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Docente:
Alumno:
Ciclo: III
Semestre: 2019-0
Ica - Perú
2019
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DEDICATORIA
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ÍNDICE
CARATULA ............................................................................ 1
DEDICATORIA ....................................................................... 2
ÍNDICE ................................................................................... 3
INTRODUCCION.................................................................... 5
CAPITULO I ........................................................................... 6
1.7.4 PRONOSTICO.............................................................. 24
1.7.5 DIAGNÓSTICO............................................................. 26
3
1.7.6 PRUEBAS BIOQUIMICAS PARA EL DIAGNOSTICO .. 27
1.8 CONCLUSIONES............................................................... 32
BIBLIOGRAFÍA..................................................................... 34
ANEXOS .............................................................................. 36
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INTRODUCCION
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CAPITULO I
1.2 DEFINICIÓN
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1.4 JUSTIFICACIÓN
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Los reticulocitos se llaman así debido a la malla reticular del ARNr que
albergan. Permanecen en la circulación durante aproximadamente 1 día
antes de que se conviertan en eritrocitos, después de la digestión del ARN
por las células reticuloendoteliales. El eritrocito maduro permanece en
circulación durante aproximadamente 120 días antes de ser engullido y
destruido por las células fagocíticas del sistema reticuloendotelial.
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1.7.2 ETIOLOGÍA
Básicamente, solo existen tres causas de anemia: pérdida de sangre,
aumento de la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) y disminución
de la producción de glóbulos rojos. Cada una de estas causas incluye una
serie de trastornos que requieren terapia específica y apropiada. Las
etiologías genéticas incluyen las siguientes:
Hemoglobinopatias
Talasemias
Anomalías enzimáticas de las vías glucolíticas.
Defectos del citoesqueleto de glóbulos rojos.
Anemia diseritropoyética congénita
Enfermedad nula
Xerocitosis hereditaria
Abetalipoproteinemia
Anemia de Fanconi
Deficiencia de hierro
Deficiencia de vitamina B-12
Deficiencia de folato
Hambre y desnutrición generalizada.
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Trauma
Quemaduras
Congelación
Válvulas protésicas y superficies.
Enfermedad renal
Enfermedad hepatica
Infecciones crónicas
Neoplasia
Enfermedades vasculares del colágeno
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Figura numero 3
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1.7.4 PRONOSTICO
Por lo general, el pronóstico depende de la causa subyacente de la
anemia. Sin embargo, la gravedad de la anemia, su etiología y la rapidez
con que se desarrolla pueden desempeñar un papel importante en el
pronóstico. De manera similar, la edad del paciente y la existencia de otras
condiciones comórbidas influyen en el resultado.
1.7.4.2 Talasemias
Los pacientes que son homocigotos para la talasemia beta (anemia de
Cooley o talasemia mayor) tienen un peor pronóstico que los pacientes
con cualquiera de las otras talasemias (talasemia intermedia y talasemia
menor). Estos pocos años han sido testigos de avances innovadores en
el tratamiento de las talasemias, especialmente con terapias de quelación
de hierro, que permiten a los pacientes con talasemia vivir bien hasta la
edad adulta. [ 10 ] Los pacientes que son heterocigotos para la talasemia
beta tienen anemia microcítica leve que no es clínicamente significativa.
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1.7.4.4 Hiperplasia
Entre los pacientes con médula ósea hiperplásica y disminución de la
producción de glóbulos rojos, un grupo tiene un pronóstico excelente y el
otro no responde, es refractario a la terapia y tiene un pronóstico
relativamente malo. El primero incluye pacientes con trastornos de
insuficiencia relativa de la médula ósea debido a deficiencia nutricional,
en los que la identificación de la etiología y el tratamiento con vitamina B-
12, ácido fólico o hierro conduce a una corrección de la anemia una vez
que se establece la etiología apropiada. Los fármacos que actúan como
antagonistas o inhibidores antifólicos de la síntesis de ADN pueden
producir efectos similares.
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1.7.5 DIAGNÓSTICO
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Valores
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Adultos/ancianos/niños: 80 a 95 fL (femtolitros)
Adultos/ancianos/niños: 27 a 31 pg
Recién nacidos: 32 a 34 pg
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1.7.7 TRATAMIENTO
Para tratar la anemia por deficiencia de hierro, su médico puede
recomendarle que tome suplementos de hierro.
Suplementos de hierro
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Imagen n° 8 anexos
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1.8 CONCLUSIONES
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1.9 RECOMENDACIONES
En caso de ser la anemia del tipo deficiente, se tiene en cuenta tener una
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BIBLIOGRAFÍA
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ANEXOS
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