Eteres: son compuestos resultantes de la unión de radicales alquilicos y aromáticos

mediante un puente de oxígeno.

Sus propiedades consideran su bajo punto de ebullición (32°C) y su solubilidad en

agua (7.5 g /100ml)

Estructuralmente tienen un momento dipolar por el oxígeno, el cual es electronegativo,

y el Angulo que poseen el carbono hidrogeno carbono no es de 180° así que no se
cancela el momento dipolar.

Los eteres se pueden conseguir según que eter quiero: deshidratación de alcoholes
(método en el cual se trata alcohol con ácido sulfúrico) y Síntesis de Williamson (la
cual utiliza alcoholatos y halogenuros de alquilo)

Usos: disolvente orgánico, analgésicos, combustible.

Nomenclatura: en la nomenclatura IUPAC sustitutiva pueden nombrarse con

derivados de alcanos, se nombran como derivados de alquilos, los ciclicos empiezan
su nombre desde el O y se nombran “oxa” seguido el nombre del ciclo (Metoxibutano)
y la nomenclatura funcional se nombran los eteres derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente ( etil metil eter , dietil eter)