacción de
equilibrio.
En la reacción Rxn-1 la conversión del metano es del 40 % mientras que en la reacción Rxn-
2 es del 30 % y en el reactor se alcanza una temperatura de 1700 °F y no hay caída de presión.
La adición de vapor sirve para el doble propósito de mantener la temperatura del reactor y
asegurar que el exceso de metano contenido en la corriente de gas natural se consuma. El
vapor de agua se alimenta con un flujo de 200 lbmol/h, una temperatura de 475 °F y una
presión de 500 psia
El tercer reactor R-103 es de tipo equilibrio y se incluye para considerar el equilibrio que se
establece a 500 psia entre el monóxido de carbono y el agua como reaccionantes y el dióxido
de carbono y el hidrógeno como producto, es decir la reacción
𝑅𝑥𝑛 − 4: 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2
En los últimos dos reactores R-104 y R-105 se lleva a cabo la reacción de equilibrio anterior
o Rxn-4, a temperaturas sucesivamente menores de 850 °F y 750 °F, respectivamente, para
alcanzar una mezcla satisfactoria de hidrógeno - nitrógeno.
4. PAQUETE FLUIDO
𝑅𝑥𝑛 − 4: 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2
5. SIMULACIÓN EN ESTADO ESTACIONARIO
5.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RStoic
(Reactor de conversión) y nómbrelo como R-101.
5.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes metano, agua, monóxido de carbono, dióxido de carbono, hidrógeno,
nitrógeno y oxígeno como se observa en la Figura 1.
5.4. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico PENG - ROBINSON en el cuadro titulado Property Method.
Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que
el modelo quede satisfactoriamente especificado.
5.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Flowsheet del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente
a la sección GLOBAL en donde se especifican la corriente de entrada (METANO y
VAPOR) y salida (HIDROGEN) de materia al bloque R-101. Observe la Figura 2.
5.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente METANO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 3.
REACTOR REFORMADOR
En este reactor se llevan a cabo dos reacciones de conversión entre metano y vapor de agua
que se aprovechan como la fuente del hidrógeno que se requiere para la fabricación del gas
de síntesis.
5.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque R-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) dentro del cuadro titulado Operating conditions (Condiciones de
operación) se digita una presión de 500 psia y una temperatura de 1700 °F. Observe
la Figura 5.
5.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la página
correspondiente a la pestaña Reactions. Se presiona el botón New y se despliega la
ventana donde se digita la estequiometría de la reacción de conversión Rxn–1 y la
fracción de conversión de 0.4 con respecto al componente metano. Observe la Figura
6a. Al presionar el botón Close se presiona nuevamente el botón New y se digita la
estequiometría y la fracción de conversión de 0.3 de la reacción Rxn-2. Observe la
Figura 6b.
(a) (b)
Figura 6. Reacciones de conversión (a) Rxn-1 y (b) Rxn-2
5.9. Presione el botón Automatic run (circulo verde colocado en la barra de herramientas
del simulador y a continuación presione el botón Next. Se despliega, entonces, una
ventana titulada Simulation Complete que muestra seleccionada, por defecto, la
opción Display Run-Status results from. Presione el botón OK y se obtendrá que la
simulación del reactor estequiométrico ha convergido correctamente.
REACTOR DE COMBUSTIÓN
REACTORES DE SÍNTESIS
Los tres reactores de síntesis que siguen a continuación son reactores donde se simula la
reacción de equilibrio entre el monóxido de carbono y el agua que no se puede simular en
un reactor de conversión. Debe utilizarse un reactor separado en el modelo porque las
reacciones de conversión y las de equilibrio no se pueden combinar dentro de un conjunto de
reacciones dentro de un reactor.
El diagrama de flujo final de la simulación de los cinco reactores se muestra en la Figura 15.
Presione el botón Check results que se encuentra en la barra de herramientas para desplegar
la ventana de resultados de la simulación. Despliegue la carpeta Results Summary, a
continuación seleccione la opción Custom Stream Summary y se debe observar a la derecha
las especificaciones o propiedades de las corrientes en todo el proceso. Observe la Figura 16.
Los flujos y otras especificaciones fijadas para la simulación hacen que la mezcla gas de
síntesis no contenga metano ni oxígeno pero si una muestra un considerable contenido en
vapor de agua.
7. CASO DE ESTUDIO
Se deja como trabajo para el usuario el cambio de algunas especificaciones para lograr que
en el gas de síntesis que se obtenga la relación de nitrógeno a hidrógeno sea de 3 a 1, que es
la relación estequiométrica para la síntesis de amoníaco.
12. REACTOR CSTR
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
3. PROCESO ESTUDIADO
Una corriente de Etilbenceno puro con un flujo de 100 kmol/h a una temperatura de 800 °C
y una presión de 50 kPa se alimenta a un reactor CSTR de 10 m 3 de volumen, donde ocurre
una reacción de deshidrogenación transformándose en estireno. Se considera que en el reactor
no hay caída de presión y que en el reactor se alcanza una temperatura de 1600 °C lo que
hace que la reacción ocurra en fase vapor. Se quiere simular la anterior reacción dentro de un
reactor de mezcla completa y analizar los resultados mostrados por el simulador
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
Unidades: Sistema SI
5.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RCSTR
(Reactor de mezcla completa) y nómbrelo como R-101.
5.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes Etilbenceno, estireno e hidrógeno como se observa en la Figura 1.
5.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Flowsheet del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente
a la sección GLOBAL en donde se especifican la corriente de entrada (ALIMENTO)
y salida (PRODUCTO) de materia al bloque R-101. Observe la Figura 2.
5.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente ALIMENTO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 4.
5.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque R-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se digita que la presión en el reactor es de 50 kPa, la temperatura es
de 1600 °C y el volumen del reactor es 10 m3. Observe la Figura 5.
5.8. Presione la pestaña Reactions, presione con el clic derecho del mouse dentro del
cuadro titulado Available reaction sets para desplegar una pequeña ventana titulada
New Reaction Set donde introducir y nombrar un nuevo conjunto de reacciones.
Asigne el nombre R-1 al nuevo conjunto de reacciones y presione el botón Aceptar.
Observe Figura 6.
5.12. Presione el botón Next incluido en la parte inferior de la ventana Edit Reaction
(Figura 9) y Aspen desplegará la ventana correspondiente a la pestaña Kinetic donde
se introducen las especificaciones relacionadas con la ecuación cinética de la
reacción química que se observa en la parte superior de la ventana. En el cuadro
Reacting phase seleccione la opción Vapor (Fase en que se lleva a cabo la reacción),
en el cuadro Rate basis seleccione la opción Reac(vol) (Reacción no catalítica) y en
el cuadro Power Law kinetic expression introduzca los valores del factor pre
exponencial (k), el exponente de la temperatura en la ecuación de Arrhenius sobre la
constante de velocidad de reacción (cero, por defecto) y la energía de activación (E)
de acuerdo a la ecuación de velocidad de reacción expuesta en el paquete fluido. En
el cuadro (Ci) basis seleccione la opción Partial pressure (ecuación de velocidad de
reacción en función de la presión parcial del Etilbenceno). Observe la Figura 10 y
note que en la parte derecha se encuentra el botón Edit reactions el cual se presiona
en caso de necesidad de revisar la edición de la reacción.
Figura 10. Especificaciones cinéticas de la reacción
5.13. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias. Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que
aparece en la parte superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana
Results Summary Run Status para observar algunos de los resultados obtenidos en la
simulación del reactor de mezcla completa R-101.
Presione el botón Check results que se encuentra en la barra de herramientas para desplegar
la ventana de resultados de la simulación. Despliegue la carpeta Blocks, a continuación la
carpeta R-101 y seleccione la opción Stream results y se debe observar a la derecha las
especificaciones o propiedades de las corrientes conectadas al reactor como se observa en la
Figura 12.
Al presionar el botón Stream Table que se observa en la parte superior derecha se anexa al
diagrama de flujo una tabla de corrientes con las especificaciones obtenidas como resultados
de la simulación como se observa en la Figura 13.
Figura 13. Diagrama de flujo del reactor CSTR con tabla de corrientes anexa
Si ahora se selecciona la opción Results de la carpeta R-101 incluida dentro de la carpeta
Blocks, entonces se despliega a la derecha una ventana que muestra los resultados de los
cálculos realizados con respecto al reactor RCSTR. Observe Figura 14.
Se observa la carga calórica neta, el volumen del reactor y el tiempo de residencia dentro de
la página que corresponde a la pestaña Summary.
Al presionar la pestaña Balance, se despliega una ventana que muestra el balance global de
materia y el balance de energía a través del reactor. Observe Figura 15.
8. ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD
1.2. Simular un reactor tubular con transferencia de calor para la producción de acetona
a partir de alcohol isopropílico.
2. INTRODUCCIÓN
𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑃𝐴
𝐶𝐼𝑃𝐴 =
𝑚3 𝑔𝑎𝑠
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
Unidades: Sistema SI
𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑃𝐴
Cinética de la reacción: −𝑟𝐼𝑃𝐴 = 𝑘1 𝐶𝐼𝑃𝐴
𝑚3 𝑐𝑎𝑡∗𝑠𝑒𝑔
72380 𝑚3 𝑔𝑎𝑠
Constante de velocidad de reacción: 𝑘1 = 3.51 ∗ 105 𝑒𝑥𝑝 [− ]
𝑅𝑇 𝑚3 𝑐𝑎𝑡∗𝑠𝑒𝑔
5.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RPlug
(Reactor plug flow, PFR) y nómbrelo como R-101.
5.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes isopropilalcohol, acetona, hidrógeno y agua como se observa en la
Figura 1.
Figura 1. Componentes de la reacción
5.4. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico UNIQUAC en el cuadro titulado Property Method. Tenga
presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que el
modelo quede satisfactoriamente especificado.
5.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Flowsheet del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente
a la sección GLOBAL en donde se especifican la corriente de entrada (ALIMENTO)
y salida (PRODUCTO) de materia al bloque R-101. Observe la Figura 2.
5.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Streams. Se selecciona la corriente ALIMENTO y en la ventana desplegada a la
derecha se digitan sus especificaciones de acuerdo al planteamiento del problema
como se observa en la Figura 4.
5.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque R-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se selecciona en el cuadro Reactor type (tipo de reactor) la opción
Reactor with specified temperatura (Reactor con temperatura especificada). En el
cuadro Operating condition (Condición de operación) se selecciona la opción
Constant at specified temperatura (Temperatura especificada constante) y se digita
la temperatura de 320 °C del planteamiento del problema. Observe Figura 5.
5.9. Presione la pestaña Reactions, presione con el clic derecho del mouse dentro del
cuadro titulado Available reaction sets para desplegar una pequeña ventana titulada
New Reaction Set donde introducir y nombrar un nuevo conjunto de reacciones.
Asigne el nombre R-1 al nuevo conjunto de reacciones y presione el botón Aceptar.
Observe Figura 7.
5.13. Presione el botón Next incluido en la parte inferior de la ventana Edit Reaction
(Figura 10) y Aspen desplegará la ventana correspondiente a la pestaña Kinetic
donde se introducen las especificaciones relacionadas con la ecuación cinética de la
reacción química que se observa en la parte superior de la ventana. En el cuadro
Reacting phase seleccione la opción Vapor (Fase en que se lleva a cabo la reacción),
en el cuadro Rate basis seleccione la opción Reac(vol) (Reacción no catalítica) y en
el cuadro Power Law kinetic expression introduzca los valores del factor pre
exponencial (k), el exponente de la temperatura en la ecuación de Arrhenius sobre la
constante de velocidad de reacción (cero, por defecto) y la energía de activación (E)
de acuerdo a la ecuación de velocidad de reacción expuesta en el paquete fluido. En
el cuadro (Ci) basis seleccione la opción Molarity (ecuación de velocidad de reacción
en función de concentración molar del alcohol isopropílico). Observe la Figura 11 y
note que en la parte derecha se encuentra el botón Edit reactions el cual se presiona
en caso de necesidad de revisar la edición de la reacción.
Presione el botón Check results que se encuentra en la barra de herramientas para desplegar
la ventana de resultados de la simulación. Despliegue la carpeta Blocks, a continuación la
carpeta R-101 y seleccione la opción Stream results y se debe observar a la derecha las
especificaciones o propiedades de las corrientes conectadas al reactor como se observa en la
Figura 12.
Observando, por ejemplo, el flujo de acetona en la corriente de producto (< 0.001 kmol/s) se
nota que a las condiciones simuladas la conversión de isopropanol a acetona es muy baja, lo
cual hace que si se quiere aumentar la conversión sea necesario hacer algunos cambios en las
condiciones de operación o en la configuración del reactor.
Al presionar el botón Stream Table que se observa en la parte superior derecha, se anexa al
diagrama de flujo una tabla de corrientes con las especificaciones obtenidas como resultados
de la simulación como se observa en la Figura 13.
Figura 13. Diagrama de flujo del reactor PFR con tabla de corrientes anexa
Al seleccionar la opción Profiles situada dentro de la carpeta R-101 se despliega una ventana
que muestra los perfiles de corrientes de proceso. En el botón de nombre View se selecciona
la opción Mass composition y se puede observar en el cuadro inferior la variación de la
composición de cada una de las sustancias que intervienen en la reacción a través de toda la
longitud del reactor. Observe Figura 15.
7. CASOS DE ESTUDIO
1.2. Utilizar el simulador Aspen Plus para simular un reactor catalítico con una cinética
de reacción ajustado al modelo de Langmuir – Hinshelwood Hougen – Watson
(LLHW)
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝐴
𝑟( )=
𝑠𝑒𝑔 − 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1 + 𝐾𝑃 𝐶𝑃 + 𝐾𝐴 𝐶𝐴
Ko A (lnKo) E B(E/R)
9 -1
K 0,372 x 10 s 19,73 21700 10850
KP 0,123 x 104 litro/mol 7,11 2440 1220
KA 0,587 x 104 litro/mol 8,68 5330 2665
3. PAQUETE FLUIDO
Unidades: Sistema SI
4.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Separators de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque Flash2
(Separador de dos fases) y nómbrelo como V-101.
4.2. A continuación presione la pestaña Mixers/Splitters de la librería de modelos,
seleccione e instale el bloque Mixer (Mezclador) y nómbrelo como M-101.
4.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes oxígeno, nitrógeno, agua, cloroformo, ácido clorhídrico y anhídrido
carbónico como se observa en la Figura 2.
4.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione en el
cuadro titulado Property Method el modelo termodinámico IDEAL con
componentes cuyo comportamiento se ajusta a la ley de Henry. Tenga presente que
los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que el modelo quede
satisfactoriamente especificado.
4.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Stream del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a la
pestaña Specifications en donde se especifican las corrientes de entrada (AGUA,
AIRE y CLOROFOR) de acuerdo a las condiciones planteadas anteriormente.
Observe las Figuras 3, 4 y 5.
4.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. El bloque M-101 aparece completamente especificado sin caída de presión.
Se selecciona el bloque V-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se selecciona en el cuadro Flash specifications la opción
Temperature y se digita a la derecha 28 °C y en el cuadro Pressure se digita el valor
cero, que quiere decir que no hay caída de presión en el tanque. Observe Figura 6.
4.9. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias.
4.13. Presione la pestaña Reactions, presione con el clic derecho del mouse dentro
del cuadro titulado Available reaction sets para desplegar una pequeña ventana
titulada New Reaction Set donde introducir y nombrar un nuevo conjunto de
reacciones. Asigne el nombre R-1 al nuevo conjunto de reacciones y presione el
botón Aceptar. Se despliega, entonces una pequeña ventana titulada Enter type donde
se selecciona el tipo de reacción. Seleccione la opción LHHW (Langmuir -
Hinshelwood Hougen – Watson) y presione el botón OK. Observe la Figura 10.
