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Los atomizadores estarán hechos de material inerte. Se pueden usar deflectores para evitar el
impacto directo del rociado en las muestras de prueba, y el uso de deflectores ajustables es útil
para obtener una distribución uniforme del rociador dentro del gabinete. Para este propósito,
una torre de dispersión equipada con un atomizador también puede ser útil. El nivel de la
solución de sal en el depósito de sal se mantendrá automáticamente para garantizar un
suministro uniforme de pulverización durante todo el ensayo.
4.5 Recopilación de dispositivos
Deberán estar disponibles al menos dos dispositivos colectores adecuados, consistentes en
embudos hechos de material químicamente inerte, con los tallos insertados en cilindros
graduados u otros recipientes similares. Los embudos adecuados tienen un diámetro de 100 mm,
que corresponde a un área de recolección de aproximadamente 80 cm2. Los dispositivos de
recolección deben colocarse en la zona del gabinete donde se colocan los especímenes de prueba,
uno cerca de una entrada de rociado y otro a distancia de una entrada. Deben colocarse de
manera que solo se recojan las nieblas y no el líquido que caiga de los especímenes o de partes
del gabinete.
4.6 Reutilización
Si el gabinete se ha usado una vez para una prueba AASS o CASS, o se ha usado para cualquier
otro propósito con una solución diferente a la especificada para la prueba NSS, no se usará para
la prueba NSS. Es casi imposible limpiar un gabinete que alguna vez se usó para las pruebas AASS
o CASS, de modo que pueda usarse para una prueba NSS. Sin embargo, en esta circunstancia, el
equipo debe limpiarse a fondo y luego verificarse mediante el método descrito en la Cláusula 5;
Asegurarse especialmente de que el pH de la solución recolectada sea correcto durante todo el
período de pulverización. Después de este procedimiento, las muestras a analizar se colocan en
el gabinete.
5 MÉTODO DE EVALUACIÓN DE LA CORROSIVIDAD DEL ARMARIO.
5.1 General
Para verificar la reproducibilidad y la repetibilidad de los resultados de las pruebas para una
pieza del aparato, o para aparatos similares en diferentes laboratorios, es necesario verificar el
aparato a intervalos regulares como se describe en 5.2 a 5.4.
NOTA Durante la operación permanente, un período de tiempo razonable entre dos
comprobaciones de corrosividad del aparato generalmente se considera de 3 meses.
Para determinar la corrosividad de las pruebas, se deben usar muestras de metal de referencia
de acero.
Como complemento de las muestras de metal de referencia hechas de acero, las muestras de
metal de referencia de zinc de alta pureza también pueden exponerse en las pruebas, para
determinar la corrosividad contra este metal como se describe en el Anexo B.
5.2 prueba de NSS
5.2.1 Especímenes de referencia.
Para verificar el aparato, use cuatro o seis muestras de referencia de 1 mm ± 0,2 mm de grosor y
150 mm x 70 mm, de acero de grado CR4 de acuerdo con la norma ISO 3574, con una superficie
esencialmente sin defectos 5), y un acabado mate (desviación media aritméticamente del perfil
Ra = 0,8 μm ± 0,3 μm). Cortar estas muestras de referencia de placas o tiras laminadas en frío.
5) "Esencialmente impecable" significa libre de poros, marcas, rasguños y cualquier coloración
ligera.
Limpie las muestras de referencia con cuidado, inmediatamente antes de la prueba. Además de
la especificación dada en 6.2 y 6.3, la limpieza eliminará todos esos rastros (suciedad, aceite u
otras materias extrañas), que podrían influir en los resultados de la prueba.
Limpie a fondo las muestras de referencia con un disolvente orgánico apropiado (como un
hidrocarburo con un punto de ebullición entre 60 ° C y 120 ° C) usando un cepillo suave limpio o
un dispositivo de limpieza por ultrasonidos. Llevar a cabo la limpieza en un recipiente lleno de
disolvente. Después de limpiar, enjuague las muestras de referencia con solvente nuevo y luego
séquelas.
Determine la masa de las muestras de referencia a ± 1 mg. Proteja una cara de las muestras de
referencia con un revestimiento removible, por ejemplo, una película plástica adhesiva. Los
bordes de las muestras de prueba de referencia también pueden estar protegidos por la cinta
adhesiva.
