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PECES DE CONSUMO DE LA

AMAZONÍA PERUANA

Carmen Rosa García Dávila, Homero Sánchez Riveiro, Mayra Almendra Flores Silva,
Jose Eduardo Mejia de Loayza, Carlos Alberto Custodio Angulo Chávez, Diana Castro Ruiz,
Guillain Estivals, Aurea García Vásquez, Christian Nolorbe Payahua, Gladys Vargas Dávila,
Jesús Núñez, Cedric Mariac, Fabrice Duponchelle, Jean-François Renno
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I I IIII
PECES DE CONSUMO DE LA
AMAZONÍA PERUANA

Carmen Rosa García Dávila, Homero Sánchez Riveiro, Mayra Almendra Flores Silva,
Jose Eduardo Mejia de Loayza, Carlos Alberto Custodio Angulo Chávez, Diana Castro Ruiz,
Guillain Estivals, Aurea García Vásquez, Christian Nolorbe Payahua, Gladys Vargas Dávila,
Jesús Núñez, Cedric Mariac, Fabrice Duponchelle, Jean-François Renno
AUTORES
PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA Carmen Rosa García Dávila Christian Nolorbe Payahua
Genética Molecular, Laboratorio de Biología y Taxonomía y Morfología de Peces, Laboratorio
MINISTERIO DEL AMBIENTE / GOBIERNO DEL PERÚ Genética Molecular LBGM. Instituto de d e Ta x o n o m í a d e P e c e s . I n s t i t u t o d e
Ministra: Fabiola Martha Muñoz Dodero Investigaciones de la Amazonia Peruana IIAP. Investigaciones de la Amazonia Peruana IIAP,
LMI-EDIA, cdavila19@yahoo. com chrisnol1@hotmail.com.
Instituto de Investigaciones de la Amazonía Peruana (IIAP)
Presidente: Luis Exequiel Campos Baca Homero Sánchez Ribeiro Gladys Vargas Dávila
www.iiap.org.pe
Telefono: (+51-065-265515 / 265516) Taxonomía y Morfología de Peces, Laboratorio Biología de peces y Manejo de Recursos
Av. José Abelardo Quiñones Km 2.5, San Juan Bautista, Iquitos, Loreto, Perú. d e Ta x o n o m í a d e P e c e s . I n s t i t u t o d e Pesqueros. Laboratorio de Rasgos de Vida de
Investigaciones de la Amazonia Peruana IIAP. Peces. Instituto de Investigaciones de la
Institut de Recherche pour le Développement (IRD) LMI-EDIA , hosanri@hotmail.com Amazonia Peruana IIAP, LMI-EDIA.
Representante: Jean- Loup Guyot gladisvargasd@hotmail.com
URL: www.peru.ird.fr Mayra Almendra Flores Silva
Telefono: (+51-1- 719 98 95) Genética Molecular, Laboratorio de Biología y Jesús Núñez
Calle 17, n° 455, Urbanización Corpac Genética Molecular LBGM. Instituto de Fisiología de la Reproducción de Peces. Institut
San Isidro, Lima 27 - Perú. Investigaciones de la Amazonía Peruana IIAP, de Recherche pour le Développement IRD.
Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica (CONCYTEC) LMI-EDIA, almendraflosi@gmail.com UMR-BOREA, LMI-EDIA, Montpellier,
Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica (FONDECYT) Francia.
Proyecto: Aplicación de marcadores moleculares (Barcoding y Metabarcoding) en la caracterización de Jose Eduardo Mejia de Loayza Jesus.nunez@ird.fr.
peces ornamentales y de consumo de la Amazonía peruana y su aplicación en el monitoreo de la exportación, Genética Molecular, Laboratorio de Biología y
comercio y planes de manejo (PIAP-2-P-098-14) Genética Molecular LBGM. Instituto de Cedric Mariac
Coordinadora: Carmen Rosa García Dávila Investigaciones de la Amazonía Peruana IIAP, Genética Molecular, Institut de Recherche pour
Primera edición, agosto de 2018. LMI-EDIA, edu.mejia.25@gmail. com. le Développement IRD. UMR-DIADE, LMI-
EDIA Montpellier, Francia.
Hecho el depósito legal en la Biblioteca Nacional del Perú Nº 2018-12096
ISBN: 978-612-4372-11-7 Carlos Alberto Custodio Angulo Chávez cedric.mariac@ird.fr.
Genética Molecular, Laboratorio de Biología y
CITACIÓN SUGERIDA: Genética Molecular LBGM. Instituto de Fabrice Duponchelle
Obra completa: García-Dávila, C.; Sánchez, H.; Flores, M.; Mejia, J.; Angulo, C.; Castro-Ruiz, D.; Estivals, Investigaciones de la Amazonía Peruana IIAP, Ecología de Peces y Manejo de Recursos
G.; García, A.; Vargas, G.; Nolorbe, C.; Núñez, J.; Mariac, C.; Duponchelle, F.; Renno, J.-F. 2018. PECES DE LMI-EDIA, cangulo@iiap.org.pe. Pesqueros. Institut de Recherche pour le
CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA. Instituto de Investigaciones de la Amazonía Peruana (IIAP). Développement IRD. UMR-BOREA, LMI-
Iquitos, Perú, 218 pp. Diana Castro Ruiz EDIA, Montpellier, Francia.
Genética Molecular, Laboratorio de Biología y fabrice.duponchelle@ird.fr
Comite Revisor: Genética Molecular LBGM. Instituto de
Revisión de textos: Manuel Martín, Carmen García-Dávila,
Revisión ictiológica: Hernán Ortega, MHN - UNMSM Investigaciones de la Amazonía Peruana IIAP, Jean-François Renno
Identificación de las especies: Homero Sánchez Riveiro LMI-EDIA, dcastro@ iiap.org.pe. Genética y Evolución de Peces Amazónicos.
Institut de Recherche pour le Développement
Foto portada: Guillain Estivals Guillain Estivals IRD. UMR-BOREA, LMI-EDIA, Montpellier,
Foto falsa portada: Carmen García-Dávila Genética Molecular, Muséum National Francia. jean-francois.renno@ird.fr
d'Histoire Naturelle, LMI-EDIA, Paris, Francia.
Foto fichas peces: Carmen García-Dávila, Guillain Estivals, Sophie Querouil. guillain.estivals@hotmail.fr
Diseño y diagramación: Germán B. Vela Tello
Aurea García Vásquez
1000 ejemplares Biología de peces y Manejo de Recursos
Se termino de imprimir en Agosto del 2018 en los talleres de Inversiones H&L, Calle Nanay Nº 743, Iquitos, Pesqueros. Laboratorio de Rasgos de Vida de
RUC 10054128512 Peces. Instituto de Investigaciones de la
Amazonía Peruana IIAP, LMI-EDIA,
Queda prohibida la reproducción total o parcial sin la autorización de los autores. Agarcia@iiap.org.pe.
TABLA DE CONTENIDO
PRÓLOGO 9

PRESENTACIÓN 11

INTRODUCCIÓN 13

ASPECTOS METODOLÓGICOS 23

CLAVE PARA IDENTIFICACIÓN DE ORDENES Y FAMILIAS 27


DE PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

ORDENES DE PECES 31

OSTEOGLOSSIFORMES 33
Arapaima gigas (Schinz, 1822) 34
Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829) 38

CLUPEIFORMES 41
Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847) 42
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836) 44

CHARACIFORMES 47
Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819) 48
Megaleporinus trifasciatus (Steindachner, 1876) 50
Schizodon fasciatus Spix & Agassiz, 1829 52
Leporinus friderici (Bloch, 1794) 54
Leporinus agassizi Steindachner, 1876 56
Rhytiodus microlepis Kner, 1858 58
Brycon amazonicus (Agassiz, 1829). 60
Brycon melanopterus (Cope, 1872) 62
Colossoma macropomum (Cuvier, 1818) 64
Myleus rubripinnis (Müller & Troschel, 1844) 66
Myleus schomburgkii (Jardine & Schomburgk, 1841) 68
Mylossoma albiscopum (Coper, 1872) 70
Mylossoma aureum (Agassiz, 1829) 72

Pesca de paiche en la Reserva Nacional Pacaya Samiria, laguna El Dorado.


TABLA DE CONTENIDO PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Piaractus brachypomus (Cuvier, 1818) 74 Pterodoras granulosus (Valenciennes, 1821) 152


Pygocentrus nattereri Kner, 1858 76 Pseudorinelepis genibarbis (Valenciennes, 1840) 154
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766) 78 Pterygoplichthys pardalis (Castelnau, 1855) 156
Serrasalmus elongatus (Kner, 1858) 80 Squaliforma emarginata (Valenciennes, 1840) 158
Roeboides myersii Gill, 1870 82 Brachyplatystoma capapretum Lundberg & Akama, 2005 160
Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829) 84 Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819) 162
Triportheus elongatus (Günther, 1864) 86 Brachyplatystoma rousseauxii (Castelnau, 1855) 164
Curimata vittata (Kner, 1858) 88 Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840) 166
Curimatella meyeri (Steindachner, 1882) 90 Brachyplatystoma platynemum Boulenger, 1898 168
Curimatella dorsalis (Eigenmann & Eigenmann, 1889) 92 Brachyplatystoma juruense (Boulenger, 1898) 170
Potamorhina altamazonica (Cope, 1878) 94 Calophysus macropterus (Liechtenstein, 1819) 172
Potamorhina latior (Spix & Agassiz 1829) 96 Pimelodina flavipinnis Steindachner, 1877 174
Psectrogaster amazonica Eigenmann & Eigenmann 1889 98 Pinirampus pirinampu (Spix & Agassiz, 1829) 176
Psectrogaster rutiloides (Kner, 1858) 100 Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840) 178
Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1819) 102 Pimelodus blochii Valenciennes, 1840 180
Rhaphiodon vulpinus Spix & Agassiz, 1829 104 Hypophthalmus marginatus Valenciennes, 1840 182
Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix & Agassiz, 1829) 106 Hypophthalmus edentatus Spix & Agassiz, 1829 184
Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) 108 Leiarius marmoratus (Gill, 1870) 186
Anodus elongatus Agassiz, 1829 110 Phractocephalus hemioliopterus (Bloch & Schneider 1801) 188
Hemiodus microlepis Kner, 1858 112 Platynematichthys notatus (Jardine, 1841) 190
Prochilodus nigricans Agassiz, 1829 114 Pseudoplatystoma punctifer (Castelnau, 1855) 192
Semaprochilodus insignis (Jardine & Schomburgk, 1841) 116 Pseudoplatystoma tigrinum (Valenciennes, 1840) 194
Sorubim lima (Bloch & Schneider 1801) 196
PERCIFORMES 119 Sorubimichthys planiceps (Spix & Agassiz, 1829) 198
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) 120 Zungaro zungaro (Humboldt, 1821) 200
Chaetobranchus flavescens Heckel, 1840 122
Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) 124 BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA 203
Cichla monoculus Spix & Agassiz, 1831 126
Crenicichla cincta Regan, 1905 128 GLOSARIO 213
Crenicichla johanna Heckel, 1840 130
Heros efasciatus Heckel, 1840 132 NOMBRE COMÚN POR ORDEN ALFABÉTICO 217
Hypselecara temporalis (Günther, 1862) 134
Satanoperca jurupari (Heckel, 1840) 136

SILURIFORMES 139
Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766) 140
Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829) 142
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766) 144
Dianema longibarbis Cope, 1872 146
Megalodoras uranoscopus (Eigenmann & Eigenmann, 1888) 148
Oxydoras niger (Valenciennes, 1821) 150
PRÓLOGO
No se puede amar lo que no se conoce. La Amazonía peruana es una de las áreas más biodiversas del
planeta, científicos de todo el mundo viven maravillados de la cantidad de especies nuevas para la
ciencia que se descubren año a año, sin embargo, la mayoría de peruanos poco o nada sabemos de su
importancia.
El agua es imprescindible para la existencia y en la Amazonía, los ríos no sólo son las vías de
comunicación más importantes, son las fuentes de vida que permiten la interacción entre millones de
seres vivos, formando una importante variedad de ecosistemas acuáticos.
Quizás uno de los fenómenos más importantes en la Amazonía, sea el “apareamiento” del agua y su
bosque, esta mezcla maravillosa de colores y texturas, lo que en suma genera las posibilidades de una
vida abundante y diversa en los ecosistemas amazónicos.
La vida de los hombres y mujeres de la Amazonía está fuertemente marcada por la caza y la pesca. Sus
principales fuentes de proteína provienen de estas actividades. Desde la colonia, el comercio estuvo
basado en la pesca, especies como el paco, la gamitana o el paiche han sido siempre muy apreciadas.
El conocimiento tradicional de los pueblos indígenas ha permitido durante siglos que la actividad
colectiva de la pesca se desarrolle, respetando el delicado equilibrio de éstos ecosistemas tan diversos.
Hoy la pesca constituye una de las actividades más importantes de la Amazonía peruana, pero es un reto
aún contar con información científica suficiente para su adecuado aprovechamiento sostenible.
Es por ello que este libro, “Peces de consumo de la Amazonía peruana” es un aporte muy importante
pues contribuye directamente a mejorar nuestro entendimiento y conocimiento sobre la taxonomía,
ecología, biología y distribución de las 79 especies de peces de consumo humano más importantes en la
Amazonía peruana.
Esperamos que esta publicación se convierta en un referente de uso permanente para los estudiantes,
científicos, consumidores y pescadores amazónicos o no, pero sin duda interesados en conocer más
sobre el maravilloso mundo de los peces amazónicos.
Esta es una publicación de gran calidad, pues mantiene el rigor científico del Instituto de
Investigaciones de la Amazonía Peruana (IIAP) adscrito al Ministerio del Ambiente y del Institut de
Recherche pour le Développement (IRD), incorporando tecnología de punta para la identificación de
las especies, incluyendo para cada una el Código de barras genético gen COI.
Algo que resalta, es que a lo largo del texto se ha podido complementar la rigurosidad científica con el
conocimiento práctico, lo que hace que se cuente también con información como el nombre común de
cada especie, no sólo para el Perú sino para Brasil, Argentina, Colombia, Bolivia y otros países de la
región también.
Información como la del desembarque pesquero, la distribución geográfica o la importancia
económica son temas de gran importancia para la población y especialmente para los miles de hombres
y mujeres que viven de las pesca en la Amazonía. Estamos seguros que esta publicación contribuye a la
sostenibilidad de la pesca en nuestro país, siendo la generación de un desarrollo sostenible una de las
prioridades más importantes del Ministerio del Ambiente.

Fabiola Martha Muñoz Dodero


Ministra del Ambiente

9
Faena de pesca en la laguna El Dorado - Reserva Nacional Pacaya Samiria.
PRESENTACIÓN
La Amazonía es rica y diversa. Caracterizada por su selva tropical, densa y húmeda, y por el intrincado
sistema hídrico que tiene como eje principal el río Amazonas, el más caudaloso y extenso del planeta,
alberga algunos de los bosques más ricos en biodiversidad conocidos por el ser humano. Este sistema
hídrico, capitaneado por el gran río Amazonas, está conformado por un gran número de ríos, quebradas,
cochas y pantanos que contienen un quinto del agua dulce contenida en el planeta. Los ríos se convierten
en las arterias y venas que bombean vida dentro de este enorme ser vivo llamado Amazonía.

Los ríos no solo transportan el agua e inundan periódicamente los bosques amazónicos, también son el
sustento vital para miles de especies terrestres y acuáticas, en particular para la enorme diversidad de
especies de peces que habitan en ellos. Se estima que a nivel amazónico existen de 2.500 a 3.000
especies de peces. Las cifras para el Perú son variables, pero las más conservadoras sugieren que
podrían alcanzar las 1.200 especies.

Los peces constituyen un recurso comercial y de subsistencia de gran importancia para las comunidades
amazónicas y juegan un papel muy importante para el mantenimiento del equilibrio de los ecosistemas.
No solo constituyen el alimento del poblador amazónico y de muchas especies de aves, mamíferos y
reptiles, son además de suma importancia en los procesos de dispersión de las semillas en la época en la
que el agua inunda los bosques. Son un engranaje más de la enorme maquinaria del equilibrio que
sustenta la Amazonía.

Para comprender este enorme mecanismo natural y poder gestionar adecuadamente sus recursos, es
necesario comprender los procesos internos que rigen cada uno de sus ecosistemas, en particular de los
ecosistemas acuáticos que le aportan la vida. En la medida que podamos entender mejor las dinámicas
ecológicas de los ecosistemas acuáticos y la diversidad de peces que habitan en ellos, podremos
asegurar su conservación y minimizar los impactos que las actividades humanas les ocasionan.

La presente obra, representa el esfuerzo conjunto del Instituto de Investigaciones de la Amazonía


Peruana (IIAP) y del Institut de Recherche pour le Développement (IRD) para ampliar el conocimiento
científico sobre la enorme diversidad de peces de consumo existentes en los ríos de nuestra Amazonía.
La obra aborda con rigor científico la taxonomía, biología, ecología y distribución de las 79 especies de
consumo humano más relevantes en la Amazonía. Aborda también cuestiones tan importantes como los
caracteres distintivos y la representación a través de los códigos de barra de la secuenciación genética,
aspectos fundamentales para garantizar una correcta identificación de las especies y mejorar las
estrategias públicas y privadas para su conservación.

La obra es, en definitiva, el fruto visible del trabajo coordinado de investigación interinstitucional y de
la voluntad y anhelo de conocimiento de un grupo excepcional de investigadores que llena de orgullo a
nuestras instituciones.

Luis E. Campos Baca Jean-Loup Guyot


Presidente del IIAP Representante del IRD

11
Venta de peces en el mercado Modelo de la ciudad de Iquitos.
INTRODUCCIÓN
Los peces en la vida del hombre amazónico ríos son desde épocas remotas, la principal
fuente de proteína para el poblador
La Amazonía peruana es el espacio geográfico amazónico, siendo la pesca, junto con la caza,
más extenso del territorio peruano (± 782820 una de las actividades más importantes en su
km2, es decir representa 60.9% del territorio quehacer diario. Según las crónicas de la
nacional), Es un ecosistema dominado por época de la colonización española, los niños
frondosos bosques que son interrumpidos indígenas se entrenaban desde edades
únicamente por el cauce de los ríos que tempranas en el arte de la pesca, por lo que los
discurren ininterrumpidamente hacia el hombres amazónicos eran expertos pesca-
océano Atlántico. La Amazonía peruana se dores, dotados de un grado elevado de
caracteriza por presentar una zona más alta y observación, que conocían el comportamiento
cercana a los Andes (± entre 500 a 3500 de las diversas especies de peces y sus
m.s.n.m.) que difiere grandemente de la zona migraciones periódicas. Los indígenas
más baja (± entre 80 a menos 500 m.s.n.m.). pescaban con flechas y arpones, aunque
Esto hace que tenga un papel muy importante también utilizaban el envenenamiento de las
en el mantenimiento de la vida en estos aguas por medio del barbasco y otras especies
ecosistemas, ya que la selva alta acoge las vegetales. La pesca era una actividad realizada
cabeceras de cuencas que son el nacimiento de en forma comunitaria dentro de los grupos
grandes ríos como el Ucayali y Marañón, que familiares (San Roman, 1994). A inicios de la
dan origen al Amazonas. Entonces, los ríos república la abundancia y diversidad de peces
peruanos presentan no solo diferencias en el era muy grande, siendo uno de los principales
tamaño, sino también en las características objetos comerciales de cambio dentro del
físicas y químicas de sus aguas, lo que origina tradicional sistema de trueque. El intercambio
un complejo mosaico de diferentes tipos de era realizado con comerciantes de otras
ecosistemas acuáticos (quebradas, lagunas, regiones del país, aunque, debido a su cercanía
bajiales, pantanos, várzeas, bosques inunda- geográfica, los trueques eran principalmente
dos, etc.) que están íntimamente relacionados realizados con comerciantes de la Amazonía
con el ecosistema terrestre. Estas diferencias brasileña. El pescado salado era cambiado por
se hacen más relevantes durante el pulso de objetos diversos, como hachas, machetes,
inundación, cuando sus aguas entran en las ropa, chaquiras, utensilios de cocina y bebidas
zonas bajas de los bosques aledaños. Por su alcohólicas (San Roman, 1994). Las especies
misma relación histórica con estos ecosiste- de gran porte como la gamitana Colossoma
mas, la vida del hombre amazónico ha estado y macropomum, el paco Piaractus
está fuertemente ligada a los ríos, ya sea para brachypomus y el paiche Arapaima gigas,
obtener proteína, o para usarlos como vías de eran las preferidas en el intercambio, especial-
comunicación entre pueblos y/o para la mente este último, que era despachado en esa
colonización de nuevas áreas. época en toneladas hacia Europa vía Brasil.
Debido al boom del caucho y la explotación
Los ecosistemas acuáticos amazónicos de la shiringa Hevea brasiliensis, una de las
albergan una gran diversidad de organismos, especies proveedora de goma de alta calidad,
desde invertebrados hasta mamíferos, de entre se originó una migración masiva de hombres
estos, los peces son un grupo importante tanto de la selva alta, de la costa, de Europa y del
por su diversidad y abundancia como por su Brasil hacia la selva baja, introduciéndose con
papel en la vida del hombre amazónico. Los esto un nuevo sistema de comercialización en

13
Faena de pesca en la laguna El Dorado - Reserva Nacional Pacaya Samiria
INTRODUCCIÓN PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

esta región, conocido como regateo, siendo el 25000


pescado salado uno de sus productos Loreto Ucayali Madre de Dios
principales. Fue en esta época que la pesca 20000
pasó de ser una actividad comunitaria a una

Desembarque (t)
actividad individual, es decir con fines de 15000
beneficio o lucro personal. La época de
extracción de las gomas fue seguida por 10000
diferentes oleadas extractivas, que satisfacían
las demandas de Europa y América del Norte 5000
con productos como las pieles, la balata, el
yute, el aceite de huevos de tortugas, la madera 0
y otros, lo que afianzó de manera definitiva en

1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
a los primeros extractores y atrajo a otros
A nuevos, movidos por la abundancia y las Figura 2.- Desembarques totales (en toneladas) en las tres regiones de la Amazonia peruana
posibilidades de abrir nuevos negocios entre 1984 y 2016. La línea punteada representa un periodo donde las estadísticas oficiales
no pueden ser sustentadas.
basados en la explotación de los recursos. La
explotación petrolera trajo consigo no solo
mayor fluidez económica, sino también una 1C). Las estadísticas pesqueras del Ministerio capturas en los ochenta representan ahora
mayor tasa de migración hacia esta región, lo de la Producción son las únicas estadísticas solamente 75% de las mismas. Varias especies
que originó el crecimiento de las principales oficiales de la Amazonía peruana y registran poco importantes agrupadas en la categoría
urbes y la colonización de nuevas áreas, solo la pesca comercial en las regiones de “otros” han venido tomando importancia
aumentando con ello la presión sobre los Loreto, Ucayali y Madre de Dios. Los progresiva, como es el caso del fasaco Hoplias
recursos naturales. Los peces no escaparon de volúmenes de desembarques están muy malabaricus o de la mota Calophysus
esta tendencia, siendo el paiche junto a los desequilibrados entre las tres regiones de la macropterus, que representan el 4.8 y 1.7%
grandes caraciformes y siluriformes los más Amazonía peruana. Loreto representa en respectivamente de los desembarques en la
afectados. promedio alrededor del 74% de las capturas, última década. Entre 1995 y 2005, los
seguido del Ucayali (26%) y finalmente desembarques de la región Ucayali se
B Madre de Dios, que representa apenas incrementaron de manera anormal e
La pesca en la Amazonía peruana alrededor del 1% de los desembarques (Figura inexplicable (Figura 2). Los desembarques,
2). que representaban en promedio 2113
La pesca refleja la diversidad de ecosistemas toneladas entre 1990 y 1994, alcanzaron un
acuáticos donde se practica, siendo una En Loreto, las estadísticas de los desem- promedio de 7963 toneladas entre 1995 y
actividad muy compleja y difícil de barques han estado dominadas de manera 2005, antes de regresar a un nivel promedio de
monitorear. Parte de esa complejidad viene del permanente por el boquichico Prochilodus 4031 toneladas entre 2006 y 2016. Esa
carácter multi-especifico de la pesquería, con nigricans, llambina Potamorhina multiplicación por 4 de las capturas promedios
gran número de especies explotadas (> 80), altamazonica, ractacara Psectrogaster durante 10 años se debió principalmente a los
incluyendo grupos con problemas amazonica y palometa Mylossoma desembarques de pescado seco-salados, de
taxonómicos, con dificultad para identificar albiscopum, que representan más del 50% de siete especies de gran porte y de alto valor
las diferentes especies y la diversidad criptica las capturas (Figura 3A). Sin embargo, la comercial: doncella Pseudoplatystoma
(Cañas, 2000; García-Vásquez et al., 2009). composición especifica de los desembarques punctifer, dorado, saltón Brachyplatystoma
Otra parte de su complejidad proviene de la ha venido cambiando entre la década de los filamentosum, gamitana Colossoma
C estructura misma de la actividad, que está ochenta hasta la última década. Mientras que macropomum, paco Piaractus brachypomus,
dividida entre la pesca de subsistencia (figura especies de gran porte y alto valor comercial arahuana Osteoglossum bicirrhosum, pez
Figura 1.- (A) pesca de subsistencia en el río Napo, Región 1A), que representan alrededor del 75% de los
Loreto; (B) bote de pesca comercial en el río Curaray (Cuenca como el paiche Arapaima gigas o el dorado torre Phractocephalus hemioliopterus. Sin
del río Napo, región Loreto); (C) desembarque pesquero en desembarques, y la pesca comercial, que Brachyplatystoma rousseauxii representaban explicación lógica por parte de la DIREPRO
barcos de transporte comercial en la ciudad de Iquitos región representa los otros 25% (Tello & Bayley, juntos más de 7% de las capturas, sus Ucayali sobre estos desembarques extra-
Loreto.
2001). La pesca comercial se focaliza en los contribuciones en los desembarques se han ordinarios, decidimos ilustrarlos en línea
desembarques de la flota pesquera disminuida reducido progresivamente hasta menos de 1.5 punteada para enfatizar nuestras dudas sobre
grandemente en los últimos años en la región % en la última década. Otro cambio notable es las estadísticas oficiales del periodo 1995-
Loreto (Figura 1B), así como como en la diversificación de los desembarques, las 13 2005.
aquellos que provienen de los barcos (Figura especies que representaban más de 90% de las En la región Ucayali, como en Loreto, el

14 15
INTRODUCCIÓN PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

boquichico P. nigricans es la especie más yahuarachi Potamorhina latior. Como en


importante en los desembarques de todo el otras regiones, 4 a 5 especies representan en
A 100% Otros periodo (Figura 3B). En esta región 4 a 5 conjunto más de 50% de las capturas:
90% Sabalo especies representan en conjunto más de 50% yahuarachi, boquichico, zúngaro Zungaro
Sardina de los desembarques durante todos los zungaro, doncella y mota fina Pinirampus
80%
Doncella
70% periodos de estudio. Sin embargo, de manera pinirampu. Sin embargo, la mota fina ha sido
Yulilla
60%
contraria a lo que ocurre en Loreto, no son las progresivamente remplazada por la mota
Maparate
Dorado
mismas especies quienes dominaron los punteada Pimelodina flavipinnis, que
50%
Gamitana desembarques en cada periodo. Solamente el representa más del 29% en la última década.
40% boquichico, la doncella y la llambina se En esta región, como en otras, los
Lisa
30% Palometa quedaron dentro de las especies más desembarques de dorado y de gamitama se han
20% Paiche importantes durante todo el periodo de reducido de manera importante.
10% Ractacara estudio. Dos de las especies de mayor porte
Llambina (dorado, gamitana) casi desaparecieron de los Otra gran diferencia entre las tres regiones
0%
1984-1989 1990-1999 2000-2009 2010-2016 Boquichico desembarques y han sido progresivamente amazónicas es la proporción de los grupos
remplazadas, en la última década, por especies taxonómicos en los desembarques. Entre 1984
de menor porte como el bagre Pimelodus al 2016, los desembarques de todas las
B 100% Otros blochii o la palometa Mylossoma albiscopum. regiones fueron dominados por las especies
90% Torre En esta región los desembarques de mota se pertenecientes a los órdenes Characiformes y
80%
Arahuana vienen incrementando en la última década. Siluriformes, los otros órdenes representan
Sardina Otras especies, escasas en los desembarques siempre menos del 10% de las capturas
70% Salton
60% Bagre
de las primeras décadas, están adquiriendo (Figura 4). Sin embargo, las proporciones
50% Mota importancia en los últimos años, como el piro relativas de Characiformes y Siluriformes
40% Paco Megalodoras irwini o el fasaco, que varían mucho entre las regiones. En Loreto,
Palometa representan 4.5 y 2.7% respectivamente de los donde la pesca es más antigua y los
30% Chio chio
20% Maparate
desembarques entre 2014 y 2016. desembarques más importantes, las capturas
10% Gamitana están dominadas por los Characiformes (en
0% Llambina En la región Madre de Dios (Figura 3C), el promedio 80 ± 4%, vs 13 ± 3% para los
1990-1994 1995-1999 2000-2004 2005-2009 2010-2014 2015-2016 Dorado boquichico Prochilodus nigricans sigue Siluriformes). En Ucayali, donde la pesca es
Doncella siendo una de las especies más importantes, más reciente y los volúmenes de pesca
Boquichico
pero últimamente viene siendo remplazado menores que en Loreto, las capturas siguen
del primer puesto de los desembarques por el siendo dominadas por los Characiformes (58 ±

C 100% Otros
100
90% Puma
Corvina 90
80%
Gamitana 80 Characiformes
70% Salton Perciformes
70
60% Chambira Otros
60
Yulilla Siluriformes
50% 50
Dorado Osteoglossiformes
40% Mota punteada 40
30% Paco 30
Mota fina
20% 20
Doncella
10% Zúngaro 10
0% Boquichico 0
1994-1999 2000-2009 2010-2016 Yahuarachi Loreto Ucayali Madre de Dios

Figura 3.- Evolución de la composición especifica de los desembarques por región: A) Loreto; Figura 4.- Proporciones de los principales grupos taxonómicos (ordenes) en los
B) Ucayali, se separó en media-décadas en vez de décadas para poder visualizar el efecto de desembarques de las tres regiones de la Amazonia peruana entre 1984 y 2016. Valores
los desembarques dudosos entre 1995-2005; C) Madre de Dios. promedios ± deviación estándar.

16 17
INTRODUCCIÓN PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Sabalo (Brycon sp.)


anual, lo que se debe principalmente a la
Boquichico (Prochilodus nigricans) reducción de la oferta de la actividad pesquera
Paiche (Arapaima gigas) 33 9
135 (2%) (1%) y a las vedas existentes para algunas especies.
(9%) Las principales especies nativas cultivadas en
la Amazonía peruana son el paco, Piaractus
Pacotana (híbrido P. b. X C. m.) brachypomus, la gamitana, Colossoma
219 macropomum y últimamente el paiche,
(14%)
Arapaima gigas (figura 5). Para el paco y la
gamitana, la oferta de la piscicultura en Perú
ya es dos veces mayor a los desembarques
pesqueros en 2016 (PRODUCE, 2016). Esta
misma tendencia se observa a nivel de toda la
Amazonía para estas dos especies que son las
más cultivadas en esta región, con una A
p r o d u c c i ó n t o t a l d e m á s d e 11 2 4 t
(PRODUCE, 2016).

La sobreexplotación de estas dos especies en


Paco (Piaractus brachypomus) el medio natural en las décadas anteriores ha
825 generado la búsqueda de técnicas de
Gamitana (Colossoma macropomum) (54%)
299 reproducción inducida y posteriormente el
(20%)
manejo exitoso de su cultivo en cautiverio. Un
Figura 5.- Producción Acuícola con especies amazónicas según especies, 1520 t, año 2015. factor adicional es la posibilidad de alimentar
Fuente : Anuario estadístico pesquero y acuícola, Ministerio de la Producción. al paco y la gamitana con alimentos
balanceados relativamente económicos a base
de insumos vegetales (harina de soya, arroz)
11 %), pero están más equilibradas con los remplazadas por especies de menor talla que disponibles localmente con muy pocas
Siluriformes (36 ± 11 %). En Madre de Dios, se alimentan a un nivel más bajo en la cadena exigencias de harina o aceites de origen B
donde la pesca es aún más reciente y los trófica. Las estadísticas oficiales no animal. También hay que recalcar que, aunque
volúmenes de pesca son menores, esta consideran las tallas de los peces, así que es la práctica de la hibridación no es recomen-
tendencia es inversa, con capturas ligeramente difícil documentar los cambios ocurridos en dable, se produce un porcentaje significativo
dominadas por los Siluriformes (50 ± 11%, las tallas máximas de las grandes especies con del híbrido inter-genérico denominado
versus los 40 ± 7% para los Characiformes). el tiempo. Sin embargo, los desembarques de pacotana (Paco y Gamitana).
Estas tendencias se ven reflejadas en los las especies de mayor precio, que son las de
niveles tróficos desembarcados en las tres gran porte, han bajado significativamente en El sábalo Brycon amazonicus y el boquichico
regiones de la Amazonía peruana. Los las últimas décadas en la Amazonia peruana y Prochilodus nigricans son dos especies que
consumidores primarios (herbívoros, en particular en Loreto (ver fichas individuales registran pequeñas producciones, pero que
detritívoros) pertenecen en su mayoría a los de los peces). siguen creciendo cada año. Esta tendencia irá
Characiformes (Ej. boquichico, llambina, probablemente creciendo hacia otras especies
ractacara, sardina, etc.) mientras que los La piscicultura amazónica de elevado valor comercial como la doncella,
piscívoros pertenecen en su mayoría a los Pseudoplatystoma punctifer, especie que
enfrenta una sobrexplotación en el medio C
Siluriformes (a parte de algunos Characi- No todas las especies comercializadas en los
formes como las pirañas, etc.). Cuando se mercados de la Amazonía peruana provienen natural, con disminución de las tallas
promedio de captura (Tello & García, 2009). Figura 6.- (A) pescado fresco desembarcado en la ciudad de
intensifica la pesquería, que apunta preferen- de la pesca en ambientes naturales, algunas de Pucallpa, Región Ucayali; (B) pescado salpreso
temente a las especies de gran porte, ellas provienen de la producción acuícola que La piscicultura de esta especie en estos comercializado en el mercado de Belén ciudad de Iquitos,
generalmente piscívoras (como los grandes intenta compensar la disminución de los momentos está en fase de investigación con un región Loreto; (C) carne de paiche seco-salado en el mercado
de Belén, región Loreto.
bagres o paiche), el primer efecto es la recursos naturales, explotados hasta el enfoque especial en la alimentación larvaria
disminución de las tallas máximas de los momento de manera insostenible. Esta (Darias et al., 2015, Fernández et al., 2015)
peces, seguido por la disminución de los actividad en la Amazonia peruana viene que representa en la actualidad el mayor cuello
desembarques de estas especies de gran porte. experimentando desde hace una década un de botella para el desarrollo de su cultivo a
Las cuales vienen siendo progresivamente crecimiento constante de más de un 15% gran escala.