Figura 10. Selección del tipo de reacción
4.15. Presione el botón Next incluido en la parte inferior de la ventana Edit Reaction
(Figura 10) y Aspen desplegará la ventana correspondiente a la pestaña Kinetic
donde se introducen las especificaciones relacionadas con la ecuación cinética de la
reacción química que se observa en la parte superior de la ventana. En el cuadro
Reacting phase seleccione la opción Vapor (Fase en que se lleva a cabo la reacción),
en el cuadro Rate basis seleccione la opción Reac(vol) (Reacción no catalítica) y
observe en el cuadro LHHW kinetic expression que se requiere la especificación de
tres factores (Kinetic factor, Driving force expression y Adsorption expression) para
completar la ecuación cinética que corresponde al modelo LHHW. Para especificar
el primer factor (Kinetic factor) introduzca los valores del factor pre exponencial (k
= 1), el exponente de la temperatura en la ecuación de Arrhenius sobre la constante
de velocidad de reacción (cero, por defecto) y la energía de activación (E = 10850)
de acuerdo a la ecuación de velocidad de reacción expuesta en el paquete fluido (Ver
Figura 12).
Figura 13. Expresión para el primer término del factor Driving Force
𝐸
𝑙𝑛𝐾 = 𝑙𝑛𝐾𝑜 −
𝑅𝑇
𝐵
𝑙𝑛𝐾 = 𝐴 −
𝑇
𝐸
Siendo 𝐴 = 𝑙𝑛𝐾𝑜 y 𝐵 = . Aspen Plus utiliza un forma propio que incluye dos
𝑅
constantes adicionales de la forma:
𝐵
𝑙𝑛𝐾 = 𝐴 − + 𝐶𝑙𝑛𝑇 + 𝐷𝑇
𝑇
Figura 14. Expresión para el segundo término del factor Driving Force
4.19. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de diálogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias. Observe Figura 16.
Se nota que el panel de control incluye una información (no es error ni advertencia)
a cerca de los componentes que se comportan de acuerdo a la ley de Henry. El
diagrama de flujo final del proceso completado correctamente se muestra en la
Figura 17.
Presione el botón Check results que se encuentra en la barra de herramientas para desplegar
la ventana de resultados de la simulación. Despliegue la carpeta Results Summary, a
continuación la carpeta R-101 y seleccione la opción Stream results y se debe observar a la
derecha las especificaciones o propiedades de las corrientes conectadas al reactor como se
observa en la Figura 18.
2. INTRODUCCIÓN
Al igual que muchos otros fármacos, la producción se lleva a cabo en un reactor semi-batch
con un volumen de 2 m3, que se alimenta con una corriente con un flujo de 2 m3/seg que
contiene isobutilbenceno y anhídrido acético en cantidades estequiométricas, a una
temperatura de 410 K y una presión de 101325 N/m2. El reactor es presurizado hasta 14000
kPa con un alimento equimolar de hidrógeno y monóxido de carbono con un flujo de 0,04
Kg/s. Todos los componentes son calentados a 410 K antes de ser introducidos al sistema
donde la temperatura se mantiene constante.
Se quiere simular la operación de dicho reactor semi-batch y analizar los resultados obtenidos
con el simulador Aspen.
3. PAQUETE FLUIDO
Unidades: Sistema SI
4.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Reactors de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RBatch
(Reactor semi-batch) y nómbrelo como R-101.
4.3. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes isobutilbenceno, anhídrido acético, ácido acético, ibuprofeno,
monóxido de carbono e hidrógeno como se observa en la Figura 1.
4.5. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se selecciona, entonces, la carpeta
Flowsheet del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente
a la sección GLOBAL en donde se especifican la corriente de entrada (ALIMENTO
y CARGA) y salida (PRODUCTO) de materia al bloque R-101. Observe la Figura
2.
4.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks. Se selecciona el bloque R-101 y en la ventana desplegada a la derecha
(Specifications) se selecciona en el cuadro titulado Reactor operating specification
(Especificación sobre la operación del reactor) la opción Constant temperatura
(Temperatura constante). En este caso, se despliega un cuadro titulado Temperature
y digite a su derecha 410 K. En el cuadro Pressure specification (Especificación de
la presión) se selecciona la opción Specify reactor pressure (Especifique la presión
en el reactor) y se digita la presión de 14000 kPa expresada en el planteamiento del
problema. Las fases válidas se seleccionan como se observa en la Figura 6.
4.8. Presione la pestaña Reactions, presione con el clic derecho del mouse dentro del
cuadro titulado Available reaction sets para desplegar una pequeña ventana titulada
New Reaction Set donde introducir y nombrar un nuevo conjunto de reacciones.
Asigne el nombre R-1 al nuevo conjunto de reacciones y presione el botón Aceptar.
4.12. Presione el botón Next incluido en la parte inferior de la ventana Edit Reaction
(Figura 7) y Aspen desplegará la ventana correspondiente a la pestaña Kinetic donde
se introducen las especificaciones relacionadas con la ecuación cinética de la
reacción química que se observa en la parte superior de la ventana. Observe la Figura
8.
En el cuadro Reacting phase seleccione la opción Vapor (Fase en que se lleva a cabo
la reacción), en el cuadro Rate basis seleccione la opción Reac(vol) (Reacción no
catalítica) y en el cuadro Power Law kinetic expression introduzca los valores del
factor pre exponencial (k), el exponente de la temperatura en la ecuación de
Arrhenius sobre la constante de velocidad de reacción (cero, por defecto) y la energía
de activación (E) de acuerdo a la ecuación de velocidad de reacción expuesta en el
paquete fluido. En el cuadro (Ci) basis seleccione la opción Molarity (ecuación de
velocidad de reacción en función de concentración molar del alcohol isopropílico).
4.13. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá la carpeta
R-101 que a su vez se encuentra dentro de la carpeta Blocks. Se presiona la pestaña Stop
Criteria para establecer hasta donde finalizará la simulación. Especifique una conversión
del 90% del componente Isobutilbenceno. Al alcanzar dicha conversión la simulación se
detendrá arrojando los resultados de la corriente de salida y tiempo requerido para
alcanzar dicha conversión. Observe la Figura 9.
4.14. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá la pestaña
Operation Times para establecer el tiempo de llenado del reactor. Seleccione la opción
Batch Feed Time y especifique 1 segundo para el tiempo de llenado del reactor. Esto se
debe a que el flujo especificado a la corriente de carga al reactor es de 2 m3/seg y el
volumen del reactor es de 2 m3. En el cuadro Profile result time especifique un tiempo de
24 horas en el cuadro Maximum calculation time y un tiempo de 0,5 horas en el cuadro
Time interval between profile points. Observe Figura 10.
4.15. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido introducidas
y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. Presione el botón
Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte superior de la
ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status para
observar algunos de los resultados obtenidos en la simulación del reactor semibath R-
101.
El diagrama de flujo final del reactor semi-batch simulado se muestra en la Figura 11. Aspen
dispone de la opción de representar las unidades como bloques, en este caso el reactor semi-
batch R-101 se muestra en la Figura 11b como un bloque RBATCH con solo seleccionarlo
con un clic derecho y seleccionando la opción Exchange Icon del menú contextual
desplegado
(a) (b)
Figura 11. (a) Diagrama de flujo final del reactor semi-batch (b) Diagrama de bloques
Presione el botón Check results que se encuentra en la barra de herramientas para desplegar
la ventana de resultados de la simulación. Despliegue la carpeta Blocks, a continuación la
carpeta R-101 y seleccione la opción Results y se debe observar, a la derecha, un resumen de
los resultados del desempeño del reactor como se observa en la Figura 12. Es de notar el
resultado del tiempo de 1,395 horas requerido para que la reacción alcance una conversión
del 90 % del Isobutilbenceno que es el criterio de finalización fijado
El usuario puede detallar los resultados de la simulación para analizar aspectos importantes
como los balances de materia y energía en el reactor, la naturaleza termodinámica de la
reacción, justificar la alta presión en el reactor o la magnitud de los flujos de las corrientes
tanto de entrada como de salida.
SECCIÓN IV
SIMULACIÓN DE COLUMNAS DE
SEPARACIÓN DE MEZCLAS
16. RECUPERADORES DE COMPONENTES
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
3. PAQUETE FLUIDO
4.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Mixers/Splitters de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque
Mixer (Mezclador de corrientes) y nómbrelo como M-101.
4.5. Presione el botón Data Browser y despliegue la carpeta Setup y en el cuadro Title
introduzca “Recuperación de componentes” como nombre de la simulación y en el
cuadro Units of measurement seleccione el sistema ENG de unidades de medida.
4.6. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes etano, propano, i-butano, n-butano, i-pentano, n-pentano y n-hexano
como se observa en la Figura 2.
4.7. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Peng Robinson en el cuadro titulado Property
Method. Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse
para que el modelo quede satisfactoriamente especificado.
4.8. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next
required input step y presione el botón Aceptar. Se despliega, entonces, la carpeta
Streams del Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a
las especificaciones de la corriente de entrada 1. Observe la Figura 3. En forma
similar se introducen las especificaciones de la corriente 2 como se observan en la
Figura 4.
4.9. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Blocks del Data Browser. Seleccione la opción M-101 y observe que quede
especificado el mezclador de tal manera que no hay caída de presión.
4.13. Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá
una ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido
introducidas y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón
Aceptar para correr la simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control
Panel en donde Aspen indica que la simulación ha sido completada sin errores ni
advertencias. El diagrama de flujo final se muestra en la Figura 9.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 10 se muestra la tabla de corrientes
conectadas al recuperador T-101. Se puede verificar que las corrientes presentan
composiciones de acuerdo a las fracciones fijadas en las entradas
1. OBJETIVOS
1.1. Simular, en estado estacionario, una columna de destilación de una mezcla benceno
- tolueno.
1.2. Determinar algunas variables manipulables para lograr mayores concentraciones de
los productos de la destilación
2. INTRODUCCIÓN
3. PROCESO ESTUDIADO
Se requiere simular una columna de destilación que tiene 28 etapas de equilibrio para separar
la mezcla benceno-tolueno que se alimenta por la etapa número 15 a una temperatura de
30°C; 1 atm (101,325 KPa) de presión; 10000 lbmol/h de flujo másico y una composición de
40% molar de benceno y 60% molar de tolueno. Se considera que la columna esté a la presión
atmosférica, que no hay caída de presión a través de las etapas de equilibrio, que esta provista
de un condensador total y que opera con una relación de reflujo de 2.319. Los productos de
tope y fondo deben tener purezas del 99 % mol con respecto a benceno y tolueno,
respectivamente.
4. PAQUETE FLUIDO
5. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Determinación de azeotropos
5.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue el
Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Columna benceno-tolueno” como nombre
de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema ENG de
unidades de medida.
5.2 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Components
y seleccione los compuestos benceno y tolueno como se muestra en la Figura 1.
5.3 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Properties y
seleccione la ecuación de Peng Robinson como el modelo termodinámico.
5.5 La Figura 3 muestra el resultado del análisis seleccionando la opción Pure Components
de la rama Output. Se observan las temperaturas de ebullición a la presión especificada y
la clasificación de cada componente. Los valores de 80.15 °C y 112.5 °C para las
temperaturas de ebullición normal de los componentes permite deducir que es una
destilación fácil. El benceno es un nodo inestable mientras que el tolueno es un nodo
estable.
Figura 6. Análisis de los diagramas Txy para la mezcla binaria benceno - tolueno
5.10 Junto con el despliegue de los diagramas anteriores se anexa la ventana titulada
Binary Analysis Results mostrada en la Figura 8. Al presionar el botón Plot Wizard se
despliega el asistente que guía para la construcción de otros tipos de gráficos.
6.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 10.
6.3 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con lo
cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO con los
valores dados en el planteamiento del problema como se observa en la Figura 11.
6.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 15 como se observa en la Figura 13.
6.6 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 14.7 psia como se observa en la Figura 14.
6.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 15.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 16 se muestra la tabla de corrientes de
productos BENCENO y TOLUENO.
Las Figuras 17, 18, 19 y 20 muestras los cálculos hechos por el simulador para la columna
T-101 con respecto al condensador, el rehervidor, los balances de materia y calor y las
fracciones de recuperación de cada uno de los componentes en las corrientes de productos.
Las Figuras 17 y 18 se despliegan en la ventana correspondiente a la pestaña Summary y
seleccionando la opción en el cuadro de nombre View. (Condenser/Top stage ó
Reboiler/Bottom stage)
Al presionar la pestaña Balance se despliega una ventana que reporta los resultados de los
balances de materia y calor a traves de la columna (Figura 19).
Al presionar la pestaña Split Fraction se despliega una ventana que reporta los resultados de
las fracciones de recuperación de benceno y tolueno en el producto de tope y fondo,
respectivamente (Figura 20).
8.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Se despliegue una ventana
que da la bienvenida a un asistente (Paso 1) para la construcción de gráficos como la
observada en la Figura 22.
8.3 Al presionar el botón Next del asistente anterior se despliega una ventana (Paso 2) como
la mostrada en la Figura 23 donde se incluyen un conjunto de opciones para seleccionar
relacionadas con variables que explican el desempeño de la columna etapa por etapa como
la temperatura, la presión, las composiciones, los flujos y otras.
8.4 Presione el cuadro titulado Comp del asistente anterior (Paso 2) para elaborar las
representaciones gráficas de las composiciones a través de la columna y presione el botón
Next. Se despliega una ventana (Paso 3) como la mostrada en la Figura 24 donde se
seleccionan los compuestos, la fase y la base (molar o másica) entre los cuales se pretende
hacer la representación.
8.5 Presione el botón para hacer la selección de los componentes y seguidamente presione
el botón Next. La Figura 25 muestra la ventana que se despliega (Paso 4)
8.6 Presione el botón Finish del asistente anterior (Paso 4) y se desplegará la ventana que
muestra los perfiles gráficos de las composiciones de benceno y tolueno en cada etapa de la
columna. Observe la Figura 26. La fracción mol de benceno en el vapor disminuye de,
aproximadamente, 1 en la primera etapa hasta un valor menor que 0.25 en la última etapa.
Figura 25. Paso 4 del asistente para la construcción de gráficos
La Figura 27 muestra los perfiles de los flujos molares de vapor y de líquido a través de la
columna
Figura 27. Perfiles de los flujos molares de vapor y líquido en la columna T-101
La Figura 28 muestra el perfil de la temperatura a través de las etapas de la columna T-101.
Se sugiere que el usuario construya los otros gráficos disponibles dentro del asistente de
Aspen Plus para adquirir un conocimiento mas sólido sobre el desempeño de una columna
de destilación
18. DESTILACIÓN DE UNA MEZCLA PROPILENO-PROPANO
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
3. PROCESO ESTUDIADO
Esta simulación consta de una columna con dos secciones: una de agotamiento y otra de
rectificación. La columna tiene un total de 183 etapas de equilibrio y es alimentada por la
etapa 136 con una mezcla que contiene 40 % molar de propano y 60 % molar de propileno,
en fase vapor a 300 psia y un flujo de 1322.76 lbmol/h. La presión de operación de la columna
es 280 psia, el flujo de destilado es 774.14 lbmol/hora y la relación de reflujo es de 16.4. Con
estas condiciones de operación se obtiene un producto de fondos con un contenido en
propano del 95 % mol y un producto destilado con un contenido en propileno del 99 % mol.
