Sei sulla pagina 1di 24

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA,


MINAS, METALÚRGICA, GEOGRÁFICA Y CIVIL

EAP. INGENIERÍA GEOLÓGICA

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA


Prof. Claudia Núñez Peñalva
HORARIO: Viernes (11am-2pm)
GRUPO DE TRABAJO: “D”
FECHA DE REALIZACION EXPERIMENTAL: 10 de
noviembre
PRACTICA DE LABORATORIO N° 4
TEMA: Presión de vapor

LIMA – PERÚ
UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

2017
INDICE

INDICE………………………………………………………………………………… 2

RESUMEN………………………………………………………………………………3

INTRODUCCION…………………………………………………………………… 4

PRINCIPIOS TEORICOS……………………………………………………………5

DETALLES EXPERIMENTALES………………………………………………… 10

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES…………12

EJEMPLO DE CALCULOS……………………………………………………… 14

RESULTADOS Y DISCUSION……………………………………………………16

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES………………………………… 17

LISTA DE REFERENCIAS………………………………………………………18

APENDICE…………………………………………………………………………19

E.A.P Ingeniería geológica Página 2


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

RESUMEN

El objetivo de la presente práctica es determinar la presión de vapor de los líquidos

mediante el Método Estático, a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el

calor molar de vaporización del líquido [1].

Los métodos utilizados en la práctica experimental de laboratorio para apreciar las

variables que influyen sobre la presión de vapor o sobre el calor latente de vaporización

estuvieron sujetos a los lineamientos establecidos por la guía de laboratorio de

Fisicoquímica, los mismos que nos indicaron los pasos a seguir.

Las condiciones experimentales de laboratorio fueron las siguientes:

Presión (mmHg)= 756mmHg; Temperatura (°C)= 20°C; %Humedad Relativa= 96%

Los principios teóricos más importantes utilizados en el desarrollo experimental en

el laboratorio fueron los parámetros que interactúan con la presión de vapor y el calor

latente de vaporización, los mismos que a su vez a ecuaciones determinadas con el fin

de facilitar su cálculo.

Los resultados obtenidos en primera instancia de forma experimental para la

entalpia fueron los siguientes:

Valor experimental Valor teórico Porcentaje de error

-337050.34428cal/mol -40000 cal/mol 7.37%

Del desarrollo experimental realizado en el laboratorio podemos apreciar de forma


general el uso efectivo de la ecuación de Clausius-Claperyon que relaciona el calor de
vaporización y la presión de vapor de una sustancia.

E.A.P Ingeniería geológica Página 3


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

INTRODUCCION

Existen muchas sustancias que volatilizan con facilidad, pasando del estado líquido o

sólido al gaseoso. Por ello la propiedad que quizás más se relaciona con lo mencionado

anteriormente es la presión de vapor.

La presión de vapor se define como la presión a la cual el líquido y vapor se

encuentran en equilibrio, sin olvidar mencionar que la misma depende de la temperatura

más no de la cantidad de líquido, por ende es una propiedad intensiva.

Cada líquido tiene una presión de vapor característica a una temperatura dada. En el

caso de las mezclas de líquidos, la presión de vapor depende de sus componentes, es

decir de su naturaleza y proporciones relativas.

La presión de vapor tiene múltiples aplicaciones tales como: intercambiadores de

calor (el vapor eleva la temperatura del producto por transferencia de calor), generación

de electricidad (turbina de vapor), etc. Es debido a lo mencionado la importancia de

estudiar la presión de vapor.

En el desarrollo del informe se detallan los procesos analizados de forma posterior a

lo realizado en el laboratorio, en la cual se recopila, procesa y analiza la información

obtenida, la misma que será analizada en función a cuadros y gráficos apreciados en la

parte del final.

E.A.P Ingeniería geológica Página 4


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

PRINCIPIOS TEORICOS

Presión de Vapor:

Las moléculas en los líquidos no se encuentran en las posiciones rígidas de una red.

Aun cuando carecen de la libertad total de las moléculas gaseosas, ellas están en

constante movimiento. Debido a que los líquidos son más densos que los gases, el

promedio de colisiones entre las moléculas es mucho mayor en la fase liquida que en la

fase gaseosa. A cualquier temperatura dada, cierto número de moléculas en un líquido

tiene la suficiente energía cinética para escapar desde la superficie. A este proceso se

llama evaporación o vaporización.