18 19
INTRODUCCIÓN PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Comercialización nombre de lisa se registran cinco especies


diferentes de peces, inclusive pertenecientes a
NOMBRE COMÚN (REGIONES)
En la Amazonía peruana encontramos 79 tres géneros taxonómicos distintos. Así NOMBRE CIENTÍFICO
especies taxonómicas de peces que vienen mismo, muchas especies de menor valor LORETO UCAYALI MADRE DE DIOS
siendo comercializadas en los mercados de las económico son comercializadas inten- Bujurqui morado - - Hypselecara temporalis
regiones de Loreto, Ucayali y Madre de Dios. cionalmente bajo nombres más populares o Cahuara Cahuara - Pterodoras granulosus
Estas especies son comercializadas bajo 75 más atractivos a la venta, por ejemplo la Carachama Carachama Carachama Pterygoplichthys pardalis
Carachama sin costilla - - Pseudorinelepis genibarbis
nombres comunes, las cuales pueden variar de doncella, bajo cuyo nombre común se
Chambira Chambira Chambira Rhaphiodon vulpinus
una región a otra (Tabla 1). En la región comercializan hasta tres especies distintas de Chio chio Chiu chiu Chio chio Psectrogaster rutiloides
Loreto, el pescado está siendo comercializado bagres pintados. Estas inconsistencias o Chio chio - - Curimatella dorsalis
en tres estados de conservación distintos: informalidades en la comercialización de Churero - Megalodoras uranoscopus
fresco, salpreso y seco-salado (figura 6). En la peces de consumo humano fragiliza el Corvina Corvina Corvina Plagioscion squamosissimus
región Ucayali, se comercializa preferen- sistema, frenando el ingreso a mercados Cunchimama Llausa zungaro Zungaro zungaro
temente fresco y seco-salado, mientras que en nacionales e internacionales donde la Curuhuara Curuhuara - Myleus rubripinnis
Denton Denton - Roeboides myersii
la región Madre de Dios se comercializa veracidad de la información acerca de la
Doncella Doncella Doncella Pseudoplatystoma punctifer
principalmente fresco. Sin embargo, las identidad taxonómica es indispensable. Una Dorado Dorado Dorado Brachyplatystoma rousseauxii
proporciones de los diferentes estados de de las limitantes para una correcta Fasaco Fasaco Huasaco Hoplias malabaricus
conservación han cambiado con el tiempo, identificación de especies es la deficiente Filiote Filiote - Brachyplatystoma capapretum
con un incremento general de las cantidades información acerca de los aspectos Gamitana Gamitana Gamitana Colossoma macropomum
de pescados desembarcados en estado fresco. taxonómicos, biológicos, ecológicos y Huapeta Huapeta - Hydrolycus scomberoides
Si bien, la importancia relativa de los estados moleculares de la mayoría de especies Leguia Leguia - Auchenipterus nuchalis
Lince - - Platynematichthys notatus
frescos y seco-salados eran similares hasta comercializadas. Este trabajo pretende Lisa - - Leporinus friderici
medianos de los años 2000, actualmente el contribuir a llenar esos vacíos de información Lisa - - Leporinus agassizii
pescado esta desembarcando predomi- permitiendo a los fiscalizadores, monitores, Lisa Lisa - Schizodon fasciatus
nantemente al estado fresco en las tres tomadores de decisión política y público en Lisa cachete colorado Lisa - Megaleporinus trifasciatus
regiones. En los mercados se comercializa general contar con una herramienta escrita en Lisa negra Lisa - Rhytiodus microlepis
además del pescado proveniente de la pesca un lenguaje sencillo y lo más empático Llambina Llambina - Potamorhina altamazonica
comercial, el pescado proveniente de la pesca posible, para que sea fácil de utilizar en la Manitoa Manitoa - Brachyplatystoma vaillantii
Maparate Maparate Maparate Hypophthalmus edentatus
artesanal en zonas cercanas a las ciudades. discriminación de las especies. Pero también Maparate Maparate con horquilla Maparate Hypophthalmus marginatus
proporciona información para la diferen- Mota Mota - Calophysus macropterus
Muchas de las especies comercializadas son ciación taxonómica molecular entre las Mota Mota Mota fina Pinirampus pirinampu
registradas equivocadamente en las estadís- especies, esto con la intención de que el Mota ruro - Mota punteada Pimelodina flavipinnis
ticas pesqueras, confundidas con otras mundo académico pueda beneficiarse también Novia Novia - Trachelyopterus galeatus
especies semejantes. Por ejemplo, bajo el de la información generada. Paco Paco Paco Piaractus brachypomus
Paiche Paiche Paiche Arapaima gigas
Palometa Palometa Palometa Mylossoma albiscopum
Tabla 1.- Nombres comunes y científicos de los peces de consumo comercializados en los Palometa Palometa Palometa Mylossoma aureum
mercados de las regiones de Loreto, Ucayali y Madre de Dios. Palometa banda negra - - Myleus schomburgkii
NOMBRE COMÚN (REGIONES) Panshina Panshi - Pellona flavipinnis
NOMBRE CIENTÍFICO Paña, piraña Paña - Serrasalmus rhombeus
LORETO UCAYALI MADRE DE DIOS Paña roja Paña - Pygocentrus nattereri
Acarahuazu Acarahuazu - Astronotus ocellatus Pez amarillo - - Pellona castelnaeana
Achacubo Achacubo - Sorubimichthys planiceps Pez zorro o cachorro - - Acestrorhynchus falcirostris
Achara Ashara Ashara Leiarius marmoratus Piraña, paña Paña larga - Serrasalmus elongatus
Alianza Achune - Brachyplatystoma juruense Playa carachama - - Squaliforma emarginata
Añashua - - Crenicichla johanna Ractacara Ractacara - Psectrogaster amazonica
Añashua - - Crenicichla cincta Ractacara Ractacara - Curimatella meyeri
Arahuana Arahuana Osteoglossum bicirrhosum Ractacara pintada - - Curimata vittata
Bagre Bagre Bagre Pimelodus blochii Sábalo cola negra Sábalo Sábalo Brycon melanopterus
Bocon Bocon - Ageneiosus inermis Sábalo cola roja Sábalo Sábalo Brycon amazonicus
Boquichico Boquichico Boquichico Prochilodus nigricans Saltón Saltón Saltón Bachyplatystoma filamentosum
Bujuirqui punta shimi Bujuirqui - Satanoperca jurupari Sardina Sardina - Triportheus angulatus
Bujurqui vaso - - Chaetobranchus flavescens Sardina larga o sardina macho Sardina macho - Triportheus elongatus
Bujurqui hacha vieja - - Heros efasciatus Shiripira Shiripira - Sorubim lima

20 21
INTRODUCCIÓN

NOMBRE COMÚN (REGIONES)

Shiruy
Shuyo
LORETO
-
Shuyo
UCAYALI
-
-
MADRE DE DIOS
NOMBRE CIENTÍFICO

Dianema longibarbis
Hoplerythrinus unitaeniatus
ASPECTOS METODOLÓGICOS
Tabla barba Vaselina Mota flemosa Bachyplatystoma platynemum
Tigre zungaro Zungaro tigre Zungaro puma Pseudoplatystoma tigrinum
Toa Toa - Hemisorubim platyrhynchos
Torre Torre - Phractocephalus hemioliopterus
Los datos sobre desembarque pesquero de la colector. Los especímenes fueron trasladados
Tucunare Tucunare - Cichla monoculus
Turushuqui Turushuqui - Oxydoras niger región Loreto, caracteres distintivos y al Laboratorio de Taxonomía del IIAP, donde
Yahuarachi Yahuarachi Yahuarachi Potamorhina latior caracterización molecular son informaciones fue confirmada su identidad taxonómica en
Yaraqui Yaraqui - Semaprochilodus insignis generadas por el Instituto de Investigaciones base a claves dicotómicas por un especialista
Yulilla Yulilla Yulilla Anodus elongatus de la Amazonía Peruana (IIAP) y el Institut de en sistemática de peces amazónicos (H.
Yulilla Yulilla Yulilla Hemiodus microlepis Recherche pour le Développement (IRD) Sánchez).
dentro de las investigación del laboratorio
mixto internacional: Evolución y Domes- A continuación los especímenes fueron
ticación de la Ictiofauna Amazónica (LMI- c o d i fi c a d o s , f o t o g r a fi a d o s ( Vo u c h e r
EDIA). fotográfico), extrayéndose un fragmento de
tejido muscular, el cual fue preservado en
Los datos sobre los caracteres distintivos y alcohol al 96% para los estudios moleculares
caracterización molecular fueron obtenidos posteriores.
con financiamiento del proyecto: Aplicación
de marcadores moleculares (Barcoding y Finalmente los especímenes fueron fijados en
Metabarcoding) en la caracte-rización de formol al 10% por tres días y luego
peces ornamentales y de consumo de la preservados en alcohol al 70% para su
Amazonía peruana y su aplicación en el depósito oficial en las colecciones ictiológicas
monitoreo de la exportación, comercio y del IIAP (CIIAP) como testigo físico de este
planes de manejo (Proyecto:PIAP-2-P-098- estudio (voucher físico).
14), que contó con financiamiento del Fondo
Nacional de Desarrollo Científico, Tec- Caracterización molecular
nológico y de Innovación Tecnológica
(FONDECYT). Los Tejidos fueron depositados en el
Laboratorio de Biología y Genética Molecular
La mayor parte de las informaciones sobre la (LBGM) del IIAP, donde fue generado un
taxonomía, desembarques pesqueros en las banco de tejidos de las 79 especies analizadas.
regiones de Ucayali y Madre de Dios, así En este laboratorio fue obtenida la secuencia
como las informaciones complementarias nucleotidica del gen Citocromo Oxidasa C sub
sobre la biología, ecología y distribución Unidad I (COI), para lo cual fue extraído el
geográfica presentadas en este libro son ADN de cada espécimen a partir de tejido
compilaciones de información ya publicada en muscular preservado en alcohol 96%.
libros, tesis y artículos científicos.
La extracción fue realizada mediante el
Colecta e identificación taxonómica método CTAB modificado de Doyle & Doyle
(1987). La amplificación vía PCR fue
Entre los años 2015 y 2016, fueron colectados realizada utilizando los primeros Fish F1 5'-
de tres a cinco especímenes de las 79 especies TCA ACC AAC CAC AAA GAC ATT GGC
de peces amazónicos de consumo humano AC-3' y Fish R1 5'-TAG ACT TCT GGG TGG
más comercializadas en los mercados de las CCA AAG AAT CA-3' (Hubert et al., 2008).
ciudades de Iquitos, Pucallpa y Madre de El volumen final de la reacción fue de 15 μl
Dios. De cada espécimen fue registrado su conteniendo 6,78 ul de agua ultra pura, 3 ul de
nombre común, nombre científico, lugar y 5x PCR tampón, 0,9 ul de MgCl2 (25 mM), 0,6
fecha de colecta, así como el nombre del ul de cada primer (10 uM), 1,5 ul del mix de

23
Venta de bagres en el mercado Belén de la ciudad de Iquitos.
ASPECTOS METODOLÓGICOS PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

dNTP (2 mM), 0,12 ul (5U/ ul) de Taq ADN cada uno de los especímenes analizados fue aleta dorsal
polimerasa (Promega), y 1,5 ul (100 ng/ ul) de obtenida una secuencia consenso a partir de
ADN molde. Las condiciones de PCR fueron las secuencias foward y reverse (secuencias
de 94ºC durante 2 min, 35 ciclos de 94ºC brutas). Posteriormente se verificó las
durante 30 s, 54ºC 40 s, y 72ºC durante 1 min, secuencias obtenidas con las secuencias aleta caudal
con una extensión final a 72ºC durante 10 depositadas en el GenBank a través del
minutos. Los productos de PCR del gen COI sistema BLAST. Todas las secuencias
fueron secuenciados utilizando los mismos consenso fueron alineadas en una matriz unica opérculo aleta anal
primers de la amplificación en un analizador y depositadas en el GenBank. aleta pectoral aleta pélvica
genético 3130XL (Applied Biosystems). Para
CABEZA TRONCO COLA

longitud total

aleta dorsal longitud estándar

línea lateral aleta dorsal


aleta adiposa
aleta adiposo
aleta caudal opérculo

aleta caudal
altura del cuerpo

aleta pectoral aleta anal

barbas aleta
maxilares pectoral aleta anal

CABEZA TRONCO COLA

aleta pélvica

CABEZA TRONCO COLA

aleta dorsal
espinas radios línea lateral
línea lateral
superior aleta dorsal

aleta
caudal

aleta caudal

pre opérculo
aleta pectoral aleta anal
aleta anal línea lateral
opérculo aleta pélvica aleta pectoral inferior aleta ventral
en posición en posición ó pélvica
torácica alta
CABEZA TRONCO COLA
CABEZA TRONCO COLA

Figura 1.- Fotografía esquemática de: A: Brachyplatystoma filamentosum (Siluriformes); B:


Cichla monoculus (Perciformes); C: Pellona castelnaeana (Clupeiformes); D: Mylossoma
albiscopum (Characiformes); E: Arapaima gigas (Osteoglossiformes), donde se señalan las
principales características utilizadas en la identificación de los peces de cada orden.

24 25
ASPECTOS METODOLÓGICOS

Fichas técnicas todas las especies que presentan pesca

Las especies dentro del libro son presentadas


en fichas técnicas las cuales están agrupadas
comercial en la Amazonía peruana. El periodo
de análisis varía de una región para otra según
la disponibilidad de información en las
regiones de Loreto, Ucayali y Madre de Dios;
CLAVE PARA IDENTIFICACIÓN DE ORDENES Y FAMILIAS
DE PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA
según el orden, familia, género y especie
taxonómica a la que pertenecen. El contenido el periodo más extenso está comprendido
de las fichas es presentado a continuación: entre 1984 a 2016.
1a Cuerpo cubierto de escamas................................................................................................2
Informaciones taxonómicas Importancia comercial
Para cada especie fue consignado su nombre La importancia comercial de las especies fue 1b Cuerpo con piel desnuda, cubierta con piel y placas o totalmente con placas óseas, nunca con
científico actual; nombre común; estatus de estimada en base al volumen de desembarque escamas...............................................................................................................................16
conservación; breve descripción taxonómica; y a su importancia económica en las diferentes
carácter distintivo (es aquella característica regiones. Los datos de desembarque pesquero Orden: Osteoglossiformes
morfológica única de la especie que nos fueron obtenidos de los registros de las 2a Lengua ósea áspera; aleta dorsal situada en la parte posterior del cuerpo; aleta dorsal y anal
permite diferenciarla de todas las demás), este Direcciones Regionales de la Producción
casi del mismo tamaño; aleta caudal pequeña y redondeada; escamas grandes y ordenadas en
va acompañado de una fotografía a colores (DIREPROs) de las diferentes regiones
mosaico...........................................................................................................................3
mostrando el carácter distintivo. evaluadas. En la región Loreto estos datos
fueron complementados con registros propios
del IIAP. 2b Aleta dorsal situada en la parte media del cuerpo.................................................................4
Distribución geográfica
Se indica la información acerca de su
distribución en Sudamérica y se presenta su Códigos de referencia y códigos de barra 3a Cuerpo subcilíndrico, cabeza pequeña y deprimida, boca amplia y
distribución en la Amazonía peruana, esta Se consignan los números de los especímenes terminal..............................................................................................Familia: Arapaimidae
última información en base a los registros analizados en el presente estudio, los que (paiche)
científicos (libros, artículo y reportes) en las fueron depositados en la colección ictiológica
diferentes cuencas de las tres regiones del IIAP (CIIAP). También se consigna los 3b Cuerpo alargado, comprimido, región ventral aquillada, boca oblicua, presencia de dos
analizadas (Loreto, Ucayali y Madre de Dios). códigos de acceso a las secuencias pequeños barbicelos.......................................................................Familia: Osteoglossidae
nucleotidicas del gen Citocromo Oxidasa sub (arahuana)
Además se presenta un mapa, donde se señala unidad I (COI) depositadas en la plataforma
con una línea roja la distribución de las del Genbank. Además se presenta el código de Orden: Clupeiformes
especies migradoras (las líneas son ilustrativas barras de cada una de las 79 especies 4a Cuerpo alargado, muy comprimido; cabeza estrecha; boca pequeña, ligeramente volteada
de la presencia de esa especie en ese río pero analizadas (barras: I = Timina, I = Citocina, I = hacia arriba; región pre-ventral con sierras o carena; sin aleta adiposa....Familia: Clupeidae
no significa que su distribución llegue a la Adenina, I = Guanina). (peces chinos)
cabecera de cuenca). La distribución de las
especies no migradoras es indicado con puntos Referencia bibliográfica consultada 4b Cuerpo de forma variada, aleta dorsal con su porción anterior constituida o no de radios
negros que señalan los lugares donde fueron Se presentan las referencias bibliográficas de blandos o de espinas, y la posterior de radios blandos ramificados.........................................5
registradas en la Amazonía peruana. los artículos científicos, libros e informes
técnicos consultados para elaborar las 5a Aleta dorsal simple, conformada de radios blandos simples y ramificados.............................6
Biología y ecología descripciones taxonómicas, distribuciones
Se consigna información sobre su hábito geográficas, además de caracteres biológicos 5b Aleta dorsal mixta o compuesta con una porción anterior formada de espinas y una porción
alimenticio, hábitat, migración (en aquellas y ecológicos de cada especie. En el libro posterior de radios ramificados............................................................................................15
que presentan), reproducción, además en también se presenta una clave de identi-
algunas especies se presentan informaciones ficación a nivel de órdenes y familias, Orden: Characiformes
referentes a su cultivo en cautiverio. esquemas ilustrativos de las partes principales
6a Aleta adiposa ausente, dientes caniniformes, firmemente implantados y de tamaños
de los cuerpos de los peces de los ordenes
diferentes, aleta caudal redondeada....................................................Familia: Erythrinidae
Desembarque pesquero Characiformes y Siluriformes, un glosario de
Se presenta información sobre la captura de términos y un listado de nombres comunes. (shuyo, fasaco)

6b Aleta adiposa presente, caudal generalmente bilobulada o furcada; sin dientes o con dientes
de forma variadas..................................................................................................................7

7a Sin dientes o con dientes diminutos, francamente insertados en los labios.............................8

26 27
CLAVE PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LOS ORDENES Y FAMILIAS
DE PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

7b Presencia de dientes incisivos, simples o cuspidados; cuerpo alargado y fusiforme...............9 14b Mandíbulas alargadas oblicuamente proyectadas, con dientes caninos grandes, dos en el
maxilar inferior, mucho mayores que los demás y que se alojan en el cráneo
8a Boca protráctil, formando una ventosa, con dos filas de diminutos dientes insertados en los ..............................................................................................Familia: Cynodontidae
labios; una espina predorsal; aleta dorsal con dos radios anteriores simples (huapeta, chambira)
.................................................................................................... Familia:Prochilodontidae
(boquichico, yaraqui) Orden : Perciformes
15a Presencia de dos espinas en la porción anterior de la aleta anal; dos orificios nasales a cada
8b Boca no protráctil, sin dientes, labios fijos; aleta anal con dos radios anteriores no lado del hocico; línea lateral continua; desde el opérculo hasta el final del pedúnculo caudal;
ramificados....................................................................Familia: Curimatidae escamas de la linea lateral mayores que las filas inmediatamente superior e inferior
(ractacaras, llambina, yahuarachi, chio chio) ...................................................................................................Familia: Sciaenidae
(corvina)
9a Dientes ausentes o cuspidados, en número de 10 a más, insertados apenas en la mandíbula
superior..........................................................................................Familia: Hemiodontidae 15b Presencia de tres o más espinas en la porción anterior de la aleta anal; un solo orificio nasal a
(yulilla) cada lado del hocico; línea lateral interrumpida, formando dos ramos, una superior, del
opérculo hasta la vertical de los radios ramificados de la dorsal, y otra inferior, sobre el
9b Dientes incisivos de borde recto o cuspidados en número de 8 o menos, insertados en ambas pedúnculo caudal; escamas de la linea lateral del mismo tamaño que las
maxilas .............................................................................................Familia: Anostomidae otras.........................................................................................................Familia: Cichlidae
(lisas) (bujurquis, acarahuazú, tucunaré,añashua)

10a Cuerpo moderadamente alto y comprimido, dientes molariformes y cortantes....................11 Orden Siluriformes
16a Cuerpo cubierto parcial o totalmente con placas óseas.......................................................17
10b Cuerpo muy alargado, hocico puntiagudo; dientes cónicos y caniniformes .........................13
16b Cuerpo con la piel desnuda, sin placas óseas......................................................................19
11a Peces de cuerpo alto; escamas ventrales modificadas en forma de sierra, dientes variables
(incisivos, molariformes, cuspidados, etc.) en ambas mandíbulas........................................... 17a Cuerpo, con apenas una serie de placas óseas laterales, a lo largo de los flancos, cada placa
........................................................................................................Familia: Serrasalmidae con una espina........................................................................................Familia: Doradidae
(paco, gamitana, pirañas, palometa) (pez churero, turushuqui, cahuara)

11b Peces de cuerpo alargado, dientes molariformes y cortantes..............................................12 17b Cuerpo cubierto por dos o más series de placas óseas.........................................................18

12a Cuerpo alargado y comprimido, la región ventral extendida a manera de quilla, aletas 18a Dos series de placas estrechas, altas y lisas, a lo largo del cuerpo; boca terminal
pectorales altas y muy desarrolladas..........................…….………..Familia: Triportheidae ........................................................................................................Familia: Callichthyidae
(sardinas) (shirui)

12b Peces de cuerpo robusto y fusiforme, dientes premaxilares en dos o tres filas, región anterior- 18b Tres o más series de placas óseas ásperas sobre el cuerpo; boca inferior con labios espesos, en
ventral no forma quilla......................……………………………........Familia: Bryconidae forma de ventosa.................................................................................Familia: Loricariidae
(sábalos) (carachamas)

13a Cuerpo fusiforme, mandíbulas muy alargadas rectamente proyectadas, lleno de dientes 19a Abertura branquial amplia, prolongándose hasta la base de la aleta pectoral, tres pares de
puntiagudos................………………………........................Familia: Acestrorhynchidae barbillas maxilares..............................................................................Familia: Pimelodidae
(pez zorro) (saltón, capapreto, zungaro alianza, tabla barba, dorado, manitoa, mota pintada, toa,
maparate, ashara, mota blanca, cunchi, mota ruro, pez torre, lince, doncella, tigre zungaro,
13b Cuerpo de forma muy variada, generalmente comprimido y provisto de aleta adiposa..........4 shiripira, achacubo, cunchi mama)

14a Mandíbulas cortas, boca en posición variable, con presencia o no de pequeños dientes 19b Abertura branquial estrecha y corta, limitándose a la base de la aleta pectoral, dos o tres pares
externos a la boca..................................................................................Familia: Characidae de barbillas maxilares..................................................................Familia: Auchenipteridae
(dentón) (bocón, maparate leguia, novia)

28 29
ORDENES DE PECES

OSTEOGLOSSIFORMES

CLUPEIFORMES

CHARACIFORMES

PERCIFORMES

SILURIFORMES

31
Lanzamiento de tarrafa durante una faena de pesca en el río Nanay.
OSTEOGLOSSIFORMES
Peces con lengua osificada y bastante áspera (placa
gular), con dientes bien desarrollados, aletas dorsal y
anal muy largas casi unidas a la aleta anal, la cual es
pequeña y redondeada. Escamas grandes y gruesas.

Familia Arapaimidae
Arapaima gigas

Familia Osteoglossidae
Osteoglossum bicirrhosum

33
FAMILIA ARAPAIMIDAE Arapaima gigas PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Amazonía peruana fue registrada en la región


Loreto en los ríos: Amazonas (cocha Maniti);
Curaray (lagunas: Alemán, Chambiral, Garza,
Machin), Arabela (laguna Maquisapillo), ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
Napo (Lagarto cocha); Samiria (Atún cocha); ur
ar
ay
Río Putumayo
Chambira (cocha Tipishca); Putumayo
(lagunas: Agua Blanca, Huapapa, Huapapillo,


o
Na
p o
Yaguas); Yanayacu (laguna El Dorado);

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
Tapiche (cocha Huicungo); Pacaya (lagunas

re
astaza
n
a
Yarina y Tamara); Pastaza (laguna Rimachi); Río M
arañó
n

Yavarí (lagunas Priguisa e Ipiranga); all


aga
u
Pucacuro (lagunas: Tres cochas, Rojas, Rí
oH

2 cm Pintado, Despensa, Boca, Posayo);

li
caya
Corrientes. En la región Ucayali en los ríos

Río U
Ucayali (laguna Imiría); Purús (lagunas BRASIL
Arrecife, Guacamayo, Paraíso, Oje, Bambú, N PUCALLPA
ytia
Supay-cocha, Zapote, Barbasco, Pescadero, Ag
ua

Arapaima gigas (Schinz, 1822) Sopa). Fue introducido en el siglo pasado en la


Río

Río
Uc
aya
región Madre de Dios en las lagunas Valencia

li
Nombre común: funcionan como verdaderos dientes, retenien- y Sandoval. COLOMBIA
Alt
oP
uru
s

ECUADOR
Río
Paiche (Perú); pirarucu (Brasil); paiche, do a la presa antes de engullirla; posee una Río
pirarucú, bodeco (Colombia); pirarucú lengua ósea. Aletas con radios blandos lo que Biología y ecología: BRASIL Río
La
sP
ied
ras

OC
Ma
(Bolivia); arapaima (Guyana). le confiere mayor flexibilidad. Ictiófaga (carachamas, boquichicos, yahuara- dre

EA
de

NO
Dio PTO. MALDONADO
chi, yulillas, mojarras, lisas y sardinas), s
ari

PA
mb

BOLIVIA
Ina


Estatus de conservación: Carácter distintivo: aunque ocasionalmente puede consumir Rí
o

FI
CO
Incluida en el apéndice II de la Convención Cuerpo cubierto de escamas grandes y gruesas moluscos, camarones, cangrejos e insectos. CHILE

sobre el Comercio Internacional de Especies de color pardo negruzco en la cabeza y el Habita ecosistemas lénticos preferencial-
Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres - dorso, en la mayoría de las poblaciones las mente lagunas de aguas negras, pero también lateral de la cabeza, desde la base de la boca,
CITES. escamas presentan borde rojo en la zona puede encontrarse en ríos y canales conec- pasa por el opérculo y se extiende por todo el
abdominal y en la mitad posterior del cuerpo; tados durante las aguas bajas. No realiza cuerpo; en tanto que las hembras carecen de
Descripción taxonómica: pero también se puede observar bordes migraciones considerables, solo se desplaza esta coloración.
Pez de gran porte, que puede llegar a más de 3 oscuros en algunas poblaciones como las del durante el periodo de aguas altas hacia el
metros de longitud y 250 kg de peso. Cuerpo río Pastaza. Las aletas dorsal y anal próximas a bosque inundado y retorna a las lagunas Desembarque pesquero:
alargado, cilíndrico en la sección ventral que la aleta caudal que es redondeada, la aleta anal durante el periodo de aguas bajas, por lo que La demanda de carne de paiche en la
se comprime progresivamente a medida que se posee ocelos rojos o naranjas de diferentes sus poblaciones presentan diferenciación Amazonía peruana hasta el siglo pasado fue
acerca a la aleta caudal. Cabeza achatada y tamaños. genética poblacional. Posee respiración aérea cubierta íntegramente por la pesca artesanal,
pequeña en relación al cuerpo; con una boca obligatoria, no tolera estar sumergido sin salir esto ha ocasionado una fuerte reducción de sus
grande, superior y oblicua, con la mandíbula Distribución geográfica: a respirar por más de 40 minutos. Alcanza la poblaciones naturales. El efecto de la alta
inferior bastante sobresaliente, posee dos De amplia distribución en Sudamérica (Perú, primera reproducción entre los cuatro a cinco presión de pesca puede ser observado en la
placas óseas laterales y una palatina que Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana). En la años; su reproducción es parcelada; la época disminución de las tasas de desembarque en
de reproducción comienza durante el periodo las regiones de Loreto y Ucayali. En Loreto
de aguas bajas, pero su mayor actividad representó hasta un 6% de los desembarques
reproductiva se da durante el ascenso de las totales en 1984, en tanto que representa menos
aguas. El comportamiento reproductivo del 0.7% de las capturas en los últimos años.
incluye: formación de parejas monógamas, En Ucayali los desembarques de paiche entre
construcción de nidos en zonas razas de los los años 1994 a 1996 son elevados por lo que
bordes de las lagunas, cuidado parental pensamos que fueron sobre estimados. El
paterno del nido y su prole. Presentan analisis de los desembarque anteriores y
dimorfismo sexual en la época reproductiva, posteriores a este periodo muestran una
los machos presentan una franja de coloración tendencia negativa a través del tiempo. En el
rojiza-anaranjada que se origina en la zona año 2016 representó solo el 0.5 % del

34 35
FAMILIA ARAPAIMIDAE Arapaima gigas

desembarque total de esa región. En la región con vistas a mercados nacionales e internacio-
Madre de Dios los especímenes introducidos nales, como para la producción de alevinos F1
con fines de piscicultura y escapados al medio para la exportación. En los últimos 10 años se
natural, se mantienen a través del tiempo, han producido 1046.7 t de carne en la región
siendo registrados en tasas de captura muy Loreto y 186.3 t en la región Ucayali.
insignificantes pero constantes en esta región.
Referencia bibliográfica consultada:
600
Santos et al., 1984; Rosa, 1985; Imbiriba,
Desembarque (t)

500
Loreto Ucayali
1994; Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006;
400
Santos et al., 2006; Flores-Nava & Brown,
300 2010; Lasso et al., 2011; Saavedra et al., 2005;
200 García-Dávila et al, 2011; Chu-Koo et al.,
100 2017.
0
1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016 Código referencia en colección
ictiológica IIAP:
Importancia económica: IIAP-CIIAP-00954, IIAP-CIIAP-00955,
En cuanto a volúmenes de desembarque IIAP-CIIAP- 00956.
pesquero, podemos considerar al paiche con
importancia económica insignificante. Pero Códigos de acceso Genbank:
con un elevado potencial económico en la Aragi01=MG911735, Aragi02=MG911736,
piscicultura, tanto para la producción de carne Aragi03= MG911737.

Código de barras genético gen COI


IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

36
Ejemplares de paiche capturados en la laguna El Dorado, Reserva Nacional Pacaya Samiria.
FAMILIA OSTEOGLOSSIDAE Osteoglossum bicirrhosum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Corrientes. En la región Ucayali en las lagunas


Imiría y Challu.
Biología y ecología:
Son peces carnívoros, consumen princi- ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
palmente peces, invertebrados, insectos del ar
ay
Río Putumayo
orden Coleóptera y arañas, también se
alimentan ocasionalmente de anfibios,


o
Na
p o
reptiles, aves y pequeños mamíferos. Para

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P
capturar su alimento fuera del agua realiza

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
saltos hasta de dos metros. Habitan en lagunas, n
arañó
caños, quebradas tanto de agua blanca como Río M

negra, entran en el bosque inundado en el u all


aga

oH
periodo de aguas altas. Rí

2 cm

li
caya
Desembarque pesquero:

Río U
Los machos adultos con frecuencia son BRASIL
sacrificados para capturar sus crías, que son
vendidas en el mercado ornamental. Esta N
ua
ytia
PUCALLPA

doble presión de pesca, pone en riesgo la Ag


Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829) recuperación natural de los stocks de esta
Río

Río
Uc
aya
especie. En la región Loreto, el histórico del

li
Nombre común: bastante desarrolladas y la caudal es pequeña y desembarque muestra una tendencia al ECUADOR
COLOMBIA
oP
uru
s
Alt
Arahuana (Perú); aruanã, aruanã-branca, redondeada, confluente con la dorsal y anal. descenso a través del tiempo. Entre 1984 a Río

sulamba, macaco-d'água, baiano (Brasil); 1996 se registró las más altas capturas con un Río
La
sP
promedio de 187 toneladas, después de ese BRASIL

OC
ied
arawana, arawana blanca (Colombia). Carácter distintivo: Río ras

EA
Ma
tiempo y hasta los últimos años su captura bajo dre

NO
Hendidura bucal amplia e inclinada con dos de
Dio PTO. MALDONADO
en promedio a 64 toneladas. Los menores

PA
s

BOLIVIA
Estatus de conservación: barbillas mentonianas que sirven de órgano ari


mb
desembarques fueron registrados en 2015 y Ina

FI
No considerada en peligro por el comercio receptor. Aletas dorsal y anal muy largas (con Rí
o

CO
(CITES, 2013). 52 a 58 y 61 a 67 radios, respectivamente). 2016 con 33 y 22 toneladas respectivamente. CHILE

Puede ser diferenciado de O. ferreirai (especie En Ucayali los desembarques presentan un


Descripción taxonómica: restricta al río Negro, Amazonía brasilera) por padrón anormal, con volúmenes muy altos
Esta especie puede crecer más de un metro de presentar mayor número de radios en las aletas entre los años 1994 a 2006, posiblemente estos
datos fueron sobre estimados, debido a que Importancia económica:
longitud y pesar más de 5 kg. Tiene el cuerpo dorsal (42 a 50) y anal (30 a 37) y mayor reporta en promedio capturas de 181 Mínima en el mercado de consumo,
alargado y comprimido, cubierto totalmente número de escamas en la línea lateral (30 a toneladas. Antes y después de este período importante en el mercado ornamental.
por escamas de gran tamaño (con 37 a 40 en la 37). Los juveniles O. bicirrhosum pueden solo se alcanzó en promedio capturas de 15 y
línea lateral). Su cuerpo es de coloración diferenciarse de O. ferreirai porque estas 13 toneladas respectivamente. Referencia bibliográfica consultada:
plateada uniforme con visos rojizos entre las últimas poseen una faja lateral negra en el Reis et al., 2003; Ferraris, 2003; Santos et al.,
escamas; hendidura bucal amplia e inclinada cuerpo. 2006; Galvis et al., 2006; García-Vásquez et
con dos barbillas mentonianas que sirven de 350 al., 2009; Mojica et al., 2012.
órgano receptor, lengua ósea, cuerpo con Distribución geográfica: Loreto Ucayali
300

Desembarque (t)
tonalidades gris metálico con visos de color Especie de amplia distribución en Sudamérica 250 Código referencia en colección
azul, amarillo y rojo claro. Aletas dorsal y anal (Perú, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana, 200 ictiológica IIAP:
muy largas (con 52 a 58 y 61 a 67 radios, res- Guyana Francesa). En la Amazonía peruana 150 IIAP-CIIAP-00840, IIAP-CIIAP-00841,
pectivamente), esta última recorre más de la fue registrada en la región Loreto en los ríos: IIAP-CIIAP -00842.
100
mitad del cuerpo. Las aletas pectorales están Amazonas (laguna Maniti), Nashiño (lagunas:
50
Tahuampa, Tipishca, Tetra, Arahuana, Códigos de acceso Genbank:
0
Renaco), Curaray (lagunas: Alemán, Lamisto- Ostbi01=MG911732, Ostbi02=MG911733,

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
cocha, Chambiral, Garza, Machin cocha), Ostbi03= MG911734.
Arabela (laguna Maquisapillo) Napo (Lagarto
cocha), Aushiri (quebrada Yanayacu), Samiria
(Atún cocha), Yanayacu (El Dorado), Tapiche
(laguna Huicungo), Pacaya (lagunas Yarina y Código de barras genético gen COI
Tamara), Putumayo (lagunas: Agua Blanca, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Huapapa, Huapapillo, Yaguas), Yavarí (laguna IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Priguisa), Pastaza (laguna Rimachi),
Pucacuro (lagunas: Tres cochas, Rojas, Caro, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
Despensa, Monterrico, Runamula, Camu IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Camu, Nelia, Virote, Mango, Boca, Posayo), IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

38 39
CLUPEIFORMES
Agrupa peces de cuerpo alargado, boca volteada hacia
arriba. Línea lateral ausente. Aleta dorsal ubicada en la
mitad del cuerpo o cerca de este, aleta adiposa ausente.
Poseen una hilera de espinas en la región mediana del
vientre.

Familia Pristigasteridae
Pellona castelnaeana

Pellona flavipinnis

41
FAMILIA PRISTIGASTERIDAE Pellona castelnaeana PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

ríos, tanto de agua blanca como negra,


también son encontrados en la boca de las
lagunas y en las zonas de inundación. Realiza
migraciones locales, que no superan los 100 ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
Km. Se reproduce casi todo el año, con mayor ur
ar
ay
Río Putumayo
intensidad durante la época de vaciante. Los
machos alcanzan la madurez sexual al inicio


o
Na
p o
del segundo año mientras que las hembras al

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
término del mismo. La reproducción se realiza

re
astaza
n
a
entre la vaciante y creciente de los ríos. Río M
arañó
n

aga
u all
Desembarque pesquero: oH

2 cm En Loreto esta especie es registrada en los

li
caya
desembarques junto a P. flavipinnis con el nombre

Río U
común de pez chino, P. castelnaeana es la más BRASIL
abundante. Entre 1996 a 2008 su captura no
superaba las 20 toneladas anuales; entre los años N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847) 2009 a 2011 registra un incremento, con una Río

Río
máxima captura de 44 toneladas en el 2011. En los

Uc
aya
li
últimos cinco años desciende en promedio a solo
Nombre común: con una banda oscura que recorre toda la seis toneladas. En Ucayali el desembarque fue COLOMBIA Alt
oP
uru
s

ECUADOR Río
Pez chino, bacalao, asnañahui (Perú); arenga, superficie dorsal y penetra en la parte de los irregular y escaso a través del tiempo, a excepción Río
bacalao, arenca, pescado de oro, sardinata radios caudales del lóbulo superior. Aleta anal de 1997 donde se registraron 14 toneladas. BRASIL Río
La
sP
ied
ras

OC
Ma
dorada (Colombia); apapá-amarelo, sardi- ubicada debajo de la base de la aleta dorsal, dre

EA
de
Dio PTO. MALDONADO

NO
nhão-amarelo (Brasil); sardinata (Venezuela); con 34 a 38 radios. Aleta dorsal se origina s
ari

PA
mb

BOLIVIA
Ina
apapá, sardinón (Bolivia). ligeramente más atrás de la mitad del cuerpo.


50 Rí
o

FI
Loreto Ucayali

CO
Desembarque (t)
CHILE
40
Estatus de conservación: Carácter distintivo:
30
No considerada en peligro por el comercio Cuerpo alargado de color amarillo. La aleta Referencia bibliográfica consultada:
(CITES, 2013). caudal se caracteriza por presentar dos bandas 20 Salinas & Agudelo, 2000; Carosfield et al.,
oscuras, la del lóbulo inferior notoriamente 10 2003; Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006;
Descripción taxonómica: más grande que la del superior. Ausencia de Damaso, 2006; Barthem & Goulding, 2007;
0
Peces alargados llegando a medir hasta 70 cm filamentos caudales. Ikeziri et al., 2008; Froese & Pauly, 2017.

