Punto1

La reacción llevada a cabo fue la siguiente:

La reacción entre el bismuto y la tiourea en medio nítrico diluido

𝐵𝑖 3+ + 6(𝐻2 𝑁𝐶𝑆𝑁𝐻2 ) → 𝐵𝑖(𝑇𝑖𝑜)3+

6

Entre ambas especies se forma un complejo de color amarillo. Por si solo el Bismuto
no presenta ninguna coloración, volviéndolo no apto para ser cuantificado por
espectrofotometría UV-visible.
Es por esta razón que el complejo se utiliza en una cuantificación por método
indirecto; es decir, el analito (Bismuto) de interés no se cuantifica de forma directa,
sino acompañado de un cromóforo (reactivo cromogénico que forma complejo con
coloración) que absorba, en este caso la tiourea.

Punto 2

Long onda Absorbancia

(nm)
350 0.76447155
360 0.70774393
370 0.64589156 Espectro de absorción de Bi-Tio
380 0.60205999
0.9
390 0.537602 0.8
400 0.50307035 0.7
410 0.4609239 0.6
420 0.4225082 0.5
Absorbancia

430 0.3705904 0.4

440 0.31695296 0.3
450 0.25806092 0.2
460 0.20901152 0.1
470 0.1511953 0
480 0.10347378 320 370 420 470 520

490 0.06048075 longitud de onda (nm)

500 0.0259491
510 0.01412464
520 0.00612309
 Curva de calibracion de patron externo
Punto 3
0.9
Sistema C (M) A y = 6904x + 0.0384
0.8
1 2.18E-05 0.1857524 R² = 0.9971
0.7
2 4.36E-05 0.35457773 0.6

Absorbancia
3 6.53E-05 0.47886192 0.5
0.4
4 8.71E-05 0.627088
0.3
5 1.09E-04 0.80134291 0.2
Muestra problema 0.69464863 0.1
0
0.00E+00 2.00E-05 4.00E-05 6.00E-05 8.00E-05 1.00E-04 1.20E-04
C (M)

Contenido de subsalicilato

Curva de calibracion por Adi. Patron

Punto 4
1.2
y = 5754x + 0.438
Sistema C (M) A
1 R² = 0.9905
0 0 0.446116973
0.8
1 2.18E-05 0.528708289
2 4.36E-05 0.716698771 0.6
A

3 6.53E-05 0.829738285 0.4

4 8.71E-05 0.920818754
0.2
5 1.09E-04 1.065501549
0
0 0.00002 0.00004 0.00006 0.00008 0.0001 0.00012
C (M)

Contenido de subsalicilato

Después, realizando una regresión lineal obtenemos los valores de ẋ, la cual

gráficamente, representa la concentración del bismuto.
[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 = ẋ = 7.6113x10−5 𝑀 𝑑𝑒 𝐵𝑖

 Método de sustitución de la ecuación de Lambert-Beer.

Por la ecuación de Lambert-Beer sabemos que la Absorbancia total es igual a:
 𝐴𝑇 = 𝜀ℓ[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 + 𝜀ℓ[𝑋]𝑆𝑡𝑑

Donde:
AT = Absorbancia total
ԑ = Coeficiente de absortividad [M-1 cm-1]
ℓ = Longitud de la celda [cm]
[X]prob: Concentración de la solución problema [M]
[X]Std : Concentración de la solución estándar [M]
De la regresión lineal de la gráfica se obtiene la siguiente ecuación:

𝑦 = 5354𝑥 + 0.438
Donde:
Pendiente (m)= 5354
Ordenada al origen (b) = 0.438
Ahora suponiendo que:

𝑏 = 𝜀ℓ[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 𝑦 𝑚 = 𝜀ℓ

Sustituyendo e igualando a cero:

0.438 + 5354[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 = 0

Despejando [X]prob:
0.438
[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 = = 7.6113𝑥10−5 𝑀 𝑑𝑒 𝐵𝑖
5354

 Contenido de subsalicilato de Bismuto por cada tableta.

