Ingeniería Ambiental

Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Carrera de Ingeniería en Recursos Naturales y Ambientales

Asignatura: Microbiología Ambiental

Tema: Rhodophytas: Algas Rojas

Autores:

Castillo Delgado Luis

Cruz Pico Raquel

Saavedra Zambrano Chelsea

Salvatierra Mejía Reynaldo

Docente:
Blgo. Victor Alcivar Rosado

Fecha de entrega:
28 de enero 2019
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Rhodophytas: Algas Rojas

Las algas rojas, rodófitos o rodófitas (Rhodophyta, gr. ῥόδον, "rosa" y φυτόν, "alga") son un

filo de algas clasificados como plantas no vasculares del clado Primoplantae. Son un grupo de

5.000 a 6.000 especies de una gran diversidad de formas y tamaños. (Werlinger, 2004)

Las rodófitas son prácticamente marinas, se pueden encontrar en todo tipo de mares. Su

ecosistema va desde zonas intermareales hasta zonas muy profundas, son más abundantes en

lugares profundos. Su hábitat varía en función de la transparencia del agua. En el Mediterráneo

se pueden encontrar a 90m de profundidad, alcanzando hasta los 130 metros en algunas

ocasiones mientras que en el Océano Atlántico únicamente las hay hasta profundidades de 30

metros. (Carranza, 2013)

Los rodófitos son por lo general algas pluricelularesque tienen cierta semejanza bioquímica con

los cianófitos, puesto que también presentan ficobilinas,lo cual les permite vivir a grandes

profundidades yaprovechar otras longitudes de onda. Al fenómenode regulación de pigmentos

a diferente sprofundidades se lo conoce como adaptación cromática. (Fóntúrbel, 2007)

Hay menos de 100 especies de algas rojas de agua dulce, pero en el mar el número de especies

es mayor que el conjunto de todas las demás algas marinas. Los miembros de esta división

generalmente crecen adheridos a las rocas o a otras algas; hay sólo algunas formas flotantes y

unas pocas unicelulares o coloniales. Están particularmente adaptadas para absorber la luz

verde, violeta y azul que penetra en las aguas profundas. (Raven, 2015)
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Las algas coralinas tienen un papel importante en la construcción de los arrecifes coralinos.

Realmente, la productividad de dichos arrecifes y su capacidad para crecer en aguas tropicales

relativamente estériles, depende directamente de las algas coralinas y de los dinoflagelados

simbióticos, las zooxantelas, que se encuentran en el interior de los pólipos formadores de

Coral. (Raven, 2015)

Las algas rojas también suministan ciertas sustancias gelatinosas que tienen usos comerciales,

entre ellas la carragenina que se utliza como agente estabilizador en productos como pinturas,

cosmeticos y helados, y el agar, un sustrato para cultivar colonias de bacterias en el laboratorio.

(Audesirk T,. 2003)

Organización celular

Esta división agrupa diferentes formas de vida, desde filamentos unicelulares, simples o

ramificados, formas palmeloides, hasta estructuras que forman pseudotejidos.

La mayoría es multicelular, existiendo pocos géneros unicelulares. Entre las multicelulares

predominan las formas filamentosas, pero también formas parenquimatosas de aspecto foliáceo.

Es común la organización filamentosa de aspecto cilíndrico que muchas veces simula un tipo

de organización parenquimatosa (talo pseudoparenquimatoso, tejido no verdadero) El

crecimiento de la gran mayoría de las algas rojas filamentosas ocurre a través de una o más

células apicales, mientras que en las formas parenquimatosas, el crecimiento es difuso.

(Werlinger, 2004)
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Las algas filamentosas con crecimiento a través de una célula apical muchas veces presentan

morfologías cilíndricas y bien desarrolladas. La célula apical es conspicua, con divisiones en

los segmentos dístales, conformándose sistemas de crecimiento uniaxial.