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Determinación de azeotropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Columns de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque RadFrac
(Modelo RECT) como una columna de destilación y nómbrela como T-101.
4.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 1.
4.3 Presione el botón Data Browser y despliegue la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca
“Columna propileno - propano” como nombre de la simulación y en el cuadro Units of
measurement seleccione el sistema ENG de unidades de medida.
4.4 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes propeno y propano.
4.5 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Peng - Robinson en el cuadro titulado Property
Method. Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse para
que el modelo quede satisfactoriamente especificado.
4.9 La Figura 5 muestra el resultado del análisis al seleccionar la opción Singular Points de
la rama Output. Se observa que es toda la información reportada anteriormente
Figura 6. Análisis de los diagramas Txy para la mezcla binaria propileno - propano
4.13 Al presionar el botón Plot Wizard se despliega el asistente que guía para la
construcción de otros tipos de gráficos. Al seleccionar la opción YX se despliegan la curva
para el equilibrio líquido – vapor entre acetona y metanol a 280 psia. Observe la Figura
9.
El gráfico de equilibrio a 280 psia no muestra estado azeotrópico lo que permite esperar
una destilación posible en una columna simple con un considerable número de etapas de
equilibrio.
5. PAQUETE FLUIDO
6.1 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next required
input step y presione el botón Aceptar. Se despliega, entonces, la carpeta Streams del
Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a las
especificaciones de la corriente de entrada ALIMENTO (Fracción de vapor igual a uno,
300 psia, 1322.76 lbmol/h, 60 % mol de propileno y 40 % mol de propano). Observe la
Figura 10.
6.2 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta T-
101 donde ingresar las especificaciones de la columna de destilación. En la ventana de
propiedades de la columna T-101, en la pestaña titulada Configuration complete la
configuración como se observa en la Figura 11. (183 etapas de equilibrio, condensador
total, flujo de destilado 774.14 lbmol/h y razón de reflujo 16.4).
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 15 se muestra la tabla de corrientes de
productos PROPENO y PROPANO.
En la Figura 16 se muestra un resumen de los cálculos hechos por el simulador alrededor del
rehervidor y la etapa del fondo de la columna de destilación, la temperatura, el flujo calórico,
el flujo del producto de fondos, el flujo del vapor recirculado y la relación de reflujo en el
rehervidor.
1. OBJETIVOS
1.1 Simular, en estado estacionario, una secuencia directa de columnas de destilación para la
separación de una mezcla benceno – tolueno - difenilo.
1.2 Determinar algunas variables manipulables para lograr mayores concentraciones de los
productos de la destilación
2. INTRODUCCIÓN
Una mezcla compuesta por benceno, tolueno y difenilo es una solución con un
comportamiento prácticamente ideal en cualquier proporción, y se ajusta muy bien a la ley
de Raoult. Las temperaturas normales de ebullición son 80,1°C para benceno, 110,6°C para
tolueno y 255,85 °C para el difenilo, las amplias diferencias entre estos puntos hace que la
separación sea bastante simple. Las tres sustancias presentan alta volatilidad por lo que su
separación demandaría equipos sencillos y bajos requerimientos energéticos; dos columnas
en serie es la manera adecuada de destilar este tipo de mezclas, en las cuales en la primera se
puede obtener benceno como producto de tope por medio de destilación directa o difenilo
en el fondo por la secuencia indirecta. En cualquiera de los casos, el tolueno se obtendría
como producto de tope o fondo en una segunda columna.
3. PROCESO ESTUDIADO
Como se ha planteado, se considera que para la separación de esta mezcla serán necesarias
dos columnas de destilación simples, cada una dispondrá de un rehervidor parcial y un
condensador total y se considera que no hay caída de presión a través de cada una de ellas.
Además, se explorará para este caso de estudio la secuencia directa se separación en la cual
producto de fondo de la primera columna, será enviado como alimento a la segunda. El
análisis previo de la mezcla dice que entre los componentes de la mezcla no existen
azeótropos
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Determinación de azeotropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue
el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega
la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Columna benceno-tolueno-difenilo”
como nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el
sistema MET de unidades de medida.
4.7 La Figura 5 muestra el resultado del análisis al seleccionar la opción Singular Points
de la rama Output. Se observa que es toda la información reportada anteriormente
Figura 5. Puntos singulares de la mezcla benceno – tolueno – difenilo
4.9 Al presionar el botón Continue to Aspen Plus Residue Curves se despliega la ventana
titulada Residue Curves que contiene la información recogida para la construcción
del mapa de curvas de residuo a 1 atm para la mezcla benceno, tolueno y difenilo
utilizando la ecuación de Peng Robinson. Observe en la Figura 7 que las fases válidas,
por defecto, son Vapor – Líquido y que se tienen tres opciones en cuanto al número
de curvas que aparecerán en el mapa.
5. PAQUETE FLUIDO
6.3 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con lo
cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO con los
valores dados en el planteamiento del problema como se observa en la Figura 10.
6.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 18 como se observa en la Figura 12.
6.6 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 1 atm como se observa en la Figura 13.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 15 se muestra la tabla de la corriente de
producto BENCENO.
8.5 Presione la pestaña Pressure de la opción T-102 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 1 atm como se observa en la Figura 19.
8.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 20.
Figura 20. Diagrama de flujo – Secuencia directa para la destilación de la mezcla
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 21 se muestra la tabla que muestra las
composiciones de las corrientes BENCENO, TOLUENO y DIFENILO. El producto
DIFENILO tiene una pureza del 99 %, aproximadamente, mientras que el producto
TOLUENO tiene una pureza del 98.4 %
Se deja al usuario la asignación de revisar los resultados reportados por el simulador sobre el
diseño de las columnas T-101 y T-102.
10. DESEMPEÑO DE LAS COLUMNAS DE DESTILACIÓN
10.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del asistente
para mostrar el perfil de las concentraciones de benceno y tolueno en la fase vapor de la
columna T-101. El resultado es el mostrado en la Figura 22.
Se sugiere que el usuario construya los otros gráficos disponibles dentro del asistente de
Aspen Plus para adquirir un conocimiento mas sólido sobre el desempeño de una columna
de destilación
20. DESTILACIÓN DE UNA MEZCLA TERNARIA IDEAL II
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
Una mezcla compuesta por benceno, tolueno y difenilo es una solución con un
comportamiento prácticamente ideal en cualquier proporción, y se ajusta muy bien a la ley
de Raoult. Las temperaturas normales de ebullición son 80,1°C para benceno, 110,6°C para
tolueno y 255,85 °C para el Difenilo, las amplias diferencias entre estos puntos hace que la
separación sea bastante simple. Las tres sustancias presentan alta volatilidad por lo que su
separación demandaría equipos sencillos y bajos requerimientos energéticos; dos columnas
en serie es la manera adecuada de destilar este tipo de mezclas, en las cuales en la primera se
puede obtener difenilo como producto de fondo por medio de destilación indirecta o benceno
en el tope por la secuencia directa. En cualquiera de los casos, el tolueno se obtendría como
producto de tope o fondo en una segunda columna.
3. PROCESO ESTUDIADO
Como se ha planteado, se considera que para la separación de esta mezcla serán necesarias
dos columnas de destilación simples, cada una dispondrá de un rehervidor parcial y un
condensador total y se considera que no hay caída de presión a través de cada una de ellas.
Además, se explorará para este caso de estudio la secuencia indirecta de separación en la cual
el producto de tope de la primera columna, será enviado como alimento a la segunda. El
análisis previo de la mezcla dice que entre los componentes de la mezcla no existen
azeótropos.
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Determinación de azeotropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue el
Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Columna indirecta benceno-tolueno-
difenilo” como nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione
el sistema MET de unidades de medida.
4.2 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Components
y seleccione los compuestos benceno, tolueno y difenilo como se muestra en la Figura 1.
4.3 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Properties y
seleccione la ecuación de Peng Robinson como el modelo termodinámico.
4.5 La Figura 3 muestra el resultado del análisis seleccionando la opción Pure Components
de la rama Output. Se observan las temperaturas de ebullición a la presión especificada y
la clasificación de cada componente. Los valores de 80.15 °C, 112.5 °C y 254.80 °C para
las temperaturas de ebullición normal de los componentes permite deducir que es una
destilación fácil. El benceno es un nodo inestable, el tolueno es un nodo de silla mientras
que el difenilo es un nodo estable.
Figura 2. Información de entrada para la búsqueda de azeótropos
4.7 La Figura 5 muestra el resultado del análisis al seleccionar la opción Singular Points de
la rama Output. Se observa que es toda la información reportada anteriormente
Figura 5. Puntos singulares de la mezcla benceno – tolueno – difenilo
4.9 Al presionar el botón Continue to Aspen Plus Residue Curves se despliega la ventana
titulada Residue Curves que contiene la información recogida para la construcción del
mapa de curvas de residuo a 1 atm para la mezcla benceno, tolueno y difenilo utilizando
la ecuación de Peng Robinson. Observe en la Figura 7 que las fases válidas, por defecto,
son Vapor – Líquido y que se tienen tres opciones en cuanto al número de curvas que
aparecerán en el mapa.
5. PAQUETE FLUIDO
6.3 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con lo
cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO con los
valores dados en el planteamiento del problema como se observa en la Figura 10.
6.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 8 como se observa en la Figura 12.
6.6 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 1 atm como se observa en la Figura 13.
Figura 13. Presión de operación de la columna T-101
6.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 14.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 15 se muestra la tabla de la corriente de
producto DIFENILO.
8.4 Presione la pestaña Streams de la opción T-102 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 20 como se observa en la Figura 18.
Figura 18. Etapa de alimentación a la columna de destilación T-102
8.5 Presione la pestaña Pressure de la opción T-102 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 1 atm como se observa en la Figura 19.
8.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 20.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 21 se muestra la tabla que muestra las
composiciones de las corrientes BENCENO, TOLUENO y DIFENILO. El producto
BENCENO tiene una pureza del 99,99 %, aproximadamente, mientras que el producto
TOLUENO tiene una pureza del 99,60 %
Se deja al usuario la asignación de revisar los resultados reportados por el simulador sobre el
diseño de las columnas T-101 y T-102.
10. DESEMPEÑO DE LAS COLUMNAS DE DESTILACIÓN
10.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del asistente
para mostrar el perfil de las concentraciones de benceno, tolueno y difenilo en la fase vapor
de la columna T-101. El resultado es el mostrado en la Figura 22.
Son notorios los perfiles de cambio de las composiciones para cada uno de los componentes.
Con respecto al benceno se observa una fracción mol de 0.7 en el tope que disminuye con el
descenso hacia las etapas inferiores pero que se mantiene en un valor constante en las etapas
próximas a la de la alimentación. El tolueno muestra un perfil en ascenso de la primera etapa
hacia abajo y luego desciende por el aumento en concentración del difenilo, en forma similar
a lo que se observa con el benceno en las etapas próximas a la de la alimentación muestra
una composición aproximadamente constante.
10.3 Repita los pasos 10.1 y 10.2 para la columna de destilación T-102 para desplegar los
perfiles de las composiciones del benceno y tolueno en fase vapor. El resultado es el mostrado
en la Figura 23.
Se observan los resultados esperados tanto con el benceno como con el tolueno y la pequeña
inflexión en las curvas debido al mezclado de los flujos a través de la columna con el
alimento.
Se sugiere que el usuario construya los otros gráficos disponibles dentro del asistente de
Aspen Plus para adquirir un conocimiento mas sólido sobre el desempeño de una columna
de destilación
21. INTEGRACIÓN ENERGÉTICA EN UNA COLUMNA
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
3. PROCESO ESTUDIADO
Una corriente de agua que contiene ácido sulfhídrico y amoníaco se precalienta mediante el
calor transferido por una corriente que proviene de los fondos de una columna de destilación.
La corriente de agua ácida caliente se destila a unas condiciones tales que el producto de
fondo es agua del 99.99 % mol pura y es recogida como el producto del tratamiento después
de su utilización como fluido caliente en el pre-calentador. El vapor que emerge de la
columna de destilación es una mezcla de vapor de agua concentrado en los otros dos
componentes que deberá determinarse si se sigue tratando o se aprovecha, pero en esta
simulación se deja como el otro efluente del proceso. El diagrama de flujo descrito y
observado en la Figura 1 es un ejemplo de la integración energética posible en un proceso,
que permita la minimización de servicios energéticos externos y, por lo tanto, de los costos
operativos aprovechando el contenido calórico de los fondos de la columna de destilación.
Figura 1. Diagrama de flujo del proceso
4. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: Wilson
Reacción: No hay
5.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation presione la
pestaña Heat Exchangers de la librería de modelos, seleccione e instale el bloque HeatX
(Modelo E-HS-1 CN) y nómbrelo como E-101.
5.2 En la pestaña Columns seleccione e instale el bloque RadFrac y nómbrelo como T-101
5.3 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 1.
5.4 Presione el botón Data Browser y despliegue la carpeta Setup y en el cuadro Title
introduzca “Columna fraccionadora” como nombre de la simulación y en el cuadro Units
of measurement seleccione el sistema ENG de unidades de medida.
5.5 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Components del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha introduzca los
componentes sulfuro de hidrógeno, amoníaco y agua como se observa en la Figura 2.
5.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
Properties del Data Browser. En la ventana desplegada a la derecha seleccione como
modelo termodinámico la ecuación de Wilson en el cuadro titulado Property Method.
Tenga presente que los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que el
modelo quede satisfactoriamente especificado.
5.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la ventana
titulada Required Properties Input Complete. Seleccione la opción Go to next required
input step y presione el botón Aceptar. Se despliega, entonces, la carpeta Streams del
Data Browser y se despliega a la derecha la ventana correspondiente a las
especificaciones de la corriente de entrada ALFRIO. Observe la Figura 3.
5.8 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta E-
101 donde ingresar las especificaciones del intercambiador de carcasa y tubo. En la
ventana de propiedades del intercambiador E-101, en el cuadro titulado Exchanger
specification seleccione la opción Cold stream outlet temperature y en el cuadro titulado
Value introduzca un valor de 200°F para la temperatura de salida de la corriente fría.
Observe la Figura 4.
Figura 3. Especificaciones de la corriente ALFRIO
5.9 Presione la pestaña titulada Pressure Drop y especifique tanto para el lado caliente como
para el lado frio una caída de presión de 10 psi. La Figura 5 solo muestra la especificación
para el lado caliente.
5.10 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual se despliega la carpeta
T-101 donde ingresar las especificaciones de la columna de destilación RadFrac
modelada con un método riguroso. En la ventana de propiedades de la columna
especifique un número de platos de 8, un condensador parcial, un flujo de destilado de
480 lbmol/hr y una razón de reflujo de 10 (base molar). Observe la Figura 6.
Figura 5. Caída de presión en el intercambiador
5.13 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de dialogo en la cual indica que todas las especificaciones han sido introducidas
y preguntara si se desea correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de
flujo final se muestra en la Figura 9.
Figura 7. Corriente de alimentación y de productos de la columna T-101
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 10 se muestra la tabla de corrientes de
productos PRODUCT y VAPOR.
Se observa una corriente PRODUCT con una composición en agua ligeramente mayor que
la mezcla fría alimentada (fracción mol de 0.997954) y una corriente de vapor concentrada
en los gases sulfuro de hidrógeno y amoníaco cuyas fracciones molares suman
aproximadamente 0.97. Se podría considerar que se ha logrado despojar de agua la mezcla
de sulfuro de hidrógeno y amoníaco alimentada al proceso.