Cuando un líquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas, pronto las

moléculas del vapor se encuentran en todos los sitios del espacio libre. Pero, desde que

la vaporización prosigue, aumentará el número de moléculas en estado gaseoso, lo cual

originará un aumento creciente en el vapor o sea mejor dicho en la presión ejercida por

el vapor.

A cada temperatura se alcanzará evidentemente una condición de equilibrio cuando

el número de moléculas que abandonan el líquido para pasar al espacio sobre él es igual

al número de las que vuelven en un tiempo dado. El espacio sobre el líquido estará

saturado con el vapor y la presión ejercida será la presión de vapor será la presión del

líquido a la temperatura dada.

Se puede decir que esta presión debe ser independiente de la cantidad de líquido o

del espacio ocupado por el vapor el número de moléculas que abandonan el líquido a

una temperatura dada será proporcional al área de la superficie proporcional a esta área

y a la presión de vapor, por lo tanto el equilibrio entre líquido y su vapor depende

únicamente de la temperatura.

E.A.P Ingeniería geológica Página 5


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Sabemos que en los líquidos y en los gases existen moléculas energizadas tan

fuertemente que se mueven a velocidades bastante altas, cuando una de estas moléculas

llega a la superficie de un líquido (con la tendencia a alejarse del cuerpo principal del

líquido), la molécula posee energía suficiente para deshacerse de las fuerzas que quieren

retenerla en la superficie del líquido y como consecuencia se aleja de la superficie.

Este fenómeno de desprendimiento de las moléculas fuertemente energizadas tiene

lugar en toda la superficie liquida. De aquí resulta que la materia de un líquido

continuamente tiende a asumir el estado de gas o vapor, a esto llamamos evaporación.

Un líquido al evaporarse origina muchas moléculas en estado gaseoso, esto produce

un incremento en la presión, ejercida por el vapor. Es por ello que de lo anterior

deducimos que al aumentar la temperatura el líquido empezara a evaporarse y la presión

también será mayor, por lo tanto serán directamente proporcionales.

Finalmente se puede decir que la presión de vapor se da por el choque continuo entre

moléculas contra la superficie de las paredes que limitan al vapor es así que cuando

impactan contra la superficie del líquido estarán bajo la influencia de las fuerzas

atractivas de numerosas moléculas liquidas que la detendrán y la integraran nuevamente

al líquido, este fenómeno se conoce como condensación.

Variación de la Presión de Vapor con la Temperatura:

La presión de vapor de un líquido puro es la presión a la cual el líquido está en

equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinámico; así, el número de moléculas de

líquido que se evaporan es igual al número de moléculas de vapor que se condensan.

E.A.P Ingeniería geológica Página 6


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

La presión de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la

temperatura crítica (Tcrit), temperatura a partir de la cual no existe líquido y sólo existe

la fase vapor. El punto de ebullición normal de un líquido (Teb) es la temperatura a la

cual el líquido tiene una presión de vapor igual a la presión atmosférica.

La ecuación de Clapeyron relaciona la presión de vapor con la temperatura:

(1)

En donde 𝑉𝑣 representa el volumen molar del vapor y 𝑉𝑙 el volumen molar del

líquido. Asimismo, 𝑆𝑣 y 𝑆𝑙 representan las entropías molares del vapor y el líquido,

respectivamente. Debido a que el proceso de vaporización es reversible, podemos

escribir para el cambio de entropía 𝑆𝑣 −𝑆𝑙.

(2)

Donde ∆𝐻𝑣 es el calor molar de vaporización; por lo tanto:

(3)

Esta ecuación (ecuación de Clapeyron), es completamente general. En el caso

particular de una transición líquido-vapor en la que 𝑉𝑣>>𝑉𝑙 y, suponiendo que el vapor

se comporta aproximadamente como un gas ideal:

Por lo que la ecuación de Clapeyron, en este caso, se convierte en:

(4)

E.A.P Ingeniería geológica Página 7


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Que es la ecuación de Clausius-Clapeyron, que nos da la variación de la presión de

vapor con la temperatura.

