Carbon Medioambiente 5

GEOLOGIA DEL CARBON
CODIGO 601905
Prof. CARLOS ALBERTO GUZMAN-LOPEZ. PhD.
ESTUDIANTE :
RAFAEL OCTAVIO ABDUL LINCE-OCAMPO
CODIGO 60855244
UNIVERSIDAD DE CALDAS
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
PROGRAMA DE GEOLOGIA
I. PERIODO 2003
NOTAS DE CLASE “ GEOLOGIA DEL CARBON”. TOMADAS POR : .RAFAEL OCTAVIO ABDUL 1
LINCE -OCAMPO. Programa de Geología. Universidad de Caldas. I Período 2003.
GEOLOGIA DEL CARBON
* NOTAS DE LA CLASE DEL
Prof. CARLOS ALBERTO GUZMAN LOPEZ. PhD.
C O N T E N I D O
I. INTRODUCCION
1. REVISION HISTÓRICA
2. EL CARBÓN HOY
2.1. ABUNDANCIA DEL CARBÓN
2.2. CONFIABILIDAD DEL SUMINISTRO
2.3. USOS DEL CARBÓN
2.4. EL CARBON Y EL AMBIENTE
3. EL CARBON EN COLOMBIA
4. GEOLOGIA DEL CARBÓN Y SU RELACIÓN CON LAS
RAMAS DE LA GEOLOGÍA
RESUMEN CAPITULO I
II. ORIGEN Y FORMACION DEL CARBON

1. ORIGEN DE TURBERAS (MIRES)
1.1. DESARROLLO EVOLUTIVO DE LA FLORA
1.2. EL CLIMA
1.3. FACTORES PALEOGEOGRÁFICOS Y TECTÓNICOS
1.3.1. Paleogeografía y ambiente de depósito :
1.3.2. La Tectónica :
2. CRECIMIENTO DE LA TURBA, COMPACTACIÓN Y EL TIEMPO
PARA FORMACION DE UN MANTO DE CARBON.
3. DESARROLLO DE LAS FACIES DEL CARBON.- SIETE FACTORES
CONTROLAN LAS CARACTERISTICAS PRIMARIAS DE LOS
CARBONES :
3.1. TIPO DE DEPOSITO.
3.2. COMUNIDADES DE PLANTAS FORMADORAS DE TURBAS.
3.3. MEDIO DE DEPÓSITO.
3.4. APORTE DE NUTRIENTES.
3.5. ACIDEZ, ACTIVIDAD BACTERIANA Y SULFUROS.
3.6. TEMPERATURA.
3.7. POTENCIAL REDOX ( Eh).
III. TURBIFICACION Y CARBONIFICACION
1. TURBIFICACION
1.1. CONDICIONES DE TURBIFICACIÓN
1.1.1. El Material Vegetal Depositado :
1.1.2. El Aporte de Nutrientes :
1.1.3. El Aporte de Oxígeno :
1.1.4. La Acidez ( PH) :
1.1.5. La Temperatura :
1.2. PROCESOS QUIMICOS Y MICROBIANOS DE LA TURBIFICACIÓN

1.3. PARÁMETROS DE TRUBIFICACIÓN
2. CARBONIFICACIÓN
2.1. CAUSAS GEOLÓGICAS DE LA CARBONIFICACION
2.1.1. Temperatura :
2.1.2. Efecto del tiempo :
2.1.3. Efecto de la Presión :
IV. CARACTERIZACIÓN DEL CARBON

1. BASES DE RELACIÓN DE LOS CARBONES
2. ANALISIS PRÓXIMOS E INMEDIATOS
2.1. HUMEDAD (fig.H)
2.1.1. Humedad de Equilibrio ( HuE) :
2.1.2. Humedad Superficial (HuS) :
2.1.3. Humedad Residual ( HuR) :
2.1.4. Humedad total ( HuT) ó ( Hu(Cr) ) :
es la humedad “COMO SE RECIBE”
2.2. CENIZAS
2.2.1. Cenizas de sustancias inherentes :
2.2.2. Ceniza de material mineral :
2.2.3. Cenizas de dilución :
2.3. MATERIALES VOLÁTILES
2.4. CARBÓN FIJO (CF)
2.5. PODER CALORÍFICO
2.6. AZUFRE
3. ANÁLISIS ELEMENTALES
4. ENSAYOS TECNOLÓGICOS
4.1. FUSIBILIDAD DE CENIZAS
4.2. ANÁLISIS QUÍMICO DE CENIZAS
4.3. FACTORES DE DEPOSITACION (FD) Y
ENCOSTRAMIENTO (FE) - Fouling and slaaging.
4.4. INDICE DE MOLENDA HARDGROVE (IMH)
4.5. ANÁLISIS PARA DETERMINAR PROPIEDADES PLASTICAS
4.5.1. Plastometría :
4.5.2. Indice de inchamiento (IH) :
4.5.3. Indice ROGA :
4.5.4. Dilatometría :
4.5.5 Ensayo GRAN - KING :
4.6. PUNTO DE IGNICION
4.7. LA DENSIDAD
5. CLASIFICACION DE CARBONES
5.1. CLASIFICACION NORTEAMERICANA
5.2. CLASIFICACIÓN ALAMANA
5.3. CLASIFICACIÓN FRANCESA
5.4. CLASIFICACIONES INTERNACIONALES
5.5. CLASIFICACION DE INGEOMINAS
V. PETROLOGÍA GENERAL DEL CARBON
1. INTRODUCCION
2. MACERALES Y GRUPOS MACERALES
2.1. GRUPOS MACERALES
2.1.1. MACERALES DEL GRUPO DE LA VITRINITA/ HUMINITA
2.1.1.1. TELINITA, TELOCOLINITA
2.1.1.2. COLINITA
2.1.1.3. CORPOCOLINITA
2.1.1.4. VITRODETRINITA
2.1.2. MACERALES DEL GRUPO DE LA LIPTINITA
2.1.2.1. ESPORINITA
2.1.2.2. CUTINITA
2.1.2.3. RESINITA
2.1.2.4. ALGINITA
2.1.2.5. LIPTODETRINITA
2.1.3. MACERALES DEL GRUPO DE LA INERTINITA
2.1.3.1. FUSINITA
- Pirofusinita
- Degradofusinita
2.1.3.2. SEMIFUSINITA
2.1.3.3. MACRINITA
2.1.3.4. INERTODETRINITA
2.1.3.5. MICRINITA
2.1.3.6. ESCLEROTINITA
2.2. MINERALES
2.2.1. Minerales arcillosos.
2.2.2. Cuarzo.
2.2.3. Carbonatos.
2.2.4. Sulfuros
3. MICROLITOTIPOS Y LITOTIPOS
3.1. MICROLITOTIPOS
3.1.1. Vitrita
3.1.2. Liptita
3.1.3. Inertita
3.1.4. Clarita
3.1.5. vitrinertita
3.1.6. Durita
3.1.7. Trimacerita
3.1.8. Carbomineritas
3.2. LITOTIPOS
3.2.1. Vitreno
3.2.2. Clareno
3.2.3. Dureno
3.2.4. Fuseno
4. APLICACIONES DE LA PETROLOGIA DEL CARBON
4.1. DIÁGENESIS
4.2. CORRELACION DE MANTOS
4.2.1. Curvas de Formación de mantos.
4.2.2. Microlitotipos
4.3. APLICACIONES A LA ESTRATIGRAFIA
4.4. APLICACIONES A LA PALEOGEOGRAFIA
4.5. APLICACIÓN A LA TECTÓNICA
4.6. INDICES PETROGRÁFICOS
VI. SEDIMENTOLOGIA DEL CARBON

1. INTRODUCCION
2. FACTORES GENERALES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCION
DE LOS MANTOS DE CARBON (FACTORES PRIMARIOS).
3. CARBONES EN RELACION CON EL TIPO DE DELTA
3.1. DELTAS DOMINADOS POR RIOS
3.2. DELTAS DOMINADOS POR OLAS
3.3. DELTAS DOMINADOS POR MAREAS
4. FACIES DELTAICAS ASOCIADAS CON CARBON
4.1. CARBONES DE BARRERA TRASERA (Back Barrier)
4.2. CARBONES DE LLANURA DELTAICA MARGINAL
4.3. CARBONES DE LA LLANURA DELTAICA INFERIOR
4.4. CARBONES DE TRANSICIÓN DE LA LLANURA DELTAICA
INFERIOR Y SUPERIOR
4.5. CARBONES DE LA LLANURA DELTAICA SUPERIOR
4.6. CARBONES FLUVIALES
4.7. CARBONES DE ABANICO ALUVIAL
GEOLOGIA DEL CARBON
* NOTAS DE LA CLASE DEL
Prof. CARLOS ALBERTO GUZMAN LOPEZ. PhD.
I. INTRODUCCION
1. REVISION HISTÓRICA
El carbon es utilizado como una fuente de energía desde hace cientos de años, se comercializa desde la epoca
de el imperio romano y suministró la energía que impulso la Revolución Industrial (Siglo XIX) que dió inicio
a la industria moderna, relacionada con el acero, el cemento y ferrocarriles. También ha sido un combustible
muy importante en el pasado ( Siglo XX), actualmente, casi el 40% de la electricidad generada mundialmente
es producida por el carbón.
Hasta la decada de los años 60’s el carbón fué la principalmente fuente primaria de energía en el mundo y a
finales fue superada por el petróleo ; debido al predominio del petróleo como energético, la situación
energética mundial se hizo vulnerable y fué así como en los años 70’s los paises árabes utilizaron el petróleo
como arma política e impusieron un embargo petrolero que trajó consecuencias muy graves para los países
occidentales.
Debido a esto, el carbón empezó a ganar importancia como recurso energético ; es decir, los países se dieron
cuenta que no podían depender de una sola fuente de energía. A partir de entonces el carbón ha ganado
progresivamente espacio, y se estima que el carbón, además de su importancia en la generación de
electricidad, volverá a ser de nuevo la principal fuente de energía en algún momento, durante la primera mitad
del siglo XXI.
La importancia de combustibles fósiles y de fuentes de energía alternativa, tales como la nuclear y las
renovables, no puede ser ignorada. Sin embargo ninguna de estás ofrece a largo plazo una fuente de energía
económica y sin problemas ; se calcula que a los niveles actuales de producción, las reservas de carbón
pueden durar cuatro veces más que las reservas combinadas de petróleo y gas.
Las fuentes de energia renovables como la hidráulica, solar, eólica, biomasa, mar constituyen alternativas
para la generación de energía, sin embargo, con excepcion de la hidraúlica, ninguna ofrece poveer energía de
manera significativa durante varias décadas. En cuanto a la energía nuclear existen muchas restricciones de
tipo ambiental, e incluso algunos paises por ejemplo Alemania renunciaron temporalmente a la generación de
energía a partir de centrales nucleares. Por todo esto el carbón es el combustible fósil más abundante, seguro
y de suministro garantizado en el mundo. Puede utilizarse de una manera limpia y económica.
2. EL CARBÓN HOY
El carbón es un recurso abundante, ya que las reservas de carbón son extensas y distribuidas en muchos
paises, actualmente se explota carbón en más de 50 países.
Es seguro, ya que el carbón es estable y por tanto es el combustible fósil más seguro desde el punto de vista
del transporte, el almacenamiento y la utilización.
Es de suministro garantizado ya que la abundancia de reservas de carbón significa que a los usuarios de él se
les puede dar la seguridad de los suministros del recurso lo que a su vez asegura el suministro de electricidad
necesaria para los usos domésticos e industriales.
Es un combustible limpio, ya que usando las tecnologías modernas, se puede quemar carbón con un mínimo
de impacto ambiental.
Es un combustible económico, debido a que la competencia entre los productores hace que los precios del
carbón no suban exorbitantemente y por ello es el principal utilizado en la generación de electricidad.
2.1. ABUNDANCIA DEL CARBÓN
De todos los combustibles fósiles, el carbón es, de lejos, el más abundante en el mundo. Se estima que hay
más de 1 millon de millones (1x1012) de toneladas de reservas totales de carbón, accesible de forma
económica mediante el uso de los métodos de explotación disponibles. No solamente existen grandes reservas,
sino que están esparcidas geográficamente en el mundo, en más de 100 países en todos los continentes.
La abundancia de las reservas significa su disponibilidad para muchos años ; a los niveles actuales de
producción, se estima que hay carbón para unos 250 años. Esto sin tener en cuenta nuevos yacimientos que
actualmente no son explotables, pero en futuro lo pueden ser, debido a que se mejoren las técnicas de
explotacion, o que carbones de bajo rango se hagan comercialmente explotables.
Las relaciones actuales de reservas de carbón, son aproximadamente 4 veces las reservas de petróleo (45 años
de duración), y de gas (70 años de duración).
2.2. CONFIABILIDAD DEL SUMINISTRO
Un buen número de paises carecen de recursos energeticos propios ( Japón, por ejemplo). La dependencia de
combustibles importados puede hacer a una nación vulnerable a deficiencias de suministros si existen
trastornos económicos o políticos en la región donde se encuentra su principal productor de recursos
energéticos. El riesgo es mayor si el recurso se encuentra en regiones concentradas del mundo. Por ejemplo,
más del 65% de las reservas de petróleo estan en Oriente Medio y más del 70% de las reservas de gas estan
en el Oriente Medio y en la antigua Unión Soviética.
En los años 70’s hubo problemas serios en la economía mundial, debido al embargo de la OPEP, sin embargo
el impacto fué menor en los países que se basaban en el carbón para cubrir sus necesidades energéticas. Esto
debido a que existe prácticamente un suministro garantizado ya que muchas naciones poseen sus propias
reservas de carbón y en el caso de que se requiera la importación hay muchos países competidores, además el
transporte por vía maritima se hace de una manera relativamente segura. Por este motivo el 40% de la
electricidad y el 70% de la producción de acero en el mundo depende del carbón.
Actualmente se estima que la producción del carbón es aproximadamente de 3.700 millones de toneladas de
carbón, de los cuales más de la mitad se utilizan para generar electricidad.
Los principales productores de carbón son China con más o menos 1400 millones de toneladas ; Estados
Unidos, Sur Africa, India y la antigua Unión Soviética. Del carbón producido más de 500 millones de
toneladas se destinan al comercio internacional.
Hay que tener presente que los mayores productores en el mundo, no son necesariamente los mayores
exportadores. Esto acontece con Australia y Colombia, en los que la exportación de carbón es de mayor
importancia para la economia nacional que el consumo interno. Por otra parte los mayores productores como
China, Estados Unidos e India, importan carbones por razones calidad y logística. Australia es el principal
exportador de carbón, tanto térmico como coquizable, en total exporta 143 millones de toneladas. El carbón
representa para Australia, el principal renglón de exportaciones. Opuesto a esto la Republica Popular China
sólo exporta aproximadamente 30 millones de toneladas, lo que refleja entonces un gran consumo interno.
Normalmente las importaciones de carbón se abastecen de un amplio rango de fuentes, por ejemplo Francia
importa carbón de más de 15 países, lo cual tiene que ver no sólo con razones económicas, sino también
debido al hecho de que requiere utilizar diferentes calidades de carbón según los requerimientos de la
industria.
2.3. USOS DEL CARBÓN
En general se tienen tres tipos de carbones según su uso :
i- Carbón térmico, destinado principalmente a generar energía.
ii- Carbón coquizante, que producen directamente coque (carbón que se utiliza como agente reductor de
hierro para producir el acero : Fe + C ).
iii- Carbón coquizable, no producen directamente coque, pero mezclados con otros carbones de mejor
calidad, pueden producir coque.
El carbón tiene muchos usos, aunque los más resaltantes son la generación eléctrica y la fabricación de acero y
cemento y los procesos industriales de calentamiento. En el mundo desarrollado es también importante el uso
doméstico del carbón para calefacción y cocción.
Muchos países son altamente dependientes del carbón para la generación de electricidad, por ejemplo Polonia,
depende en un 95% de carbón para producir electricidad, Suráfrica 93%, Australia 83%, Estados Unidos y
Alemania 53% . Tambien el carbón se usa en la industria siderúrgica, cerca del 70% requiere carbón para su
funcionamiento. Por otra parte las industrias cementeras usan plantas que en su gran mayoría trabajan con
carbón.
2.4. EL CARBON Y EL AMBIENTE
El carbón se ha estigmatizado y tradicionalmente se considera como un combustible sucio y contaminante al

