Sei sulla pagina 1di 4

DOMANDE DI CHIMICA ORGANICA

RICHIAMI DI CHIMICA GENERALE

1. STRUTTURA ELETTRONICA DEGLI ATOMI( ORBITALI, CONFIGURAZIONE ELETTRONICA, DIAGRAMMI


DI ENERGIA,STATO FONDAMENTALE ED ECCITATO,ENERGIA DI IONIZZAZIONE, STRUTTURE DI
LEWIS)
2. MODELLO DEL LEGAME CHIMICO (REGOLA DELL’OTTETTO,TIPI DI LEGAME COVALENTE, LEGAME
COVALENTE POLARE E OMOPOLARE, VETTORE MOMENTO DIPOLARE E LEGAME IONICO,
DIFFERENZA DI ELETTRONEGATIVITA’, AFFINITA’ ELETTRONICA, LUNGHEZZA DI LEGAME, ENERGIA
DI LEGAME, ORDINE DI LEGAME,DOPPIETTO SOLITARIO, CARICA FORMALE, ECCEZIONI ALLA
REGOLA DELL’OTTETTO)
3. GEOMETRIA MOLECOLARE( VSEPR, GEOMETRIA TETRAEDRICA, TRIGONALE PLANARE, LINEARE,
PIRAMIDALE E PIEGATA)
4. MOLECOLE POLARI E APOLARI
5. TEORIA DELL’ORBITALE MOLECOLARE
6. TEORIA DEL LEGAME DI VALENZA E IBRIDAZIONI DEGLI ORBITALI ATOMICI (LEGAMI SIGMA E PI-
GRECO)
7. TEORIA DELLA RISONANZA E CONCETTO DI DELOCALIZZAZIONE DI CARICA)
8. INTERAZIONI INTERMOLECOLARI

ALCANI E CICLOALCANI

9. CLASSIFICAZION DEGLI IDROCARBURI


10. STRUTTURA DEGLI ALCANI E FORMULA GENERALE
11. ISOMERIA COSTITUZIONALE DI STRUTTURA NEGLI ALCANI
12. NOMENCLATURA DI ALCANI , CICLOALCANI, SOSTITUENTI ALCHILICI.
13. CARBONIO PRIMARIO, SECONDARIO E TERZIARIO
14. CLICLO ALCANI: STRUTTURA E NOMENCLATURA
15. BICICLOALCANI: CENNI
16. ISOMERIA CONFORMAZIONALE DEGLI ALCANI: ANGOLO DIEDRO,PROIEZIONI DI
NEWMANN,TENSIONE TORSIONALE, ANGLARE E STERICA: CONFIGURAZIONI SFALSATE, ECLISSATE
ANTI E GAUCHE NEGLI ALCANI (CASO DELL’ ETANO, PROPANO E BUTANO CON DIAGRAMMI DI
ENERGIA)
17. CONFORMAZIONI NEI CICLOALCANI : CICLOPROPANO, CICLOBUTANO E CICLOPENTANO
18. IL CICLOESANO: CONFORMAZIONI A SEDIA E A BARCA E A BARCA DISTORTA, LEGAMI ASSIALI ED
EQUATORIALI,DIAGRAMMA DI ENERGIA, CONVERSIONE CONTINUA TRA LE FORME, INTERAZIONE
1-3 SINDIASSIALE E CONCENTRAZIONE ALL’EQUILIBRIO DI UNA CERTA CONFORMAZIONE.
19. ISOMERIA CONFIGURAZIONALE CIS,TRANS NEI CICLOALCANI E NEI BICLOALCANI
20. PROPRIETA’ FISICA CHE ALCANI E CICLOALCANI
21. REAZIONI DEGLI ALCANI: COMBUSTIONE (CALORI DI COMBUSTIONE E STABILITA’ RELATIVA) E
CRACKING E ALOGENAZIONE
22. CENNI SULLA LAVORAZIONE DEL PETROLIO.

STEREOISOMERIA E CHIRALITA’

23. DEFINIZIONE DI STEREOCHIMICA E CLASSIFICAZIONE DELLE ISOMERIE


24. CHIRALITA’ NELLE MOLECOLE
25. ENANTIOMERI E STEREOISOMERI
26. DIASTEREOISOMERI E ATROPOISOMERI
27. NOMENCLATURA E CONFIGURAZIONE ASSOLUTA DEI CENTRI CHIRALI CON LE REGOLE DI CAHN,
INGOLD PRELOG
28. MOLECOLE CON DUE O PIU’ STEREOCENTRI E MESOMERIA
29. PROIEZIONI DI FISCHER
30. MOLECOLE CICLICHE CON DUE O PIU’ CENTRI CHIRALI
31. ATTIVITA’ OTTICA, RISOLUZIONE, MISCELE RACEMICHE E POLARIMETRI.