Reordenando se obtiene:

(5)

Y haciendo la aproximación de que ΔHv es independiente de la temperatura, la

ecuación anterior se puede integrar, resultando:

(6)

Donde P es la presión de vapor del líquido problema. Al representar gráficamente 𝑙𝑛

𝑃 frente a 1/T se debe obtener una línea recta cuya pendiente es igual a:

Con lo que a partir de medidas de presión de vapor de un líquido a diferentes

temperaturas se puede determinar su entalpía de vaporización.

Calor Latente de Vaporización:

Para pasar de la fase líquida a la fase de vapor se necesita una absorción de energía

por parte de las moléculas líquidas, ya que la energía total de estas es menor que la de

las moléculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensación, se produce un

desprendimiento energético en forma de calor. El calor absorbido por un líquido para

pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporización. Se suele

denominar calor latente de vaporización cuando nos referimos a un mol.

E.A.P Ingeniería geológica Página 8


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

El calor molar de vaporización se podría referir a un proceso termodinámico a

volumen constante o a presión constante, y los designaremos por (ΔHv) v y (ΔHv) p. En

el primer proceso, el intercambio calórico que entra en juego se invierte en vencer la

fuerza de atracción del líquido y se suele denominar calor latente interno de

vaporización molar.

En el proceso a presión constante, que se realiza en la práctica frente a una presión

exterior, prácticamente, invariable hay que agregar a la energía interna la necesaria para

verificar el cambio de volumen, y viene dado por P (VV-VL) siendo P la presión del

vapor y VV y VL, los volúmenes molares del vapor y del líquido, respectivamente.

Así pues, el calor molar de vaporización a presión constante vendrá dado por:

(∆𝐻𝑣)𝑝 = (∆𝐻𝑣) 𝑣 + (𝑉𝑣 − 𝑉𝑙) (1)

Como 𝑉𝑣 >> 𝑉𝑙 podemos considerar VL = 0 y (ΔHv) p = (ΔHv) v + PVV, pero como

PVV = RT y considerando que se cumple la ley de los gases perfectos, nos queda:

(∆𝐻𝑣)𝑝 = (∆𝐻𝑣) 𝑣 + 𝑅𝑇 (2)

Hasta ahora hemos considerado una única presión sobre el líquido, la del vapor, pero

si el líquido está sometido a una presión externa adicional la presión de vapor variará.

DETALLES EXPERIMENTALES

E.A.P Ingeniería geológica Página 9


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Materiales:

1) Equipo para determinar presión de vapor.

2) Matraz con tapón bihoradado.

3) Termómetro.

4) Manómetro, llave doble vía y cocinilla.

Reactivos:

1) Agua destilada.

Procedimiento Experimental:

Método Estático:

a) Instalamos, revisamos y verificamos el equipo mostrado en la guía a través de una

figura.

b) Llenamos el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo

la llave abierta al ambiente. La presión dentro del matraz fue igual a la presión

atmosférica, por lo tanto el nivel del mercurio en cada rama del manómetro fue el

mismo.

c) Calentamos el agua hasta el punto de

E.A.P Ingeniería geológica Página 10


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

ebullición, teniendo cuidado que la temperatura no exceda los 100 °C.

d) Retiramos inmediatamente la cocinilla para evitar el sobrecalentamiento y

paralelamente invertimos la posición de la llave, de forma que el manómetro quedara

conectado con el balón. Inicialmente el nivel del mercurio en ambas ramas debió ser

igual, de lo contrario debimos nivelar.

e) A partir de 98°C anotamos

las temperaturas y presiones manométricas hasta llegar a 80°C. Tome sus lecturas en

E.A.P Ingeniería geológica Página 11


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

intervalo de 1°C. Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor empieza a

condensarse, y crea un ligero vacío dentro de él, por lo tanto la columna al balón sube

en tanto que la abierta al ambiente baja.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Condiciones experimentales del laboratorio: (TABLA 1)

Presión atmosférica (mmHg) Temperatura (°C) Humedad Relativa (%)

756mmHg 20°C 96%

Variación de alturas: (TABLA 2)

Datos de las alturas y Pv.

