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UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTONOMA DE MÉXICO
Facultad de ingeniería

Yacimientos de Gas

Correlaciones de las propiedades


pseudocríticas del gas y del factor
de compresibilidad z

Marco Antonio Broca de la Fuente

12 de febrero de 2019
Ciudad Universitaria
Índice

Estimación de las propiedades pseudocríticas cuando la composición del gas es


conocida: Stewar et al. Reglas de mezclado ........................................................... 3

Estimando las propiedades pesudocríticas cuando la composición del gas es


desconocida: Correlación de Sutton ........................................................................ 4

Correcciones de las propiedades pseudocríticas para H2S y CO2 por Wicher y


Azis ......................................................................................................................... 6

Estimando la gravedad específica para gas de yacimiento ..................................... 8

Gráficas de Dranchuck y Abou-Kassem para calcular el factor de compresibilidad


Z ............................................................................................................................ 16

Estimación de las propiedades pseudocrítica para gas húmedo y condensado ... 17


Estimación de las propiedades pseudocríticas cuando la
composición del gas es conocida: Stewar et al. Reglas de
mezclado
Procedimiento:
1. Si una fracción significante de componente pesados esta presente en la
mezcla de gase natural, mediciones de laboratorio del peso molecular y de
la gravedad específica del componente c7+ son requeridas para usar las
reglas de mezclado para calcular la gravedad específica de la mezcla y
propiedades pseudocríticas.
a. Primero estimamos la temperatura de ebullición de la fracción C7+
3
𝑇𝑏𝐶7+ = (4.5579 𝑀𝐶7+ 0.15178 𝛾𝐶7+
0.15427
) ….1

b. Estimar la presión pseudocrítica de la fracción C7+

𝑃𝑝𝑐𝐶7+ =
2 3
0.0566 2.2898 0.11857 𝑇𝑏𝐶7+ 3.648 0.47227 𝑇𝑏𝐶7+ 1.6977 𝑇𝑏𝐶7+
8.3634− −(0.24244+ + 2 ) +(1.4685+ + 2 ) −(0.42019+ )
𝛾𝐶7+ 𝛾𝐶7+ 1,000 𝛾𝐶7+ 𝛾 107 𝛾2 1010
𝑒 𝛾𝐶7+ 𝐶7+ 𝐶7+

….2

c. Estimar la temperatura pseudocrítica de la fracción C7+


𝑇𝑝𝑐𝐶7+ = (341.7 + 811𝛾𝐶7+ ) + (0.4244 + 0.1174𝛾𝐶7+ )𝑇𝑏𝐶7+ + (0.4669 −
105
3.2623𝛾𝐶7+ ) 𝑇 ……3
𝑏𝐶7+

2. Determinar el factor de corrección 𝐹𝑗, 𝜉𝑗 , 𝜉𝑘 para componentes de alto peso


molecular usando el método de Suton.
1 𝑦𝑇 2 𝑦 2 𝑇𝑐
𝐹𝑗 = 3 ( 𝑃 𝑐) + 3( ) ….4
𝑐 𝐶7+ 𝑃𝑐 𝐶7+

𝜉𝑗 = 0.6081𝐹𝑗 + 1.1325𝐹𝑗2 − 14.004𝐹𝑗 𝑦𝐶7+ + 64.434𝐹𝑗 𝑦𝐶7+


2
….5
𝑇𝑐 2 3 )…..6
𝜉𝑘 = ( ) (0.3129𝑦𝐶7+ − 4.8156𝑦𝐶7+ + 27.3751𝑦𝐶7+
√𝑃𝑐
𝐶7+

3. Obtener las presiones y temperaturas críticas de los componentes restantes


de la tabla 1.1 o de las referencias 2 hasta 4.
4. Determinar la presión y temperatura pseudocrítica del gas.

a. Calcular los parámetros J y K.

