Agrupamento de Escolas de Casquilhos

Escola Secundária de Casquilhos

Proposta de correcção do 3º Teste Sumativo (90 minutos)

DISCIPLINA DE BIOLOGIA
12ºano Turmas A e B
TEMA: Hereditariedade
fevereiro 2014
Professora Isabel Lopes

Na população humana existem doenças raras determinadas por uma hereditariedade autossómica recessiva.
São os casos do albinismo e da fibrose quística.

1.1. 1, 8, 10, 13, 22

1.2. Versão A:
Legenda: A - normal, a - albino
1 e 10 – aa, porque são albinos, caracteristica determinada pelo alelo recessivo, logo têm de ser homozigóticos
recessivos;
2 – Aa, porque sendo normal, tem de ter o alelo dominante “A”, e “a” porque tem um filho albino (nº 10 - aa) que
teve de herdar os alelos para o albinismo, um de cada um dos progenitores;
9 – Aa, porque sendo normal, tem de ter o alelo dominante “A”, e “a” porque tem um pai albino (nº 1 - aa) que
lhe transmitiu o alelo para o albinismo;

Versão B:
Legenda: A - normal, a - albino
3 e 4 – Aa, porque sendo ambos normais, têm de ter o alelo dominante “A”, e “a” porque têm um filho albino (nº
13 - aa) que teve de herdar o alelo para o albinismo de ambos os progenitores;
10 e 13 - aa, porque são albinos, caracteristica determinada pelo alelo recessivo, logo têm de ser homozigóticos
recessivos;

1.3. Versão A
Legenda: A - normal, a - albino
Genótipo do homem nº 17 – Aa (porque sendo normal, tem de ter o alelo dominante “A”, e “a” porque tem um
pai albino (nº 8 - aa) que lhe transmitiu o alelo para o albinismo;
Genótipo da mulher nº 13 – aa (porque é albina)
A probabiblidade de terem filhos albinos será então, com base na
tabela, de 50%.
A a
a Aa aa
a Aa aa

50%
 Proposta de correcção 3º Teste de Biologia - 12º A e B – versão A e B 2013/2014

Versão B
Legenda: A - normal, a - albino
Genótipo do homem nº 9 – Aa (porque sendo normal, tem de ter o alelo dominante “A”, e “a” porque tem um pai
albino (nº 1 - aa) que lhe transmitiu o alelo para o albinismo;
Genótipo da mulher nº 22 aa (porque é albina)
A probabiblidade de terem filhos albinos será então, com base na
tabela, de 50%.
A a
a Aa aa
a Aa aa

50%

2. A Doença de Huntington ocorre num par de genes alelos

presentes no cromossoma n.º 4. O heredograma representa uma
família que apresenta a doença.

2.1. C – autossómica dominante.

2.2. É autossómica, porque se estivesse no cromossoma Y, os
homens afetados (a negro) passariam a doença a todos os filhos e
nunca às filhas (o que se exclui logo ao analisar a descendência do 1º casamento). Não está também no
cromossoma X, porque se assim fosse, o homem nº 1, afetado, transmitiria o cromossoma X afetado, às filhas,
enquanto aos filhos transmitia o Y, pelo que nunca teria filhos homens afetados. Mais uma vez a descendência do
1º casamento o confirma, porque teve filhos afetados – 4, 6 e 12.
Além disso, no enunciado era referido que os genes que o determinam se localizam no cromossoma 4, logo não é
o par sexual (23).
É dominante, porque do casamento entre 3 e 4, ambos afetados, nasce uma filha saudável, o que significa que o
alelo saudável estava “escondido” no genótipo de ambos os progenitores, e por isso recessivo, logo o que
determina a doença é dominante.

3. Observa o heredograma que mostra a ocorrência de uma

determinada anomalia numa família.