Temperatura (°C) Patm (mmHg) H (mm) Pvs = Patm- h

98°C 756mmHg 93mm 663

97°C 756mmHg 111mm 645

96°C 756mmHg 127mm 629

E.A.P Ingeniería geológica Página 12


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

95°C 756mmHg 148mm 608

94°C 756mmHg 183mm 573

93°C 756mmHg 207mm 549

92°C 756mmHg 219mm 537

91°C 756mmHg 232mm 524

90°C 756mmHg 246mm 510

89°C 756mmHg 263mm 496

88°C 756mmHg 291mm 465

87°C 756mmHg 303mm 458

86°C 756mmHg 313mm 443

85°C 756mmHg 324mm 432

84°C 756mmHg 342mm 414

83°C 756mmHg 356mm 400

82°C 756mmHg 372mm 384

88°C 756mmHg 291mm 465

87°C 756mmHg 303mm 458

86°C 756mmHg 313mm 443

Tabla de datos teóricos: (TABLA 3)

Datos teóricos para determinar la PVapor del agua destilada.

DENSIDAD DEL MERCURIO A 13545.87 Kg/m3


UNA TEMPERATURA DE 20°C

CONSTANTE DE LO GASES (R) 1.987 cal/mol.K

EJEMPLOS DE CÁLCULO

1) Calculando la presión de vapor:

E.A.P Ingeniería geológica Página 13


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Pv + Ph = P1 = P2 = Patm

Pv = Patm – Ph

PV = P (mmHg) - 𝜌gh

PV = 𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔) − ∆ℎ (𝑚𝑚)

Calculando para T=98°C:

Pv = 756 mmHg – (93mm)

Pv = 663mmhg

Se realiza el mismo cálculo para las demás temperaturas.

Luego con los datos de presión y temperatura se construye una gráfica de Ln (Pv) vs

1/T.

Para: T=98°C

T K= T°C + 273  T= 371.K  1/T=0.0102

P=88.393 KPa  Ln (Pv) = 4.482

Se realiza el mismo cálculo para todas las temperaturas y presiones. (La grafica se

encuentra en el apéndice = TABLA 5 y GRAFICA 1)

2) Calculando el calor molar de vaporización:

Con los datos de presión y temperatura se calcula el ∆H_V

∆𝐻𝑉
Partiendo de la ecuación de Clausius-clapeyron: Ln P = - + C
𝑅𝑇

Se toma dos puntos, por ejemplo:

T1 = 371k, P1 = 88.393 KPa

T2 = 370k, P2 =85.993 Kpa

Para T1 Y P1

∆𝐻𝑉 1
Ln (88.393)= -1.987 𝑥(371) + C

E.A.P Ingeniería geológica Página 14


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

4.482 = -∆𝐻𝑉 x 1.357x10−3 + C

Para T2 y P2

∆𝐻𝑉 1
Ln (85.993) = − 1.987 x (370) + C

4.454 = −∆𝐻𝑉 x 1.360x10−3 + C…...... (2)

Trabajando con la ecuación 1 y 2 se obtienen los valores de ∆H_ (V) y C.

∆H_ (V)= -37050.34428cal/mol

C = 17.94

Análogamente se toma los 9 pares de puntos restantes, los puntos deben ser tomados

de extremo a extremo para que tengan una misma tendencia todos los pares de puntos

(tendencia lineal).

Porcentaje de error de la entalpía: (TABLA 4)

Entalpía experimental Entalpía teórica % Error

-37050.34428 -40000 7.37%

RESULTADOS Y DISCUSION

E.A.P Ingeniería geológica Página 15


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

1) En el presente informe obtuvimos un error porcentual alto con respecto al calor

molar de vaporización, estos valores tan altos de error se pueden explicar de la

siguiente manera:

a) Al inicio del calentamiento del agua, notamos que las distancias de mercurio

dentro del manómetro no estaban en equilibrio, tratamos de mejorarlo en el instante

pero no se pudo corregir por completo. Hubo una pequeña variación en las distancias de

alturas de mercurio al iniciar la práctica.

b) Un factor que pudo influir también es el hecho de que la tapa del balón pudo no

cerrar bien el sistema dando paso a una posible fuga.

c) Al colocar el papel milimetrado en la pared del tubo en U se tuvo que cortar y

pegar una tira muy larga y cuando anotábamos el papel milimetrado, este estaba un

poco inclinado.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

E.A.P Ingeniería geológica Página 16


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Conclusiones:

1) Comprobamos el uso efectivo de la ecuación de Clausius-Claperyon, la misma

que relaciona el calor de vaporización y la presión de vapor de una sustancia.

