Estudio Por Espectroscopia Ir De Los Isómeros [Co(N-NO2)(NH3)5]Cl2 y [Co(O-

NO2)(NH3)5]Cl2

Angie Tatiana Alvira, Eduar Enrique Moreno

1 Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química, Universidad de la Amazonia. Florencia
(Caquetá) Colombia.

Eduar Moreno* & Angie

Alvira *

*Facultad de ciencias
Resumen
básicas, programa de
química, Universidad de la En el siguiente trabajo practico fue realizada un estudio de
amazonia. Florencia espectros Infrarrojos y espectros Uv-vis, estas se realizaron
(Caquetá) Colombia. para los tres compuestos de coordinación [CoCl(NH3)5]Cl2,
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2 y [Co(ONO)(NH3)5]Cl2, finalmente se
Autor para
Correspondencia*: obtuvieron resultados muy similares ya que los
compuestos sintetizados son isómeros
angie.alvira11@gmail.co
m Palabras claves: Espectrometría Uv-Vis,
Espectrofotometría Infrarroja, isómeros y complejos de
Recibido, 19 de febrero de coordinación.
2019.

Introducción luz visible, el gran rango infrarrojo se ha

clasificado por convención en tres rangos
La espectrofotometría es el conjunto de
de acuerdo a su longitud de onda estos
técnicas que utilizan la luz para identificar
son el infrarrojo cercano, mediano y lejano
y medir la presencia de especies químicas.
comprendidos por rangos de longitud de
(Harris, 2013)
onda de 800n a 2500nm, 2500nm a 5000nm
La espectrofotometría IR es uno de los y 5000 a 1*106 nm respectivamente. (Crisp,
métodos que permiten analizar muestras 2018)
en diferentes fases físicas, este método es
La espectroscopia Uv-Vis es altamente
similar al de espectrofotometría UV-vis, el
usada para leer los espectros de los
método de espectrofotométrico IR trabaja
complejos de coordinación, ya que estos
en los rangos de energía electromagnética
son unos de los más llamativos
comprendidos entre 700 nm y 1*106 nm,
compuestos en la química debido a sus
energía de menor frecuencia que la luz
atractivos colores, donde los complejos
visible por tal de mayor longitud a la de la
son moléculas que constan de un átomo

1
central (metal) y grupos anionicos que se 2CoCl2.6H2O + 2NH4Cl + 8NH3 + H2O2
caracterizan por tener un par de
 2[Co(H2O)(NH3)5]Cl3
electrones libres que hacen posible la
unión ligando-metal, el átomo central en [Co(H2O)(NH3)5]Cl3 + HCl
su gran mayoría son metales de transición
[CoCl(NH3)5]Cl2 + H2O
como Fe, Cu, Ni, Pt y ligandos comunes
como H2O, NH3, CN-, CO, Cl-, existen
muchos más elementos de la tabla
periódica pero estos son los más comunes
de los complejos coloreados (Gregwy,
Olmsted, & Breksa, 1989).

Algunos ligandos pueden unirse de

diferentes formas al ion metálico central
de un ion complejo. Por ejemplo, el ion
nitrito, un ligando ambidentado tiene
pares de electrones disponibles para la
coordinación procedentes de los átomos Ilustración 1. Espectro Infrarrojo realizado en
de N y/o O, que es donde se crean los la práctica del [CoCl(NH3)5]Cl2
isómeros estructurales que se diferencian
en la estructura básica o tipo de enlace
(qué ligandos se unen al metal central y a
través de qué átomos).

Resultados y Discusión

La práctica se llevó acabo

satisfactoriamente, teniendo en cuenta
que se logró realizar los espectros
Infrarrojos de los compuestos que era el
objetivo principal de este laboratorio.
cloruro de pentaaminocloro
cobalto (III) [CoCl(NH3)5]Cl2,
compuesto de partida.
El laboratorio anterior se había llevado a
cabo la síntesis de compuesto principal
para la síntesis de los otros dos isómeros
que corresponde al cloruro de
pentaaminocloro cobalto (III), donde la
reacción que resumen su síntesis es:
(Adams & Raynor, 1966)
Ilustración 2. Espectro Infrarrojo de la
literatura del [CoCl(NH3)5]Cl2 (Correa &
Cancino., 2014)
La ilustración 1 y 2 muestras los espectros
infrarrojos del cloruro de
pentaaminocloro cobalto (iii), la similitud
del espectro teórico y experimental son
muy altas se observa que tiene un pico de
3272 cm-1 significativo a un ligando
amino, pero acabe aclarar que este
complejo contenía 5 aminos, los demás se
encuentran en los picos 2371,1427,1311 y
848 cm-1, la diferencia de cada pico radica
2
en la flexión, tijereteo y estiramiento de
cada enlace metal-ligando, finalmente la
ilustración 1. muestra un pico 594 cm-1 que
representa el enlace (Co-Cl) que tiene el
complejo (Cotton, 1958 ).
estas podrían causar la variación en el
máximo pico de absorción del complejo.
Cloruro de pentaammino(nitrito-
O)cobalto(III)
Co(ONO)(NH3)5]Cl2 isómero