5.2.2 Disposición de los especímenes de referencia.
Coloque cuatro especímenes de referencia de acero en cuatro cuadrantes (si hay seis
especímenes disponibles, colóquelos en seis posiciones diferentes, incluidos cuatro cuadrantes)
en la zona del gabinete donde se colocan los especímenes de prueba, con la cara desprotegida
hacia arriba y con un ángulo de 20 ° ± 5 ° desde la vertical.
El soporte para los especímenes de referencia debe estar hecho de, o recubierto con, materiales
inertes tales como plásticos. El borde inferior de las muestras de referencia debe estar nivelado
con la parte superior del colector de niebla salina. La duración del ensayo será de 48 h.
Las muestras de prueba de tipos diferentes de las muestras de referencia no deben colocarse en
el gabinete de prueba durante el procedimiento de verificación.
5.2.3 Determinación de la pérdida de masa (masa por área)
Al final de la prueba, saque inmediatamente las muestras de referencia del gabinete de prueba y
retire la capa protectora. Elimine los productos de corrosión mediante limpieza mecánica y
química como se describe en la norma ISO 8407. Use, para la limpieza química, una solución con
una fracción en masa del 20% de citrato de diamonio [(NH4) 2HC6H5O7)] (grado analítico
reconocido) en agua durante 10 min. a 23 ° C.
Después de cada extracción, limpie a fondo las muestras de referencia a temperatura ambiente
con agua, luego con etanol, seguido de secado.
Pese las muestras de referencia al 1 mg más cercano. Divida la pérdida de masa determinada por
el área del área de superficie expuesta del espécimen de referencia, para evaluar la pérdida de
masa de metal por metro cuadrado del espécimen de referencia.
Se recomienda utilizar una solución recién preparada durante cada procedimiento para eliminar
los productos de corrosión.
NOTA Los productos de corrosión también pueden eliminarse mediante limpieza química como
se describe en ISO 8407, y usando una solución con una fracción de volumen de 50% de ácido
clorhídrico (ρ20 = 1,18 g/ml), de grado analítico reconocido, en agua, este último también
contiene 3,5 g/l de hexametileno tetramina como inhibidor de la corrosión.
5.2.4 Comprobación del funcionamiento del aparato NSS
El funcionamiento del aparato de prueba es satisfactorio si la pérdida de masa de cada espécimen
de referencia es de 70 ± 20 g / m2 para un funcionamiento de 48 h utilizando especímenes de
referencia de acero 6).
5.3 Prueba AASS
5.3.1 Especímenes de referencia.
Para verificar el aparato, use cuatro o seis muestras de referencia de 1 mm ± 0,2 mm de grosor y
150 mm x 70 mm, de acero de grado CR4 de acuerdo con la norma ISO 3574, con una superficie
esencialmente sin defectos 7) y un acabado mate (desviación media aritméticamente del perfil
Ra = 0,8 μm ± 0,3 μm). Cortar estas muestras de referencia de placas o tiras laminadas en frío.
Limpie las muestras de referencia con cuidado, inmediatamente antes de la prueba. Además de
la especificación dada en 6.2 y 6.3, la limpieza eliminará todas aquellas trazas (suciedad, aceite u
otras materias extrañas) que podrían influir en los resultados de la prueba.
Limpie a fondo las muestras de referencia con un disolvente orgánico apropiado (como un
hidrocarburo con un punto de ebullición entre 60 ° C y 120 ° C) usando un cepillo suave limpio o
un dispositivo de limpieza por ultrasonidos. Llevar a cabo la limpieza en un recipiente lleno de
disolvente. Después de limpiar, enjuague las muestras de referencia con solvente nuevo y luego
séquelas.
Determine la masa de las muestras de referencia a ± 1 mg. Proteja una cara de las muestras de
referencia con un revestimiento removible, por ejemplo, una película plástica adhesiva. Los
bordes de las muestras de prueba de referencia también pueden estar protegidos por la cinta
adhesiva.
6) Ver Bibliografía, Referencia [21].
7) "Esencialmente impecable" significa libre de poros, marcas, rasguños y cualquier coloración
ligera.
5.3.2 Disposición de los especímenes de referencia.
Coloque cuatro especímenes de referencia de acero en cuatro cuadrantes (si hay seis
especímenes disponibles, colóquelos en seis posiciones diferentes, incluidos cuatro cuadrantes)
en la zona del gabinete donde se colocan los especímenes de prueba, con la cara desprotegida
hacia arriba y con un ángulo de 20 ° ± 5 ° desde la vertical.
