E SQUE MA DE

VACUNACIÓN
Gabriela Cueto Velasco
Gerardo García Rivera
Allison Guadalupe Palet Gómez
Antonio Rojas Urzúa
PROGRAMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL

Su objetivo es proteger
contra enfermedades
que son prevenibles a
través de la aplicación
de vacunas.

Se otorga en todas las

instituciones
públicas de Salud.

Es gratuito en todas
las instituciones
públicas del Sector
Salud.
 VACUNA B.C.G.
( B ACI L O D E C AL M ETTE Y G UÉR IN)

• Es una preparación de de bacilos atenuados de

Mycobacterium bovis derivadas de un cultivo de bacilos de
Calmette y Guérin.
• Protege de las formas graves de tuberculosis
(Tuberculosis miliar y la meningitis tuberculosa)
• Dosis es única (0,1 ml)
• Se aplica en recién nacidos por vía intradérmica, en la
región deltoidea del brazo derecho (región superior del
músculo deltoides).
La vacuna se presenta en:
• Una ampolleta o frasco ámpula de
color ámbar con 1 mg de liofilizado
(10 dosis)
• Una ampolleta o frasco ámpula con 1
ml de solución salina isotónica
inyectable (diluyente).

Debe mantener de 2 - 8°C

(refrigeradores) y de 4 - 8°C
(termos para actividades de campo
o vacunación intramuros)

Molestias frecuentes:
• Aparición de un nódulo 2-4 sem)
• Formación de una úlcera que no
requiere ningún tipo de tratamiento,
sólo mantenla limpia.
• Aparecerá una costra (6-8 sem) que
al final deja una cicatriz.
 CONTRAINDICACIONES

• Si presenta alergia a algún componente de la

vacuna.
• Presenta fiebre mayor de 38.5 °C.
• Si hay lesión de la piel deberá evaluarse su
aplicación o se pospone la vacunación.
• Enfermos de leucemia o de otro tipo de
cáncer.
• Enfermos con tratamiento inmunosupresor
(que disminuye sus defensas) como:
corticoesteroides, quimioterapia, radiación.
• Pacientes con síntomas de SIDA por VIH (los
sujetos con VIH sin síntomas pueden vacunarse).
• Cuando esté tomando medicamento contra
la tuberculosis.
• Los bebés con peso menor de 2 kilogramos al
nacer
 VACUNA RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS B

• Contiene antígeno de superficie del virus de hepatitis B obtenido y purificado

por tecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces cerevisae) en
las que insertan el gen responsable de la síntesis de AgsHB.
• Se utiliza para la profilaxis pre y postexposición al virus de hepatitis B, y confiere
protección a largo plazo.
• Se aplica mediante inyección intramuscular profunda en el cara anterolateral
externa del muslo izquierdo
• Tres dosis de 0,5 ml:
1. Recién nacido antes del egreso hospitalario (dentro de los siete días después
del nacimiento)
2. A los 2 meses de edad.
3. A los 6 meses de edad.
Presentación:
• Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa
prellenada con una suspensión homogénea de
color blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml.

Debe conservarse a una temperatura

de 2-8ºC (refrigerador) y de 4-8ºC
(termo).

El frasco multidosis abierto dentro de

la unidad de salud, deberá desecharse
después de 7 días.

No debe congelarse.

Posterior a su aplicación puede

presentarse:
• Dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de
inyección.
• Fiebre de 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y
dolor abdominal, dolor de cabeza, escalofríos,
dolor de músculos, dolor de articulaciones,
manchas y comezón en la piel.
 CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad a cualquiera de los

componentes de la vacuna
(especialmente al timerosal).
• Fiebre de 38.5°C, o más.
D Pa T + VPI + HiB
Difteria Pertusis Tétanos Polio inactivada Haemophilus
acelular influenzae tipo b

Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftérico y tétanico adsorbidos,

con vacuna antipoliomielítica inactivada y con vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b
 PENTAVALENTE ACELULAR

• Vacuna combinada, contiene:

• Toxoide diftérico (contra la Difteria)
• Toxoide tetánico (contra el Tétanos)
• Toxoide pertússico (contra la Tos ferina)
• Virus de la poliomielitis inactivados tipos I, II y III
• Una proteína de la bacteria Haemophilus influenzae tipo b.

• Cuatro dosis (0.5 ml) a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad.

• Aplicación intramuscular profunda:

• <18 meses: en la cara anterolateral externa del muslo derecho
• ≥18 meses: en la región deltoidea del brazo izquierdo
Presentación:

• Jeringa prellenada, con suspensión inyectable

de vacuna acelular antipertursis con Toxoide
Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna
Antipoliomelítica Inactivada
• Frasco ámpula, con liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b
para reconstituir con la suspensión de la
jerinqa.

Mantener de 2-8ºC (refrigeradores), y de 4-

8°C (termos).

Reacciones:

• 24-72 hrs: Dolor, induración, enrojecimiento

y calor en el sitio de la aplicación.
• 2-3 días: fiebre, llanto, diarrea, vómitos, falta
de sueño y de apetito, irritabilidad y
malestar general, dolor de cabeza, escalofrío,
dolor muscular y de articulaciones, en muy
raras ocasiones convulsiones asociadas a
fiebre.
 CONTRAINDICACIONES

• Antecedente de presentar alguna reacción o evento con algún componente de

la vacuna.
• Tratamiento inmunosupresor o si presenta alguna inmunodeficiencia.
• Enfermedad reciente y con temperatura superior a 40°C, si presenta
enfermedad grave con o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral,
crisis convulsivas o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión
(el daño cerebral previo no la contraindica).
 VAC UN A AN T I P E RTUS S IS C O N
TOX O IDE S D I F T É RICO Y
TÉTANI CO (DP T)

• La vacuna DPT o triple bacteriana, contiene:

• Toxoides diftérico (contra la Difteria) y tetánico (contra el
tétanos)
• Fragmentos de proteína de la bacteria Bordetella pertussis causante
de la Tos ferina.
• Se aplica mediante una inyección intramuscular profunda en la
región deltoidea del brazo izquierdo.
• En nuestro país se aplica una dosis (0,5 ml) como refuerzo a los 4
años de edad
• La inmunidad no es vitalicia por lo que es necesario recibir los
refuerzos correspondientes, especialmente en mujeres en edad fértil.
Presentación

• Frasco ámpula con tapón de hule y sello de aluminio,

que contiene 5 ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis).
• Se presenta en estado Iíquido, de color café claro a
blanco perla.

Los frascos multidosis abiertos en las

unidades de salud pueden continuar
utilizándose durante siete días y deberán
tener registrada la fecha y hora en que se
abrieron.

Reacciones:

• Dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación (2 a

3 días)
• Se puede formar una induración (varias semanas)
• Malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24
horas y crisis convulsivas asociadas a fiebre.
• Pueden aparecer ronchas.
 CONTRAINDICACIONES

• Tener una enfermedad grave, con o sin fiebre.

• Tener temperatura mayor de 38°C.
• Requieren una evaluación del riesgo-beneficio de la vacunación los niños que tienen
una enfermedad neurológica progresiva, antecedente de crisis convulsivas,
enfermedades neurológicas que predisponen a convulsionar y al desgaste neurológico
progresivo.