Ilustración 3.Espectro Uv-Vis realizado en la
práctica del [CoCl(NH3)5]Cl2
Consecuentemente, se sintetizo el
compuesto cloruro de
pentaammino(nitrito-O)cobalto(III) (ver
ilustración 5) que corresponde a un
isómero del cloruro de pentaaminocloro
cobalto (III) [CoCl(NH3)5]Cl2, donde en
gran medida se observa en la ilustración
6. El espectro de infrarrojo es muy similar
al del primer compuesto sintetizado (ver
ilustración 1).
2[Co(NH3)5Cl]Cl2+ NH3 + NaNO2+ HCl

 [Co(NH3)5ONOCl]Cl2

Ilustración 4.Espectro Uv-Vis teórico del

[CoCl(NH3)5]Cl2 (Gregwy, Olmsted, & Ilustración 5.Molecula de compuesto de
Breksa, 1989) coordinación sintetizado
Del mismo fue realizado el espectro Uv-
Vis (ilustración 3)del compuesto principal
con el que se realizó la síntesis de los dos
isómeros donde 514nm fue el mayor pico
que relativamente es idéntico al reportado
en la literatura lo que nos corrobora que
eficientemente si es el compuesto que
finalmente se deseaba obtener, además de
que se debe tener en cuenta las
condiciones de la síntesis que pudieron
presentar algunas interferencias y que
3
 como 2341, 1620 y 844cm-1 son
representativos de los ligando aminos
solo que tienen deformaciones y
vibraciones distintas ya que están situado
en diferentes espacios en el complejos de
coordinación, no obstante el pico del
espectro IR que muestra el enlace (N=O)
está a 1307cm-1 y también el (Co-N) que se
observa a 621cm-1 (Cotton, 1958 ).

Ilustración 6.Espectro Infrarrojo realizado en

la práctica del [Co(ONO)(NH3)5]Cl2

Ilustración 8. Compuesto sintetizado

[Co(ONO)(NH3)5]Cl2

Ilustración 7.Espectro Infrarrojo teórico del

[Co(ONO)(NH3)5]Cl2

Los espectros infrarrojos (ilustración 6 y 7)

nos proporciona información de las
vibraciones de los enlaces de las
moléculas que son único para cada
Ilustración 9. Espectro Uv-Vis del
especie el cual permite refutar acerca de [Co(ONO)(NH3)5]Cl2
los grupos funcionales que es compuesto
puede tener, por tal motivo son conocidos
como la huella dactilar (Harris, 2013); en
el caso el ligando NO2 esta enlazado al
Oxigeno lo que lo forma el complejo con
el ion nitrito finalmente llamado cloruro
de pentaammino(nitrito-O)cobalto(III) en
este espectro se observa un pico con
tensión simétrica de 3410 cm-1 que es
característico de un ligando amino, así

4

Ilustración 10. Espectro Uv-Vis en la literatura del
[Co(ONO)(NH3)5]Cl2 (Gregwy, Olmsted, &
Breksa, 1989)
En la literatura el máximo pico de
absorción del compuesto debiera estar en
500nm (ilustración 10) que no es un valor
muy lejano al determinado prácticamente
528nm (ilustración 9), este valor de
longitud de onda puede variar por las
impurezas, método de síntesis y los
errores del analista.
Ilustración 11. Solución usada para
realizar el Uv-Vis
Cloruro de pentaammino(nitro-
O)cobalto(III)
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2 isómero
Teniendo al cloruro de pentaaminocloro
cobalto (III) [CoCl(NH3)5]Cl2 como
compuesto de partida y adicionando
menor cantidad de amoniaco y a una
temperatura menor se sintetizó el isómero
Cloruro de pentaammino(nitro-
O)cobalto(III) [Co(NO2)(NH3)5]Cl2 en este
compuesto el átomo donante es el N
(véase ilustración 12) a diferencia de su
isómero el cual el átomo donante era el
Oxigeno (véase ilustración 5 ).
Ilustración 12. Estructura isómera Cloruro de
pentaammino(nitro-O)cobalto(III)
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2
Teniendo ese cambio en el átomo donador
el compuesto de coordinación también
cambia en el color de sus cristales
haciendo que estos fueran de color
amarillo.
Ilustración 13. Espectro IR Estructura isómera Cloruro
de pentaammino(nitro-O)cobalto(III)
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2
5