El soporte para los especímenes de referencia debe estar hecho de, o recubierto con, materiales
inertes tales como plásticos. El borde inferior de las muestras de referencia debe estar nivelado
con la parte superior del colector de niebla salina. La duración del ensayo será de 24 h.
Las muestras de prueba de tipos diferentes de las muestras de referencia no deben colocarse en
el gabinete de prueba durante el procedimiento de verificación.
5.3.3 Determinación de la pérdida de masa (masa por área)
Al final de la prueba, saque inmediatamente las muestras de referencia del gabinete de prueba y
retire la capa protectora. Elimine los productos de corrosión mediante limpieza mecánica y
química como se describe en la norma ISO 8407. Use, para la limpieza química, una solución con
una fracción en masa del 20% de citrato de diamonio [(NH4) 2HC6H5O7)] (grado analítico
reconocido) en agua durante 10 min. a 23 ° C.
Después de cada extracción, limpie a fondo las muestras de referencia a temperatura ambiente
con agua, luego con etanol, seguido de secado.
Pese las muestras de referencia al 1 mg más cercano. Divida la pérdida de masa determinada por
el área del área de superficie expuesta del espécimen de referencia, para evaluar la pérdida de
masa de metal por metro cuadrado del espécimen de referencia.
Se recomienda utilizar una solución recién preparada durante cada procedimiento para eliminar
los productos de corrosión.
NOTA Los productos de corrosión también se pueden eliminar mediante limpieza química como
se describe en ISO 8407 y usando una solución con una fracción de volumen de 50% de ácido
clorhídrico (ρ20 = 1,18 g / ml), de grado analítico reconocido, en agua, este último también
contiene 3,5 g por litro de hexametileno tetramina como inhibidor de la corrosión.
5.3.4 Verificación del funcionamiento del aparato AASS
El funcionamiento del aparato de prueba es satisfactorio si la pérdida de masa de cada muestra
de referencia es de 40 ± 10 g / m2 para una operación de 24 h usando muestras de referencia de
acero 8).
5.4 prueba CASS
5.4.1 Especímenes de referencia.
Para verificar el aparato, use cuatro o seis muestras de referencia de 1 mm ± 0,2 mm de grosor y
150 mm × 70 mm, de acero de grado CR4 de acuerdo con la norma ISO 3574, con una superficie
esencialmente sin defectos 9) y un acabado mate (desviación media aritméticamente del perfil
Ra = 0,8 μm ± 0,3 μm). Cortar estas muestras de referencia de placas o tiras laminadas en frío.
Limpie las muestras de referencia con cuidado, inmediatamente antes de la prueba. Además de
la especificación dada en 6.2 y 6.3, la limpieza eliminará todos esos rastros (suciedad, aceite u
otras materias extrañas), que podrían influir en los resultados de la prueba.
Limpie a fondo las muestras de referencia con un disolvente orgánico apropiado (como un
hidrocarburo con un punto de ebullición entre 60 °C y 120 °C) usando un cepillo suave limpio o
un dispositivo de limpieza por ultrasonidos. Llevar a cabo la limpieza en un recipiente lleno de
disolvente. Después de limpiar, enjuague las muestras de referencia con disolvente fresco, luego
séquelas.
Determine la masa de las muestras de referencia a ± 1 mg. Proteja una cara de las muestras de
referencia con un revestimiento removible, por ejemplo, una película plástica adhesiva. Los
bordes de las muestras de prueba de referencia también pueden estar protegidos por la cinta
adhesiva.
8) Ver Bibliografía, Referencia [21].
9) "Esencialmente impecable" significa libre de poros, marcas, rasguños y cualquier coloración
ligera.
5.4.2 Disposición de los especímenes de referencia.
Coloque cuatro especímenes de referencia de acero en cuatro cuadrantes (si hay seis
especímenes disponibles, colóquelos en seis posiciones diferentes, incluidos cuatro cuadrantes)
en la zona del gabinete donde se colocan los especímenes de prueba, con la cara desprotegida
hacia arriba y con un ángulo de 20 ° ± 5 ° desde la vertical.
El soporte para los especímenes de referencia debe estar hecho de, o recubierto con, materiales
inertes tales como plásticos. El borde inferior de las muestras de referencia debe estar nivelado
con la parte superior del colector de niebla salina. La duración del test es de 24 h.
Las muestras de prueba de tipos diferentes de las muestras de referencia no deben colocarse en
la cámara de prueba durante el procedimiento de verificación.