recordar las nubes de humo negro que salian de las chimeneas durante la epoca de la Revolución Industrial.
Actualmente sin embargo, la industria del carbón, es relativamente limpia, eficiente y con mayor conciencia
ambiental. En el momento se utilizan por ejemplo precipitadoras electroestáticas y filtros para que las plantas
no emitan más humo y hollín de tal manera que de las torres enfriadoras sale fundamentalmente vapor de agua
que en ocasiones son tomados erróneamente como contaminantes.
Más recientemente se ha hablado de la relación del carbón con la lluvia ácida y el efecto invernadero. Con
respecto al primero, actualmente se utilizan carbón con bajo contenido de azufre y se han hecho cambios
necesarios para reducir la emisión de óxidos nitrosos hasta llegar a niveles tolerables. En relación con el
efecto invernadero, este está ligado principalmente a la emisión de CO2, de metano y oxido nitroso a la
atmósfera, sin embargo la contribución del carbón al efecto invernadero es relativamente baja, ya que es
responsable sólo del 20% de la producción de CO2 , 7% de la producción de metano, 5% de la producción de
oxido nitroso. En el caso particular del metano existen otras fuentes más importantes de liberación de este
gas, tales como los cultivos de arroz en zonas pantanosas, los humedales, disposición de desechos, la quema
de materia orgánica y el petróleo.
3. EL CARBON EN COLOMBIA
Si bien Colombia no es un gran productor a nivel mundial, si es uno de los principales países exportadores de
carbón térmico, ocupando entre el 4 y 5 lugar. Es el primer país en resevas de América Latina con un total de
9000 millones de toneladas de carbón, de los cuales 6748,5 millones de toneladas correspoden a reservas
medidas ; es de destacar sin embargo que la mayor parte de las reservas, se encuentran concentradas en la
Guajira y el Cesar, siguen en importancia Cordoba, Urabá, Cundinamarca, Boyaca .
En Colombia existen diferentes calidades de Carbón, hay térmicos y coquizables (Cerrejón y Cesar) y
coquizantes (Cundinamarca y Boyaca) ; la producción promedio se estima aproximadamente en 35 millones
de toneladas, las cuales provienen en su mayoría de la Guajira y el Cesar.
El carbón en Colombia se ha destinado principalmente a la exportación sobre todo a partir de mediados de los
80’s cuando entra en producción El Cerrejón. Pasó en los 70’s de una producción de alrededor de 2.5 millones
de toneladas a producir aproximadamente 25 millones de toneladas en el 95 .
A pesar de los recursos que tiene Colombia, el carbón no se ha aprovechado suficientemente y el consumo
sigue siendo muy limitado. En cuanto a los carbones térmicos, estos juegan un papel muy pobre en el balance
energético nacional ; en el momento sólo el 20% es generado por temoeléctricas y de ese 20% el 40%
corresponde al carbón. Por otra parte el carbón tiene un uso fluctuante en la industria cementera, la cual más
o menos en un 80% utiliza hornos a partir de carbón pero esta no es una demanda continua porque depende
del ritmo que tenga la construcción. En cuanto a la industria siderurgica sólo existe una planta importante en
Paz del Río, que en el momento atraviesa por dificultades financieras.
El carbón en Colombia ha sido importante como fuente de divisas, a pesar del potencial que tengan los
carbones como generadores de electricidad y eventualmente para el desarrollo de una industria carboquímica
en Colombia.
Algunos carbones de Colombia como los de Cerrejón y del Cesar, son carbones de excelente calidad a nivel
internacional, ya que tienen alto poder calorífico, bajo contenido de ceniza y bajo contenido de azufre, por lo
que su utilización en Colombia podría ser benéfica, ya que haría menos vulnerable el sector eléctrico que
depende de su mayor parte de las hidroeléctricas; al mismo tiempo se fomentaría empleo local. Un problema
adicional es que no se han hecho suficientes estudios para establecer la calidad de algunos carbones. Debido a
esto se ha dado casos en que carbones coquizantes y coquizables se han utilizado para alimentar
termoeléctricas y se ha exportado carbón coquizable vendido al precio de carbón térmico.
4. GEOLOGIA DEL CARBÓN Y SU RELACIÓN CON LAS RAMAS DE LA GEOLOGÍA
Debido al desestímulo que existió un tiempo con respecto a la exploración del carbón se ha presentado una
serie de dificultades con respecto a la Geología del Carbón :
i- Número limitado de geólogos especializados en carbón.
ii- Los textos sobre geología del carbón son relativamente pocos y muy costosos.
iii- El personal capacitado se encuentra principalmente en la industria y se ha tenido entonces poco contacto
con la acedémia.
Debido a esto en los últimos años se ha hecho un esfuerzo por tratar de superar estos problemas por lo que
muchos geólogos se han reorientado hacia la Geología del Carbón.
La exploración del carbón tiene un costo mínimo, si se compara con la minería y la construcción de plantas
generadoras, sin embargo, es un costo significativo en el caso de que el depósito no sea explotable, es decir,
un gran yacimiento de carbón no explotable puede ser un hallazgo geológico importante, pero no es una mina,
por lo tanto el geólogo del carbón debe tener siempre presente el aspecto económico.
Un geólogo del carbón es ante todo un geólogo con un conocimiento integral de la geología, se requiere
conocimiento sobre :
i- ambientes sedimentarios
ii- estratigrafía
iii- modelo estructural
iv- historia geológica del yacimiento explotado
ya que estos aspectos son indispensables para desarrollar un programa de exploración.
Los registros electricos deben ser evaluados permanentemente con el fin de asegurarse que la calidad de los
datos sea satisfactoria; debe anotarse también el espesor de los carbones y su posición en la columna
estrtigrafica . Además de lo anterior debe estar al tanto de otros factores que podrian implicar el cierre de una
mina, lo cuales muchas veces no son carácter estrictamente geológico ( ambientales).
El geólogo del carbón por tanto es más que un geólogo general. De primordial importancia es el conocimiento
básico de la mineria, es decir, las capacidades y limitaciones de los equipos que se proyectan utilizar. Debe
establecer entonces si el carbón medido satisface las condiciones mínimas de explotabilidad, si hay que
remover mucho estéril en muchas ocasiones la explotación del carbón no se hace rentable.
Para evaluar el carbón debe tenerse también en cuenta la caracterización y calidad de los carbones debido a
que las características químicas del carbón afectan su utilización y la viabilidad económica de su extracción.
Por ejemplo, un carbón coquizante es más costoso que un carbón de bajo rango y con un alto contenido de
azufre, por tanto se puede explotar en condiciones geológicas más difíciles, así mismo el espesor mínimo
requerido para su explotación es menor. Debido a esto entonces el geólogo debe llevar a cabo un muestreo
que tenga en cuenta factores estructurales y sedimentológicos,de igual manera debe definir la densidad de
muestreo que permita hacer una buena interpretación.
Debe tener conocimientos básicos de Geotecnia, con el fin de establecer las características mecánicas del
estéril (overburden), en cuanto tiene que ver con la resistencia a la cizalla, densidad y el indice de calidad de
la roca, la cual es importante para diseñar la minería con la que se busca explotar un yacimiento. Asimismo en
el caso de que se explote subterráneamente, es importante establecer las características de la rocas en los que
se hace el entibado y debe efectuar en cualquier condición estudios de estabilidad de taludes, los cuales son
importantes no sólo para el diseño minero, sino tambien para el diseño de la red de explosivos.
La Hidrogeología es importente desde dos puntos de vista, ambiental y minero . Deben establecerse los
niveles freáticos, piezométricos, la existencia de niveles freáticos colgados, así como las relaciones entre
acuitardos, acuiferos y mantos de carbón con el fin de definir las redes de flujo que se encuentran en las minas
ya que se pueden producir contaminaciones de aguas superficiales a partir de aguas subterraneas. Otro aspecto
es que asociado con algunas arenas se encuentran grandes acumulaciones de agua, que en el momento de una
voladura pueden liberarse de una manera brusca pudiendo ocasionar perdidas humanas.
El geólogo debe tener consideraciones ambientales, ya que si bien no es un biólogo, debe informar sobre
probables especies que puedan ser puestas en peligro debido a la explotación de carbón porque de no hacerse
así una limitación ambiental posterior puede significar el cierre de la mina.
II. ORIGEN Y FORMACION DEL CARBON
1. ORIGEN DE TURBERAS (MIRES)
La mayoría de los carbones se forman principalmente en mires, a partir de pantanos (swamps) y cienagas
levantadas (bogs). El término “mire” es un término ganeral para designar las zonas húmedas en la que se
acumula la turba. Es necesario distinguir entre “mires topogénicos” que incluyen pantanos y marismas en los
cuales la formación de turba esta asociada a un alto nivel de aguas subterraneas, de “mires ombrogénicos” que
corresponden a las cienagas levantadas o bogs, las cuales reciben el agua a partir de precipitaciones, en las que
el nivel freático se encuentra por debajo de la superficie formadora de turba. Consecuentemente las turbas
topogénicas son más ricas en nutrientes, es decir son turbas eutróficas y tienen un contenido de materia
inorganica más alto, en tanto que las turbas ombrogénicas son oligotróficas, es decir on bajo contenido de
nutrientes y con un contenido bajo de materia inorgánica.
Los factores que controlan el desarrollo de la turba son :
i - El desarrollo evolutivo de la flora.
ii - El Clima.
iii- Las condiciones geograficas y estructural ( Paleogeografía y tectónica)
1.1. DESARROLLO EVOLUTIVO DE LA FLORA
Se conocen antracitas desde el Huroniano medio, hace mas ó menos 2300 m.a. en Michigan, sin embargo son
carbones poco comunes e impuros. La materia organica se hace progresivamente más importante en rocas
más jovenes pero un amplio desarrollo de truba exige la presencia de plantas vasculares . Los primeros
indicios aparecen el el Ordoviciano medio y especialmente en el Silúrico, pero sólo se hacen imortantes
apartir del Devónico. En el Devónico inferior crecen plantas subacuáticas que forman bandas muy delgadas
de vitrinita ; la formación de verdaderas turberas y carbones se da después del desarrollo de plantas terrestres
en el Devónico medio tardio cuando las plantas se extendierón en todos los continentes. Sin embargo los
mantos de carbón del Devónico no tienen mucho valor económico. Sólo fué a partir del Carbonífero temprano
cuando se formaron yacimientos importantes de carbón en la cuenca de Moscú; el mayor desarrollo se dió a
partir del Carbonifero tardio, en ese entonces existieron pantanos de bosques de lepidodendron y
sigillarias, que alcanzaban hasta 30 m. de altura. A pesar de la abundancia de las plantas vasculares, existia
poca variedad de las plantas formadoras de turba.
En el mesozoico, principalmente en el Jurásico y Cretácico temprano, las gimnospermas fueron las

principales formadoras de turbas. A partir del Cretácico tardio y durante el Terciario temprano se da un
amplio desarrollo de Angiospermas, las cuales son las principales formadoras de turbas en el momento,
correspondiendo a formas más diversas y especializadas.
1.2. EL CLIMA
En general a mayor temperatura y humedad más exuberante es la vegetación y mayor será el predominio de
los árboles sobre las cañas, juncos y musgos. Un pantano tropical se renueva cada 7 o 9 años y en ese mismo
tiempo crece hasta 30 metros, en contraste las selvas de las zonas templadas en el mismo tiempo sólo crecen
de 5 a 6 metros.
En el pasado se desarrollaron muchas turberas en climas calientes y húmedos, principalmente en el

Carbonifero tardio, sin embargo en el hemisferio sur y en Siberia, es decir, en climas templados, húmedos y
frios se han desarrollado también carbones como por ejemplo los carbones de Gondwana que se
desarrollaron en periodos post e interglaciales.
Los carbones formados en climas calientes y húmedos contienen muchas bandas gruesas de carbones
brillantes derivados de raíces y troncos gruesos, en tanto que los carbones originados en climas templados o
frios contienen menos bandas brillantes . Hay que tener presente que el incremento de temperatura, aumenta
no sólo la tasa de crecimiento de los árboles sino también la tasa de descomposición, por tanto anteriormente
se consideraba que el carbón sólo se daba en zonas templadas, lo cual se ha desmentido en los actuales
pantanos tropicales.
En el tiempo geológico se han observado cambios en la distribución global de las zonas climáticas, tropicales
y templadas que lleva a la formación de la turba ; debido a esto se pueden observar períodos favorables y no
favorables para la formación del carbón.
Los bogs o pantanos levantados, se desarrollan sólo en climas húmedos en la que la precipitación es mayor
que la evaporación. Se ha establecido que a una temperatura entre 8 y 9 grados centigrados y una precipitación
de 700 mm/año, se tienen condiciones suficientes para formar turba independientemente de la morfología de
la superficie.
1.3. FACTORES PALEOGEOGRÁFICOS Y TECTÓNICOS
Se ha observado que la composición petrográfica de los carbones está controlada por la tectónica,
principalmente por la subsidencia. Para que se desarrolle una turbera se deben cumplir varios requisitos :
a. Ascenso lento y continuo de aguas subterraneas, de tal menera que se observa una relación constante entre
nivel freático y la superficie de la turbera ; es decir, tiene que haber una subsidencia, la cual debe ser
moderada ya que si es muy alta se presenta inundación de la turbera, si la turbera se desarrolla cercana al mar
se puede presentar la invasión del mar sobre la trubera, provocando su destrucción . Si la subsidencia es muy
lenta, la turba queda expuesta en la superficie, sufre descomposición y puede ser erodada
b. Protección de la turbera contra inundaciones de mar a traves por ejemplo de una isla barrera, o protección
contra inundaciones de rios (diques naturales).
c. Una energía baja de las zonas levantadas adyacentes, para evitar un alto aporte de sedimentos. Así, la
formación de los mantos depende de las relaciónes entre la paleogeografía y la tectónica dentro de la cuenca.
1.3.1. Paleogeografía y ambiente de depósito :
Para la formación de carbón se requiere que existan aguas subterraneas estancadas, en o cerca de la superficie,
de tal forma que el material acumulado no sufra descomposición. Esta situación se presenta por ejemplo en
áreas costeras planas ya que agua de mar represa el aguas dulce hacia arriba .
Dependiendo de la relación que se tenga con este fenómeno se tienen dos grandes grupos de carbones :
- Carbones Parálicos : desarrollados en ambientes costeros.
- Carbones Limmicos : formados en ambientes continentales.
Generalmente existe un mezcla entre ambos tipos de carbones. Los principales ambientes formadores de
carbones son :
1. Llanuras trenzadas ( braid plains)

