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Universidad Católica de Cuenca Sede Azogues

Unidad Académica de Salud y Bienestar

FISIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA I
TEMA:
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES.
CATEDRÁTICO:
DR.: J. PABLO GARCÉS O.
INTEGRANTES:
ANTONELLA RUBIO, KAROL GUAMÁN, YARIBETH BLACIO, SEBASTIÁN VERA, SEBASTIÁN CABRERA.
Introducción Cap. I

CONCENTRACIONES DE
ELECTROLITOS IMPORTANTES Y
LAS DE OTRAS SUSTANCIAS EN
EL LIQUIDO EXTRACELULAR Y
EL LÍQUIDO INTRACELULAR.
LA BARRERA LIPÍDICA Y
LAS PROTEÍNAS DE
TRANSPORTE DE LA
MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA CELULAR

v Recubre el exterior de toda célula.


v Formada por una bicapa lipídica.
v Moléculas proteicas insertadas en los lípidos.
v La bicapa lipídica no es miscible con el liquido
intracelular y extracelular.
v Barrera frente al movimiento de moléculas de
H2O y sustancias insolubles.
v Sus estructuras interrumpen la continuidad de la
bicapa lipídica, así constituyendo una ruta
alternativa en la membrana.
La mayoría de las proteínas son penetrantes
puede actuar como transportadora, otras
proteínas tiene espacios acuosos en todo el
trayecto interno y el movimiento libre de H2O.

Las proteínas transportadoras se unen a las


moléculas los cuales se van a transportar
cambios de la molécula, desplazando así las
sustancias atreves de los intersticios.

Las proteínas de canal son las que permiten el


movimiento libre de iones o moléculas.
¨Difusión¨ frente ¨transporte activo¨.

El transporte a través de la membrana celular ya sea directamente por la capa


lipídica o por medio de las proteínas de produce por medio de dos procesos
básicos: DIFUSION O TRASPORTE ACTIVO

DIFUSION: movimiento molecular aleatorio de molécula a molécula por medio


de los espacios intermoleculares de la membrana. La energía requerida es
cinética.

TRASPORTE ACTIVO: movimiento de iones a través de la membrana con la


combinación de las proteínas transportadoras la cual hace que las sustancias se
muevan contra la gradiente de energía, en un estado de baja concentración a otro
de alta concentración.
DIFUSION

Todas las moléculas Una molécula en A este movimiento


e iones líquidos movimiento A, se continuo de
están en movimiento acerca a una moléculas entre si
constante de manera estacionaria B, las en los líquidos o los
independiente, fuerzas gases se denomina
movimiento llamado electrostática y Difusión.
¨calor¨. otras fuerzas
El movimiento solo nucleares de la
se interrumpe si su molécula A rechazan
temperatura es de la molécula B así
cero. transfiriendo energía
de la A – B.
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA CELULAR

Se divide en dos tipos en difusión facilitada y difusión simple:

La difusión simple: movimiento cinético de las moléculas a través de la apertura


de la membrana.
1. Intersticios de la bicapa lipídica si la sustancia se difunde es liposoluble.
2. Canales acuosos penetrando en todo el grosor de la bicapa por medio de las
proteínas transportadoras.

La difusión facilitada: precisa la interacción de una proteína


transportada
DIFUSIÓN DE SUSTANCIAS
LIPOSOLUBLES A TRAVÉS DE LA
BICAPA LIPÍDICA.
Un factor importante para
determinar la rapidez con. La
que las sustancias se difunden
a través de la bicapa lipídica
es la LIPOSOLUBILIDAD.

Como ejemplo tenemos la Así todas las sustancias pueden


liposolubilidad del oxigeno, del disolverse directamente en la
nitrógeno, del anhídrido bicapas lipídica así como pueden
carbónico y los alcoholes se en la membrana los solutos.
elevan.
DIFUSIÓN DE AGUA Y DE OTRAS
MOLÉCULAS INSOLUBLES EN LÍPIDOS A
TRAVÉS DE CANALES PROTEICOS.
• El agua es muy insoluble en lípidos
de la membrana.