Cuando el crecimiento ocurre a través de varias células apicales, el talo está constituido por

varios filamentos, cada uno de los cuales presenta una célula inicial apical. constituyéndose un

sistema de crecimiento multiaxial. En estos dos tipos de crecimiento, las células del talo se

presentan tan yuxtapuestas de modo que en un corte trasversal pueden ser confundidas con

células de un parénquima, y en ellas es también posible visualizar una diferenciación entre

células corticales y medulares. Las células corticales son pequeñas y pigmentadas, mientras que

las células medulares son mayores y pocos pigmentadas o incoloras. (Werlinger, 2004)

La mayoría de las algas rojas son multiaxiales o aparentemente parenquimatosas, dando lugar

a un cuerpo tridimensionaL En estas formas, los filamentos se conectan secundariamente,

formando una red que se sostiene gracias a la matriz mucilaginosa. En muchas algas rojas las

punteaduras son un rasgo distintivo de las paredes celulares. Consisten en puntos de conexión

de forma lenticular sostenidos en las paredes por sus surcos ecuatoriales (Raven P, 2015)

Estructuras de locomoción
No existen estados flagelados en ningún momento del ciclo de vida. Las algas rojas no tienen

células flageladas, son estructuralmente complejas, y tienen ciclos biológicos complejos. Las

algas rojas están desprovistas de centriolos, en contraste con las algas verdes y las algas pardas,

que generalmente los tienen incluso en sus estados vegetativos. Las estructuras denominadas

casquetes polares asumen el papel de los centriolos en las algas rojas. (Raven, 2015)
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La ausencia de flagelos ha tenido seguramente una gran influencia en Ia evolución reproductiva

de las algas rojas y en el desarrollo de su complejo ciclo de vida haplodiplonte trigenético propio

de las Florideophyceae (Searles 1980).

Pared Celular

Consta de tres dominios: 1 una matriz fibrilar formada por glicanos con uniones β como

celulosa, mananos y xilanos; 2 una matriz amorfa ambas constituidas por polisacáridos

generalmente sulfatados; 3 un dominio (glico)-proteico. Este último, junto con los polisacáridos

de la matriz fibrilar, forma el reticulado de la pared donde se encuentra embebida la fase amorfa.

A diferencia de las plantas superiores, la matriz (glico)-proteica, muy poco conocida hasta el

momento, parecería ser desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo la parte más importante

del reticulado (Flores et al. 1997; 2000)

Las paredes celulares de la mayoría de las algas rojas comprenden una parte interna rígida

compuesta de microfibrillas y una matriz mucilaginosa. La matriz consta de polímeros

sulfatados de galactosa denominados agar, funori, porfisán y carragenano. Estos cuatro

polímeros confieren a las algas rojas su textura flexible y deslizante. El agar se usa ampliamente

en el laboratorio como componente de medios de cultivo. (Prescott, 2004)

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Muchas algas rojas depositan también carbonato cálcico en sus paredes celulares y desempeñan

un papel importante en la formación de arrecifes de coral. Incluso, muchas algas rojas depositan

carbonato cálcico en sus paredes celulares. Muchas de estas algas son particularmente ásperas

y duras, y constituyen la familia Corallinaceae, las algas coralinas. (Prescott, 2004)

Cloroplasto

En las algas rojas, los cloroplastos contienen clorofila

a y ficobilinas; estos cloroplastos son similares a las

cianobacterias, un grupo muy antiguo. La mayoría de

los científicos han llegado a la conclusión de que es

evidente que el origen de los cloroplastos de las algas

rojas se produjo a partir de cianobacterias simbióticas.