2. Llanura deltaica inferior, que incluye valles aluviales.
3. Llanura deltaica superior.
4. Llanura costera, isla barrera.
5. Estuarios.
En cuanto a los ambientes parálicos, los ejemplos más típicos se tienen en el Pensilvaniano en el que se
han observado cuatro tipos principales de ambientes :
a. Llanura costera expuesta, que se forma después de una “regresión” abrupta.
b. Asociado a un delta amplio que permite la formación de pantanos y marismas
c. Zonas amplias de marismas.
d. Estuarios anteriores a anegamientos, antes de presentarse inundación del mar.
Los carbones limmicos, se asocian principalmente a ambientes fluviales meandriformes en los que la parte
más alejada de la llanura de inundación se dan condiciones propicias para la formación de turberas
correspondientes a los denominados “pantanos traseros”.
Los pantanos formados en lagos, corresponden a un relleno del lago por plantas que varian según la
profundidad, observandose un paso de pantanos de bosques a marismas formados por plantas inferiores. Se
observa inicialmente un pantano de árboles, porteriormente un pantano de juncos, luego otro de cañas,
posteriormente otro de lirios y finalmente vegetación herbácea; en la parte más profunda se tiene “g y t j ae”
que corresponde a un lodo orgánico de agua dulce. Es decir dependiendo de la profundidad se tienen
diferentes tipos de turberas.
1.3.2. La Tectónica :
La turba sólo se forma donde hay subsidencia, consecuentemente entonces los depósitos ricos en carbón se
forman principalmente en antedepresiones (foredeeps) y otros tipos de cuencas back arc (retroarco) cercanas
a montañas. Estas “molasas” tienen tasas de subsidencias que en el pasado corresponden a las tasas de
acumulación de carbón, se asocian principalmente a una subsidencia controlada tectónicamente que se da en
cuencas Foreland.
La formación de la turba está asociada a las últimas etapas de la formación de foredeeps, en los que
predominan condiciones continentales. En general la formación de las turberas se presenta cuando la tasa de
subsidencia es de baja a moderada, ya que si la tasa es muy alta se presenta una acumulación de sedimentos
organicos producidos por una “transgresión”, porsteriormente puede ocurrir depositación lacustre y fluvial, y
sobre ellos se desarrollen turberas, esta sucesión se repite varias veces dando lugar a la formación de
“ciclotemas”.
En los foredeeps se tiene característicamente muchos mantos de carbón delgado menores de 2 metros y de
gran extensión lateral ; por ejemplo en el Pensilvaniano los carbones se acumularon en los foredeeps de los
Apalaches y tienen estas características.
Las cuencas de Forearc, se generan a partir de subducción corteza oceánica debajo de corteza oceánica y son
rara vez ricas en carbones. En Japon es una excepción, pero en este caso el gradiente geotérmico parece ser
un factor importante al igual que la subsidencia.
Los carbones límnicos se forman en cuencas intramontañosas o intracratónicas ; en el caso de que se unan dos
depresiones tectónicas, el carbón es usualmente de gran espesor; por ejemplo en Colonia (Alemania) se ha
observado que un manto alcanza entre 50 - 100 metros de espesor. Es típico de los carbones formados en
zonas de graben continental la existencia de pocos mantos de carbón con poca extensión lateral pero de
grandes espesores.
2. CRECIMIENTO DE LA TURBA, COMPACTACIÓN Y TIEMPO PARA FORMACION DE UN

MANTO DE CARBON.
En zonas templadas el crecimiento anual de la turbas es de 0.5 - 1 mm/año, en zonas subtropicales es de 1.0
- 1.3 mm/año, y en los trópicos 2-4 mm/año ; es decir, el crecimiento de la turba esta controlado por el clima.
Otro aspecto a tener en cuenta es que las turberas eutróficas crecen más rapidamente que las ombrotróficas.
Con consecuencia de la compresión se presenta una disminución de volumen, a través de los diferentes rangos
del carbón, es decir, al pasar de turba a lignito a carbón bituminoso.
La turba generada a partir de pantanos de bosques, se comprime menos que la turba a partir de juncos y cañas,
debido a que estas últimas contienen mucha agua.
Para establecer la compresión que han sufrido los carbones se utiliza por ejemplo las concreciones que se dan
dentro de ellos, ya que se supone que estas se ven poco afectadas por la compresión. En general se estima que
la compresión de turba a lignito y a carbón bituminoso es del orden de 6 : 3 : 1 ; es decir que un metro de
turba forma menos de 20 cm. de cabón bituminoso.
Es dificil establecer el tiempo requerido para la formación de un espesor determinado de carbón, se han hecho
varios cálculos teniendo presente la drendrocronología, que busca establecer la edad de crecimiento a partir de
los anillos de los árboles. Dado que en los mantos de carbón en ocasiones se encuentran troncos de árboles,
es posible establecer a partir de la edad de ellos, el tiempo que ha tomado en acumularse el carbón ; se estima
que 1 metro de lignito corresponde mas ó menos entre 1000 y 2000 años y un carbón bituminoso de 1 metro
de espesor representa entre 6000 y 9000 años.
3. DESARROLLO DE LAS FACIES DEL CARBON.
Una facies se refiere en general a la suma de las caracteres litológicos y paleontológicos de una roca.
Las Facies del Carbón se pueden relacionar con los tipos genéticos primarios del carbón, que son
dependientes de los ambientes en los cuales se originan. Estas facies del carbón se expresan por medio del
contenido de litotipos (macroscópicamente), por ejemplo el contenido de vitreno, microlitotipos (
asociaciones de macerales), macerales y el contenido de minerales, así como a través de sus propiedades
texturales. De igual manera se puede expresar a traves de sus propiedades químicas, tanto dependientes del
rango como por ejemplo el poder calorífico y materiales volátiles, como independientes del rango como por
ejemplo el porcentaje de azufre.
Las diferencias que se observan en las facies tienen consecuencias importantes con respecto a la utilización de
los carbones. Siete factores controlan las caracteristicas primarias de los carbones :
3.1. TIPO DE DEPOSITO.
3.2. COMUNIDADES DE PLANTAS FORMADORAS DE TURBAS.
3.3. MEDIO DE DEPÓSITO.
3.4. APORTE DE NUTRIENTES.
3.5. ACIDEZ, ACTIVIDAD BACTERIANA Y SULFUROS.
3.6. TEMPERATURA.
3.7. POTENCIAL REDOX ( Eh).
3.1. TIPO DE DEPÓSITO
Según el tipo de depósito se distinguen carbones Autóctonos, Aloctonos e Hipoautóctonos.
Los carbones autóctonos, son aquellos que se forman a partir de plantas que después de muertas han
formado turbas en o cerca del sitio donde habia crecido. Estos carbones en general, tienen una contenido bajo
de material mineral y cenizas.
Los carbones alóctonos, se forman a partir de restos de plantas que fueron transportadas distancias
considerables desde su sitio original de crecimiento. Contienen demasiado material mineral como para ser
explotados económicamente, no presenta bandeamiento y gran parte del material carbonoso alóctono se
encuentra en otros tipos de rocas diferentes al carbón, por ejemplo se encuentran en areniscas definiendo
laminaciones.
Los carbones hipoautóctonos, se forman cuando existen reordenamientos de restos vegetales que tienen
lugar en carbones escencialmente autóctonos durante inundaciones. Tienen un contenido mayor de material
mineral que los autóctonos y presentan microestratificación y pueden contener conchas.
Casi todos los carbones explotables son autóctonos, la autoctonía se puede observar teniendo presente la
existencia de raíces en posición de crecimiento, perpendicular a la estratificación; frecuentemente se
encuentran subyacidos por lutitas negras o grises con raíces en posición de crecimiento y con restos vegetales
bien preservados, estas lutitas se conocen con el nombre de subarcillas (seat earth).
3.2. COMUNIDADES DE PLANTAS FORMADORAS DE TURBAS
Existen Cuatro tipos de mires según sea la vegetación asociada, pueden ser árboles, plantas subacuáticas,
juncos y cañas y musgos
En climas templados húmedos se observa una sucesión hacia arriba :lodo gytjae, mires de musgos, juncos y
cañas, plantas subacuáticas y árboles. Las turbas de estas diferentes comunidades de plantas, llevan a la
formación de diferentes clases de litotipos y microlitotipos. Las capas “claras” se asocian principalmente a
juncos y cañas. Las capas “oscuras” se asocian principalmente a pantanos de árboles.
Los carbones asociados a juncos y cañas tienen un alto contenido de celulosa e hidrógeno y un bajo contenido
de alquitrán. Los carbones bituminosos y lignitos ( en su mayoria) se originan a partir de pantanos de árboles
y están asociados a climas calientes y húmedos.
En los pantanos tropicales marinos actuales se desarrollan los manglares. En este caso la turba se acumula
donde el manglar crece en bahías protegidas asociadas a islas barreras. En estos suelos el contenido de
material mineral, va a ser relativamente alto y en ocasiones mayor que el contenido de materia orgánica.
Debido a la acción de las mareas se produce una oxigenación de la turba, produciendo la descomposición de
las partes superiores de la plantas y sólo se preservan las raices.
Los marismas de juncos y cañas requieren un nivel freático más alto ( que los pantanos de bosques), son
pobres en lignina (sustancia que forma la madera), se descomponen en general de una manera rápida.Generan
capas claras y mates y se forman a partir de plantas sumergidas ; por tanto, el contenido mineral es más alto.
El Gytjae es un lodo orgánico rico en material vegetal ; se acumula a partir de suspensión y puede contener
animales acuáticos y sustancias bacterianas ; tiene un contenido mineral muy alto y no es explotable.
III. TURBIFICACION Y CARBONIFICACION
1. TURBIFICACION
Precede a la carbonificación e incluye los procesos fisico-químicos y biológicos que tienen lugar poco tiempo
después de la depositación del material vegetal en “mires”( tierras húmedas donde se acumula la turba) y se ha
denominado “Carbonificación química”, en constraste con la carbonificación geoquímica, en la que los
organismos no juegan un papel importante.
La alteración más fuerte se presenta cerca a la superficie hasta una profundidad de 0.5 metros, en la llamada
“capa turbigénica” (capa generadora de turba) ; en esta parte actúan principalmente bacterias anaeróbicas y
hongos, al incrementarse la profundidad estos organismos son reemplazados por las bacterias anaeróbicas.
Cuando las sustancias facilmente asimilables desaparecen la vida microbiana se reduce y finalmente
desaparece a profundidades menores a 10 metros, por debajo de esta profundidad sólo se presentan cambios
químicos principalmente de polimerización, condensación (asociados a la formación de compuestos
aromáticos) y reducción.
1.1. CONDICIONES DE TURBIFICACIÓN
Los procesos de turbificación estan influenciados por cinco factores principalmente :
1.1.1. El Material Vegetal Depositado :
1.1.2. El Aporte de Nutrientes :
1.1.3. El Aporte de Oxígeno :
1.1.4. La Acidez ( PH) :
1.1.5. La Temperatura :
1.2. PROCESOS QUIMICOS Y MICROBIANOS DE LA TURBIFICACIÓN.
1.3. PARÁMETROS DE TURBIFICACIÓN.
Para distinguir entre turbas y lignitos los parámetros útles son :

-Contenido de humedad
-Contenido de carbono
- Presencia o ausencia de celulosa
- Sectilidad : facilidad de corte
Turba Lignito
% de humedad > 75% <75%
% de carbono (slc) < 60% >60%
Celulosa Presente Ausente
Sectilidad si no
Límites transicionales
Esta diferenciación es eminentemente práctica, pero no es satisfactoria desde el punto de vista científico,
debido a que el paso de turba a lignito se hace gradualmente, es dificil fijar el limite presiso, usualmente es el
caso a profundidades entre 200-400 metros.
2. CARBONIFICACIÓN
La carbonificación y maduración son dos procesos diagenéticos, durante los cuales, la materia orgánica sufre
dos tipos de cambios :
• Liberación de productos moviles (gases, liquidos)

• Condensación de productos residuales sólidos.(producidos principalmente por una
aromatización.
El término carbonificación se utiliza comunmente para la evolución de materia carbonosa desde el estado de
turba hasta meta-antracita (rango).
El término bituminización designa la generación de sustancias semejantes al petróleo durante la

carbonificación.
Otro concepto, “La madurez” o maduración, es el desarrollo diagenético de la materia orgánica, que lleva a la
formación de petróleo y gas natural a partir de roca generadora de petróleo, por ejemplo : shales negros.
Comunmente la madurez es precedida por condiciones anaeróbicas y anóxicas de depositación y en casos
extremos puede haber saproficación (formación de sapropelets).
La carbonificación puede ser bioiquímica o geoquímica sin embargo habitualmente se entiende por
carbonificación la carbonificación química, la cual es precedida por la turbificación y puede ser seguida por la
grafitización.
Si el grado de alteración física y química se toma como base, la carbonificación sólo se puede tomar como un
proceso diagenético hasta el rango de lignito, ya que a partir del carbón bituminoso, la alteración del material
orgánico es tan fuerte, que se debe considerar como un proceso metamórfico aunque las condiciones
esenciales de presión y temperatura necesarias para la producción de carbones bituminosos producen cambios
diagenéticos leves en los sedimentos asociados al carbón. Esto se debe a que los carbones reaccionan más
sensiblemente al aumento de presión y temperatura de lo que lo hacen las rocas sedimentarias minerogénicas
(consituidas por minerales), dado esto el grado de carbonificación es el mejor indicador para estimar el grado
de diagénesis que han sufrido los sedimentos.
2.1. CAUSAS GEOLÓGICAS DE LA CARBONIFICACION
La carbonificación depende principalmente de la máxima temperatura alcanzada y de la forma en que esta