• Rápidamente pasa por medio de


los canales de las moléculas
proteica.
• La rapidez con la que se mueven
las moléculas es sorprendente.
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS Y
CANALES PROTEICOS
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS Y CANALES
PROTEICOS
Existen trayectos tubulares que se
extienden desde el líquido
extracelular hasta el intracelular. Por
lo tanto, las sustancias se pueden
mover mediante difusión simple por
medio de estos poros y canales
desde un lado de la membrana hasta
el otro.
Estos poros estan compuestos por
proteínas de membranas celulares
integrales que forman tubos (siempre
abiertos) a través de la membrana.
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS Y CANALES
PROTEICOS

El poro va presentar una selectividad


que permite el paso de solo ciertas
moléculas.
Por ejemplo, los poros proteicos
denominados acuaporinas o canales
de agua permiten solo el paso de
agua más no de otras moléculas
debido a que presentan un poro
demasiado estrecho.
LOS CANALES PROTEICOS SE DISTINGUEN
POR DOS CARACTERÍSTICAS
IMPORTANTES:

Permeabilidad de manera selectiva a


ciertas sustancias.

Los canales se pueden abrir o cerrar


por compuertas que son reguladas por
señales eléctricas o sustancias químicas
que se unen a las proteínas de canales.
PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LOS
CANALES PROTEICOS

La selectividad se debe
a las características del
canal, como el diámetro,
la forma, la naturaleza
de las cargas eléctricas
y los enlaces químicos
EJEMPLOS

EJEMPLOS
CANALES DE POTASIO
Los canales de potasio permiten el paso de iones de potasio a través
de la membrana celular con una facilidad mayor que para el paso de
iones de sodio. La selectividad de estos canales se debe a que en la
parte superior del poro del canal existe un filtro de selectividad en el
cual existen oxígenos de carbonilo.
Cuando los iones de potasio hidratados entran en el filtro de
selectividad, interaccionan con los oxígenos de carbonilo y estos
envuelven sus moléculas de agua, lo que permite que los iones de
potasio deshidratados pasen a través del canal. Sin embargo, los
oxígenos de carbonilo estan demasiado separados para permitir la
interacción con los iones de sodio por lo que son excluidos y no
pueden pasar a través del poro.
CANALES DE SODIO
El canal del sodio, en el cual las
superficies internas de este
canal estan revestidas con
aminoácidos que tienen una
carga negativa, estas cargas
arrastran iones de sodio
deshidratados hacia el interior
de estos canales separando los
iones de sodio de las moléculas
de agua que los hidratan.
ACTIVACIÓN DE LOS CANALES
PROTEICOS.

La activación de los canales


proteicos proporciona un
medio para controlar la
permeabilidad iónica de los
canales.
La apertura y el cierre de las
compuertas de los canales
proteicos estan controlados
de dos maneras:
1. ACTIVACIÓN POR VOLTAJE.

En este caso la
conformación molecular
de la compuerta
responde al potencial
eléctrico establecido a
través de la membrana
celular.
EJEMPLO:

Cuando hay una carga negativa en el


interior de la membrana celular, esto
hace que las compuertas de sodio
del exterior permanezcan cerradas;
por el contrario, cuando el interior de
la membrana pierde su carga negativa
estas compuertas se abrirán y
permitirían que el sodio entre a través
de los pororos. Este es el mecanismo
encargado de generar los potenciales
de acción nerviosos responsables de
las señales nerviosas.
Las compuertas de
potasio se abren cuando
el interior de la membrana
celular adquiere carga
positiva. La apertura de
estas compuertas es
responsable en parte de
poner fin al potencial de
acción nervioso.
2. ACTIVACIÓN QUÍMICA (POR LIGANDO).

