INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

MATERIA: MICOLOGÍA GENERAL Y MÉDICA
QUÍMICO BACTERIÓLOGO PARASITÓLOGO

Nombre: Bolaños Nicolás Lila Anayeli Grupo: 3QM2 Sección: 1 Equipo: 1

Hernández Aguilar Omar Yael

Candidosis
Clave de la muestra proporcionada: SmCa
Hongo identificado: Candida albicans

Resultados:

Medio biggy

Producción de colonia cafés

Candida sp.

Medio SDA en tubo y placa

Producción de colonias rojas y colonias

blancas (no contaminación)

Candida sp.
Serratia marcescens
 Medio SDA pH 3
Crecimiento de colonias blancas
Candida sp.

Medio agar micobiotico:

Crecimiento de colonia blancas

Candida sp.

CHROMagar candida

Colonia verde claro

Candida albicans

Can 2

Colonia azul
Candida albicans
Discusión de resultados:

La maestra nos proporciono una cepa problema con clave SmCa, al momento de sembrar
en medios de SDA, se observaron dos tipos de colonias una color blanco (morfologia similar
a una especie de Candida) y unas de color rojo ( morfologia similar a Serratia) cuando
leimos mas a detalle la clave nos dimos cuenta que existia una combinacion de Serratia y
Candida, pero en medios como Biggy y Agar Micobiotico se inhibio la bacterias y solo hubo
crecimiento de Candida ya que estos medios contienen cloranfenicol.
Otro factor para que en medio SDA Ph 3 solo creciera el hongo fue por la acidez del medio
ya que algunas bacterias no toleran una acidez tan moderada.

Para la identificacion de nuestra muestra problema se sembro nuestra muestra axenica en

medios de pruebas enzimaticas ( Can 2 y CHROMOagar) en donde el medio CHROMOagar
nuestro hongo tomo un color verde por la presencia de peptona cromogena cuando la
bacteria usa ciertas enzimas para degradarla le confieren un color distintivo. De igual
manera con el medio Can 2 donde el hongo tomo un color azul; cuando ibservamos estos
colores identificamos a nuestro hongo como Candida albicans.

En el medio Clam al momento de observar en el microscopio no se detectaron la presencia

de clamidoconidios que son una forma de resistencia del hongo al estar expuesto en bajos
nutrientes como lo es este medio. En el agar harina de maiz en Candida albicans se observa
la presencia de tubo germinativo verdadero sin mebargo al buscar en el microscopio no
logramos encontrarlo. Existen algunas otras pruebas para identifcar a Candida albicans o
algunas otra especie por medio de auxonograma donde se asimila la fermentacion de
azucares atravez de un API y un manual donde se lee el codigo según el tipo de
fermentacion; sin embargo por problemas en la incubacion se perdio API y no se pudo leer.

CONCLUSIONES:

Una identifacion de la especie de candida es vital en el ambiente hosptalario ya que la

salud del paciente depende mucho de las pruebas que se realicen y la higiene y cuidado
con la que se tomen las mjuestras. En esta practica tuvimos muchos errores como fue la
perdida del API el cual nos pudo dar una prueba mas certera de la especie con la que
tratabamos por eso es necesario tener un mayor cuidado en el trabajo y calidad de el
mismo.
En cuanto la identificacion de nuestra especie de candida fue certera gracias a los medios
cromogenos y la resiembra pura de nuesta muestra.

BIBLIOGRAFIA:
 Identificación de levaduras 11-1 María José Linares Sicilia Francisco Solís Cuesta
http://www.guia.reviberoammicol.com/Capitulo11.pdf
 NSTRUCCIONES DE USO – MEDIOS EN PLACA LISTOS PARA USAR PA-
257480.05 Rev.: July 2014 BBLTM CHROMagarTM Candida Medium