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Química

81 Se hacen reaccionar 125 g de cinc con ácido sulfúrico en exceso. Se produce una reacción de desplazamiento.
Escribe la ecuación y calcula el volumen de hidrógeno medido en condiciones normales que se generará. (Dato:
M (Zn) = 65,409).

Zn (s) + H2SO4 (l) ZnSO4 (aq) + H2 (g)


1 mol Zn 1 mol H2 22,4 L
125 g Zn · · · = 42,81 L
65,409 g 1 mol Zn 1 mol c.n.

82 El sulfuro ferroso con ácido sulfúrico da sulfato ferroso y se libera ácido sulfhídrico. Calcula el volumen de ácido
sulfhídrico medido a 20 ºC y 1,15 atm que se obtendrá al atacar 100 kg de un mineral con una riqueza del 85 % en
sulfuro ferroso (Datos: M (Fe) = 55,845; M (S) = 32,065).

FeS (s) + H2SO4 (aq) FeSO4 (aq) + H2S (g)

85 g FeS 1 mol FeS 1 mol H2S


105 g mineral · · · = 966,90 mol
100 g mineral (55,845 + 32,065) g FeS 1 mol FeS
p · V = n · R · T → 1,15 atm · V = 966,90 mol · 0,082 atm L K–1 mol–1 · (20 + 273,15) K
De donde se halla: V = 20 211 L.

83 Calcula el volumen de aire (de una riqueza en oxígeno del 21 % en volumen) para quemar 15 L de hidrógeno.
La combustión es:
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l)
En gases con las mismas condiciones, las relaciones entre moles son iguales a las relaciones entre
volúmenes. Por tanto, será:
1 L O2 100 L aire
15 L H2 · · = 35,71 L de aire
2 L H2 21 L O2

84 Para obtener 50 L de dióxido de carbono medidos en condiciones normales, se ataca con exceso de ácido sulfúri-
co una roca caliza del 85,3 % en carbonato cálcico. Calcula la cantidad de esta roca que se necesitará. (Datos:
M (C) = 12,0107; M (O) = 15,9994; M (Ca) = 40,078).

CaCO3 (s) + H2SO4 (aq) CaSO4 (aq) + H2O (l) + CO2 (g)

M (CaCO3) = M (Ca) + M (C) + 3 · M (O) = 40,078 + 12,0107 + 3 · 15,9994 = 100,0869

1 mol CO2 1 mol CaCO3 100,0869 g CaCO3 100 g mineral


50 L CO2 · · · · = 261,9 g
22,4 L (c.n.) 1 mol CO2 1 mol CaCO3 1 mol CaCO3

85 Un exceso de hidróxido potásico sobre 12,82 g de sulfato amónico desprende 4,525 L de amoníaco medidos a
745 mm Hg y 18 ºC. Calcula la pureza del sulfato amónico. (Datos: M (N) = 14,0067; M (S) = 32,065; M (H) = 1,00797;
M (O) = 15,9994).

2 KOH (aq) + (NH4)2SO4 (s) K2SO4 (aq) + 2 NH3 (aq) + 2 H2O (l)

M ((NH4)2SO4) = 2 · M (N) + 8 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 14,0067 + 8 · 1,00797 + 32,065 +


+ 4 · 15,9994 = 132,1394

745 mm Hg atm L
p·V=n·R·T→ · 4,525 L = n · 0,082 · (18 + 273,15) K
760 K mol
Por tanto: n = 0,1858 mol.

1 mol (NH4)2SO4 132,1394 g (NH4)2SO4


n = 0,1858 mol NH3 · · = 12,28 g (NH4)2SO4
2 mol NH3 1 mol (NH4)2SO4

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El porcentaje de pureza se calcula como:

12,28 g (NH4)2SO4
· 100 = 95,75 %
12,82 g mineral

86 Calcula el volumen de aire (medido en condiciones normales) para quemar completamente 100 g de octano. (Datos:
M (H) = 1,00797; M (C) = 12,0107; riqueza en oxígeno del aire: 20,99 % en volumen).

C8H18 (g) + O2 (g) 9 H2O (l) + 8 CO2 (g)

M (C8H18) = 8 · M (C) + 18 · M (H) = 8 · 12,0107 + 18 · 1,00797 = 114,2291


25 mol O
2
1 mol C8H18 2 100 mol aire 22,4 L
100 g C8H10 · · · · = 1 167,8 L
114,2291 g C8H18 1 mol C8H18 20,99 mol O2 1 mol aire c.n.