La ventana que se despliega al presionar la pestaña Split Fraction muestra las fracciones de
recuperación de cada uno de los componentes en la corriente VAPOR y FONDOS de la
columna.
Figura 11. Resumen del desempeño del tope y condensador de la columna T-101
Figura 11. Resumen del desempeño del fondo y rehervidor de la columna T-101
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
Una mezcla multicomponente compuesta por metanol, etanol, n-propanol y ácido acético es
una solución con un comportamiento prácticamente ideal en cualquier proporción, y se ajusta
muy bien a la ley de Raoult. Las temperaturas normales de ebullición son 64,7°C para
metanol, 78,25°C para etanol, 97,15°C para n-propanol y 118°C °C para el ácido acético.
Nótese que las diferencias entre los puntos de ebullición de los componentes utilizados son
pequeñas con respecto al orden de volatilidades, por lo cual se utilizan columnas simples
pero con un número considerable de platos para obtener una alta pureza en los productos
además de necesitar bajos requerimientos energéticos. Tres columnas en serie es la manera
adecuada de destilar este tipo de mezclas por medio de una destilación indirecta; en las cuales
se obtiene ácido acético como producto de fondo en la primera columna, en la segunda se
obtiene n-propanol por el fondo, y finalmente en la tercera columna se obtiene metanol y
etanol como productos de tope y fondo respectivamente.
3. PROCESO ESTUDIADO
La primera columna opera 161,3 kPa, tiene 29 etapas de equilibrio, es alimentada por la etapa
número 13 y su relación de reflujo es de 0,5415. La segunda columna opera a 151,3 kPa,
tiene 44 etapas de equilibrio, se alimenta por la etapa número 20 y su relación de reflujo es
de 1,473. La tercera columna opera a 141,3 kPa, tiene 73 etapas de equilibrio, se alimenta
por la etapa número 37 y su relación de reflujo es de 5,787.
Como se ha planteado, se considera que para la separación de esta mezcla serán necesarias
tres columnas de destilación simples, cada una dispondrá de un rehervidor parcial y un
condensador total y se considera que la caída de presión a través de cada una de ellas es de
20 kPa. El análisis previo de la mezcla dice que entre los componentes de la mezcla no existen
azeótropos.
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Determinación de azeotropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue el
Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Secuencia indirecta multicomponente”
como nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema
MET de unidades de medida.
4.2 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Components
y seleccione los compuestos metanol, etanol, n-propanol y ácido acético como se muestra
en la Figura 1.
4.3 Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Properties y
seleccione la ecuación de UNIQUAC como el modelo termodinámico. Tenga presentes
que los parámetros de interacción binaria deben verificarse para que el modelo quede
satisfactoriamente especificado.
4.4 Despliegue el menú Tools, seleccione la opción Conceptual Design/Azeotrope Search.
Se despliega, entonces, una ventana como la que se muestra en la Figura 2, después de
seleccionar con la verificación los compuestos metanol, etanol, n-propanol y ácido
acético entre los cuales se realiza el análisis.
4.5 La Figura 3 muestra el resultado del análisis seleccionando la opción Pure Components
de la rama Output. Se observan las temperaturas de ebullición a la presión especificada y
la clasificación de cada componente. Los valores de 64,53 °C, 78,31 °C, 97,20 °C y
118,01 °C para las temperaturas de ebullición normal de los componentes permite deducir
que es una destilación fácil. El metanol es un nodo inestable, el etanol y n-propanol son
nodos de silla mientras que el ácido acético es un nodo estable.
5. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
Componentes: metanol, etanol, n-propanol y ácido acético
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: MET
6.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 6.
6.3 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con lo
cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO con los
valores dados en el planteamiento del problema como se observa en la Figura 7.
Figura 7. Especificaciones de la corriente ALIMENTO
7.4 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 13 como se observa en la Figura 11.
7.5 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 161,3 kPa y una caída de presión de 20 kPa como se observa en
la Figura 12.
Figura 11. Etapa de alimentación a la columna de destilación T-101
7.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 13.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 14 se muestra la tabla que muestra las
composiciones de la corriente ACETICO con una pureza del 99, 70 % molar en ácido acético.
Figura 13. Diagrama de flujo primera columna
9.4 Presione la pestaña Streams de la opción T-102 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 20 como se observa en la Figura 17.
9.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 19.
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 20 se muestra la tabla que muestra la
composición molar de la corriente PROPANOL, con una pureza del 99,64 %.
Figura 20. Propiedades de la corriente de producto de n-propanol.
11.4 Presione la pestaña Streams de la opción T-103 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 37 como se observa en la Figura 23.
11.5 Presione la pestaña Pressure de la opción T-103 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 141,3 kPa con una caída de presión de 20 kPa como se observa
en la Figura 24.
11.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una ventana
de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta si se
quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 25.
Figura 24. Presión de operación de la columna T-103
Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run Status
para observar algunos de los resultados. En la Figura 26 se muestra la tabla que muestra las
composiciones de las corrientes METANOL Y ETANOL. El producto METANOL tiene una
pureza del 99,99 %, aproximadamente, mientras que el producto ETANOL tiene una pureza
del 98,92 %.
13.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del asistente
para mostrar el perfil de las concentraciones de metanol y etanol en la fase vapor de la
columna T-103. El resultado es el mostrado en la Figura 28.
2. PROCESO ESTUDIADO
NOMBRE: F1 F2
TEMPERATURA: -139 °F -120 °F
PRESION: 330 psia 332 psia
FLUJO MOLAR: 3575 Kmol/h 475 Kmol/h
COMPOSICIÓN:
Nitrógeno 0.0025 0.0057
Dióxido de carbono 0.0048 0.0029
Metano 0.7041 0.7227
Etano 0.1921 0.1176
Propano 0.0706 0.0750
I-butano 0.0112 0.0204
n-butano 0.0085 0.0197
Pentano 0.0056 0.0249
Hexano 0.0003 0.0037
Heptano 0.0002 0.0047
Octano 0.0001 0.0027
3. PAQUETE FLUIDO
4.1. Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue
el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega
la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Planta de gas natural” como nombre
de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema ENG de
unidades de medida.
4.5 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 2. La corriente Q1 representa la administración de un flujo calórico de
2000000 Btu/h.
4.6 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con lo
cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente F1 y F2 con los valores
dados en el planteamiento del problema como se observa en las Figuras 3 y 4.
4.8 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento F1 se carga
por la etapa de equilibrio número 1 y que el alimento F2 se carga por la etapa de equilibrio
número 2 como se observa en la Figura 6.
Figura 6. Corrientes de alimentación y productos en la columna T-101
4.9 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 330 psia como se observa en la Figura 7.
4.11 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de
flujo final se muestra en la Figura 9.
4.19 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de
flujo final se muestra en la Figura 16.
4.25 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de
flujo final se muestra en la Figura 22.
Hacer los cambios de condiciones en las columnas del proceso para conseguir mayores
concentraciones en los productos de etano (vapor y líquido) y propano
24. COLUMNA CON RECTIFICADOR LATERAL
1. OBJETIVOS
1.1. Simular, en estado estacionario, una columna de destilación con rectificador lateral
para la separación de una mezcla dimetiléter, metanol y agua.
2. INTRODUCCIÓN
La destilación sigue siendo uno de los procesos de separación de mayor uso dentro de la
industria química; sin embargo, se caracteriza por requerir grandes cantidades de energía en
los rehervidores. Teniendo en cuenta este aspecto, los esfuerzos de investigación en el área
de diseño de procesos se han direccionado a obtener nuevos esquemas de separación que
puedan presentar un ahorro sustancial en el consumo de energía. Dentro de los esquemas de
destilación propuestos están las secuencias de destilación térmicamente acopladas, las cuales
en el caso de la separación de mezclas ternarias han mostrado ahorros de energía entre 30 y
50% en comparación con las secuencias de destilación convencionales.
Las secuencias de destilación con acoplamiento térmico que han sido más estudiadas en
aspectos de consumo de energía son: la secuencia de destilación térmicamente acoplada a un
rectificador lateral (TCDS-SR), la secuencia de destilación térmicamente acoplada a un
agotador lateral (TCDS-SS), y la secuencia de destilación con acoplamiento térmico total
también conocida como columna Petlyuk, estas dos últimas tratadas en otros instructivos.
Estas tres secuencias de destilación con acoplamiento térmico compiten favorablemente en
el consumo de energía en comparación con las clásicas secuencias de destilación
convencionales en la separación de mezclas ternarias con bajo o alto contenido de
componente intermedio.
3. PROCESO ESTUDIADO
Se requiere el diseño de una columna de destilación con rectificador lateral para separar la
mezcla dimetil éter, metanol y agua, en la que se obtengan las especies dimetiléter y metanol
con un 99% de pureza, adoptando platos perforados. Las condiciones de la corriente de
alimento son 360 K; 11,08 atm; 100 Kmol/h; 35% molar de dimetil éter, 35% molar de
metanol y 30% molar de agua.
La columna opera a 11 atm con una caída de presión de 0,35 atm, tiene 51 etapas de
equilibrio, es alimentada por la etapa número 11 y cargada con la corriente SALE-V1 por la
etapa 32 y su relación de reflujo es de 8. El rectificador opera a 9 atm con una caída de presión
de 0,15 atm, tiene 15 etapas de equilibrio, se alimenta por la etapa número 15 y su relación
de reflujo es de 3.
Como se ha planteado, se considera que para la separación de esta mezcla es necesaria una
columna de destilación con rectificador lateral. La columna dispondrá de un rehervidor
parcial y un condensador total, mientras que el rectificador dispondrá que un condensador
total. El análisis previo de la mezcla dice que entre los componentes de la mezcla no existen
azeótropos.
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Para analizar las posibilidades de separación de la mezcla dimetil éter, metanol y agua se
utilizará la herramienta disponible en Aspen Plus que permite determinar propiedades
importantes de mezclas como es, en este caso, la formación de azeótropos.
Determinación de azeótropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue el
Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Columna con rectificador lateral” como
nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema MET
de unidades de medida.
4.7 La Figura 5 muestra el resultado del análisis al seleccionar la opción Singular Points
de la rama Output. Se observa que es toda la información reportada anteriormente
4.8
5. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
Componentes: Dimetil éter, metanol y agua
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: MET
6.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 11 y que la corriente lateral (VAPOR) sale por la etapa 31
con un flujo molar de 34,4 Kmol/hr, como se observa en la Figura 9.
Figura 8. Configuración de la columna de destilación T-101
6.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta
si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 11.
Figura 11. Diagrama de flujo con resultados de la columna de destilación con salida lateral
T-101
7. SIMULACIÓN EN ESTADO ESTACIONARIO – VÁLVULAV-101
8.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta
si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 18.
Figura 18. Diagrama de flujo con resultados del rectificador T-102
9.4 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta
si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 21.
10.1 Haga clik sobre el botón Reinitialize de la barra de herramientas para reiniciar la
simulación.
10.2 Conecte la corriente SALE-P1 a la columna de destilación con salida lateral T-101.
10.4 Cambie el simulador del modo Normal run (círculo rojo sobre la barra de herramientas
al modo Automatic run círculo verde sobre la barra de herramientas y la simulación
convergerá satisfactoriamente errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 23.
10.5 Presione el botón CheckResults que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run
Status para observar algunos de los resultados. En la Figura 24 se muestra la tabla que
muestra las composiciones de las corrientes DME, METANOL y AGUA. La corriente
DME contiene una pureza de 99,01% de dimetil éter. La corriente METANOL contiene
una pureza de 99,00% de metanol.
Figura 23. Diagrama final de flujo de un proceso de destilación con rectificador lateral
11.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del asistente
para mostrar el perfil de las concentraciones de dimetil éter y metanol en la fase vapor de la
columna T-101. El resultado es el mostrado en la Figura 26.
11.4 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del asistente
para mostrar el perfil de las concentraciones de metanol y agua en la fase vapor de la columna
T-102. El resultado es el mostrado en la Figura 28.
1. OBJETIVOS
1.1. Simular, en estado estacionario, una columna de destilación con agotador lateral para
la separación de una mezcla dimetil éter, metanol y agua.
2. INTRODUCCIÓN
La necesidad de obtener sustancias cada vez más puras para aplicaciones muy específicas,
ha empujado a la industria química desarrollar técnicas que cumplan con ese cometido. La
optimización de procesos, a su vez juega un rol conjunto es esta tarea.
El uso de una sola columna de destilación para la separación de una mezcla ternaria es un
avance en la aplicación de las operaciones unitarias ya que reduce significativamente los
consumos energéticos además de los gastos de construcción de los equipos, pero lo es aún
más cuando los requerimientos de pureza son muy elevados y esta columna, con una pequeña
variación, los satisface.
La adición de una unidad acoplada a una columna de destilación sencilla, genera grandes
beneficios en cuanto se siguen obteniendo excelentes resultados con apenas un mínimo de
aumento de requerimientos energéticos.
3. PROCESO ESTUDIADO
Se requiere el diseño de una columna de destilación con agotador lateral para separar la
mezcla dimetil éter, metanol y agua, en la que se obtengan las especies dimetil éter y metanol
con un 99% de pureza, adoptando platos perforados. Las condiciones de la corriente de
alimento son 50 °C; 1137 kPa; 100 Kmol/h; 35% molar de dimetil éter, 35% molar de
metanol y 30% molar de agua.
La columna opera a 1115 kPa con una caída de presión de 35 kPa, tiene 52 etapas de
equilibrio, es alimentada por la etapa número 32 y cargada con la corriente recirculada
(SALE-V1) por la etapa 12 y su relación de reflujo es de 5,5. El agotador opera a 1122,54899
kPa sin caída de presión, tiene 6 etapas de equilibrio, se alimenta por la etapa número 1.
Como se ha planteado, se considera que para la separación de esta mezcla es necesaria una
columna de destilación con agotador lateral. La columna dispondrá de un rehervidor parcial
y un condensador total, mientras que el agotador dispondrá que un rehervidor parcial. El
análisis previo de la mezcla dice que entre los componentes de la mezcla no existen
azeótropos.
4. ANÁLISIS DE LA MEZCLA
Para analizar las posibilidades de separación de la mezcla dimetil éter, metanol y agua se
utilizará la herramienta disponible en Aspen Plus que permite determinar propiedades
importantes de mezclas como es, en este caso, la formación de azeótropos.
Determinación de azeotropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue el
Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega la
carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Columna con agotador lateral” como
nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema MET
de unidades de medida.
4.7 La Figura 5 muestra el resultado del análisis al seleccionar la opción Singular Points
de la rama Output. Se observa que es toda la información reportada anteriormente.
5. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: NTRL
Reacciones: No hay
6.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 6.
6.3 Despliegue el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas con
lo cual se despliega la carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO con los valores
dados en el planteamiento del problema como se observa en la Figura 7.
Figura 6. Diagrama de flujo columna de destilación con salida lateral T-101
6.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 32 y que el líquido sale por la etapa 12 con un flujo molar
de 59,35 Kmol/h, como se observa en la Figura 9.
Figura 8. Configuración de la columna de destilación T-101
6.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta
si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 11.
Figura 10. Presión de operación de la columna T-101
Figura 11. Diagrama de flujo con resultados de la columna de destilación con salida lateral
T-101
7.4 Presione la pestaña Streams de la opción T-102 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 1 como se observa en la Figura 14.
Figura 14. Etapa de alimentación al agotador lateral T-102
7.6 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y pregunta
si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la simulación. Se
despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen indica que la
simulación ha sido completada sin errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 16.