2) El método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor a medida

que varía la temperatura.

3) En un sistema homogéneo como la del agua destilada, la presión de vapor será

determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la misma composición.

Recomendaciones:

1) Una vez que el agua empieza a hervir, debemos retirar cuidadosamente la hornilla

y observar la caída de temperatura a partir de un punto fijo (para este caso 98ºC).

2) Debemos tener cuidado al momento de manipular las llaves, ya que si estas están

cerradas una vez que el agua empieza a hervir podría romperse el balón por la presión

interna.

3) No debemos olvidar cerrar la llave una vez terminada la práctica, debido a que el

mercurio seguirá subiendo (debido a la caída de la presión de vapor) y podría entrar en

el balón.

LISTA DE REFERENCIAS

Libros:

E.A.P Ingeniería geológica Página 17


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Levine I. Fisicoquímica “4ta Edición”

Fisicoquímica de Gaston Pons Muzzo octava edición 2008 A.F.Aeditores

importadores S.A7

Páginas web:

https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor

https://es.scribd.com/document/283629809/Presion-de-Vapor-Para-Nunu

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/latente/latente.htm

Referencias citadas:

[1] = Guía de prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica – UNMSM (2017)

APENDICE

Cuestionario:

E.A.P Ingeniería geológica Página 18


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

1) Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y

la naturaleza de las sustancias.

A un líquido puede suministrársele calor para aumentar su temperatura, el calor

específico de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para aumentar en 1

grado centígrado (o 1kelvin) la temperatura de 1 gramo, sin que cambie su estado físico

(calor específico =cal/gramo · ºC, o bien joule/gramo · ºC).

La capacidad calorífica molar (kcal/mol · ºC, o Kj/mol · ºC) de un líquido es la

cantidad de calor que debe suministrarse a un mol del mismo para que su temperatura

aumente un grado Celsius. Si al líquido se le aporta calor a velocidad constante, la

temperatura aumentará en forma constante hasta alcanzar su punto de ebullición. Al

llegar a él, permanecerá constante hasta que se haya suministrado suficiente calor para

que hierva todo el líquido. El calor molar de vaporización de un líquido es el número de

calorías o joule de calor que debe suministrarse a un mol de dicho líquido en su punto

de ebullición para convertirlo en vapor, sin cambios en la temperatura.

Los calores de vaporización pueden expresarse también en calorías por gramo o

Joules por gramo. El calor de vaporización del agua es 540 cal/g, que corresponde a

9,73 kcal/mol o 40,7 Kj/mol. Es por ello que se debe detener en claro que el calor molar

de vaporización va ligado de la naturaleza de las sustancias, prueba de ello son las

quemaduras causadas por vapor de agua a 100 ºC son más peligrosas que las causadas

por agua líquida a 100 ºC, porque la cantidad de calor que comunican es mayor debido a

la condensación del vapor.

2) Analice la variación de la presión de vapor con la presión externa.

E.A.P Ingeniería geológica Página 19


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

El punto de ebullición depende de la presión total, aumentando a medida que

aumenta la presión. Esto se debe a que la definición de punto de ebullición enuncia que

el punto de ebullición de una sustancia es cuando la presión de vapor de la misma iguala

a la presión externa (atmosférica); sabemos que, a medida que la temperatura de una

sustancia aumenta, también lo hace su energía cinética que influye directamente en la

presión de vapor, así, el punto de ebullición queda en función de la presión de vapor, de

la temperatura y de la presión atmosférica (externa). Basándonos en esto, se puede hacer

hervir un líquido a cualquier temperatura, dentro de un intervalo de existencia del

líquido, siempre y cuando se varié suficientemente la presión total sobre la superficie.