87 En un recipiente hermético, se introducen 45 cm3 de una mezcla de etano y acetileno, y 180 cm3 de oxígeno medi-
dos en las mismas condiciones de presión y temperatura. Se cierra el recipiente y se hace estallar la mezcla
mediante una chispa eléctrica. Al recuperar las condiciones iniciales y condensar el vapor de agua, queda un resi-
duo gaseoso de 121,5 cm3, de dióxido de carbono y oxígeno en exceso. Calcula la composición de la mezcla.

7
C2H6 (g) + O2 (g) 3 H2O (l) + 2 CO2 (g)
2

5
C2H2 (g) + O2 (g) H2O (l) + 2 CO2 (g)
2
Las combustiones del etano y del etino son completas porque sobra oxígeno.
Por cada cm3 de etano se forman dos de CO2 y también por cada cm3 de etino. Supongamos x cm3
de C2H6 e y cm3 de C2H2.
Los cm3 de CO2 formados a partir de ambos son: 2 x + 2 y.
7 5
Los cm3 de O2 consumidos por cada cm3 de etano y de etino son: x+ y.
2 2
7 5
Los cm3 de O2 sobrantes serán: 180 cm3 – x– y.
2 2
La composición de la mezcla final es: cm3 de O2 sobrantes + cm3 de CO2 formados. O sea:

7 5
121,5 cm3 = (180 cm3 – x– y) + (2 x + 2 y)
2 2
Por otro lado, inicialmente tenemos: x + y = 45 cm3.
Del sistema formado por estas dos ecuaciones en x e y, se deduce: x = 36 cm3; y = 9 cm3.
Con lo cual, los porcentajes son:

36 9
· 100 = 80 % C2H6; · 100 = 20 % C2H2
45 45

88 Mediante procesos adecuados, el amoníaco puede oxidarse por el oxígeno hasta dar monóxido de nitrógeno y
agua. Calcula el volumen de aire (de una riqueza en oxígeno del 21 % en volumen) necesario para oxidar 50 L de
amoníaco medidos en las mismas condiciones.

La reacción del proceso igualada es:

5
2 NH3 (g) + O2 (g) 2 NO (g) + 3 H2O (l)
2
5 LO
2
2 100 L aire
5O L NH3 · · = 297,62 L aire
2 L NH3 21 L O2

5/Reacciones químicas 91
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89 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico 0,4 M se debe medir para asegurar que se toman 2,5 g de H2SO4? (Datos:
M (S) =32,065; M (O) = 15,9994; M (H) = 1,00797).

M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1,00797 + 32,065 + 4 · 15,9994 = 98,0785

1 mol (H2SO4) 1 L disolución


2,5 g H2SO4 · · = 0,0637 L = 63,7 mL
98,0785 g(H2SO4) 0,4 mol (H2SO4)

90 Calcula la cantidad de cobre y de ácido sulfúrico del 97% de riqueza en H2SO4 para obtener 2,5 kg de sulfato de
cobre pentahidratado (CuSO4 · 5 H2O). (Datos: M (Cu) = 63,546; M (S) =32,065; M (O) = 15,9994).

Cu + H2SO4 + 5 H2O CuSO4 · 5H2O + H2

M (CuSO4 · 5 H2O) = M (Cu) + M (S) + 9 · M (O) + 10 · M (H) = 63,546 + 32,065 + 9 · 15,9994 +


+ 10 · 1,00797 = 249,6853
M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1,00797 + 32,065 + 4 · 15,9994 = 98,0785

1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol Cu 63,546 g Cu


2,5 · 103 g CuSO4 · 5 H2O · · · = 636 g Cu
249,6853 g CuSO4 · 5 H2O 1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol Cu

1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol H2SO4 98,0785 g H2SO4


2,5 ·103 g CuSO4 · 5 H2O · · · ·
249,6853 g CuSO4 · 5 H2O 1 mol CuSO4 · 5 H2O 1 mol H2SO4

100 g disolución
· = 1 012 g solución
97 g H2SO4

91 Al calentar el nitrito amónico, se descompone en nitrógeno y agua. Calcula el volumen de nitrógeno medido a 752
mm Hg y 16 ºC que se obtiene si se calienta hasta la descomposición total 60 g de nitrito amónico. (Datos: M (N) =
= 14,0067; M (H) = 1,00797; M (O) = 15,9994).