temperatura varia con el tiempo geológico.
La presión retarda las reacciones químicas, pro con llevan ciertos cambios físicos tales como perdida de
porosidad y el alineamiento de unidades estructurales que conforman el carbón.
2.1.1. Temperatura : El incremento del rango con la temperatura esta dado por la denominada “Ley de Hilt”
que dice que el incremento del rango se da simultaneo con la profundidad y con el incremento de la
temperatura ; es decir, el rango del carbón esta controlado por el gradiente geotérmico, el cual se mide en
términos de º C / 100 m.
La influencia de los gradientes geotérmicos sobre los rangos se puede observar teniendo presente la variación
de la reflectancia de la vitrinita Vs temperatura, se puede observar que al aumentar la temperatura incrementa
el rango de los carbones, para un gradiente geotérmico determinado.
Si se compara esta variación para los diferentes gradientes geotérmicos, se puede observar que el incremento
es relativamente bajo para gradientes geotérmicos bajos (4.2 º C/100 m.), esto debido a que la temperatura
alcanzada a una determinada profundidad es relativamente baja.
Y en caso de gradientes geotérmicos altos del orden de 7.8 º C/100m. se observa un incremento marcado en el
rango debido a que se alcanza una mayor temperatura a una profundidad determinada.
2.1.2. Efecto del tiempo :
2.1.3. Efecto de la Presión : Mientras el ascenso de temperatura acelera las recciones químicas durante la
carbonificación, la presión favorece la carbonificación físico-estructural ; de tal forma que la influencia de la
presión está en su máximo durante la compactación, desde turba hasta las primeras etapas del carbón
bituminoso. En este intevalo el cambio más marcado es un decrecimiento de la porosidad y con ella una
disminución de la humedad.
Por otra parte la presión retarda las reacciones de carbonificación debido a que dificulta la remoción de lo
productos de carbonificación líquidos y gaseosos ; esto se ha comprobado en muchos experimentos que
involucran carbonificación artificial ; en los casos estudiados se estableció que los parámetros químicos
(volátiles, concentración de carbono, etc..) y/o la reflectancias de la vitrinita fueron más altos a condiciones de
presión atmosférica que a presiones elevadas, para iguales temperaturas y tiempos de calentamiento.
Se ha observado que al efectuarse una comparación entre los productos que se pueden extraer del carbón por
medio de maduración natural y artificial se encuentra mayor concordancia cuando se lleva a cabo una pirólisis
confinada, dicho de otra manera, la carbonificación en la naturaleza se desarrolla bajo efectos de presión
confinada.
En zonas con alta presión, sobrepresionadas, se encuentran sedimentos jovenes con un enterramiento rápido,
en los que la carbonificación se desarrolla de una manera más lenta en comparación con zonas con presiones
normales, aunque el gradiente geotérmico puede ser mayor en zonas sobrepersionadas, debido a la influencia
de la presión sobre la conductividad térmica.
Debido a que el rango es frecuentemente más alto en regiones deformadas (fuertemente plegadas), que en
regiones no plegadas, se asumía anteriormante que la presión de plegamiento favorecería la carbonificación ;
sin embargo en este caso, no se tenia en cuenta que las rocas más fuertemente plagadas en los “foredeeps”
generalmente se encontran a profundidades muy grandes antes de que empezara el plegamiento, por tanto
fueron calentadas a una temperatura relativamente alta. (el calentamiento existía antes de que se plegara).
En Alemania en la cuenca Ruhr y en otras cincas con carbones plegados se puede demostrar que la
carbonificación se completó antes del plegamiento.
La carbonificación puede darse antes, simultaneamente o posterior al plegamiento.
En el caso de una carbonificación pre-orogénica las lineas de isorangos son paralelas a la estratificación, en el
caso de carbonificación simultanea con el plegamiento, sin-orogenica, las lineas se encuentran oblicuas a la
estratificación, y en el caso de carbonificación post-orogénica, las lineas de isorangos cortan los planos de
estratificación, independientemente del plegamiento. (figuras ).
Se ha observado en la cuenca del Ruhr, que en la parte Sur, los mantos se encuentran intensamente plegados y
son de un rango considerablemente menor que los mantos de la parte Norte que se encuentran menos
plegados, en este caso, los mantos de la parte Sur se enterraron antes del plegamiento a profundidades
menores de lo que lo hicieron los mantos de la parte Norte.
Otro aspecto a tener en cuenta es que en general, un manto en particular estará menos carbonificado en los
grandes anticlinales que en los grandes sinclinales, en el caso de que la carbonificación sea pre-orogénica.
En algunos casos, rápidos movimientos a lo largo de fallas cabalgamientos durante sismos, pueden
ocasionalmente producir un ascenso local del rango probablmente debido a un calor por fricción ; sin
embargo, los movimientos tectónicos, se llevan a cabo tan lentamente que el calor por fricción se pierde antes
de que afecte el carbón. La influencia de la presión tangencial se ve más claramente en el caso del
metamorfismo de la antracita al grafito, este proceso requiere temperaturas altas entre 600-800ºC, pero es
acelerado por esfuerzos tectónicos de cizalla asociados a fallas y toma lugar a teperaturas más bajas del orden
de 300ºC.
La presión afecta las propiedades ópticas a través de la orientación de lamelas (moleculas) que componen el
carbón, de una manera más o menos normal a la dirección de esfuerzos normal.
En los carbones no plegados (horizontales), las unidades aromáticas, lamelas, se encuentran paralelas a la
estratificación en respuesta a la presión de sobrecarga ; en ese caso, se obtiene una anisotropia uniaxial
negativa, con respecto a la reflectancia de la vitrinita, en la que la máxima reflectancia se desarrolla paralela
al plano de estratificación.
Cuando hay una acción de presión dirigida se produce una perturbación de este alineamiento produciendose
una anisotropía biaxial. (eje asociado a sobrecarga, eje asociado a presion dirigida).
La anisotropia biaxial es muy común en partículas de vitrinita, finamente divididas en rocas clásticas, tales
partículas pueden experimentar, no sólo presión de carga, sino también presión dirigida asociada con los
minerales que se encuentran alrededor durante la compactación de la roca, por esta razón las partículas de
vitrinita pueden ser útiles para indicar direcciones de esfuerzos.
La influencia de la presión esta en su máximo durante la compactación y es más notoria en las primeras etapas
de la carbonificación, es decir entre la turba y los estados inicales del carbón bituminoso y se manifiesta por
un decrecimiento de la porosidad y humedad a medidad que incrementa la profundidad.
Usualmente, si existe una subsidencia gradual de los carbones, ambas carbonificaciones, físico-estructural y
química, se desarrollan paralelas, sin embargo, existen, ocasionalmente, casos en que esto no acontece, por
ejemplo : la carbonificación físico-estructural puede preceder a la carbonificación química, tal como sucede en
regiones que fueron plegadas tempranamente, dando lugar a carbones de bajo rango pero con muy bajo
contenido de humedad.
También se puede tener incremento en la carbonificación química, en las zonas donde hay alto aporte
adicional de calor producido por cuerpos intrusivos, produciendose antracitas con contenidos de humedad
relativamente altos y una anisotropia de reflectancia debil.
Rara vez se observa un incremento en la carbonificación por acción de la radioactividad, la mayoria de los
casos corresponde a pequeños halos de mayor reflectividad alrededor de concentraciones de Uranio en
carbones.
2.2. PROCESO DE CARBONIFICACION
la carbonificación empieza después de que la trubificación ha tenido lugar y comprende :
• Cambios progresivos a partir de la etapas de carbón :
Lignito, Sub-bituminoso, Bituminoso, Antracita y Metaantracita.
El rango de un carbón es el grado de carbonificación que ha alzanzado ; hay que tener presente, que la
carbonificación afecta los macerales de diversa manera ; debido a esto el estudio de carbonificación no se
lleva a cabo sobre un carbón en su totalidad, sino que se hace sólo a partir de estudios hechos en Huminitas o
vitrinitas, esto se debe a que las vitrinitas y huminitas presentan un comportamiento más uniforme y por otra
parte son los más abundantes.
Grafico relación O/C vs H/c
Se debe hacer una diferenciación entre cambios químicos, físicos y petrográficos durante los procesos de
carbonificación, todos los cambios varian según el rango.
Las principales reacciones químicas son la de :
• Condensación, aromatización y polimerización ; así como también la perdida de grupos funcionales que
contienen O, S, N.
El contenido de carbón incrementa pero no lo hace en forma lineal.
Los principales cambios físicos son :
- La porosidad,
- La densidad y dureza,
- La transparencia, vista al microscópio disminuye al aumentar el rango.
- la anisotropia incrementa y
- La fluorescencia en forma característica.
2.2.1. Cambios físicos y químicos : Un incremento del rango a través de la etapa de lignito se caracteriza
principalmente con un decrecimiento de la humedad.
En la etapa de lignito la humedad decrece al orden de 3-4% humedad/100 metros. Entre los lignitos y el
carbón sub-bituminoso C, la viaración es aproximadamente 1% humedad/ 100 metros ; y en los carbones sub-
bituminosos tipo B-A es del orden de 1% humedad/100 metros.
A medida que el contenido de humedad decrece, el poder calorífico aumenta en un grado semejante.
Esta caida en el contenido de humedad depende en gran proporción de la disminución de la porosidad, pero
también depende de la descomposición de los grupos funcionales hidrofílicos, principalmente el OH- que se
reduce marcadamente en las primeras etapas del carbón lignitico, a demás de este grupo se tiene : Carboxilo
( C - COOH), Metoxilo ( C - OCH3),
Carbonilo ( C = O), así como los anillos de oxígeno son separados, de esta manera el
contenido de carbón gradualmente asciende.
El prceso de “Gelificación bioquímica” de sustancias húmicas se ha estudiado por métodos petrográficos y

químicos.
Se ha encontrado que durante este proceso :
• La celulosa es progresivamente removida de los tejidos leñosos,

• La lignina racciona perdiendo iones metaxilo y muestra una oxidación pequeña.
• Las relaciones O/C e H /C, decrecen durante la gelificación bioquímica.
• La generación de sustancias incrementa.
Así, las maderas gelificadas en carbones pardos o ligníticos se encuentran pre-carbonificadas.
Se ha establecido también que la lignina debe ser atacada primero por hongos, bajo condiciones aeróbicas
durante la etapa de turba ; en condiciones totalmente anaeróbicas, la lignina se preserva y no se gelifica.
Durante la etapa de lignito a carbón sub-bituminoso los últimos remanentes de lignina y celulosa desaparecen
y los ácidos húmicos se condensan para formar moléculas más grandes, generandose “Huminas”, se pierde
el carácter ácido y las hunimas no son solubles en alcalis (KOH) ; debido a esto en Alemania y Rusia se utiliza
el método del KOH, para distinguir entre carbones pardos y carbones bituminosos, debido a que los ácidos
húmicos son solubles en KOH y las huminas no lo son.
Las materias volátiles muestran en este intervalo relativamente poco cambio y los prodcutos valátiles son
principalmente CO2, vapor de agua, algo de CH4 proveniente del grupo metaxilo presente en las ligninas.
Los cambiios más notorios son petrográficos y estos se llevan a cabo en el limite entre carbón sub-bituminoso
C y B y son causados por la denominada “gelificación química” (vitrinización de las sustancias húmicas), que
es típica de esta etapa del rango.
El carbón se hace negro y brillante durante la gelificación, y el carbon sub-bituminoso B/A es semejante en
apariencia al carbón bituminoso, pero difiere en otras propiedades tales como el poder calorífico, la
reflectancia de la vitrinita y el contenido de materiales volátiles.
El proceso de carbonificación de los carbones bituminosos altos en volátiles (>30% slc), es de alguna manera
similar al de los carbones pardos, en particular se observa una disminusión en el contenido de humedad y el
poder calorífico incrementa marcadamente.
En las últimas etapas del carbón bituminoso (30-10% MV slc), se observa un cambio abrupto en el contenido
de materiales volátiles, éstos, estan constituidos principalmente por la fracción no aromática del carbón y en
esta etapa del rango se observa una remoción de los compuestos alifáticos y aliciclicos y una creciente
aromatización de los complejos húmicos; simultaneamente, se observa marcado incremento de la reflectancia
de la vitrinita en un grado semejante al de los materiales volátiles, esto se debe aque ambos parámetros están
relacionados con el grado de aromatización de las unidades estructurales de la vitrinita.
El intervalo del rango de los carbones altos en volátiles, se caracteriza por el proceso de “bituminización”,
que empieza desde la etapa de carbón sub-bituminoso ; este proceso es comparable con la formación de
petróleo a partir de kerógeno en las rocas generados de petróleo ; Así como se forma petróleo crudo a partir
de los sedimentos minerogénicos a temperatura de roca específica (65 - 100ºC), dependiendo de la duración
del calentamiento, productos semejantes al petróleo, también a temperauras de rocas semejantes, a partir de
constituyentes lípidos, los cuales son más ricos en hidrogeno que las sustancias húmicas, tienen un bajo
contenido de alifáticos y un alto contenido de aromáticos.
Este fenómeno se demostro cuando comenzó a observarse un incremento en el grado de bituminización con el
asense en el rango, en el intervalo entre carbón pardo a carbón sub-bituminoso ; asímismo se encontró que la
distribución de hidrocarburos parafínicos con número impar de atomos de carbono, combinado de una manera
preferencial en carbones pardos semejante a la que se observa en las ceras de las plantas y una distribución
baja en los carbones bituminosos de alto rango, semejante a la observada en el petróleo.
El CPI, es decir el Indice de Preferencia del Carbón, que es la relación :
de parafinas con número impar de carbonos

CPI = ---------------------------------------------------
parafinas con número par de carbonos,
el CPI puede ser menor de 1.5, que es el que se obtiene principalmente en el petróleo.
Este cambio abrupto en el intervalo de carbón sub-bituminoso a bituminoso alto en volátiles, se debe a que en
esta etapa se forman componentes hidrocarburos tipo petróleo a partir de cutículas, polen y esporas por medio
de reacciones químicas en las que el oxígeno es removido de ácidos, alcoholes y sales.
Muchos geoquímicos orgánicos han explicado métodos para estudiar el proceso de bituminización del
carbón ; se ha encontrado que el material extraible y el porcentaje de alcanos estan en su máximo en carbones
con reflectancia entre 0.8 y 1.2 y su comportamiento es semejante al del kerogeno tipo III, que corresponde a
materia orgánica proveniente de ambientes continentales (plantas superiores). Aúnque los carbones producen
de 5 a 10 veces más hidrocarburos livianos principalmente metano y por otra parte la eficiencia en la
expulsión de sustancias tipo petróleo a partir del carbón es menor que la de las rocas minerogénicas y por
tanto los carbones tienan mucho hidrógeno hasta las etapas de rango alto.
Durante la bituminización, sustancias semejantes al petróleo se forman no solo a partir de liptinitas, sino
también a partir de vitrinitas perhidratadas, con alto contenido de hidrogeno.
El inicio de la bituminización parece causar la gelificación diagenética o geoquímica, que toma lugar entre el
carbón pardo y el carbón duro.
El bitumen que se forma inicialmente, se cree que sirve como componente “fluido” en un sistema coloidal, en
el que la parte sólida esta representada por los compuestos aromáticos de la vitrinita/huminita ; de esta forma
“hidrogel” que se forma de la etapa de carbón lignito/ carbón sub-bituminoso, cambia a bitumen gel durante
la etapa de carbón bituminoso. Posteriormente el bitumen neoformado se cree que causa el ablandamiento y la
aglomeración de los carbones, es decir originan las propiedades coquizantes de los carbones.
El carbón como roca generadora de petróleo, es un concepto moderno que se empezó a investigar a partir de
los años 60’s cuando se detectaron sustancias semejantes al petróleo en carbones Australianos, a partir de
entonces, por medio de pirólisis, se ha establecido que los carbones tienen un potencial de formación del
petróleo.
Levine, ha elaborado un concepto de evolución del carbón como generador de petróleo y establece tres
procesos importantes durante la generación de sustancias semejantes al peroleo y estos son :
• Deshidratación : entre lignito y carbón sub-bituminoso.

• Bituminización : que comprende desde sub-bituminoso A hasta bituminoso alto en volátiles A.
Generación y atrapamiento de hidrocarburos.
• Debituminización : (perdida), desde el carbón alto en volátiles hasta sub-bituminoso bajo en volátiles ;
donde se produce un tracking de los hidrocarburos, con expulsión de hidrocarburos de bajo peso
molecular principalmente metano.
La turbificación (peatification) y la grafitización (graphitizatiion), no se consideran procesos de
carbonificación.
A partir de estudios de pirólisis en una serie de rangos de carbón se ha observado que la temperatura de
máxima liberación de hidrocarburos, incrementa al aumentar el rango.
El proceso de carbonificación, tambien se puede expresar por medio del clásico diagrama de Van Krevelen,
donde se grafica la relación H/C vs O/C.
Aunque se utiliza comunmente en relación con la maduración del kerógeno en rocas madres de petróleo, la
trayectoria de evolución de la materia orgánica tipo III asociada principalmente a plantas superiores, tambien
se puede aplicar a carbones.
Fig. 3.21 Evolution paths of diferent types of organic matter in source rocks.
Se puede observar que la perdida de oxígeno es característica para la carbonificación de carbones de bajo
rango con reflectancia < 1.0%, mientras que la perdida de hidrógeno se hace importante para carbones de
rango más alto, > 1.0% de reflectancia.
Dependiendo del material parental y del ambiente de depósito se da una variación en la cantidad de bitumenes
neoformados en el carbón.
Los carbones ricos en bitumen estan asociados a menudo con sedimentos marinos calcareos y por lo general
tales carbones son ricos en pirita y azufre orgánico.
Estos carbones también se caracterizan por tener :