De la gráfica
b = 0.438
m = 5354
R2= 0.9905
Cantidad de principio activo

𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡𝑎 = 1.005 𝑔 → 262 𝑚𝑔 subsalicilato de Bismuto

Peso de la muestra= 0.16777 g a un aforo de 100ml
0.438
[𝑋]𝑝𝑟𝑜𝑏 = = 7.6113𝑥10−5 𝑀 𝑑𝑒 𝐵𝑖
5354
¿ ? 𝑚𝑙
7.6113𝑥10−5 𝑀 𝑑𝑒 𝐵𝑖 ∗ ( ) = 𝑋 𝑀 𝑑𝑒 𝐵𝑖
¿ ? 𝑚𝑙

𝑋 𝑀(0.1𝐿) =¿ ? 𝑚𝑔 𝐵𝑖

Relación para cantidad de bismuto en la tableta:

0.1709 𝑔 →¿ ? 𝑚𝑔

0.099𝑔 ↗ 𝑋

X= mg de bismuto
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻5 𝐵𝑖𝑂4 362.09 𝑚𝑔𝐶7 𝐻5 𝐵𝑖𝑂4
𝑋 𝑚𝑔 𝐵𝑖𝑠𝑚𝑢𝑡𝑜 ∗ ( )∗( )∗( )
208.98 𝑚𝑔 𝐵𝑖 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻5 𝐵𝑖𝑂4

Miligramos experimentales mg por tableta de subsalicilato de Bismuto

Porcentaje de error:
𝑚𝑔𝑡 − 𝑚𝑔𝑒
%= ∗ 100 = %
𝑚𝑔𝑡
Punto 6

En el método por curva de calibración se van a determinar propiedades que van a

ser importantes para valorar la calidad de un método. Sus principales ventajas son
que Si se obtiene una gráfica no lineal, como ocurre con frecuencia, puede usarse
equipo electrónico o programas computacionales para compensar la curvatura y
producir una salida que sea una función lineal de la concentración. En regiones no
lineales, el número de soluciones estándares analizadas debe aumentarse para
obtener la exactitud del análisis de las muestras problema.
En algunos análisis también puede alcanzarse la linealidad variando parámetros
instrumentales. En el análisis espectrofotométrico, cambiar la longitud de onda
utilizada para obtener las lecturas de absorción puede producir una gráfica de
trabajo más lineal.
Cuando es imposible suprimir interferencias físicas o químicas en la matriz de la
muestra puede usarse el método de adiciones patrón. Las lecturas pueden ser
corregidas para cualquier señal de fondo. El método de adiciones estándares es
ampliamente utilizado en la química electroanalítica, para obtener resultados más
exactos que los que resultan usando curvas de calibración. Los resultados de las
adiciones patrón también proporcionan un medio sistemático de identificar fuentes
de error en los análisis, tales como la depleción o degradación de los reactivos de
prueba, un instrumento defectuoso o soluciones estándares inexactas.
Punto 7

Coeficiente de absortividad

Dato reportado Curva de calibración Curva de adiciones patrón

9320 𝑴𝒄𝒎−𝟏 7308.01 𝑀𝑐𝑚−1 x 𝑀𝑐𝑚−1

En un gráfico de absorbancia frente a la longitud de onda, la absortividad molar es

independiente de la concentración y es característica de cada molécula, este valor
se determina para identificar fácilmente a un compuesto o confirmar su identidad,
es decir, esta constante muestra la fracción de la radiación electromagnética
incidente que un material absorbe dentro de un rango de frecuencias.
A partir de los datos obtenidos de la curva de calibración y la curva de adiciones
patrón estos coeficientes son totalmente diferentes, teniendo una diferencia entre
ellos de un valor |𝑥𝑀𝑐𝑚−1 | lo cual nos indica una diferencia muy grande, sin
embargo, el valor reportado en la literatura es de 9320 𝑀𝑐𝑚−1 y ambos valores
(curva de calibración y curva de adiciones patrón) se alejan significativamente , por
lo tanto el valor más aceptable es el más cercano, entonces el dato que más se
acerca es el obtenido de la curva de calibración..
Memoria de calculo

Preparación de solución Stock Bismuto

Se pesaron X g de Bi(NO3)5H2O y se disolvió con HNO3 (1 M). Posteriormente se afora a 200 mL.

Preparación de Tiourea
Se pesaron 3.0676 g de tiourea al 3% de P/V en 100 mL. Posteriormente se lleva a calentamiento
y agitación con HNO3 (1 M) durante 15 min

Preparación de HNO3
En una probeta se midieron X mL y se llevó al aforo con agua destilada para tener una
concentración de 1M en 1L.

Preparación de solución Stock Bismuto

 Teórico:
𝑀𝑅𝐴 =
 Real:
𝐶=

Preparación de HNO3

Preparación de solución problema

 (𝐶)(362.093)(100)
0.16777 𝑔 = ∴ 𝐶 = 4,6314𝑥10−3
(100)(10)