M (NH4NO2) = 2 · M (N) + 4 · M (H) + 2 · M (O) = 2 · 14,0067+ 4 · 1,00797 + 2 · 15,9994 = 64,0441

NH4NO2 (s) N2 (g) + 2 H2O (l)

1 mol NH4NO2 1 mol N2


60 g NH4NO2 · · = 0,9369 mol N2
64,0441 g NH4NO2 1 mol NH4NO2

752 atm L
p · V = n · R · T; atm · V = 0,9369 mol · 0,082 · (16 + 273,15) K
760 K mol
De donde se halla: V = 22,45 L.

92 Se atacan 24,5 g de una aleación de aluminio y cinc con ácido clorhídrico diluido, de modo que solo resulta ataca-
do el cinc y se desprende un volumen de 2,050 L de hidrógeno medido en condiciones normales. Calcula la compo-
sición de la aleación. (Dato: M (Zn) = 65,409).

Zn (s) + 2 HCl (aq) ZnCl2 (aq) + H2 (g)

1 mol H2 c.n. 1 mol Zn 65,409 g Zn


2,050 L H2 · · · = 5,9861 g Zn
22,4 L 1 mol H2 1 mol Zn

5,9861 g Al
El porcentaje de cinc en la aleación será: · 100 = 24,43 % Zn.
24,5 g aleación
El porcentaje de aluminio se halla por diferencia: 100 – 24,43 = 75,57 % Al.

93 Se añaden 116 cm3 de oxígeno a 100 cm3 de una mezcla formada por metano, monóxido de carbono e hidrógeno.
Después de hacer estallar la mezcla en un recipiente hermético, quedan 100 cm3 de gases medidos en las mismas
condiciones iniciales y cuya composición es un 30 % de oxígeno y un 70 % de dióxido de carbono. Halla la compo-
sición de la mezcla inicial.

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Debido a la adición de O2, las posibles reacciones son:


CH4 (g) + 2 O2 (g) 2 H2O (l) + CO2 (g)

1
CO (g) + O2 (g) CO2 (g)
2

1
H2 (g) + O2 (g) H2O (l)
2
Todas ellas deben ser completas porque al final sobra oxígeno.
Llamemos x, y, z a los cm3 de CH4, CO y H2, respectivamente, presentes en la mezcla inicial.
Al final, quedan 30 cm3 de O2 y 70 cm3 de CO2. Con todo esto, y según el enunciado:
x + y + z = 100 cm3
Según las estequiometrías de las reacciones igualadas, los cm3 de CO2 formados a partir de cada
una de las sustancias anteriores son:
x + y = 70 cm3
Según las mismas reacciones, los cm3 de O2 consumidos en ellas son:
1 1
2x+ y+ z
2 2
Los cm3 de O2 finales = cm3 de O2 iniciales – cm3 de O2 consumidos. O sea:

1 1
30 cm3 = 116 cm3 – 2 x – y– z
2 2
Del sistema formado por las tres igualdades se deducen los valores de x, y, z que son:
x = 46 cm3; y = 24 cm3; z = 30 cm3
Como el conjunto de la mezcla suma 100 cm3, los mismos valores corresponden a los porcentajes.
O sea:
46 % CO; 24 % CH4; 30 % H2

94 El ácido acético o etanoico (CH3COOH), por neutralización con el hidróxido cálcico, da etanoato cálcico. Esta sal,
si se calienta, se convierte en carbonato cálcico y propanona (CH3COCH3). El rendimiento de todo el proceso es del
85 %. Calcula la cantidad de propanona (o acetona) que podrá obtenerse partiendo de 1 500 kg de un ácido etanoi-
co del 91 % de pureza. (Datos: M (H) = 1,007997; M (O) = 15,9994; M (C) = 12,0107).