-Vitrinitas con alto contenido de hidrógeno
- Una alta producción de alquitranes.
- Tienen valores relativamente bajos de humedad y reflectancia.
(Continantales : > humedad y reflectancia).
- Poseen una fluorescencia relativamente alta.
La etapa de la antracita se caracteriza por un descenso rápido de hidrógeno de aproximadamente 3- 5% y la
relación y de la relación hidrónego/carbono.
(fig. A).
Se observa un incremento particularmente fuerte de la reflectancia y de la anisotropia óptica (reflectancia de la

vitrinita) ( Fig. B).
El incremento en la producción de metano se asocia con la reducción del contenido de hidrógeno, hay
explusión de metano (descendiendo contenido de hidrogeno) que empieza aproximadamente en 87% de
contenido de carbono y 30% de materias volátiles en la etapa de carbón bituminoso (fig.B).
El incremento en la grafitización que empieza principalmente en la etapa de meta-antracita, es responsable del

marcado incremento de la reflectancia y la anisotropia. ( fig.C).
Los cambios de la estructura química de las sustancias húmicas durante la carbonificación en el rango de
carbón bituminoso a antracita, se puede observar en la parte superior del diagrama (Fig.D).
Los hexagonos representan la fracción aromática y las lineas la fracción alifática, que es gradualmente
removida durante la carbonificación, al tiempo que los materiales aromáticos se unan para formar “cluster” ó
racimos más grandes.
En la segunda fila de la fig.D, se presenta el creciente grado de orientación de las unidades húmicas básicas
paralelas al plano de estratificación ; y en las filas inferiores se muestran los principales cambios físicos,
densidad, humedad,..etc.
Los diferentes diagramas muestran que en el rango de los carbones coquizantes 80-89% de carbono y de 28 -
19% de materias volátiles y 1.3-1.8% de reflectancia, varias propiedades pasan por un valor máximo ó
mínimo. Es el rango que corresponde al contenido máximo de bitumen y al inicio de perdidas sustanciales de
hidrocarburos especialemnet de metano ; es decir el iniciio de la bituminización.
Esto también se hace visible, esto tambien se hace vsible en los cambios bruscos que se observan en las curvas
de carbonificación de diagramas binarios de rango (fig.E) Materias volátiles vs Reflectancia de la vitrinita.
A partr de las curvas de gasificación (perdidad de gases), hechas experimentalemnte en turbas y lignitos, se
ha observado :
- que dentro de la carbonificación temprana, entre 20 - 50ºC, se pierde principalmente agua,
- posteriormente entre 50-70ºC se pierde metano, proveniente principalmente de lignina aún presente.
- Luego entre 70-100ºC principalmente CO2 y
- finalmente entre los 160-200ºC se generan grandes cantidades de metano, producto de la gasificación.
IV. CARACTERIZACIÓN DEL CARBON
La caracterización del carbón, consiste en determinar las propiedades físicas, químicas o tecnológicas, con el
fin de establecer la calidad y utilización de un carbón; es un campo donde confluyen varias disciplinas :
principalmente la química, la metalurgía y la geología.
Cualquier evaluación geológica del carbón es incompleta sino se caracterizan los carbónes.
El rango es una medida típica que cambia durante la carbonificación, pero que siempre esta relacionada con
una característica física ó química.
La clasificación es la determinación del rango y de una o más de sus características físicas, químicas o
tecnológicas, con el fin de ubicarlo en una de las propuestas de clasificación.
1. BASES DE RELACIÓN DE LOS CARBONES
Dado que los carbones, no solo contienen sustancias orgánicas combustibles, sino también sustancias
incombustibles, es necesario para el manejo, interpretación y utilización de los carbones, relacionar los
análisis efectuados a una base determinada. Fig.1.
Se tienen cuatro componentes escenciales :
i- cenizas
ii- carbón fijo
iii- materiales volátiles
iv- agua.
Y a partir de éstos se tienen diferentes bases :
Carbón crudo : Es el carbón en el momento de muestreo ; en el laboratorio se denomina “CARBÓN

COMO SE RECIBIO (Cr) ”(as received)
Carbón seco : Se demomina así, a un carbón que se ha sido secado a 106 grdos centígrados y ha perdido
tanto la húmedad superficial como la húmedad residual. Se denomina “BASE SECA” ó “LIBRE DE
HUMEDAD ( Lh) ”
(nota : en la figura carbón libre de agua).
Carbón seco al aire : Cantidad de agua que se encuentra en equilibrio con la humedad del medio
ambiente ; ha perdido la humedad superficial. Generalmente en el laboratorio los análisis se hacen con
muestras secas al aire y se denomina la base “COMO SE ANALIZÓ (sa)” ( as determined ).
Carbón libre de humedad y materia orgánica : Corresponde a un carbón en el que sólo se tiene en
cuenta la sustancia orgánica combustible, se reporta como base “SECA Y LIBRE DE MATERIA MINERAL
( s l m m) ”
(nota : en la gráfica no esta expresado).
Carbón libre de agua y cenizas : calculado con base en carbono fijo- material volatil ; se denomina base
“SECO Y LIBRE DE CINIZAS ( s l c) ”
“d.a.f.”
Tabla 4. Formulas para cambios de bases.
2. ANALISIS PRÓXIMOS E INMEDIATOS
Son análisis que se hacen normalmente a cualquier carbón y pueden ser denominados en general :
• PROXIMOS CORTOS O INMEDIATOS : que comprenden la determinación en porcentajes

por pesos de humedad, cenizas, material volatil y carbono fijo.
• PROXIMOS LARGOS : que incluyen los anteriores más la determinación de azufre total y
poder calorífico.
2.1. HUMEDAD (fig.H)
Analíticamente se conoce : - Humedad de equilibrio.

- Humedad residual.
- Humedad superficial.
- Humedad total.
2.1.1. Humedad de Equilibrio ( HuE) : (A) es una parte de la que contiene el carbón in situ a 30 grados
centígrados y en una atmosfera de 97% de humedad relativa.
Se utiliza para clasificar los carbones por rango, para estimar la humedad superficial y algunos lo utilizan para
hacer calculos de combustión de los carbones ( según sea la humedad se calcula la combustión).
2.1.2. Humedad Superficial (HuS) : también denominada burda, es la humedad que pierde el carbón
cuando se seca al aire en el medio ambiente de un laboratorio.
2.1.3. Humedad Residual ( HuR) : (c) ó Higroscópica, que es la que se pierde cuando un carbón seco
al aire se somete a una temperarura de 106 grados centígrados.
2.1.4. Humedad total ( HuT) ó ( Hu(Cr) ) : La humedad total es igual a la suma de Humedad Superficial
más Humedad Residual :
es la humedad “COMO SE RECIBE”
HuT = HuS + HuR * (100 - HuS/ 100) Hu (Cr).
En general, las turbas tienen más del 75% de HuT

los Lignitos del 75% - 10% de HuT
las Hullas y Antracitas < 10% de HuT.
(subbituminosos-
bituminosos).
Existen diferencias entre las normas ASTM e ISO, con respecto al término de Humedad Inherente :
Para ASTM, es la humedad que existe como una parte integral del carbón ;
para ISO, esla humedad residual.
Esto es necesario tenerlo en cuenta cuando se reporta en base seca al aire, ya que puede haber diferencias
según sea la norma aplicada.
2.2. CENIZAS
Las cenizas de los carbones son un producto de la combustión, es decir, un residuo de calcinación a 750
grados centígrados (ASTM) o de 815 grados centígrados (ISO) de minerales y sales existentes en el carbón.
La cantidad de cenizas es una medida de la cantidad de minerales que contiene el carbón, pero el porcentaje
de cenizas no es igual al contenido de minerales ; se tienen tres tipos de cenizas :
2.2.1. Cenizas de sustancias inherentes : elementos inorganicos combinados con la susancia orgánica del
carbón, es singenético y proviene de las plantas.
2.2.2. Ceniza de material mineral : corresponde principalmente a arcillas, sulfatos, sulfuros, cuarzo,
fosfatos y carbonatos entre otros.
2.2.3. Cenizas de dilución : corresponden a material esteril que proviene del techo y de la base del carbón
( sedimentos que infrayacen y suprayacen al carbón) y que se arranca conjuntamente con el carbón.
Los minerales pueden ser epigenéticos o singenéticos ; los singenéticos son dificil de retirar por lavado, en los
epigenéticos es posible separarlos.
La determinación del porcentaje en peso de los minerales es dificil de efectuar, generalmente se utilizan
formulas empíricas o semiempíricas, como la determinación estadística del factor mineral.
Minerales ( % en peso)
F( factor mineral) = -----------------------------
Cenizas ( % en peso).
Existen varias formulas empíricas por ejemplo :
MM (Material Mineral) = 1.08 CZ (carbón burdo) + 0.55 ST (azufre total)
MM = 1.10 CZ + 0.53 ST + 0.74 (CO2) - 0.32
El análisis de ceniza hay que relacionarlo con las cenizas libres de humedad burda, ó como se recibio, ó libres
de agua.
El aumento de cenizas en un carbón incrementa su consumo y el volumen de escoria, tanto en altos hornos
como en centrales térmicas.
El incremeto del 1% de cenizas 2-3% la productividad de un horno y disminuye el poder calorífico en

proporciones considerables.
Es probablemente el contenido de ceniza la especificación más extricta en ; en los Estados Unidos es de 5-8%
de cenizas, aun que internacionalmente es de 12% ; por encima de estos valores es necesario lavar los
carbones y por esto entonces, los precios del carbón se castigan según el contenido de cenizas
2.3. MATERIALES VOLÁTILES
Corresponden a desprendimientos gaseosos de materia orgánica e inorgánica durante un calentamiento

establecido según diferentes normas. A medida que el carbón se calienta se deprenden productos físicos y
gaseosos ; a temperaturas bajas existe un desprendimiento bajo pero incrementa a partir de mas ó menos 550
grados centigrados. Los constituyentes principales son : Agua, hidrogeno, CO2, CO, H2S, CH4, NH4OH,
naftalenos, benceno, tulueno, y alquitranes.
Los materiales volátiles diminuyen al aumentar el rango, la cantidad de materiales volátiles, depende de la
tasa de calentamiento, del medio ambiente del laboratorio y del tamaño de las partículas y por ésto entonces,
el análisis debe efectuarse según la norma.
La cantidad de materiales volátiles con poder calorífico, refleja la cantidad de material vegetal convertida en
hidrocarburos.
En carbones de bajo rango, esta conversión no ha avanzado mucho, los materiales volátiles contienen un
porcentaje relativamente (bajo) de CO2, y H2O, que no tienen un poder calorífico importante.
Los carbones de alto rango, son más ricos en hidrocarburos por ejemplo en CH4, y consecuentemente tienen
mayor poder calorífico.
Existen varias formulas para determinar los materiales volátiles libres de humedad y material mineral { MV
(lhmm) }. Pair, propone :
100 + (MV (sa) - X)

MV (lhmm) = -----------------------------
100 - HuR - MM
X = factor de corrección, calculado atraves de :
X = 0.13 CZ + 0.25 sp + 0.7 CO2 + 0.6 cl - 0.20

X = 0.13 CZ + 0.25 sp + 0.7 CO2 + 0.6 cl - 0.32
X = 0.13 CZ + 0.25 sp + 0.7 CO2 - 0.13
El contenido de material volátil se requiere en la selección de carbones, para las selección de coques y para
estimasr sus rendimientos, y también para estimasr los subproductos de la carbonificación, asi mismo se
emplea para seleccionar el carbón para uso en calderas.
Para la clasificación según la norma ASTM
MV (lhmm) = 100 - CF (lhmm)
Como los materiales volátiles (MV) se eliminan casi totalmente durante la carbonificación, un carbón bajo en
volátiles, produce mayor cantidad de coque, sin embargo, carbon con un contenido de MV < 14% no
coquizan, e igual acontece cuando MV > 38%, por tanto el contenido ideal está entre 28% y 31%.
Los carbones medios en volátiles producen coque de excelente calidad, pero desarrollan altas presiones, por
esto los carbones más buscados son los que tienen entre 14 - 22% de MV, para mezclarlos con carbones que
tengan mayores contenidos de MV.
2.4. CARBÓN FIJO (CF)
El carbón fijo es la parte que no es volátil y que quema en estaado sólido, se encuentra en el residuo de coque
que queda en el crisol luego de que se han determinado los materiales volátiles, si luego a este residuo se le
restan las cenizas se obtiene el carbono fijo ; debido a esto generalmente no se obtiene pesando el residuo
sino, por diferencia, una vez se han determinado la humedad, las cenizas y las materias volátiles.
CF = 100 - ( Hu + CZ + MV)
El carbón fijo incrementa con el rango, para la clasificación según la norma ASTM, Pair :
(CF HuE) - 0.15*ST (HuE)

% CF (lhmm) = ------------------------------------------------------------
100- {HuE + 1.08 + CZ (HuE) + 0.555 ST (HuE)}
En carbones térmicos el carbono fijo, junto con las materias volátiles fijan el poder calorífio y en carbones
metálurgicos, es el elemento reductor escencial para transformar los oxidos de hierro en metal.
2.5. PODER CALORÍFICO
Para comprender mejor el concepto de poder calorífico, es necesario tener en cuenta algunos parámetros :
- Energía específica : Es la cantidad de calor generado por la combustión completa de una masa específica
de carbón en presencia de oxígeno BTU/Lb ó en Kcal/Kg. Una caloría es la cantidad de calor requerida para
incrementar en un grado centigrado un gramo de agua a una presión de una atmósfera.
1 BTU / Lb = 0.556 Kcal/ Kg.

1 Kcal/Kg = 4.187 Kjulios/Kg.
El porder calorífico se determina en una bomba calorimétrica y es una medida directa del calor generado por
una combustión completa de un carbón ; da una medida de poder calorífico superior, ya que todo el calor
generado lo recibe el calorímetro, incluyendo el producido por el agua, y existen varias formulas para calcular
el poder calorífico neto.
Para determinar el poder calorífico superior sin emplear la bomba calorimétrica, existen varias formulas
empíricas, por ejemplo :
PC = 145.9 + 569.6H - 53.890 + 4308 S - 6.3 CZ.
El poder calorífico aumenta con el rango, hasta los carbones coquizantes, disminuyendo un poco hasta las
antracitas.
Este parámetro es la base de las determinaciones realizadas con carbones térmicos y también se utiliza para la
clasificación ASTM, según la formula de Parr, para doder calorífico expresado en base libre y material
mineral.
PC (HuE) - 50 ST (HuE) + 100

PC (lhmm) BTU/lb = --------------------------------------------------
100 - [ 1.08 CZ (HuE) + 0.55 ST (HuE) ]
Una aproximación general del poder calorífico en base seca y libre de cenizas, se puede efectuar a partir de la
relación de éste parámetro con las materias volátiles (SLC ).
2.6. AZUFRE
Para determinar el azufre existen varios métodos ; uno de ellos es someter a combustión el carbón a altas
temperaturas de aproximadamente 1350 grados centígrados.
El azufre se encuentra en el carbón en proporciones variables desde 0.1 a 10%, y se considera un contenido
alto cuando supera el 1%. Es una de las impurezas más problemáticas, ocupa el segundo lugar, después de
las cenizas ; existen tres formas de azufre :
• Azufre pirítico (Sp)