Presenta rodoplastos con doble membrana, no asociadas al retículo endoplásmico. Los

tilacoides se encuentran aislados y equidistantes, es decir, separados por bandas de uno a uno

en el rodoplasto. Uno o dos tilacoides se encuentran paralelamente a la membrana del

cloroplasto, rodeándolo a manera de membrana. Los ficobilisomas se encuentran en la

membrana de los tilacoides. (Estevez, 2003)

Sólo presentan clorofila a como componente principal y clorofila d en menor proporción (Lee

1990). Las clorofilas son enmascaradas por pigmentos accesorios de tipo ficobilinas, dentro de

las cuales se diferencian la ficoeritrina, responsable del color rojo de estas algas (más

abundante), y ficocianina, responsable del color azul. Estos cromóforos se hallan unidos a
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proteínas, por eso se los llama ficobiliproteínas y se localizan en cuerpos semicsféricos

denominados ficobilisomas que se ubican en la superficie de los tilacoides (Estevez, 2003)

Pigmento fotosintético

Las algas crean cuerpos fotosintéticos enormes diversos, que se diferencian de las plantas en

que son organismos acuáticos, no exhiben tejido vascular y no crean embrión. Estos pigmentos

también de las clorofilas, son las ficobiliproteínas, fucoxantinas, xantofilas y carotenos, que

aprovechan para atrapar la energía de la luz y conducirla al pigmento primario, que se encargará

de iniciar las reacciones de fotosíntesis oxigénica. (Raven, 2015)

Pigmentos fotosintéticos en las algas rojas

Conjunto Pigmentos

Algas rojas y Clorofila a

cianobacterias Ficobiliproteínas:

Ficoeritrina.- pigmento rojo-morado, es el dominante en las especies

que tienen un color rojo-morado.

Ficocianina.- pigmento azul, dominante en algunas especies de estos

grupos por lo que presentan un color azul-verdusco

El colorido de las algas corresponde al aspecto en sus células de otros pigmentos fotosintéticos..

Se trata de pigmentos fotosintéticos que intervienen en la fotosíntesis captando la energía solar.

El color rojo es rápidamente absorbido por el agua y a cortos metros de la superficie se pierde.

Los rayos azules son los actuales que desaparecen y los que más penetran en el agua. Los

diferentes pigmentos que conservan las algas les admiten captar la luz a diferentes

profundidades. (Henríquez, y otros, 2006)

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Como pigmentos fotosintéticos presenta clorofila a y d y como pigmentos accesorios

ficobilinas: R-ficocianina, R-ficoeritrina, C-ficocianina, C-aloficocianina, C-ficoeritrina (las

cianofitas sólo presentan estas tres últimas), carotenoides: β-caroteno, zeaxantina, β-

criptoxantina, luteína y neoxantina. (Dreckmann, 2013)

La mayoría de las rodófitas presentan coloraciones que van desde el rosa al rojo oscuro, debido

a las grandes cantidades de pigmentos accesorios que presentan en sus plastidios (ficoeritrina,

ficocianina y aloficocianina). Estos pigmentos hidrosolubles les permiten vivir a grandes

profundidades, ya que son capaces de captar las longitudes de onda más bajas (azul y verde).

Fue especialmente notable el descubrimiento de un alga roja incrustante a 210 m de

profundidad en las Bahamas. Hasta el momento es el organismo eucariota fotosintético que se

ha encontrado creciendo a mayor profundidad. (Cubas, 2008)

Sustancias de reserva

La sustancia de reserva principal es un homopolisacárido formado unidades de a-D-glucosa,

denominado almidón de florídeas, que es similar a la amilopectina del almidón en plantas

superiores. Este polisacárido se dispone en granos extraplastidiales que se localizan en el

citoplasma, cerca de la membrana del cloroplasto. También, muchas algas rojas almacenan

moléculas de bajo peso molecular como floridósidos (α-1)- galactopíranosil-(l—>2)-glicerol),

digeneósidos y manitol que estarían involucradas en el balance osmótico entre el medio externo

y el medio celular (Estevez, 2003)