Figura 16. Diagrama de flujo con resultados del agotador T-102
Figura 18. Diagrama final de flujo de un proceso de destilación con agotador lateral
8.5 Presione el botón Check Results que es el icono de carpeta azul que aparece en la
parte superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run
Status para observar algunos de los resultados.
9.2 Despliegue el menú Plot y seleccione la opción Plot Wizard. Siga los pasos del
asistente para mostrar el perfil de las concentraciones de dimetil éter y metanol en la fase
vapor de la columna T-101. El resultado es el mostrado en la Figura 21.
1. OBJETIVO
Simular la destilación, asistida por Aspen Plus® V8, de la mezcla benceno, tolueno y m-
xileno mediante un arreglo convencional de columnas en forma distribuida y comparar los
resultados con los obtenidos haciendo la destilación con el arreglo Petlyuk.
2. INTRODUCCIÓN
Si bien las columnas con muro interior no siempre son adecuadas, en muchas ocasiones sí lo
es la configuración de Petlyuk (no presenta el problema de la falta de balance hidráulico). O
algunas configuraciones de características intermedias entre las columnas convencionales y
la secuencia de Petlyuk (pre-fraccionador, prefraccionador con un acoplamiento térmico, etc)
que permiten utilizar servicios a temperaturas intermedias. Incluso en ocasiones la
configuración óptima es simplemente una secuencia de columnas convencionales. El
intervalo de condiciones en que es óptima cada una de las configuraciones presentadas en la
Figura 1, depende fundamentalmente de las concentraciones de los componentes y de las
volatilidades relativas de éstos (aunque también son factores importantes los valores relativos
de los costes de energía y capital, la complejidad del sistema de control, etc). Intentando
mejorar las prestaciones de las configuraciones presentadas en la Figura 1, diferentes autores
han introducido modificaciones para mejorar algunos de los aspectos. Por ejemplo Agrawal
y Fidkowski proponen utilizar configuraciones donde además el condensador pueda no ser
total o parte del vapor generado en la caldera se introduzca directamente a la segunda
columna. Estos autores dan además un mapa detallado de las pérdidas relativas en términos
energéticos, de estas configuraciones respecto al sistema con acoplamiento térmico total
(Petlyuk).
Condensador Parcial
Rehervidor Parcial
Para este arreglo, en la primera columna (21 etapas) por el tope emerge el más volátil (en
nuestro caso Benceno) y cierta fracción del componente intermedio (Tolueno) donde se
utiliza un condensador parcial y en el fondo emerge todo el componente menos volátil (m-
xileno) con fracción de tolueno, lo que sale por el tope de la primera columna es enviado a
una segunda torre (27 etapas) que tiene como producto de tope Benceno y como producto de
fondo el tolueno que se alimentó a la torre. El producto de fondo de la primera columna es
alimentado a una tercera columna en donde en el tope se recupera la parte del tolueno
contenida en el producto de fondo de la primera torre y en el fondo emerge el producto más
pesado que en este caso es m-xileno.
4. PAQUETE FLUIDO.
Columna de destilación 1: instale una columna de destilación y denomínela C1. Asigne las
especificaciones con el asistente, siguiendo los pasos mostrados en la Figura 3
(Configuration: 21 etapas de equilibrio, condensador parcial – vapor, flujo de destilado 350
kmol/hora y razón de reflujo molar 15), Figura 4 (Streams: etapa de la corriente ALIMENTO
14, etapa de la corriente VAPOR1 1 y etapa de la corriente LIQUIDO1 21) y la Figura 5
(Pressure: presión en el tope 120 kPa y caída de presión en la columna 40 kPa).
Con estas especificaciones se consigue una convergencia satisfactoria de la primera columna.
En la Figura 6 se puede observar el perfil de concentraciones por etapas en donde la mayor
parte del benceno alimentado sale por el tope y casi todo el m-xileno sale por el fondo.
Las Figuras 15 muestran los perfiles de las composiciones de benceno, tolueno y m-xileno a
través de cada una de las etapas de equilibrio en la columna T-102. Se observa un producto
de tope con una pureza del 100 % con respecto al tolueno y un producto de fondo con una
alta pureza en m-xileno pero que no alcanza el 100 %.
Las Figuras 16, 17 y 18 muestran los resultados arrojados por el simulador en cuanto al
desempeño en la etapa de tope y en el condensador en las columnas C1, T-101 y T-102,
respectivamente.
Figura 16. Resultados de la simulación sobre el desempeño de la columna C1
Al totalizar los flujos calóricos requeridos en los tres condensadores se observa que, en el
proceso de separación mediante un arreglo convencional distribuido de tres columnas de
destilación simple se requiere un alto servicio de enfriamiento mientras que en el arreglo de
Petlyuk no hay requerimientos por este concepto. En forma similar, si se totalizan los flujos
calóricos requeridos en los tres rehervidores es considerablemente mayor que el que se
requiere en el arreglo de Petlyuk. En conclusión, con el arreglo de Petlyuk se gana en ahorra
energético y en la calidad de los productos, especialmente el enriquecido en tolueno.
27. SIMULACIÓN DE UN ARREGLO PREFRACCIONADOR
1. OBJETIVO.
2. INTRODUCCIÓN.
A
N Divisor de corrientes
Sección Superior
A/B
M+1
V1
N M
L1
B
F M +1 T+1
M T
1
Sección Inferior
V2
L2
S+1
B/C
1
Rehervidor
Parcial
C
El arreglo prefraccionador que se simula en este instructivo (Figura 11) es utilizado para la
separación de la mezcla ternaria benceno, tolueno y m-xileno. El prefraccionador lateral tiene
una alimentación es de 801,8 kg-mol/h, y entra por la etapa 7 de una sección de 21 etapas.
La columna principal del sistema posee 89 etapas. Una corriente lateral de líquido se retira
de la etapa 15 y se introduce en el tope del prefraccionador. Al mismo tiempo, de la etapa 83
de la columna principal se retira vapor saturado para alimentar el prefraccionador por fondo.
El acople lateral recircula por el tope vapor, hacia la misma etapa de donde proviene la
corriente lateral de líquido de la columna principal, i. e., la etapa 15. La corriente líquida de
fondo del prefraccionador, también es enviada de vuelta a la columna principal, hacia la
misma etapa de donde proviene la corriente lateral de vapor de la columna principal, i. e., la
etapa 83.
En el destilado de la columna principal se obtiene benceno como producto. En el fondo se
obtiene m-Xileno y por una corriente lateral tomada de la etapa 28 se obtiene tolueno. La
composición de la alimentación al proceso es de 11% molar de benceno, 42% molar tolueno,
y el resto es m-Xileno. El destilado de la columna principal tiene una pureza de 99,98% molar
de benceno. La corriente de fondo de la columna está compuesta por m-Xileno
principalmente y tiene una impureza de 1% molar de tolueno. La concentración de benceno
y m-Xileno en la corriente lateral de es insignificante, debido a que estas especies se
encuentran más concentradas en el tope y fondo respectivamente, como muestra el perfil de
concentraciones de la Figura 12b.
4. PAQUETE FLUIDO.
Se consigue una convergencia del proceso comenzando por asumir unas especificaciones
para las corrientes laterales de vapor y líquido, que provienen de la columna principal. Esto
permitirá obtener del prefraccionador lateral las corrientes de vapor y líquido que serán
alimentadas de vuelta a la columna principal. A continuación se simulan en forma secuencial
el prefraccionador, la columna de destilación y finalmente los lazos de recirculación para
completar el arreglo prefraccionador.
Luego instale dos corrientes de materia con los nombres de VAPOR1 y LIQUIDO1. A
VAPOR1 (Figura 3) asígnele las especificaciones supuestas de 155,4°C; 176,4 kPa; 492,9
Kgmol/h; 0,0051 de benceno; 0,3418 de tolueno y 0,6531 de m-Xileno. Y luego, a
LIQUIDO1 (Figura 4) asígnele las especificaciones supuestas de 114°C; 126,9 kPa; 290,1
Kgmol/h; 0,1028 de benceno; 0,8930 de tolueno y 0,0042 de m-Xileno.
Figura 2. Especificaciones de la corriente ALIMENTO
Con lo anterior la columna C2 queda completamente especificada, de tal manera que al hacer
correr la simulación se alcanza una convergencia completamente satisfactoria. El diagrama
de flujo final es el que se observa en la Figura 12.
2. INTRODUCCIÓN.
El cambio de presión puede ser utilizado en algunos sistemas homogéneos para azeótropos
binarios, cuyas composiciones azeotrópicas cambian de forma significativa con la presión.
Aunque no es posible separar una mezcla de este tipo en una columna de destilación simple,
a veces es posible lograr la separación mediante dos columnas de destilación, sin añadir otros
componentes como solventes o entrainers ligeros o pesados.
La idea básica es operar la primera columna a baja presión y la segunda columna a alta
presión. Uno de los componentes saldrá por uno de los extremos de la columna de baja
presión. Si el azeótropo es de temperatura de ebullición mínima, este saldrá por el tope y la
corriente de producto por el fondo. La composición del destilado será muy cercana a la
composición del azeótropo a la presión de operación. Si el azeótropo es de temperatura de
ebullición máxima, este saldrá por el fondo y la corriente de producto por el tope. Luego el
azeótropo es alimentado a la segunda columna de alta presión, en la cual ocurre una
separación similar, con la excepción de que ahora, el otro componente se recupera por uno
de los extremos de la columna y la corriente con la composición cercana al azeótropo de alta
presión será removida por el otro extremo. La corriente con el azeótropo de alta presión es
alimentada de vuelta a la columna de baja presión.
A 10 atm las temperaturas de ebullición para ambos componentes son 416,7 K para Acetona
y 410,5 K para el Metanol, y como muestra la Figura 2, el azeótropo se ha “movido hacia la
izquierda” del diagrama T-x-y. Las fracciones molares en el punto azeótropico a 10 atm son
0,3851 de Acetona y 0,6149 de Metanol a 407,49 K, indicando que las composiciones
presentes en la mezcla alimentada a la segunda columna de alta presión, se encuentran
distantes del azeótropo, y por consiguiente se hace factible la separación por el cambio de
presión. La destilación extractiva también es factible en este sistema usando agua como
solvente.
Mezcla Acetona-Metanol.
Mezcla Acetona-Metanol.
El proceso tiene dos columnas que operan a dos presiones diferentes, una columna opera a
una baja presión de 1 atm y la otra opera a una alta presión de 10 atm como se menciona
anteriormente. La composición del alimento es de 50 % molar en acetona y de un flujo de
540 Kmol/h. Para esto se selecciona una columna de 51 platos teóricos. El alimento se
introduce en el plato 37. Los grados de libertad resultantes se fijan al especificar una razón
de reflujo de 2,84 y un flujo molar de destilado de 470 Kmol/h. El alimento tiene una presión
de 1,55 atm y una temperatura de 320 K.
Comprobación de azeótropos
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue
el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega
la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Destilación azeotrópica binaria por
cambio de presiones” como nombre de la simulación y en el cuadro Units of
measurement seleccione el sistema MET de unidades de medida.
5. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: WILSON
Componentes: Acetona y metanol
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: MET
5.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo, y elabore el diagrama de flujo
mostrado en la Figura 7.
5.5 Presione la pestaña Streams de la opción T-101 y especifique que el alimento se carga
por la etapa de equilibrio número 37 y las corrientes de producto se remueven por las
etapas 1 y 51 como se observa en la Figura 10.
Figura 10. Etapas de alimentación y salidas de corrientes de la columna T-101
5.6 Presione la pestaña Pressure de la opción T-101 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 1 atm y una caída de presión de 0,72 atm como se observa en
la Figura 11.
5.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen Plus abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
Plus indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias.
5.8 Presione el botón CheckResults que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run
Status para observar algunos de los resultados. En la Figura 12 se muestra la tabla que
muestra las composiciones de las corrientes ACETONA Y METANOL. La corriente
METANOL contiene una pureza de 99,99% de metanol.
6.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 13
7.3 Presione la pestaña Pressure de la opción T-102 y especifique que la presión en la etapa
1 o el condensador es de 10 atm y una caída de presión de 0,96 atm como se observa en
la Figura 17.
8. LAZO DE RECIRCULACIÓN
Válvula V-101
8.2 Presione el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar el conector
de corrientes entre bloques del diagrama de flujo y elabore el diagrama de flujo mostrado
en la Figura 18.
Enfriador C-101
Lazo de recirculación
8.5 Haga clic sobre el botón Reinitialize de la barra de herramientas para reiniciar la
simulación.
8.8 Cambie el simulador del modo Normal run (círculo rojo sobre la barra de herramientas
al modo Automatic run círculo verde sobre la barra de herramientas y la simulación
convergerá satisfactoriamente errores ni advertencias. El diagrama de flujo final se
muestra en la Figura 21.
Figura 21. Diagrama de flujo final de un proceso de destilación azeotrópica binaria
8.9 Presione el botón CheckResults que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run
Status para observar algunos de los resultados. En la Figura 22 se muestra la tabla que
muestra las composiciones de las corrientes ACETONA y METANOL. La corriente
METANOL contiene una pureza de 99,57% de metanol. La corriente ACETONA
contiene una pureza de 98,85% de acetona.
Figura 23. Perfil de temperatura: a) Columna de baja presión. b) Columna de alta presión.
a) b)
Figura 24. Perfil de Presión: a) Columna de baja presión. b) Columna de alta presión.
a) b)
2. INTRODUCCIÓN.
Cuando dos o más componentes son mezclados, las interacciones moleculares pueden causar
que la mezcla forme cierta composición ‘inseparable’ donde la composición del vapor y del
líquido es igual dentro de un rango de presión de temperatura. Esta composición de la mezcla
es llamada azeótropo, fenómeno que es más común de lo que se cree. Los azeótropos juegan
un rol importante en los procesos de separación en los cuales se involucra el equilibrio líquido
- vapor, tales como la destilación, en forma similar al gran papel que representan los
eutécticos y peritécticos en los procesos de separación mque involucran equilibrio líquido -
sólido, como la cristalización
La región liquido - vapor del diagrama T-x-y para una mezcla ternaria define la región de
operación factible en la cual un proceso real de destilación debe operar. La existencia de un
azeótropo complica la estructura de esta región de operación y el comportamiento de la
mezcla a separar en el proceso puede ser muy complejo y limitado. El principal interés detrás
del diagrama de equilibrio de fases azeotrópico es revelar todas las restricciones impuestas
en el proceso de separación por la naturaleza misma de la mezcla. Los análisis realizados a
estos diagramas proveen una visión importante para la selección óptima del método de
separación y, el diseño y síntesis del sistema de destilación azeotrópica.
Cuando el análisis del diagrama T-x-y de una mezcla ternaria muestra que en su estado
azeotrópico existe un equilibrio entre una fase vapor y una fase líquido se dice que el estado
azeotrópico es homogéneo y la mezcla es de estas características. Esto es determinante para
decidir posibles alternativas de procesos de separación de la mezcla con el objeto de obtener
cada uno de sus componentes con altos grados de pureza.
Cuando el análisis del diagrama T-x-y de una mezcla ternaria muestra que en su estado
azeotrópico existe un equilibrio entre una fase vapor y dos fases líquido, se dice que el estado
azeotrópico es heterogéneo y la mezcla se caracteriza como una mezcla azeotrópica
heterogénea. Las estrategias posibles para la separación de la mezcla con el objeto de obtener
sus componentes puros con altas purezas está restringida por dicho comportamiento.