• Azufre orgánico (Sorg)
• Azufre de sulfatos (Ssulf)
La suma de estos tres es el azufre total.
El azufre orgánico está finamente dividido y no es posible separarlo por medio físicos.
La pirita frambueidal es singenética y se puede separar si los granos son suficientemente grandes.
La pirita epigenética, que se presenta rellenando fracturas, puede ser separada en gran medida. La pirita
juega un papel muy importante en la combustión expontanea de pilas de carbón.
En la práctica se puede dividir en azufre combustible e incombustible. El combustible es perjudicial y se

encuentra principalmente en el azufre pirítico y parcialmente en el azufre orgánico.
El azufre de los sulfatos, no es combustible y pasa directamente a las cenizas, por lo que una inadecuada
acumulación de cenizas genera contaminación de aguas superficiales y subterraneas.
El SO2 genera un problema ambiental grave, que es la denominada lluvia ácida, se produce como
consecuencia de la combustión del carbón produciendose SO2, el cual por una oxidación fotoquímica produce
SO3, que al hidratarse produce H2SO4 (ácido sulfúrico) ; también debido a la oxidación de la pirita, se
generan aguas ácidas.
Se han establecido normas ambientales con el fin de controlar los problemas asociados con la combustión de
calor. Internacionalmente, el límite máximo, es de 1.2 lb SO2 / millon BTU generado.
Lb de S/millon BTU = 10.000 * %S / PC (BTU/ lb).
< 0.6 lb SO2 / millon BTU bajo en Azufre (S)
> 0.6 lb SO2 / millon BTU Alto en Azufre (S)
Por ejemplo :
Un carbón con un PC de 12400 BTU/lb y 0.7% en peso de S :
10.000 * 0.7%
Lb de S / millon BTU = ------------------- = 0.56
12.400 BTU/lb
carbón de 8000 BTU /lb y 0.55% de azufre, el resultado obtenido es 0.70,

es decir, es un carbón alto an azufre.
Ejercicios :
3. ANÁLISIS ELEMENTALES
Los análisis elementales se refieren a la determinación cuantitativa de los siguientes elementos C, H, O, S, N,

los análisis últimos comprenden, además de los anteriores el CL y las cenizas, según la siguiente norma, debe
cumplirse :
C (cr) + H (cr) + N (cr) + ST (cr) + CZ (cr) + O (cr) = 100
En este caso el hidrogeno y el oxígeno de la humedad estan incluidos en el análisis de H y O del carbón.
Los balances elementales se expresan mejor en base seca y en base como se recibio, y se parte de los datos
de humedad, cenizas y elementos ; para los calculos térmicos de combustión es suficiente decir el porcentaje
de cada elemento, es decir, sin diferenciar las partes inorgánicas y orgánicas.
En la mayoria de los casos es suficiente la determinación de los percentajes de los elementos a partir de
curvas de patrones determinadas a partir de análisis de regresión.
Sí el balance elemental esta entre 99.5 y 100.5%, se consiera que es correcto, si es menor de 99.5%, es porque
el factor mineral es mayor que el valor promedio, ya sea que el azufre es muy alto o que existe un error en el
análisis, y si da mayor a 100.5% es porque el factor mineral es menor que 1, o porque hay error en el análisis ;
una de la aplicaciones de los análisis elementales es el diagrama de van quíen estableció que los
macerales de los carbones ligníticos, sub-bituminosos y bituminosos, difieren marcadamente es sus
composiciones elementales, pero a medida que el rango aumenta, estas diferencias se hacen cada vez más
pequeñas hasta casi desaparecer en las antracitas, en este caso el diagrama se elabora a partir de las relaciones
atómicas H/C = atm-grH/atm-gr-C, y O/C = atm-gr-O/atm-grC.
El diagrama se utiliza entre otros aspectos para controlar los análisis petrográficos, ver fig.
4. ENSAYOS TECNOLÓGICOS
Los Ensayos tecnológicos son destinados principalmente a establecer las utilidades del carbón.
4.1. FUSIBILIDAD DE CENIZAS
Las cenizas pasan generalmente por cualquier proceso de utilización del carbón y por esto es necesario
conocer su comportamiento y propiedades ; la composición de la ceniza se da en porcentaje de óxidos : SiO2,
Al2O3, K2O, Fe2O3, CaO, MgO, Hg2O, P2O5, y SO3 ; la suma generalmente no da 100, debido a la existencia
de elementos traza Ge, Ur, Va), la fusibilidad de la cenizas depende principalmente de su composición, el
Fe2O3 y el CaO bajan el punto de fusión, en tanto que el SiO2 y el Al2O3 incrementa el punto de fusión, el
análisis se realiza con un microscopio de calentamiento, observando el calentamiento de un cubo de 3 mm y se
tienen cuatro puntos :
i - sintetización ( cuando el carbón se encoje), después
ii- sufre ablandamiento ( se redondean las esquinas), porsteriormente,
iii- temperatura de semiesfera ( la altura es media de la altura original) y luego
iv- fusión ( la altura es 1/3 de la altura original) y se toman las temperaturas correspondientes. Ver fig.
El ensayo se hace tanto en atmosfera oxidante o reductora, por ejemplo : en un carbón sub-bituminoso se
observó lo siguiente :
Ambiente Oxidante Ambiente Reductor

(grados Centígrados) (grados Centígrados)
Punto de deformación
inicial 855 1.015
Pto de ablandamiento 920 1.115
Semiesfera 1.385 1.250
Fusión 1.430 1.270

4.2. ANÁLISIS QUÍMICO DE CENIZAS
La composición de las cenizas se puede dividir en :
• Básicas (B) : Fe2O3, CaO, MgO, Na2O, K2O.

• Ácidas (A) : SiO2, Al2O3, TiO2
La relación B/A, esta dada por la suma de toda la parte básica, con respecto a la suma de toda la parte ácida,
de acuardo con la composición de las cenizas se puede hacer una caracterización lavida de los carbones.
• En los carbones ligníticos :
Fe2O3 < CaO + MgO
• En los carbones bituminosos :
Fe2O3 > CaO + MgO
Los análisis químicos son necesarios para calcular otros parámetros.
4.3. FACTORES DE DEPOSITACION (FD) Y

ENCOSTRAMIENTO (FE) - Fouling and slaaging.
A partir de los análisis químicos y de la fusibilidad de la cenizas, es posible calcular parámetros muy
importantes en el diseño de calderas ; estos son los factores de depositación y encostramiento.
• La depositación, es la acumulación de escorias en la superficie de intercambio de calor, localizados en

los conductos de una caldera de vapor, esta depositación tiene lugar a una temperatura que está por debajo
de la temperatura de fusión de cualquier constituyente de la cenizas.
• El encostramiento, es la acumulación de capas de escorias fundidas en las superficies de intercambio de

calor de las partes expuestas al calor general, se presenta cuando la temperatura es tal que se produce una
fase líquida en la parte de los minerales, si la diferencia entre la temperatura entre ablandamiento y fusión
es poca las partículas permanecen fundidas y adheridas a los tubos, y si la diferencia es alta se acumulan
las escorias hasta que por su propio peso se pueden desprender causando destrozos donde caen.
Estos parámetros tienen gran importancia en el desarrollo de calderas.
En el caso de carbones bituminosos, el factor de depositación esta dado por :
FDB = B/A * % Na2O (cenizas) (depositación)
< 0.2 depositación baja

0.2 - 0.5 “ media
0.5 - 1.0 “ alta
> 1.0 “ muy alta.
FEB = B/A * ST (encostramiento)
< 0.6 encostramiento baja

0.6 - 2.0 “ medio
2.0 - 2.6 “ alto
> 2.6 “ muy alto.
4.4. INDICE DE MOLIENDA HARDGROVE (IMH)
La molienda sirve para caracterizar el trabajo que se requiere para llevar el carbon de una granulometría
determinada a una más fina ; el ensayo entrega un valor relativo debido a que el mínimo molino de bolas
utilizado se calibra con un carbón cuyo indice de molienda es 100, depués de moler el carbón según unas
normas dadas, se pesa lo retenido en la malla 200 y se aplica la siguiente formula :
IMH = 13 + 6.93 D D= peso del carbón que pasa por malla 200.
Existe una gráfica general para calcular el indice de molido a partir del contenido de materias volátiles libres
de agua y ceniza.
4.5. ANÁLISIS PARA DETERMINAR PROPIEDADES PLASTICAS
4.5.1. Plastometría : La capacidad de coquización de un carbón ó su capacidad para utilizarlo como

aglutinante en el proceso de briguetas calientes, requiere que el carbón pase por un estado plástico a unas
temperaturas de 350 - 500 grados centígrados.
El ensayo se realiza en un plastómetro y permite apreciar la viscosidad del carbón durante el calentamiento.
La prueba toma en cuenta la resistencia opuesta a la rotación de una agitador por medio del plastómetro.
Cuando el carbón empieza a fundir, el agitador comienza su rotación, hasta que alcanza su máxima rotación
cuando el carbón muestra su mayor plasticidad, posteriormente disminuye hasta que se detiene cuando el
carbón se resolidifica y se obtiene una curva típica :
T1 temperatura de ablandamiento,
T2 temperatura de fusión
T3 temperatura de máima fluidez,
T4 temperatura de resolidificación.
T1 - T4 = Rango de temperatura de plasticidad

(coquización y bariquetas)
M = máxima fluidez
1 DBPM = 0.01 RPM. ( escala - gráfica)
4.5.2. Indice de inchamiento (IH) : Indica el poder de inchamiento de un carbón, que se reflaja en un
aumento de volumen cuando se somete a calentamiento. Se entiende como la capacidad que tiene un carbón
molido de pasar de un stado plástico hasta formar un coque cuando se somete a calentamiento.
El ensayo consiste en calantar un “ botón” de carbón hasta una temperatura de 820 grados centígrados y
posteriormente se compara con perfiles estandarizados.
Según sea el rango se tienen diferentes indices de inchamiento, sin embargo hasy que terner presente, que
tanto los carbones de bajo rango, como los de alto rango ( antracitas o meta-antracitas) no se inchan o se
inchan muy poco, por lo que para estimar rango no es muy confiable, por otra parte se ha encontrado que
carbones con indices de inchamiento relativamente bajos 5 -6, producen coque de buena calidad, en tanto
que otros con indices mayores a 7 producen coque de inferior calidad.
Es un indice que proporciona una primer aproximación con respecto a la caparacidad de coquización del
carbón.
4.5.3. Indice ROGA : Se utiliza para valorar la caparacidad de cocción del carbón, en este caso se toma el
carbón pulverizado, se coquiza a una temperatura de 850 grados centígrados, posteriormente se somete a
rotación, se tamiza y con la fracción menor de 1 mm, se calcula el indice según la formula pre-establacida, una
regla aproximada es que :
IR ~~ 10 IH
IR ----------- IH
0-5 0 - 0.5
5 - 20 1 - 2
20 - 45 2.5 - 4
> 45 4.5 - 9
4.5.4. Dilatometría : Permite valorar de una menera presisa la capacidad de coquización de un carbón ;
la curva refleja los cambios de longitud de un lapiz de carbón molido cuando se somete a un calentamiento
continuo a una tasa de temperatura dada.
En la primera fase se presenta una contracción (disminuye de londitud), debido al peso del piston sobre el
lapiz ; porteriormente si el barbón es coquizable desde luego, se incha hasta solidificarse como un semicoque,
y se estable varios valores :
T1 Temperatura de ablandamiento,
T2 Temperatura de máxima contracción,
T3 Temperatura de máxima dilatación,
e % de máxima contracción,
d % de máima dilatación.
T3 - T1 : Rango de plasticidad
La curva depende del rango de los carbones ; carbones de alto rango como las semiantracitas y mayores y los
de bajo rango como los lignitos y los carbones bituminosos, no reaccionan al análisis del dilatómetro ; para
estimasr la resistencia mecánica se calcula el indice G :
G = (T1 + T3 ) / 2 * ( l + d) / (T3XC + T1Xd)
0.91 - 1.15 Carbones coquizantes y coquizables

0.95 valor más bajo aceptable para la producción de un coque
de resistencia aceptable.
4.5.5 Ensayo GRAY - KING : Un carbón de buena capacidad de cocción, no necesariamente proporciona
un coque de buena calidad para la industria, por ello se ideó un ensayo para estimar el grado de capacidad de
coquización ; en este caso el carbón se pulveriza ( 20gr) y se destila hasta una temperatura de 620 grados
centígrados, el residuo de coque se compara con perfiles ya estandarizados y designados con letras
mayusculas desde la A hasta la G.
Existe una relación entre el ensayo de Gran-King y la destilación de carbones ?
4.6. PUNTO DE IGNICION
El punto de ignición es la temperatura a la cual el carbón pulverizado empieza a arder sin llama. El análisis
comienza al calentar poco a poco el carbón en una atmósfera fuertemente oxidante hasta que el carbón
empieza a arder.
Depende el punto de ignición del rango. Para carbones altos en volátiles la temperatura es de mas o menos
200 grados centígrados, mientras que para una antracita es de aproximadamente 250 grados centígrados.
El punto de ignición no se puede deducir del comportamiento de la ignición de un carbón en los procesos de
utilización, ya que este depende de otras características como por ejemplo la granulometría. El punto de
ignición se puede determinar de manera aproximada, apartir de curvas conociendo por ejemplo el contenido
de materias volátiles.
4.7. LA DENSIDAD
La densidad en el carbón se expresa de tres maneras diferentes :
- Densidad verdadera : masa por unidad de volumen de la materia sólida libre de poros, para estimasr esto
se utiliza helio que se desplaza atraves de los poros.
- Densidad de particulas o granos : masa por unidad de volumen del sólido, pero incluyendo poros y
fisuras y cualquier sustancia en elllas, en este caso se utiliza mercurio que se inyecta bajo presión y penetra el
espacio entre las partículas, pero no los poros.
- Densidad aparente : determinada por el deplazamiento de un líquido, como por ejemplo metanol.
La densidad permite estimar de manera general el rango, el cual incrementa con el mismo.
5. CLASIFICACION DE CARBONES
Debido a la importancia tecnológica y comercial de los carbones han surgido numerosas propuestas de
clasificación ; en general se puede decir que las clasificaciones se han hecho teniendo presente las
características propias de los carbones de cada país ; por ejemplo , en Alemania, se dan importancia al poder
aglomerante de los carbones ; la clasificación Norteamericana, por otra parte, tiene en cuenta principalmente
el rango, ya que esta destinado principalmente para carbones térmicos ; sin embargo, estas clasificaciones
emplean muchas veces parámetros que no se aplican en todo el mundo, razon por la cual ultimamente, se han
tratado de imponer una clasificación internacional de los carbones, que utiliza una serie de códigos para
claificar los carbones.
5.1. CLASIFICACION NORTEAMERICANA
La primera y más importante se definio con base en las características combustibles de los carbones y se
fundamenta en el rango.
Los carbones de rango alto se caracteriza por CF (slmm) y MV (slmm), y los carbones de bajo rango se
caracterizan por el poder calorifico en caase húmeda y libre de material mineral PC (slmm), para hacer los
cálculos se utilizan las formulas de Pair.
La segunda clasificación Norteamericana es menos empleada y se refiere a la calidad del carbón y se define
por medio del indice de combustión, que se define como la relación entre el porcentaje de CF (slmm) y las
MV (slmm) (“fuel ration”) según eso :
Fuel Ration
Antracita 10 - 60
Semi-antracita 7- 10
Bituminoso 3-7
Sub-bituminoso 0.5 - 3
(F (slmm)
-----------------
MV (slmm)
5.2. CLASIFICACIÓN ALEMANA
Esta Clasificación se basa en el porcentaje de MV (hc) y los límites de las clases se define en base en el grado
de aglutinación, con esta clasificación no se puede clasificar carbones con más de 45% de MV (lhc).
5.3. CLASIFICACIÓN FRANCESA
Se basa en las propiedades coquizantes del carbón con contenido de MV(lhc) hasta el 40%, permite una
clasificación detallada considerando las propiedades coquizantes de los carbones.
5.4. CLASIFICACIONES INTERNACIONALES
Existen propuestas para clasificar los carbones a partir de códigos que sean aceptados a nivel mundial ; una
primera es la clasificación ISO, para lignitos, que considera en este caso cuatro dígitos ; dos digitos que se
refieren a la clase, la que se establece con base a la humedad total libre de cenizas (lc) y los otros dos números
corresponde al grupo que se establece con base en el rendimiento de alquitranes libres de aguas y cenizas
(lhc).
Consiste en someter a temperatura alta el carbón y determinar el porncentaje de alquitranes que se producen,
el poder calorifico ebe ser inferior a 5700Kcal/Kg (lhc), por ejemplo se tiene :
Un carbón con poder calorífico 4500 Kcal/Kg,

con un contenido de HT del 33%, y
rendimiento de alquitran 18% Código 1220
Algunos utilizan la clasificación mofdificada, solamente de dos cifras, donde :