ACIDI E BASI

32. ACIDI E BASI DI ARRHENIUS, DI BRONSTED-LOWRY.


33. COPPIA ACIDO BASE E SCAMBIO PROTONICO.
34. BASI CON PIU’ SITI ACCETTORI E LEGAMI PI GRECO COME BASI
35. CONSTATI ACIDE E POSIZIONE DELL’EQUILIBRIO ACIDO-BASE
36. TERMOCHIMICA (MECCANISMO DI REAZIONE, DIAGRAMMI ENERGIA-COORDINATA DI REAZIONE,
ENERGIA LIBERA DI GIBBS, ENTALPIA ED ENTROPIA)
37. STRUTTURA MOLECOLARE E ACIDITA’
38. ACIDI E BASI DI LEWIS

ALCHENI: STRUTTURA E PROPRIETA’

1. ALCHENI E ARENI
2. STRUTTURA E GEOMETRIA DI UN ALCHENE
3. ISOMERIA CIS TRANS
4. NOMENCLATURA DEGLI ALCHENI E CICLOALCHENI
5. ISOMERIA CIS-TRANS, E-Z
6. PROPRIETA’ FISICH DEGLI ALCHENI
7. CENNI SUI TERPENI

REAZIONI DEGLI ALCHENI

8. ADDIZIONE ELETTROFILA E STRUTTURA DEGLI ELETTROFILI


9. DIAGRAMMA DI REAZIONE PER LE ADDIZIONI (STADIO CINETICAMENTE DETERMINANTE, STATI DI
TRANSIZIONE E INTERMEDI DI REAZIONE,POSTULATO DI HAMMOND)
10. ADDIZIONE DI ACIDI ALOGEINIDRICI, DI ACQUA, DI BROMO E CLORO, DI HOCL E HOBR;
IDROBORAZIONE-OSSIDAZIONE, OSSIDAZIONE CON OsO4, RIDUZIONE. CALORI DI IDROGENAZIONE
E STABILITA’ RELATIVE DEGLI ALCHENI
11. REAZIONI REGIOSELETTIVE, REGOLA DI MARKOVIKOV
12. CARBOCATIONI E RELATIVA STABILITA’: INDUZIONE E IPERCONIUGAZIONE
13. STEREOSELETTIVITA’ SIN E ANTI.

ALCHINI
14. STRUTTURA E GEOMETRIA DEGLI ALCHINI
15. NOMENCLATURA DEGLI ALCHINI
16. CICLOALCHINI
17. PROPRIETA’ FISICHE DI ALCHINI
18. ACIDITA’ DEGLI 1-ALCHINI
19. REAZIONI DEGLI ALCHINI NON LE ABBIAMO FATTE, MA SONO UGUALI A QUELLE DEGLI ALCHENI
BENE O MALE
ALOGENOALCANI
20. STRUTTURA, NOMENCLATURA DI ALOGENOALCANI
21. PROPRIETA’ FISICHE DEGLI ALOGENOALCANI
22. NON ABBIAMO TRATTATO LE ALOGENAZIONI RADICALICHE

SOSTITUZIONI NUCLEOFILE E B-ELIMINAZIONI


23. NUCLEOFILO E GRUPPO USCENTE
24. MECCANISMI SN2 E SN1 CON DIFFERENZE
25. B-ELIMINAZIONI E1 ED E2 CON DIFFERENZE
26. CONCORRENZA TRA SOSTITUZIONE ED ELIMINAZIONE

ALCOLI, ETERI EPOSSIDI E SOLFURI


27. ALCOLI: STRUTTURA E NOMENCLATURA
28. ALCOLI: PROPRIETA’ FISICHE E ACIDITA’-BASICITA’
29. ALCOLI: REAZIONI CON METALLI ATTIVI, CON ACIDI ALOGENIDRICI, CON BROMURO DI TIONILE
30. ALCOLI: DISIDRATAZIONE; OSSIDAZIONE CON ACIDO CROMICOE CLOROCROMATO DI PIRIDINIO
31. TIOLI: STRUTTURA, NOMENCLATURA E PROPRIETA’; PREPARAZIONE E OSSIDAZIONE
32. ETERI: STRUTTURA, NOMENCLATURA E PROPRIETA’ FISICHE
33. PREPARAZIONE DI ETERI
34. REAZIONI DI ETERI E LORO PERICOLOSITA’
35. EPOSSIDI: STRUTTURA, NOMENCLATURA E PROPRIETA’
36. EPOSSIDI: SINTESI E APERTURA ACIDO CATALIZZATA DELL’ANELLO
37. SOLFURI: DEFINIZIONE, STRUTTURA, NOMENCLATURA E PROPRIETA’: PREPARAZIONE E
OSSIDAZIONE