Ilustración 14. Espectro infrarrojo teórico Estructura
isómera Cloruro de pentaammino(nitro-O)cobalto(III)
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2
El espectro infrarrojo (Ilustración 13 y 14)
se puede observar los picos
representativos entre ellos el 3414cm-1, el
cual corresponde a los 5 grupos aminos
que están unidos al Co (III) ᵥCo-N(NH3),
también la frecuencia 1381cm-1 y
1323cm-1 que corresponde al frecuencia
vibracional simétrica y asimétrica del
ᵥCo-N(NO2), y las frecuencias 1620cm-1,
833cm-1 y 624cm-1 corresponden a
deformaciones de los enlaces ᵥCo-N(NH3)
(Cotton, 1958 ).
Preguntas
1. ¿Cabría esperar que en el espectro
IR de estos compuestos apareciese
la ᵥ(Co-Cl)? Razónalo.
Solo podemos observar en el espectro IR
el enlace ᵥ(Co-Cl) del cloruro de
pentaaminocloro cobalto (III)
[CoCl(NH3)5]Cl2, el cual tiene en su
esfera de coordinación un enlace entre el
Cobalto y el Cloro, y su longitud de onda
sería de 594cm-1, pero para los otros dos
isómeros del compuesto de partida no
tendrán ᵥ(Co-Cl) el debido a que los iones
Cl no se encuentran en la esfera de
coordinación del ion metálico Co (III) ,
este tipo de bandas no se ven reflejadas en
el espectro IR.
2. ¿Puede los ligandos nitro y nitrito
actuar como bidentados?
El NO2- por tener más de un átomo
donador puede actuar como un ligando
bidentado, todo va a depender del
número de átomos donadores de
electrones, y como este tiene dos átomos
de oxigeno puede actuar como ligando
tipo puente.
3. Justifica cómo diferenciarías por
espectroscopia IR la coordinación
del grupo NO2- a través del átomo
de N ó de O
La diferencia entre cada pico no es muy
poca conforme a rango IR de a cada uno,
el nitrito a 1065cm-1, y el nitro 1337cm-1,
esto se puede diferenciar por los
movimientos de vibración de cada
molécula, ya que estará enlazado a dos
átomos distintos.
4. En el complejo
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2 el Co(III)
está coordinado a 5 moléculas de
NH3 y un NO2. Puesto que en
ambos tipos de ligandos la
coordinación al metal tiene lugar a
través del mismo átomo dador,
¿esperas que la ᵥCo-N(NH3) y ᵥCo-
N(NO2) aparezcan a la misma
frecuencia? Si esto es así, ¿cómo
diferenciarías cual corresponde a
cada ligando?
Para la ᵥCo-N(NH3) se espera a una
frecuencia de 3330cm-1 y 3260cm-1, para
la frecuencia vibracional de ᵥCo-N(NO2)
se esperaría que fuese a 1386cm-1 y
1332cm-1, siendo estas fácil de distinguir.
Conclusiones
 Son de gran ayuda los espectros IR
ya que con ellos se pueden
identificar los y corroborar los
ligandos y grupos funcionales que
cada compuesto contiene, es una
6
 buena técnica de identificación y Harris, D. C. (2013). En D. C. Harris, Análisis
caracterización. Químico Cuantitativo (pág. 408).
 El color de los compuesto es una Editorial Reverté.
característica física que en el caso
de los isómeros y compuestos de
coordinación nos indica si hemos
llegado y/o sintetizado el
compuesto deseado, en esta
practica nos dimos cuenta la
diferencia que hacia el cambio de
un átomo donador a otro (M-N;
M-O) y teniendo en cuenta que se
utilizaron los mismos reactivos
solo con cambiar cantidades de
estos y sus temperaturas en cada
paso , se puede obtener productos
con características diferentes.

Bibliografía

Adams, D., & Raynor, J. (1966). “Química

Inorgánica. Práctica Avanzada". En “.
I. Avanzada". Barcelona: Reverté.

Correa, Y. B., & Cancino., J. D. (20 de Agosto

de 2014). EDOC. Obtenido de EDOC:
https://edoc.site/sintesis-de-los-
complejos-de-de-coordinacion-
cloruro-de-cloropentaamino-cobalto-
coclnh35cl3-y-cloruro-de-
hexaminocobalto-conh36cl3-pdf-
free.html

Cotton. (1958 ). THE INFRARED SPECTRA

OF NITRO AND NITRITO
COMPLEX. MASSACIIUSETTS
INSTITUTE OF TECHNOLOGY.

Crisp. (25 de 09 de 2018).

https://crisp.nus.edu.sg/~research/tutoria
l/em.htm. Obtenido de
https://crisp.nus.edu.sg/~research/
tutorial/em.htm

Gregwy, W., Olmsted, J., & Breksa, A. P.

(1989). Coordination Complexes of
Cobalt. En Inorganic Synthesis in the
General Chemistry Laboratory (pág.
1043). California State.
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