10 : 1 0.0 = 0
11 : 2 10 = 1
12 : 3 20 = 2
13 : 4 30 = 3
14 : 5 40 = 4
15 : 6
--------- ----------
HT GRUPO
El ejemplo anterior corresponderia a 32.
Para carbones rango medio - alto ( carbones claros), se utiliza el código de tres cifras, esta clasificación se
propuso teniendo presente una medidad de rango y de dos propiedades tecnológicas, la medida del rango
corresponde a los parámetros de clase y esta dada por MV (slcl = (lhc), para carbones con menos del 33% MV
(slc), esta cifra indica entonces la clase, la segunda cifra indica el grupo y se determina teniendo presente una
medida tecnológica que puede ser el indice de inchamiento o el indice Ruga, estas mediciones determinan las
propiedades aglutinantes ; la tercera cifra corresponde a los subgrupos, se determina por medio de ensayos
dilatométricos o Gran-King y determinan estos perámetros coquizantes del carbón.
Por Ejemplo :
Se tiene un carbón slc
% MV (lac) 37%
PC (salc) = PC (hlc) 7.800 cal/ Kg.
IH = 7
IR = 90
% dilatométrico max. = 60
E - K = 65
Código = 634.
5.5. CLASIFICACION DE INGEOMINAS
Ingeominas considera que la clasificación internacional no diferencia entre rango y el tipo de carbones.
Rango : grado de carbonificación
Tipo : composición maceral de los carbones
Este último aspecto es presiso tenerlo en cuenta, ya que algunos parámetros, como por ejemplo contenido de
MV y el PC, utilizados para establecer el rango, depende la composición macerática del carbón y porotra parte
la clasificación internacional, esta dada por carbones con baja cantidad de inertinita, lo que en muchos csasos
en Colombia no acontece.
Por otra parte los parámetros utilizaos para establecer los grupos y los subgrupos no muestran una correlación
confiable, como por ejemplo entre el IH y el IR nunca se da la relación planteada en la tabla e igual acontece
con la dilatometría y en ensayo de Gran-King, por esto el IGEOMINAS, propone una clasificación con cuatro
cifras :
- La primera cifra, corresponde al rango y se determina con base en la reflectancia maxima de la vitrinita, ya
que seconsidera que es el parámetro más confiable para determinar el rango y con base en el rango se
establecen 10 categorias.
- La segunda y la tercera cifra , indican el tipo de carbón definido a partir de la composición meceritica
(lmm), la segunda cifra corresponde al contenido de vitrinita y la tercera al contenido de liptinita.
- La cuarta cifra esta dada según sea el rango para carbones antracíticos, esta dada por el contenido de MV
(lhc)
En el caso de los carbones antraciticos, y bituminosos, se tiene encuenta la dilatación máxima y para carbones
sub-bituminosos y ligniticos, se tienen en cuenta el poder calorífico lh (CZ), esta clasificación es relativamente
detallada, pero tienen el inconveniente de que muchos parámetros no se determinan habitualmente en carbones
colombianos.
Por ejemplo :
- Refl. Max (%) = 1.01 1.0- 079
- Contenido de vitrinita (lmm) % = 9 45 - 90
- Contenido de liptinita (lmm)% = 65 17 - 7
- Contenido de inertinita (lmm) % = 26 38 - 3
- Dilatometria max. % = 1990 110 - se contra
- Contenido de cenizas % = 1.7 8.8 - 6.9
1. 6 6 7
2. 0 4 8
3. 6 1 0
4. 5 4 1
Taller :
Hacer graficos de :
Poder calorífico (lac) vs MV (lac)
Poder calorífico (sa) vs CZ (sa)
MV (lacz) vs CZ (sa)
MV (lhmm) vs CF (lhmm)
Clasificar las muestras según la ASTM, interpretar.
V. PETROLOGÍA GENERAL DEL CARBON
1. INTRODUCCION
2. MACERALES Y GRUPOS MACERALES
2.1. GRUPOS MACERALES
2.1.1. MACERALES DEL GRUPO DE LA VITRINITA/ HUMINITA

2.1.1.1. TELINITA, TELOCOLINITA
2.1.1.2. COLINITA
2.1.1.3. CORPOCOLINITA
2.1.1.4. VITRODETRINITA
2.1.2. MACERALES DEL GRUPO DE LA LIPTINITA

2.1.2.1. ESPORINITA
2.1.2.2. CUTINITA
2.1.2.3. RESINITA
2.1.2.4. ALGINITA
2.1.2.5. LIPTODETRINITA
2.1.3. MACERALES DEL GRUPO DE LA INERTINITA
2.1.3.1. FUSINITA
- Pirofusinita
- Degradofusinita
2.1.3.2. SEMIFUSINITA
2.1.3.3. MACRINITA
2.1.3.4. INERTODETRINITA
2.1.3.5. MICRINITA
2.1.3.6. ESCLEROTINITA
2.2. MINERALES
2.2.1. Minerales arcillosos.
2.2.2. Cuarzo.
2.2.3. Carbonatos.
2.2.4. Sulfuros
3. MICROLITOTIPOS Y LITOTIPOS
3.1. MICROLITOTIPOS
3.1.1. Vitrita
3.1.2. Liptita
3.1.3. Inertita
3.1.4. Clarita
3.1.5. vitrinertita
3.1.6. Durita
3.1.7. Trimacerita
3.1.8. Carbomineritas
3.2. LITOTIPOS
3.2.1. Vitreno
3.2.2. Clareno
3.2.3. Dureno
3.2.4. Fuseno
4. APLICACIONES DE LA PETROLOGIA DEL CARBON

4.1. DIÁGENESIS
4.2. CORRELACION DE MANTOS
4.2.1. Curvas de Formación de mantos.
4.2.2. Microlitotipos
4.3. APLICACIONES A LA ESTRATIGRAFIA
4.4. APLICACIONES A LA PALEOGEOGRAFIA
4.5. APLICACIÓN A LA TECTÓNICA
4.6. INDICES PETROGRÁFICOS
VI. SEDIMENTOLOGIA DEL CARBON
Los ambientes fomadores de carbón han existido desde el Paleozoico medio en áreas donde cantidades
importantes de materia vegetal se han acumulado y preservado.
Un amplio desarrollo de turberas sólo se hizo posible cuando en el Silúrico apareció vegetación superior, lo
que explica los primeros carbones que se dan en el Devónico y los extensos mantos de carbón del
Carbonífero.
A partir del Mesozoico y Terciario, la vegetación ocupó cada vez mayores áreas, actualmente los marismas y
los pantanos tropicales presentan la más rápida acumulación de turba, de hasta aproximadamente 20 m / 4000
años, en la isla de Borneo ; pero las turbas también se formarón en regiones templadas y aún polares ( Fig.
13-1) y a grandes latitudes. Existe una amplia diversidad geográfica con respecto al origen del carbón.
La mayoria de los primeros mantos, del Carbonífero y más antiguos se formaron en regiones tropicales y
húmedas, pero en el Pérmico y tiempos posteriores se tiene en regiones templadas y polares, y la porción más
baja, corresponde a latitudes entre 15 - 30 grados, donde prevalecen condiciones áridas y calientes.
Muchos marismas y pantanos antiguos fueron muy grandes en comparación con los observados hoy en dia, y
representaban un ajuste prolongado a mas condiciones de equilibrio ; los panatanos y marismas modernos en
contraste, aún se estan ajustando a la condiciones inestables que caracterizan gran parte del cuaternario y son
por consiguiente algo anómalos ; además, un gran aporte clástico proveniente de terrenos inusualmente
leventados hoy en día, tienen el efecto de limitar (hacer pequeños) las áreas de pantano. En constrate durante
gran parte del tiempo geológico, existieron relieves relativamente suaves que facilitaban el desarrollo de los
pantanos.
Los sistemas de drenaje en muchas cuencas de carbones antiguos fueron sustancialmente más pequeños y los
deltas habien sido más intensamente retrabajados por la acción de olas, que llevan al desrrollo de barreras, que
protegen de esta manera las turberas.
La mayoria de las turberas modernas, por consiguiente, representan analogías incompletas de las condiciones
en las que se forman los carbones ; sin embargo, los estudios de los procesos sedimentarios que operan en
estos pantanos (actuales) y en ambientes clásticos adyacentes, permiten la interpretación de la mayoria de los
carbones en términos de su ambiente de depósito. ( actualmente no se refleja, pero, pero los procesos
presentan una aproximación a esta interprestación).
Del volumen total de los sedimentos de la tierra, sólo aproximadamente el 4% contiene potencialmente
carbón.
Cerca del 40% de las reservas de carbón del mundo, esta en el Carbonífero superior y en el Pérmico, y el 50%
está en el Cretacico superior y el Terciario.
El carbón por consiguiente se presenta en rocas que corresponden a un rango restringido de ambientes de
depósito, que cumple ciertas condiciones específicas que favorecen la preservación de la materia orgánica
asimsmo el carbón se encuentra confinado a un intervalo de tiempo.
Los espesores de los mantos varian desde centimetros hasta más de 100 metros en casos excepcionales; el
máximo que se tiene es de 230 metros, en Victoria -Australia.
1. FACTORES GENERALES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCION

DE LOS MANTOS DE CARBON (FACTORES PRIMARIOS).
El factor más importante que controla la distribución superficial de una turbera es la plataforma sobre la cual
se acumula.
La mayoría de la plataformas formadoras de turba se encuentran en ó levemente arriba del nivel del mar.
Las plataformas pueden ser planas sobre una área extensa, o pueden ascender levemente hacia el continente a
una tasa determinada principalmente por el nivel freático.
La materia vegetal depositada arriba del nivel freático, tiene poca oportunidad de preservación, excepto en
clímas frescos y muy húmedos. A lo largo del margen hacia el mar de una costa progradante, el crecimiento
de turba sólo empieza cuando los efectos del agua salobre o marina se han excluido.
La acumulación de turba en zonas continentales, depende de un delicado balance entre la subsidencia y el

mantenimiento de un nivel freático relativamente alto. Las depresiones inundadas y los canales activos
impiden la acumulación orgánica; en las zonas con yacimientos de carbón se denominan “want” ó áreas que
carecen de carbón.La turba se incrusta atraves de las superficies de depresiones que estan sujetas a
somerización pero que carecen de un aporte fuerte de sedimento. Los canales abandonados y las depresiones
que se comienzan a rellenar con lodo o materia orgánica pueden dar lugar a carbones elongados de gran
espesor. Las irregularidades de la plataforma formadora de turba se refleja de esta manera en la base de los
mantos suprayacentes.
El carácter de flujo y la carga de sedimentos de las corrientes adyacentes, son factors adicionales que
controlan la acumulación de turbas.
Los canales con descargas súbitas relativamente altas y una gran carga de sedimentos, depositan láminas de
sedimentos a partir de desbordamientos (overbank) de una granulometría relativamente gruesa destruyendo
entonces la acumulación de turba ; por ejemplo, un río trenzado.
Las tormentas en la plataforma pueden tener el mismo efecto porque producen un lavado (“washout”) de los
sedimentos que se acumulan en la turba costera.
Los ríos con una descarga más uniformemente distribuida tienden a aportar sedimentos finos, durante
ocasionalesdesbordamientos en la llanura de inundación, ocurre entonces, preservación. Esto generalmente
tiene poco efecto sobre la acumulación de turba, sólo se observa una delgada banda lodosa con el manto de
carbón resultante.
Las plataformas formadoras de turba son en ocasiones deformadas contemporaneamente por compactación
diferencial de los sedimentos subyacentes. En áreas donde el sustrato incluye proporciones significativas de
arcilla y materia orgánica, se presenta una subsidencia más rápida. Si el aporte de la materia orgánica está en
equilibriio con la subsidencia se forman turbas de mayor espesor sobre las áreas compactadas que sobre las
áreas subyacidas por arena.
Si la subsidencia es más rápida que la tasa de aporte orgánico, la superficie de la turba se anega ( se inunda) y
aunque en este caso puede no esxistir aporte detrítico, la liberación por degradación del material inorgánico
intrínseco producirá un incremento en el contenido de ceniza.
La relocalización de canales, a través del techo de las turberas, puede reducir significativamente el espesor de
la turba o aún erodarlo totalmente.En la mayoria de las cuencas los canales nuevos tienden a seleccionar las
áreas donde se tiene mayor espesor de turba, ya que en otras partes la subsidencia presenta el gradiente más
fuerte de la corriente.Este fenómeno produce un apilamiento de arenas de canales fluviales, que siguen una
trayectoria más o menos constante.
Otro factor que controla el espesor de los mantos es el basamento sobre el cual se forme, ya que este limita
lateralmente la extensión de la turbera.
2. CARBONES EN RELACION CON EL TIPO DE DELTA
Según sea el tipo de delta asociado se tienen diferencias significativas de los carbones : Deltas dominados por
ríos, por olas y por mareas.
2.1. DELTAS DOMINADOS POR RIOS
Existen cantidades importentes de mantos formados aproximandamente paralelos a la pendiente de depósito

de deltas “pata de pajaro” (Missisipi) o elengados, dominados por la acción fluvial. En este caso se acumulan
a lo largo de diques y rellenos de bahias.
Los carbones que se encuentran en el techo de espesas sucesiones negativas (C.U.S.)del frente deltaico y de
bahia interdistributaria son extensos, pero rara vez alcanzan espesores significativos. Estos mantos son
práccticamente libres de lavado (wash out), debido a que el número de distributarios permenece relativamente
estable mientras se extiende hacia el masr. Sin embargo, son comunes las digitaciones detríticas debido a la
ineficiencia de los diques para contener las inundaciones.
Los carbones de deltas lobulados, se acumulan tanto en fases destructivas como constructivas de los deltas.
Durante la fase constructiva la llanura deltaica es atravesada por numerosos distributarios ; la formación de la
turba esta restringida a la zonas interdistributarias, la cual en ocasiones, puede tener extensión limitada. Los
mantos por tanto, se caracterizan por wants (áreas que carecen de carbón), que corresponden a las posiciones
de canales antiguos. El contenido de ceniza puede ser alto, debido a que los diques bajos permiten
frecuentemente inundaciones de la turbera. En contraste, las turberas formadas durante la fase destructiva
pueden ser de gran espesor y considerablemente extendidas), porque hay menos distributarios por lo que los
espacios mayores habiendo mejor preservación.El límite hacia el mar del lóbulo deltaico abandonado, cuando
hay “transgresión” es atacado por olas creando barreras “transgresivas” (relacionados al avance del mar hacia
el continente)que favorecen la formacion de las turberas.
2.2. DELTAS DOMINADOS POR OLAS
Muestran una serie de montículos de playa “Beach Ridges” entre los cuales se tienen depresiones “sloughs”
y bahias que se convierten en turberas cuando se presenta el relleno. ( Fig. 13-2) Los carbones asociados
tienden a seguir entonces zonas paralelas a las lineas de costa, extendiéndose perpendicularmente a los canales
abandonados ( esto es guia de exploración). Los mantos son interrumpidos en ocasiones por abanicos de
lavado (washover fans) y pueden contener granos detríticos llevados por el viento. Fig.13-4
Los mantos de la fase de abandono, probablemente son moderadamente elengados en dirección del flujo
(siguiendo linea de costa), detrás de los cuales se tienen bahias salobres y someras.
La turba se acumula en la parte más lentamente subsidente hacia el continente ; cuando la