1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
de longitud y pesar hasta 7 kg. Presenta una
quilla ventral bien desarrollada formada por Distribución geográfica: Código referencia en colección ictiológica
33 a 34 escudetes, de los cuales 23 a 24 se De amplia distribución en Sudamérica (Perú, IIAP:
encuentran en la región pre-pélvica y 8 a 11 en Bolivia, Colombia, Ecuador, Venezuela, Bra- Importancia económica: IIAP-CIIAP-00843-1, IIAP-CIIAP-00843-2,
la región post-pélvica. Ojos laterales grandes. sil). En la Amazonía peruana fue registrada en Poco representativo en el desembarque IIAP-CIIAP-00843-3.
Poseen 70 escamas en la línea lateral. Bran- la región Loreto en los ríos: Amazonas, general, por lo que su importancia económica
quiespinas en la parte inferior del primer arco Marañon, Ucayali, Puinahua, Tahuayo, es baja en el consumo humano, pero es Códigos de acceso Genbank:
branquial de 12 a 14. Cuerpo de color amarillo Tapiche, Napo, Curaray y Nanay. En la región destacado dentro del grupo de los peces Pelca01=MG911738, Pelca02=MG911739,
Ucayali en los ríos Ucayali, Iparia, Sheshea, chinos. Pelca03= MG911740.
Tamaya, Tahuania, Juantia, Callería, Pachitea
y Utuquinia; ademas de la laguna Imiría. En la Código de barras genético gen COI
región de Madre de Dios en los ríos Manu y
Madre de Dios. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Son peces piscívoros, se alimenta de peces IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
pequeños como la sardina y la yulilla; aunque IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ocasionalmente consumen camarones, can-
Principal carácter diferencial grejos e insectos. Habitan zonas abiertas de

42 43
FAMILIA PRISTIGASTERIDAE Pellona flavipinnis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

dípteras y odonatos. Habitan en ríos y lagunas


de inundación, (aguas blancas y negras),
prefieren la parte superficial del cuerpo de
agua. Realiza migraciones locales, que no
ECUADOR Rí
COLOMBIA
superan los 100 Km. Se reproduce en periodo oC
ur
ar
ay
de media vaciante y vaciante de los ríos en Río Putumayo

aguas blancas.


o
Na
p o
Río
IQUITOS
Desembarque pesquero:


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
En la Amazonía peruana esta especie es

staza
registrada en el desembarque pesquero junto a Río M
arañó
n

P. castelnaeana bajo el nombre común de pez ga


lla
2 cm chino, aunque P. flavipinnis es desembarcado oH
ua

en volúmenes mucho menores que la primera


especie (para mayores detalles ver el

li
caya
N

Río U
desembarque de P. castelnaeana). BRASIL
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836)
Importancia económica: ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Nombre común: 23 a 31 en el ramo inferior del primer arco Poco representativo en el desembarque Río

Río
Pez chino, asnañahui, bacalao (Perú); sardina- branquial. general, por lo que su importancia económica

Uc
aya
COLOMBIA

li
ta blanca, arenca blanca, sardinata amarilla, es baja en el mercado de consumo humano, ECUADOR

arenga, arenca (Colombia); sardinata, perra Carácter distintivo: poco destacado también dentro del grupo de oP
uru
s
BRASIL Alt

OC
(Venezuela); apapá-branco, sardinhão-branco Coloración plateada, no presenta banda oscura peces chinos. Río

EA
NO
(Brasil). dorsal. La pigmentación oscura del lóbulo

PA

BOLIVIA

superior de la aleta caudal se restringe a las Referencia bibliográfica consultada:

FI
CO
Estatus de conservación: terminaciones de los radios. En los ejemplares Salinas & Agudelo, 2000; Carolsfeld et al., CHILE

No considerada en peligro por el comercio juveniles los radios externos de la aleta caudal 2003; Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006;
(CITES, 2013). son bastante prolongados, a manera de Ikeziri et al., 2008; Moreira-Hara et al., 2009; Códigos de acceso Genbank:
filamento de color negro. Lasso et al., 2011. Pelfl01=MG953594, Pelfl02=MG953595,
Descripción taxonómica: Pelfl03= MG953596.
Peces de cuerpo alargado, alcanzan hasta 50 Distribución geográfica: Código referencia en colección
cm de longitud, con quilla ventral formada por De amplia distribución en Sudamérica (Perú, ictiológica IIAP:
32 a 37 escudetes, de los cuales 20 a 24 se Brasil, Colombia, Argentina, Venezuela, IIAP-CIIAP-00253-1, IIAP-CIIAP-00253-2,
encuentran en la región pre-pélvica y 10 a 12 Uruguay, Guyana Francesa, Guyana Inglesa, IIAP-CIIAP-00253-3.
en la post-pélvica. Presenta 60 escamas en la Surinam), inclusive fuera de la cuenca
línea lateral, aleta anal con 38 a 46 radios, aleta amazónica. En la Amazonía peruana fue
dorsal con origen ligeramente más atrás de la registrada en la región Loreto en los ríos: Código de barras genético gen COI
mitad del cuerpo. Rastrillos branquiales con Amazonas, Marañon, Ucayali, Puinahua, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Tahuayo, Tapiche, Napo, Curaray, Nanay y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Pucacuro. En la región Ucayali en los ríos: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Ucayali, Iparia, Sheshea, Tahuania, Tamaya, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Juantia, Callería, Pachitea, y Utuquinia. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología:
Son peces carnívoros, se alimenta de
preferiblemente de peces pequeños
(Characiformes), su dieta también incluye
ninfas de diferentes grupos de insectos
Principal carácter diferencial
(Ephemeroptera, Hemiptera) y larvas de

44 45
CHARACIFORMES
Peces con el cuerpo cubierto de escamas. Boca en
posición variable, generalmente terminal. Aletas con
radios blandos; la dorsal ubicada en la mitad del
cuerpo o posterior a este; aleta adiposa generalmente
presente, pocas veces ausente. Línea lateral completa.
Ausencia de espinas en la región ventral.

Familia Acestrorhynchidae Familia Triportheidae


Acestrorhynchus falcirostris Triportheus angulatus
Triportheus elongatus
Familia Anostomidae
Megaleporinus trifasciatus FamiliaCurimatidae
Schizodon fasciatus Curimata vittata
Leporinus agassizi Curimatella meyeri
Leporinus friderici Curimatella dorsalis
Rhytiodus microlepis Potamorhina altamazonica
Potamorhina latior
Familia Bryconidae Psectrogaster amazonica
Brycon amazonicus Psectrogaster rutiloides
Brycon melanopterus
FamiliaCynodontidae
Familia Serrasalmidae Hydrolycus scomberoides
Colossoma macropomum Rhaphiodon vulpinus
Myleus rubripinnis
Myleus schomburgkii FamiliaErythrinidae
Mylossoma albiscopum Hoplerythrinus unitaeniatus
Mylossoma aureum Hoplias malabaricus
Piaractus brachypomus
Pygocentrus nattereri FamiliaHemiodontidae
Serrasalmus rhombeus Hemiodus microlepis
Serrasalmus elongatus Anodus elongatus

Familia Characidae Familia Prochilodontidae


Roeboides myersii Prochilodus nigricans
Semaprochilodus insignis

47
FAMILIA ACESTRORHYNCHIDAE Acestrorhynchus falcirostris PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
Esta especie no es capturada por la flota
pesquera comercial, por lo que no es registrada
en el desembarque pesquero de las regiones de
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Loreto, Ucayali y Madre de Dios. Sin oC
ur
ar
ay
embargo, se comercializa en los diferentes Río Putumayo

mercados de Iquitos y Pucallpa, proveniente


o
Na
de la pesca de subsistencia.

p o
Río
IQUITOS


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
Importancia económica:

staza
Debido a que su comercialización es ocasional Río M
arañó
n

y proveniente de la pesca de subsistencia, los ga


lla
2 cm volúmenes son insignificantes, por lo que su oH
ua

importancia económica es muy baja.

li
caya
N

Río U
Referencia bibliográfica consultada: BRASIL
Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819) Salinas & Agudelo, 2000; Taphorn, 2013;
Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006. ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Nombre común: 175. 30 a 37 series de escamas entre el origen Río

Río
Pez zorro, cachorro (Perú); uéua, cachorro, de la aleta dorsal y la línea lateral y de 17 a 22 Código referencia en colección

Uc
aya
COLOMBIA

li
cachorrinho (Brasil); care´perro, picúa series entre esta y la base de la aleta anal. ictiológica IIAP: ECUADOR

(Venezuela). IIAP-CIIAP-00844-1, IIAP-CIIAP-00844-2, oP


uru
s
BRASIL Alt

OC
Carácter distintivo: IIAP-CIIAP-00844-3. Río

EA
NO
Estatus de conservación: Cuerpo de color plateado uniforme, más

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio oscuro en la región dorsal, con una mancha Códigos de acceso Genbank:

FI
CO
(CITES, 2013). oscura en la base central del pedúnculo caudal. Acefa01=MG53597, Acefa02=MG53598, CHILE

En el opérculo tiene dos manchas que están Acefa03= MG53599.


Descripción taxonómica: separadas por una banda clara, estrecha e
Peces de cuerpo alargado y subcilíndrico, talla inconspicua. Código de barras genético gen COI
mediana, alcanzando los 40 cm de longitud
estándar. Las aletas caudal y dorsal son Distribución geográfica:
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
amarillas en la base y oscuras en el borde y las De amplia distribución en Sudamérica (Perú,
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
demás hialinas. Presenta dientes cónicos Brasil, Ecuador, Venezuela, Guyana),
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
pequeños, el segundo par de la premaxila inclusive fuera de la cuenca amazónica. En la
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mucho más grande que los primeros. El canal Amazonía peruana fue registrada en la región
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
latero-sensorial de las escamas de la línea Loreto en los ríos: Amazonas, Ucayali,
lateral presenta una sola ramificación. Aushiri, Napo, Arabela y Curaray; además de
Número de escamas en la línea lateral de 140 a la quebrada Yanayacu. En la región Ucayali en
el río Ucayali y las lagunas Imiría y Chanajau.

Biología y ecología:
Son peces piscívoros, suele cazar sus presas
cerca a la vegetación, tiene preferencia por
peces de pequeño porte. Habita en ríos,
quebradas y lagunas de inundación, suele
nadar solo, en los remansos de las quebradas o
lagunas al acecho de sus presas. Es una especie
migradora. Se reproduce al inicio de la
Principal carácter diferencial
estación de lluvias.

48 49
FAMILIA ANOSTOMIDAE Megaleporinus trifasciatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
En la región Loreto cinco especies diferentes
(Leporinus friderici, Leporinus agassizi,
Megaleporinus trifasciatus, Schizodon ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
fasciatus y Rhytiodus microlepis) son ur
ar
ay
Río Putumayo
registradas bajo el nombre común de lisa en el
desembarque pesquero, solo a partir del 2016


o
Na
p o
estas especies vienen siendo registradas por

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
separado. Megaleporinus trifasciatus y

re
astaza
n
a
Schizodon fasciatus, son las especies mas Río M
arañó
n

abundantes en el desembarque, en tanto que all


aga
u
Rhytiodus microlepis fue la más escasa. El Rí
oH

2 cm desembarque histórico de lisa en Loreto

li
caya
muestra que entre los años 1984 a 2007 su

Río U
captura anual no superaba las 300 toneladas, a BRASIL
excepción de los años 1989 y 1991 con 785 y N PUCALLPA
ytia
388 toneladas respectivamente. En los últimos Ag
ua

Megaleporinus trifasciatus (Steindachner, 1876) nueve años (2008 a 2016) su captura se


Río

Río
Uc
aya
incrementó en promedio a más de 500

li
Nombre científico anterior: Carácter distintivo: toneladas, con una captura máxima en el 2015 Alt
oP
uru
s

Río
Leporinus trifasciatus (Steindachner, 1876) Tres bandas transversales negras a los lados de 1081 toneladas. COLOMBIA Río
del tronco, siendo la más destacada aquella En la región Ucayali el desembarque total de ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Nombre común: situada entre las aletas dorsal y ventral; una lisa está compuesta por tres especies Ma
dre
de
Dio PTO. MALDONADO
Lisa (Perú); aracu cabeza gorda (Brasil); mancha negra redondeada en la base del
BRASIL

OC
(Schizodon fasciatus, Megaleporinus s
ari

EA
mb
aracu, boga (Bolivia). pedúnculo caudal. Ina

NO
trifasciatus y Rhytiodus microlepis), en esta Rí
o

PA

BOLIVIA
región las capturas anuales fueron


FI
Estatus de conservación:

CO
Distribución geográfica: relativamente constantes a lo largo de los años, CHILE

No considerada como en peligro por el Fue reportada para la Amazonía peruana y variando de 33 a 189 t.
comercio (CITES, 2013). brasilera. En la Amazonía peruana fue
1200 Referencia bibliográfica consultada:
registrada en Loreto en los ríos: Amazonas, Loreto Ucayali
Descripción taxonómica: Santos, 1982; Santos et al., 2006; Queiroz et

Desembarque (t)
1000
Ucayali, Marañón, Napo, Putumayo, Arabela,
Especie de porte mediano , llegando a medir 800 al., 2013; Ramirez et al., 2017; Froese &
Yavari, Curaray, Nanay, Tigre, Pucacuru,
hasta 40 cm de longitud. Coloración gris Pauly, 2017.
Aushiri, Tahuayo, Tapiche y Puinahua. En 600
oscura en el dorso y gris clara ventralmente; Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea, 400
tres bandas transversales oscuras a los lados Código referencia en colección
Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería, Pachitea, 200
del tronco, parte inferior de la cabeza y la ictiológica IIAP:
Utuquinia, Yurua, Huacamayo, Purús y en la 0
región opercular anaranjadas; seis dientes con IIAP-CIIAP-00846-1, IIAP-CIIAP-00846-2,

1984
1985
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
laguna Imiria. En Madre de Dios en los ríos:
borde cortante en el maxilar y dentario de cada IIAP-CIIAP-00846-3.
Manú, Madre de Dios, La Torre, Malinowski,
maxila; línea lateral con 40 a 43 escamas, seis Chuncho, Tambopata, Las Piedras y en la Importancia económica:
líneas horizontales de escamas entre la aleta Es una de las dos especies más representativas Códigos de acceso Genbank:
lagura Sandoval.
dorsal y la línea lateral. dentro de los desembarques de lisas, por lo que Leptr02=MG911745, Leptr03=MG911746,
su importancia económica puede ser modera- Leptr04=MG911747.
Biología y ecología:
Peces omnívoros, consumen preferentemente da dentro de este grupo, pero es baja entre los
material vegetal (frutos, semillas y plantas peces comerciales de consumo humano.
herbáceas) pero también pueden consumir
larvas de insectos, artrópodos y peces Código de barras genético gen COI
pequeños. Ocurren en ríos o lagunas de aguas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
blancas o negras. Forman cardúmenes que IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
migran por largas distancias a través de ríos IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
caudalosos, esta es la etapa donde son IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial capturados. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

50 51
FAMILIA ANOSTOMIDAE Schizodon fasciatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
En la región Loreto esta especie es registrada
en el desembarque pesquero junto a otras
cuatro especies (Leporinus friderici, Leporinus ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
agassizi, Megaleporinus trifasciatus y Rhytiodus ar
ay
Río Putumayo
microlepis) bajo el nombre común de lisa. En


tanto que en la región Ucayali es registrada junto a

o
Na
p o
las especies Megaleporinus trifasciatus y

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
Rhytiodus microlepis. Para mayores detalles ver

re
astaza
n
a
desembarque pesquero de Megaleporinus Río M
arañó
n

trifasciatus. u all
aga

oH

2 cm Importancia económica:

li
caya
Es junto con Megaleporinus trifasciatus las

Río U
BRASIL
especies más representativas dentro de los
desembarques de lisas, por lo que su N
ua
ytia
PUCALLPA
Ag
Schizodon fasciatus Spix & Agassiz, 1829 importancia económica puede ser moderada Río

Río
dentro de este grupo, pero es baja entre los

Uc
aya
li
Nombre común: el opérculo y la aleta dorsal, la segunda debajo peces comerciales de consumo humano. uru
s
oP
Alt
Río
Lisa (Perú, Colombia); aracu-comum (Brasil); de la dorsal, la tercera entre la dorsal y la
aracu, boga (Bolivia, Uruguay); sardina adiposa y la cuarta debajo de la adiposa; Referencia bibliográfica consultada: ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
Río ied

(Ecuador). presenta además una mancha redondeada en el Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006; Ma
dre
ras

de
Queiroz et al., 2013; Froese & Pauly, 2017. BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
extremo del pedúnculo caudal. ari

EA
mb
Ina

NO
Estatus de conservación: Rí
o

PA

BOLIVIA
Código referencia en colección


No considerada como en peligro por el Distribución geográfica:

FI
CO
comercio (CITES, 2013). De amplia distribución en Sudamérica (Perú, ictiológica IIAP: CHILE

Bolivia, Colombia, Brasil, Guyana Francesa y IIAP-CIIAP-00845-1, IIAP-CIIAP-00845-3,


Descripción taxonómica: Venezuela). En la Amazonía peruana fue IIAP-CIIAP-00845-4, IIAP-CIIAP-00845-5.
Peces de cuerpo fusiforme, hasta 40 cm de registrada en la región Loreto en los ríos:
longitud; boca ligeramente hacia arriba; ocho Ucayali, Marañón, Napo, Putumayo, Arabela, Códigos de acceso secuencias Genbank:
dientes largos incisiformes con varias Yavari, Amazonas, Curaray, Nanay, Tigre, Schfa01=MG911741, Schfa03=MG911742,
cúspides en las dos maxilas. De 42 a 45 esca- Pucacuru, Aushiri, Tahuayo, Tapiche y Schfa04=MG911743, Schfa05 = MG911744.
mas en la línea lateral y cuatro a cinco escamas Puinahua. En la región Ucayali en los ríos:
transversales. Iparia Sheshea, Tamaya, Tahuania,Utuqinia, Código de barras genético gen COI
Calleria, Pachitea, Ucayali, Yurua y Purús. En IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Carácter distintivo: la región Madre de Dios en los ríos Manú, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Cuerpo de color ceniza con cuatro bandas Madre de Dios, Malinowski, Chuncho, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
transversales oscuras, la primera situada entre Tambopata y Las Piedras; ademas de la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Laguna Sandoval. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología:
Herbívora, consume algas, frutos, semillas,
macrofitas y hojas de gramíneas acuáticas.
Bentopelágico, ocurre en ríos de agua blanca,
pequeños ríos y lagunas de inundación. Se
reproduce una vez por año en la creciente, los
alevinos se desarrollan en las lagunas entre la
vegetación acuática. Realiza migraciones.
Principal carácter diferencial

52 53
FAMILIA ANOSTOMIDAE Leporinus friderici PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

y oscuras. También se los puede encontrar en


áreas alteradas y en los alrededores de las
grandes ciudades. Realiza migraciones
solitarias o en pequeños grupos de tres o ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
cuatro individuos, junto con otros ejemplares ar
ay
Río Putumayo
de Leporinus agassizi. Se reproduce en época


de lluvias (inicio de la creciente).

o
Na
p o
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
Desembarque pesquero:

astaza
n
a
n
arañó
En la región Loreto esta especie es registrada Río M

ga
en el desembarque pesquero junto a otras oH
u all
a


cuatro especies (Schizodon fasciatus,
2 cm Leporinus agassizi, Megaleporinus

li
caya
Río U
trifasciatus y Rhytiodus microlepis) bajo el BRASIL
nombre común de lisa. Solo a partir del 2016
N PUCALLPA
estas especies vienen siendo registradas por Ag
ua
ytia

Leporinus friderici (Bloch, 1794) separado. Si bien su su distribución Río

Río
Uc
geografica fue registrada en la región Ucayali,

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: el desembarque pesquero de esta región no oP
uru
s
Alt
Lisa (Perú); aracu cabeça gorda (Brasil); Cuerpo con tres manchas negras arredon- registra esta especie. (para mayores detalles Río

COLOMBIA Río
aracu, boga (Bolívia, Uruguay). deadas a lo largo de la línea lateral, la primera ver desembarque pesquero de Megaleporinus ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
y más grande ubicada por debajo de la aleta trifasciatus). dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Estatus de conservación: dorsal, la segunda por encima del ano y la ari

EA
mb
Ina

NO
No considerada como en peligro por el tercera sobre el pedúnculo caudal. Importancia económica: Rí
o

PA

BOLIVIA

comercio (CITES, 2013). Poco representativa dentro de los desem-

FI
CO
Distribución geográfica: barques de lisa en la región Loreto, en Ucayali CHILE

Descripción taxonómica: De amplia distribución en Sudamérica (Perú, su comercialización proviene de la pesca


Cuerpo fusiforme con longitud estándar Brasil, Guayana Francesa, Guyana Inglesa, artesanal, pero es baja entre los peces Código referencia en colección
máxima de 30 cm, de color castaño o grisáceo Surinam, Trinidad y Tobago), inclusive fuera comerciales de esta región. ictiológica IIAP:
y con tres manchas negras. de la cuenca amazónica. En la Amazonía IIAP-CIIAP-00850-1, IIAP-CIIAP-00850-2,
peruana fue registrada en la región Loreto en Referencia bibliográfica consultada: IIAP-CIIAP-00850-3, IIAP-CIIAP-00850-5
Presentan de 38 a 43 escamas en la línea los ríos: Ucayali, Marañón, Napo, Putumayo, Santos, 1981, 1982; Géry, 1977; Zuanon,
lateral, y con cinco hileras de escamas entre la Yavari, Amazonas, Curaray, Nanay, Tigre, 1999; Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Códigos de acceso secuencias Genbank:
aleta dorsal y la línea lateral, y seis entre esta y Pucacuru, Aushiri, Tahuayo, Tapiche y Soares et al., 2007; Lasso et al., 2011; Queiroz Lepfr01=MG953600, Lepfr02=MG953601,
la aleta ventral. Boca terminal con cuatro Puinahua. En la región Ucayali en los ríos: et al., 2013; Froese & Pauly, 2017. Lepfr03 =MG953602, Lepfr05= MG953603.
dientes truncados. Branquiespinas de 24 a 25. Ucayali, Yuruá, Santa Ana y Aguaytia. En la
Aletas dorsal y anal hialinas, pectorales y región de Madre de Dios en los ríos Madre de Código de Barras genético gen COI
Dios, Tambopata, La Torre, Malinowski,
ventrales amarillentas.
Chuncho, Las Piedras y Manu; además fue
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
registrada en la laguna Sandoval.
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología:
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Son peces omnívoros, consumen principal- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mente vegetales (frutos, semillas, algas
filamentosas), pero también se alimentan de
insectos, ácaros, moluscos y detritos. Ocurre
en una gran variedad de ambientes, habitando
tanto en el cauce principal del río como en las
Principal carácter diferencial áreas de inundación y lagunas de aguas claras

54 55
FAMILIA ANOSTOMIDAE Leporinus agassizi PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

hasta cuatro individuos, junto con otros


ejemplares de Leporinus friderici. Se
reproduce en época de lluvias (inicio de la
creciente). ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
ay
Río Putumayo
Desembarque pesquero:


o
En la región Loreto esta especie es registrada

Na
p o
Río
IQUITOS
en el desembarque pesquero junto a otras


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
cuatro especies (Schizodon fasciatus, Leporinus

a
n
arañó
friderici, Megaleporinus trifasciatus y Rhytiodus Río M

ga
microlepis) bajo el nombre común de lisa. Solo a u all
a
oH

partir del 2016 estas especies vienen siendo
2 cm registradas por separado. Si bien su distribución

li
caya
geográfica fue registrada en la región Ucayali, el

Río U
desembarque pesquero de esta región no registra BRASIL
esta especie. (para mayores detalles ver N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Leporinus agassizi Steindachner, 1876 desembarque pesquero de Megaleporinus Río

Río
trifasciatus).

Uc
aya
li
Nombre común: oP
uru
s

Importancia económica: Río


Alt
Lisa (Perú y Colombia); aracu, aracu cabeça Carácter distintivo:
Especie Poco representativa dentro de los ECUADOR
COLOMBIA Río
La
gorda (Brasil); ratón (Ecuador). Presenta una única banda horizontal oscura en sP
ied
desembarques de lisa en la región Loreto, en Río
Ma
ras
la región media del cuerpo, la cual comienza a dre
de
Ucayali su comercialización proviene de la BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Estatus de conservación: la altura de la aleta dorsal con forma redon- ari

EA
mb
pesca artesanal, por lo que su importancia Ina

NO
No considerada como en peligro por el deada y continúa recta hasta la base del Rí
o

PA
económica es baja en el mercado de consumo

BOLIVIA

comercio (CITES, 2013). pedúnculo caudal.

FI
humano.

CO
CHILE

Descripción taxonómica: Distribución geográfica:


Referencia bibliográfica consultada:
Cuerpo fusiforme alcanza una longitud De amplia distribución en Sudamérica (Brasil,
Géry, 1977; Santos, 1981, 1982; Zuanon, Códigos de acceso secuencias Genbank:
estándar máxima de 35 cm (es una de las Colombia, Venezuela, Ecuador y Perú). En la
1999; Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Lepag01=MG953604, Lepag02= MG953605,
especies de lisa de mayor tamaño). con 38 a 41 Amazonía peruana fue registrada en la región
Soares et al., 2007; Lasso et al., 2011; Queiroz Lepag06=MG953606.
escamas en la línea lateral y cinco escamas Loreto en los ríos: Ucayali, Marañón, Napo,
et al., 2013; Froese & Pauly, 2017.
transversales; el cuerpo presenta una Putumayo, Yavari, Amazonas, Curaray,
coloración gris amarroanada, aletas sin Nanay, Tigre, Pucacuru, Aushiri, Arabela,
Código referencia en colección
ninguna coloración (hialinas), a excepción de Tahuayo, Tapiche y Puinahua. En la región
ictiológica IIAP:
la aleta adiposa que presenta el centro Ucayali solo fue registrada en el río Ucayali.
IIAP-CIIAP-00847, IIAP-CIIAP-00848,
anaranjado y la extremidad oscura. Boca con
IIAP-CIIAP-00849.
dientes incisivos sin cúspide, branquiespinas
de 29 a 32. Biología y ecología: Código de barras genético gen COI
Son peces omnívoros que consumen
preferiblemente insectos (termitas y grillos)
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
vegetales (semillas y frutos), pero también
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
pueden consumir lombrices, peces pequeños y
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
huevos de peces. No presentan preferencia con
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
el tipo de agua (fueron registrados en aguas
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
blancas, claras y oscuras), pueden nadar
superficialmente como de forma pelágica.
Nadan activamente aguas arriba sin perma-
necer mucho tiempo en el mismo lugar y
Principal carácter diferencial
realizan migraciones en pequeños grupos de

56 57
FAMILIA ANOSTOMIDAE Rhytiodus microlepis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

en el desembarque pesquero junto a otras


cuatro especies (Leporinus friderici, Lepo-
rinus agassizi, Megaleporinus trifasciatus y
Schizodon fasciatus) bajo el nombre común de
ECUADOR Rí
COLOMBIA
lisa. En tanto que en la región Ucayali es oC
ur
ar
ay
registrada junto a las especies Megaleporinus Río Putumayo

trifasciatus y Schizodon fasciatus. Para


o
Na
mayores detalles ver desembarque pesquero

p o
Río
IQUITOS
de Megaleporinus trifasciatus.


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
a

staza
n
arañó
Importancia económica: Río M

Presente dentro de los desembarques de lisa lla


ga
2 cm oH
ua
tanto en la región Loreto y Ucayali, por lo que Rí

su importancia económica es moderada dentro

li
del grupo de lisa, pero es baja en el mercado de

caya
N

Río U
peces de consumo humano en general. BRASIL
Rhytiodus microlepis Kner, 1858
PUCALLPA
Referencia bibliográfica consultada: Ag
ua
ytia

Nombre común: dientes cortos y frágiles (tres a cuatro en la Castro, 1994; Galvis et al., 2006; Santos et al., Río

Río
Lisa negra (Perú, Colombia); sardina (Ecua- premaxila y cuatro en la mandíbula).

Uc
2006; Queiroz et al., 2013; Froese & Pauly,

aya
COLOMBIA

li
ECUADOR
dor); aracu-pau-de-vaqueiro (Brasil); seferino 2017.
(Bolivia). Carácter distintivo: oP
uru
s
BRASIL Alt

OC
Río
Cuerpo alargado y subcilídrico, con una

EA
Código referencia en colección

NO
Estatus de conservación: coloración dorsal grisácea casi uniforme y

PA
ictiológica IIAP:

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio mas claro hacia la región ventral. Sin bandas

FI
IIAP-CIIAP-00851-3, IIAP-CIIAP-00851-4,

CO
(CITES, 2013). en el tronco ni mancha precaudal. CHILE

IIAP-CIIAP-00851-5.
Descripción taxonómica: Distribución geográfica:
Cuerpo alargado, llegando a medir hasta 40 Registrada en Perú, Colombia, Bolivia y Códigos de acceso secuencias Genbank:
cm, el padrón de coloración de la mitad del Brasil. En la Amazonía peruana fue registrada Rhymi03=MG911748, Rhymi04=MG911749,
cuerpo hacia arriba es oscuro y el vientre es en la región Loreto en los ríos: Ucayali, Rhymi05 = MG911750.
amarillento, ocasionalmente ocurren zonas Marañón, Napo, Putumayo, Arabela, Yavari,
más oscuras en forma de fajas insipientes. Con Amazonas, Curaray, Nanay, Tigre, Pucacuru,
95 a 100 escamas en la línea lateral, 11 a 12 y Aushiri, Tahuayo, Tapiche y Puinahua. En la Código de barras genético gen COI
ocho a nueve escamas transversales respec- región Ucayali fue registrado en el río Ucayali IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tivamente. La altura del cuerpo está contenida y en las laguna Imiria y Chanajau. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de 6 a 6.5 veces la longitud estándar. Su cabeza IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
es pequeña con una boca terminal armada con Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Herbívoro, consume gramíneas acuáticas y las IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
algas relacionadas a ellas, también puede
consumir las raíces de plantas de la vegetación
inundable. Habita comúnmente en aguas
blancas, sobretodo en lagunas. Desova una
vez al año y los jóvenes se desarrollan
generalmente bajo las gramíneas acuáticas.
Forman cardú-menes.

Desembarque pesquero:
Principal carácter diferencial
En la región Loreto esta especie es registrada

58 59
FAMILIA BRYCONIDAE Brycon amazonicus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

migraciones entre los meses de noviembre a


marzo.

Desembarque pesquero: ECUADOR Rí


o COLOMBIA
Cu
En la región Loreto hasta 2003 esta especie era ra
ra
y
Río Putumayo
registrada en el desembarque junto a Brycon


o
melanopterus (área punteada), solo a partir del

Na
po
Río
IQUITOS
año 2004 se registran por separado; en las


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
regiones de Ucayali y Madre de Dios hasta n
arañó
ahora las capturas incluyen a estas dos Río M

ga
especies como una sola. En Loreto entre los oH
u all
a


años 2004 al 2008 se registraron capturas de
2 cm 35 a 92 toneladas; en los años siguientes se

li
caya
Río U
observa un incremento también irregular con BRASIL
picos máximos que superan las 400 toneladas
N PUCALLPA
en los años 2009, 2012 y 2015. En las regiones Ag
ua
ytia

Brycon amazonicus (Agassiz, 1829) de Ucayali y Madre de Dios los desembarques


Río

Río
Uc
son relativamente bajos no superan en

aya
li
Nombre científico anterior: nueve serie de escamas transversales entre la promedio 10 y cuatro toneladas, Alt
oP
ur u
s

Río
Brycon cephalus (Günther, 1869) línea lateral y las aletas pélvicas. respectivamente. COLOMBIA Río
ECUADOR La
sP
Río ied
Ma ras
Nombre común: Carácter distintivo: BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Sábalo cola roja (Perú); sábalo, sabaleta Se diferencia de B. melanopterus por Loreto Ucayali Madre de Dios ba
ri

EA
600 Ina
m

NO
(Colombia); jatuarana (Brasil); yatorana, presentar la parte ventral y la base de la aleta Rí
o

PA
Desembarque (t)
500

BOLIVIA

yaturana, matrinchán (Bolivia). anal de color claro, solo con una fina línea

FI
400

CO
oscura en la base de la aleta anal, esta línea se 300
CHILE

Estatus de conservación: prolonga hasta la parte distal del lóbulo


200
No considerada en peligro por el comercio caudal. Referencia bibliográfica consultada:
100
(CITES, 2013). Géry & Mahnert, 1992; Galvis et al., 2006;
0
Distribución geográfica: Froese & Pauly, 2017; Lima, 2017.

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Descripción taxonómica: Se distribuye en Sudamérica (Perú, Colombia,
Cuerpo robusto, alcanzando una longitud de Brasil, Bolivia). En la Amazonía peruana fue Código referencia en colección
60 centímetros. Presenta una coloración registrada en la región Loreto en los ríos: ictiológica IIAP:
Importancia económica:
plateada, con la región dorsal más oscura, y Amazonas, Puinahua, Corrientes, Ucayali, IIAP-CIIAP-00853-1, IIAP-CIIAP-00853-2,
Puede ser considerada de importancia
rojizo en la parte superior de la cabeza. Aleta Marañón, Yavari, Napo, Tapiche, Tahuayo, IIAP-CIIAP-00853-3, IIAP-CIIAP-00853-4.
económica para la región Loreto, en Ucayali
anal con 26 a 28 radios ramificados y Curaray y Arabela. En la región Ucayali en los
su importancia es mínima. En Madre de Dios a
pectorales con una espina y 13-14 radios. ríos Ucayali y Purús. En la región de Madre de Códigos de acceso Genbank:
pesar de los reducidos volúmenes de captura
Escamas de la línea lateral 65 a 89. ocho a Dios en los ríos Manu, Madre de Dios y Bryce01=MG911754, Bryce02=MG911755,
puede ser considerada de importancia
Tambopata. Bryce03=MG911756, Bryce04=MG911757.
moderada dentro de esa región.
Biología y ecología: Código de barras genético gen COI
Son peces omnívoros, se alimentan básica- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mente de frutos y semillas durante el periodo IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de creciente, también pueden consumir IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
artrópodos. Habitan en lagunas de inundación IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
y desembocadura de ríos y quebradas. La IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
reproducción es anual, y se da a inicios de la
estación de lluvias, para lo cual realizan
Principal carácter diferencial

60 61
FAMILIA BRYCONIDAE Brycon melanopterus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
Entre 1984 a 2003 B. melanopterus y B.
amazonicus eran registradas juntas en los
desembarques pesqueros de la región Loreto ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
(en líneas punteadas en el gráfico), por ra
ra
y
Río Putumayo
separado fueron registrados a partir del año


o
2004. Cuando registrado por separado, se

Na
po
Río
IQUITOS
observa que B. melanopterus presenta una


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
captura irregular a través del tiempo, pero con n
arañó
una ligera tendencia al incremento; excepto el Río M

ga
2016 donde se observa una caída considerable oH
u all
a


en las capturas. Entre los años 2004 y 2005 se
2 cm desembarcó en promedio 57 toneladas,

li
caya
Río U
incrementándose en los siguientes cuatro años BRASIL
a 180 toneladas. Entre los años 2011 a 2013 el
N PUCALLPA
desembarque aumento en promedio a 218 Ag
ua
ytia

Brycon melanopterus (Cope, 1872) toneladas, llegando a registrar la mayor


Río

Río
Uc
captura en el 2015 con 384 toneladas.

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: Alt
oP
ur u
s

Río
Sábalo cola negra (Perú); sábalo (Ecuador); Presenta una banda negra diagonal, muy COLOMBIA Río
matrinxã (Brasil); sábalo, sabaleta, bocona característica, que se extiende desde un poco 600
ECUADOR

Río
La
sP
ied
Ma ras
(Colombia). antes de la base de las aletas pélvicas hasta la

Desembarque (t)
dre
500 de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
parte distal del lóbulo caudal superior, pasan- 400
s
ba
ri

EA
m
Ina

NO
Estatus de conservación: do por la base de la aleta anal. Además una 300 Rí
o

PA

BOLIVIA
mancha humeral ovalada del tamaño del


No considerada en peligro por el comercio

FI
200

CO
(CITES, 2013). diámetro del ojo. 100
CHILE

0
Distribución geográfica:

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Descripción taxonómica:
Peces de cuerpo robusto, puede alcanzar 35 Se distribuye en Sudamérica (Perú, Bolivia,
centímetros de longitud. Coloración plateada, Brasil, Colombia y Ecuador). En la Amazonía Código referencia en colección
Importancia económica:
peruana fue registrada en la región Loreto en ictiológica IIAP:
ligeramente más oscuro en la parte dorsal, con Mínima en el desembarque de la pesca
los ríos: Amazonas, Napo, Ucayali, Puinahua, IIAP-CIIAP-00852-2, IIAP-CIIAP-00852-4,
dos manchas rojas en el opérculo. Escamas de comercial, por lo que es considerada de poca
Tapiche, Yavarí, Curaray, Arabela, Nanay y IIAP-CIIAP-00852-5.
la línea media del cuerpo hacia abajo muestran importancia económica en el mercado de
Tigre. En la región Ucayali en los ríos:
una coloración menos conspicua, dada por Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya, Tahuania, consumo.
unos puntos en el centro. Escamas en la línea Códigos de acceso Genbank:
Juantia, Callería, Pachitea, Utuquinia, Yuruá y Bryme02=MG911751, Bryme04=MG911752,
lateral 43 a 65. Aletas pectorales con un radio Purús; además en la laguna Imiría. En la Referencia bibliográfica consultada :
simple y 11 a 13 radios ramificados, anal con Bryme05=MG911753.
región de Madre de Dios en los ríos: Manu, Géry, 1977; Géry & Mahnert, 1992; Cipamo-
21 a 26 radios. Madre de Dios, Tambopata y Malinowski. cha, 2006; Galvis et al., 2006; Santos et al.,
2006; Lasso et al., 2011; Froese & Pauly,
Biología y ecología: 2017.
Son peces omnívoros, con una marcada prefe-
rencia por frutos y semillas en aguas altas, Código de barras genético gen COI
pero también puede consumir artrópodos.
Habita en aguas claras y negras, es una especie IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
bentopelágica, nada activamente en capas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
superficiales de los cuerpos de agua. La IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
reproducción es anual, para lo cual realizan IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
migraciones reproductivas, desovando en los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial propios afluentes donde habitan.