Aunque el agua hierve a 100ºC, cuando la presión es de 760 mmHg, el punto de

ebullición varía cuando la presión cambia. Por ejemplo: a bajas presiones, el agua

hierve a una temperatura que es inferior a 100ºC. En la cumbre del Monte Blanco, a

unos 4800 msnm, donde la presión atmosférica media es de 420 mmHg, el agua hierve a

poco más de 84ºC. A presiones superiores a lo normal, el agua hierve a más de 100ºC.

3) Explique el método de saturación gaseosa para determinar la presión de vapor

de los líquidos.

Se envía una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aquél se

sature de vapor de ésta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un

volumen conocido de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un

sifón adecuado o bien mediante una técnica analítica acoplada. Así se puede calcular

después la presión de vapor a una temperatura dada.

Intervalo recomendado: de 10 -4 hasta 1 Pa.

Este método puede utilizarse también en el intervalo de 1 a 10 Pa siempre que se

tenga cuidado.

E.A.P Ingeniería geológica Página 20


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

Aparato: El aparato utilizado en el presente método se compone típicamente de

cierto número de elementos que se representan y se describen a continuación.

Gas inerte: El gas de arrastre no debe reaccionar químicamente con la sustancia

problema. El nitrógeno sirve en la mayoría de los casos pero, a veces, pueden ser

necesarios otros gases. El gas elegido debe estar seco.

Control de flujo gaseoso: El sistema de control adecuado de gases es indispensable

para lograr un flujo constante y determinado a través de la columna de saturación.

Colectores de vapor: Su elección depende de las características de la muestra, así

como el método de análisis utilizado. El vapor debe recogerse cuantitativamente y de

manera que permita el análisis posterior. Con determinadas sustancias, se utilizarán

colectores con líquidos como el hexano o el etilenglicol. Con otras, se podrán utilizar

absorbentes líquidos. Como alternativa a la recogida de vapor y su análisis posterior,

pueden utilizarse técnicas analíticas incorporadas en serie, como la cromatografía, para

determinar la cantidad de materia arrastrada por una cantidad conocida de gas de

arrastre. Además, puede medirse la pérdida de masa de la muestra.

Intercambiador de calor: Para determinaciones a diferentes temperaturas, quizá sea

necesario incluir en el aparato un intercambiador de calor.

Columna de saturación: La sustancia problema se deposita a partir de una solución

sobre un soporte inerte, que se introduce una vez recubierto en la columna de

saturación. Las dimensiones de ésta y la velocidad de la salida deben elegirse de forma

que garanticen la saturación completa del gas de arrastre. En las determinaciones

efectuadas a temperaturas superiores a la del ambiente, se debe calentar el espacio entre

la columna y los colectores para impedir la condensación de la sustancia. Con el fin de

disminuir el arrastre de masa debido a la difusión, puede colocarse un capilar tras la

columna de saturación.

E.A.P Ingeniería geológica Página 21


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

En síntesis, para efectuar la medida de la presión de vapor de los líquidos usando el

método de saturación gaseosa se envía una corriente de gas portador inerte sobre la

sustancia para que aquél se sature de vapor de ésta. La medida de la cantidad de

sustancia transportada por un volumen conocido de gas portador puede realizarse o bien

mediante su recogida en un sifón adecuado o bien mediante una técnica analítica

acoplada. Así se puede calcular después la presión de vapor a una temperatura dada.

GRAFICOS: (TABLA 5)

Valores de Y (1/T) Valores de X (LnP)

E.A.P Ingeniería geológica Página 22


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

0.002688 4.517
0.002695 4.482
0.002703 4.454
0.00271 4.429
0.002717 4.395
0.002725 4.336
0.002732 4.293
0.002739 4.276
0.002747 4.246
0.002755 4.219
0.002762 4.191
0.00277 4.127
0.002777 4.112
0.002786 4.079
0.002793 4.053
0.002801 4.011
0.002809 3.976
0.002817 3.936
0.002825 3.904
0.002832 3.877

GRAFICO 1:

E.A.P Ingeniería geológica Página 23


UNMSM-Laboratorio de Fisicoquímica PRESION DE VAPOR

E.A.P Ingeniería geológica Página 24

Potrebbero piacerti anche