UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERÍA ELECTRÓNICA Y ELÉCTRICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA ELÉCTRICA

CURSO: TERMODINÁMICA

TEMA: APRENDIZAJE BASADO EN PROBLEMAS

PROFESOR: HUAYNAS DUEÑAS

INTEGRANTES:

2018

ÍNDICE
1 INTRODUCCIÓN

2 ABSTRACK

3 FUNDAMENTOS TEÓRICOS
3.1 PROCESOS CUASIESTÁTICOS
3.2 DIAGRAMA PV
3.3 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL
3.4 CALOR ESPECÍFICO
3.5 PROCESOS TERMODINÁMICOS

4 SOLUCIÓN DEL PROBLEMA

5 CONCLUSIÓN

6 OBSERVACIONES

7 BIBLIOGRAFÍA
1 INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo buscamos resolver un problema del libro Física para la ciencia y
la ingeniería del autor Tipler. Para cual hacemos uso de los conceptos presentados en el
capitulo 18, que hacen referencia al primer principio de la termodinámica.

2 ABSTRACK
To solve the assigned problem we based our work in the first law of thermodynamics.
We analyzed a dual quasistatic process. The first part has a linear relation that it’s work
was the area under the line. The second part was an isotermic line, which work was
W=nRTln(V2/V1). So, summing both, the total work obtained was -142J.

In conclusion the system returned at its initial state, but it also realized work.

3 FUNDAMENTOS TEÓRICOS
3.1 PROCESOS CUASIESTÁTICOS
Hablamos de proceso cuasi estático, al hecho de modificar lentamente un sistema, con el
fin de mantener el estado de equilibrio de los gases. Cuando un sistema experimenta un
proceso pasa a través de una secuencia de estados, algunos de los cuales pueden ser
estados de equilibrio y otros estar muy alejados del equilibrio. Por ejemplo, si la presión
del gas es claramente mayor que la fuerza ejercida por el pistón por unidad de superficie
(la presión externa equivalente), el pistón se verá acelerado por la resultante de esas dos
fuerzas. Durante esta aceleración las condiciones del gas en un instante determinado
pueden estar alejadas del equilibrio, es decir, que ese estado podría evolucionar sin
ninguna interacción con el entorno. Sin embargo, es posible imaginar un proceso donde
el sistema está en equilibrio durante todas las etapas intermedias.

En el ejemplo del gas en el cilindro, si la presión exterior equivalente es igual (o

prácticamente igual) a la presión del gas durante el proceso de expansión, entonces en
cualquier instante intermedio del proceso el gas estará en equilibrio. Un proceso en el que
el sistema pasa a través de una sucesión de estados de equilibrio es un proceso
cuasiestático. El trabajo de un proceso cuasiestático se llama trabajo cuasiestático. En el
grafico 01 que se encuentra a continuación, se visualiza un proceso cuasiestático,
indicando el estado inicial, un estado intermedio y el estado final. La carga externa está
ejercida por arena, de la que se van retirando granos uno a uno (elementos diferenciales
de masa, δm, que provocan cambios elementales de la presión equivalente exterior, δPe).
Cuanto más fina es la arena, más próximo es el proceso a una sucesión continua de estados
de equilibrio. De este modo, todos los estados intermedios son de equilibrio, hasta que se
alcanza el estado final.

Como en todo momento la presión del gas es igual a la presión exterior equivalente (y
ambas varían durante el proceso), el trabajo hecho por el gas se calcula como

Comparando ambas ecuaciones, puede decirse que:

 3.2 DIAGRAMAS PV
Este diagrama se emplea para representar la presión en función del volumen. La
relación es usualmente lineal o logarítmica. También permite representar la misma
relación durante un ciclo a diferentes niveles de temperatura y obtener el trabajo
analizado las áreas bajo las curvas.