2
1 𝑦𝑇 2 𝑇
𝐽= ∑𝑛𝑐 ( 𝑐) +
𝑛𝑐
[∑𝑖=1 (𝑦√𝑃𝑐 ) ] …..7
3 𝑖=1 𝑃𝑐 3 𝑐
𝑖

𝑛𝑐
𝑦𝜋
𝑘=∑ ( ) ….8
√𝑃2
𝑖
𝑖=1

b. Corregir los parámetros J y K para la fracción C7+


𝐽′ = 𝐽 − 𝜉𝑗 …9

𝑘 ′ = 𝑘 − 𝜉𝑘 … .10

c. Calcular la temperatura y presión pseudocrítica


2
𝑇𝑃𝐶 = 𝐾 ′ ∕ 𝐽′ ….11

𝜍𝑝𝐶 ⁄𝐽′ … .12


Re = ̅̅̅̅

Estimando las propiedades pesudocríticas cuando la


composición del gas es desconocida: Correlación de Sutton
Las curvas de correlaciones de Sutton están basadas en una base de datos más
larga que la usada por Standing y por lo tanto difiere significativamente de las
curvas de Standing. Sutton encaja los datos con ecuaciones cuadráticas y obtiene
las siguientes ecuaciones empíricas relacionando propiedades pseudocrítcas de
los hidrocarburos para gravedades específicas del gas:
𝑃𝑃𝑐ℎ = 756.8 − 131.0𝛾ℎ − 3.6𝛾ℎ2 ….13

𝑇𝑃ch = 169.2 + 3495𝛾ℎ − 74𝛾ℎ2 …..14

Donde 𝑃𝑃𝑐ℎ es la presión pseudocrítica de los componentes hidrocrburos, psia;


𝑇𝑃ch es la temperatura pseudocrítca de los componentes hidrocarburos, °R;
𝛾ℎ es la gravedad específica del gas de los componentes hidrocarburos (aire =1).
Las ecuaciones 13 y 14 son aplicables para 57 < 𝛾ℎ < 1.68. si el gas contine <12
mol% C02, <3 mol% nitrógeno, y no H2S, entonces 𝛾ℎ puede ser determinado
como:
Si el gas es seco y si el separador de gravedad específica es usado, entonces
𝛾ℎ = 𝛾𝑔 .

Si la gravedad esepcífica del fluido del pozo, 𝛾𝑤 , es calculado, entonces 𝛾ℎ = 𝛾𝑤 ,


donde 𝛾𝑤 es calculado con métodos presentados en la secuencia 1.4.5.
Sin embargo, si el gas contiene > 12 mol% Co2, >3 mol% nitrógeno, o cualquier
H2S, entonces la gravedad especifica del gas hidrocarburo debería ser calculado
como:
𝛾𝜔 −1.1767𝑦𝐻2 𝑆 −1⋅5196𝑦𝐶𝑂2 −0.9672𝑦𝑁2 −0.6220𝑦𝐻20
𝛾ℎ = …15
1−𝑦𝐻2 𝑠 −𝑦𝐶𝑂2 𝑦𝑁2 −𝑦𝐻2 𝑂

Donde 𝛾𝑤 = 𝛾𝑔 si el separador de gravedad específica está siendo utilizado.

Una vez que la gravedad específica de los componentes hidrocarburos es


estimado, las propiedades pseducriticas de la mezcla hidrocarburo son calculadas
con las correlaciones de Sutton dadas por las ecuaciones 13 y 14 o la figura 1. Las
propiedades pseudoreducidad de toda la mezcla, incluyendo contaminantes, son
estimadas con las siguientes ecuaciones:

𝑃𝑝𝑐 = (1 − 𝑦𝐻2 𝑆 − 𝑦𝐶𝑂2 − 𝑦𝑁2 − 𝑦𝐻2 𝑂 )𝑃𝑝𝑐ℎ + 1,306𝑦𝐻2 𝑆 + 1,071𝑦𝐶𝑂2 + 493.1𝑦𝐶𝑂2 +


3,200.1𝑦𝐻2 𝑂 ….16

𝑇𝑝𝑐 = (1 − 𝑦𝐻2 𝑆 − 𝑦𝐶𝑂2 − 𝑦𝑁2 − 𝑦𝐻2 𝑂 )𝑇𝑝𝑐ℎ + 672.35𝑦𝐻2 𝑆 + 547.58𝑦𝐶𝑂2 + 227.16𝑦𝐶𝑂2 +


164.9𝑦𝐻2 𝑂 …17
Correcciones de las propiedades pseudocríticas para H2S y CO2
por Wicher y Azis
Wichert y Azis desarrollaron una correlación para tomar en cuenta los efectos por
CO2 y H2S sobre las propiedades pseudocriticas de presión y temperatura. Su
correlación, la cula ajusta propiedades pseudocríticas de la mezcla de gas natiral
para corregir los valores estimados de las propiedades, debería ser aplicado
cuando se usen ppc y tpc para estimar el factor z, compresibilidad del gas y la
viscosidad del gas.
La correlación de Wicher y Aziz es:

𝜉 = 120(𝐴0.9 − 𝐴1.6 ) + 15(𝐵 0.5 − 𝐵 4 ) … .18

Donde la temperatura y presión pseudocritica ajustadas para CO2 y H2S son:


𝑇´𝑝𝑐 = 𝑇𝑝𝑐 − 𝜉…19

𝑃𝑝𝑐 𝑇´𝑝𝑐
𝑃´𝑝𝑐 = 𝑇 ….20
𝑝𝑐 +𝐵(1−𝐵)𝜉
Donde
A = Suma de la fracción mol de H2S y CO2 en la mezcla
B = fracción mol de H2S en la mezcla de gases.
El error promedio absoluto en el factor z calculado era de 0.97%, con un error
máximo de 6.59% para el conjunto de datos esado para desarrollar esta
correlación. La correlación fue desarrollada para gases bajo el siguiente rango de
condiciones:
154 < p[psia] <7,026
40 < T[°F] < 300
0 < CO2[mol%] < 54.56
0 < H2S[mol%] < 73.85
Estimando la gravedad específica para gas de yacimiento
𝑅1 𝛾1 +4,602𝛾0 +𝑅2 𝛾2 +𝑅3 𝛾3
𝛾𝑤 = 133,316𝛾0 ….21
𝑅1 +( )+𝑅2 +𝑅3
𝑀0

Esta ecuación es aplicable si la proporción gas/líquido y la gravedad específica del


gas de cada etapa de separación y la gravedad específica del tanque de líquido
son conocidas. La siguiente expresión es la ecuación para un sistema de
separación de dos etapas consistiendo de un separador primario y un tanque de
almacenamiento.

𝑅1 𝛾1 +4,602𝛾0 +𝑅2 𝛾2 +𝑅3 𝛾3


𝛾𝑤 = 133,316𝛾0 ……22
𝑅1 +( )+𝑅3
𝑀0

R1 =relación separador primario de gas/tanque de almacenamiento de líquido,


scf/STB;
R2= relación separador secundario de gas/tanque de almacenamiento de líquido,
scf/STB;
R3= relación tanque de almacenamiento de gas/tanque de almacenamiento de
líquido, scf/STB;
𝛾1= gravedad específica del separador primario de gas (aire = 1.0)
𝛾2= gravedad específica del separador secundario de gas (aire = 1.0)
𝛾3= gravedad específica del separador terciario de gas (aire = 1.0)
𝛾0= gravedad específica del líquido hidrocarburo (agua = 1.0)
𝑀0 = peso molecular del líquido del tanque de almacenamiento, lbm/lbm-mol.
Si 𝑀0 es desconocido, entonces puede ser aproximado mediante, ya sea la
gravedad API o la gravedad específica:
5,954
𝑀0 = (𝛾 …23
𝐴𝑃𝐼 −8.811)

42.43𝛾
𝑀0 = (1.00−𝛾0 )…..24
0

Debido a que las relaciones de gas y las gravedades específicas desde presiones
bajas del separador y del tanque de almacenamiento frecuentemente no son
medidas, esta producci´n de gas debe ser estimada por las ecuaciones 21 o 22.
Estas estimaciones son hechas con correlaciones para producciones adicionales
de gas, Gpa y vapor equivalente, Veq, en conjunto con la ecuación 25.
𝐺𝑝𝑎 y 𝑉𝑒𝑞 en la ecuación 25 son determinados de las figura 1.3 hasta 1.6. Las
figuras 1.3 y 1.4 aplican para sistemas de separación de tres etapas; Fig. 1.5 y 1.6
son para sistemas de separación de dos etapas. Fig 1.3 y 1.5 son usados para
estimar producción adicional de gas, 𝐺𝑝𝑎 y las figuras 1.4 y 1.6 son usadas para
etimar el vapor equivalente, 𝑉𝑒𝑞 en la ecuación 25.

En términos de 𝐺𝑝𝑎 y 𝑉𝑒𝑞 , la gravedad específica del gas de yacimiento, 𝛾𝑤 , es


estimada por:
𝑅1 𝛾1 +4,602𝛾0 +𝐺𝑝𝑎
𝛾𝑤 = …..25
𝑅1 +𝑉𝑒𝑞

Donde
𝑉𝑒𝑞 = volumen del gas del separador secundario y gas del tanque de
almacenamiento más el vlumen que sería ocupado por 1 bbl del líquido del anque
de almacenamientosi ubiese gas, scf/STB;
𝐺𝑝𝑎 = producción adicional de gas ,scf/STB.