3.1. D. recessiva ligada ao cromossoma X.

3.2. Recessiva, porque há um casal (2ª geração) que não manifesta
a doença e tem filhos doentes, logo o alelo que condiciona a transmissão da doença estava escondido no
genótipo dos progenitores. Ligada ao cromossoma X porque o pai
Xa Y
afetado, da 1ª geração, transmitiu o seu cromossoma X afetado a X A
X Xa
A
X Y A

todas as suas filhas (mas como era recessivo, elas são apenas XA XA Xa XA Y
Exemplo da probabilidade da descendência do
portadoras) e ao filho transmitiu o Y, Por outro lado, os rapazes da casamento (1ª geração) – filhas portadoras
Legenda:
3ª geração, herdaram o cromossoma X portador do gene da doença Xa - anomalia
da sua mãe. XA - normal

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 Proposta de correcção 3º Teste de Biologia - 12º A e B – versão A e B 2013/2014

3.3. A maior prevalência nos homens desta característica, deve-se ao

XA Y
facto de a mesma ser recessiva e transmitida pelo cromossoma X, que Xa XA Xa Xa Y
os homens só apresentam um, logo irão sempre manifestá-la. Enquanto XA XA XA XA Y
Exemplo da probabilidade da descendência
as mulheres ao terem dois cromossomas X, se um dos seus do casamento da 2ª geração –filhos
afetados
cromossomas X transportar o alelo dominante, a anomalia não se irá Legenda:

manifestar, irá ficar “escondida”. Xa - anomalia

XA - normal

4. A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossoma sexual X. Caracteriza-se por um defeito na
coagulação sanguínea (…)
4.1. F 4.2. V 4.3. F 4.4. F 4.5. V
5. A forma e a cor dos rabanetes são controlados por dois pares de genes independentes. Cada genótipo é
distinguível fenotipicamente. A cor pode ser vermelha (VV) Branca (BB) ou Purpúra (VB) e a forma pode ser longa
(LL), arredondada (AA) ou oval (LA).
5.1. A relação existente entre os alelos para a cor e forma do rabanete é de dominância incompleta.
5.2. Deve cruzar rabanetes homozigóticos para ambas as características, uma vez que pretende um fenótipo
condicionado por um genótipo heterozigótico (híbridos). Assim, deve cruzar rabanetes vermelhos e longos (VVLL)
com rabanetes brancos e arredondados (BBAA) ou rabanetes vermelhos e arredondados (VVAA) com rabanetes
brancos e longos (BBLL). Obterá sempre uma descendêmcia 100% de rabanetes com fenótipo purpura e oval
(VBLA).
6. Num rato o alelo T, situado num locus do cromossoma 17, é responsável por malformações do esqueleto. São
os animais heterozigóticos TT+, que se caracterizam por apresentarem cauda curta e anomalias nos membros e
nas vértebras.
6.1. O alelo T é dominante em relação a T+.
6.2. O enunciado refere que o alelo T é responsável por malformações no esqueleto. Os ratos heterozigóticos
(TT+) apresentam essas malformações (cauda curta e anomalias nos membros e nas vértebras). Logo a
característica manifestada pelos ratos heterozigóticos é a
dominante, ou seja, a condicionada pelo alelo T. T T+
6.3. Legenda : T - malformações; T+ - normal T TT Letal T T+ (1/3)
malformações
Assim, de acordo com a tabela, do cruzamento de ratos T + +
T T (1/3) T+ T+
heterozigóticos (TT+): 2/3 ratos com malformações e 1/3 de ratos malformações (1/3) normal
+ +
Probabilidade cruzamento: T T x T T
normais. O genótipo TT (ambos os alelos para malformações) é
letal, e não é contabilizado na descendência. Legenda : T - malformações; T+ - normal

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7. Um cidadão Inglês, de nome Edward Lambert e nascido em 1717, tinha a pele coberta de escamas (…) Ele teve
seis filhos e todos exibiram as mesmas caracteristicas, as quais foram transmitidas ao longo de quatro
gerações. Nenhuma das filhas deste homem manifestou a característica(…)
7.1. A transmissão desta caracteristica está associada ao cromossoma Y (exclusivo dos elementos masculinos),
uma vez que o homem portador, a transmitiu a todos os filhos homens e não a transmitiu a nenhuma filha, o
que se repetiu nas gerações seguintes.
7.2. Legenda:
Y – normal; Y* - “porco espinho”
Homem: XY*; Mulher: XX; Filhas: XX; Filhos: XY* X Y*
X XX XY*
X XX XY*
Exemplo da probabilidade da descendência
do casamento – filhos sempre afetados
Legenda:
Y – normal; Y* - “porco espinho”

Fim do teste!

Professora Isabel Lopes Página 4