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en bacterias (Transferencia
horizontal de genes)
Mecanismos de transferencia genética en bacterias:
transformación, transducción y conjugación
Transformación Transducción
Conjugación Célula
trnas
t donadora
con
Transferencia
plásmido
plásmido integrado,
se
transfiere
cromosom
a
Conjugación: transferencia de ADN de
célula a célula
Transferencia de DNA plasmídico
plasmídico,, plásmido
F de célula F+ , se transfiere a célula
receptora F-
F-
Función codificada por plásmidos (tra
(tra)) genes
de transferencia del ADN, replicación,
reconocimiento célula receptora
Célula donadora reconoce una receptora a
través del pili o pelo sexual
Acercamiento celular y fusión de membranas
externas
Transferencia de ADN simple hebra
Proceso replicativo por círculo rodante
Transformación : es la adquisición en forma
estable de ADN libre y lleva a cabo un
cambio genético
• proceso natural observado en bacterias
Gram+ , Gram-
Gram- y algunas arqueas
Streptococcus
• Gram+ Bacillus
Neisseria
• Gram - Azotobacter
Haemophilus
• ADN lineal
circular (plásmidos)
Competencia: célula que es capaz de tomar una molécula de DNA se dice que
es competente.
Sólo ciertas cepas son competentes; esta capacidad parece estar determinada
genéticamente.
Célula transformada
Fig 9.14
En bacterias Gram –, el ADN bicatenario entra al espacio
periplásmico donde actúan las nucleasas produciendo ADN
monocatenario..
monocatenario
Error en la recombinación
para escindir el ADN viral:
transducción especializada
Transferencia de DNA de una bacteria a otra con una frecuencia baja. Permite
una transferencia muy eficiente y que una pequeña región del cromosoma
bacteriano se replique independientemente del resto.
Cuando una célula es lisogenizada por lambda, el genoma del fago se integra
en el DNA del hospedador en un sitio específico situado adyacente al grupo de
genes del hospedador que controla la utilización de la galactosa.
Una vez insertado en ese sitio, la replicación del DNA vírico queda bajo el
control del hospedador.
Mediante inducción (por ejemplo radiación ultravioleta) el DNA viral se separa
del DNA del huésped como una unidad.
En condiciones raras el genoma del fago puede escindirse en forma incorrecta .
Alguno de los genes bacterianos adyacentes (por ejemplo el operón galactosa)
se escinde con el DNA del fago. Algunos genes fágicos quedan allí.
Un tipo de partícula fágica alterada, llamada lambda dgal (defectivo
galactosa), es defectivo por los genes fágicos perdidos, no forma virus
maduros.
Un fago auxiliar, puede suministrar las funciones que faltan en las partículas
defectivas. Este fago “auxiliar” es idéntico al fago original.
El lisado de cultivo obtenido contiene algunas partículas lambda dgal
mezcladas con gran número de viriones lambda normales.
Diferencia entre transducción generalizada y especializada: forma en que se
forma el lisado transductor.
En transducción especializada debe ocurrir por inducción de un lisógeno
En transducción generalizada puede ocurrir por inducción de un lisógeno o por
infección de una bacteria no lisogénica con posterior replicación del fago y lisis
celular.