Informe

 de  laboratorio  de  química  ll  (Noviembre  del  2016)  

 

Determinación de la constante de equilibrio para una reacción

homogénea
Cruz  Elejalde  Leonardo,  Borrero  Cuellar  Juan  David  
(cuellarborrero1997@hotmail.com  ,  leocrue97@hotmail.com  )
Departamento  de  química,  universidad  del  valle,  Cali-­‐Colombia

Abstract
The ionization constant of acetic acid is determined by two methods in the first the pH of the acetic acid is
determined depending on the concentration of the same, obtain 𝐾! ≅ 1.44𝑥10!! .The second was found
titrating acetic acid with a base (NaOH), obtain k a= 1.52x10-5. .

Introducción equilibrio y ácido en equilibrio, respectivamente.

La definición de Bronsted de ácidos y bases es el
concepto de par conjugado ácido-base, que se
define como un ácido y su base conjugada, o
viceversa. La base conjugada de un ácido de
Bronsted es la especie que resulta cuando el ácido
pierde un protón. A la inversa, un ácido conjugado
resulta de la adición de un protón a una base de
Bronsted [1]. Arrhenius planteo, cualitativamente,
que un ácido o base es fuerte cuando, este se
encuentra totalmente disociado en una disolución
acuosa. De igual manera, la teoría de Bronsted y
Lowry, nos dice, que un ácido es fuerte cuando
tenga la capacidad de ceder un protón, a la vez
que una base, será fuerte cuando tenga gran
capacidad para aceptar un protón. Un ácido,
cuanta mayor fuerza posea, o tendencia a dar un
protón, menor tendencia a captar dicho protón
tendrá su base conjugada. Así, cuanto más fuerte
sea un ácido, más débil será su base conjugada, y
viceversa en el caso de los ácidos débiles [2].
Ya definidos los conceptos de acido-base, ahora
es necesario definir la constante de equilibrio (Ka),
la cual aparece cuando una reacción se encuentra
en equilibrio, es decir, cuando se igualan las
velocidades de las reacciones directa e inversa de
una reacción reversible, considere un ácido
monoprótico débil, HA, la expresión del equilibrio
para esta ionización está dada por la eqn. 1.
! ! !!
𝐾! = (1)
!"
Donde Ka, es la constante de equilibrio para la
ionización de un ácido, [H+], [A-] y [HA] son las
concentraciones de ion hidrogeno en equilibrio,
los iones formados al disociar el ácido en agua en
Ka no varía si las concentraciones varían, el valor
de una reacción dada permanece constante,
siempre y cuando la reacción esté en equilibrio y
la temperatura no cambie. Cuanto mayor sea el
valor de Ka, el ácido será más fuerte, es decir,
mayor será la concentración de iones H+ en el
equilibrio, debido a su ionización. Cuanto más
fuerte es un ácido, mayor será su porcentaje de
ionización. Para un ácido monoprótico HA, la
concentración del ácido que se ioniza es igual a la
concentración de iones H+ o a la concentración de
iones A- en el equilibrio. Por tanto, podemos
definir el porcentaje de ionización como eqn. 2.
!!
𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒  𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ×100%(2) [1]
[!"]!
Por otro lado, como en los ácidos o bases débiles
la ionización es limitada, la concentración de
iones H+ será mucho menor que en los ácidos y
bases fuertes así Ka se puede encontrar conociendo
la concentración inicial del acido debil y la
concentración de iones H+ , ya que en equilibrio la
concentración de iones hidronio es igual a la
concentración del anión formado, [H+] = [A-]; sin
embargo, cuando la concentración inicial del
ácido se desconoce, el problema puede resolverse
teniendo en cuenta el concepto de las soluciones
amortiguadoras o buffer. A una solución
compuesta de un ácido o una base débil y su par
conjugado se le conoce como solución buffer,
como los componentes no se neutralizan entre sí,
uno tiene la capacidad de neutralizar bases y otro
de neutralizar ácidos, hacen que la solución sea
menos sensible a cambios de pH. Así, en tales
soluciones la concentración del ácido es igual a la
del anión formado, [HA] = [A-] y por tanto para
calcular Ka solo resta calcular la concentración de
iones hidronio en la solución.
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Experimental Con respecto al ácido acético al 0.010M se obtuvo
un pH de 3.42, al utilizar la variación de la eqn. 3
Con el fin de determinar la constante de
se obtuvo 𝐻 ! de 3.80x10-4 M.
ionización del ácido acético utilizando los dos
métodos mencionados anteriormente, se emplean
dos soluciones, una 0.10 M y otra 0.010 M, de 10!!.!" = 𝐻 !
ácido. Para el primer caso se mide el pH de cada
solución con la ayuda de un pH-metro, cuidando 3.80𝑥10!!  𝑀 ≅ 𝐻 !
de enjuagar bien los electrodos para cada proceso.
Con respecto al ácido acético al 0.10M se obtuvo
Para el segundo caso, se emplean 10.0 ml de
solución de ácido acético a la cual se le agregan un pH de 2.92, con ayuda de la variación anterior
tres gotas de fenolftaleína y se titula con suficiente se obtuvo la   𝐻 ! de1.20x10-3 M.
solución de NaOH 0.10 M hasta el punto de
equivalencia, para obtener una solución buffer. A 10!!.!" = 𝐻 !
la solución titulada se le añaden 10.0 ml de la
solución de ácido acético original y se mide el pH 1.20𝑥10!!  𝑀 ≅ 𝐻 !
tal como en el primer caso; este procedimiento se
realiza tanto para la solución 0.10 M como para la Una apreciación respecto a los datos anteriores es
0.010 M. que entre mayor sea la magnitud de pH, menor
será la concentración de iones hidronio.
Resultados y Discusión
Conociendo las concentraciones de ion hidronio
El pH es una medida que utiliza la concentración en el equilibrio para cada sustancia se procede a
de ion hidrógeno 𝐻 ! , lo que nos determina la calcular la constante de equilibrio (𝐾! ), con
concentración de 𝐻 ! , se puede encontrar por respecto a la ecuación equilibrada, es decir
medio de una medida de pH obtenida de un ácido [H+] = [CH3COO-] serán las mismas
débil con ayuda de una variación de la eqn. 3. concentraciones. Así, en el primer caso donde la
concentración del ácido es 0.010M, con ayuda de
                                                         𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔 𝐻 ! (3) la eqn. 1 Se obtiene un valor de 1.44x10-5 para la
10!!" = 𝐻 ! constante.