5.4.3 Determinación de la pérdida de masa (masa por área)
Al final de la prueba, saque inmediatamente las muestras de referencia del gabinete de prueba y
retire la capa protectora. Elimine los productos de corrosión mediante limpieza mecánica y
química como se describe en la norma ISO 8407. Use, para la limpieza química, una solución con
una fracción en masa del 20% de citrato de diamonio [(NH4) 2HC6H5O7)] (grado analítico
reconocido) en agua durante 10 min. a 23 ° C.
Después de cada extracción, limpie a fondo las muestras de referencia a temperatura ambiente
con agua, luego con etanol, seguido de secado.
Pese las muestras de referencia al 1 mg más cercano. Divida la pérdida de masa determinada por
el área del área de superficie expuesta del espécimen de referencia, para evaluar la pérdida de
masa de metal por metro cuadrado del espécimen de referencia.
Se recomienda utilizar una solución recién preparada durante cada procedimiento para eliminar
los productos de corrosión.
NOTA Los productos de corrosión también pueden eliminarse mediante limpieza química como
se describe en ISO 8407, y usando una solución con una fracción de volumen de 50% de ácido
clorhídrico (ρ20 = 1,18 g / ml), de grado analítico reconocido, en agua, este último también
contiene 3,5 g por litro de hexametileno tetramina como inhibidor de la corrosión.
5.4.4 Comprobación del funcionamiento del aparato CASS
El funcionamiento del aparato de prueba es satisfactorio si la pérdida de masa de cada muestra
de referencia es de 55 ± 15 g / m2 para una operación de 24 h usando muestras de referencia de
acero).
6 MUESTRAS DE PRUEBA
6.1 El número y tipo de muestras de ensayo, su forma y sus dimensiones se seleccionarán de
acuerdo con la especificación del material o producto que se está probando. Cuando no se
especifique así, estos detalles se acordarán mutuamente entre las partes interesadas. A menos
que se especifique o acuerde lo contrario, los paneles de prueba con revestimiento orgánico a
prueba deben estar hechos de acero pulido que cumpla con la norma ISO 1514, y de dimensiones
aproximadas de 150 mm × 100 mm × 1 mm. El Anexo C describe cómo se deben preparar los
paneles de prueba con recubrimientos orgánicos para la prueba. El Anexo D proporciona
información complementaria necesaria para la prueba de paneles de prueba con recubrimientos
orgánicos.
6.2 Las muestras de prueba deben limpiarse a fondo antes de la prueba, si no se especifica lo
contrario. El método de limpieza empleado dependerá de la naturaleza del material, su superficie
y los contaminantes, y no incluirá el uso de abrasivos o disolventes que puedan atacar la
superficie de las muestras. Se debe tener cuidado de que las muestras no se recontaminen
después de la limpieza con un manejo descuidado.
6.3 Si las muestras de prueba se cortan de un artículo recubierto más grande, el corte se llevará
a cabo de tal manera que el revestimiento no se dañe en el área adyacente al corte. A menos que
se especifique lo contrario, los bordes cortados deben protegerse adecuadamente cubriéndolos
con un material adecuado, estable en las condiciones del ensayo, como pintura, cera o cinta
adhesiva.
7 DISPOSICIÓN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO.
7.1 Las muestras de prueba deben colocarse en el gabinete de modo que no estén en la línea
directa de desplazamiento del atomizador desde el atomizador.
7.2 El ángulo al que se expone la superficie de la muestra de prueba en el gabinete es muy
importante. El espécimen deberá, en principio, ser plano y colocarse en el gabinete mirando hacia
arriba en un ángulo lo más cercano posible a 20 ° de la vertical. Este ángulo debe, en todos los
casos, estar dentro de los límites de 15 ° a 25 °. En el caso de superficies irregulares, por ejemplo,
componentes completos, estos límites deben respetarse lo más cerca posible.
7.3 Los especímenes de prueba deben disponerse de modo que no entren en contacto con el
gabinete y las superficies a prueba estén expuestas a la libre circulación del aerosol. Las muestras
pueden colocarse a diferentes niveles dentro del gabinete, siempre y cuando la solución no gotee
de las muestras o sus soportes en un nivel sobre otras muestras colocadas debajo. Sin embargo,
para un nuevo examen o para pruebas con una duración total superior a 96 h, se permite la
permutación de la ubicación de las muestras 11).