2 CH3COOH + Ca(OH)2 Ca(CH3COO)2 + 2 H2O

Ca(CH3COO)2 CaCO3 + CH3COCH3

M (CH3COOH) = 2 · M (C) + 2 · M (O) + 4 · M (H) = 2 · 12,0107 + 2 · 15,9994 + 4 · 1,007997 = 60,0521

M (CH3COCH3) = 3 · M (C) + M (O) + 6 · M (H) = 3 · 12,0107 + 15,9994 + 6 · 1,007997 = 58,0793

91 g CH3COOH 1 mol CH3COOH 1 mol CH3COCH3 58,0793 g


1,5 · 106 g solución · · · · ·
100 g disolución 60,0521 g CH3COOH 2 mol CH3COOH 1 mol CH3COCH3

85 1 kg
· · 3 = 561 kg CH3COCH3
100 10 g
95 Calcula los gramos de Na2CO3 · 10 H2O que se deberán pesar para preparar con ellos 500 g de una disolución de
carbonato sódico, Na2CO3, al 15 %. (Datos M (H) = 1,00797; M (C) = 12,0107; M (O) =15,9994; M (Na) = 22,9898).

M (Na2CO3 · 10 H2O) = 2 · M (Na) + M (C) + 13 · M (O) + 20 · M (H) = 2 · 22,9898 + 12,0107 +


+ 13 · 15,9994 + 20 · 1,00797 = 286,1419

5/Reacciones químicas 93
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M (Na2CO3) = 2 · M (Na) + M (C) + 3 · M (O) = 2 · 22,9898 + 12,0107 + 3 · 15,9994 = 105,9885

15 g Na2CO3 1 mol Na2CO3 1 mol Na2CO3 · 10 H2O


500 g disol. · · · ·
100 g disolución 105,9885 g Na2CO3 1 mol Na2CO3

286,1419 g Na2CO3 · 10 H2O


· = 202,5 g Na2CO3 · 10 H2O
1 mol Na2CO3 · 10 H2O

96 ¿Cuántos moles de hidróxido potásico hay en 1 000 cm3 de una disolución del 41,71 % de riqueza en esa sustancia
y una densidad de 1,415 g/cm3? (Datos: M (K) = 39,0983; M (O) = 15,9994; M (H) = 1,00797).

M (KOH) = M (K) + M (O) + M (H) = 39,0983 + 15,9994 + 1,007997 = 56,1057

1,415 g disolución 41,71 g KOH 1 mol KOH


1 000 cm3 disol. 3 · · = 10,52 mol
1 cm disolución 100 g disolución 56,1057 g KOH

97 Calcula el volumen de ácido sulfúrico del 92,77 % en H2SO4 y de 1,827 g/cm3 de densidad necesario para preparar
5 L de una disolución 0,5 M en este ácido. (Datos: M (S) =32,065; M (O) = 15,9994; M (H) = 1,00797).

M (H2SO4) = 2 · M (H) + M (S) + 4 · M (O) = 2 · 1,00797 + 32,065 + 4 · 15,9994 = 98,0785

0,5 mol H2SO4 98,0785 g H2SO4 100 g dis. conc. 1 cm3 dis. conc.
5 L disol. · · · · = 144,7 cm3
L disolución 1 mol H2SO4 92,77 g H2SO4 1,827 g dis. conc.

98 Se toman 10 cm3 de una disolución de amoníaco de 0,907 g/cm3 de densidad y se diluyen hasta 200 cm3. Se toman
después 50 cm3 de esta dilución y se valoran con HCl 1 M, consumiéndose 34,50 cm3 de la solución ácida. Calcula
la concentración de la disolución primitiva de amoníaco.

La reacción de valoración es:


NH3 + HCl NH4Cl + H2O
El número de moles valorados es:
1 mol HCl 1 mol NH3
34,50 cm3 disolución HCl · · = 0,0345 mol NH3
1 000 cm3 disolución 1 mol HCl
Por tanto, la concentración de la disolución diluida es:
0,0345 mol NH3
= 0,69 M
0,050 L disolución
La concentración primitiva será:
0,69 mol NH3 200 mL
· = 13,8 M
L disolución 10 mL
Que se puede pasar a porcentaje mediante la densidad:

13,8 mol NH3 17,0306 g NH3 1 cm3 disol. conc.


3 · · =
1 000 cm disol. conc. 1 mol NH3 0,907 g disol. conc.

g NH3
= 0,2591 = 25,91 % NH3
g disol. conc.

94

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