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1.

Introducción

El grupo funcional tiosemicarbazona (TSC) (Figura 1a), con átomos donadores N y S conduce a diversos
ligandos (1, 2). Estos compuestos se enlazan al centro metálico en forma de tiol / tiona (Figura 1b) (1, 3). Las
TSC actúan generalmente como ligantes quelantes con iones de metal de transición, la unión a través de su
azufre y átomos de nitrógeno hidracina (4). Estos ligantes y especialmente heterocíclicos y sus complejos
metálicos han sido ampliamente estudiados, debido a principalmente a sus diversas actividades biológicas como
antituberculosa (5), antibacteriana (6), antifúngica (7), antitumoral (8) y antioxidante (9).

1. Giorgio Pelosi, G. Thiosemicarbazone Metal Complexes: From Structure to


Activity. The Open Crystallography Journal, 3, 2010, 16-28.

2. Ana I. Matesanz , Carolina Hernández , Pilar Souza. Structural Features of ONS-


Donor Salicylidene Schiff Base Complexes. Ahmed A. Soliman1; and Wolfgang
Linert. Monatshefte fu ¨r Chemie 138, 2007, 175–189

3. Chunfang, G.; Jianguo, C.; Shaoyang, S.; Qifu, L.; Linyi, J.; Lianghua, F.; Yanmin,
H. Synthesis and antiproliferative activity of some steroidal thiosemicarbazones,
semicarbazones and hydrozones. Steroids 2014, 87, 99–107

4. Beraldo, H., & Gambinob, D. The wide pharmacological versatility of


semicarbazones, thiosemicarbazones and their metal complexes. Mini reviews in
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5. Soares, R. O., Echevarria, A., Bellieny, M. S., Pinho, R. T., de Leo, R. M., Seguins,
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6. Khan, S. A., Kumar, P., Joshi, R., Iqbal, P. F., & Saleem, K. (2008). Synthesis and in
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7. Pahontu, E., Julea, F., Rosu, T., Purcarea, V., Chumakov, Y., Petrenco, P., & Gulea,
A. (2015). Antibacterial, antifungal and in vitro antileukaemia activity of metal
complexes with thiosemicarbazones. Journal of cellular and molecular medicine,
19(4), 865-878.

8. Mylonas, S., & Mamalis, A. (2005). Synthesis and antitumor activity of new
thiosemicarbazones of 2‐acetylimidazo [4, 5‐b] pyridine. Journal of heterocyclic
chemistry, 42(7), 1273-1281.

9. Reddy, K. H. D., Lee, S. M., Seshaiah, K., & Babu, R. K. (2013). Synthesis,
characterization of thiosemicarabzone metal complexes and antioxidant activity in
different in vitro model systems. Journal of the Serbian Chemical Society, 78(2), 229-
240.

1a

1b

Figura 1. a. Representa la estructura general para tiosemicarbazonas. R1, R2, R3, R4 = H, y R = un grupo heterociclico. b.
Tautomería tiona-tiol.

En general se puede decir que semicarbazonas y tiosemicarbazonas actuar como inhibidores de la enzima, por complejación de metales
endógenas o por reacciones redox, ya sea a través de interacciones con el ADN e inhiben la síntesis de ADN. Además, algunos complejos
metálicos de estos ligandos tienen la capacidad de imitar la acción de ciertas enzimas.

La presente revisión se centra principalmente en artículos sobre la síntesis, caracterización y actividades bilogicas de complejos de paladio
(II), platino (II) y cobre (I) con cinco ligantes tiosemicarbazonas N-heterocíclicos que en los últimos años han recibido una considerable
atención debido a su potencial actividad biológica.

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