62 63
FAMILIA SERRASALMIDAE Colossoma macropomum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

tura esta fuertemente desarrollada, siendo la


especie mas cultivada en la Amazonía peruana.

Desembarque pesquero:
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Historicamente los desembarque de gamitana en o
Cu
ra
ra
y
las regiones de Ucayali y Madre de Dios siempre Río Putumayo

fueron mas bajas que en la región Loreto. En


o
Na
esta ultima región, durante los años 80 y 90 se

po
Río
IQUITOS


Río A
desembarcó en promedio 280 toneladas anuales,

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
con picos de captura de mas de 500 toneladas en n
arañó
Río M
los años 1991 y 1998. Desde 1999 se observa un
ga
descenso drástico en las capturas a menos de 100 oH
u all
a


toneladas, registrandose en los cinco últimos
2 cm años en promedio solo 42 toneladas. En Ucayali

li
caya
los desembarques registrados entre los años

Río U
1994 a 2006 reportan un incremento anormal con BRASIL
relación a los años anteriores y posteriores a este N ytia
PUCALLPA
ua
período. Durante los años 1990 a 1993 el Ag
Colossoma macropomum (Cuvier, 1818) desembarque registro en promedio 55 toneladas,
Río

Río
Uc
aya
en tanto que entre 2007 y 2016 el promedio fue

li
Nombre común: similar a Piaractus brachypomus en la dentición, menor de 21 toneladas. Madre de Dios las Alt
oP
ur u
s

Gamitana (Perú); tambaqui, bocó, ruelo (Brasil); en esta especie los huesos operculares son capturas no superaron los 5.3 toneladas en más Río
Río
cachama negra, gamitana (Colombia); cachama angostos y con una mancha negra. Aletas negras. de dos décadas de colecta. ECUADOR
COLOMBIA
La
sP
Río ied
negra (Venezuela); pacu (Bolivia); paco Ma
dre
ras

(Ecuador). Distribución geográfica: 800 Loreto Ucayali Madre de Dios BRASIL


de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ri
De amplia distribución en Sudamérica (Perú, ba

EA
700 m
Ina

NO
Desembarque (t)
o

Estatus de conservación: Bolivia, Brasil, Colombia, Venezuela, Ecuador), 600

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio inclusive fuera de la cuenca amazónica. En la 500

FI
CO
400
(CITES, 2013). Amazonía peruana fue registrada en la región CHILE

300
Loreto en los ríos: Amazonas, Napo, Tigre,
200
Descripción taxonómica: Marañón, Pastaza, Tapiche, Ucayali, Huallaga, 100
Cuerpo romboidal, robusto y de gran tamaño, Yavari y Puinahua; en la región Ucayali en los Referencia bibliográfica consultada:
0
alcanzando cerca de un metro. Cabeza grande; ríos Yuruá, Ucayali, Purus y laguna Imiría; en la Machado-Allison & Fink, 1995; Galvis et al.,

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
huesos pre-opercular y opercular con borde región de Madre de Dios en los ríos Manu, 2006; Santos et al., 2006; Barthem & Goulding,
membranoso. Adultos con el cuerpo y aletas de Tahuamanu, Madre de Dios y Tambopata. 2007; Lasso et al., 2011; Mojica et al., 2012.
color oscuro uniforme, casi negro. Escamas en la Importancia económica:
línea lateral numerosas (66-78). Aleta adiposa Biología y ecología: Hasta el siglo pasado su captura era destacada en Código referencia en colección
con radios osificados. Branquiespinas largas y Son peces omnívoros, las larvas y los juveniles los desembarques pesqueros en las regiones de ictiológica IIAP:
variables con el crecimiento (20-136). se alimentan principalmente de zooplancton Loreto, Ucayali y Madre de Dios. Por lo que IIAP-CIIAP-00854-1, IIAP-CIIAP-00854-2,
(cladóceros, rotíferos y copépodos) y larvas de puede ser considerada de gran importancia en el IIAP-CIIAP-00854-3, IIAP-CIIAP-00854-4,
Carácter distintivo: insectos, los adultos consumen principalmente mercado de consumo. En el presente siglo la IIAP-CIIAP-00854-5.
Aleta adiposa corta, con radios osificados en los frutos, semillas y hojas, teniendo al zooplancton oferta de carne de gamitana está siendo cubierta
adultos, los huesos operculares son anchos. Muy como complemento. Es una especie común en mayoritariamente por la piscicultura, por lo que Códigos de acceso Genbank:
bosques inundables de las márgenes de los ríos y es considerada de importancia para el desarrollo Colma01=MG911758, Colma02=MG911759,
lagunas durante el periodo de aguas altas, debido económico de la Amazonía peruana, tanto por la Colma03= MG911760, Colma04=MG911761,
a que hay mayor disponibilidad de recursos, generación de renta como de mano de obra en Colma05= MG911762.
durante la época de aguas bajas los adultos
esta amplia región.
prefieren los cauces de los ríos. A inicio de la
creciente se movilizan en cardúmenes aguas
arriba en los cauces de ríos de aguas blancas para Código de barras genético gen COI
desovar. Las hembras adultas son más grandes
que los machos. Tiene una fecundidad bastante
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
alta llegando a producir más de un millón de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ovocitos por hembra, la edad media de los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
individuos sexualmente maduros es de 3.5 a 4 IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales años y alrededor de 6 kg. Su piscicul- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

64 65
FAMILIA SERRASALMIDAE Myleus rubripinnis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

en la base de la aleta anal durante el periodo


reproductivo.

Las hembras muestran ligeramente una ECUADOR Rí


o COLOMBIA
Cu
coloración rojiza en la zona opercular e ra
ra
y
Río Putumayo
inferior de la aleta anal. La coloración rojiza


es continuada por una mancha negra en el

o
Na
po
Río
IQUITOS
margen posterior de la aleta anal. El pico de


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
desove ocurre a inicio de la creciente.

na

astaza
n
arañó
Río M

ga
Desembarque pesquero: oH
u all
a


Esta especie es capturada íntegramente por la
2 cm pesca artesanal por lo que no figura en el

li
caya
Río U
desembarque comercial. BRASIL

N PUCALLPA
Importancia económica: Ag
ua
ytia

Myleus rubripinnis (Müller & Troschel, 1844) Insignificante en el mercado de peces de Río

Río
Uc
consumo.

aya
li
Nombre común: la aleta anal bilobulada y falcada en hembras. Alt
oP
ur u
s

Palometa, curuhuara (Perú); gancho rojo, Sierras totales 41-46. Referencia bibliográfica consultada: Río

COLOMBIA Río
garopa (Colombia); palometa gancho rojo, Machado & Fink, 1995; Salinas & Agudelo, ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
pampano (Venezuela); pacu, paco branco, Carácter distintivo: 2000; Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006; Ma
dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
Usma et al., 2009; Froese & Pauly, 2017.

OC
s
paco de corredero (Brasil). Cuerpo plateado. Radios anteriores de la aleta ba
ri

EA
m
Ina

NO
anal rojo intenso rodeada de negro. Rí
o

PA

BOLIVIA
Código referencia en colección


Estatus de conservación:

FI
CO
No considerada en peligro por el comercio Distribución geográfica: ictiológica IIAP: CHILE

(CITES, 2013). De amplia distribución en Sudamérica (Perú, IIAP-CIIAP-00855-2, IIAP-CIIAP-00855-3,


Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, IIAP-CIIAP-00855-4.
Descripción taxonómica: Guyana Inglesa, Surinam, Venezuela), Códigos de acceso Genbank:
Cuerpo romboidal a discoidal. Altura del inclusive fuera de la cuenca amazónica. En la Mylru02=MG911763, Mylru03=MG911764,
cuerpo variable con el crecimiento. Cabeza Amazonía peruana fue registrada en la región Mylru04=MG911765.
pequeña. Premaxilar con la serie externa Loreto en los ríos: Amazonas, Ucayali,
formada por tres dientes amplios separados de Puinahua, Marañón, Napo, Yavarí, Curaray,
Código de barras genético gen COI
la serie interna. Dentario con cuatro dientes, Arabela, Tapiche, Tigre, Itaya, Tahuayo,
los dos posteriores muy pequeños. Un diente Putumayo, Nanay, Mazan y Pintuyacu. En la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
unicúspide en la sínfisis. Aleta dorsal con dos región Ucayali en el río Ucayali. En la región IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
espinas y 24-26 radios. Aleta anal con 2-3 de Madre de Dios en los ríos: Manu, Madre de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
espinas y 39-43 radios. Los machos presentan Dios, Tambopata y La Torre. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología:
Son peces herbívoros, se alimentan principal-
mente de restos vegetales (hojas, semillas y
frutos) que caen al agua. Habitan comúnmente
en ríos de agua clara, pero también fueron
registrados en ríos de aguas negras, es
frecuente en remansos y caños. Realiza
migraciones locales y medianas (100-500
km). Presenta dimorfismo sexual: los machos
Principal carácter diferencial poseen manchas rojas en el opérculo, tronco y

66 67
FAMILIA SERRASALMIDAE Myleus schomburgkii PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
Entre los años 2003 y 2010 esta especie formó
parte del desembarque pesquero en la región
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Loreto. En los primeros años su captura o
Cu
ra
ra
y
superaba la tonelada, en tanto que en los Río Putumayo

últimos años solo registró 0.3 toneladas.


o
Na
po
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
3

re
na

astaza
n

Desembarque (t)
arañó
Río M
2
ga
lla
2 cm oH
ua

1
COLOMBIA
ECUADOR

li
caya
N

Río U
0 BRASIL BRASIL

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

OC
Myleus schomburgkii (Jardine & Schomburgk, 1841)

EA
NO
PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: de 36 a 37. Línea lateral con 80 a 85 escamas

CO
CHILE

Palometa banda negra (Perú); pacu cadete, perforadas. Importancia económica:


pacu ferrado, pacu jumento (Brasil); palome- No es común en el mercado local como pez de
ta, pampano (Venezuela). Carácter distintivo: consumo, por lo que puede ser considerado de
importancia económica mínima. Sin embargo Código referencia en colección
Cuerpo plateado-azulado metálico con una
Estatus de conservación: banda negra transversalmente oblicua que es importante en el mercado ornamental, ictiológica IIAP:
No considerada en peligro por el comercio corre desde la región anterior de la base de la debido a que es exportado a nivel de juveniles. IIAP-CIIAP-00856-1, IIAP-CIIAP-00856-2,
(CITES, 2013). aleta dorsal al extremo posterior de la aleta IIAP-CIIAP-00856-3.
pélvica. Referencia bibliográfica consultada:
Descripción taxonómica: Machado-Allison & Fink, 1995; Santos et al., Código de accesos Genbank:
Cuerpo discoidal, crece hasta 35cm. Región Distribución geográfica: 2006; Froese & Pauly, 2017. Mylsc01=MG911766, Mylsc02=MG911767,
antero ventral del cuerpo y cabeza rojo intenso Se distribuye en Sudamérica (Brasil, Perú, Mylsc03=MG911768.
en periodo reproductivo. Cabeza pequeña. Surinam, Venezuela), inclusive fuera de la
Premaxilar con la serie externa formado por cuenca amazónica. En la Amazonía peruana
Código de barras genético gen COI
tres amplios dientes, separados de la serie fue registrada en la región Loreto en los ríos
interna por un espacio en forma de “V”. Nanay y Pucacuro. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Dentario con cuatro o cinco dientes, los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
posteriores muy pequeños. Aleta dorsal con Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
dos espinas y 21 radios. Anal con tres espinas y Es una especie herbívora, alimentándose de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de 36 a 37 radios; esta aleta es bilobulada en frutos y semillas. Ocurre comúnmente en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
machos y falcada en hembras. Sierras totales afluentes de agua clara o negra. Es una especie
migradora; desova en aguas abiertas. No pre-
senta cuidado parental. Presenta dimorfismo
sexual, los machos presentan el cuerpo con
una coloración más intensa que las hembras,
zona dorsal oscura y laterales de color rojo
intenso, la aleta dorsal presenta radios que
terminan en filamentos que sobresalen de la
aleta, además de una aleta anal bilobulada .Las
hembras son de color más claro y con aleta
Principal carácter diferencial anal con un solo lóbulo.

68 69
FAMILIA SERRASALMIDAE Mylossoma albiscopum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

larvas de insectos acuáticos. Se encuentra en


aguas blancas, claras y negras, en quebradas y
ríos grandes durante la temporada seca,
también en áreas inundadas relacionadas a ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
cuerpos de aguas negras, así como aguas ra
ra
y
Río Putumayo
blancas; el inicio de la maduración sexual


o
ocurre en individuos aproximadamente de 16

Na
po
Río
IQUITOS
cm, estando todos aptos a reproducirse con 19


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
cm de longitud. n
arañó
Río M

ga
Desembarque pesquero: oH
u all
a


En Loreto y Ucayali el desembarque de
palometa considera a las especies Mylossoma

li
caya
Río U
2 cm albiscopum y Mylossoma aureum siendo la BRASIL
primera la más abundante. En Loreto, entre los
N PUCALLPA
años 1995 a 2006 su captura representaba en Ag
ua
ytia

Mylossoma albiscopum (Cope, 1872) promedio 500 toneladas anuales, a partir del
Río

Río
Uc
2007 a 2016 se incrementa gradualmente

aya
li
Nombre científico anterior: Carácter distintivo: llegando a registrar en promedio un poco más Alt
oP
ur u
s

Río
Mylossoma duriventre (Cuvier,1818) Cabeza moderada. Cuerpo plateado uniforme de 1300 toneladas, el mayor desembarque se COLOMBIA Río
con tonalidades anaranjadas hacia la región registró en el 2009 con 2631 toneladas. En ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
Nombre común: ventral del cuerpo y cabeza. Las sierras pos- Ucayali, la captura de estas especies se dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO

OC
s
Palometa (Perú, Colombia y Venezuela); paco pélvicas se continúan sobre la apertura anal mantiene casi constante en el tiempo ba
ri

EA
m
Ina

NO
manteiga (Brasil); pacupeba, pacu-toba rodeando la apertura anal hasta contactar la registrando un desembarque promedio de 223 Rí
o

PA

BOLIVIA

(Bolivia); pacui, pirai (Argentina). base de los radios anteriores de la aleta anal. toneladas a lo largo del periodo de estudio. En

FI
CO
Además, una mancha oscura opercular Madre de Dios su captura es muy escasa, no CHILE

Estatus de conservación: evidente, que permite diferenciarlo de supera las tres toneladas anuales.
No considerada en peligro por el comercio Mylossoma aureum. Referencia bibliográfica consultada:
3000 Loreto Ucayali Madre de Dios
(CITES, 2013). Gery, 1977; Reis et al., 2003; Galvis et al.,
2500
Distribución geográfica:

Desembarque (t)
2000
2006; Mateussi, et al., 2018.
Descripción taxonómica: De amplia distribución en América de sur
1500
Peces con cuerpo discoidal, alto y comprimi- (Perú, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Código referencia en colección
1000
do, con una talla máxima de 25 cm. Cabeza y Venezuela, Argentina, Paraguay). En la ictiológica IIAP:
500
región ventral de color amarillo-anaranjado, Amazonía Peruana fue registrada en la región IIAP-CIIAP-00859-1, IIAP-CIIAP-00859-2,
cuerpo de color plateado, vientre con 18 a 25 Loreto en los ríos: Amazonas, Ucayali, 0
IIAP-CIIAP-00859-3.

1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2000
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
sierras, en ejemplares pequeños presencia de Puinahua, Marañón, Napo, Yavarí, Curaray,
manchas en forma de ocelo en el medio del Arabela, Tapiche, Tigre, Itaya, Tahuayo, Códigos de acceso Genbank:
cuerpo. Putumayo, Pucacuro, Nanay y Mazán. En la Importancia económica:
Puede ser considerada de importancia Myldu01=MG911772, Myldu02=MG911773,
región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Myldu03=MG911774.
Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería, económica en las regiones de Loreto y
Pachitea, Utuquinia, Aguaytía, Neshuya, Ucayali, en tanto que en Madre de Dios su
Yurúa, Purús y en la laguna Imiría. En la importancia es mínima.
región Madre de Dios en los ríos: Manu,
Madre de Dios, Tambopata, y laguna Código de barras genético gen COI
Sandoval. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
18 a 25
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
sierras Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial
Herbívora, con tendencia omnívora, se IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
alimentan básicamente de frutas, semillas y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

70 71
FAMILIA SERRASALMIDAE Mylossoma aureum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

vegetales. Habita lagunas, quebradas y ríos


durante el periodo de vaciante, y en las áreas
de bosques inundados durante la creciente.
Usualmente realiza migraciones reproduc-
ECUADOR Rí
o COLOMBIA
tivas formando grandes cardúmenes. Cu
ra
ra
y
Río Putumayo

Desembarque pesquero:


o
Na
po
En la Amazonía peruana esta especie es

Río
IQUITOS


registrada en el desembarque pesquero junto a Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
otra especie bajo el nombre común de palome-
n
arañó
ta (para mayores detalles ver desembarque Río M

pesquero de Mylossoma albiscopum). ua


lla
ga

oH

2 cm Importancia económica:

li
caya
Es una especie que tiene gran demanda por su N

Río U
bajo precio y el agradable sabor de su carne, BRASIL
Mylossoma aureum (Agassiz, 1829) por lo que puede ser considerada de
PUCALLPA
importancia económica en el mercado de Ag
ua
ytia

Nombre común: Carácter distintivo: Río


consumo.

Río
Palometa (Perú); garopita (Colombia); pacu Cabeza pequeña. Color plateado uniforme,

Uc
aya
COLOMBIA

li
ECUADOR
comum, pacu manteiga (Brasil); pacupeba con tonalidades anaranjadas leves sobre la
Referencia bibliográfica consultada:
(Bolivia); palometa de río (Venezuela). región antero ventral del cuerpo y cabeza. Las oP
ur u
s

Machado-Allison & Fink, 1995; Galvis et al., BRASIL Alt

OC
Río
sierras pos-pélvicas terminan en la región

EA
2006; Santos et al., 2006; Froese & Pauly,

NO
Estatus de conservación: anterior de la abertura anal. Se diferencia de

PA

BOLIVIA
2017.


No considerada en peligro por el comercio Mylossoma albiscopum porque este presenta

FI
CO
(CITES, 2013). de 18 a 25 sierras posventrales que se CHILE

continúan sobre la apertura anal, contactando Código referencia en colección


Descripción taxonómica: con el origen de la aleta anal. ictiológica IIAP:
Cuerpo discoidal, notablemente comprimido. IIAP-CIIAP- 00857-1, IIAP-CIIAP- 00857-2, Códigos de acceso Genbank:
Cabeza pequeña. Perfil ventral altamente Distribución geográfica: IIAP-CIIAP- 00857-3. Mylau01=MG911769, Mylau02=MG911770,
convexo. Sierras ventrales numerosas, con 27- De amplia distribución en América del sur Mylau03=MG911771.
32 prepélvicas y 10-16 pospélvicas, sin (Perú, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador,
continuarse sobre la apertura anal. Color Venezuela). En la Amazonía peruana fue Código de barras genético gen COI
plateado homogéneo en el cuerpo y cabeza; registrada en la región Loreto en los ríos: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
juveniles tempranos presentan series de Amazonas, Pastaza, Morona, Huallaga, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
bandas irregulares de color oscuro que van Ucayali, Puinahua, Marañón, Napo, Yavarí, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
desde la parte dorsal hasta más debajo de la Curaray, Arabela, Tapiche, Tigre, Itaya, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
línea media. Tahuayo, Putumayo, Nanay, Mazán y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Pucacuro. En la región Ucayali en el río
Ucayali.

Biología y ecología:
Omnívora, con fuerte tendencia herbívora, se
alimenta básicamente de material vegetal
(frutos, semillas, flores y hojas) e invertebra-
10 a 16
dos. Larvas y juveniles entran a las áreas de
sierras bosques inundados y lagunas marginales
donde crecen alimentándose principalmente
Principal carácter diferencial
de zooplancton, larvas de insectos y restos

72 73
FAMILIA SERRASALMIDAE Piaractus brachypomus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

sexual alrededor de 3 a 4 años.


Desembarque pesquero:
El desembarque de paco difiere de una región a
otra. En Loreto su captura muestra una ligera ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
tendencia al descenso. A final de la década de los ra
ra
y
Río Putumayo
80 se reportó los mayores desembarques (164
toneladas en promedio), en la década de los 90


o
Na
po
disminuyó ligeramente (156 toneladas en

Río
IQUITOS


promedio). En la década del 2000 su captura fue Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
menor a la reportada en décadas pasadas (117
n
toneladas en promedio). En los últimos nueve Río M
arañó

años el desembarque se incrementó ligeramente all


aga
u
reportando en promedio 126 toneladas anuales. Rí
oH

En Ucayali los desembarques de paco


registrados entre los años 1994 a 2006 reportan

li
caya
un incremento muy fuerte en relación a los años

Río U
2 cm BRASIL
anteriores y posteriores a este período, por lo que
pensamos que estos datos están sobre estimados. N PUCALLPA
ytia
Entre los años 1990 al 1993 el promedio Ag
ua

Piaractus brachypomus (Cuvier, 1818) desembarcado fue de 29 toneladas, Río

Río
Uc
observándose un ligero pico en 1991 de 68

aya
li
toneladas, en tanto que para los años del 2007 al
Nombre común: Aletas hialinas con tonalidades rojizas. Aleta 2016 el promedio fue menor de 19 toneladas, Alt
oP
ur u
s

Paco (Perú); cachama blanca, paco, morocoto caudal con banda terminal negra. Adultos sin llegando a registrar 46 toneladas únicamente en Río

(Colombia); cachama, morocoto (Venezuela); ocelos y con la mitad ventromedial del cuerpo el 2013. Madre de Dios es la región donde la ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
tambaqui (Bolivia); pirapitinga (Brasil). anaranjada y la mitad superior grisácea. Aleta captura de esta especie es mínima comparando
Río
Ma
ied
ras
dre
adiposa cuando está presente sin radios con Loreto y Ucayali, no superando en promedio BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Estatus de conservación: osificados. las nueve toneladas anuales. ba
ri

EA
m
Ina
No considerada en peligro por el comercio

NO
o

PA
(CITES, 2013). Distribución geográfica:

BOLIVIA

FI
De amplia distribución en Sudamérica (Perú,

CO
400 Loreto Ucayali Madre de Dios CHILE
Descripción taxonómica: Bolivia, Brasil, Colombia y Venezuela), inclu- 350
Cuerpo profundo y comprimido. Cabeza sive fuera de la cuenca amazónica. En la Ama-

Desembarque (t)
300
moderada. Opérculo menos desarrollado que en zonía Peruana fue registrada en la región Loreto 250 por el cultivo en cautiverio, por lo que es una
Colossoma, laminar y extendido ventralmente. en los ríos: Amazonas, Puinahua, Ucayali, Tapi- 200 especie con potencial económico para la
Escamas numerosas, cicloideas, 70-89 en la che, Marañón, Pastaza, Morona, Itaya, 150 piscicultura.
línea lateral. Branquiespinas variables con la Putumayo, Yavarí, Mazán, Napo y Curaray. En la 100
edad (19-36). Aleta adiposa usualmente ausente región Ucayali en los ríos: Ucayali, Purús y 50 Referencia bibliográfica consultada:
en adultos grandes. Color variable con la edad. laguna Imiría. En la región de Madre de Dios en 0 Machado-Allison & Fink, 1995; Santos et al.,

1987
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Juveniles están caracterizados por un cuerpo los ríos: Manu, Tahuamanu, Ma-dre de Dios, 2006; Galvis et al., 2006; Lasso et al., 2011;
plateado con una mancha u ocelo colocado en el Tambopata, La Torre y Malinowski. Froese & Pauly, 2017.
centro del cuerpo. Adultos sin ocelos y con la
mitad ventromedial del cuerpo anaranjada y la Biología y ecología: Importancia económica: Código referencia en colección ictiológica
mitad superior grisácea. Aletas amarillentas. Son peces omnívoros, con tendencia herbívora; La carne de esta especie goza de aceptación en IIAP:
las postlarvas y juveniles se alimentan de algunas regiones de la Amazonía peruana IIAP-CIIAP-00860-1, IIAP-CIIAP-00861-2,
Carácter distintivo: plancton, larvas de insectos, crustáceos, (Madre de Dios, Huánuco y San Martín) más que IIAP-CIIAP-00861-3.
Cuerpo y área ventral de la cabeza de color rojo. plancton, algas filamentosas y restos vegetales en otras. Hasta el siglo pasado la demanda era
(gramíneas) durante el periodo de lluvias, en las cubierta por la pesca en poblaciones naturales, Códigos de acceso Genbank:
lagunas y áreas inundadas. Los adultos viven en por lo que tenía una importancia moderada en el Piabr01=MG911775, Piabr02=MG911776,
el canal principal del río o lagunas inundadas, desembarque pesquero. Actualmente la Piabr03= MG911777.
donde se alimentan de hojas, semillas y frutos. demanda está siendo cubierta casi íntegramente
Durante el periodo reproductivo forman grandes
cardúmenes y migran aguas arriba. El paco
realiza dos migraciones, una al inicio de la Código de barras genético gen COI
vaciante cuando sale de las áreas inundadas y se
dirige a las cabeceras de los ríos, y la segunda en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
el inicio de la creciente cuando migra a aguas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
blancas para desovar. Presenta fecundidad alta, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
con cientos de miles de ovocitos, se reproducen IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales durante el ascenso de las aguas, generalmente en
ríos de aguas blancas, Alcanzan la madurez IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

74 75
FAMILIA SERRASALMIDAE Pygocentrus nattereri PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

reproduce adhiriendo sus huevos a las raíces


de plantas flotantes.

Desembarque pesquero: ECUADOR Rí


o COLOMBIA
Cu
Por lo menos tres especies de peces (Pygocen- ra
ra
y
Río Putumayo
trus nattereri, Serrasalmus rhombeus y


o
Serrasalmus elongatus) son registradas en los

Na
po
Río
IQUITOS
desembarques pesqueros con el nombre


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
común de paña. En Loreto estas especies son n
arañó
registradas por separado solo a partir del año Río M

ga
2016, siendo la más abundante Pygocentrus oH
u all
a


nattereri. La captura total de estas especies en
ambas regiones muestran un incremento a lo

li
caya
Río U
2 cm largo de los años. En los 90 el promedio de BRASIL
captura fue de 38 y 30 toneladas en las
N PUCALLPA
regiones de Loreto y Ucayali respectivamente. Ag
ua
ytia

Pygocentrus nattereri Kner, 1858 En los últimos años se evidencia un aumento


Río

Río
Uc
importante de sus capturas en ambas regiones

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: (144 y 91 toneladas en promedio, Alt
oP
ur u
s

Río
Paña roja (Perú); palometa (Bolivia); piraña Cabeza y mandíbulas muy desarrolladas. respectivamente). COLOMBIA Río
ECUADOR La
(Colombia); piraña caju o roja (Brasil); piraña, Cuerpo color oscuro desde el dorso hasta la 250 Río
sP
ied
Loreto Ucayali Ma ras
palometa (Uruguay). línea lateral, con manchas relativamente dre

Desembarque (t)
de
200 BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
redondeadas en todo el flanco que disminuye ba
ri

EA
m
Ina

NO
150
Estatus de conservación: hacia la región ventral y tienden a desaparecer Rí
o

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio en las formas adultas, con una mancha 100

FI
CO
(CITES, 2013). humeral oscura bastante conspicua. El vientre, 50
CHILE

aletas pares y anal son de color rojo intenso.


0
Descripción taxonómica: Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006; Froese

1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
Cuerpo romboidal más o menos comprimido y Distribución geográfica: & Pauly, 2017.
la cabeza muy robusta. La profundidad del De amplia distribución en Sudamérica (Perú,
cuerpo está contenida de 1.2 a 2 veces en la Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecua- Código referencia en colección
longitud estándar. Alcanza una longitud dor, Guyana, Paraguay, Uruguay), inclusive Importancia económica: ictiológica IIAP:
máxima de 30 cm. Escamas pequeñas, aleta fuera de la cuenca amazónica. En la Amazonía Por los volúmenes de desembarque esta espe- IIAP-CIIAP-00862-1, IIAP-CIIAP-00862-2,
dorsal con 16 radios ramificados, aleta anal peruana fue registrada en la región Loreto en cie es considerada de importancia económica IIAP-CIIAP-00862-3.
con 27 a 29 radios ramificados, 17 a 18 sierras los ríos: Amazonas, Puinahua, Marañón, en el mercado de consumo en las regiones de
pre-pélvicas y siete post-pélvicas. La distancia Pastaza, Morona, Huallaga, Putumayo, Napo, Loreto y Ucayali. Código de accesos GenBank:
interorbital está contenida 2.3 veces en la Ucayali, Tapiche, Tigre, Curaray, Nanay, Pygna01=MG911778, Pygna02=MG911779,
longitud de la cabeza. Yavarí, Tahuayo, Mazán, e Itaya. En la región Referencia bibliográfica consultada: Pygna03=MG911780.
Ucayali en los ríos: Ucayali, Purús, Yuruá y en
la laguna Imiría. En la región de Madre de
Dios en los ríos: Manu, Madre de Dios y Código de barras genético gen COI
Tambopata. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Es una especie Piscívora, agresiva (descuarti- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
za sus presas antes de alimentarse). Habita IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tanto en el cauce principal de los ríos de agua
blanca asi como en lagunas y en áreas de
Principal carácter diferencial
inundación. Es una especie migratoria. Se

76 77
FAMILIA SERRASALMIDAE Serrasalmus rhombeus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Imiría y Chanajau. En la región de Madre de


Dios en los ríos: Manu, Madre de Dios,
Tambopata, La Torre, Malinowski, Chuncho y
Las Piedras; ademas de la laguna Sandoval. ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
ra
ra
y
Río Putumayo
Biología y ecología:


o
Especie carnívora, consume peces (principal-

Na
po
Río
IQUITOS
mente sardinas), invertebrados, insectos y


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
material vegetal. Habita frecuentemente en el n
arañó
cauce principal de ríos, quebradas, lagunas y Río M

ga
áreas de inundación. Desova más de una vez al oH
u all
a


año, con pico en el período de inundación.
Alcanza la madurez sexual a los 195 mm de

li
caya
Río U
2 cm longitud estándar, la fecundidad máxima BRASIL
registrada fue de 4300 ovocitos.
N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766) Desembarque pesquero:
Río

Río
Uc
En la Amazonía peruana esta especie es

aya
li
Nombre común: pequeñas manchas oscuras en el dorso cuando registrada en el desembarque pesquero junto a Alt
oP
ur u
s

Río
Paña (Perú); caribe pinche (Venezuela); ibap, es juvenil y cuerpo oscuro con tonalidades otra especie bajo el nombre común de paña COLOMBIA Río
pëne, pilay, pilin (Guyana Francesa); piraña azuladas cuando es adulto. Ojo de color rojo (para mayores detalles ver desembarque ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
negra (Colombia); piranha preta (Brasil). con una banda vertical negra. Los juveniles pesquero de Pygocentrus nattereri). dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO

OC
s
presentan el extremo de la aleta caudal y anal ba
ri

EA
m
Ina

NO
Estatus de conservación: con una banda negra, mientras que en los Importancia económica: Rí
o

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio adultos estas aletas son negras. Tiene poca importancia comercial. Su

FI
CO
(CITES, 2013). presencia en los mercados es mínima, siendo CHILE

Distribución geográfica: destinado para el autoconsumo. También es


Descripción taxonómica: De amplia distribución en Sudamérica (Perú, comercializada como pez ornamental.
Cuerpo romboidal, alto y corto. Hocico Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana Código referencia en colección
robusto en adultos, aguzado y comprimido en Francesa, Guyana Inglesa, Surinam, Referencia bibliográfica consultada: ictiológica IIAP:
juveniles tempranos. Presenta sierras en el Venezuela), inclusive fuera de la cuenca Winemiller & Taphorn, 1989; Machado- IIAP-CIIAP-00864-1, IIAP-CIIAP-00864-3,
vientre y dientes muy fuertes y cortantes. amazónica. En la Amazonía peruana fue Allison & Fink, 1995; Salinas & Agudelo, IIAP-CIIAP-00864-4.
Aleta dorsal no particularmente elevada con registrado en la región Loreto en los ríos: 2000; Santos et al., 2006; Froese & Pauly,
12-14 radios ramificados. Aleta anal con 26- Amazonas, Puinahua, Marañón, Pastaza, 2017. Código de accesos Genbank:
30 radios ramificados. Morona, Huallaga, Putumayo, Napo, Ucayali, Serrh01=MG911784, Serrh03=MG911785,
Tapiche, Tigre, Curaray, Arabela y Nanay. En Serrh04=MG911786.
Carácter distintivo: la región Ucayali en los ríos: Ucayali, Purús,
Color plateado con tonalidades amarillentas y Aguaytia, Neshuya, Yuruá y en las lagunas
Código de barras genético gen COI
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

Principales caracteres diferenciales

78 79
FAMILIA SERRASALMIDAE Serrasalmus elongatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Importancia económica:
Tiene poca importancia comercial, su
presencia en los mercados es mínima y
proviene de la pesca de subsistencia por lo que ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
no es registrado en el desembarque pesquero. ra
ra
y
Río Putumayo
En las localidades cercanas a las grandes


o
ciudades su pesca es destinada al auto-

Na
po
Río
IQUITOS
consumo. Esta especie es comercializada


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
como pez ornamental, en la que tiene una n
arañó
importancia baja. Río M

aga
u all
oH

Referencia bibliográfica consultada:
Nico & Taphorn, 1988, 2003; Ferreira et al.,

li
caya
Río U
2 cm 1998; Reis et al., 2003. BRASIL

N ytia
PUCALLPA
Código referencia en colección Ag
ua

Serrasalmus elongatus (Kner, 1858) ictiológica IIAP:


Río

Río
Uc
IIAP-CIIAP-01083-1, IIAP-CIIAP-01083-2,

aya
li
Nombre común: por presentar el cuerpo alargado. IIAP-CIIAP-01083-3 Alt
oP
ur u
s

Río
Caribe pinche, caribe alargado (Venezuela); COLOMBIA Río
paña, paña larga (Peru); piraña (Bolivia); Distribución geográfica: Códigos de acceso Genbank: ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
piranha comprida, piranha mucura (Brasil). Se distribuye en Sudamerica (Bolivia, Brasil, Serel01=MH212150, Serel02=MH212151, dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO

OC
s
Ecuador, Perú, Venezuela), inclusive fuera de Serel03=MH212152. ba
ri

EA
m
Ina

NO
Estatus de conservación: la cuenca amazónica. En la Amazonía peruana Rí
o

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio presenta amplia distribución en las cuencas

FI
CO
(CITES, 2013). principales, sus tributarios y cuerpos de aguas CHILE

relacionados. Fue registrada en la región


Descripción taxonómica: Loreto en los ríos: Curaray, Nanay, Ucayali, Código de barras genético gen COI
Especie de porte medio, alcanza 25 cm de Marañón, Amazonas, Putumayo, Pucacuro y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
longitud. Tiene el cuerpo alto, alargado y Huallaga. En región Ucayali en los ríos: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
comprimido. Mandibula inferior es mayor que Aguaytía, San Alejandro, Neshuya, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
la superior, boca ligeramente inclinada. Dorso Yuracyacu, Alto Purús y Yuruá. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
con coloración gris plateado, vientre de color IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
amarillo a rojizo, el extremo de la aleta caudal Biología y ecología:
es oscuro. Piscívora, se alimenta básicamente de aletas y
escamas retiradas de otros peces, también se
Carácter distintivo: alimentan de insectos acuáticos y micro
Se diferencia fácilmente del resto de pirañas crustáceos. Habitan en corrientes de aguas
negras. La reproducción se da al inicio de la
creciente, en esta etapa presentan la zona
ventral rojiza.

Desembarque pesquero:
En la Amazonía peruana esta especie es
registrada en el desembarque pesquero junto a
otra especie bajo el nombre común de paña
(para mayores detalles ver desembarque
pesquero de Pygocentrus nattereri).
Principal carácter diferencial

80 81
FAMILIA CHARACIDAE Roeboides myersii PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Biología y ecología:
Son peces carnívoros, se alimentan
principalmente de insectos y peces. Es una
especie bentopelágica de agua dulce, con ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
fecundidad entre 3128 y 24385 ovocitos por ra
ra
y
Río Putumayo
hembra, con un promedio de ovocitos


o
registrado en la literatura de 15181.

Na
po
Río
IQUITOS


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
Desembarque pesquero: n
arañó
En las regiones de Loreto y Ucayali el Río M

ga
desembarque de dentón sigue una tendencia oH
u all
a


particular con bajas y altas en las capturas a
través de los años. En más de una década

li
caya
Río U
2 cm (1997 a 2010) esta especie registra los BRASIL
menores desembarques con un mínimo 0.1
N PUCALLPA
toneladas en ambas regiones. Las capturas Ag
ua
ytia

Roeboides myersii Gill, 1870 mayores ocurren a partir del 2011 con un
Río

Río
Uc
máximo de 4.6 y 2.7 toneladas en Loreto y

aya
li
Nombre común: Color plateado con una mancha humeral Ucayali respectivamente. Alt
oP
ur u
s

Río
Dentón (Perú); madalena (Brasil). conspicua seguida por una banda plateada que Río
20 ECUADOR
COLOMBIA

termina en el pedúnculo caudal, donde se Loreto Ucayali La


sP
ied
Río

Desembarque (t)
Ma ras
Estatus de conservación: forma una pequeña mancha que se extiende 15 BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
No considerada en peligro por el comercio bordeando la base de la aleta. Dientes externos ba
ri

EA
m
Ina

NO
10
(CITES, 2013). en forma de conos sobre la maxila, dentro y Rí
o

PA

BOLIVIA

fuera de la boca.