3. PROCESO DE SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA ETANOL - AGUA
Se requiere diseñar un proceso para separar la mezcla azeotrópica etanol - agua utilizando
como agente de separación externo el etilenglicol, en la que se obtengan las especies (etanol
y agua) con el mayor grado de pureza posible. La mezcla se alimenta a una columna de
destilación con un flujo de 100 kmol/hora, una temperatura de 78.29 °C, una presión de 1 bar
y con un contenido de 85.64 % mol en etanol y 14.36 % mol en agua. El etilenglicol se
alimenta por una etapa localizada por encima de la etapa de alimentación de la mezcla etanol
– agua, se encuentra a una temperatura de 78.12 °C, una presión de 1 bar, con un flujo inicial
de 500 kmol/hora y se encuentra completamente puro.
El mapa de curvas de residuo para la mezcla etanol – agua – etilenglicol para una presión de
1 bar se muestra en la Figura 2 y en él se observa que hay un azeótropo entre el etanol y el
agua y que al añadir etilenglicol a una mezcla de ellos la mezcla ternaria solo muestra el
azeótropo binario entre etanol y agua y que solo se establece un equilibrio entre una fase
vapor y una fase líquida, es decir que el estado azeotrópico es homogeneo
PAQUETE FLUIDO
En Aspen Plus no es necesario introducir el paquete fluido para comenzar con la simulación.
El simulador tiene la libertad de conformar el paquete fluido antes o después de colocar las
corrientes y unidades del proceso a simular. En esta guía se procederá instalando el paquete
fluido antes de comenzar a colocar las corrientes y las unidades.
Ecuación: UNIQUAC
Componentes: Etanol, agua y etilenglicol
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: METCBAR
4.1 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue
el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega
la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Destilación Azeotrópica
Homogénea” como nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement
seleccione el sistema MATCBR de unidades de medida.
Una vez introducido el paquete fluido se procede a la instalación de las corrientes y de las
unidades del proceso:
5.4 Instale otra corriente de materia y nómbrela como ALIMENTO. Especifíquela como
se muestra en la Figura 6. (Temperatura 78.29 °C, Presión 1bar, Flujo 100 kmol/h,
Composición molar 85.64 % etanol, 14.36 % agua).
Figura 6. Especificaciones de la corriente ALIMENTO
5.7 En la ventana Streams verifique que la corriente GLICOL entra por la etapa 8, la
corriente ALIMENTO entra por la etapa 14, la corriente de tope denominada
ETANOL sale por la etapa 1 y la corriente producto de fondo llamada FONDO sale
por la etapa 22, como se muestra en la Figura 8. Revise también que las corrientes
de producto salen por los platos establecidos y en estado líquido.
5.8 Una vez realizado el paso anterior presione el botón Next que lo lleva a la pestaña
Pressure, en esta pestaña introduzca un valor de 1 bar para la presión de tope como
se muestra en la Figura 9.
5.9 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen Plus abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
Plus indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias.
Figura 13. Diagrama de flujo del proceso de separación de la mezcla etanol – agua
utilizadon como agente de separación etilenglicol
30. DESTILACIÓN EXTRACTIVA.
1. OBJETIVOS.
2. INTRODUCCIÓN.
Se requiere diseñar una columna de destilación extractiva para separar la mezcla acetona-
metanol utilizando como agente extractor agua, en la que se obtengan las especies con el
mayor grado de pureza posible, adoptando platos perforados. Se pretende que la columna
opere a la presión atmosférica, que esté provista de un condensador total y que opere con una
relación de reflujo de 1,25 veces la relación de reflujo mínima. Las condiciones de la
corriente de alimentación son 25°C; 1 atm (101,325 kPa); 100 Kmol/h; 50% molar de acetona
y 50% molar de metanol; la corriente de solvente, está conformada únicamente por agua a 1
atm (101,325 KPa), 60°C y con un flujo 4 veces la corriente de alimentación.
4. PAQUETE FLUIDO
En Aspen Plus no es necesario introducir el paquete fluido para comenzar con la simulación.
El simulador tiene la libertad de conformar el paquete fluido antes o después de colocar las
corrientes y unidades del proceso a simular. En esta guía se procederá instalando el paquete
fluido antes de comenzar a colocar las corrientes y las unidades.
Ecuación: SR-POLAR
Componentes: Acetona, Metanol y Agua
Reacciones: No hay
Sistema de unidades: SI
Comprobación de Azeótropos
4.4 Después de abrir el simulador Aspen Plus en la opción Blank Simulation despliegue
el Data Browser y presione el botón Next de la barra de herramientas. Se despliega
la carpeta Setup y en el cuadro Title introduzca “Destilación Extractiva” como
nombre de la simulación y en el cuadro Units of measurement seleccione el sistema
SI de unidades de medida.
Ahora se realiza el mismo procedimiento anterior pero esta vez seleccionando los
componentes metanol y agua. Aspen comprueba que para esta mezcla no hay azeótropo
como se observa en la Figura 5.
Una vez introducido el paquete fluido se procede a la instalación de las corrientes y de las
unidades del proceso:
5.1 Presione la pestaña Columns de la librería de modelos, seleccione RadFrac e instale
el icono FRACT1como una columna de destilación y nómbrela como T-101.
Nota: Asegúrese de que las corrientes de productos estén en las fases que se requieren. Para
esta simulación ambas corrientes están en fase liquida
5.7 Presione el botón Next de la barra de herramientas con lo cual Aspen Plus abrirá una
ventana de diálogo en la cual indica que se han completado las especificaciones y
pregunta si se quiere correr la simulación. Se presiona el botón Aceptar para correr la
simulación. Se despliega, entonces, la ventana titulada Control Panel en donde Aspen
Plus indica que la simulación ha sido completada sin errores ni advertencias.
5.8 Presione el botón CheckResults que es el icono de carpeta azul que aparece en la parte
superior de la ventana Control Panel para desplegar la ventana Results Summary Run
Status para observar algunos de los resultados. En la Figura 11 se muestra la tabla
que muestra las composiciones de las corrientes ACETONA y FONDOS1. La
corriente ACETONA contiene una pureza de 98,62% de acetona.
Una vez finiquitados los pasos anteriores se pueden desplegar las siguientes gráficas que
muestran los perfiles de temperatura, composición y flujo a través de la columna:
La corriente FONDOS1 que sale de la columna extractora debe ser enviada a una última
columna de destilación para separación ordinaria del solvente agregado en la primera.
Instale en el caso la segunda unidad de destilación y llámela C2. Esta tendrá de alimento la
corriente llamada FONDOS1 que sale como producto de fondo de la columna extractiva. La
columna tiene 19 platos, el condensador del vapor de tope es total y se especifica un flujo de
destilado de 49.6787 kmol/hr y una razón de reflujo molar de 3. Observe en la Figura 18 la
ventana de especificaciones de la columna en su panel Configuration.
Presione el panel Streams y especifique que el alimento ingresa por la etapa 14 y los
productos llamados METANOL (el de tope) y AGUA (el de fondo) se remueven por las
etapas 1 y 19. Observe la Figura 19.
Una vez que se ha instalado la segunda columna se procede a instalar un mezclador el cual
combina la corriente de fondo de la segunda columna con una corriente externa, estas
corrientes combinadas se ingresan a la primera columna como la corriente SOLVENTE.
Como el flujo de solvente necesariamente debe ser 4 veces el flujo de ALIMENTO, y en la
corriente de fondo AGUA no se alcanza este valor, es necesario reponer dicha cantidad. La
corriente externa llamada REPOAGUA se especifica con los siguientes datos: 30 C, 1 atm,
fracción agua igual a 1, y el flujo másico debe ser calculado manualmente como la diferencia
entre la corriente AGUA que emerge de C2 y la corriente SOLVENTE que ingresa a C1. En
la Figura 21 se observa el diagrama de flujo de la simulación una vez terminada.
Figura 21. Sistema de columna de destilación extractiva-columna recuperadora para una
mezcla binaria
En la Figura 22 se muestra una tabla con los resultados obtenidos para las corrientes de
materia involucradas en la simulación de las dos columnas anteriores. Se observa que la
corriente ACETONA tiene una concentración de, aproximadamente, 98.62 % mol en acetona
y que la corriente METANOL tiene una concentración de, aproximadamente, 99.6 % mol en
metanol. Estas concentraciones se pueden considerar como aceptables, pero se deja al
estudiante el ejercicio de hacer los cambios que hagan que se alcance una concentración
mayor en la corriente de acetona.
Las composiciones varían inversamente entre ellas logrando obtener ambas especies con
altos grados de pureza en las corrientes de fondo y tope. Los flujos de vapor a lo largo de la
columna son ligeramente constantes siendo más altos en la sección de rectificación, en cuanto
al líquido, el efecto de la corriente de alimentación es evidente en el aumento de esta corriente
en el fondo de la columna.
31. DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA HETEROGÉNEA I.
1. OBJETIVOS.
2. INTRODUCCIÓN.
La Figura 1 muestra el diagrama T-xy para el sistema n-butanol – agua a presión atmosférica.
En él se observa el comportamiento no ideal de la mezcla por la constitución de un estado
azeotrópico heterogéneo que se reconoce por el equilibrio entre una fase vapor y dos fases
líquidas con diferentes composiciones
En la Figura 3 la mezcla n-Butanol – Agua se alimenta al decantador junto con los productos
de tope de las columnas T-101 y T-102 en donde se establece el equilibrio líquido – líquido
y se generan las fases ricas y pobres en n-Butanol que se alimentan a las columnas en donde
se producen las altas purezas en n-Butanol y Agua como productos de fondo
Figura 3. Proceso de separación de una mezcla n-Butanol – Agua
3. PAQUETE FLUIDO
Método termodinámico:
La especificación de las corrientes y unidades, en esta lección se hará siguiendo el orden que
señala la herramienta Next Input .
4.6 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas con lo cual se despliega la
carpeta Streams y especifique la corriente ALIMENTO como se muestra en la Figuras
4. (ALIMENTO: 1.0135 bares, fracción de vapor 0.0, 100 kmol/hora, 80 % mol de
n-Butanol y 20 % mol de Agua).
4.7 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas con lo cual se despliega la
carpeta Blocks y la ventana de especificaciones del intercambiador E-101. Introduzca
las especificaciones observadas en la Figura 5. (Presión 1.0035 bares, fracción de
vapor 0.0)
4.8 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas con lo cual se despliega la
carpeta Blocks y la ventana de especificaciones del intercambiador E-102. Introduzca
las especificaciones observadas en la Figura 6. (Presión 1.0035 bares, fracción de
vapor 0.0)
4.9 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas con lo cual se despliega la
carpeta Blocks y la ventana de especificaciones de la bomba P-101. Introduzca las
especificaciones observadas en la Figura 7. (Presión 1.0035 bares, fracción de vapor
0.0)
Figura 7. Especificaciones de la bomba P-101
El diagrama de flujo de banderas junto con los resultados de las corrientes desplegados en la
Figura 18 muestran que el producto BUTANOL se obtiene con un flujo de 80 kmol/hora y
una pureza del 99.99 % mol mientras que el producto AGUA se obtiene con un flujo de 20
kmol/hora con una composición del 99.99 % mol.
El anterior resultado confirma que aún cuando la mezcla original muestra un estado
azeotrópico heterogéneo que es difícil separarlo en sus componentes puros en una columna
convencional con la estructura simulada se ha logrado productos con altas purezas en cada
uno de los componentes de la mezcla.
5. CASO DE ESTUDIO
2. INTRODUCCIÓN
Una forma de separar una mezcla que contiene un azeótropo es agregar un agente de arrastre
ligero en el sistema con la finalidad de que se forme un azeótropo adicional que ayude en la
separación. Para que esta sea factible, se deben considerar 2 características para este
azeótropo adicional: primero que la temperatura azeotrópica de este sea la mínima
temperatura del sistema ternario, y segundo, debe ser heterogéneo para que la separación
liquido – líquido, sin requerimiento energético, se desarrolle en un decantador para separar
el producto de tope de la columna. [1]
El siguiente caso presenta la separación de una mezcla etanol (84% molar) – agua (16%
molar) con el benceno como componente de arrastre. Este tipo de sistemas se caracterizan
por su alta complejidad debido a la producción de 3 azeótropos adicionales o más. Tales
sistemas son frecuentes en situaciones en donde se presenten un azeótropo binario
homogéneo, binario heterogéneo y ternario heterogéneo; este último es el que se va a tratar
a continuación. [1] [2]
Tal mezcla es alimentada a una columna inicial, en donde se añade un agente separador que
es el benceno. Este al evaporarse arrastra el agua con él, gracias a la miscibilidad parcial que
existe entre ellos. Gracias al benceno el agua se vuelve más volátil, y el etanol restante sale
como producto de fondo.
El vapor que resulta de la columna consiste en una mezcla ternaria compuesta por los 3
componentes, la cual al condensarse, se originan 2 fases liquidas debido a la repulsión
existente las moléculas de agua y benceno. [2]
Por esta razón, se emplea un decantador con el objetivo de recircular la fase más ligera
(orgánica) como reflujo orgánico a la primera columna, y la fase más liviana (acuosa) que
contiene grandes proporciones de etanol y benceno, es enviada a una segunda y última
columna, en donde se extrae por la sección inferior el agua restante y el resto es transportado
como reciclo a la inicial.
Se puede observar para el etanol, por ejemplo, en el flujo de alimento posee una composición
de 84%, localizándolo en su eje se ve por debajo del punto azeótropo señalado por la
temperatura 78.16°C; y como se espera un producto con etanol casi puro del 99%, este se
encuentra en la zona que hay por encima de ese mismo punto, es decir, después de atravesar
una de las flechas limitadoras. Esto implica que la separación de la mezcla no se efectuara
completamente en una sola unidad sino que se requiere otra adicional. Lo mismo se observa
para el agua.
4. PAQUETE FLUIDO
Reacciones: No hay
5.3 . Presione el botón Next de la barra de herramientas para desplegar la carpeta Properties
y seleccione la ecuación de UNIQUAC como modelo matemático. Tenga presentes que
los parámetros de interacción binaria deben verificarse.
5.4 . Una vez introducido el paquete fluido, se procede a la instalación de las unidades y
corrientes. En primer lugar, se presiona el panel Columns de la librería de modelos, se
selecciona RadFrac y a continuación se instalan 2 columnas: para la primera se escoge
el modelo STRIP1 y se nombra como T – 101; y para la segunda se elige el modelo
FRACT1, y se llama como T – 102.
5.5 . Diríjase al panel Pressure Changers en la misma librería, y oprima la opción Valve para
instalar 8 válvulas; y luego en Pump para introducir 6 bombas en el ambiente de
simulación.
Figura 2. Selección de componentes benceno, etanol y agua
5.6 . Luego, se procede a instalar un intercambiador de calor, para ello se selecciona el panel
Heat Exchangers y se da clic en el icono Heater.
5.7 . Seleccione el panel Separators para instalar un decantador haciendo clic en el icono
Decanter.
5.9 . Por ultimo presionar el botón Material STREAMS de la librería de modelos para activar
el conector de corrientes entre bloques del diagrama de flujo, elabore el diagrama de flujo
mostrado en la Figura 3, asignándoles los nombres a las corrientes y unidades
respectivamente.
Una vez que sean instaladas cada una de las corrientes y unidades implicadas, se procederá
a llenar sus especificaciones.