7.4 Los soportes para los especímenes de prueba deben estar hechos de material inerte no
metálico. Si es necesario suspender las muestras, el material utilizado no debe ser metálico, sino
que debe ser de fibra sintética, hilo de algodón u otro material aislante inerte.
11) En este caso, el número y la frecuencia de las permutaciones se dejan al operador y se
indicarán en el informe de la prueba.
8 CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
8.1 Las condiciones de operación se resumen en la Tabla 2.
Temperatura 35 °C ± 2 °C 35 °C ± 2 °C 50 °C ± 2 °C
Concentración de cloruro de
50 g/l ± 5 g/l
sodio (solución recolectada)
a) vista frontal
Llave
ANEXO C
(NORMATIVO)
PREPARACIÓN DE PANELES CON RECUBRIMIENTOS ORGÁNICOS PARA ENSAYO.
C.1 Preparación y revestimiento de paneles.
A menos que se especifique lo contrario, cada panel de prueba con recubrimiento orgánico
deberá prepararse de acuerdo con la norma ISO 1514 y luego recubrirse con el método o
producto por el método especificado.
A menos que se especifique lo contrario, la parte posterior y los bordes del panel deben
recubrirse con el sistema de recubrimiento bajo prueba.
Si el revestimiento en la parte posterior o en los bordes del panel difiere del producto de
revestimiento bajo prueba, tendrá una resistencia a la corrosión mayor que la del producto de
revestimiento bajo prueba.
C.2 Secado y acondicionamiento.
Seque (o estufa) y envejezca (si corresponde) cada panel de prueba revestido durante el tiempo
especificado en condiciones específicas y, a menos que se especifique lo contrario, acondicione a
una temperatura de 23 ° C ± 2 ° C y una humedad relativa de 50% ± 5 % durante al menos 16 h,
con libre circulación de aire y sin exponerlos a la luz solar directa. El procedimiento de ensayo
se llevará a cabo lo antes posible.
C.3 Espesor de recubrimiento
Determine el grosor, en micrómetros, del recubrimiento seco mediante uno de los
procedimientos no destructivos descritos en ISO 2808.
C.4 Preparación de los arañazos.
Todas las marcas de trazo se deben realizar de acuerdo con la norma ISO 17872 y deben ser de
al menos 25 mm entre sí y desde cualquier borde del panel de prueba.
Si se especifica, haga un rasguño recto o una marca de trazo a través del recubrimiento al
sustrato.
Para aplicar el rasguño, use un instrumento de rasguño con una punta dura. El rayado debe tener
lados paralelos o una sección transversal que se amplíe hacia arriba y que muestre una anchura
de 0,2 mm a 1,0 mm del sustrato metálico, a menos que se acuerde lo contrario.
Se pueden aplicar una o dos marcas de escritura. La (s) marca (s) de escritura deben estar
paralelas al borde más largo del panel de prueba, a menos que se acuerde lo contrario.
La herramienta utilizada para introducir marcas de trazar debe dar una forma uniforme. Las
navajas no deben ser usadas.
Para los paneles de aluminio, se harán dos marcas de trazo que son perpendiculares, pero no se
intersectan entre sí. Un rasguño debe ser paralelo a la dirección de rodadura y el otro en ángulos
rectos.
ANEXO D
(NORMATIVO)
INFORMACIÓN SUPLEMENTARIA REQUERIDA PARA PROBAR PANELES DE PRUEBA CON
RECUBRIMIENTOS ORGÁNICOS
Los elementos de información complementaria que figuran en este anexo se suministrarán,
según corresponda.
La información requerida debe acordarse preferiblemente entre las partes interesadas y puede
derivarse, en parte o en su totalidad, de una norma internacional o nacional u otro documento
relacionado con el sistema bajo prueba.
a) Material de sustrato y preparación de la superficie utilizada (ver C.1).
b) Método de aplicación del sistema de revestimiento de prueba al sustrato (ver C.1).
c) Duración y condiciones de secado (o estufa) y envejecimiento (si corresponde) del panel de
prueba antes de la prueba (ver C.2).
d) Espesor (es), en micrómetros, del (de los) revestimiento (s) seco (s), y del método de medición
de acuerdo con la norma ISO 2808, y si se trata de un sistema de revestimiento único o de
múltiples capas (ver C.3).
e) Número y ubicación de las marcas de trazo hechas antes de la exposición (ver C.4).
f) Duración de la prueba.
g) Características consideradas en la evaluación de la resistencia del revestimiento de prueba y
el método (s) de inspección utilizado.