FI
5

CO
Descripción taxonómica: CHILE

Peces de cuerpo alto y comprimido, con una Distribución geográfica: 0

1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2088
2099
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
gibosidad en el dorso. Cabeza plana y Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil,
relativamente puntiaguda. Borde posterior del Venezuela), inclusive fuera de la cuenca
Código referencia en colección
opérculo redondeado. Mandíbula superior al amazónica. En la Amazonía peruana fue
Importancia económica: ictiológica IIAP:
mismo nivel que la inferior. Línea lateral registrada en la región Loreto en los ríos:
Los datos de desembarque muestran una IIAP-CIIAP-00863-2, IIAP-CIIAP-00863-3,
completa con 85 a 95 escamas Aleta anal Amazonas, Marañón, Tigre, Pucacuro,
importancia mínima en las regiones de Loreto IIAP-CIIAP-00863-5.
bastante larga. El cleitro tiene una punta ósea Ucayali, Napo, Curaray y Arabela. En la
y Ucayali.
prominente y dirigida hacia el frente. La altura región Ucayali en los ríos: Ucayali, Aguaytía y
Códigos de acceso Genbank:
del cuerpo está contenida de 2.15 a 3.0 veces Neshuya. En la región de Madre de Dios en los
Referencia bibliográfica consultada: Roemy02=MG911781, Roemy03=MG911782,
en la longitud estándar. ríos: Manu, Madre de Dios, Tambopata y Las
Lauzanne & Loubens, 1985; Galvis et al., Roemy05=MG911783.
Piedras; además de la laguna Sandoval.
2006; Froese & Pauly, 2017.
Carácter distintivo:

Código de barras genético gen COI


IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

Principales caracteres diferenciales

82 83
FAMILIA TRIPORTHEIDAE Triportheus angulatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

pequeños peces. Habita en los canales


principales de los ríos, tributarios menores,
zonas marginales de inundación y lagunas
aledañas. Realiza migraciónes con fines ECUADOR Rí
o COLOMBIA
reproductivos que coinciden con el aumento Cu
ra
ra
y
Río Putumayo
del nivel de las aguas antes hasta antes de
llegar a su máximo nivel. Suele nadar en


o
Na
po
cardúmenes mixtos junto con Triportheus

Río
IQUITOS


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas
albus y Triportheus elongatus.

re
na

astaza
n
arañó
Río M

Desembarque pesquero: all


aga
u
El desembarque de sardina considera a dos oH

especies T. elongatus y T. angulatus en la

li
caya
Amazonía peruana. En Loreto entre los años

Río U
2 cm 1995 al 2016 la captura de estas especies BRASIL
superaba las 200 toneladas anuales, a N PUCALLPA
ytia
excepción de los años 2006 al 2011 que fue Ag
ua

Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829) mayor a las 500 toneladas, con una captura
Río

Río
Uc
aya
máxima en el 2010 de 1400 toneladas. En

li
Nombre común: dientes cónicos. Las branquiespinas son largas Ucayali el desembarque de sardina se Alt
oP
ur u
s

Río
Sardina, sardina chata (Brasil); sardina (Perú, y abundantes. Porte pequeño con una talla mantuvo casi constante a través de los años COLOMBIA Río
Colombia, Bolivia); pechón (Ecador); arenca máxima de 25 cm y un peso de 250 g. con una captura promedio de 169 toneladas. ECUADOR

Río
La
sP
ied
Ma ras
(Venezuela). dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
Carácter distintivo:

OC
s
1000 ri
ba

EA
Loreto Ucayali Ina
m
Estatus de conservación: Cuerpo relativamente alargado y alto, con una

NO
o

800

PA
Desembarque (t)

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio expansión sobresaliente en la región pectoral;


FI
600

CO
(CITES, 2013). cuerpo con una serie de manchas oscuras a lo CHILE

largo de las series de escamas, aleta caudal con 400


Descripción taxonómica: radios medios sobresaliente a manera de 200 Código referencia en colección
Cuerpo corto y alto con una expansión filamento.
0 ictiológica IIAP:
quillada en la región pectoral. Dos escamas

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
IIAP-CIIAP-00866-1, IIAP-CIIAP-00866-2,
grandes entre el origen de los radios internos Distribución geográfica:
IIAP-CIIAP-00866-3, IIAP-CIIAP-00866-4,
de la aleta pectoral y el margen de la quilla. De amplia distribución en América del sur
Importancia económica: IIAP-CIIAP-00866-5.
Coloración gris plateada y los bordes de las (Perú, Brasil, Ecuador, Bolivia, Venezuela,
Posee gran importancia debido a que es una de
aletas tenuemente oscuros. Seis escamas Colombia y Guyana). En la Amazonía peruana
las principales especies de la pesca comercial Códigos de acceso Genbank:
transversales entre el origen de la aleta dorsal y fue registrada en la región Loreto en los ríos:
en la Amazonía peruana. Trian01=MG911790, Trian02=MG911791,
la línea lateral, que es completa y compuesta Amazonas, Puinahua, Curaray, Arabela,
Trian03=MG911792, Trian04=MG911793,
por 33 a 38 escamas. La premaxila con tres Napo, Ucayali, Marañon, Tapiche, Tigre,
Referencia bibliográfica consultada: Trian05=MG911794.
series de dientes, la más interna con dientes Yavarí, Tahuayo, Huallaga, Pastaza,
López et al., 1987; Ferreira et al., 1998;
pentacúspides y la interna, con dos pequeños Putumayo e Itaya. En la región Ucayali en los
Salinas & Agudelo, 2000; Reís et al., 2003;
ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya,
Santos et al., 2006; Ortega et al., 2011.
Tahuanía, Juantía, Callería, Pachitea,
Utuquinia, Aguaytía, Yurúa y Purús; además
de las lagunas Imiría y Chanajau. En la región
de Madre de Dios en los ríos: Manu, Código de barras genético gen COI
Tahuamanu, Madre de Dios, Tambopata, La
Torre, Malinowski, Chuncho y Las Piedras. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Omnívora, se alimenta de frutos, semillas, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales insectos terrestres y acuáticos, así como de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

84 85
FAMILIA TRIPORTHEIDAE Triportheus elongatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
En la Amazonía peruana esta especie es
registrada en el desembarque pesquero junto a
otra especie bajo el nombre común de sardina ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
(para mayores detalles ver desembarque ra
ra
y
Río Putumayo
pesquero de Triportheus angulatus).


o
Na
po
Río
IQUITOS
Importancia económica:


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
na

astaza
Posee gran importancia en la pesca artesanal n
arañó
en la Amazonía peruana, principalmente para Río M

ga
el consumo humano. oH
u all
a

Referencia bibliográfica consultada:

li
caya
2 cm

Río U
Gery, 1977; Santos et al., 1984, 2006; Galvis BRASIL
et al., 2006; Froese & Pauly, 2017.
N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Triportheus elongatus (Günther, 1864) Código referencia en colección
Río

Río
Uc
ictiológica IIAP:

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: IIAP-CIIAP-00867-2, IIAP-CIIAP-00867-3, Alt
oP
ur u
s

Río
Sardina larga, sardina macho (Perú); sardinha Se diferencia de Triportheus angulatus por el IIAP-CIIAP-00867-4. COLOMBIA Río
ECUADOR La
(Brasil); sardina (Bolivia, Colombia). cuerpo largo y carecer de la expansión Río
sP
ied
ras
Ma
sobresaliente en la región pectoral. Códigos de acceso Genbank: dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO

OC
Estatus de conservación: Triel02=MG911795, Triel03=MG911796, s
ba
ri

EA
m
Ina

NO
No considerada en peligro por el comercio Distribución geográfica: Triel04=MG911797. Rí
o

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). De amplia distribución en América del sur

FI
CO
(Perú, Brasil, Ecuador, Guyana, Trinidad y CHILE

Descripción taxonómica: Tobago, Venezuela). En la Amazonía peruana


Peces medianos de cuerpo alargado y compri- fue registrado en la región Loreto en los ríos:
Código de barras genético gen COI
mido con quilla ventral. Alcanzan hasta 25 cm Amazonas, Puinahua, Curaray, Arabela,
de longitud. La altura del cuerpo está conte- Napo, Ucayali, Marañon, Pastaza, Huallaga, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
nida más de 3.5 veces en la longitud estándar. Tapiche, Tigre, Yavarí, Tahuayo, Putumayo e IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Cuerpo plateado con 43-48 escamas en la línea Itaya; en la región Ucayali en los ríos: Ucayali, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
lateral y 6-7 transversales desde el origen de la Iparia, Sheshea, Tamaya, Tahuanía, Juantía, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
aleta dorsal. Aleta anal con 27-32 radios Callería, Pachitea, Utuquinia, Purús y en las IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ramificados. Aleta caudal amarillenta con lagunas Imiría y Chanajau. En la región de
borde oscuros y con un pequeño prolonga- Madre de Dios en los ríos Manu, Madre de
miento en la posición mediana. Dios y Tambopata.

Biología y ecología:
Es una especie omnívora, con tendencia
herbívora, consume básicamente frutos,
semillas, otros ítems vegetales e insectos,
aunque también puede consumir pequeños
peces. Habita principalmente en las áreas
inundadas relacionadas a aguas blancas y
cursos inferiores de los principales afluentes
del Amazonas.
Principales caracteres diferenciales

86 87
FAMILIA CURIMATIDAE Curimata vittata PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

los mercados locales provienen de la pesca


artesanal en ambientes lénticos.

Importancia económica:
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Insignificante en la pesca de subsistencia, por oC
ur
ar
ay
lo que se considera de importancia económica Río Putumayo

muy baja en el mercado de consumo humano.


o
Na
Los volúmenes de exportación de alevinos y

p o
Río
IQUITOS Río A
los precios de venta de los ejemplares son mazo


nas

Moro

Río P

o
Tig
re
n

astaza
bajos, por lo que también puede ser

a
considerado de importancia económica Río M
arañó
n

insignificante en el mercado ornamental. ga


lla
ua
oH

2 cm Referencia bibliográfica consultada: ECUADOR


COLOMBIA

Taphorn, 1992; Galvis et al., 2006; Lasso et

li
caya
N

Río U
al., 2011; Sarmiento et al., 2014; Froese & BRASIL
BRASIL

OC
Curimata vittata (Kner, 1858) Pauly, 2017.

EA
NO
PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: Carácter distintivo: Código referencia en colección

CO
CHILE

Ractacara pintada, racta fogón, roncador Coloración plateada, con manchas oscuras y ictiológica IIAP:
(Perú); chillon (Colombia); llorona, branquiña de 8 a 11 franjas verticales que se extienden IIAP-CIIAP-00868-1, IIAP-CIIAP-00868-2,
(Bolivia). desde el dorso hacia la línea lateral. Este IIAP-CIIAP-00868-3, IIAP-CIIAP-00868-4, Códigos de acesso Genbank:
patrón de coloración es único dentro del grupo IIAP-CIIAP-00868-5 Curvi01=MG911798, Curvi02=MG911799,
Estatus de conservación: de los curimátidos. Curvi03=MG911800, Curvi04=MG911801,
No considerada en peligro por el comercio Curvi05=MG911802.
(CITES, 2013). Distribución geográfica:
De amplia distribución en América del Sur Código de barras genético gen COI
Descripción taxonómica: (Bolivia, Brasil, Colombia, Guyana, Perú y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Cuerpo fusiforme y moderadamente alto, Venezuela). En la Amazonía peruana fue IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
alcanzan una longitud promedio de 15 cm. Los registrada en la región Loreto en los ríos: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ojos se encuentran recubiertos por una Amazonas, Oroza, Puinahua, Curaray (cocha IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
membrana protectora. Boca sin dientes y con Alemán), Marañon, Nanay, Tapiche, Ucayali, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tres bandas o pliegues carnosos en el paladar. Yavari, Napo, Tigre, Huallaga, Samiria y
Línea lateral con 52 a 56 escamas, diez y siete Arabela.
escamas transversales respectivamente. Aleta
anal con siete a nueve radios ramificados. Biología y ecología:
Todas las aletas son Hialinas. Detritívora, consume algas, detritos y
microorganismos en el fondo de los cuerpos de
agua, es de actividad diurna. Se encuentra
mayormente en los márgenes de ríos y lagunas
tanto de aguas claras como aguas negras; la
reproducción coincide con el inicio de la
época de creciente. Realiza migraciones
cortas.

Desembarque pesquero:
Esta especie no forma parte del desembarque
comercial en ninguna de las tres regiones
Principal carácter diferencial
evaluadas. Los ejemplares comercializados en

88 89
FAMILIA CURIMATIDAE Curimatella meyeri PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

especies son muy escasas y poco frecuentes en


las capturas de ambas regiones. Sus
desembarques en Loreto en los tres primeros
años fueron altas , con capturas promedios de
ECUADOR Rí
COLOMBIA
59 toneladas anuales (registro máximo de 79 oC
ur
ar
ay
toneladas en 1997). En los años siguientes se Río Putumayo

observa una disminución progresiva hasta


o
Na
registrar un mínimo de 0.8 toneladas en el año

p o
Río
IQUITOS Río A
2016. La región Ucayali registro desem- mazo


nas

Moro

Río P

o
Tig
re
n

astaza
barques discontinuos a través de los años, con

a
capturas relativamente bajas que no superan Río M
arañó
n

las 0.2 tonelada. ga


lla
ua
oH

2 cm
COLOMBIA
ECUADOR
90

li
caya
80 Loreto Ucayali
N

Río U
Desembarque (t)
70 BRASIL
BRASIL

OC
Curimatella meyeri (Steindachner, 1882) 60

EA
NO
50

PA
40

BOLIVIA

30

FI
Nombre común: Carácter distintivo:

CO
20 CHILE

Incineracu, chio chio (Perú); curimbatazinho Cuerpo grisáceo. Las escamas de la mitad del 10
0
(Brasil); boguita, llorona, sabalina (Bolivia). cuerpo hacia arriba con el borde oscuro, que

1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
dan la apariencia de franjas horizontales. Aleta
Estatus de conservación: caudal casi completamente cubierta por
No considerada en peligro por el comercio escamas de menor tamaño que aquellas del Importancia económica: Código referencia en colección
(CITES, 2013). cuerpo, no presenta ocelo negro. Mínimo en el desembarque total por lo que se ictiológica IIAP:
considera de importancia económica baja en el IIAP-CIIAP-00870-1, IIAP-CIIAP-00870-2,
Descripción taxonómica: Distribución geográfica: mercado de consumo. IIAP-CIIAP-00870-3.
Peces de cuerpo fusiforme. y pequeño porte, De amplia distribución en Sudamérica (Perú,
con una longitud estándar máxima de 14 cm. Brasil, Colombia, Bolivia, Guyana y Vene- Referencia bibliográfica consultada: Códigos de acesso Genbank:
Escamas en la línea lateral 35 a 40; escamas zuela). En la Amazonía peruana fue registrada Vari, 1992; Arce & Sánchez, 2002; Galvis et Curme01=MG911806, Curme02=MG911807,
transversales que incluyen las que están por en la región Loreto en los ríos: Amazonas, al., 2006; Reis, 2013; Sarmiento et al., 2014. Curme03=MG911808.
arriba y por debajo de la línea lateral seis a Ucayali, Tigre, Curaray (laguna Alemán);
siete y cinco a seis respectivamente. La boca Marañon, Napo, Arabela, Huallaga, Pucacuro
carece de dientes. Altura del cuerpo de 0.29 a (laguna Tres cochas) y Corrientes.
0.36 veces en la longitud estándar; altura del Código de barras genético gen COI
pedúnculo caudal de 0.11 a 0.12 veces en la Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
longitud estándar. Detritívora, consume lodo y material vegetal IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
acuático o terrestre, pero también pueden IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
consumir algas, hongos y rotíferos. Especie IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
más abundante en el río Amazonas que en las IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
lagunas de inundación. Suele desplazarse en
cardumen. La reproducción es prolongada
abarcando el periodo de creciente.

Desembarque pesquero:
Curimatella meyeri y C. dorsalis son
registradas en los desembarques pesqueros de
Loreto y Ucayali con el nombre común de
Principales caracteres diferenciales
incineracu. Los registros muestran que estas

90 91
FAMILIA CURIMATIDAE Curimatella dorsalis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Importancia económica:
Mínima en el desembarque total, por lo que se
considera de importancia económica muy baja
ECUADOR Rí
COLOMBIA
en el mercado de consumo humano. oC
ur
ar
ay
Río Putumayo

Referencia bibliográfica consultada:


o
Na
Vari, 1992; Taphorn, 2003; Galvis et al., 2006.

p o
Río A

Río
IQUITOS mazo
nas


Moro

Río P

o
Tig
re
n

astaza
Código referencia en colección

a
ictiológica IIAP: Río M
arañó
n

IIAP-CIIAP-00869-2, IIAP-CIIAP-00869-4, ga
lla
ua
IIAP-CIIAP-00869-5. Rí
oH
2 cm
COLOMBIA
ECUADOR

Códigos de acceso Genbank:

li
caya
N

Río U
Curdo02=MG911803, Curdo04=MG911804, BRASIL
BRASIL

OC
Curimatella dorsalis (Eigenmann & Eigenmann, 1889) Curdo05=MG911806.

EA
NO
PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: Carácter distintivo:

CO
CHILE

Incineracu, chio chio (Perú), curimbatazinho A veces puede presentar una banda longitu-
(Brasil), blanquillo, boguita, sabalito (Argen- dinal oscura que se extiende desde la parte
tina). posterior del opérculo hasta el pedúnculo Código de barras genético gen COI
caudal, se diferencia de Curimatella meyeri IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Estatus de conservación: por presentar una mancha circular en la base IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
No considerada en peligro por el comercio de la aleta caudal. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
(CITES, 2013). IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Descripción taxonómica: De amplia distribución en Sudamérica (Perú,
Peces de porte pequeño, pueden alcanzar una Argentina, Brasil, Paraguay, Venezuela,
longitud máxima de 12 cm, cuerpo Bolivia), inclusive fuera de la cuenca amazó-
moderadamente comprimido. Se caracteriza nica. En la Amazonía peruana fue registrada
por que las escamas de la mitad superior del en la región Loreto en los ríos, Amazonas,
cuerpo están oscurecidas parcialmente. Aleta Ucayali, Napo, Curaray, Orosa y Arabela.
caudal escamada. Escamas de la línea lateral
de 34 a 36; 5 a 7,5 y cuatro a seis escamas Biología y ecología:
transversales respectivamente. Son peces detritívoros, es decir consumen
lodo, con los microorganismos y restos vege-
tales relacionados. Habita en grandes ríos
como el Amazonas. Migran en cardúmenes
juntos con Curimatella meyeri.

Desembarque pesquero:
En las regiones de Loreto y Ucayali esta
especie es registrada en el desembarque
pesquero junto a C. meyeri bajo el nombre
común de incineracu (para mayores detalles
ver desembarque pesquero de Curimatella
meyeri).
Principal carácter diferencial

92 93
FAMILIA CURIMATIDAE Potamorhina altamazonica PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
La llambina es una de las especies con mayor
desembarque en la región Loreto, con capturas
mayores a media tonelada cada año. A final de ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
la década de los 80 se desembarcó en ur
ar
ay
Río Putumayo
promedio 1052 toneladas anuales. En la
década de los 90, se incrementa en promedio a


o
Na
p o
Río A
1890 anuales, con picos de desembarque mazo

Río
IQUITOS nas


Moro

Río P

o
Tig
superiores a 2500 toneladas. El mayor

re
astaza
n
a
desembarque fue registrado en el 2011 con Río M
arañó
n

3029 toneladas. Entre los años 2012 y 2016 se lla


ga
ua
observa un descenso en los promedios de Rí
oH

capturas anuales a 729 toneladas. En Ucayali

li
caya
2 cm el desembarque de esta especie es menor a lo

Río U
reportado en Loreto. Sus mayores capturas BRASIL
ocurrieron entre los años 1995 al 2010 con 428 N PUCALLPA
toneladas en promedio, observándose en esa ytia
Potamorhina altamazonica (Cope, 1878) etapa un ligero pico en el 2004 con 729 Río
Ag
ua

Río
Uc
aya
toneladas. En los últimos seis años (2011 a

li
Nombre común: 2016) desciende en promedio a 206 toneladas. Alt
oP
uru
s

Río
Llambina, yahuarachi (Perú); llorona, Carácter distintivo: COLOMBIA Río
branquiña, sabalina (Bolivia); coporito, Color gris oscuro en el dorso, aclarándose ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
bocachico, blanquita (Venezuela); bocachico ventralmente. Región pélvica transversal- 3500
Loreto Ucayali
dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
chillón, branquinha (Colombia). mente redondeada y con una quilla media no 3000

OC
s
ari

EA
Desembarque (t)
mb
2500 Ina
aserrada muy bien desarrollada, que se

NO
o

PA

BOLIVIA
2000
Estatus de conservación: extiende desde las aletas pélvicas hasta el ano.


FI
1500

CO
No considerada en peligro por el comercio CHILE
1000
(CITES, 2013). Distribución geográfica:
500
Distribuida en América del Sur (Bolivia, 0
Descripción taxonómica: Brasil, Colombia, Perú y Venezuela). En la

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Peces de porte mediano, pueden que alcanzar Amazonía peruana fue registrada en la región Código referencia en colección ictiológica
IIAP:
hasta 30 cm de longitud total. Cuerpo plateado Loreto en los ríos: Amazonas, Orosa, Napo,
Importancia económica: IIAP-CIIAP- 00871-2, IIAP-CIIAP- 00871-3,
moderadamente alargado y fusiforme, Aushiri, Puinahua, Curaray, Marañón, Nanay,
Es una especie de destacado valor económico IIAP-CIIAP- 00871-4, IIAP-CIIAP- 00871-5
escamas diminutas y en gran número. Boca Tapiche, Tigre, Huallaga, Ucayali, Arabela,
terminal que carece de dientes y el intestino Putumayo, Yavarí, Pastaza. En la región en el mercado de consumo, debido a que
predomina en la captura comercial, Códigos de acceso Genbank:
tiene siete ciegos pilóricos y una longitud que Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea,
principalmente en la región Loreto. Potal02=MG911809, Potal03=MG911810,
corresponde en promedio al 68% de la Tamaya, Tahuanía. Juantía, Callería, Pachitea, Potal04=MG911811, Potal05=MG911812.
longitud estándar. Línea lateral con 85 a 120 Utuquinia, Purús, Aguaitía, Neshuya y Yurúa;
escamas pequeñas, 21 a 27 y 17 a 23 escamas además en la laguna Imiría y laguna Chanajau. Referencia bibliográfica consultada:
transversales respectivamente. En la región de Madre de Dios en los ríos: Smith, 1979; Vari, 1984; Arce & Sánchez
Manu, Tahuamanu, Tambopata y la Torre. 2002; Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006;
García et al., 2009.
Biología y ecología:
Detritívora, se alimenta de algas y de Código de barras genético gen COI
invertebrados que se encuentran sobre el IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
sustrato y en el lodo. Especie abundante, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
durante la creciente de las aguas donde los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
juveniles son comúnmente encontrados en el IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cauce principal de los ríos. Sus migraciones IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
durante el periodo de aguas altas están
Principal carácter diferencial asociadas con la reproducción y alimentación.

94 95
FAMILIA CURIMATIDAE Potamorhina latior PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
Esta especie es muchas veces confundida
con P. altamazonica en los desembarques
pesqueros de las tres regiones en la ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
Amazonía peruana. Loreto es una de las ar
ay
Río Putumayo

regiones que mayores capturas reporta en


o
Na
relación a Ucayali y Madre de Dios. Esta

p o
Río A

Río
IQUITOS mazo
nas
especie alcanzó las mayores capturas


Moro

Río P

o
Tig
re
astaza
n
a
durante los tres primeros años de arañó
n
Río M
desembarque (1996 a 1998) con un ga
lla
promedio de 417 toneladas. A partir de 1999 Rí
oH
ua

hasta 2016 su captura disminuyó hasta


2 cm

li
caya
registrar en promedio 34 toneladas. En

Río U
Ucayali su desembarque fue insignificante y BRASIL
esporádico, en tanto que en la región de N PUCALLPA
ytia
ua
Madre de Dios se reportan desembarques Ag
Potamorhina latior (Spix & Agassiz, 1829) Río

Río
continuos que oscilaron entre 15 y 66

Uc
aya
toneladas a través de los años de registro,

li
Nombre común: Carácter distintivo: ocupando el segundo lugar en el Alt
oP
uru
s

Río
Yahuarachi (Perú); sardina (Ecuador); Cuerpo plateado claro. Presenta bordes desembarque en esta región. COLOMBIA Río
ECUADOR La
branquinha (Brasil); viscaino, chillón, afilados en la región prepélvica y post- Río
Ma
sP
ied
ras
dre
llorón (Colombia); sabalina (Bolivia). pélvica en forma de quillas continuas, pero BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
600 s
ari
sin sierras. Loreto Ucayali Madre de Dios

EA
mb
Ina

NO
500 Rí
o

Desembarque (t)
Estatus de conservación:

PA

BOLIVIA

400

FI
No considerada en peligro por el comercio Distribución geográfica:

CO
300 CHILE

(CITES, 2013). Distribuida en América del Sur (Bolivia, 200


Brasil, Colombia y Perú). En la Amazonía 100
Descripción taxonómica: peruana fue registrada en la región Loreto en 0
Referencia bibliográfica consultada:
Peces de tamaño mediano, alcanzando una los ríos: Amazonas, Orosa, Napo, Aushiri, Arce & Sánchez 2002; Galvis et al., 2006;

1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
longitud de 30 cm. Escamas en la línea Puinahua, Curaray, Marañón, Huallaga, Santos et al., 2006; Froese & Pauly, 2017.
lateral 83 a 120, 18-22 y 16-20 escamas Nanay, Tapiche, Tigre, Ucayali, Arabela, Importancia económica:
transversales respectivamente. Boca sin Putumayo, Yavarí, Pastaza. En la región Esta especie fue importante en el Código referencia en colección
dientes y el intestino tiene cuatro ciegos Ucayali en el río Purús, la laguna Imiría y la desembarque pesquero en un periodo corto ictiológica IIAP:
pilóricos. La profundidad del cuerpo está laguna Chanajau. En la región de Madre de en la región Loreto, actualmente su IIAP-CIIAP-00872-1, IIAP-CIIAP-008732,
contenida de 0.32 a 0.40 veces la longitud Dios en los ríos: Madre de Dios, Tambopata desembarque al igual que en la región de IIAP-CIIAP-00873-3,IIAP-CIIAP-00873-4.
estándar. y La Torre. Ucayali es muy baja por lo que puede ser
catalogada con importancia económica Códigos de acceso Genbank:
Biología y ecología: mínima. Sin embargo, en la región Madre de Potla01=MG911813, Potal02=MG911814,
Detritívora, consume materia orgánica Dios es de gran importancia. Potal03=MG911815, Potal04=MG911816.
floculada, algas de las divisiones
Chrysophyta, Chlorophyta, Dinophyta y Código de barras genético gen COI
Cyanophyta, asi como esporas de hongos.
De amplia distribución, habita zonas de
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
inundación y los cauces principales de los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ríos y lagunas de agua blanca. Realiza IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
migraciones reproductivas y desova al IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial inicio de la creciente.

96 97
FAMILIA CURIMATIDAE Psectrogaster amazonica PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
En la región Loreto esta especie es una de las
de mayor importancia en los desembarques
pesqueros, con capturas irregulares a lo largo
ECUADOR Rí
COLOMBIA
de los años. En el período comprendido entre oC
ur
ar
ay
los años 1990 a 2011 esta especie registró los Río Putumayo

mayores desembarques, con cuatro picos bien


o
Na
diferenciados que acontecieron en 1992, 1995,

p o
Río A

Río
IQUITOS mazo
2005 a 2006 y el último entre los años 2009 al nas


Moro

Río P

o
Tig
re
n

a
2011, con capturas superiores a 1300

staza
toneladas anuales. En la región Ucayali la Río M
arañó
n

captura de esta especie es insignificante en los ga


lla
ua
desembarques pesqueros con relación a Rí
oH

2 cm Loreto.

li
caya
N

Río U
BRASIL
Psectrogaster amazonica Eigenmann & Eigenmann, 1889 1800
Loreto Ucayali
1600 PUCALLPA

Desembarque (t)
1400 ytia
ua
Nombre común: extremo de la aleta adiposa. La boca carece de 1200
Río
Ag

Río
Ractacara común (Perú); branquinha (Brasil, 1000
dientes. Cuerpo de color claro y

Uc
aya
800 COLOMBIA

Colombia). uniformemente plateado (excepto en la base

li
ECUADOR
600
de los rayos medianos de la aleta caudal). 400
oP
uru
s
200 BRASIL Alt
Estatus de conservación:

OC
Río

EA
0
No considerada en peligro por el comercio

NO
Carácter distintivo:

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016

PA

BOLIVIA
(CITES, 2013). Cuerpo alto y corto. En especímenes frescos se


FI
CO
observa además una mancha oscura muy tenue CHILE

Descripción taxonómica: en la base de la aleta caudal.


Porte mediano, alcanza una longitud máxima Importancia económica:
de 20 cm, cuerpo corto, alto y relativamente Distribución geográfica: En base a los volúmenes de desembarque esta Código referencia en colección
robusto. Región pre-pélvica transversalmente Distribuida en América del sur (Brasil, especie puede ser considerada de gran ictiológica IIAP:
redondeada, pos-pélvica acerrada originada Colombia y Perú). En la Amazonía peruana importancia económica en el mercado de IIAP-CIIAP- 00874-2, IIAP-CIIAP- 00874-4,
por una serie de espinas (escamas fue registrada en la región Loreto en los ríos: consumo en la región Loreto, en tanto que es IIAP-CIIAP- 00874-5.
modificadas) volteadas para atrás que forman Amazonas, Orosa, Napo (cocha alemán), mínima en la región Ucayali.
un margen en la quilla. Escamas ásperas al Aushiri, Puinahua, Huallaga, Curaray, Códigos de acceso Genbank:
tacto, principalmente en la región ventral. Marañón, Nanay, Tapiche, Tigre, Ucayali, Referencia bibliográfica consultada: Pseam02=MG911817, Pseam04=MG911818,
Línea lateral con 43 a 55 escamas, 13 a 16 y 8 a Arabela, Putumayo, Yavarí y Pastaza. En la Vari, 1989; Santos et al., 2006; Galvis et al., Pseam05=MG911819.
11 escamas transversales respectivamente. La región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, 2006.
distancia del origen de la boca a la aleta dorsal Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería,
es igual o mayor que la distancia de ésta al Pachitea, Utuquinia, Aguatía y Neshuya;
además de las lagunas Imiría y Chanajau.
Código de barras genético gen COI
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Detritívora, consume materia orgánica, algas, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
detritos y microorganismos asociados. habita
los causes principales de los ríos, quebradas y
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
lagunas de agua blanca y clara. Forman
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cardúmenes y realiza migraciones tróficas y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
reproductivas. Alcanza la reproducción sexual
a los 15 cm de longitud, y el desove ocurre en
Principales caracteres diferenciales el periodo de creciente.

98 99
FAMILIA CURIMATIDAE Psectrogaster rutiloides PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Psectrogaster amazónica. Se reproduce en la


época de aguas bajas. Especie de alta
fecundidad con un promedio registrado en la
literatura de 37044 ovocitos por hembra. ECUADOR Rí
oC
ur
COLOMBIA
ar
ay
Río Putumayo
Desembarque pesquero:
El desembarque de chio chio presenta


o
Na
p o
comportamiento diferente en las regiones de la

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
Amazonía peruana. Siendo excepcional en la

re
astaza
n
a
región Ucayali, con mayores capturas entre el Río Mara
ñón

2001 al 2009 registrando en promedio 346 ll ag


a
ua
toneladas. En Loreto las mayores capturas Rí
oH

ocurrieron entre el 2001 al 2010 (promedio 96

li
caya
toneladas anuales). Las menores capturas

Río U
2 cm
acontecieron entre 1996 a 1999 y 2012 a BRASIL
2016 (12 y 41 toneladas, respectivamente). En N PUCALLPA
ytia
estas dos primeras regiones esta especie es con Río
Ag
ua

Psectrogaster rutiloides (Kner, 1858) frecuencia confundida con P. amazonica en

Río
Uc
aya
los desembarques pesqueros. En la región de

li
Madre de Dios su desembarque es mínimo oP
uru
s

Nombre común: distancia entre la aleta dorsal y el pedúnculo Río


Alt
llegando a registrar capturas de 0.1 toneladas a
Chio chio, llorón (Perú); boquiche (Ecuador); caudal. Río
lo largo de varios años. COLOMBIA
La
sP
casca grossa roliça (Brasil); llorona, sabalina ECUADOR Río
Ma
dre
ied
ras

(Bolivia). Carácter distintivo: de


Dio
s
PTO. MALDONADO
BRASIL
ari
A diferencia de Psectrogaster amazonica, esta

OC
mb
na

EA
oI

Estatus de conservación: especie presenta el cuerpo alargado y relati-

NO
600
Loreto Ucayali Madre de Dios

PA

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio vamente bajo. En aletas caudales completas se


Desembarque (t)
500

FI
CO
(CITES, 2013). observa una mancha oscura en la punta y parte 400 CHILE

media de los lóbulos inferior y superior. 300


Descripción taxonómica: 200
Peces pequeños, con una longitud aproximada Distribución geográfica:
100
de 14 cm, de cuerpo moderadamente alargado Distribuida en América del sur (Brasil, Ecua- Código referencia en colección
0
y robusto. La región pre-pélvica es redondea- dor, Bolivia y Perú). En la Amazonía peruana ictiológica IIAP:

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
da y la post-pélvica tiene una quilla formada fue registrada en la región Loreto en los ríos: IIAP-CIIAP- 00875-1, IIAP-CIIAP- 00875-2,
por escamas. De coloración plateada unifor- Amazonas, Ampiyacu, Ucayali, Marañón, IIAP-CIIAP- 00875-3.
me, con una mancha oscura en la porción Putumayo, Yavarí, Pastaza, Napo, Curaray y
distal del lóbulo inferior de la aleta caudal. Huallaga. En la región Ucayali en los ríos: Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
Escamas en la línea lateral 44 a 51, 12 a 15 y Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya, Tahuania, La importancia de esta especie es moderada en Pseru01=MG911820, Pseru02=MG911821,
ocho a 11 escamas transversales respec- Juantía, Callería, Pachitea, Utuquinia, Purús y las regiones de Ucayali y Loreto. En tanto que Pseru03=MG911822.
tivamente. La distancia entre el origen de la la laguna Chanajau. En la región de Madre de presenta una importancia económica mínima
boca y la aleta dorsal es igual o menor a la Dios en los ríos: Tahuamanu, Manu, La torre, en la región de Madre de Dios.
Tambo-pata, Chuncho.
Referencia bibliográfica consultada:
Biología y ecología: Vari, 1989; Galvis et al., 2006; Arce &
Detritívora, consume detritus compuesto por Sánchez 2002.
algas de las clases Chrysophyta y Clorophyta,
en menor abundancia algas Euglenphyta y Código de barras genético gen COI
Dinophyta. En el cuerpo de agua, se comporta IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
como una especie bentopelágica. Es capturada IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en todos los ambientes, lo que incluye cauces IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
principales de los ríos, quebradas y lagunas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales marginales. Forman cardúmenes mixtos con IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

100 101
FAMILIA CYNODONTIDAE Hydrolycus scomberoides PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

km. Realiza sus posturas cerca de la


vegetación en las márgenes del río durante el
periodo de ascenso de las aguas. Fecundidad
registrada en la literatura varia entre 2075 a
ECUADOR Rí
COLOMBIA
3580 ovocitos por hembra. oC
ur
ar
ay
Río Putumayo

Desembarque pesquero:


o
Na
Es una especie poco frecuente en los

p o
Río
desembarques pesqueros. En la región Loreto, IQUITOS


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
se reportan mínimas cantidades a través de los

a
a

staza
años a excepción del 2015, donde se reportó la Río M
arañó
n

mayor captura (24 toneladas). En la región


ga
lla

2 cm
Ucayali H. scomberoides es aún más escasa y Rí
oH
ua

rara, siendo que en algunos años no forma


parte del desembarque.

li
caya
N

Río U
BRASIL
Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1819) 25
Loreto Ucayali

Desembarque (t)
20 ytia PUCALLPA
ua
Ag
Río
Nombre común: Carácter distintivo: 15

Río
Huapeta (Perú); dientón (Ecuador); pirandirá, Cuerpo plateado brillante, con una mancha

Uc
10

aya
COLOMBIA

li
peixe cachorro (Brasil); perro, payara humeral redondeada y otra de menor tamaño ECUADOR

5
(Colombia); cachorro, dientón (Bolivia). en la aleta adiposa, la base de las aletas oP
uru
s
BRASIL Alt

OC
pectorales tienen unas manchas oscuras 0 Río

EA
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016

NO
Estatus de conservación: características.