“transgresión”progresa, las turbas son probablemente sujetas a influencia marina, lo que deteriora la calidad
de los carbones, al menos en las partes superiores ( partes que han sufrido inundación) (calidad : controlada
por aporte detrítico y contenido de azufre)
2.3. DELTAS DOMINADOS POR MAREAS (Estuarios)
Los carbones relacionados con estos sistemas, son raros, esto es sorprendente en vista de los exhuberantes
pantanos que caracterizan un gran número de deltas tropicales dominados por mareas. Por ejemplo, delta del
río San Juan, en Colombia.
Se ha observado que existen pantanos asociados a costas que progradan hasta 6 metros por año en algunas
localidades. (por ejemplo en Malasia).
Se nota generalmente que las arenas del frente deltaico (fig.13-3) son suprayacidas y gradan a depósitos de
canal mareal y llanura mareal, representando una sucesión de tipo positiva.
Los lodos de manglares (típicos de la Costa Pacífica Colombiana), son ricos en materia orgánica, pero son de
colores claros en sus partes superiores, donde ellos asemejan paleosuelos.
La turba se forma en pantanos de agua dulce y consiste en fragmentos de madera descompuestos contenidos
en una matriz orgánica fina, alcanzando hasta 5 metros en condiciones actuales,
Se ha observado en condiciones actuales tasas de acumulación de turba hasta de 10 cm / 100 años. Este rápido
crecimiento se atribuye a una combinación de alta productividad orgánica, una alta humedad debajo de la
cubierta de vegetación y condiciones tóxicas para las bacterias que descomponen las plantas. Sin embargo, en
muchas otras costas macromareales, la alta tasa de sedimentación, acompañada por un retrabajamiento físico
(por mareas) y oxidación provenientes de frecuentes inundaciones de alta energía explican la rareza de turbas
de gran espesor.
Las lutitas carbonosas que se encuentran en el techo de algunas sucesiones intermareales positivas asociadas
con sistemas deltaicos antiguos, probablemente corresponden a una degradación avanzada de turbas.
3. FACIES DELTAICAS ASOCIADAS CON CARBON
Las variaciones en el espesor de los mantos, en la continuidad lateral y en los contenidos de ceniza, azufre, y
elementos traza, son determinadas en gran parte por el subambiente fluvio deltaico. Estas relaciones han sido
documentadas principalmente en el Carbonífero de Estados Unidos, determinándose modelos repetitivos y
predecibles, que se han explicado por comparación con los ambientes costeros y aluviales modernos.
3.1. CARBONES DE BARRERA TRASERA (Back Barrier)
Las barreras que se forman durante la progradación de un delta o una fase subsecuente de la destrucción de
un delta, están limitadas en su parte posterior por lagoons y bahias poco profundas que se pueden rellenar con
sedimentos provenientes del continente y del mar, y evolucionar a un marisma de back barrier. Las turbas
originadas generalmente muestran una tendencia paralera a la línea de costa, excepto cuando ellas se unen a
bahias y a canales abandonados.
Muchos carbones de back barrier son delgados y tienen un contenido de azufre muy alto, sin embargo, algunos
de ellos son comercialmente importantes; en ciertos casos sólo las partes inferiores son piríticas.
Los carbones de back barrier, tiende a subyacer sucesiones negativas de shale lagoonar con raices y
bioturbados. Las aguas son salobres y hay restos vegetales finamente divididos. Los sedimentos de lagoon se
interdigitan hacia el continente con facies deltaicas y hacia el océano con arenas cuarzosas originadas por
barreras, incluyendo canales mareales, abanicos de lavado (washover) e inlets mareales. Las turbas de back
barrier tambien suprayacen en ocasiones canales mareales ; modelo general se observa en la parte inferior.
Fig.5.
En condiciones actuales se ha observado, que sucesiones negativas de lagoon y llanura mareal estan separadas
por horizontes con raices o turbas de marisma salado, estas ultimas dan origen a los carbones altamente
sulfurosos, discontínuos y delgados o también pueden formar shales negros.
Las turbas de marismas de gran espesor se forman adyacentes a la isla barrera que favorece un aporte
adicional de agua dulce, facilitando la formación de la turbera.
Algunos mantos asociados con el back barrier, en el registro geológico se encuentran suprayaciendo
sedimentos de isla barrera y son suprayacidos por abanicos de lavado. Fig. 6. (estan directamente en la isla
barrera, encima de la barrera, sin presencia de lagoon).
Cuando la tasa de acumulación de turba, Fig. 7 , excede la tasa del ascenso del nivel del mar, las “islas” de
turbas de agua dulce crecen lateralmente y se unen para forman una capa de turba más extensa. El proceso se
desarrolla en cuatro etapas :
i - Inicialmente hay colonización por vegetación de agua dulce,
ii - Posteriormente hay un desarrollo inicial de islas de turbas, con depósito de sedimentos finos en ellas,
simultaneamente hay un ascenso del nivel del mar.
iii- se da una expansión lateral de la isla de turba
iv- finalmente, se unen formando una turba extensa con una base irregular ; de esta manera crece la isla de
turba en ambiente back barrier.
Las barrera juegan también un papel importante, impidiendo los efectos oxidantes del agua de mar. Se ha
observado que los carbones que se originan detras de una barrera, se extienden más hacia el mar, de lo que lo
hacen los carbones asociados con sistemas deltaicos que carecen de barreras.
En el caso de que las tasas de vegetación y de ascenso del nivel del mar estén en balance , las turbas crecen
verticalmente, pero no se expanden en área. Cuando el crecimiento de vegetación, lo hace a una tasa inferior,
el agua de mar invade, (Fig. 8) ; y convierte el área en un lagoon y un marisma salado poco profundo. El
sistema en general se caracteriza por presentar una pronunciada agradación, en tanto que los carbones tienen
espesores irregulares. (tendencia “transgresiva”)
3.2. CARBONES DE LLANURA DELTAICA MARGINAL
A lo largo de la costa de lóbulos deltáicos activos, las áreas periféricas (marginales) reciben sedimentos
transportados principalmente por corrientes litorales. Las olas retrabajan los sedimentos más gruesos y pueden
formas cheniers (chaniers conectado al continente, diferente de isla barrera, ésta no esta conectada a la playa)
Estos cheniers comienzan a ser aislados de la linea de costa, a medida que comienza a depositarse material
fino. Se forman extensos pantanos entre los chaniers sucesivos a medida que incrementa la llanura deltaica.
Cuando prevalecen las corrientes litorales unidireccionales, las áreas marginales se caracterizan por una
acumulación orgánica en ambientes de marisma.
El registro geológico de este ambiente consta de numersos y delgados carbones químicamente impuros,
separados por shale negros sideríticos; ocasionalmente se encuentran arenitas delgadas y lenticulares
asociadas al cheniers. (No rentables desde el puto de vista económico).
3.3. CARBONES DE LA LLANURA DELTAICA INFERIOR
En delta dominado por rios, las turbas de la llanura deltaica inferior, se acumulan sobre una plataforma
constituida por sedimentos granocrecientes que incluyen prodelta, bahias y barreras de distributarios
(distritutary mouth bar).
Las arenas del frente deltaico de una barrera distributaria progradante tiene una base gradacional excepto en la
vecindad inmediata de los canales distributarios. Fig. 9. La forma general de los cuerpos de arena a lo largo
del rumbo tienen una base plana, los carbones tienden a ser delgados pero continuos, principalmente en
direccion de la paleopendiente, pero la continuidad a lo largo del rumbo se ve limitada por la presencia de los
canales interdistributarios (se generan wants).
El contenido de azufre y de elemntos traza de estos carbones tiende a ser variable.
Los pantanos, marismas, llanuras mareales y bahias, están protegidos de corrientes fuertes y hay dominio de
procesos químicos y biológicos, en un ambiente generalmente reductor que lleva a la preservación de la
materia orgánica.
El incremento de la turba comienza generalmente en zonas estrechas a lo largo de diques y gradualmente se

extiende hacia las bahias adyacentes a medida que ellas se hacen más someras y rellenan las bahias.
Los principales procesos de somerización involucran inundaciones de overbank de grano fino (disminuye la
profundidad), también puede ser a partir de acumulación de sedimentos gruesos de rotura de dique. Fig.12. o
por transporte de sedimentos llevados por olas y mareas. (hay aporte de sedimentos, la profundidad
disminuye).
La rotura de diques es el proceso más efectivo en la expansión subaérea de la llanura deltaica inferior. Una
vez se presenta la rotura de dique, las superficies poco produndas comienza a ser cubiertas por vegetación y
promueven la rápida expansión de la trubera. (fig.10) La superficie del marisma atrapa los sedimentos
asociados a la rotura de diques posteriores, progresivamente lo crevasse splays se hacen inactivos,
favoreciendo aún más la formación de turberas. Los lóbulos de crevasse splay (diques rotos), presentan
subsidencia por compactación de los sedimentos finos y rapidamente son incorporados dentro de la turbera.
Las digitaciones detríticas provenientes de este preceso son particularmente abundantes en los carbones de
llanura deltaica inferior debido a la ineficiencia de los diques. (Fig.10). La subsidencia de la plataforma de
turba, causa una gradual reversión a condiciones de bahias abiertas (mayor comunicación con el mar). Se
acumulan entonces sedimentos lodosos sobre la superficie de la turba,anterior a la reocupación del sitio por
lóbulos de rotura de dique (crevasse splay). El crecimiento de turba se renueva rápidamente sobre la
plataforma de crevasse splay ( vuelve a crecer vegetación).
Este proceso genera carbones delgados que suprayacen secuencias de relleno de bahias ( Fig.10), lo cual es
característico para la llanura deltaica inferior.
Las digitaciones son producidas por frecuentes inundaciones y roturas a traves de diques, que sean
realativamente bajos.
Los canales distributarios de la llanura deltaica inferior tienden aser fijos y rectos, particularmente si los
bancos contienen alta proporción de arcillas o sedimentos finos ; un rápido abandono de los canales, lleva a
un relleno con material suspendido rico en materia orgánica ( Fig.9), produciendo carbones impuros de
relleno de canales (mezcla de material detrítico con la materia orgánica).
3.4. CARBONES DE TRANSICIÓN DE LA LLANURA DELTAICA

INFERIOR Y SUPERIOR
La transición entre la llanura deltaica inferior y superior, es óptima para el desarrollo de carbones lateralmente
extensos de gran espesor, bajo en sulfuros y con condiciones de explotación generalmente estables.
Lon mantos tienden a ser levemente elongados en dirección del rumbo de depósito (tendencia del río que esta
desembocando).
Las rocas detríticas de este ambiente tienen geometrias características, , los contactos basales de los cuerpos
de arenitas son generalmente planos, sugiriendo un origen a partir de barras de distributarios (fig.9).Los
carbones de la parte más inferior del sistema distributario se traslapan con las márgenes de estos canales, pero
son de mayor espesor cerca a las depresiones interdistributarias.La reducción lateral en el tamaño de grano a
partir de los ejes de los canales refleja una gradación, desde el relleno del canal distributario a diques, bahias y
finalmente “pantanos” (Backswamps : pantanos traseros).La continua acumulación o gradación vertical de
las arenas del relleno de canal, se ve limitada por la tendencia de la descarga, a ser deflectada hacia las partes
de mayor gradiente, es decir, hacia las partes interdistributarias. Como resultado se observan multiples
“splays” que caracterizan el techo del complejo de los canales distributarios.Estos splays interrumpen o
inhiben la acumulación de turba, peros sus efectos disminuyen rapidamente a medida que nos alejamos del
canal ; por consiguiente los carbones de mayor espesor se forman en las áreas centrales de los pantanos
traseros, donde ellos también tienden a presentar el más bajo contenido de ceniza. Los mantos principales,
entonces, disminuyen de espesor hacia el canal, al tiempo que incrementa el número de interdigitaciones.
El espesor de las secuencias de relleno de bahia, es del orden de 1.5 a 8 metros, es intermedio entre los de la
llanura deltaica inferior, que son relativamente espesos y las secuencias intercanal de la llanuara deltaica
superior, que son muy delgadas.
Al igual que la llanura deltaica inferior, las sucesiones pueden contener fauna marina o solobre y en ocasiones
pueden estar intensamente bioturbadas.
3.5. CARBONES DE LA LLANURA DELTAICA SUPERIOR
El área de acumulación de la turba en la llanura deltaica superior es menos extensa, pero el ambiente es
relativamente estable, (no hay muchos distributarios). Como resultado los carbones son espesos y lenticulares,
con cambios abruptos en las características de los mantos. Los carbones se sitúan entre las arenitas de relleno
de canal, interdigitándose con pantanos traseros y lagos de agua dulce, por ejemplo, meandros abandonados.
Los carbones son muy espesos en la zona intercanal y por consiguiente muestran un alineamiento pendiente
abajo. A partir de los canales se pueden presentar splays (fig.12.21), causando una apariencia semejante a
una espina de pescado, que produce una digitación de los mantos, esta digitación aumenta en las partes
cercanas al canal.
A medida que los canales interdistributarios se hacen inactivos, los pantanos se incrustan sobre los canales
subsidentes, depositando mayores espesores de turba, los nuevos canales creados por avulsión, tienden a
corresponder con el área de máximo espesor de la turba subyacente ; esta zona no es solamente la más baja
topograficamente, sino que también sufre la mayor subsidencia.
El desplazamiento lateral de sucesivos canales distributarios, produce un patrón predecible de arenas clásticas,
shales de agua dulce, paleosuelos y carbón. (Fig.12.22).
3.6. CARBONES FLUVIALES
3.7. CARBONES DE ABANICO ALUVIAL

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GEOLOGIA DEL CARBON

Prof. CARLOS ALBERTO GUZMAN-LOPEZ. PhD.

RAFAEL OCTAVIO ABDUL LINCE-OCAMPO

II. ORIGEN Y FORMACION DEL CARBON

III. TURBIFICACION Y CARBONIFICACION

1.2. PROCESOS QUIMICOS Y MICROBIANOS DE LA TURBIFICACIÓN

IV. CARACTERIZACIÓN DEL CARBON

V. PETROLOGÍA GENERAL DEL CARBON

VI. SEDIMENTOLOGIA DEL CARBON

2.1. ABUNDANCIA DEL CARBÓN

2.2. CONFIABILIDAD DEL SUMINISTRO

2.3. USOS DEL CARBÓN

En general se tienen tres tipos de carbones según su uso :

i- Carbón térmico, destinado principalmente a generar energía.

2.4. EL CARBON Y EL AMBIENTE

El carbón se ha estigmatizado y tradicionalmente se considera como un combustible sucio y contaminante al

4. GEOLOGIA DEL CARBÓN Y SU RELACIÓN CON LAS RAMAS DE LA GEOLOGÍA

i- Número limitado de geólogos especializados en carbón.

ya que estos aspectos son indispensables para desarrollar un programa de exploración.

1. ORIGEN DE TURBERAS (MIRES)

Los factores que controlan el desarrollo de la turba son :

i - El desarrollo evolutivo de la flora.

iii- Las condiciones geograficas y estructural ( Paleogeografía y tectónica)

1.1. DESARROLLO EVOLUTIVO DE LA FLORA

En el mesozoico, principalmente en el Jurásico y Cretácico temprano, las gimnospermas fueron las

En el pasado se desarrollaron muchas turberas en climas calientes y húmedos, principalmente en el

1.3. FACTORES PALEOGEOGRÁFICOS Y TECTÓNICOS

1.3.1. Paleogeografía y ambiente de depósito :

- Carbones Parálicos : desarrollados en ambientes costeros.

- Carbones Limmicos : formados en ambientes continentales.

1. Llanuras trenzadas ( braid plains)

2. CRECIMIENTO DE LA TURBA, COMPACTACIÓN Y TIEMPO PARA FORMACION DE UN

3. DESARROLLO DE LAS FACIES DEL CARBON.

3.1. TIPO DE DEPOSITO.

3.2. COMUNIDADES DE PLANTAS FORMADORAS DE TURBAS.

3.3. MEDIO DE DEPÓSITO.

3.5. ACIDEZ, ACTIVIDAD BACTERIANA Y SULFUROS.

3.7. POTENCIAL REDOX ( Eh).

3.1. TIPO DE DEPÓSITO

Según el tipo de depósito se distinguen carbones Autóctonos, Aloctonos e Hipoautóctonos.

3.2. COMUNIDADES DE PLANTAS FORMADORAS DE TURBAS

1.1. CONDICIONES DE TURBIFICACIÓN

Los procesos de turbificación estan influenciados por cinco factores principalmente :

1.1.1. El Material Vegetal Depositado :

1.1.2. El Aporte de Nutrientes :

1.1.3. El Aporte de Oxígeno :

1.1.4. La Acidez ( PH) :

1.2. PROCESOS QUIMICOS Y MICROBIANOS DE LA TURBIFICACIÓN.

1.3. PARÁMETROS DE TURBIFICACIÓN.

Para distinguir entre turbas y lignitos los parámetros útles son :

% de humedad > 75% <75%

% de carbono (slc) < 60% >60%

Celulosa Presente Ausente

• Liberación de productos moviles (gases, liquidos)

El término bituminización designa la generación de sustancias semejantes al petróleo durante la

2.1. CAUSAS GEOLÓGICAS DE LA CARBONIFICACION

La carbonificación depende principalmente de la máxima temperatura alcanzada y de la forma en que esta

2.1.2. Efecto del tiempo :

La carbonificación puede darse antes, simultaneamente o posterior al plegamiento.

la carbonificación empieza después de que la trubificación ha tenido lugar y comprende :

• Cambios progresivos a partir de la etapas de carbón :

Lignito, Sub-bituminoso, Bituminoso, Antracita y Metaantracita.