3.3 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

Añadir calor y realizar trabajo sobre el cuerpo involucran una transferencia de energía.
La energía mecánica que se añade no desaparece, permanece dentro del cuerpo en forma
de energía potencial y cinética asociada con los movimientos al azar de los átomos del
cuerpo. A esta energía térmica se le conoce como energía interna (U).

1 2 3
como m v  k BT
2 2

la energía cinética traslacional media por molécula depende solo de la temperatura; es

posible obtener la energía cinética por mol multiplicando la ecuación por el número de
Avogadro y usando la relación M = NAm.

1 1 3
NA mv 2  M v 2  RT energia cinetica medio por mol de gas
2 2 2

esta ecuación de la energía contribuye una cantidad de 3/2kBT a la energía interna total;
así que asumimos que una molécula diatómica tiene 5 grados de libertad y un gas
monatómico tiene 3 grados de libertad.

En base a la teoría cinética molecular se deduce que la energía de un gas ideal depende
de la temperatura T (medida en K).

Gas mono-atómico: En este caso se considera internamente la energía de traslación de

las moléculas (x,y,z).

3
U  nRT
2
Gas di-atómico: En este caso se considera internamente la energía de traslación y de
rotación de las moléculas (x,y,z, ↑,↓).
 5
U  nRT
2

Primera Ley de la Termodinámica

La variación de energía de un sistema es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y

la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores

El calor Q es positivo cuando el sistema recibe calor, y el trabajo W es positivo cuando

el sistema realiza trabajo (aumenta su volumen). Luego que se transferencia de energía,
el sistema ha experimentado un cambio de energía interna. Si el sistema pasa del estado
1 al 2, mediante un proceso es posible medir calor absorbido Q y el trabajo realizado W.

la diferencia Q - W representa la variación de energía interna del sistema, Expresión que

constituye el primer principio de la termodinámica.

Q  U  W

dQ  dU  pdV
 3.4 CALOR ESPECÍFICO
Es una propiedad intensiva de la materia. Cuanto mayor sea el calor específico de una
sustancia, será necesaria mayor energía para elevar su temperatura.

La capacidad calorífica media se define respecto a la variación temperatura, cómo:

𝑄
𝑐̂ =
𝑚∆𝑇

Entonces, el calor específico para una temperatura T será:

1 𝑑𝑄
𝑐 = lim
∆𝑇→0 𝑚 𝑑𝑇

De lo anterior, se puede extrapolar que la cantidad de calor acumulado en intervalo de

temperatura, será igual a:

𝑇𝑓
𝑄 = 𝑚 ∫ 𝑐𝑑𝑇
𝑇𝑖

𝑄 ≈ 𝑚𝑐∆𝑇

3.5 PROCESOS TERMODINÁMICOS

Un proceso termodinámico es un fenómeno físico o químico donde interactúa un flujo de
energía o trabajo entre un sistema y sus alrededores.

El sistema puede ser de tipo macroscópico como por ejemplo un tren, volcán, etc. O de
tipo microscópico como átomos o bacterias.

En este proceso las magnitudes permanecen constantes.

Tales procesos pueden ser:

 Isocórico (V=CTE)
 Isobárico (P=CTE)
 Isotérmico (T=CTE)
 Adiabático (NO EXISTE TRANSFERENCIA DE CALOR)
 I. ISOCORICO
 También conocido como isométrico.
 En este proceso no se realiza un trabajo de presión-volumen pues este último
permanece constante en todo momento.
 El sistema cede calor al entorno para disminuir la presión.

Ej. Como ejemplo de este proceso termodinámico podemos mencionar la cocción de

los alimentos.

W=0 ,
Q = nCV (T2 −T1)
CV es el calor específico a volumen constante

II. ISOBARICO
 Similar al anterior proceso termodinámico con la diferencia de que acá la presión
no varía.
 Si el trabajo (W) es positivo se dice que se suministra calor al sistema.
 Si el trabajo (W) es negativo se dice que el sistema cede calor.
Ej. En los cilindros dentro de los motores, cuando se calienta el gas, este empuja el
pistón, lo que modifica el volumen del sistema.