Figura 3. Diagrama de la planta de deshidratación de etanol
CORRIENTES DE ENTRADA
5.10 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas con lo cual se despliega la
carpeta Streams y especifique las corrientes BENFEED (Benceno puro, 350 K. 2.2 atm,
0.00025 kmol/sec), FEED (Etanol 84 % mol, Agua 16 % mol, 350 K, 2.195 atm, 0.06
kmol/sec), RECYCLE (Benceno 15.72 % mol, Etanol 61.36 % mol, Agua 22.92 % mol,
317 K, 2.161 atm, 0.05727 kmol/sec) y REFLUX (Benceno 81.77 % mol, Etanol 16.41
% mol, Agua 1.82 % mol, 317.08 K, 2.1 atm, 0.084 kmol/sec) como se muestra en las
Figuras 4, 5, 6 y 7.
DECANTADOR
5.11 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas, donde se despliega la carpeta
Blocks y la ventana de especificaciones de la unidad DECANTER (decantador). En la
seccion Decanter specifications se introducen los valores de presion y carga de energia
que son 1 atm y 0 Watts. Luego, se dirige a la seccion Key components to identify 2nd
liquid phase, en ella se observan los nombres de los componentes identificados en la
simulacion. Seleccione el componente WATER y transfiéralo a la casilla Key
components (componentes claves) mediante el botón que muestra una flecha apuntando
hacia la derecha. Lo anterior se refleja en la Figura 8.
INTERCAMBIADOR DE CALOR HX
5.12 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas, donde se despliega la carpeta
Blocks y la ventana de especificaciones del intercambiador de calor HX. En ella se
introducen los valores de temperatura y presión de salida que son 313 K y 1 atm. Esto se
estipula en la Figura 10.
De igual forma, al oprimir Next input nuevamente, se abren las ventanas de especificaciones
para cada bomba del proceso de manera consecutiva. Entonces se debe introducir el
incremento de presión en cada una, así:
5.17 Presione el botón Next Input de la barra de herramientas, donde se despliega la carpeta
Blocks y la ventana de especificaciones para la columna T-102 con el panel
Configuration. Esta provista de 22 etapas, condensador total, razón de reflujo de 0.2 y
flujos de fondo de 0.0098 kmol/seg. El principio de convergencia para esta unidad se
fundamenta en la no idealidad de la fase líquida; esto sucede debido a que los compuestos
que participan en esta simulación están ligados al modelo UNIQUAC, por lo que se trata
de un modelo termodinámico aplicado a sustancias líquidas que no están restringidas por
las características ideales. [3] El conjunto de especificaciones anteriormente descritas se
pueden apreciar en la Figura 15.
5.18 Luego se activa el panel Streams. En este, se ajusta la corriente F2 para que ingrese
por la etapa 11.
5.19 Después se hace clic en el panel Pressure, en la que al igual que la columna anterior
se le suministran valores de presión a la etapa 1, en este caso se trata de un condensador,
de 1.1 atm y una caída de presión por etapa de 0.0068 atm.
MEZCLADOR M1
5.22 Hacer doble clic en el bloque M1 del Flowsheet la cual despliega la ventana de
especificaciones del mezclador. Asigne una presión de 2.1 atm.
Haga clic derecho sobre el panel Default y se escoge la opción Add para añadir una
nueva hoja. Se deja el nombre Sheet 1 y se presiona OK para añadir una nueva hoja
con especificaciones.
Se hace clic derecho sobre el panel Sheet 1 y seleccione la opción Edit New para
desplegar la ventana Edit View Wizard. Seleccione las corrientes de entrada (FEED,
RECYCLE y REFLUX) y las corrientes de producto (ETH2, ORGREF, D2CALC y
WATER2) como se observa en la Figura 18.
Borre las corrientes D2CALC y ORGREF del Process Flowsheet Window y junte la corriente
RECYCLE con la bomba P22, y REFLUX con M1. Para hacer eso, se le da clic derecho a
cada una de ellas y se despliega un menú en donde se elige la opción Reconnect Source. En
esos momentos se pueden manipular las corrientes para conectarlas a las unidades que se
desean. Esto debe ser similar a lo presentado en la Figura 20.
Entonces, se procede a seleccionar el menú Data Browser para desplegar la lista de carpetas.
Se abre la carpeta Setup y se selecciona la opción Simulation Options la cual despliega una
ventana con una serie de paneles. Entre esos se escoge el que tiene por nombre Check Results,
en la que se muestra un conjunto de condiciones asociadas al balance de materia y equilibrio
de fases. Cámbiale la tolerancia del balance de materia a 0.01. Esto se ve en la Figura 21.
Figura 20. Diagrama de la planta de deshidratación de etanol con lazos de recirculación
En esa misma ventana, desplazarse a la pestaña Default Methods, la cual presenta una lista
de métodos de cálculos iterativos para cada especificación de convergencia. En este caso, se
elige el método Newton para la especificación Tears tal como se señala en la Figura 23.
Por último, se da clic en el círculo blanco con el término Tear que está debajo de la subcarpeta
EO Conv Options de la carpeta desplegada Convergence. En ella se abre una ventana con el
objetivo de ingresar las corrientes que se desean recircular, debido a que con esto se
aumentarán más las posibilidades de obtener una convergencia satisfactoria. Así que se
introducen las corrientes RECYCLE y REFLUX de acuerdo a lo mostrado en la Figura 24.
Una vez que finalice de introducir estas consideraciones, se hace correr la simulación en la
que se puede apreciar una convergencia efectiva sin advertencias ni errores. Para mayor
prueba, se despliega el Custom Stream Summary del Check Results para inspeccionar los
datos de concentraciones u otras propiedades como se prevé en la Figura 25.
A diferencia de la simulación sin lazos de reciclo, en esta hay un incremento ligero de las
purezas de etanol en ETH2 y agua en WATER2, de 99.32 % la primera y la segunda de 96.76
%. Esto se debe, más que todo, a los cálculos iterativos de balance de materia durante el
proceso de convergencia, haciendo alterar los resultados de esta manera.
Este es uno de los casos en muchas simulaciones que involucran lazos de recirculación u
otros tipos de características complejas para un proceso en que resulta indispensable
considerar detalles de convergencia al instante de evaluar un proceso; de tal manera que
resulta más eficiente cuando se obtengan los resultados esperados.
Nota: Para obtener una pureza de agua en el producto de fondo de la columna T-102, se debe
reducir el valor de los flujos de fondo a 0.0095 (compruébelo usted mismo al cambiarle el
valor para la simulación sin lazos). Sin embargo, hay que destacar que en el proceso más
generalizado, es decir, el último con los lazos, esto no resultará valido debido a que puede
producirse errores de gran magnitud. En el ambiente de simulación no se observarán pero en
el panel de resultados se mostrarán de forma implícitas relacionados íntimamente con los
balances de materia. Esto ocurre porque el proceso estudiado es demasiado sensible en el
sentido de poseer una cantidad innumerable de consideraciones de gran ponderación para el
simulador, convirtiéndolo así en proceso extremadamente cauteloso.
Entonces despliegue el menú Plot de la barra de menú y elija Plot Wizard. Siga los pasos del
asistente para mostrar perfiles de temperatura, presión y composiciones de benceno, etanol y
agua de las columnas T-101 y T-102 como se enseñarán en los diagramas posteriores.
En la Figura 26, pueden apreciarse los diagramas de temperatura para ambas columnas en
los que se evidencia el continuo incremento de temperatura, el cual permitirá la separación
adecuada a medida que la mezcla desciende por las etapas respectivas. Puede verse como se
alcanza un valor intermedio entre 370 y 375 K en las dos unidades. La diferencia en el número
de etapas se debe ampliamente a las propiedades de la mezcla azeotrópica presente; por
ejemplo, para la columna T-101 se usan más etapas que para la columna T-102 debido a que
como se trata de una columna azeotrópica, esta es diseñada para que el agente de arrastre
(benceno) interactúe con la mezcla a separar (etanol - agua) y contribuya a la separación del
etanol de la manera más efectiva posible, garantizando una superficie de transferencia
significativa como se trata del número de platos. A diferencia de la columna T-102, en la que
solo se necesitan 22 etapas porque el objetivo es separar la cantidad de agua restante y además
de eso, el agente de arrastre solo desempeña un papel secundario en la mezcla sobrenadante.
Figura 26. Perfiles de temperatura de las columnas T-101 y T-102
De manera particular y análoga, se pueden verificar los perfiles de presión de las 2 columnas.
En ellos se puede presentar un incremento de presión completamente lineal a lo largo de las
etapas constituyentes. Nuevamente, para la columna T-101 se hace notorio apreciar una caída
de presión de gran relevancia que en la segunda por las mismas razones comentadas con
anterioridad. Es decir, favorecer la acción del agente separador en la mezcla objeto de
estudio.
Por último, se tienen los perfiles de composiciones de cada componente en fase líquida para
ambas unidades en la Figura 28. En la columnaT-101, por ejemplo, se evidencia que como
el perfil de concentración del etanol es altamente relevante al alcanzar la última etapa, casi
del 99 %; la del benceno sufre una disminución notoria a lo largo del descenso porque gran
parte de este es evaporado junto con el agua gracias a las interacciones moleculares entre los
dos, generando una miscibilidad parcial; y así recircularse, posteriormente, en la fase
orgánica producto del decantador. [2]
Para el caso de la columna T-102, la situación es más convencional debido a que se observa
una separación casi efectiva del agua en el producto de fondo (aproximadamente cercana al
97 %). Cabe destacar que el etanol se mantiene constante al descender por los primeros platos
pero luego experimenta un descenso en su composición vertiginosamente cercana a la etapa
18, por lo que gran parte de este componente es enviado al producto de tope para bombearse
hacia la primera columna. Y obviamente el benceno no es tan relevante en esta situación
gracias a que se destina gran parte de él hacia la fase orgánica.
Figura 28. Perfiles de concentraciones en fase líquida de la mezcla de benceno –
etanol – agua en las columnas T-101 y T-102
A manera de conclusión, es válido inferir dos aspectos claves para la comprensión del caso
estudiado: el primero sobre la rigurosidad o complejidad del proceso y segundo el rol
desempeñado por las corrientes constituyentes de los lazos de recirculación.
Por otro lado se tienen bajo consideración la importancia de los lazos de recirculación. En la
primera simulación (sin lazos) se pudo demostrar cómo compartían un rango de valores de
propiedades las corrientes de salida ORGREF y D2CALC en los que eran demasiado
asimilables con las de entrada REFLUX y RECYCLE; y lo otro, las composiciones estimadas
a partir de tales requerimientos no resultan desde un punto de vista eficiente, no rentables.
Esto se podría arreglar alterando características como el valor del flujo de fondo de la
columna T-102, como se mencionó más atrás, en el que al reducir el valor a 0.0095 kmol/sec
se obtendría una separación óptima de agua en el fondo casi del 99 % (hágase la prueba). Sin
embargo, también se observará en la tabla de resultados cómo se pierde la aproximación del
valor del flujo molar de la corriente D2CALC con RECYCLE, de forma que no se
garantizaría la creación del lazo de recirculación. Es por eso que al realizar una consideración
de aspectos de costos y distribución de recursos, se deben establecer tales lazos para
conservar la estabilidad energética y productiva del proceso, a pesar de que las
especificaciones que se otorguen no contribuyan a porcentajes de desempeño relevantes.
Como se observó a lo largo del presente trabajo, se empleó un valor de 0.0098 kmol/sec para
lograr la convergencia necesaria pero no se alcanza una separación casi completa de agua
(96.9% molar) en la última columna porque el sistema tiende a ser un poco susceptible a los
resultados de los balances de materia calculados con los métodos iterativos que tiene
incorporados Aspen Plus. Quizás resulte un poco limitado por parte del programa no poseer
las condiciones necesarias para lograr convergencias con altos desempeños, sin embargo es
factible y accesible debido a que brinda la posibilidad de obtener una comprensión más
dinámica y didáctica de la actividad del proceso por analizar cuando se trata de mostrar los
alcances o restricciones presentes en las operaciones unitarias.
6 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1] Luyben, William L.; Chien, I-Lung. Design and Control of Distillation Systems
for Separating Azeotropes. AIChe. John Wiley & Sons, Inc., publication. p. 217.
United States of America. 2010.
[2] Vargas Valle, Rosendo. Simulación y Control de una Planta de Destilación para
producir Etanol Anhidro. pp. 18, 21-22, 25. Cuernavaca, Morelos, México. 4 de
diciembre de 2008.
[3] Aspen Plus: Steady State Simulation Version 10. Unit Operation Models:
Reference Manual. AspenTech. pp. 2-8, 2-9, 2-10, 2-11, 4-22. 1998.
33. DESTILACIÓN REACTIVA
1. OBJETIVOS.
Simular una columna de destilación reactiva en estado estacionario mediante el uso del
simulador de procesos Aspen Plus® y presentar resultados satisfactorios para la simulación.
2. INTRODUCCIÓN.
2. Se pueden obtener ahorros energéticos, ya que el calor de reacción puede ser utilizado
para la destilación.
Figura 1. Mapa de curvas de residuo y envoltura L-L para la esterificación del ácido acético
con metanol.
El mapa de curvas de residuo de la Figura 1 indica que la separación llegará hasta el nodo de
H2O pura en la parte inferior de la columna. Por el contrario, si hacemos reaccionar la mayor
parte del alcohol hacia la parte superior de la zona de reacción, en la sección de rectificación
van a separar HAc / MeAc, con una pequeña cantidad de H2O. El mapa de curvas de residuo
en la Figura 1 muestra que es posible obtener una pureza MeAc relativamente alta, a pesar
de que en el diagrama representa un nodo de silla.
El producto pesado de la reacción, H2O, se retira por el fondo y el producto ligero, MeAc, se
obtiene por el otro extremo de la columna. Los azeótropos tienen un papel activo en las
secciones de separación, excepto para el producto de tope que es un nodo de silla (en última
instancia, las curvas de residuo terminan en el azeótropo MeAc/H2O, 56,84°C). Esto
provocará algunos problemas en la operación y en el control de la columna. Sin embargo, es
posible conseguir productos de alta pureza en ambos extremos con la columna simulada en
la Figura 11.
A+B↔C+D
En la destilación reactiva, debemos ser capaces de separar los productos de los reactivos por
destilación. Esto implica que los productos deben ser más ligeros y/o más pesados que los
reactivos. En términos de las volatilidades relativas de los cuatro componentes, un caso ideal
se da cuando un producto es el más ligero y el otro producto es el más pesado, siendo los
reactivos los componentes de temperatura de ebullición intermedia.
La Figura 2(a) presenta el diagrama de flujo de esta columna de destilación reactiva ideal.
En esta situación, el reactivo más ligero A se introduce en la parte inferior de la columna,
pero no por el fondo. El reactivo B más pesado se introduce en la parte superior de la columna,
pero no por el tope.
NS + 1 + NRX + NR D C
Divisor de corrientes
NR Etapas
B
NS + 1 + NRX
F1
(Reactivo pesado)
NRX Etapas
A
NS + 1
F2
(Reactivo ligero)
NS Etapas
B D
Rehervidor parcial
(a)
VN LN+1
Yi,N Xi,N+1
TV,N TL,N+1
SV,N PV,N PL,N+1
HV,N hL,N+1
Etapa N
Fase Fase FN zi,N hF,N
Vapor Líquida
VN-1 LN
Yi,N-1 QN Xi,N SL,N
TV,N-1 TL,N
PV,N-1 PL,N
HV,N-1 hL,N
(b)
Figura 2. (a) Columna de destilación reactiva. (b) Etapa de equilibrio con reacción.
Así como el componente A fluye hacia la parte superior de la columna, irá reaccionando con
el descenso del componente B. El componente C es el producto más ligero y es rápidamente
eliminado en la zona de reacción en fase de vapor y fluye hacia la parte superior de la
columna. Del mismo modo, el producto más pesado, D, se elimina rápidamente en la fase
líquida y fluye hacia la parte baja de la columna. La sección de la parte superior, de la
columna por encima de donde se introduce el alimento fresco de reactivo B (La sección con
NR platos), es la sección de rectificación, donde C es separado de todos los productos y de
los componentes más pesados, por lo que se produce un destilado bastante concentrado en C.