COMPOSTI ORGANOMETALLICI
38. PREPARAZIONE, STRUTTURA E PROPRIETA’ DEI REATTIVI DI GRIGNARD

ALDEIDI E CHETONI
39. STRUTTURA E LEGAMI DI ALDEIDI E CHETONI
40. NOMENCLATURA IUPAC E NOMI COMUNI
41. PROPRIETA’ FISICHE DI ALDEIDI E CHETONI
42. ADDIZIONI NUCLEOFILE ACILICHE
43. ADDIZIONE DI NUCLEOFILI AL CARBONIO (GRIGNARD, ACETILURO E CIANURO), NUCLEOFILI
OSSIGENATI (ACQUA E ALCOLI), AZOTATI (AMMONIACA, AMMINE E IDRAZINA)
44. TAUTOMERIA CHETO-ENOLICA
45. OSSIDAZIONE DELLE ALDEIDI
46. RIDUZIONE DI ALDEIDI E CHETONI CON IDRURI METALLICI
47. RACEMIZZAZIONE AL CARBONIO ALFA, ALFA-ALOGENAZIONE ACIDO E BASE CATALIZZATA

ACIDI CARBOSSILICI E DERIVATI


48. STRUTTURA, NOMENCLATURA, PROPRIETA’ FISICHE, ACIDITA’
49. PREPARAZIONE DI ACIDI CARBOSSILICI
50. RIDUZIONE CON LITIO ALLUMINIO IDRURO
51. ESTERIFICAZIONE DI FISCHER, CONVERSIONE IN CLORURI ACILICI, DECARBOSSILAZIONE
52. ALOGENURI ACILICI, ESTERI, AMMIDI, ANIDRIDI E NITRILI
53. REATTIVITA’ RELATIVA VERSO LA SOSTITUZIONE NUCLEOFILA ACILICA
54. IDROLISI DI CLORURUI ACILICI, ESTERI AMMIDI ANIDRIDI E NITRILI
55. REAZIONI CON GLI ALCOLI E CON AMMONIACA E AMMINE
56. REAZIONE CON I REATTIVI DI GRIGNARD
57. RIDUZIONE DI ESTERI, AMMIDI E NITRILI

ENOLATI

58. ANIONI ENOLATO: ALOGENAZIONE E CONDENSAZIONI ALDOLICHE


59. CONDENSAZIONE DI CLAISE E DIECKMANN;
60. SINTESI ACETACETICA E SINTESI MALONICA

BENZENE E DERIVATI

61. STRUTTURA DEL BENZENE NELLA STORIA E SPIEGAZIONE DELLA SUA PARTICOLARE
STABILITA’(MODELLO DI KEKULE’, MODELLO DEELL’ ORBITALE MOLECOLARE E MODELLO DI
RISONANZA MODERNO; ENERGIA DI RISONANZA DEL BENZENE)
62. IL CONCETTO DI AROMATICITA’: REGOLE DI HUCKEL E CIRCONFERENZE DI FROST (ESEMPI DI
IDROCARBURI AROMATICI ANNULENI, ANTIAROMATICI, COMPOSTI AROMATICI ETEROCICLICI E
IONI IDROCARBURICI AROMATICI)
63. NOMENCLATURA DEI BENZENI MONOSOSTITUITI, DISOSTITUITI E POLISOSTITUITI; IDROCARBURI
POLINUCEARI.
64. FENOLI: STRUTTURA, NOMENCLATURA E LORO SPICCATA ACIDITA’ (REAZIONE CON LE BASI)
65. REAZIONI DEI FENOLI: OSSIDAZIONE IN POSIZIONE BENZILICA.
66. SOSTITUZIONE ELETTROFILA AROMATICA: DEFINIZIONE E MECCANISMO GENERALE
67. CLORURAZIONE, BROMURAZIONE, NITRAZIONE E SOLFONAZIONE DEL BENZENE.
68. ALCHILAZIONE E ACILAZIONE DI FRIEDEL-CRAFTS
69. TEORIA DEGLI EFFETTI ATTIVANTI E DISATTIVANTI: COMPOSTI ORTO PARA ORIENTANTI E META
ORIENTANTI CON ESEMPI.

AMMINE
70. STRUTTURA E CLASSIFICAZIONE DELLE AMMINE
71. NOMENCLATURA DELLE AMMINE
72. CHIRALITA’ DELLE AMMINE E DEGLI IONI AMMONIO QUATERNARI
73. PROPRIETA’ FISICHE DELLE AMMINE
74. BASICITA’ E NUCLEOFILICITA’ DELLE AMMINE
75. ABBIAMO TRALASCIATO TUTTE LE REAZIONI DELLE AMMINE