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio

FI
CO
(CITES, 2013). Distribución geográfica: CHILE

Se distribuye en Sudamérica (Perú, Ecuador, Importancia económica:


Descripción taxonómica: Colombia, Brasil, Bolivia). En la Amazonía Muy escaso en los desembarques de las
Peces de porte mediano, alcanzan hasta 50 cm. peruana fue registrada en la región Loreto en regiones Loreto y Ucayali, por lo que se puede Código referencia en colección
Cuerpo alargado y comprimido, región dorsal los ríos: Ucayali, Puinahua, Marañón, considerar como de importancia económica ictiológica IIAP:
convexa a manera de joroba. Dorso de color Pucacuro, Amazonas, Yavarí, Napo, Curaray, mínima en el mercado de consumo. IIAP-CIIAP-00876-1, IIAP-CIIAP-00876-2,
gris oscuro, con la cabeza y los lados del Nashiño, Arabela, Putumayo, Pastaza, Mazán, IIAP-CIIAP-00876-3, IIAP-CIIAP-00876-4,
cuerpo plateados, vientre blanquecino. Todas Corrientes, Tapiche y Tigre. En la región Referencia bibliográfica consultada: IIAP-CIIAP-00876-5.
las aletas rojizas o amarillentas. El cuerpo está Ucayali en los rios: Aguaytía, Neshuya y en la Novoa & Ramos, 1990; Toledo-Piza et al.,
cubierto totalmente por escamas Ctenoideas lagura Imiría. 1999; Salinas & Agudelo, 2000; Novoa, 2002; Códigos de acceso Genbank:
ásperas, con 100 a 125 en la línea lateral. la Lasso, 2004; Galvis et al., 2006; Santos et al., Hydsc01=MG911823, Hydsc02=MG911824,
aleta dorsal localizada al frente o a nivel de la Biología y ecología: 2006; Sánchez-Duarte & Castellanos, 2007; Hydsc03=MG911825, Hydsc04=MG911826,
anal. La aleta anal con 33 a 40 radios. Especie carnívora/piscívora. Los adultos Usma et al., 2009; Reis et al., 2013; Sarmiento Hydsc05=MG911827.
tienen una dieta estrictamente piscívora, en su et al., 2014; Froese & Pauly, 2017.
dieta predominan los adultos de diferentes
especies de carácidos y peces eléctricos
(macanas), así como juveniles de diversas Código de barras genético gen COI
especies. Los juveniles pueden incluir en su IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
dieta insectos, zooplancton, ocasionalmente IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
semillas. Los juveniles habitan en caños de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
aguas negras y lagunas de inundación, pero los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
adultos prefieren principalmente el cauce de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
los grandes ríos de aguas blancas. Realiza
Principales caracteres diferenciales migraciones locales y medianas de 100 a 500

102 103
FAMILIA CYNODONTIDAE Rhaphiodon vulpinus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

en tanto que las larvas y jovenes entre la


vegetación a lo largo de las margenes de los
ríos de agua blanca. Realiza migraciones
locales y medianas entre 100 a 500 km. La ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
reproducción probablemente estacional, debe ur
ar
ay
Río Putumayo
estar sincronizada con la llegada de las lluvias
y la subida de aguas.


o
Na
p o
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
Desembarque pesquero:

re
astaza
n
a
De acuerdo a los desembarques pesqueros Río M
arañó
n

Rhaphiodon vulpinus varía en importancia de all


aga
u
2 cm una región a otra. En Loreto su captura Rí
oH

presento dos picos bien marcados a través del

li
caya
tiempo, uno de menor intensidad que ocurrió

Río U
en los años 90, entre 1995 a 1998, registrando BRASIL
en promedio 83 toneladas anuales, en tanto las N PUCALLPA
ytia
mayores capturas acontecieron entre 2008 a Ag
ua

Rhaphiodon vulpinus Spix & Agassiz, 1829 2011 (en promedio167 toneladas anuales). En
Río

Río
Uc
aya
la región Ucayali el desembarque fue mínimo

li
Nombre común: (en promedio 20 toneladas anuales), con una Alt
oP
uru
s

Río
Chambira, machete (Perú); ripa, cabo de Carácter distintivo: máxima colecta en el 2011 (20 toneladas). En COLOMBIA Río
hacha, (Brasil); pez machete, payarín, Puede ser distinguido de los otros miembros tanto que en Madre de Dios los desembarques ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
machete (Colombia); payarín (Venezuela); de los Cynodontidae por su cuerpo fuertemen- son insignificantes, no superando las15 dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
pez espada (Argentina); cachorro, machete te comprimido y alargado. El origen de la aleta

OC
toneladas. s
ari

EA
mb
Ina
(Bolivia); pirayagua (Paraguay). dorsal situado al mismo nivel o un poco detrás

NO
o

PA

BOLIVIA
del origen de la aleta anal. Aleta caudal emar- 250


Loreto Ucayali Madre de Dios

FI
CO
Estatus de conservación: ginada, con pequeña expansión de los radios

Desembarque (t)
200 CHILE

No considerada en peligro por el comercio medios.


150
(CITES, 2013).
Distribución geográfica: 100
1992; Toledo-Piza, 2000; Lasso, 2004;
Descripción taxonómica: De amplia distribución en Sudamérica (Perú, 50 Fernández et al., 2006; Galvis et al., 2006;
Peces de mediano porte, de cuerpo Argentina, Brasil, Bolivia, Ecuador, Guyana, 0
Usma et al., 2009; Froese & Pauly 2017.
comprimido y alargado, alcanzando más de 60 Paraguay, Uruguay, Colombia, Venezuela),

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
cm. Color cenizo plateado intenso más oscuro inclusive fuera de la cuenca amazónica. En la Código referencia en colección
en el dorso. Base de la aleta anal y pectoral de Amazonía peruana fue registrada en la región ictiológica IIAP:
color amarillo. Aleta anal con 40 a 45 radios Loreto en los ríos: Ucayali, Puinahua, Napo, Importancia económica: IIAP-CIIAP-00877-1, IIAP-CIIAP-00877-2,
ramificados. Escamas pequeñas y numerosas, Marañón, Pucacuro, Amazonas, Curaray, Tiene importancia económica moderada en el IIAP-CIIAP-00877-3
con 125 a 130 en la línea lateral. Boca con el Putumayo, Nashiño, Arabela, Pastaza, Mazán, mercado de consumo de las regiones de Loreto
hueso maxilar largo y con dientes Corrientes, Tapiche y Tigre. En la región y Ucayali, en la región de Madre de Dios su Códigos de acceso Genbank:
caniniformes. Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea, importancia es mínima. Rhavu01=MG911828, Rhavu02=MG911829,
Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería, Pachitea, Rhavu03=MG911830.
Utuquinia, Purús y Yuruá; además en la laguna Referencia bibliográfica consultada:
Chanajau. En la región Madre de Dios en los Géry, 1977; Lesiuk & Lindsey 1978; Taphon,
ríos: Manu y Tambopata.
Código de barras genético gen COI
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Es carnívora-piscívora, en su fase juvenil IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
también consume insectos acuáticos (espe-
Cuerpo alargado, aleta dorsal situado al nivel
o un poco atrás de la anal cialmente larvas de efemerópteras) y camaro-
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
nes. especie pelágica. los adultos habitan
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales normalmente en el lecho de los ríos y lagunas, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

104 105
FAMILIA ERYTHRINIDAE Hoplerythrinus unitaeniatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

sistema accesorio a través del cual pueden


absorber directamente aire atmosférico. En el
periodo reproductivo el macho presenta
dimorfismo sexual en la aleta anal la cual se ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
vuelve bastante entumecida en la base, ur
ar
ay
Río Putumayo
además de eso se observa la formación de una
bolsa epidérmica en la base y porción poste-


o
Na
p o
rior del ultimo radio de la aleta anal. La

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
reproducción es estacional sincronizada con

re
astaza
n
a
las primeras lluvias e inundaciones. Presenta Río M
arañó
n

desove total y alcanza la madurez sexual all


aga
u
alrededor del año de edad. Rí
oH

2 cm

li
caya
Desembarque pesquero:

Río U
Esta especie fue poco frecuente en los desem- BRASIL
barques pesqueros de Loreto. Entre los años N PUCALLPA
ytia
1996 a 2010, Se registraron en promedio Ag
ua

Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix & Agassiz, 1829) capturas de 68 toneladas anuales. Adquiere
Río

Río
Uc
aya
importancia a partir del año 2011, con

li
Nombre común: natatoria intensamente vasculari-zada, promedios de capturas anuales de 170 Alt
oP
uru
s

Río
Shuyo (Perú); boca de moça, jejú (Brasil); adaptada a la respiración aérea. toneladas. En Ucayali sus capturas son COLOMBIA Río
guaraja, chubano (Colombia); yayú (Bolivia); insignificantes (1.1 toneladas anuales). ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
agua dulce (Venezuela). Carácter distintivo: dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
Presenta una banda longitudinal oscura en el

OC
s
300 ari

EA
Loreto Ucayali mb
Ina
Estatus de conservación: medio del cuerpo, que se extiende desde el

NO
o

Desembarque (t)
250 Rí

PA

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio borde posterior del opérculo hasta la base de la


200

FI
CO
(CITES, 2013). aleta caudal. La cabeza es más ancha y redon- 150
CHILE

deada que su similar Hoplias malabaricus. 100


Descripción taxonómica:
50
Pez de cuerpo alargado y cilíndrico que Distribución geográfica: Sarmiento et al., 2014.
0
alcanza una longitud estándar cerca a los 30 Se encuentra distribuido desde América del

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
cm. Cabeza ancha y boca grande. Aleta dorsal sur hasta América central (Argentina, Bolivia, Código referencia en colección
entre 10 a 12 radios. Línea lateral con 32 a 37 Brasil, Ecuador, Guyana Francesa, Guyana ictiológica IIAP:
escamas. Aleta adiposa ausente, la aleta caudal Inglesa, Panamá, Perú, Surinam, Trinidad y IIAP-CIIAP- 00878-1, IIAP-CIIAP- 00878-2,
pigmentada de borde redondeado. Coloración Tobago y Venezuela). En la Amazonía peruana IIAP-CIIAP- 00878-3, IIAP-CIIAP- 00878-4,
gris verdosa en el dorso, verde oliva, fue registrada en la región Loreto en los ríos: Importancia económica: IIAP-CIIAP- 00878-5.
amarillento o anaranjado en la parte ventral. Aushiri, Amazonas, Tapiche, Huallaga, Significante en el mercado de consumo en la
Maxilar con pequeños dientes cónicos. Los Ucayali, Napo, Mazan, Curaray, Arabela, región Loreto, su importancia económica es Códigos de acceso Genbank:
juveniles tienen generalmente un ocelo caudal Putumayo, Pastaza, Marañon, Tigre y mínima en la región Ucayali. Hopun01=MG911831, Hopun02=MG911832,
con un diámetro inferior al del ojo. Vejiga Puinahua. En la región Ucayali en los ríos: Hopun03=MG911833, Hopun04=MG911834,
Purús y Yurúa. En la región de Madre de Dios Referencia bibliográfica consultada: Hopun05=MG911835.
en los ríos: Manu y Tambopata; además en la Géry, 1977; Taphorn, 1992; Lasso, 2004;
laguna Sandoval. Galvis et al., 2006; Fernández et al., 2006;

Biología y ecología:
Carnivora/Omnivora, En la etapa juvenil Código de barras genético gen COI
prefieren insectos acuáticos, en la etapa adulta IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
su dieta es carnívora, principalmente piscívo- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ra. Se encuentran en aguas someras y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tranquilas de quebradas y ríos. Soportan IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial condiciones de poco oxigeno gracias a un IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

106 107
FAMILIA ERYTHRINIDAE Hoplias malabaricus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

estancadas en pantanos. Posee una vejiga


natatoria vascularizada a través de la cual
puede respirar aire atmosférico, lo que le
permite soportar bajas concentraciones de
ECUADOR Rí
COLOMBIA
oxígeno. Alcanza la maduración sexual al año oC
ur
ar
ay
de edad con una longitud aproximada de 15 Río Putumayo

cm. El periodo de desove es fraccionado y


o
Na
largo, alrededor de cinco meses, pero el pico es

p o
Río
IQUITOS
a comienzo de la creciente. Presenta una baja


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
fecundidad (entre 2500 a 3000 ovocitos).

astaza
n
a
n
Durante el periodo de desove los Río M
arañó

reproductores construyen nidos y los huevos u all


aga

oH
2 cm son guardados por los machos. Rí

li
caya
Desembarque pesquero:

Río U
Históricamente en Loreto se reportaron BRASIL
capturas mayores a las 200 toneladas anuales,
N PUCALLPA
en los últimos años de la década de los noventa ua
ytia

Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) y casi toda la década de 2000 se desembarcó en Río
Ag

Río
promedio 364 toneladas anuales. En el

Uc
aya
li
periodo de 2008 a 2016 se observa un aumento
Nombre común: caniniformes de diversos tamaños y firme- a 570 toneladas anuales. En Ucayali el Alt
oP
uru
s

Fasaco (Perú); traíra (Brasil); tarango (Argen- mente implantados en ambas maxilas. Presen- desembarque no superó en promedio las 51
Río
Río
tina); benton, comunario (Bolivia); dormilón, ta 18 branquiespinas en la porción inferior del toneladas anuales durante más de una década
ECUADOR
COLOMBIA
La
sP
ied
Río
moncholo (Colombia); guanchiche (Ecuador). primer arco branquial y 7 en la superior. (1995 a 2006), seguido de un ligero incremen-
Ma
dre
ras

de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
to a 138 toneladas entre el 2007 a 2016. En s
ari

EA
Estatus de conservación: Carácter distintivo: Madre de Dios las capturas son insignificantes Ina
mb

NO
o

No considerada en peligro por el comercio Todas las aletas son de color marrón con varias

PA

BOLIVIA
en relación a las otras dos regiones.


(CITES, 2013). bandas irregulares negras o marrón oscuro

FI
CO
sobre los radios. CHILE

Descripción taxonómica:
Especie con cuerpo cilíndrico y alargado, Distribución geográfica: 800
Loreto Ucayali Madre de Dios
alcanza 40 cm de longitud estándar. Perfil de la Se distribuye ampliamente en casi todas las 700 Referencia bibliográfica consultada:

Desembarque (t)
cabeza ligeramente aguda. Cuerpo general- partes bajas de las cuencas suramericanas. En 600 Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006;
mente de color marrón oscuro, dos series la Amazonía peruana fue registrada en la 500
Queiroz et al., 2006; Lasso et al., 2011;
400
sinuosas de bandas diagonales oscuras arriba y región Loreto en los ríos: Amazonas, Aushiri, 300
Sarmiento et al., 2014.
debajo de la línea media del cuerpo. La cabeza Curaray, Tapiche, Ucayali, Mazán, Arabela, 200
tiene generalmente dos líneas diagonales Putumayo, Pastaza, Marañón, Tigre y 100 Código referencia en colección
oscuras sobre la mejilla, que se extiende desde Puinahua. En la región Ucayali en los ríos: 0 ictiológica IIAP:

1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
debajo del ojo hasta la base del opérculo. Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya, Tahuania, IIAP-CIIAP- 00879-1, IIAP-CIIAP- 00879-2,
Carece de aleta adiposa y la aleta caudal es Juantía, Callería, Pachitea, Utuquinia, IIAP-CIIAP- 00879-3, IIAP-CIIAP- 00879-4,
redondeada. Escamas en la línea lateral 30 a Aguaytía, Neshuya, Yurúa, Purús y en las IIAP-CIIAP- 00879-5.
43. Aleta dorsal con 12 a 15 radios y la anal de lagunas Imiría y Chanajau. En la región de Importancia económica:
10 a 11. Boca grande con dientes conicos y Madre de Dios en los ríos: Manu, Tambopata, Esta es una especie importante económica- Códigos de acesso Genbank:
La Torre, Las Piedras, Inambari, Malinowski y mente en el mercado de consumo en la región Hopma01=MG911836, Hopma02=MG911837,
Chuncho; además en la Laguna Sandoval. Loreto. En las regiones de Ucayali y Madre su Hopma03=MG911838, Hopma04=MG911839,
importancia es moderada y mínima, Hopma05=MG911840.
Biología y ecología: respectivamente.
Carnívora, se alimenta ocasionalmente de
camarones e insectos acuáticos. Es un depre- Código de barras genético gen COI
dador solitario que acecha a sus presas en los
pequeños remansos de playas, orillas y áreas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Aletas con bandas irregulares de inundación, donde permanece inmóvil, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
sumergido y oculto entre la vegetación y hoja- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
rascas. Habita en diversos ambientes como IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ríos, quebradas, lagunas, arroyos, hasta aguas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

108 109
FAMILIA HEMIODONTIDAE Anodus elongatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

maduras en el mes de octubre (aguas bajas)


con una fecundidad promedio de 27260
ovocitos por hembra.
ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
Desembarque pesquero: ur
ar
ay
El desembarque pesquero de yulilla en la Río Putumayo

Amazonía peruana considera Hemiodus


o
Na
p
microlepis y Anodus elongatus, siendo que

o
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P
esta última domina en las capturas. En Loreto

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
los mayores desembarque fueron registrados arañó
n
Río M
entre mediados de los años 80 e inicio de los 90
aga
(promedio anual de 371 toneladas). Su captura oH
u all

2 cm desciende entre los años 1994 y 2002 (prome-
dio anual 234 toneladas), en tanto que a partir

li
caya
Río U
del 2003 hasta el 2011 se incrementa en pro-
BRASIL
medio a 319 toneladas anuales. Desciende en
los últimos cinco años a 100 toneladas N
ua
ytia
PUCALLPA
Ag
Anodus elongatus Agassiz, 1829 aproximadamente. En Ucayali los volúmenes Río

Río
de desembarque son menores, pero también

Uc
aya
son irregulares, entre los años 1990 a 2004 se

li
Nombre común: Carácter distintivo: registra un desembarque promedio de 78 Alt
oP
uru
s

Río
Yulilla (Perú); charuto, omina (Colombia); Especie muy similar a Eigenmannina melano- toneladas y desciende a 46 toneladas en Río
COLOMBIA
saona, pichi, maduro, salmon (Bolivia), cubiu, pogon de la que se diferencia por las propor- promedio en los últimos 12 años. En Madre de
ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
cubiu-orana (Brasil). ciones del cuerpo y el patrón de coloración. Se Dios esta especie no supera las 26 toneladas
Ma
dre
de
diferencia de Hemiodus microlepis, por pre- BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
anuales, sin embargo ocupa el sexto lugar en el s
ari

EA
mb
Estatus de conservación: sentar el lóbulo superior de la aleta caudal Ina

NO
desembarque. Rí
o

PA
No considerada en peligro por el comercio clara y el inferior negro. Las demás aletas son

BOLIVIA

FI
(CITES, 2013). hialinas.

CO
CHILE

600 Loreto Ucayali Madre de Dios


Descripción taxonómica: Distribución geográfica:

Desembarque (t)
Peces de cuerpo fusiforme, alcanzan hasta 30 Registrada en Perú, Brasil Colombia y Boli- 500

cm. Color plateado, más oscuro en el dorso y via. En la Amazonía peruana fue registrada en 400 Referencia bibliográfica consultada:
con una mancha alargada verticalmente en el la región Loreto en los ríos: Amazonas, Cura- 300 Arce & Sánchez 2002; Galvis et al., 2006;
flanco. El cuerpo está cubierto por escamas de ray, Tapiche, Napo, Nanay, Arabela, Putuma- 200 Santos et al., 2006; Barthem & Goulding,
tamaño pequeño (95 o más en la línea lateral). yo, Pacaya, Pastaza, Yaraví, Pucacuro y 100
2007.
Las membranas branquiales están libres del Marañón. En la región Ucayali en el río
0
istmo y los rastrillos branquiales son muy Ucayali y en las lagunas Imiría, Chanajau y Código referencia en colección

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
largos y numerosos. El parpado adiposo está San Antonio. En la región de Madre de Dios en ictiológica IIAP:
más o menos desarrollado. Carece de dientes, los ríos: Madre de Dios, Manu y Tambopata. IIAP-CIIAP-00398-1, IIAP-CIIAP-00398-2,
posee diez ciegos pilóricos. La profundidad IIAP-CIIAP-00398-3.
del cuerpo está contenida más de cuatro veces Biología y ecología: Importancia económica:
en la longitud estándar. Omnívora, se alimenta principalmente de Es una especie con importancia comercial Códigos de acesso Genbank:
detritos y algas de las divisiones Chrysophyta, moderada en las regiones de Loreto y Ucayali. Anoel01=MG953607, Anoel02=MG953608,
Euglenophyta y Chlorophyta y en menor Sin embargo es de gran importancia en la Anoel03=MG953609.
proporción de algas Dinophyta y Cyanophy- región de Madre de Dios.
ta. Es una especie abundante en los ríos de
aguas blancas o claras y lagunas de inunda-
ción. Se reproduce durante la creciente, reali- Código de barras genético gen COI
zando una corta migración. Forma IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cardúmenes mixtos con Eigenmannina IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
melanopogon. los huevos son pelágicos y
depositados en la columna de agua. Sin embar- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales go, se encontraron hembras con gónadas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

110 111
FAMILIA HEMIODONTIDAE Hemiodus microlepis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

yulilla, siendo que esta última especie es la que


predomina en los desembarques (para
mayores detalles ver desembarque pesquero
ECUADOR Rí
COLOMBIA
de Anodus elongatus). oC
ur
ar
ay
Río Putumayo

Importancia económica:


o
Na
p o
Debido a su presencia esporádica en los

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo
desembarques, esta especie puede ser

Tig
nas

re
astaza
n
a
considerada como insignificante en el Río Mara
ñón

mercado de consumo humano. ll ag


a
ua
oH

2 cm Referencia bibliográfica consultada:

li
caya
Arce & Sánchez, 2002; Galvis et al., 2006.

Río U
BRASIL
Código referencia en colección N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
ictiológica IIAP: Río

Hemiodus microlepis Kner, 1858

Río
IIAP-CIIAP-00880-1, IIAP-CIIAP-00880-3,

Uc
aya
li
IIAP-CIIAP-00880-4. s
uru
oP
Nombre común: alargada longitudinalmente, localizada en la Río
Alt

Yulilla (Perú); orana-flexeira, voador, jatuara- segunda mitad del cuerpo. El lóbulo superior Códigos de acesso Genbank: COLOMBIA
Río
La
sP
ied
na (Brasil); salmón (Bolivia). yalilla (Colom- de la aleta caudal con una banda oscura y el Hemmi01=MG911841, Hemmi03=MG911842, ECUADOR Río
Ma
dre
ras

bia). inferior con una franja negra superior y otra Hemmi04=MG911843. de


Dio
s
PTO. MALDONADO
BRASIL
ari

OC
mb
roja inferior. Las demás aletas son anaran- na

EA
oI

NO
Estatus de conservación: jadas.

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio

FI
CO
(CITES, 2013). Distribución geográfica: CHILE

Se encuentra distribuida en Perú; Colombia y


Descripción taxonómica: Bolivia. En la Amazonía peruana fue registra- Código de barras genético gen COI
Presenta el cuerpo fusiforme, puede alcanzar da en la región Loreto en los ríos: Amazonas; IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
hasta 25 cm. Escamas en la línea lateral 110 a Curaray, Tapiche, Napo, Nanay; Arabela, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
112; 24 a 25 y 14 a 15 escamas transversales, Putumayo, Pacaya, Pastaza, Yaraví, Pucacuro IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
respectivamente. Boca subinferior, más o y Marañón. En la región Ucayali en el río IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
menos protráctil, con una sola hilera de dientes Ucayali y en las lagunas Imiría, Chanajau y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
premaxilares y sin dientes maxilares. San Antonio. En la región de Madre de Dios en
los ríos: Manu y Tambopata.
Carácter distintivo:
Cuerpo plateado ligeramente más oscuro en el Biología y ecología:
dorso, con una mancha oscura muy conspicua Omnívora, consume algas preferiblemente de
las diviciones Chrysophytas y Chlorophytas,
también consume rotíferos, anélidos, proto-
zoos y hongos. Suele desplazarse en cardumen
en los ríos tanto de agua blanca como de agua
negra. Es más abundante en época de aguas
bajas. Presenta fecundidad alta.

Desembarque pesquero:
En la Amazonía peruana esta especie es
registrada en el desembarque pesquero junto a
Principales caracteres diferenciales
Anodus elongatus bajo el nombre común de

112 113
FAMILIA PROCHILODONTIDAE Prochilodus nigricans PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

los ríos, donde alevinos y juveniles se refugian


en las áreas inundadas para su crecimiento. La
maduración sexual ocurre aproximadamente a
los 26 cm, cuando los machos alcanzan 1.7 y ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
las hembras 2.1 años. ur
ar
ay
Río Putumayo

Desembarque pesquero:


o
Na
p o
Esta especie es la que domina los desembar-

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo
ques pesqueros en la región Loreto, su captura

Tig
nas

re
astaza
n
a
representa el 30% del total desembarcado en Río M
arañó
n

esta región. Entre 1984 y 1991 sus capturas aga


all
fueron altas reportando en promedio 4751 Rí
oH
u

toneladas. En 1992 desciende a menos de 1000


2 cm

li
toneladas, para luego incrementarse gradual-

caya
Río U
mente, llegando a alcanzar en promedio BRASIL
capturas de 6346 toneladas anuales entre los
N PUCALLPA
años 1999 y 2005. A partir del 2006 hasta el ua
ytia
Prochilodus nigricans Agassiz, 1829 2016 se observa un ligero descenso en sus Río
Ag

Río
Uc
capturas, reportándose el menor promedio

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: desembarcado a través del tiempo (3668 uru
s
oP
Alt
Boquichico (Perú); bocachico (Colombia, Cuerpo fusiforme, generalmente de color toneladas). En Ucayali los desembarques Río

Ecuador); papa terra, lambe lambe (Brasil); plateado, con bandas longitudinales oscuras entre los años 1994 a 2006 no son confiables, ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
ied
sábalo (Bolivia). que corresponden a las hileras de escamas con pensamos que fueron ligeramente sobre Río
Ma
dre
ras

bordes negros. Las aletas dorsal y caudal estimados. Antes y después de este período BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari

EA
Estatus de conservación: tienen puntos oscuros sin un patrón alcanzó capturas que fluctuaron entre 212 a Ina
mb

NO
o

1500 toneladas. En Madre de Dios su captura

PA
No considerada en peligro por el comercio

BOLIVIA
característico.


es muy baja (no supera en promedio las 31

FI
(CITES, 2013).

CO
CHILE

Distribución geográfica: toneladas).


Descripción taxonómica: Distribuida en América del Sur (Bolivia,
De mediano porte, puede llegar a medir hasta Brasil, Colombia, Ecuador y Perú). En la 9000 Loreto Ucayali Madre de Dios
importancia económica para esta región.
50 cm y pesar 3 kg; labios bastante desarrolla- 8000

Desembarque (t)
Amazonía peruana fue registrada en la región 7000
dos y carnosos, en forma de ventosa y bordea- Loreto en los ríos: Amazonas, Napo, Aushiri, 6000 Referencia bibliográfica consultada:
dos por varias papilas globulares o crestas Puinahua, Curaray, Marañón, Nanay, Tapiche, 5000
carnosas; dientes diminutos, espatulados, 4000 Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006; Froese
Tigre, Ucayali, Putumayo, Yavarí, Pastaza, 3000 & Pauly, 2017.
móviles y numerosos, implantados en dos
Huallaga, Morona, Yanayacu, Arabela. En la 2000
hileras, la interna en forma de V y la externa 1000
región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Código referencia en colección
recta a lo largo del margen externo de los 0
Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería,

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
labios. Línea lateral con 44 a 51 escamas, 7 a ictiológica IIAP:
11 filas de escamas entre el origen de la aleta Pachitea, Utuquinia, Purús, Aguatía, Neshuya IIAP-CIIAP- 00881-2, IIAP-CIIAP- 00881-4,
dorsal y la línea lateral y 7 a 9 hileras entre esta y Yurúa; ademas de la laguna Chanajau. En la Importancia económica: IIAP-CIIAP- 00881-5.
y el origen de la aleta ventral. región de Madre de Dios en los ríos: Es considerado de gran importancia
Tambopata, La Torre, Madre de Dios, económica en las regiones de Loreto y Códigos de acceso Genbank:
Malinowski, Chuncho, Las Piedras, Ucayali. En la región Madre de Dios, a pesar Proni02=MG911844, Proni04=MG911845,
Tahuamanu y Manu. de los bajos volúmenes de captura, esta Proni05=MG911846.
especie, también es considerada de
Biología y ecología:
Especie iliófaga. Se alimenta de detritos
orgánicos, algas verde azuladas, euglenófitos Código de barras genético gen COI
y algas verdes, microorganismos y materia IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
orgánica en descomposición, generalmente IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
depositados en el fondo de los ríos. Habita IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
aguas blancas y claras. Realizan largas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
migraciones y desovan durante la creciente de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
114 115
FAMILIA PROCHILODONTIDAE Semaprochilodus insignis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

cuerpos de aguas negras y blancas.

Desembarque pesquero:
Esta especie solo está presente en los desem-
ECUADOR Rí
COLOMBIA
barques de la región Loreto. Presenta varios oC
ur
ar
ay
picos de captura que se incrementan Río Putumayo

ligeramente a lo largo de los años, el año 1993


o
Na
no se registró captura alguna. Las mayores

p o
Río
IQUITOS
capturas fueron registradas a inicio de los años


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
90 con 151 toneladas y entre los años1997 a

a
1999 con hasta 185 toneladas anuales. Un Río M
arañó
n

pico con menores capturas al anterior es ga


lla
ua
observado entre el 2005 y 2006. Hasta el Rí
oH
2 cm
momento el mayor desembarque fue ECUADOR
COLOMBIA

registrado en el 2011 con más de 300

li
caya
N

Río U
toneladas. BRASIL
BRASIL

OC
Semaprochilodus insignis (Jardine & Schomburgk, 1841)

EA
NO
350

PA
Loreto

BOLIVIA

300

Desembarque (t)

FI
Nombre común:

CO
250 CHILE

Yaraqui (Perú); jaraqui, jaraqui escama grossa Carácter distintivo: 200


(Brasil); yaraqui, sapuara, bocachico coliama- Coloración plateada; aleta dorsal con puntos 150
rillo (Colombia). oscuros, sin un patrón característico aletas 100
pectorales y pélvicas anaranjadas, aletas 50
Estatus de conservación: adiposa, caudal y anal con bandas gruesas 0 Código referencia en colección

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
No considerada en peligro por el comercio transversales. La aleta caudal tiene un patrón ictiológica IIAP:
(CITES, 2013). de bandas transversales oscuras y amarillas IIAP-CIIAP-00882-1, IIAP-CIIAP-00882-2,
alternadas que la distingue de Prochilodus Importancia económica: IIAP-CIIAP-00882-4.
Descripción taxonómica: nigricans. Especie muy importante económicamente en
Especie de porte mediano, puede alcanzar el mercado de consumo en la región Loreto. Códigos de acceso Genbank:
hasta 35 cm, cuerpo alargado, moderadamente Distribución geográfica: Semin01=MG911847, Semin02=MG911848,
alto y romboidal. Color plateado, con un De amplia distribución en Sudamérica (Perú, Referencia bibliográfica consultada: Semin 04=MG911849.
patrón de bandas producido por el Ecuador, Colombia, Brasil, Guyana). En la Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006;
oscurecimiento de los extremos de las Amazonía peruana fue registrada en la región Sarmiento et al., 2014; Froese & Pauly, 2017.
escamas. De 47 a 53 escamas en la línea Loreto en los ríos: Amazonas, Nanay, Yavarí,
lateral, 9 a 11 escamas transversales del origen Napo, Ucayali, Curaray, Tapiche, Arabela, Código de barras genético gen COI
de la aleta dorsal a la línea lateral y de 18 a 22 Pacaya, Samiria y Marañon.
escamas alrededor del pedúnculo caudal. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Son peces detritívoros, consumen materia IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
orgánica, algas, bacterias, hongos y otros IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
microorganismos depositados en sustratos. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Habitan ríos de aguas blancas como negras,
quebradas y lagunas anexas. Sus capturas son
mucho más abundantes en las quebradas que
en las lagunas de inundación. Se reproduce
durante el periodo de creciente y el desove es
total. Promedio de longitud total de la primera
maduración es alrededor de los 26 cm.
Principales caracteres diferenciales
Emprenden migraciones anuales entre

116 117
PERCIFORMES
Agrupa los peces óseos más avanzados (Teleósteos),
con cuerpo de forma generalmente elevada (casi más
alto que largo) y colores variables. Generalmente con
mandíbulas protráctiles. Aleta dorsal y anal compuesta
por espinas y radios ramificados, pélvicas con algunos
radios duros en forma de espinas. Con aletas pectorales
laterales y pélvicas en posición torácica.

Familia Sciaenidae
Plagioscion squamosissimus

Familia Cichlidae
Chaetobranchus flavescens
Astronotus ocellatus
Cichla monoculus
Crenicichla cincta
Crenicichla johanna
Heros efasciatus
Hypselecara temporalis
Satanoperca jurupari

119
FAMILIA SCIAENIDAE Plagioscion squamosissimus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

juveniles de larvas de cangrejos, insectos y


microcrustáceos. Son peces bentapelágicos,
habitan ríos, lagunas y caños, se encuentran
abundantemente en aguas claras y negras más
que en blancas y prefiere aguas profundas, ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
también en zonas inundadas de los ríos. La ar
ay
Río Putumayo
reproducción se da en vaciante y creciente, los
machos producen sonidos característicos


o
Na
p
"roncos", audibles fuera del agua, la fecundidad

o
Río
IQUITOS


Río A
es elevada (entre 200000 y 400000 ovocitos), el

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
desove es fraccionado, la primera talla de

a
n
arañó
maduración es de 18 a 20 cm de longitud. Río M

aga
u all
oH
Desembarque pesquero: Rí

Loreto reporta los mayores volúmenes de

li
desembarques de corvina en los primeros 16

caya
2 cm

Río U
años de registro, con promedios de capturas por BRASIL
encima de las 220 toneladas. A partir de 1999 se
observa que las capturas promedio oscilan entre N ytia
PUCALLPA
ua
100 a 131 toneladas anuales, a excepción del año Ag
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) 2010 donde se observa un pequeño pico. Ucayali
Río

Río
Uc
aya
reportó los mayores volúmenes de desembarque

li
Nombre común: cráneo firme no muy cavernoso, espacio interor- a final de los años 90 con 73 toneladas en oP
uru
s
Alt
Corvina (Perú); curvinata, pescada pácora, burra bital no muy ancho. promedio, sin embargo, a partir de esa fecha Río

(Colombia); curvinata (Venezuela); pescada- hasta la actualidad su captura descendió, pero se ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
branca (Brasil); curvina, corvine, curuvina Carácter distintivo: mantuvo constante a través del tiempo, Río
Ma
ied
ras

(Bolivia); tsatsamu (Ecuador). Peces de color gris plateado en el dorso y blan- registrando en promedio 41 toneladas anuales. BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
quecino hacia el vientre, con una mancha negra Madre de Dios presenta reducidas capturas a lo s
ari

EA
mb
largo del tiempo no superando en promedio las Ina

NO
Estatus de conservación: en la base de las aletas pectorales, que se extiende Rí
o

PA
seis toneladas.

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio a la base de los radios medios.


FI
(CITES, 2013).