Las compuertas de algunos


canales proteicos se abren por
la unión de una sustancia
química (un ligando) a la
proteína; esto produce un
cambio en la molécula de la
proteína que abre o cierra la
compuerta. Esto se denomina
activación química o activación
por ligando.
EJEMPLO
El efecto de la acetilcolina sobre el canal
de acetilcolina.
La acetilcolina abre la compuerta de este
canal, dando lugar a la apertura de un
poro de carga negativa permitiendo el
paso de moléculas sin carga o de iones
positivos menores de este diámetro. Esta
compuerta es muy importante para la
transmisión de las señales nerviosas
desde una célula nerviosa a otra y desde
las células nerviosas a las células
musculares para producir la contracción
muscular.
ESTADO ABIERTO FRENTE A ESTADO
CERRADO DE LOS CANALES ACTIVADOS
ESTA FIGURA MUESTRA LOS REGISTROS DE LA CORRIENTE
ELÉCTRICA QUE FLUYE A TRAVÉS DE UN ÚNICO CANAL
DE SODIO CUANDO HAY UN GRADIENTE POTENCIAL DE
25 MV, A TRAVÉS DE LA MEMBRANA.
EL CANAL PUEDE PERMANECER CERRADO TODO EL
TIEMPO O PUEDE PERMANECER ABIERTO TODO EL TIEMPO,
A LOS VOLTAJES INTERMEDIOS, LAS COMPUERTAS TIENDEN
A ABRIRSE Y CERRARSE SÚBITAMENTE DE MANERA
INTERMITENTE, LO QUE DA UN FLUJO MEDIO.
MÉTODO DEL PINZAMIENTO ZONAL DE
MEMBRANA PARA EL REGISTRO DEL FLUJO
DE LAS CORRIENTES IÓNICAS A TRAVÉS DE
CANALES AISLADOS.
• Se coloca una micro pipeta que tiene un diámetro de 1 a 2 um sobre la
parte externa de una membrana celular.
• Después se aplica aspiración en el interior de la pipeta para traccionar la
membrana contra la punta de la pipeta.
• Esto crea un sello en el que los bordes de la pipeta tocan la membrana
celular.
• El resultado es un minúsculo parche de membrana en la punta de la pipeta
atraves del cual se puede registrar el flujo de la corriente eléctrica.
DIFUSIÓN FACILITADA
• La difusión facilitada difiere de la difusión
simple en la siguiente característica
importante: La velocidad de la difusión
simple a través de un canal abierto aumenta
de manera proporcional a la concentración
de la sustancia que difunde, en la difusión
facilitada la velocidad de difusión se acerca a
un máximo, denominado Vmáx, a medida que
aumenta la concentración de la sustancia
que difunde.
Factores que influyen en la velocidad neta de
difusión
• La velocidad neta está determinada por varios factores.
LA VELOCIDAD NETA DE DIFUSIÓN ES PROPORCIONAL A LA
DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN A TRAVÉS DE UNA
MEMBRANA
• La velocidad a la que la sustancia difunde hacia dentro es
proporcional a la concentración de las moléculas en el
exterior, porque esta concentración determina cuántas
moléculas chocan contra el exterior de la membrana cada
segundo. Por el contrario, la velocidad a la que las
moléculas difunden hacia afuera es proporcional a su
concentración en el interior de la membrana. Por tanto, la
velocidad de difusión neta hacia el interior de la célula es
proporcional a la concentración en el exterior menos la
concentración en el interior, o:
Difusión neta ∝ (Ce−Ci)
donde Ce es la concentración en el exterior y Ci es la
concentración en el interior.
EFECTO DEL POTENCIAL ELÉCTRICO DE MEMBRANA SOBRE LA
DIFUSIÓN DE IONES
• Se aplica un potencial eléctrico a través de la
membrana, las cargas eléctricas de los iones
hacen que se muevan cuando no haya
concentración que produzca el movimiento.
Entonces el grafico izquierdo muestra, la
concentración de iones negativos es la misma a
los dos lados de la membrana, aunque se ha
aplicado una carga positiva al lado derecho de la
membrana y una carga negativa al izquierdo,
creando un gradiente eléctrico. La carga positiva
atrae los iones negativos, mientras que la carga
negativa los repele. Por tanto, se produce difusión
neta desde la izquierda hacia la derecha.
EFECTO DE UNA DIFERENCIA DE PRESION A TRAVES DE
LA MEMBRANA

La presión significa la suma de todas las fuerzas de las diferentes


moléculas que chocan contra una unidad de superficie en un momento
dado.
OSMOSIS A TRAVES DE MEMBRANAS CON
PERMEABILIDAD SELECTIVA
DIFUSION NETA DE AGUA

La sustancia mas abundante que difunde a través de la membrana
celular es el agua. cada segundo difunde normalmente una cantidad
suficiente de agua en ambas direcciones a través de la membrana del
eritrocito.
PRESION OSMOTICA

Se conoce como presión osmótica aquella que es necesaria para detener el flujo
de agua a través de la membrana semipermeable al considerar como
semipermeable a la membrana plasmática de la célula de los organismos pluris
celulares deben permanecer en equilibrio osmótico con los líquidos tisulares que
los bañen.
OSMOLALIDAD

Para expresar la concentración de una solución en función del número


de partículas se utiliza la unidad denominada osmol en lugar de los
gramos.