W = P(V2 −V1) Q = nCp(T2 −T1)

Cp es el calor específico a presión constante

III. ISOTERMICO
 En este caso la temperatura permanece constante.
 Recordemos que la energía interna depende la temperatura y en este caso como
permanece constante la variación de la energía interna es cero.
 El calor entregado al sistema es igual al trabajo realizado por el sistema hacia los
alrededores.

Ej. El metabolismo humano.

Por la ecuación universal de los gases

PV = nRT

𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
 𝑉2 𝑉2
𝑛𝑅𝑇
𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ 𝑑𝑉
𝑉
𝑉1 𝑉1

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛
𝑉1

IV. ADIABATICO
 Es aquel proceso termodinámico en que no existe transferencia alguna entre el
sistema y sus alrededores.
 Este proceso es ideal para muchos procesos industriales en los que la menor
perdida de calor implica un menor rendimiento que se ve reflejado en los costos.
 Si este proceso es reversible se le denomina isentrópico.

Ej. Un ejemplo de este proceso es un calorímetro usado en los laboratorios.

𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊=
1−𝛾
4 SOLUCIÓN DEL PROBLEMA
Un mol de gas ideal diatómica se deja expandir a lo largo de la recta que va de 1 a 2 en
el diagrama PV de la figura. A continuación se comprime desde 2 hasta 1. Calcular el
trabajo realizado sobre el gas durante este ciclo.

SOLUCION.

Para el trabajo realizado de 1 a 2 se calcula con el área bajo la recta.

1
𝑊1→2 = − (23𝐿 − 11.5𝐿)(2𝑎𝑡𝑚 + 1𝑎𝑡𝑚)
2

𝑊1→2 = −17.3𝐿. 𝑎𝑡𝑚

Para calcular el trabajo de 2 a 1. Usamos la fórmula para un proceso isotérmico:

𝑉𝑓
𝑊2→1 = 𝑛𝑅𝑇 ln( ) … … .1
𝑉𝑖

Al ser necesaria la temperatura, podemos calcularla aplicando la ecuación general de los

gases.

𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛

𝑃𝑉 (2𝑎𝑡𝑚)(11.5𝐿)
𝑇= = = 280𝐾
𝑅𝑛 (1𝑚𝑜𝑙)(8.206𝑥10−2 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 . 𝑘)
𝑚𝑜𝑙
Al reemplazar en la ecuación 1:

𝑎𝑡𝑚 11.5𝐿
𝑊2→1 = [(1𝑚𝑜𝑙)(8.206𝑥10−2 𝐿. . 𝑘)(280𝐾) ln( )] = 15.6𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 23𝐿

Se no pide el trabajo total realizado en el ciclo, el cual se obtiene de la siguiente forma:

𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑊2→1 + 𝑊1→2

𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 15.6𝐿. 𝑎𝑡𝑚 + −17.3𝐿. 𝑎𝑡𝑚 = −1.4𝐿. 𝑎𝑡𝑚

AL multiplicar por 101.325 J/L.atm. Se tiene

𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −142𝐽

5 CONCLUSIÓN
En conclusión un proceso cuasiestático puede resultar en un ciclo reversible. Las
temperatura, la presión y el volumen pueden volver a sus valores iniciales, no obstante
este proceso si puede realizar trabajo. Por ejemplo en el problema analizamos un
proceso cuasi estático mixto lineal e isotérmico que realizo un trabajo de -142 J.

6 OBSERVACIONES

7 BIBLIOGRAFÍA
 Tipler, Paul A. Física para la ciencia y la tecnología. REVERTE. 2010 5ta
edición.
 https://dadun.unav.edu/bitstream/10171/5185/4/Termodinamica-
UnivNavarra.pdf