CO
CHILE

Distribución geográfica:
Descripción taxonómica: Se distribuye en Sudamérica (Bolivia, Brasil, 450 Loreto Ucayali Madre de Dios
Peces de cuerpo largo que alcanzan hasta 70 cm Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Perú, 400

Desembarque (t)
350
de longitud estándar. Cuerpo cubierto totalmente Surinam, Venezuela), inclusive fuera de la Referencia bibliográfica consultada:
300
por escamas ctenoideas que se extienden en la cuenca amazónica. En la Amazonía peruana fue 250
Goulding et al., 1988; Salinas & Agudelo, 2000;
aleta caudal. Línea lateral con 49 a 53 escamas registrada en la región Loreto en los ríos: 200 Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Santos et
grandes. La aleta dorsal está dividida en dos Amazonas, Orosa, Arabela (lagunas Panguana y 150 al., 2006; Barthem & Goulding, 2007; Damaso
partes, la primera con 9 a 10 espinas y la segunda Cocha Negra, además en la tahuampa Pangua- 100 et al., 2009; Lasso et al., 2011; Sarmiento et al.,
con 31 a 32 radios blandos. La aleta anal con dos na), Nashiño (quebradas de la localidad de 50 2014; Pitman et al., 2016.
0
espinas y siete radios. La aleta caudal es escama- Arica), Curaray (lagunas Alemán y

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
da y convexa, las aletas pélvicas son cortas y no Lamistococha, además de las orillas de las Código referencia en colección
alcanzan la apertura anal. Aletas pares hialinas. localidades de Urbina y Shapajal), Napo ictiológica IIAP:
Dientes caniniformes. Segunda espina de la anal (quebradas Misquicaño, Gravisho y Sta. IIAP-CIIAP-00928-1, IIAP-CIIAP-00928-2,
es corta y fina, siempre menor que los radios Victoria; además de las orillas de las localidades Importancia económica: IIAP-CIIAP-00928-3, IIAP-CIIAP-00928-4,
siguientes. Mandíbula inferior sin barbicelos, de Nuevo Defensor y Mundo Posa), Aushiri, Esta especie puede ser considerada como de IIAP-CIIAP-00928-5.
Pucacuro (Lagunas Rojas, Tres Cochas, Caro, importancia económica moderada en las
Despensa, Monterrico, Pintado, Camu Camu, regiones de Loreto y Ucayali. En Madre de Dios Códigos de acceso Genbank:
Runamula, Nelia, Desesperado), Chambira (San a pesar de los reducidos volúmenes de Plasq01=MG911965, Plasq02=MG911966,
Pablo de Tipishca), Yanayacu (El Dorado), desembarque, esta especie tiene valor Plasq03=MG911967; Plasq04=MG911968;
Yavari (Laguna Priguisa), Putumayo, Ucayali económico moderado para esta región. Plasq05=MG911969.
(Carocurahuaite), Nanay (Laguna Tarapoto). En
la región Ucayali en la laguna Imiria. En la
región de Madre de Dios en los ríos: Madre de Código de barras genético gen COI
Dios (lagunas Huitoto y Sandoval), Tambopata, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
La Torre, Malinowski, Chuncho IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial
Son peces carnívoros, se alimentan principal- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mente de peces en caso de los adultos y los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

120 121
FAMILIA CICHLIDAE Chaetobranchus flavescens PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Biología y ecología:
Es una especie omnívora, se alimenta de
pequeños crustáceos, para ello se sirve de su ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
boca estirada hacia delante (que recuerda a ar
ay
Río Putumayo
una cesta, de allí que en inglés les llamen


o
“basketmouth”), aspira los sedimentos y

Na
p o
Río
IQUITOS
fondos arenosos reteniendo con sus espinas


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
branquiales a los pequeños crustáceos y sobre

a
n
arañó
todo plancton (su alimento preferido). Habita Río M

ga
en pantanos y áreas inundadas donde el agua oH
u all
a


está estancada. No existen registros en la
literatura sobre la reproducción de esta

li
caya
2 cm

Río U
especie. BRASIL

N ytia
PUCALLPA
Desembarque pesquero: Ag
ua

Chaetobranchus flavescens Heckel, 1840 Los ejemplares comercializados en los merca-


Río

Río
Uc
dos de las ciudades amazónicas provienen de

aya
li
Nombre común: placa inferior de la faringe. la pesca artesanal local, por lo que no son oP
uru
s
Alt
Río
Bujurqui, bujurqui vaso (Perú); vieja (Ecua- registrados en el desembarque comercial. COLOMBIA Río
ECUADOR La
dor); acará prata, acará-branco (Brasil). Carácter distintivo: Río
sP
ied
ras
Ma
Coloración muy llamativa, de grisáceo- Importancia económica: dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO

OC
s
Estatus de conservación: amarillenta a verdosa, más acentuada en la Insignificante en el mercado de consumo y ari

EA
mb
Ina

NO
No considerada en peligro por el comercio región dorsal, con una mancha negra cons- moderada en el ornamental. Rí
o

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). picua y redondeada en la mitad del cuerpo a

FI
CO
nivel de la aleta dorsal. Parte baja de la cabeza Referencia bibliográfica consultada: CHILE

Descripción taxonómica: de un tono anaranjado. Aletas dorsal y anal con McConnell, 1969; Kullander, 1986; Galvis et
Cuerpo robusto, algo comprimido y elevado. una serie de líneas blancas verticales y al., 2006; Pitman et al., 2016; Froese & Pauly, IIAP-CIIAP-00833-3.
La altura está contenida cerca de dos veces en filamentos terminales que le confieren un 2017.
la longitud estándar. La mayor longitud aspecto muy vistoso. Se diferencia de Códigos de acceso Genbank:
estándar registrada es de 25 cm. Aleta dorsal Chaetobranchus semifasciatus por la ausencia Código referencia en colección Chafl01=MG953617, Chafl02=MG953618,
con 13 espinas y con 12-13 radios; pectorales de ocelo sobre la base de la aleta caudal. ictiológica IIAP: Chafl03=MG953619.
12-14; pélvicas con una espina y 5 radios; anal IIAP-CIIAP-00833-1, IIAP-CIIAP-00833-2,
con tres espinas y 10 radios. Con 25 a 26 Distribución geográfica:
escamas en la serie longitudinal, 16 a 19 en la Se distribuye en Sudamérica (Brasil, Perú, Código de barras genético gen COI
línea lateral superior y 9 a 11 en la inferior. Venezuela, Ecuador, Guyana Francesa, Suri- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Ausencia de escamas sobre las aletas dorsal y nam). En la Amazonia peruana fue registrada IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
anal. Presenta microespinas branquiales en la en la región Loreto en la cuenca de los ríos: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Amazonas, Arabela, Marañón, Curaray, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Nashiño, Pastaza, Tigre, Pacaya, Nanay, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Yavarí, Itaya, Morona, Putumayo (quebrada
Bufeo). En la región Ucayali en los ríos:
Yuruá, Aguaytía, Huacamayo, Neshuya y
Purús; ademas de la laguna Yarinacocha. En la
región de Madre de Dios en los ríos: Las
Piedras, Tambopata, La Torre, Malinowski,
Chuncho y Madre de Dios.
Principales caracteres diferenciales

122 123
FAMILIA CICHLIDAE Astronotus ocellatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

eventualmente frutos, semillas y otros


materiales vegetales. Vive generalmente en las
lagunas marginales y caños de aguas negras,
en épocas de aguas altas entran en la floresta ECUADOR
inundada, nada preferiblemente en zonas

oC
ur
COLOMBIA
ar
ay
cercanas a la superficie. Alcanza la primera Río Putumayo

madurez sexual a partir de los 10 cm de


o
Na
longitud estándar y entre 15 a 24 meses de

p o
Río
IQUITOS


Río A
edad. Presentan fecundidad baja entre 1500 a

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
2000 ovocitos. Se reproduce todo el año, pero n
arañó
Río M
el pico reproductivo se da en el periodo de
ga
aguas altas. En la época de reproducción oH
u all
a


forman parejas y hacen nidos, ambos
progenitores cuidan los huevos y los alevinos.

li
caya
2 cm

Río U
Desembarque pesquero: BRASIL
En la región Loreto esta especie comienza a N ytia
PUCALLPA
ua
formar parte del desembarque pesquero a final Ag
Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) Río

Río
de los años 90, con capturas superiores a las

Uc
aya
100 toneladas anuales. En los primeros 10

li
Nombre común: 14 espinas y de 19-21 radios y anal con tres años su captura promedio fue de 135 t, en los Alt
oP
uru
s

Río
Acarahuazú (Perú); vieja (Ecuador); acará- espinas y de 15-17 radios. Aleta caudal cinco años posteriores aumento en promedio a COLOMBIA Río
açu (Brasil); acarauzú, oscar, apaiari, mojarra, redondeada. 179 toneladas, a excepción del periodo ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
carahuasú, carabazú, caraguazu, mojarra comprendido entre los años 2012 a 2014, Ma
dre
de
negra (Colombia); pavona, cupaneca, oscar, Carácter distintivo: donde decrece a 127 t. En los últimos dos años BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari

EA
mb
vieja (Venezuela); oscar (Bolivia). Con frecuencia cuerpo de color oscuro, su desembarque se incrementó en promedio a Ina

NO
o

PA
presenta un ocelo negro bordeado por un 215 toneladas. En la región Ucayali sus

BOLIVIA

FI
Estatus de conservación: anillo amarillo en la parte superior del capturas históricas fueron siempre menores a

CO
CHILE

No considerada en peligro por el comercio pedúnculo caudal. Los ejemplares de mayor 50 toneladas (variaron entre dos y cuatro
(CITES, 2013). tamaño pueden presentar además, cuatro toneladas), solo en los años 1995 y 2013
ocelos como el anterior situados en la base de superan ligeramente las 100 toneladas. Loreto y Ucayali.
Descripción taxonómica: la aleta dorsal.
300
Peces de cuerpo alto, ovalado robusto, Loreto Ucayali Referencia bibliográfica consultada:

Desembarque (t)
moderadamente comprimido y de coloración Distribución geográfica: 250 Salinas & Agudelo, 2000; Santos et al., 2006;
variada. Puede alcanzar hasta 35 cm de Se distribuye en Sudamérica (Brasil, Perú, 200 Ferreira et al., 2007; Galvis et al., 2006; Lasso
longitud estándar y pesar 1.6 kg. Con 34-37 Colombia, Ecuador, Venezuela, Bolivia). En 150 et al., 2011; Sarmiento et al., 2014; Pitman et
escamas en la serie longitudinal, 20-23 en la la amazonia peruana fue registrada en los ríos: 100 al.,2016.
línea lateral superior y 11-13 en la inferior. Arabela (lagunas maquisapillo, Panguana, 50
Todas las aletas son oscuras, base de las aletas Yanayacu y Cocha Negra), Curaray (lagunas Código referencia en colección
0
dorsal y anal densamente escamadas. La aleta Alemán y Lamistococha, así como en las ictiológica IIAP:

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
pectoral con una mancha redondeada en la localidades de Shapajal y Urbina), Nashiño IIAP-CIIAP-00922-1, IIAP-CIIAP-00922-2,
cara posterior de su base. Aleta dorsal con 12 a (lagunas tipishca y Tahuampa), Yanayacu (El IIAP-CIIAP-00922-3.
Dorado), Arica, Napo (en las localidades de Importancia económica:
Nuevo Defensor, quebrada Gravisho, Mundo Por la calidad de su carne es significante en los Códigos de acceso Genbank:
Poza, Misqui Cañoresaca y Sta. Victoria), mercados de consumo en las regiones de Astoc01=MG911947, Astoc02=MG911948,
Tigre (en las lagunas: Tres Cochas, Rojas Astoc03=MG911949.
Cocha, Pintado Cocha y Cocha Despensa),
Putumayo (Algodón), Yavari (Priguiza). En la Código de barras genético gen COI
región Ucayali en la laguna Imiria. En la
región Madre de Dios en la laguna Sandoval. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
Omnívora, con tendencia a la piscivoria, pero IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
también puede consumir insectos camarones y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

124 125
FAMILIA CICHLIDAE Cichla monoculus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

mir semillas y raíces de plantas. Habita ríos,


lagunas, quebradas y áreas de inundación
relacionadas a aguas negras o claras. Es una
especie sedentaria y generalmente se refugia ECUADOR
en los remansos entre los palos sumergidos, se

oC
ur
COLOMBIA
ar
ay
puede desplazar dentro de su hábitat en Río Putumayo

distancias no superiores a 100 km. La primera


o
Na
maduración sexual se da entre los 23 a 27 cm

p o
Río
IQUITOS


Río A
de longitud estándar y alrededor de un año de

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
edad. La reproducción coincide con el periodo n
arañó
Río M
de lluvias. Desovan hasta 7400 ovocitos por
ga
postura. Presentan dimorfismo sexual en el oH
u all
a


periodo reproductivo (los machos desarrollan
una protuberancia post-occipital o nucal.

li
caya
Construyen nidos y presentan cuidado

Río U
2 cm BRASIL
parental.
N ytia
PUCALLPA
ua
Desembarque pesquero: Ag
Cichla monoculus Spix & Agassiz, 1831 En Loreto, su desembarque muestra las
Río

Río
Uc
aya
mayores capturas entre los años 1984 a 1995

li
Nombre común: banda rojiza vertical tenue. Aleta dorsal con con promedio de 140 toneladas. En los Alt
oP
uru
s

Tucunaré (Perú); vieja (Ecuador); tucunaré 15 a 16 espinas y con 16-17 radios; anal con siguientes años se observa una disminución en Río

COLOMBIA Río
(Brasil); tucunaré, pavón (Colombia); Mata- tres espinas y 10-12 radios; pectorales 13 los desembarques, las capturas no sobrepasan ECUADOR La
sP
ied
Río ras
walé (Guyana Francesa). radios y pélvicas con una espina y 7 radios. las 150 toneladas, a excepción del 2009 (164 Ma
dre
de
t). En Ucayali los mayores desembarques de BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari

EA
mb
Estatus de conservación: Carácter distintivo: tucunaré acontecieron en los años 90, con un Ina

NO
o

máximo pico entre 1995 a 1997 (en promedio

PA
No considerada en peligro por el comercio Presencia de una mancha oscura longitudinal,

BOLIVIA

FI
(CITES, 2013). continua o interrumpida, a nivel de las pecto- 93 toneladas anuales). A partir del 2001 se

CO
CHILE

rales, además tres a cuatro bandas verticales observa una drástica disminución en las
Descripción taxonómica: oscuras sobre la porción superior de los capturas, con desembarques promedios de 18
Cuerpo alargado y relativamente robusto, flancos, nunca extendiéndose por debajo de la toneladas anuales. importante en el mercado de consumo.
puede alcanzar los 80 cm de longitud estándar, línea media del cuerpo. EL pedúnculo caudal
250
color amarillo verdoso en la parte dorsal, con mancha oscura redondeada con borde Loreto Ucayali Referencia bibliográfica consultada:

Desembarque (t)
blanco en la parte ventral. Boca en posición amarillo, esta mancha es de menor tamaño que 200 Kullander, 1986; Santos et al., 2006;
subterminal, branquiespinas molariformes el diámetro del ojo. 150 Vriesendorp et al., 2006; Galvis et al., 2006;
con toda la superficie cubierta de prolonga- Ferreira et al., 2007; Lasso et al., 2011;
100
ciones espinosas. Escamas en la serie Distribución geográfica: Froese & Pauly, 2017.
longitudinal 69 a 77, 35-49 en la línea lateral En la cuenca amazónica (Brasil, Perú, 50
superior y 32 a 35 en la inferior. Las aletas Colombia, Ecuador, Bolivia, Guyana 0
Código referencia en colección
pares son hialinas. La aleta dorsal es oscura Francesa). En la Amazonía peruana fue ictiológica IIAP:

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
con algunos puntos blancos y la caudal con registrada en la región Loreto en los ríos: IIAP-CIIAP-00923-1, IIAP-CIIAP-00923-2,
una franja blanca en su parte media y una Arabela (lagunas maquisapillo, Panguana, IIAP-CIIAP-00923-3.
Yanayacu y Cocha Negra), Curaray (lagunas
Alemán y Lamisto Cocha, además en las Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
orillas del río en las localidades de Urbina y En la región Loreto esta especie es muy Cicmo01=MG911950, Cicmo02=MG911951,
Shapajal), Nashiño (en tahuampas y tipishcas apreciada por su carne, por lo que es Cicmo03=MG911952.
a altura de la comunidad de Arica), Yaquerana,
Putumayo (laguna Bufeo), Yavari (laguna Código de barras genético gen COI
Priguiza), Pastaza y Marañon.
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Carnívora con tendencia piscívora, también IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
consume crustáceos, moluscos, artrópodos y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
anélidos, pero ocasionalmente puede consu- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

126 127
FAMILIA CICHLIDAE Crenicichla cincta PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

las orillas de las localidades de Nuevo


Defensor y Mundo Posa), Pacaya (quebrada
Alfaro), Pucacuro (laguna Rojas Cocha),
Nanay (Laguna Tipishca). En la región
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Ucayali en las lagunas San Antonio e Imiria. oC
ur
ar
ay
Río Putumayo

Biología y ecología:


o
Na
p
Carnívora, consume peces pequeños e inver-

o
Río
IQUITOS


tebrados. Es una especie bentopelágica. Puede

Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
a

staza
habitar en lugares de flujo rápido, pero con
n
arañó
palizadas, troncos, hojas y otros lugares como Río M

2 cm refugios, donde se mantienen al acecho de sus lla


ga
ua
oH
presas; aunque también fueron observados en Rí

aguas más calmas, especialmente en lagunas y

li
zonas inundables. No forman cardúmenes, por

caya
N

Río U
lo general son peces solitarios que se unen con BRASIL
Crenicichla cincta Regan, 1905 otros solo para reproducirse.
PUCALLPA
ytia
ua
Ag
Nombre común: densamente escamosa alcanzando casi el Desembarque pesquero: Río

Río
Añashua (Perú); chui (Ecuador); peixe sabão, margen posterior. Aleta dorsal con 21-23

Uc
Los ejemplares comercializados en los merca-

aya
COLOMBIA

li
ECUADOR
joaninha (Brasil). espinas y 15-17 radios. Origen de la aleta anal dos de las ciudades amazónicas provienen de
a nivel de los primeros dos radios de la aleta la pesca artesanal local, por lo que no son oP
uru
s
BRASIL Alt

OC
Río
Estatus de conservación: dorsal. Aleta anal con tres espinas y 10-11

EA
registrados en el desembarque comercial.

NO
No considerada en peligro por el comercio radios. Aleta pectoral redondeada. Aletas

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). pectorales 17-18 radios. Dientes de la mandí-

FI
Importancia económica:

CO
bula simple, cónicos, pequeños y recurvados. CHILE

Insignificante en los mercados de consumo en


Descripción taxonómica:
las regiones de Loreto y Ucayali. Código referencia en colección
Cuerpo alargado, moderadamente comprimi- Carácter distintivo:
do, puede llegar a alcanzar hasta 35 cm de Peces con cuerpo de coloración verde oliva ictiológica IIAP:
longitud estándar. Cabeza con hocico ancho claro a veces amarillento en la región dorsal, Referencia bibliográfica consultada: IIAP-CIIAP-00924-1, IIAP-CIIAP-00924-2,
redondeado en vista dorsal, y triangular en blanco en la región abdominal. Presenta Kullander, 1986; Santos et al., 2006; Froese & IIAP-CIIAP-00924-3.
vista lateral. Preopérculo aserrado. Escamas bandas verticales gruesas y negras sobre el Pauly 2017.
ctenoideas excepto en la mejilla y la cubierta cuerpo, que no llegan a la región abdominal. Códigos de acceso Genbank:
branquial. Mejilla completamente escamosa. En animales frescos se puede observar una Creci01=MG911953, Creci02=MG911954,
Escamas horizontales alrededor del banda longitudinal que sale del ojo y va hasta Creci03=MG911955.
pedúnculo caudal 40-43 series. Aleta pélvica el pedúnculo caudal, en los mercados general-
desnuda; base de las aletas pectorales con mente la podremos apreciar en forma discon- Código de barras genético gen COI
muchas escamas pequeñas. Aleta caudal tinua. Un ocelo prominente en la aleta caudal. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
En la cuenca amazónica (Brasil, Perú y Ecua- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
dor). En la Amazonía peruana fue registrada IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en la región Loreto en los ríos: Amazonas,
Orosa, Arabela (laguna maquisapa), Nashiño
(quebradas de la localidad de Arica), Curaray
(lagunas Alemán y Lamistococha, además de
las orillas de las localidades de Urbina y
Shapajal), Napo (quebradas Misquicaño,
Principales caracteres diferenciales
Gravisho, Yanayacu y Sta. Victoria; además de

128 129
FAMILIA CICHLIDAE Crenicichla johanna PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Biología y ecología:
Piscívora. Son depredadores de hábitos
diurnos y crepusculares, con cuerpos y bocas
adaptadas a la caza de grandes presas.
Comunes en quebradas, lagunas y zonas ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
ay
inundables de aguas negras. Donde nadan Río Putumayo

cerca del fondo en zonas de palizada, debajo


de troncos, hojas y otros lugares que les

o
Na
p o
facilita ocultarse. Por lo general son peces

Río
IQUITOS


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
solitarios que solo se unen con otros nas

re
n

a
a

staza
especímenes de su especie para reproducirse. n
arañó
Río M

2 cm
Desembarque pesquero: ua
lla
ga

oH
Esta especie solo se registra en los desembar- Rí

ques pesqueros de la región Loreto. Presenta

li
caya
una captura irregular con un ligero descenso a N

Río U
lo largo de los años. Entre el 2004 al 2006 se BRASIL
Crenicichla johanna Heckel, 1840 registraron los mayores desembarques con un
promedio de cuatro toneladas, después de esos ua
ytia
PUCALLPA
Ag
Nombre común: Carácter distintivo: años hasta el 2016 descienden reportando en Río

Río
Añashua roja (Perú); pez antonio, pez jabón Cuerpo de color gris oscuro a excepción de la promedio solo una tonelada.

Uc
aya
COLOMBIA

(Colombia); mataguaro (Venezuela). zona ventral que es anaranjado-rojizo. En

li
ECUADOR

especímenes frescos presenta una serie de oP


uru
s
BRASIL Alt
Estatus de conservación: bandas transversales negras muy tenues que se

OC
Río

EA
5
No considerada en peligro por el comercio extienden sobre el primer tercio dorsal a lo

NO
Loreto

Desembarque (t)

PA

BOLIVIA
(CITES, 2013). largo de todo el cuerpo. Aleta dorsal marrón 4


FI
CO
oscuro con una banda longitudinal negra y 3 CHILE

Descripción taxonómica: todo su extremo distal de color rojo o vino 2


Especie mediana de cuerpo rollizo y largo, con tinto. Aleta caudal tiene forma de ojiva, con
1 & Agudelo, 2000; Galvis et al., 2006; Pitman
perfil recto, puede alcanzar los 35 cm de banda blanca diagonal sobre el lóbulo superior
longitud. Boca grande subterminal, con y más corta sobre el inferior. Aletas Pectorales 0 et al., 2006.

2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
dientes cónicos dispuestos en varias filas. y pélvicas de color marrón rojizo, mientras
Branquiespinas notablemente reducidas y que la anal es del mismo color del cuerpo con Código referencia en colección
armadas en la superficie de pequeñas el borde blanco. . ictiológica IIAP:
prolongaciones. Ojos grandes. Más de 80 Importancia económica: IIAP: IIAP-CIIAP-00925-1, IIAP-CIIAP-
escamas longitudinales cicloideas. Aleta Distribución geográfica: De importancia económica mínima en el 00925-2, IIAP-CIIAP-00925-3.
dorsal con 20 a 21 espinas y 16 a 18 radios; En la cuenca amazónica (Brasil, Perú y mercado de consumo en la región Loreto.
pectorales 17; pélvicas con una espina y cuatro Ecuador). En la Amazonía peruana fue Códigos de acceso Genbank:
radios; anal con tres espinas y de 10 a 12 registrada en la región Loreto en los ríos: Referencia bibliográfica consultada: Crejo01=MG911956, Crejo02=MG911957,
radios. Amazonas, Orosa, Nashiño (quebradas de la Santos et al., 1984; Kullander, 1986; Salinas Crejo03=MG911958.
localidad de Arica), Curaray (lagunas Alemán
y Lamistococha, además de las orillas de las
Aleta dorsal marrón con extremo distal localidades de Urbina y Shapajal), Napo Código de barras genético gen COI
rojo o vinotinto
(quebradas Misquicaño, Gravisho, Yanayacu IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
y Sta. Victoria; además de las orillas de las IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
localidades de Nuevo Defensor y Mundo IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Posa), Pacaya (quebrada Alfaro), Pucacuro IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
(Rojas Cocha, Tres Cochas, Caro Cocha,
Vientre de color ligeramente anaranjado - rojizo
Cocha despensa, Camu Camu cocha), Nanay
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
(Laguna Tipishca), Algodón. En la región
Principales caracteres diferenciales Ucayali en las lagunas San Antonio e Imiria.

130 131
FAMILIA CICHLIDAE Heros efasciatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Samiria (laguna Shinguito), Putumayo


(Algodón) y Yavari ( Yaquerana).

Biología y ecología:
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Omnívora con tendencia a ser herbívora, con- oC
ur
ar
ay
sume principalmente frutos, semillas, material Río Putumayo

vegetal, algas filamentosas, además puede


o
Na
consumir larvas de insectos y pequeños crus-

p o
Río
IQUITOS
táceos. Habita en quebradas, lagunas,


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
tipishcas y tahuampas de aguas negras con

a
abundante vegetación rivereña. Se reproduce Río M
arañó
n

en la época de vaciante, el desove es ga


lla
ua
fraccionado con una fecundidad promedio de Rí
oH

2 cm 2500 ovocitos, la talla de la primera madurez ECUADOR


COLOMBIA

sexual (L50) en las hembras es de 97 mm de

li
caya
N

Río U
longitud estándar. BRASIL
BRASIL

OC
Heros efasciatus Heckel, 1840

EA
NO
Desembarque pesquero:

PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: coloración rojiza de las aletas le confieren una Los ejemplares comercializados en los merca-

CO
CHILE

Bujurqui hacha vieja (Perú); Acará-peneira, apariencia muy vistosa. Posee 28 a 30 escamas dos de las ciudades amazónicas provienen de
acará-peba, acará-roxo (Brasil); mojarra en la serie lateral, 20 en la línea lateral supe- la pesca artesanal local, por lo que no son
(Colombia); vieja (Ecuador); Paya (Guyana rior y 11 a 12 en la inferior. Aleta dorsal con 16 registrados en el desembarque comercial.
Francesa). espinas y 12-13 radios; pectorales 12 a 13; pél-
vicas con una espina y cinco radios, anal con Importancia económica:
Estatus de conservación: ocho espinas y 11 a 12 radios. Insignificante en el mercado de consumo y Código referencia en colección
No considerada en peligro por el comercio moderado en el ornamental. ictiológica IIAP:
(CITES, 2013). Carácter distintivo: IIAP-CIIAP-00926-1, IIAP-CIIAP-00926-2,
Cuerpo de color gris oscuro a verdoso, con Referencia bibliográfica consultada: IIAP-CIIAP-00926-3.
Descripción taxonómica: hasta ocho bandas verticales oscuras que Kullander, 1986; Salinas & Agudelo, 2000;
Especie de tamaño pequeño, alcanza cerca de atraviesan el cuerpo desde el dorso al vientre. Keith et al., 2000; Galvis et al., 2006; Códigos de acceso Genbank:
15 cm de longitud. Cuerpo muy alto y compri- Una mancha oscura une la parte posterior de la Vriesendorp et al., 2006; Santos et al., 2006; Heref01=MG911959, Heref02=MG911960,
mido, con el perfil de la cabeza y vientre recto aleta dorsal y anal, pasando verticalmente Sarmiento et al., 2014; Pitman et al., 2016. Heref03= MG911961.
y el pedúnculo caudal corto. Su altura está sobre la base del pedúnculo caudal.
contenida cerca de 1.7 veces en la longitud Código de barras genético gen COI
estándar. A nivel de la aleta dorsal adquiere Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
forma ovalada y/o alargada verticalmente. En Se distribuye en Sudamérica (Brasil, Perú, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
vivo la cabeza tiene una serie de reticulaciones Ecuador, Colombia, Guyana Francesa). En la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
rojas y azules iridiscentes que, junto con la Amazonía peruana fue registrada en la región IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Loreto en los ríos: Arabela (en las tahuampas y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
las cochas Panguana y Negra), Nashiño (que-
bradas y tahuampas de la localidad de Arica),
Curaray (lagunas Alemán y Lamistococha,
además de las orillas de las localidades de
Urbina y Shapajal), Napo (quebradas Misqui-
caño, Gravisho, Yanayacu y Sta. Victoria; ade-
más de las orillas de las localidades de Nuevo
Defensor y Mundo Posa), Pucacuro (Rojas
Cocha, Tres Cochas, Pintado Cocha), Pacaya
Principales caracteres diferenciales
(laguna Yarina), Nanay (laguna Tarapoto),

132 133
FAMILIA CICHLIDAE Hypselecara temporalis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

también fueron registrados en los gramalotes


del Amazonas. No existe en la literatura regis-
tros sobre su reproducción.
ECUADOR Rí COLOMBIA
Desembarque pesquero: oC
ur
ar
ay
Los ejemplares comercializados en los merca- Río Putumayo

dos y acuarios de las ciudades amazónicas


o
Na
provienen de la pesca artesanal local, por lo

p o
Río
IQUITOS
que no son registrados en el desembarque


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
comercial.

staza
n
arañó
Río M

Importancia económica: ga
lla
ua
Insignificante en los mercados de consumo y Rí
oH
2 cm
ornamental en la región de Loreto.

li
caya
N

Río U
Referencia bibliográfica consultada: BRASIL
Hypselecara temporalis (Günther, 1862) Kullander, 1986; Salinas & Agudelo, 2000;
Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Santos et ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Nombre común: manchas, la primera vertical y alargada en la al., 2006. Río

Río
Bujurqui morado (Perú); acará açai; acará- parte superior en la segunda mitad del cuerpo,

Uc
aya
COLOMBIA

li
chocolate, acará-marrom, acará-vinagre la segunda redondeada en la parte superior del Código referencia en colección ECUADOR

(Brasil); vieja (Ecuador). pedúnculo caudal. Los juveniles tienen una ictiológica IIAP: oP
uru
s
BRASIL Alt

OC
serie de manchas blancas en la base de la aleta IIAP-CIIAP-00818-1, IIAP-CIIAP-00818-2, Río

EA
NO
Estatus de conservación: dorsal. Los individuos en reproducción son IIAP-CIIAP-00818-3.

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio mas coloridos y presentan manchas

FI
CO
(CITES, 2013). amarillentas irregulares por el cuerpo. Códigos de acceso Genbank: CHILE

Hypte01=MG953620, Hypte02=MG953621,
Descripción taxonómica: Distribución geográfica: Hypte03=MG953622.
Peces con el cuerpo alto, pueden alcanzar Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil, Co-
hasta 20 cm de longitud estándar. Poseen 25 a lombia, Ecuador). En la Amazonía peruana
28 escamas en la serie lateral longitudinal; 18 fue registrada en la región Loreto en los ríos:
a 21 escamas en la línea lateral superior y de 10 Arabela (Cocha Panguana, Cocha Negra,
a 12 en la inferior. Aleta dorsal con 16 a 18 Maquisapillo, además en la Tahuampa Pan-
Código de barras genético gen COI
espinas y con 10 a 12 radios y aleta anal con guana y orilla de Yanayacu), Orosa, Nashiño
seis a ocho espinas y ocho a 10 radios. (quebradas de la localidad de Arica), Curaray IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
(lagunas Alemán y Lamistococha, además de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Carácter distintivo: las orillas de las localidades de Urbina y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
De color marrón sobre el cual sobresalen dos Shapajal), Napo (quebradas Misquicaño, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Gravisho y Sta. Victoria; además a orillas de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
las localidades de Nuevo Defensor y Mundo
Posa), Pacaya (quebrada Alfaro), Pucacuro
(lagunas: Rojas Cocha, Tres Cocha, Caro
Cocha, Cocha despensa, Camu Camu cocha,
Runamula cocha), Ucayali (Carocurahuaite).

Biología y ecología:
Son peces carnívoros, se alimentan de
pequeños peces e insectos. Habitan en lagunas
Principales caracteres diferenciales
de inundación y arroyos de aguas negras, pero

134 135
FAMILIA CICHLIDAE Satanoperca jurupari PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Madre de Dios en los ríos: Madre de Dios


(lagunas Huitoto y Sandoval), Tambopata, La
Torre, Malinowski, Chuncho.
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Biología y ecología: oC
ur
ar
ay
Son peces omnívoros, consumen pequeños Río Putumayo

invertebrados (larvas de dípteros acuáticos),


o
Na
restos vegetales de origen terrestre y en menor

p o
Río
IQUITOS
proporción sedimentos. Habita en las marge-


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
nes de los ríos, lagunas y arroyos de aguas

a
n
arañó
claras y negras, prefiere zonas con poca Río M

corriente y fondo arenoso. La reproducción se u all


aga

oH
da entre el final de la vaciante y el inicio de la Rí

creciente, la fecundidad registrada es de 300 a

li
caya
850 ovocitos y las hembras alcanzan la

Río U
2 cm madurez sexual a los 104 mm de longitud BRASIL
estándar.
N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Satanoperca jurupari (Heckel, 1840) Desembarque pesquero: Río

Río
Uc
En Loreto se observa dos picos diferenciados a

aya
li
Nombre común: una espina y cinco radios y anal tres espinas y lo largo de los años, uno de corta duración que uru
s
oP

Bujurqui punta shimi (Perú); vieja (Ecuador); seis radios; posee 27 a 28 escamas en la serie ocurrió entre 1996 a 1997 (77 t en promedio) y Río
Alt

cara vicudo, acará-jurupari (Brasil); sarepapa, lateral, 18 en la línea lateral superior y 12 en la otro más extenso que comienza el 2004 y ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP

mocotoro (Bolivia); cara de caballo, viejo, inferior. termina en el 2011 registrando en este período Río
Ma
ied
ras
dre

jacho (Colombia). en promedio de 73 t anuales. El resto de años BRASIL


de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
los desembarques fueron mucho más bajos, no ari

EA
Carácter distintivo: Ina
mb

NO
Estatus de conservación: El patrón de coloración es característico en superando en promedio las 26 toneladas por Rí
o

PA

BOLIVIA
año. En la región Ucayali S. jurupari reporta


No considerada en peligro por el comercio esta especie. En la cabeza tiene cerca de tres

FI
CO
(CITES, 2013). líneas azules iridiscentes delante del ojo en desembarques insignificantes. CHILE

ejemplares frescos. con siete a ocho bandas


Descripción taxonómica: verticales tenues que llegan casi hasta el
Cuerpo alargado (puede alcanzar 25 cm), alto, vientre y una mancha redonda sobre los 140 Referencia bibliográfica consultada:
Loreto Ucayali
comprimido con el pedúnculo caudal largo, primeros radios caudales superiores. 120 Kullander, 1986; Salinas & Agudelo, 2000;

Desembarque (t)
perfil muy recto y ojos ubicados muy cerca de 100 Castellanos, 2002; Reis et al., 2003; Santos et
la región dorsal de la cabeza. Las aletas dorsal, Distribución geográfica: 80 al., 2006; Galvis et al., 2006; Vriesendorp et
anal y caudal son grises con pequeñas líneas Se distribuye en Sudamérica (Bolivia, Brasil, 60 al., 2006; Lasso et al., 2011; Sarmiento et al.,
horizontales oscuras. La caudal es grande y Colombia, Ecuador, Guyana Francesa, Perú), 40 2014; Pitman et al., 2016.
truncada. Boca en posición subterminal, con inclusive fuera de la cuenca amazónica. En la 20
dientes cónicos en una hilera, branquiespinas Amazonía peruana fue registrada en la región 0 Código referencia en colección
alargadas y muy delgadas. Tiene 15 rastrillos

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
Loreto en los ríos: Amazonas, Orosa, Arabela ictiológica IIAP:
branquiales en el primer arco y seis en el (laguna Panguana, Cocha Negra y Yanayacu), IIAP-CIIAP-00927-1, IIAP-CIIAP-00927-3,
lóbulo. Aleta dorsal con 14 a 15 espinas y Nashiño (quebradas de la localidad de Arica), IIAP-CIIAP-00927-4.
nueve a 11 radios; pectorales 13-14; pélvicas Curaray (lagunas Alemán y Lamistococha,
además a orillas de las localidades de Urbina y Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
Shapajal), Napo (quebradas Misquicaño, Importancia moderada en la región Loreto y Satju01=MG911962, Satju03=MG911963,
Gravisho y Sta. Victoria; además a orillas de mínima en la región Ucayali. Satju04=MG911964.
las localidades de Nuevo Defensor y Mundo
Posa), Aushiri (quebrada Yanayacu), Pucacu-
ro (lagunas Rojas, Tres Cocha, Caro, Código de barras genético gen COI
Despensa, Monterrico, Pintado, Camu Camu, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Runamula, Nelia, Desesperado), Chambira,
Yanayacu (El Dorado), Yavari (laguna IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Priguisa), Nanay (laguna Tarapoto), IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
Putumayo (quebrada Bufeo). En la región IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Ucayali en la laguna Imiria. En la región de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

136 137
SILURIFORMES
Peces con el cuerpo sin escamas, la piel esta desnuda o
cubierta total o parcialmente con placas óseas. En la
cabeza pueden presentar hasta cuatro pares de
barbicelos (generalmente dos pares maxilares y dos
mentonianos). Sus aletas generalmente están bien
desarrolladas, la aleta dorsal y pectorales suelen
poseer un radio duro y osificado. Sus aletas pélvicas
están siempre en posición abdominal.

Familia Auchenipteridae Familia Pimelodidae


Ageneiosus inermis Brachyplatystoma capapretum
Auchenipterus nuchalis Brachyplatystoma filamentosum
Trachelyopterus galeatus Brachyplatystoma rousseauxii
Brachyplatystoma vaillantii
Familia Callichthyidae Brachyplatystoma platynemum
Dianema longibarbis Brachyplatystoma juruense
Calophysus macropterus
Pimelodina flavipinnis
Familia Doradidae Pinirampus pirinampu
Megalodoras uranoscopus Hemisorubim platyrhynchos
Oxydoras niger Pimelodus blochii
Pterodoras granulosus Hypopthalmus marginatus
Hypophthalmus edentatus
Familia Loricariidae Leiarius marmoratus
Pseudorinelepis genibarbis Phractocephalus hemioliopterus
Pterygoplichthys pardalis Platynematichthys notatus
Squaliforma emarginata Pseudoplatystoma punctifer
Pseudoplatystoma tigrinum
Sorubim lima
Sorubimichthys planiceps
Zungaro zungaro

139
FAMILIA AUCHENIPTERIDAE Ageneiosus inermis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

dorsal crece bastante, se torna osificada y con


numerosos ganchos o espinas. La repro-
ducción es durante la temporada de las aguas
en ascenso; la longitud de la primera madura- ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ción sexual es de 30 a 35 cm de longitud ur
ar
ay
Río Putumayo
estándar en las hembras y 28 cm en los
machos. El desove ocurre en época de


o
Na
p o
creciente en espacios abiertos donde los

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
huevos se adhieren a la vegetación sumergida,

re
astaza
n
a
su fecundación es interna, los huevos son Río M
arañó
n

grandes y la fecundidad absoluta registrada all


aga
u
fue de 6600 ovocitos, con una fecundidad Rí
oH

2 cm relativa de 7.33 ovocitos/g. Esta especie

li
caya
carece de cuidado parental.