La ecuación de correlación para la figura 1.3 es:

𝐺𝑝𝑎 = 2.9922(𝑃𝑠1 − 14.65)0.97050 𝛾16.8049 𝛾𝐴𝑃𝐼


1.0792 −1.1960 0.55367
𝑇𝑠1 𝑇𝑠2 …..26

Mientras la ecuación de correlación para la figura 1.4 es:

0.79318 4.6612 1.2094 −0.84911 −0.93446


𝑉𝑒𝑞 = 535.92 + 2.6231𝛾𝑠1 𝛾1 𝛾𝐴𝑃𝐼 𝑇𝑠1 𝑇𝑠2 ….27

La ecuación de correlación para la figura 1.5 es:

𝐺𝑝𝑎 = 1.4599(𝑝𝑠1 − 14.65)1.3394 𝛾17.0943 𝛾𝐴𝑃𝐼


1.1436 −0.93446
𝑇𝑠1 ……28

La ecuación de correlación para la figura 1.6 es:

1.0544 5.0831 1.5812 −0.79130


𝑉𝑒𝑞 = 635.53 + 0.36182𝛾𝑠1 𝛾1 𝛾𝐴𝑃𝐼 𝑇𝑠1 ……29
La relación del flujo de gas proveniente del gas, representando todo el gas y
líquido producido en la superficie e incluyendo la alta presión y baja presión del
separador y el tanque de almacenamiento de gas, puede ser calculaod con las
ecuaciones 30 y 31:
𝛾 𝑞
0 0
𝑞 = 𝑞𝑔 + 133.316 ( 𝑀 )….30
0

O
𝑉𝑒𝑞
𝑞 = 𝑞𝑠1 = 1 + ( 𝑅 )….31
1

Donde
q = relación total de gas proveniente del yacimiento, Mscf/D;
𝑞𝑔 =relación total de gas en superficie, Mscf/D;

𝑞𝑜 =relación del flujo de aceite, STB/D;


𝑞𝑠1 = relación de flujo de gas del separador primario, Mscf/D.

La ecuación 30 debería ser usada si la proporción total del flujo de gas en


superficie es conocida.
La ecuación 31 es aplicable cuando la producción del separador primario/o el gas
del tanque de almacenamiento no es conocida.
Similarmente, la producción acumulativa del gas proveniente del yacimiento en la
interferencia entre el yacimiento y el pozo, 𝑄𝑔,𝑤𝑒𝑡 , puede ser calculada. Cuando la
proporción de gas/líquido y/o la composición de gas y líquido cambian con el
tiempo, la producción acumulativa del gas mojado puede ser calculada integrando
el gas mojado a través del tiempo. Si la relación gas/líquido y las gravedades de
líquido y gas permanecen constantes con el tiempo y si la producción superficial
de gas del tanque de almacenamiento, 𝑄𝑔,𝑑𝑟𝑦 , y la producción cumulativa de
líquido del tanque de almacenamiento, son conocidas, entonces:
𝛾𝑜 𝑄𝑜
𝑄𝑔,𝑤𝑒𝑡 = 𝑄𝑔,𝑑𝑟𝑦 + 133.316 ( )
𝑀𝑜
Por otra parte:
𝑉𝑒𝑞
𝑄𝑔,𝑤𝑒𝑡 = 𝑄𝑔,𝑑𝑟𝑦 (1 + )
𝑅1
Gráficas de Dranchuck y Abou-Kassem para calcular el factor de
compresibilidad Z
g

Estimación de las propiedades pseudocrítica para gas húmedo y


condensado
La correlación de Sutton permite calcular las propiedades pseudocríticas del gas
natural sin conocer la composición detallada del fluido, este método requiere estimar
la gravedad específica del gas. Para gases secos la muestra obtenida en el
separador primario sus condiciones equivalen a las del yacimiento. Sin embargo,
para gases húmedos y retrógrados, la composición cambia al despresurizarse el
yacimiento, es decir la composición a condiciones de yacimiento y separación son
diferentes.
La fuente más precisa para obtener la gravedad especifica del gas, especialmente
para gas húmedo y retrógrado, son el análisis de muestras en laboratorio. Por otra
parte, cuando la composición de los gastos de líquido y vapor ha sido medida en el
separador primario, los cálculos de recombinación dan estimaciones útiles de las
propiedades de la corriente de flujo. Los cálculos de recombinación de los datos de
producción también es una manera rigurosa para determinar la gravedad específica
del gas del fluido a condiciones de yacimiento sin requerir la muestra de fluido de
fondo del pozo.