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Nutrición

La mayor proporción del medio marino son las Rodhophyta, especialmente de la aguas costeras

frías y templadas son de nutrición autótrofas fotosintéticas . Esto quiere decir que son capaces

de sintetizar sus propios nutrientes, específicamente a través del proceso de fotosíntesis. Las

algas de este grupo contienen clorofila y ficoeritrina lo que propicia que pueda vivir a mayor

profundidad, donde solo llegan las ondas de luz azul que el pigmento rojo absorbe y emplea

como energía durante su proceso fotosintético. (Vásquez, 2016)

Niveles de organización

Presenta niveles de organización variados, desde formas unicelulares, cenobios, filamentos

hasta láminas y pseudoparénquimas, estos se tratan de filamentos y ramas laterales de los

mismos, entrelazados y reunidos por un mucílago formando una masa más o menos consistente.

(Dreckmann, 2013)

Ilustración 4Filamentoso Ilustración 3Talo arbuscular

Ilustración 2Membranoso o laminar Ilustración 1Crstáceo o incrustante

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En algunas hay punteaduras que conectan el citoplasma de células adyacentes. Tienen una

amplia variación de tamaño desde algunas micras hasta más de un metro. En otros casos los

talófitos pueden tener una

organización muy compleja y el

talo estar diferenciado en rizoide,

cauloide y filoide. (Gallardo, s.f.)

Presentan una amplia variedad de

formas externa la organización

parenquimatosa está presente en

algunos géneros de estructura

sencilla del orden Bangiales como

Porphyra, y en algunos talos foliosos

como Delesseria. (Gallardo, s.f.)

Reproducción y ciclos de vida

El ciclo biológico de la mayoría de las algas rojas es inusual ya que consta de tres fases: (1) un

gametófito haploide; (2) una fase diploide, llamada carposporófito; y (3) otra fase diploide,

llamada tetrasporófito. Los individuos masculinos (generación gametó fita) producen

espermatangios que liberan espermacios masculinos no móviles que flotan pasivamente en el

agua. El órgano sexual femenino, el carpogonio, desarrolla un largo filamento, el tricógino, que

es similar en estructura y función a los de los ascomicetes. ( Los espermacios llegan a el

tricógino por azar, mediante las corrientes de agua. Después de la unión, el núcleo espermático
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penetra en el tricógino a través del poro, migra hacia el núcleo de la ovocélula, y se fusiona con

ésta. (Raven, et. al. 2015)

En las algas rojas más sencillas, como Batrachospermum, la generación carposporófita diploide

se desarrolla directamente a partir del carpogonio fecundado. En el carpogonio se forman

estructuras terminales productoras de esporas llamadas carposporangios. En los grupos más

desarrollados de algas rojas, el núcleo diploide formado por singamia en el carpogonio es

transferido a una segunda célula, la célula auxiliar, a.partir de la cual se desarrolla el

carposporófito. Polyszphoma es un ejemplo de este tipo de ciclo biológico (Raven, et. al. 2015)

Las carpósporas diploides, formadas en el carposporangio, son liberadas y dan lugar a

tetrasporófitos inde-pendientes. El tetrasporófito produce además otra clase de estructura

productora de esporas, el tetrasporangio; cada tetrasporangio sufre meiosis, dando como

resultado cuatro tetrásporas haploides. Al germinar, cada tetráspora producen gametófito.

En la mayoría de las algas rojas las generaciones del gametófito, del carposporófito y del

tetrasporófito son muy parecidas entre sí y es por esta razón que se les nombra isomórficas,

como es el caso de Polysiphonia. Las algas coralinas, por ejemplo, tienen ciclos biológicos

isomorfos. (Raven, et. al. 2015)

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ESPECIES PHYCODRYS RUBENS

REPRESENTATIVAS GRACILARIA
MULTIPARTITA

RHODYMENIA
PSEUDOPALMATA

HETEROSIPHONIA
PLUMOSA
PHYLLOPHORA SICULA

PLOCAMIUM
CARTILAGINEUM

CHONDRUS CRISPUS

BONNEMAISONIA
ASPARAGOIDES

PALMARIA PALMATA

PTEROCLADIELLA
CAPILLACEA
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