Teniendo esta concentración se llega a la 3.80𝑥10!! ∗ 3.80𝑥10!!

obtención de la constante de equilibrio (𝐾! ), 𝐾! =
0.010
En la práctica se emplea una solución de ácido
acético (CH3COOH), en cual se disocia 𝐾! ≅ 1.44𝑥10!!
parcialmente en agua y cuyas concentraciones son
Para la segunda concentración de 0.10 M, se
distintas 0.10M y 0.010M, para la obtención del obtiene una constante de 1.44x10-5.
pH. Se manejaron dos métodos para observar y
discutir cuál de ellos es más funcional; en el 1.20𝑥10!! ∗ 1.20𝑥10!!
𝐾! =
primer método, se midió el pH directamente de 0.10
cada una de las soluciones por separado y de
dicho proceso se despeja la concentración de ion 𝐾! ≅ 1.44𝑥10!!
hidronio, como se muestra a continuación eqn. 4. Se observa que dichas sustancias tienen gran
similitud, pero al comparar tales magnitudes con
!
CH! COOH(!") ⇌ H(!") +   CH! COO!
(!") (4) el valor teórico de la constante de ionización del
ácido acético, la cual es 1.75x10-5. Se ve a simple
Se evidencia una relación molar es decir que por vista una variación de las constantes, y para
cada mol de ion hidronio disociado, se disocio un determinar la variación de este valor obtenido con
mol de ion acetato. respecto al teórico, se necesitó calcular el
porcentaje de error con bases en la eqn. 5 Con la
cual se obtuvo una variación del 17.7%, un
porcentaje de error muy elevado, el cual puede ser
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causado por contaminación de reactivos en el
momento de realizar mediciones, a causa de la
calibración del equipo, errores técnicos que no
proporcionan una alta seguridad de los datos
obtenidos.
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐 !𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙𝟏𝟎𝟎 (5)
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
Empleando la eqn. 2 se calculó el porcentaje de
ionización del ácido acético, el cual dio como
resultado 3.8% para la concentración de 0.010M y
de 1.2 % para la concentración de 0.10M. Se
puede apreciar que el hecho de ser un acido débil,
este se disocia de forma limitada con el agua.
En el segundo método utilizando una solución de
buffer que se realizo por medio de una titulación
según la concentración de acido, agregando
suficiente hidróxido de sodio al 0.10M, con el se
determina el pH de cada acido y del mismo modo
planteado anteriormente la concentración de ion
hidronio en equilibrio.
En el segundo método se observa una
neutralización de un acido débil, con una base
fuerte que es el hidróxido de sodio, lo que implica
una transferencia directa de protones desde las
moléculas de CH3COOH hacia los iones OH- de la
base, esto se debe a que el acido tiene como
característica ser la sustancia que dona protones,
mientras que una base es una sustancia que acepta
protones en una reacción. una buena ayuda visual
es la eqn. 6 (es equivalente a la eqn. 7).
Si se desconociera la concentración inicial del
acido, se podría calcular empleando las relaciones
estequiometrias dadas por la reacción de
neutralización, o en cuyo caso conociendo la
concentración de ion hidronio, la concentración
del anión que se forma y la contante de
ionización.
CH! COOH + NaOH → CH! COONa
!" !" !"
CH! COOH(!") + OH ! (!") → CH! COO!
(!") +   H! O(!) (7)
Este procedimiento nos especifica que al manejar
una solución buffer y una reacción de
neutralización para obtener una concentración de
ion acetato igual a la concentración del acido, en
pocas palabras [CH3COO-] = [CH3COOH], lo
que ocasiona que la constante de ionización del
acido sea igual a la 𝐻 ! . De acuerdo a la
definición de Brønsted-Lowry, la base conjugada
de del ácido acético sería en éste caso el acetato de
sodio (CH3COONa); siendo esta la base