La sección de la parte inferior de la columna, por debajo de donde se introduce el alimento
fresco de reactivo B (La sección con NS platos), es la sección de agotamiento, separa a D de
todos los componentes más ligeros que él, por lo que se produce un fondo que es concentrado
en D.
En la Figura 2(b) se muestra un plato de equilibrio con reacción. Las ecuaciones que modelan
la transferencia de masa entre la corriente de líquido que desciende y la corriente de vapor
que asciende en una etapa de equilibrio con reacción se plantean con los balances de materia
para cada componente y el balance calórico entre las corrientes de entrada y salida con la
corriente de energía de la siguiente manera:
M C
FN Zi,N + VN-1 Yi,N-1 + LN+1 Xi,N+1 − (VN + SV,N )Yi,N − (LN + SL,N )Xi,N + ∑ ∑ vi,j r̅j,N εN = 0
j=1 i=1
FN hF + VN-1 HV,N-1 + LN+1 hL,N+1 − (VN + SV,N )HV,N − (LN + SL,N )hL,N + QN = 0
Siendo que las fases vapor y líquido que emergen de la etapa están en equilibrio se cumplen
las siguientes restricciones:
El número total de variables para cada uno elementos de la columna mostrada en la Figura
2a, queda determinado de la siguiente manera:
Nui = (15C + 2NR + 2NRX + 2NS + 44) − (13C + 26) = 2C + 2NR + 2NRX + 2NS + 18
Debido a que en el número total de etapas N se están incluyendo las dos etapas de
alimentación
N − 2 = NR + NRX + NS
Entonces,
La sección platos existente entre el plato alimentación del reactivo pesado y el plato de
alimentación del reactivo ligero corresponde a la sección de reacción.
5. PAQUETE FLUIDO.
Los componentes son: Metanol, Ácido acético, Acetato de metilo y Agua. El modelo
termodinámico seleccionado para esta simulación es el modelo de actividad UNIQ-NTH. No
olvide seleccionar los parámetros binarios correspondientes a ese modelo
Presione el botón Next, se despliega la ventana del formulario Input que se encuentra dentro
de la carpeta ACETICO que a su vez se encuentra dentro de la carpeta Streams. Las
especificaciones de la corriente de ACETICO son 75 °C, 1 atm, 50 kmol/h, ácido acético
puro. Observe la Figura 2.
Figura 1. Columna de destilación – Modelo RadFrac
Presione el botón Next, se despliega la ventana del formulario Input que se encuentra dentro
de la carpeta METANOL que a su vez se encuentra dentro de la carpeta Streams. Las
especificaciones de la corriente de METANOL son 75 °C, 1 atm, 50 kmol/h, metanol puro.
Observe la Figura 3.
Presione el panel Streams que se encuentra dentro del formulario Setup que se encuentra
dentro de la carpeta Specifications de la carpeta T-101 que se encuentra dentro de la carpeta
Blocks. Las corrientes de entrada (Feed streams), se alimentan por las etapas 13 (corriente
ACETICO) y 36 (corriente METANOL). Las corrientes de salida están especificadas, por
defecto, por el simulador. Observe la Figura 5.
Presione el panel Pressure que se encuentra dentro del formulario Setup que se encuentra
dentro de la carpeta Specifications de la carpeta T-101 que se encuentra dentro de la carpeta
Blocks. La presión en el tope (Condenser pressure) es 1 atm y la caída de presión a través de
la columna (Stage pressure drop) es cero. Observe la Figura 6.
Presione el botón Next, se despliega la carpeta R-1 que a su vez se encuentra dentro de la
carpeta Reactions. En la ventana observada a la derecha se encuentra abierto el panel
estequiometria (Stoichiometry), presione el botón New que se encuentra en la parte inferior
y se despliega, entonces, una ventana para seleccionar el tipo de reacción (Select Reaction
Type). Seleccione la opción Kinetic/Equilibrium/Conversion porque la reacción es de
equilibrio. Presione el botón OK. Observe la Figura 9.
Presione el botón Next, se despliega una ventana que informa que toda la información de
entrada requerida está completa y que se puede correr la simulación. Presione el botón OK.
3. INTRODUCCIÓN
Tan pronto un proceso es diseñado algunos requerimientos, como materias primas, calidad
del producto y otros, pueden cambiar. La misma inversión puede ser utilizada para un proceso
de destilación totalmente diferente. En esta situación se necesitará determinar el mejor uso
de la misma inversión para alcanzar los nuevos requerimientos.
Aspen Batch Distillation es una herramienta avanzada incorporada en Aspen Plus que sirve
para el diseño y optimización de columnas de destilación discontinuas. Su método riguroso
ofrece la capacidad de determinar rápida y económicamente el diseño óptimo y las
condiciones de operación de una destilación batch. Aspen Batch Distillation puede ser usado
para reducir tiempos en las operaciones batch o mejorar recuperación de productos
manteniendo las condiciones de pureza requeridas.
4. PROCESO ESTUDIADO
Para llevar a cabo la simulación de un proceso de destilación por lotes de la mezcla planteada
se detallan, a continuación, el paquete fluido y el procedimiento de construcción y
especificación de la columna
5. PAQUETE FLUIDO
Ecuación: NRTL
Reacciones: No hay
Presione el botón Next, y observe que la carpeta Parameters completa las especificaciones
faltantes que son los parámetros binarios del modelo termodinámico seleccionado
anteriormente.
Presione el botón Next, se despliega la carpeta Blocks y dentro de esta se despliega la carpeta
T-101. Se observa que los formularios incompletos son los denominados Main y Variables.
Con la ventana del formulario Main se abre, a la derecha del árbol de navegación, otro árbol
que corresponde al conjunto de carpetas y formularios donde se introducen las
especificaciones requeridas para la simulación de la columna de destilación batch, es decir la
subrutina denonimada Aspen Batch Distillation
En el panel Pot Geometry introduzca las dimensiones del calderín o recipiente donde se
deposita y se calienta la muestra de metanol-agua a destilar. Observe la Figura 4.
En el panel Pot Heat Transfer (Transferencia de calor en el recipiente de fondo) dentro del
cuadro Jacket (camisa para el flujo del servicio de calentamiento) seleccione el cuadro de
verificación Heating y también el cuadro de verificación Jacket covers bottom. Observe la
Figura 5.
Figura 5. Especificación del Pot Heat Transfer de la columna
En el formulario Jacket Heating de la página Setup del árbol de Aspen Batch Distillation, en
el cuadro desplegable Heating options seleccione la opción Specified duty y en el cuadro
Duty introduzca un flujo de energía de 150 KW. Observe la Figura 8.
En el panel Initial Charge, seleccione el radio botón Specify total charge, en el botón
desplegable Charge basis seleccione la opción Mole y en el radio botón Total initial charge
introduzca una carga inicial de 18 kmol. Observe la Figura 12
7. RESULTADOS DE LA SIMULACIÓN
Los perfiles muestran que se requieren, aproximadamente, 5400 segundos (1.5 horas) para
que en recipiente del fondo de la columna de destilación el contenido de metanol sea de cero
y, por el contrario, el contenido sea completamente agua.
Al presionar el formulario Profile Results se despliega una ventana con varios paneles que
muestran los perfiles de algunas variables a lo largo de las etapas de la columna de
destilación. En la Figura 18 se muestran los perfiles gráficos de las composiciones de metanol
y agua a través de cada una de las etapas que constituyen la columna de destilación.
Se recomienda que se revisen cada uno de los formularios que aparecen en el árbol de
navegación de Aspen Bath Distillation debajo de las carpetas Operating Steps donde se
pueden ver otros resultados importantes obtenidos en la simulación de la columna.
SECCIÓN V
SIMULACIÓN DE PROCESOS QUÍMICOS
35. PRODUCCIÓN DE ACETONA
1. OBJETIVOS
INTRODUCCIÓN
La acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de per oxidación del cumeno o
la deshidrogenación del alcohol isopropílico (2 – propanol). En el primer proceso, que es el
más utilizado, el cumeno se oxida hasta hidroperóxido, el cual se rompe para producir
acetona y fenol. En este proceso se producen grandes cantidades de benceno como
subproducto. En el segundo proceso, que es mucho más costoso, el alcohol isopropílico se
deshidrogena catalíticamente para obtener acetona e hidrógeno. En muchos países como
Rusia, Egipto, Brasil e India, se utiliza la fermentación de almidón de maíz y melazas para
la producción de acetona. Algunas compañías recuperan la acetona como un subproducto de
otros procesos industriales, como la producción de ácido acético y de etanol.
PROCESO ESTUDIADO
1.1.PAQUETE FLUIDO
Ecuación: UNIQUAC
mol IPA
-rIPA =k1 CIPA
m3 cat-seg
Siendo
mol IPA
CIPA =
m3 gas
72380 m3 gas
k1 = 1.2636x109 exp [- ] 3
RT m cat-h
Se alimenta una corriente de alcohol isopropílico y agua, la cual se llama IPA con una
composición del 67 % mol de Alcohol Isopropílico y 33 % mol de agua (51.96 kmol/h,
36ºC, 1.4 bar) y esta se mezcla con la corriente denominada RECICLO en el mezclador M-
401 con un flujo de 11 kmol/h, con 64.6 % mol de alcohol isopropílico, 35.4 % mol de agua,
y unas trazas de acetona, a 88°C y 1.4 bar. Esta mezcla se alimenta a un vaporizador.
FIGURA 1. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE PRODUCCIÓN DE ACETONA
La corriente de salida, con una temperatura de 234°C y 2.16 bar, entra a un reactor
multitubular en cual se produce la deshidrogenación del IPA en fase vapor a una temperatura
de 330°C y con caída de presión a 0.25 bar. La corriente de entrada al reactor contiene,
aproximadamente 66 % mol de alcohol isopropílico, 33 % mol de agua y menos del 1 % mol
de acetona.
La corriente de salida del reactor pasa por dos intercambiadores, en el primero la corriente
se condensa hasta 62.7°C. Posteriormente, en el segundo disminuye su temperatura hasta los
48°C. Este condensado se separa en un depósito flash, en donde el vapor se alimenta a una
columna de absorción para recuperar una parte de la acetona y separarla del hidrógeno. El
líquido que sale de esta torre se mezcla con la corriente de fondos del absorbedor y se
alimenta a una primera columna de destilación. En esta columna se separa el producto de
acetona por el tope, además se dispone de una corriente de venteo con el fin de evitar la
acumulación de no condensables. La corriente de fondos de esta columna con,
principalmente, agua e IPA, se alimenta a una segunda columna de destilación donde se
separa el agua por el fondo y por el tope se obtiene la corriente RECICLO.
Se crea una nueva simulación seleccionando la opción New, Blank Simulation y se oprime el
botón Create.
Una vez allí diríjase a la carpeta Reactions. Agregue una nueva reacción R-1 y en la casilla
Select Type seleccione la opción POWERLAW y después presione el botón OK, como se
muestra en la Figura 3.
En la ventana desplegada con título Edit Reaction, seleccione el tipo de reacción como
cinética (Kinetic) en el cuadro Reaction Type. Ingrese el reactivo (en el cuadro Reactants) y
los productos (en el cuadro Products) con sus respectivos coeficientes estequiométricos, tal
como se muestra en la Figura 4. En el cuadro Reactants digite el número 1 en la casilla debajo
del encabezado Exponent y que corresponde al orden cinético de la reacción. Presione el
botón Next para desplegar el panel Kinetic mostrado en la Figura 5
Alimento: Instale una corriente con el nombre IPA, con una temperatura de 36°C y 1,4 bar
de presión, con flujo molar de 51,96 Kmol/hr, conformado por 67 % mol Alcohol
Isopropílico, y 33 % mol de agua, en fracción molar. Observe la Figura 6.
En el panel Pressure drop (caída de presión) seleccione la opción Cold side en el cuadro
Side. En el marco titulado Cold side pressure options asígnele un valor para la presión de
salida de 2,16 bar por el lado frío en el radio botón Outlet pressure. Observe la Figura 9. Los
métodos de estimación de los coeficientes globales de transferencia de calor se dejan en sus
valores por defecto como aparecen en el panel U Methods.
La corriente de materia HPS-IN específiquela como se señala en la Figura 10, con un flujo
de 2990 Kg/segundo, una temperatura de 254 °C, una presión de 42.37 bares y una
composición del 100 % de agua.
Figura 8. Especificaciones del intercambiador E-401.
A continuación, despliegue el panel Reactions y observe que el marco se titula Select reaction
sets to be included in the model. Traslade la reacción R-1 del cuadro Available reaction sets
al cuadro Selected Reactions sets.
Figura 19. Presión de salida del lado caliente del intercambiador E – 402
Luego especifique la corriente CW-IN como se observa en la Figura 20, es decir con
temperatura de 30 °C, presión de 516 kPa, flujo de 2600 kmol/hora y composición de 100 %
agua pura.
Intercambiador E-403: instale un modelo HeatX del panel Exchangers y cámbiele el ícono,
nómbrelo E-403 y conéctele como corriente de entrada la número 6, como corriente de salida
la número 7, y como medio de enfriamiento las corrientes RW-IN y RW-OUT, para la entrada
y la salida por los tubos, respectivamente. Especifique la corriente RW-IN como agua pura a
10°C, 500 kPa, y 1800 kmol/hora. Observe la Figura 21
A continuación, presione el botón Next, la simulación debe correr sin errores ni advertencias.
Luego en el panel Streams especifique que la corriente 9 entra por la etapa 13 y el agua entra
por la etapa 1. En el panel Pressure se define la presión del condensador en 1.5 bar. Observe
las Figuras 28 y 29.
Después que especifique la columna, presione el botón Next y la simulación debe converger
satisfactoriamente.
Mixer M-402: Alimente las corrientes 8 y 10 a un Mixer (M-402), cuya corriente de salida
será la número 11. Especifique como válida solo la fase líquida. Presione el botón Next y la
simulación deberá converger satisfactoriamente.
Columna de destilación T-402: Instale una columna de destilación con el botón RadFrac,
y en el panel Configuration de su ventana especifique que tiene 66 platos, un condensador
Total, un rehervidor tipo Kettle. Además, un flujo de destilado (Distillate rate) de 20 kmol/hr,
y una relación de reflujo (Reflux rate) de 10. Observe la Figura 30.
En el panel Streams (Observe la Figura 31) se nota que la corriente de entrada se alimenta a
la columna por la etapa 30, la corriente de producto denominada ACETONE se remueve por
la etapa 1 (tope de la columna) y la corriente de fondo es la número 12 que se remueve por
la etapa número 66.
En el panel Streams (Observe la Figura 34) se nota que la corriente 12 de entrada se alimenta
a la columna por la etapa 10, la corriente de producto denominada RECICLO se remueve por
la etapa 1 (tope de la columna) y la corriente de fondo es la denominada AGUA-DES que
se remueve por la etapa número 30.
Resultados de la simulación:
Se aprecia que la corriente de acetona obtenida como producto tiene una composición del
99.93 % molar y que para alcanzar su condensación se requiere una temperatura
considerablemente baja de -222.172 °C.
La corriente removida como AGUA-DES que se considera como a remoción de agua del
proceso tiene un contenido de alcohol isopropílico del 26 % mol que siendo la materia prima
para la producción de acetona se debe considerar la recuperación de este contenido de alcohol