OSMOLARIDAD
El término osmolaridad es la concentración osmolar
expresada en osmoles por litro de solución en lugar de
osmoles por kilogramo de agua.
Cuando los iones de sodio se
transportan hacia el exterior En el contratransporte, los iones
de las células mediante sodio intentan una vez mas difundir
transporte activo primario se hacia el interior de la célula debido
establece un gran gradiente de a su gran gradiente de
concentración de iones de concentración.
sodio través de la membrana
celular

Este gradiente representa un


almacén de energía porque el Para que el sodio arrastre otra
exceso de sodio en el interior de En condiciones adecuadas esta energía sustancia con el es necesario un
de difusión de sodio puede arrastrar mecanismo de acoplamiento
la membrana celular intenta
difundir hacia el interior otras sustancias a través de la
membrana celular. Este se denomina
cotransporte.
La glucosa y muchos
aminoácidos se la proteína transportadora
transportan hacia el tiene dos puntos de unión en
interior contra grandes su cara externa, uno para el
gradientes de sodio y otro para la glucosa.
concentración.

• La concentración de los iones sodio es alta en el


exterior y baja en el interior.
Se realiza a través de
células epiteliales de: • Una propiedad especial de la proteína transportadora
v Tubo digestivo es que no se producirá un cambio conformacional
v Túbulos renales
que permite el movimiento de sodio hacia el interior
hasta que también una molécula de glucosa se una.
CONTRATRANSPORTE CON SODIO DE
IONES CALCIO E HIDROGENO
• El contratransporte sodio-calcio se
produce a través de todas las
membranas celulares.

• Los iones sodio se mueven


hacia el interior y los iones
calcio hacia el exterior.

• El contratransporte sodio-
hidrogeno se produce en • Ejemplo: túbulos
varios tejidos. proximales de los riñones
TRANSPORTE ACTIVO A TRAVÉS DE CAPAS
CELULARES
A través de la membrana celular, el El mecanismo básico para el
transporte de este tipo se produce a transporte de una sustancia a través
través de: de una lámina celular es:

1. El epitelio intestinal 1. Transporte activo a través de una


2. El epitelio de los túbulos renales membrana celular de un polo de
3. El epitelio de las glándulas las células transportadora de la
exocrinas capa.
4. El epitelio de la vesícula biliar 2. Difusión simple o difusión
5. La membrana del plexo coroideo facilitada a través de la membrana
del cerebro y otras membranas del polo opuesto de la célula.
TRANSPORTE ACTIVO
En el transporte activo la proteína transportadora es capaz de impartir energía a
la sustancia transportada para moverla contra el gradiente electroquímico.
• Procede directamente de la escisión del
Transporte Activo trifosfato de adenosina(ATP) o de algún otro
compuesto de fosfato de alta energía.
Primario

• Procede secundariamente de la energía que


se ha almacenado en forma de diferencias de
Transporte Activo concentración iónica de sustancias
moleculares o iónicas secundarias entre
Secundario ambos lados de una membrana celular, que se
genera del transporte activo primario.
Bomba Sodio-Potasio
Este mecanismo de transporte activo es la
bomba sodio-potasio(Na-K), que es el
proceso de transporte que bombea iones
sodio hacia afuera a través de la membrana
celular de todas las células y al mismo tiempo
bombea iones potasio hacia el interior.
Responsable de mantener concentraciones
de Na-K a través de la membrana celular.
Base de la función nerviosa

Establecer un voltaje eléctrico al interior de la


célula
Peso molecular
100.000
-2 pts receptores iones potasio
al exterior
Subunidad α
- 3 pts receptores para la
unión de iones sodio que
entra hacia el interior de la
célula

Proteína
Transportadora La porción interior de esta
proteína cerca de los puntos
de unión al sodio tiene
función ATPasa.

Subunidad β Peso molecular 55.000


Transporte activo primario de iones hidrógeno

En dos localizaciones del cuerpo este transporte es importante:


En las glándulas gástricas del estómago.
En la porción distal de los túbulos distales y en los conductos colectores
corticales de los riñones.
En las glándulas gástricas las células parietales que están en las capas
profundas tienen el mecanismo activo primario más potente de todo el
cuerpo. Esta es la base para secretar ácido clorhídrico en la superficie del
estómago.
Energética de transporte activo primario

En comparación con la energía necesaria para concentrar 10 veces


una sustancia concentrarla 100 veces precisa el doble de energía y
concentrarla 1000 veces precisa el doble de energía, Es decir, la
energía necesaria es proporcionar al logaritmo del grado en que se
concentran las sustancias, según se expresa con la fórmula
siguiente:
Energía (en calorías por osmol) es igual a 1400 logaritmos.
Gracias por su atención

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