conjugada de un ácido débil como lo es el ácido
acético, la base es una base fuerte, por lo que su
pH, sería mayor a siete.
Para la solución de acido acético a 0.010 M se
obtuvo un pH de 5.00, el cual usando la misma
analogía del primer método establece una 𝐻 ! de
1.x10-5 M, lo que resulta lo mismo para la
constante de ionización.
10!!.!! = 𝐻 ! = 𝐾!
1. 𝑥10!! ≅ 𝐻 ! ≅ 𝐾!
Para la solución de acido acético 0.10M, se
obtuvo un pH de 4.69, lo cual da una
concentración de ion hidronio de 2.04x10-5 M, es
la misma respecto a la constante de ionización.
10!!.!" = 𝐻 ! = 𝐾!
2.04𝑥10!! ≅ 𝐻 ! ≅ 𝐾!
Al comparar las constantes obtenidas entre si y
con el valor teórico que se estableció en el primer
método, después de sacar el promedio entre las
dos constantes obtenidas cuyo valor es 1.52x10-5
M, con el cual se procedió a calcular el porcentaje
de error, empleando la eqn. 5, del cual se obtuvo
una variación de 13.1%   evidenciando un
porcentaje de error menor que el primer método lo
cual no puede pasar debido a que al medir
utilizando solución buffer, la cual se caracteriza
por presentar una resistencia al cambio de pH,
hecho que debe afectar la precisión al realizar los
cálculos.
Como se realizo en el método anterior se puede
calcular el porcentaje de ionización con ayuda de
la eqn. 2, que resulta 0.1% para 0.010M y de
0.0204% para 0.10M. Valores que eran de
esperarse el cual tienen mucho sentido.
+ H! O (6) Preguntas
!
1. Los argumentos que se presentan radican en la
idea de que la naturaleza actúa de manera
independiente, a veces en un sentido y en
ocasiones en otro, favoreciendo no la situación
más estable sino la situación más probable, donde
casualmente el estado en equilibrio y el estado
más probable coinciden.
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2. Para que un sistema llegue a un equilibrio Química http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
químico debe haber un cambio en la energía basicos/acidos-y-bases-fuertes-y-
interna de éste como también un cambio en debiles#ixzz4P5KqluEE, visitado: 04/11/2017.
 
distribución de la población, lo cual se puede ver
en dos pasos. El primer paso es el cambio en los
niveles de energía, lo que representa la energía
transferida en el proceso, la cual depende de las
condiciones en las que se encuentre el sistema. El
segundo paso es la nueva distribución de la
población en los nuevos niveles de energía, lo
que corresponde a la energía transferida en forma  

de calor, esto se hace con el fin de poder aumentar

el número de estados en el sistema y poder
aumentar su entropía.

3. Al tener un equilibrio en un estado A y B, sus

potenciales termodinámicos son los mismos, en el
caso de que se altere por alguna perturbación
externa, se llega a dar un cambio en el potencial
termodinámico, y no serán los mismos. En este
caso se tiene que la dirección que se llega a
favorecer para lograr el equilibrio es aquella que
tenga un potencial termodinámico menor, esto
para poder garantizar la espontaneidad de la
reacción.

Conclusiones

Se concluyó el significado de la constante de

equilibrio, el cual cuando toma valores pequeños
esto implica que en la reacción casi no hay
conversión de reactivos a productos. Por el
contrario cuando toma grandes magnitudes la
reacción fluye casi por completo a los productos.
Cuando toma valores intermedios la reacción
adopta una posición de equilibrio entre reactivos y
productos. También se aprendió a hallar la
constante de equilibrio de un ácido débil de
diferentes métodos.

Referencias

[1]Raymond Chang, Química.10a eds. México:

Mc. Graw Hill, 2010, 618pp, 660pp, 670pp-
671pp.

[2]  La  guía,  Ácidos  y  bases,  fuertes  y  débiles, [En

línea] Ácidos y bases, fuertes y débiles. | La Guía
de