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03. FAVIP 2011. O sistema urinário humano é responsável pela maior parte da excreção de metabólitos indesejáveis.
Nesse sistema:
A) a amônia e o ácido úrico gerados do metabolismo proteico são as principais excretas eliminadas.
B) a bexiga armazena a urina, que é amarelada devido à presença de sais biliares.
C) os rins eliminam do sangue ureia, água e sais em excesso.
D) os néfrons renais têm a função de reter o açúcar no sangue em pessoas que têm diabetes.
E) os ureteres têm a função de levar a urina da bexiga ao meio externo.
07. FUVEST 2012 modificada Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família.
Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de
início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de
início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) RNA;10.
c) RNA; 9.
d) RNA; 8.
e) DNA; 24.
08. UERJ 2012 1ª. ETAPA Observe a sequência de bases nitrogenadas que compõem a porção inicial de um RNA
mensageiro transcrito em uma determinada proteína de uma célula eucariota:
AUGGCUAAAUUAGAC..........
- Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de síntese.
- Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura primária desse
polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula mutante.
- A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos aminoácidos encontrados tanto na proteína original como na
mutante, codificados pelo trecho inicial desse RNA mensageiro:
(A) tirosina
(B) leucina
(C) triptofano
(D) fenilalanina
09. UNICAMP 2011 Em relação a um organismo diploide, que apresenta 24 cromossomos em cada célula somática,
pode-se afirmar que
a) seu código genético é composto por 24 moléculas de DNA de fita simples.
b) o gameta originado desse organismo apresenta 12 moléculas de DNA de fita simples em seu genoma haploide.
c) uma célula desse organismo na fase G2 da interfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla.
d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos homólogos.
10. UFF 2011 “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo
responsável pela decodificação do genoma humano em 2001 , o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus
conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.” (O
Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob
determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código
genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do
primer, deve-se utilizar
11. UERJ 2011 Algumas células da pele de uma mesma rã foram retiradas em sua fase girino e, depois, em sua fase
adulta.
Observe a tabela abaixo, na qual são mostradas as combinações possíveis das macromoléculas
DNA e RNA mensageiro.
Os resultados referentes à comparação das macromoléculas das células da rã nas fases girino e
adulta estão indicados pelos seguintes números:
(A) 1 e 3
(B) 1 e 4
(C) 2 e 3
(D) 2 e 4
12. UFF 2012 2ª. ETAPA (TODOS OS SISTEMAS –
EXCELENTE QUESTÃO)
O nosso organismo interage em rede, com integração dos
diferentes sistemas que se comunicam através de
sinalizações químicas e físicas.
I.
II.
III.
IV.
b) Qual o papel da hemoglobina na interação dos sistemas circulatório e respiratório?
c) Quais são os principais locais de digestão de nutrientes no sistema digestório, e onde se inicia a digestão dos
carboidratos?
d) Explique como a aldosterona regula a pressão arterial na interação entre os sistemas excretor e cardiovascular.