Río U
BRASIL
Desembarque pesquero: N PUCALLPA
ytia
Poco frecuentes en los desembarques Ag
ua

Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766) pesqueros de la Amazonía peruana. En la


Río

Río
Uc
aya
región Loreto, entre los años 1996 a 2005

li
Nombre común: maxilares en los adultos son muy cortos y no registró la más baja capturas con 6.6 toneladas Alt
oP
uru
s

Río
Bocón (Perú); mandubé (Brasil); cabezón, alcanzan el borde posterior del ojo. anuales en promedio, incrementándose COLOMBIA Río
mandubí, mandové (Argentina); bocón, progresivamente en los años siguientes hasta ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
chancleto, bocado sin hueso, fidalgo, palmito, Carácter distintivo: alcanzar una máxima captura de 87 toneladas Ma
dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
boca larga (Colombia); serefino, manduvé, Se reconoce por el hocico y boca despropor-

OC
en el 2011. En los últimos cinco años s
ari

EA
mb
Ina
boca de sapo, bocón (Bolivia). cionalmente grande. Aleta caudal emarginada

NO
desciende, reportando para este período 27 Rí
o

PA

BOLIVIA
y con una banda oscura terminal. Coloración toneladas en promedio. En la región de


FI
CO
Estatus de conservación: dorso azulado y las aletas claras. Ucayali el desembarque de esta especie a lo CHILE

No considerada en peligro por el comercio largo de los años es aún más escaso (1.7 t), con
(CITES, 2013). Distribución geográfica: un excepcional aumento en el 2011 (14 t). Referencia bibliográfica consultada:
De amplia distribución en Sudamérica (Perú, Castillo, 2001; Reis et al., 2003; Santos et al.,
Descripción taxonómica: Ecuador, Colombia, Brasil, Bolivia, Argen- 100 2006; Galvis et al., 2006; Usma et al., 2009;
Loreto Ucayali
Especie de porte grande, pudiendo alcanzar tina, Paraguay, Venezuela, Guyana, Guyana Lasso et al., 2011; Sarmiento et al., 2014.

Desembarque (t)
80
hasta 54 cm de longitud estándar y 2.5 kg de francesa, Surinam). En la Amazonía peruana
fue registrada en la región Loreto en los ríos: 60
peso. Cabeza achatada, ojos en posición Código referencia en colección
lateral. El origen de la anal es equidistante de Aushiri, Amazonas, Ucayali, Tapiche, 40 ictiológica IIAP:
la base de los radios caudales medios y el Marañón, Napo, Itaya, Huallaga, Morona, 20 IIAP-CIIAP-00883-1, IIAP-CIIAP-00883-2,
margen anterior del ojo. Aletas pectorales con Pastaza, Yavarí, Curaray, Putumayo y Nanay , IIAP-CIIAP-00883-3.
0
una espina y 14 radios y aleta anal con 34 ademas de la quebrada Yanayacu. En la región

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
radios. Cabeza muy achatada. Ojos locali- Ucayali en el río Ucayali y en la región Madre Códigos de acceso Genbank:
zados ventro lateralmente. Los barbicelos de Dios en el río Las Piedras. Agein01=MG911850, Agein 02=MG911851,
Importancia económica: Agein 03=MG911852.
Biología y ecología: Importancia económica mínima tanto en la
carnívora, se alimentan de peces, crustáceos, región Loreto como en la región Ucayali.
insectos, moluscos y otros invertebrados,
algunas veces pueden consumir anfibios.
Habitan en el cauce principal de los grandes Código de barras genético gen COI
ríos y lagunas, en zonas de corriente lenta, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
sobre troncos o vegetación sumergida. Realiza IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
migraciones locales cortas, menores a 100 IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Km. Presentan dimorfismo sexual temporario, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales la barbilla maxilar y el primer radio de la aleta
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

140 141
FAMILIA AUCHENIPTERIDAE Auchenipterus nuchalis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

nes y otros invertebrados acuáticos o terres-


tres. Habitan en los cursos inferiores de los
ríos grandes. Es una especie migradora. La
reproducción se da durante el período de las ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
aguas en ascenso; la primera maduración ur
ar
ay
Río Putumayo
sexual en los especímenes es de 12 a 15 cm de
longitud estandar; tienen dimorfismo sexual


o
Na
p o
secundario y transitorio, los machos desarro-

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
llan osificación en los barbillones maxilares,

re
astaza
n
a
que se vuelven rígidos y en forma de “S”, Río M
arañó
n

como cuernos; la espina de la aleta dorsal all


aga
u
también aumenta de tamaño y se tuerce, Rí
oH

apareciendo estas características al final del

li
caya
2 cm periodo reproductivo. El desove total es de

Río U
15000 ovocitos aproximadamente. BRASIL

N ytia
PUCALLPA
ua
Desembarque pesquero: Ag
Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829) Esta especie es poco frecuente en los desem-
Río

Río
Uc
aya
barques pesqueros de las regiones de Loreto y

li
Nombre común: anal se encuentra delante de la mitad del Ucayali. En Loreto el desembarque supera las Alt
oP
uru
s

Río
Maparate, leguia (Perú); barbudo (Ecuador); cuerpo, además la base de esta misma aleta es 60 toneladas anuales, observándose las COLOMBIA Río
peixe-gato (Brasil); chupa, bagre barbudo más larga que la distancia entre el hocico y las mayores capturas en el período de 2004 a ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
(Bolivia); bocón, jurari (Colombia); sarama- aletas pélvicas. Posee de 37-47 rastrillos bran- 2010, con un registro promedio de 43 dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
ccan (Guyana Francesa). quiales en el primer arco branquial. Los

OC
toneladas por año. Antes y después de ese s
ari

EA
mb
Ina
machos poseen barbas maxilares gruesas y

NO
tiempo se registraron capturas de 12 y 19 Rí
o

PA

BOLIVIA
Estatus de conservación: osificadas. toneladas respectivamente. En Ucayali el


FI
CO
No considerada en peligro por el comercio desembarque es aún más bajo con relación a CHILE

(CITES, 2013). Carácter distintivo: Loreto (en promedio 12 t anuales), la máxima


Presenta una banda lateral que se inicia en la captura fue registrada en el 2004 donde supera
Descripción taxonómica: región humeral y puede extenderse hasta el ligeramente las 30 toneladas.
Peces pequeños que pueden alcanzar 20 cm, el pedúnculo caudal o sólo hasta encima del Referencia bibliográfica consultada:
cuerpo pálido con el dorso gris claro. Los origen de la aleta anal. La aleta caudal colo-
70
Loreto Ucayali Vari & Ferraris, 1998; Reis et al., 2003; Galvis
60 et al., 2006; Santos et al., 2006; Sarmiento et

Desembarque (t)
barbicelos son de color grisáceo, los mento- reada en el margen distal, formando una banda 50
nianos no alcanzan el origen de las aletas ancha de color negro o con las puntas de los al., 2014; Froese & Pauly, 2017.
40
pélvicas. Las aletas dorsal y pectoral estrechas lóbulos oscuros. 30
y dotadas de una espina fina La región anterior Código referencia en colección
20
de las aletas pectorales está ligeramente Distribución geográfica: 10
ictiológica IIAP:
pigmentada, las aletas pélvicas coloreadas de Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil, 0
IIAP-CIIAP-00884-1, IIAP-CIIAP-00884-2,
IIAP-CIIAP-00884-3.

1995

1997

1999

2001

2003

2005

2007

2009

2011

2013

2015
negro únicamente en la base. Aletas pectorales Guyana Francesa, Bolivia), inclusive fuera de
con 12 radios ramificados. El origen de la aleta la cuenca amazónica. En la Amazonía peruana
fue registrada en la región Loreto en los ríos: Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
Amazonas, Ucayali, Puinahua, Tapiche, Es una especie poco frecuente, con un valor Aucnu01=MG911853, Aucnu02=MG911854,
Arabela, Curaray, Napo, Pastaza, Morona, Aucnu03=MG911855.
económico insignificante en las regiones de
Putumayo, Nanay, Marañón y Ampiyacu. En Loreto y Ucayali.
la región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia,
Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería, Código de barras genético gen COI
Pachitea, Utuquinia y en la laguna Chanajau. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Son peces carnívoros, se alimentan principal- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales mente de microcrustáceos, insectos, camaro- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

142 143
FAMILIA AUCHENIPTERIDAE Trachelyopterus galeatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

el fondo de lagunas, pantanos y quebradas, o


se encuentran escondidos en los gramalotes de
los ríos de aguas negras. Es una especie de
hábitos nocturnos, durante el día se oculta en ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
cavidades de troncos sumergidos. Es una ur
ar
ay
Río Putumayo
especie migradora. La reproducción es duran-
te el período de lluvias; la fecundación es


o
Na
p o
interna, el desove es fraccionado, desovan

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
entre 1200 y 2700 ovocitos. La madurez

re
astaza
n
a
sexual es alcanzada entre los 90 a 108 mm de Río M
arañó
n

longitud estándar en las hembras y 113 en los all


aga
u
machos. Rí
oH

li
caya
Desembarque pesquero:

Río U
2 cm
Esta especie presenta un desembarque anual BRASIL
muy irregular el las regiones de Loreto y N PUCALLPA
ytia
Ucayali. En Loreto el desembarque de novia Ag
ua

Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766) cunchi no superó 35 toneladas, a excepción del


Río

Río
Uc
aya
periodo comprendido entre los años 1998 al

li
Nombre común: y caudal emarginada, con 14 a 15 radios. 2007, donde el promedio fue de seis toneladas Alt
oP
uru
s

Río
Novia cunchi, novia (Perú); bagre (Ecuador); Pedúnculo caudal corto. Aleta caudal anuales. Su captura se incrementa a 21 COLOMBIA Río
cumbá (Brasil); bagre sapo, misingo de río, oblicuamente redondeada a truncada, pero no toneladas a partir del 2008. En Ucayali sus ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
cunshinovia (Colombia); noya (Guayana furcada. capturas fueron mínimas (promedio anuales dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
Francesa); torito (Bolivia).

OC
de 2.1 t), observándose un leve incremento en s
ari

EA
mb
Ina

NO
Carácter distintivo: los últimos siete años con un pico máximo de Rí
o

PA

BOLIVIA
Estatus de conservación: Cuerpo rollizo de color negro en el dorso que poco menos de 10 toneladas en el 2011.


FI
CO
No considerada en peligro por el comercio se desvanece a un tono marrón claro hacia la CHILE

(CITES, 2013). parte ventral, con manchas irregulares oscuras


y más grandes que el ojo. Todas las aletas están
Descripción taxonómica: coloreadas, con la base más oscura y un patrón 35
Loreto Ucayali
Peces rollizos, puede alcanzar 25 cm de de puntos desarrollados a lo largo de los 30

Desembarque (t)
25
longitud estándar. Barbillas maxilares relati- radios. Referencia bibliográfica consultada:
20
vamente cortas, sólo llegan hasta la aleta Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Lasso et
15
dorsal; las mentonianas alcanzan las aletas Distribución geográfica: al., 2011; Sarmiento et al., 2014; Froese &
10
pectorales. Ojos pequeños; mandíbula inferior De amplia distribución en Sudamérica (Perú, 5
Pauly, 2017.
ligeramente proyectada. Aleta adiposa Brasil, Ecuador, Guyana Francesa, Surinam, 0
presente. Aleta anal con 17 a 40 radios; Trinidad y Tobago, Bolivia, Venezuela, Código referencia en colección

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
pectorales con una espina y de seis a ocho Colombia). En la Amazonía peruana fue regis- ictiológica IIAP:
radios; aleta dorsal con una espina y seis trada en la región Loreto en los ríos: Nanay, IIAP-CIIAP-00885-2, IIAP-CIIAP-00885-3,
radios; ventrales con una espina y cinco radios Napo, Curaray, Marañon, Amazonas, Morona, IIAP-CIIAP-00885-4.
Pastaza, Putumayo, Yavarí, Mazán, Ucayali,
Puinahua, Tigre, Tapiche y Arabela. En la Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, Esta especie es de importancia económica baja Traga02=MG911856, Traga03=MG911857,
Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantía, Callería, para ambas regiones. Traga04=MG911858.
Pachitea y Utuquinia.
Código de barras genético gen COI
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Cuerpo rollizo con manchas irregulares
Son peces omnívoros, se alimentan de frutos, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
semillas, e invertebrados; principalmente de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
insectos, crustáceos y moluscos, los adultos de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales mayor talla se alimentan de peces. Habitan en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

144 145
FAMILIA CALLICHTHYIDAE Dianema longibarbis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Desembarque pesquero:
Los ejemplares comercializados en los
mercados de las comunidades y ciudades
amazónicas provienen de la pesca artesanal
ECUADOR Rí
COLOMBIA
local, por lo que no son registrados en el oC
ur
ar
ay
desembarque comercial. Río Putumayo


o
Na
Importancia económica:

p o
Río
IQUITOS
Insignificante en el mercado de consumo


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
humano.

staza
n
arañó
Río M

Referencia bibliográfica consultada: ga


lla
ua
Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Galvis et Rí
oH

2 cm al., 2007; Froese & Pauly, 2017.

li
caya
N

Río U
Código referencia en colección BRASIL
Dianema longibarbis Cope, 1872 ictiológica IIAP:
IIAP-CIIAP-00886-1, IIAP-CIIAP-00886-2, ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Nombre común: Carácter distintivo: IIAP-CIIAP-00886-4, IIAP-CIIAP-00886-5. Río

Río
Shirui, portol común (Perú); curito, chiruy Cuerpo de color marrón, más oscuro en el

Uc
aya
COLOMBIA

li
(Colombia). dorso y claro ventralmente. Presenta gran Códigos de acceso Genbank: ECUADOR

cantidad de puntos negros en mayor cantidad Dialo01=MG953610, Dialo02=MG953611, oP


uru
s
BRASIL Alt

OC
Estatus de conservación: en la parte superior del cuerpo. Cabeza con Dialo04=MG953612, Dialo05=MG953613. Río

EA
NO
No considerado en peligro por el comercio puntos pequeños negros a excepción del

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). opérculo que es claro y en algunos casos

FI
CO
iridiscentes y con tonos amarillos. Se diferen- CHILE

Descripción taxonómica: cia de Hoplosternum y Megalechis porque su


Peces pequeños con cuerpo acorazado y cuerpo es un poco mas delgado y estilizado,
alargado, pueden alcanzar cerca de los 10 cm ademas la relación altura y longitud de la Código de barras genético gen COI
de longitud. Cabeza deprimida, ojos grandes y cabeza es menor que la de esos dos generos IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en posición lateral. Aleta caudal furcada, el (1.2 veces en Dianema, 1.8 en Hoplosternum y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
radio endurecido de la aleta dorsal es prácti- 1.7 en Megalechis). IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
camente tan largo como los radios ramifica- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
dos. La fontanela es de forma ovalada, poco Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
conspicua. Aleta dorsal con una espina y seis Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil,
radios. Presenta tres pares de barbicelos en el Bolivia, Colombia). En la Amazonía peruana
labio inferior y los barbicelos rictales llegan fue registrado en la región Loreto en los ríos:
casi hasta la base de las aletas pectorales. Amazonas, Nanay, Tapiche, Napo, Ampiyacu,
Marañón, Pastaza, Putumayo y Yavarí. En la
región de Ucayali en los ríos: Ucayali y Purús.

Biología y ecología:
Habitan en arroyos de tierra firme y lagunas de
inundación del río Amazonas. Se reproduce
hacia el final del período de ascenso de aguas,
sus huevos son de color verde. Por su aparien-
cia delicada y vistosidad tiene importancia
como pez ornamental. No presenta registro de
Principales caracteres diferenciales
hábitos alimenticios en la literatura.

146 147
FAMILIA DORADIDAE Megalodoras uranoscopus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

migradores. La reproducción se da durante el


período de creciente en el cauce principal del
río, el desove es total, su fecundidad registrada
fue mayor a 459300 ovocitos; La madurez
ECUADOR Rí
COLOMBIA
sexual es alcanzada en promedio a los 54 cm oC
ur
ar
ay
de longitud estándar. Río Putumayo


o
Na
Desembarque pesquero:

p o
Río
IQUITOS
Los ejemplares comercializados en los mer-


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
cados de los pueblos y ciudades amazónicas

a
provienen de la pesca artesanal local, por lo Río M
arañó
n

2 cm que no son registrados en el desembarque ga


lla
ua
comercial. Rí
oH

COLOMBIA
ECUADOR

Importancia económica:

li
caya
N

Río U
Insignificante en el mercado de consumo BRASIL
BRASIL

OC
Megalodoras uranoscopus (Eigenmann & Eigenmann, 1888) humano.

EA
NO
PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: continúa hacia adelante como una quilla. Aleta Referencia bibliográfica consultada:

CO
CHILE

Pez churero (Perú); bagre hueso (Ecuador); anal con 12 a 13 radios. Presenta una cresta Santos et al., 1984; Reis et al., 2003; Galvis et
sierra palmera (Venezuela); sierra palmera, supraoccipital. El proceso humeral está bien al., 2006; Lasso et al., 2011; Pitman et al.,
bagre hueso, rebeca (Colombia); bacu meda- desarrollado. Las espinas de las aletas dorsales 2016; Froese & Pauly, 2017.
Códigos de acceso Genbank:
lha (Brasil). y pectorales son muy fuertes. Alcanzan una
Megur01=MG953614, Megur02=MG953615,
talla de hasta 60 cm de longitud. Código referencia en colección ictiológica
Megur03 = MG953616.
Estatus de conservación: IIAP:
No considerada en peligro por el comercio Carácter distintivo: IIAP-CIIAP-00887-1, IIAP-CIIAP-00887-2,
(CITES, 2013). Cuerpo de color marrón claro, con manchas IIAP-CIIAP-00887-3.
negras de diferentes tamaños y formas que
Descripción taxonómica: cubren el dorso y los flancos: Aletas ventral,
Cabeza deprimida, cuerpo robusto. Hocico anal, dorsal y caudal con franjas longitudina-
más o menos triangular y boca subterminal les punteadas negras.
Código de barras genético gen COI
con bandas angostas de dientes diminutos.
Barbillas maxilares simples. Escudetes Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
laterales son muy altos cubriendo gran parte De amplia distribución en Sudamérica (Perú, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
del cuerpo. Aleta dorsal de uno a seis radios, Brasil, Bolivia, Colombia, Ecuador, Venezue- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
con una espina robusta y las sierras del margen la), inclusive fuera de la cuenca amazónica. En IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
posterior menos numerosas y más débiles que la Amazonía peruana fue registrada en la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
las del margen anterior. La aleta adiposa se región Loreto en los ríos Amazonas, Curaray,
Napo, Morona, Marañón, Ucayali, Pastaza,
Putumayo y Yaraví.

Biología y ecología:
Son peces omnívoros, se alimentan de gaste-
rópodos acuáticos, lombrices, camarones,
cangrejos y frutos caídos de plantas terrestres
y acuáticas. Habitan en el cauce principal de
los ríos, caños, lagunas y bosques inundables,
en el día se protegen bajo suelos barrosos,
Principales caracteres diferenciales
troncos y raíces sumergidas. Son peces

148 149
FAMILIA DORADIDAE Oxydoras niger PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

lagunas, bosques inundados y caños, prefiere


los ríos de aguas blancas, como también
negras y claras. Realiza migraciones locales
cortas de menos de 100 km. La reproducción ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
se realiza durante el período de creciente de las ur
ar
ay
Río Putumayo
aguas. Presenta desove total, con máxima
fecundidad registrada de 250000 ovocitos por


o
Na
p o
desove. La talla a la que alcanzan la madurez

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
sexual en los machos es 270 mm de longitud

re
astaza
n
a
total, en tanto que en las hembras es de 245 Río M
arañó
n

mm. all
aga
u
oH

Desembarque pesquero:

li
caya
Es una especie poco consumida por la pobla-

Río U
2 cm
ción local de las regiones de Loreto y Ucayali. BRASIL
Sin embargo, el desembarque reportado en la N PUCALLPA
ytia
región Ucayali entre los años 1994 a 2006 es Ag
ua

Oxydoras niger (Valenciennes, 1821) excepcional, reportando un incremento


Río

Río
Uc
aya
inexplicable en relación a los años anteriores y

li
Nombre común: sierras por ambas partes. Sierras laterales posteriores a este período, en donde se Alt
oP
uru
s

Río
Turushuqui (Perú); bagre hueso (Ecuador); dispuestas desde la región humeral (3+18 a registran capturas que fluctúan solo entre 12 a COLOMBIA Río
toro (Guyana); focinho de porco, cuiú-cuiú 23), las cuatro primeras sin acoplarse. Base de 22 toneladas. En la región Loreto su captura ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
(Brasil); sierra copora, bagre hueso, cuyú- la aleta adiposa mucho más larga que la de la fluctúo entre 10 y 59 toneladas, observándose dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
cuyú (Colombia); tachacá, cahuara, boni, anal.

OC
ligeros picos en los años 1997, 2008, 2010 y s
ari

EA
mb
Ina
trushucu (Bolivia).

NO
2011 con capturas superiores a las 40 Rí
o

PA

BOLIVIA
Carácter distintivo: toneladas en cada año.


FI
CO
Estatus de conservación: Se distingue por su coloración negra a marrón CHILE

No considerada en peligro por el comercio oscuro, con las aletas negras, vientre blanque-
(CITES, 2013). cino. Hocico largo con boca inferior y tentácu-
200
los carnosos. Loreto Ucayali Referencia bibliográfica consultada:

Desembarque (t)
Descripción taxonómica: 150 Salinas & Agudelo, 2000; Reis et al., 2003;
Es la especie de mayor tamaño de los doradi- Distribución geográfica: Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006, Usma
dos, alcanzando más de 1 m de longitud. La De amplia distribución en Sudamérica (Perú, 100 et al., 2009; Lasso et al., 2011; Sarmiento et
cabeza de forma cónica. Cuerpo robusto, las Brasil, Guyana, Bolivia, Colombia, Ecuador, al., 2014; Pitman et al., 2016.
50
placas laterales son largas y altas. Hocico Venezuela), inclusive fuera de la cuenca
cónico con barbillas simples y la aleta adiposa amazónica. En la Amazonía peruana fue 0 Código referencia en colección

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
larga formando una quilla. Boca sin dientes y registrada en la región Loreto en los ríos: ictiológica IIAP:
el fondo del paladar con algunas papilas Amazonas, Ucayali, Puinahua, Marañón, IIAP-CIIAP-00888-1, IIAP-CIIAP-00888-2,
largas. Pedúnculo caudal sin fulcras lamina- Tigre, Tapiche, Arabela, Huallaga, Napo, IIAP-CIIAP-00888-3.
das. Espina dorsal y pectoral fuertes con Curaray, Morona, Pastaza, Putumayo, Importancia económica:
Algodón, Yavarí y Nanay. En la región Actualmente mínima en las regiones Loreto y Códigos de acceso Genbank:
Ucayali en los ríos Ucayali y Yuruá, además de Ucayali, tanto en el mercado de consumo Oxyni01=MG911859, Oxyni02=MG911860,
la laguna Chanajau. En la región Madre de como en el ornamental. Oxyni03=MG911861.
Dios en el río Tambopata.

Biología y ecología: Código de barras genético gen COI


Son peces omnívoros, se alimentan de la fauna IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de invertebrados acuáticos, principalmente de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
larvas de insectos (dípteros), moluscos, crus- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
táceos, materia vegetal, detritos y muy pocas IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales veces de peces. Habitan en el cauce de los ríos, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

150 151
FAMILIA DORADIDAE Pterodoras granulosus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

y torrentosos, prefiere vivir cerca al fondo de


estos cuerpos de agua. Es una especie nocturna
que vive en pequeños grupos, en las noches
penetra en bosques inundables y lagunas en
busca de alimento; no realizan migraciones ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
ay
importantes. La reproducción se produce Río Putumayo

durante el período de creciente; Presenta


desove total, la máxima fecundidad registrada

o
Na
p o
fue de 700000 ovocitos. La madurez es

Río
IQUITOS


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
alcanzada a los 24.2 cm de longitud en machos nas

re
n

a
a

staza
y 25.4 en hembras. n
arañó
Río M

2 cm Desembarque pesquero: ua
lla
ga

oH
En la región Loreto esta especie comienza a Rí

formar parte del desembarque pesquero a final

li
de los años 90 con capturas que se incrementan

caya
N

Río U
a lo largo de los años. Entre 1996 a 2002 su BRASIL
Pterodoras granulosus (Valenciennes, 1821) desembarque promedio fue de 27 toneladas
por año; del 2003 a la actualidad estos volú- ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Nombre común: Carácter distintivo: menes fueron grandemente superados, Río

Río
Cahuara (Perú); armado o abotoado, bacu liso Se puede distinguir por el patrón de colora- pasando a registrar en promedio de 50 tone-

Uc
aya
COLOMBIA

(Brasil); tachacá, itagivá (Bolivia); bacú, ción. Los juveniles son de color marrón claro, ladas por año. En la región Ucayali el

li
ECUADOR

armado (Colombia); armado amarillo, mandi- con gran cantidad de puntos oscuros distribui- desembarque de cahuara históricamente fue oP
uru
s
BRASIL Alt
capeta (Argentina). dos de forma irregular en todo el cuerpo e muy bajo, no superando las siete toneladas

OC
Río

EA
incluso las aletas. Los adultos pierden el anuales, a excepción del año 2004 donde se

NO
PA

BOLIVIA
Estatus de conservación: patrón de puntos y adquieren un tono verde reporta una captura de 12 toneladas.


FI
CO
No considerada en peligro por el comercio oliva más oscuro en la cabeza, dorso y zona CHILE

(CITES, 2013). lateral; pero más claro en la región ventral.


Serie de placas óseas de coloración rojiza a lo
70
Descripción taxonómica: largo del cuerpo. Loreto Ucayali Referencia bibliográfica consultada:
60

Desembarque (t)
Puede alcanzar los 72 cm de longitud estándar, 50
Ringuelet et al., 1967; Goulding, 1981; Santos
su cuerpo es robusto con la cabeza más ancha Distribución geográfica: 40
et al., 2004; Galvis et al., 2006; Makrakis et
que larga, medida a la altura de la clavícula. De amplia distribución en Sudamérica (Perú, 30
al., 2007; Pitman et al., 2016.
Sus barbicelos son simples y sus ojos peque- Brasil, Guyana, Surinam, Bolivia, Colombia, 20
ños. El proceso humeral es relativamente Argentina, Paraguay, Uruguay), inclusive 10 Código referencia en colección
corto. Con 25 a 30 escudos en la serie lateral, fuera de la cuenca amazónica. En la Amazonía 0 ictiológica IIAP:

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
pequeños en la parte anterior y más grandes peruana fue registrada en la región Loreto en IIAP-CIIAP-00889-1, IIAP-CIIAP-00889-2,
hacia el pedúnculo caudal. La aleta adiposa se los ríos: Amazonas, Ucayali, Puinahua, Tapi- IIAP-CIIAP-00889-3.
extiende hacia adelante como una quilla. La che, Napo, Huallaga, Marañon, Pastaza,
aleta caudal es fuertemente horquillada. Morona, Putumayo, Yavarí, Nanay y Curaray. Códigos de acceso Genbank:
En la región Ucayali en los ríos Ucayali y Importancia económica: Ptegr01=MG911862, Ptegr02=MG911863,
Yuruá, además de la laguna Imiría. Importancia moderada en la región Loreto y Ptegr03=MG911864.
mínima en la región Ucayali.
Biología y ecología:
Son peces omnívoros con tendencia a ser
herbívoros, se alimentan de frutos (Astroca- Código de barras genético gen COI
ryum jauari, Attalea sp., Myrciaria dubia, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Ocotea sp. y Nectandra sp.), hojas, semillas, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
crustáceos, moluscos, insectos, detrito y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
también peces. Habitan principalmente en los
Principal carácter diferencial grandes ríos, es frecuente en ambientes lóticos
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

152 153
FAMILIA LORICARIIDAE Pseudorinelepis genibarbis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Pastaza, Putumayo y Yavarí.

Biología y ecología:
Omnívora, por lo general consume detritos. Se
ECUADOR Rí
COLOMBIA
encuentra típicamente en pequeños arroyos oC
ur
ar
ay
lentos, lagunas de llanuras aluviales y grandes Río Putumayo

ríos pasando la mayor parte del tiempo en


o
Na
lugares oscuros y a resguardo. Puede habitar

p o
Río
IQUITOS
en ambientes de agua oscura y poco oxige-


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
nada, debido a que presenta en el extremo

a
distal del esófago un gran divertículo en forma Río M
arañó
n

de U que podría estar actuando como un órga- ga


2 cm ua
lla
no respiratorio accesorio. Presenta dimorfis- Rí
oH

mo sexual, los machos tienen odontodes más ECUADOR


COLOMBIA

largos en la mejilla que son más densos y

li
caya
N

Río U
numerosos que en las hembras; los machos BRASIL
BRASIL

OC
Pseudorinelepis genibarbis (Valenciennes, 1840) también pueden tener una coloración naranja

EA
NO
en las mejillas, las espinas dorsales y caudales.

PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: Los dientes son bífidos, ligeramente más No existen registros acerca de su repro-

CO
CHILE

Carachama sin costilla (Perú). delgados en su parte distal. El número de ducción.


dientes aumenta según la edad y tamaño del
Estatus de conservación: ejemplar. El pedúnculo caudal abarca poco Desembarque pesquero: Código referencia en colección
No considerada en peligro por el comercio espacio. Aleta dorsal (dos radios duros y siete Los ejemplares comercializados en los mer- ictiológica IIAP:
(CITES, 2013). radios blandos); aleta anal (un radio duro y cados de las ciudades amazónicas provienen IIAP-CIIAP-00892-1, IIAP-CIIAP-00892-2,
cinco radios blandos); aletas pectorales (un de la pesca artesanal local, por lo que no son IIAP-CIIAP-00892-5.
Descripción taxonómica: radio duro y seis radios blandos); aletas registrados en el desembarque comercial.
Puede alcanzar hasta 37 cm de longitud. pélvicas (un radio duro y cinco radios Códigos de acceso Genbank:
Cuerpo robusto, aplanado ventralmente, el blandos); aleta caudal (dos radios duros y 14 Importancia económica: Psege01=MG911868, Psege02=MG911869,
color puede variar según el hábitat desde un radios blandos); placas laterales (23-26). Aleta Insignificante en los mercados de consumo y Psege05=MG911870.
gris amarronado hasta un marrón grisáceo caudal con los radios duros y las proximidades ornamental.
muy oscuro. Boca suctora en posición inferior. a ellos con una coloración naranja peculiar.
A ambos lados de la boca posee una Referencia bibliográfica consultada:
prolongación carnosa, procedente del labio Carácter distintivo: Armbruster, 1998a,b,c; Armbruster & Hard-
superior. La papila bucal se encuentra en el Cuerpo de mayor grosor en la parte anterior man, 1999.
centro de la cavidad bucal y es de pequeño que se va estrechando paulatinamente hasta el
tamaño. Las hileras de dientes forman un pedúnculo caudal. Posee una cabeza ligera- Código de barras genético gen COI
ángulo casi recto en el labio superior, y mente mas corta en comparación con el genero
ligeramente más amplio en el labio inferior. Rhinelepis. Posee un tono anaranjado es muy IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
llamativo en el borde de la cabeza especial- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mente en las cercanías a los odontes interoper- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
culares, o mejillas. Esta característica es el IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
No tiene aleta motivo por el cual se le conoce como “orange IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
adiposa
cheek pleco”. Carece de aleta adiposa.

Distribución geográfica:
Cuerpo se estrecha paulatinamente hacia la caudal
Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil). En
la Amazonía peruana fue registrada en la
región Loreto en los ríos Amazonas, Ucayali,
Principales caracteres diferenciales
Marañón, Samiria, Curaray, Napo, Morona,

154 155
FAMILIA LORICARIIDAE Pterygoplichthys pardalis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

atmosférico. Son peces migradores. El


período de reproducción es largo de 2 a 3
posturas por año, el desove se da en la
vaciante, aunque el pico reproductivo se ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
extiende del final de la vaciante a principios de ur
ar
ay
Río Putumayo
la creciente, construyen nidos (hoyos o depre-
siones) y cuidan la nidada hasta la eclosión de


o
Na
p o
las larvas. La fecundidad registrada es de 1000

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
a 5000 ovocitos aproximadamente.

re
astaza
n
a
n
arañó
Río M

Desembarque pesquero: all


aga
u
2 cm Loreto registra los mayores desembarques con Rí
oH

fluctuaciones en las capturas, evidenciándose

li
caya
una tendencia a la disminución a lo largo de los

Río U
años. Los mayores picos de captura fueron BRASIL
registrados entre los años 1984 a 1993 con N PUCALLPA
ytia
capturas variando entre 198 a 215 toneladas. Ag
ua

Pterygoplichthys pardalis (Castelnau, 1855) En Ucayali el desembarque presenta una


Río

Río
Uc
aya
ligera tendencia al aumento a través de los

li
Nombre común: Carácter distintivo: años, registrándose las menores capturas entre Alt
oP
uru
s

Río
Carachama negra (Perú); acari, acari-bodó, El patrón de coloración es característico, dorso los años 1993 al 2006 con un promedio de 25 COLOMBIA Río
cascudo (Brasil); cucha (Colombia); zapato color oscuro, casi negro, con una reticulación toneladas, a partir del 2007 a 2016 se ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
(Bolivia). ligeramente mas clara y mas densa en el área incrementa en promedio a 70 toneladas. En dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
de la cabeza. Vientre claro, desnudo y con gran

OC
Madre de Dios el desembarque es s
ari

EA
mb
Ina
Estatus de conservación: cantidad de manchas marrones vermiformes,

NO
insignificante a través del tiempo. Rí
o

PA

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio alargadas y coalescentes. Todas las aletas


FI
CO
(CITES, 2013). poseen manchas redondeadas sobre los radios CHILE

dando el aspecto de bandas al extenderlas.


400
Descripción taxonómica: 350
Loreto Ucayali Madre de Dios

Desembarque (t)
Cuerpo grande y robusto, alcanzando una Distribución geográfica: 300 Referencia bibliográfica consultada:
longitud de hasta 50 cm. Se distingue de los Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil). En 250 Reis et al., 2003; Santos et al., 2006; Galvis et
demás loricaridos por presentar un número la Amazonía peruana fue registrada en la 200 al., 2006; Bodmer et al., 2014; Pitman et al.,
150
grande de radios en la aleta dorsal (12 a 14). El región Loreto en los ríos: Samiria, Curaray, 100
2016.
preopérculo es móvil y está débilmente Amazonas, Marañón, Morona, Pastaza, 50
armado, el diámetro del ojo está contenido de Puinahua, Tapiche, Ucayali, Napo, Putumayo, 0 Código referencia en colección

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
2.9 a 3.8 veces en la altura. Aleta dorsal con Yavarí en los caños Ingles y Ungurahuillo. En ictiológica IIAP:
una espina y 10-13 rayos. Proceso supraocci- la región Ucayali en los ríos Ucayali y Purús. IIAP-CIIAP-00891-1, IIAP-CIIAP-00891-2,
pital generalmente levantado, bordeado En la región Madre de Dios en los ríos Manu, IIAP-CIIAP-00891-3.
posteriormente por tres placas principales Madre de Dios y Tambopata. Importancia económica:
consecutivas. Importancia económica significativa en la Códigos de acceso Genbank:
Biología y ecología: región Loreto, importancia económica Ptepa01=MG911865, Ptepa02=MG911866,
Son peces ilíofagos, se alimentan de materia moderada en la región Ucayali y mínima en la Ptepa03=MG911867.
Vientre mas claro, desnudo y con una
gran cantidad de machas oscuras orgánica particulada y microrganismos como región de Madre de Dios.
protozoarios hongos y bacterias. Habitan en
los fondos de las lagunas y ríos, en lugares de
sustratos blandos, compuesto por barro y Código de barras genético gen COI
detritos, presenta respiración aérea accesoria, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
procesada a través del estómago que tiene IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
forma de una “U” y esta ricamente IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
vascularizada; por esta razón esta especie IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial puede pasar hasta dos días respirando aire IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

156 157
FAMILIA LORICARIIDAE Squaliforma emarginata PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

provienen de la pesca artesanal local, por lo


que no son registrados en el desembarque
comercial.
ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
Importancia económica: ar
ay
Río Putumayo
Especie de valor insignificante en los


o
mercados de consumo y ornamental.

Na
p o
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
Referencia bibliográfica consultada:

a
n
arañó
Reis et al., 2003; Santos et al., 2006; Mazzoni Río M

ga
et al., 2010. oH
u all
a

Código referencia en colección

li
caya
Río U
2 cm ictiológica IIAP: BRASIL
IIAP-CIIAP-00893-1, IIAP-CIIAP-00893-2,
N PUCALLPA
IIAP-CIIAP-00893-3. Ag
ua
ytia

Squaliforma emarginata (Valenciennes, 1840) Río

Río
Uc
Códigos de acceso Genbank:

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: Squem01=MG911871, Squem02=MG911872, oP
uru
s
Alt
Río
Carachama playera (Perú); chicote; acari- Peces de cuerpo deprimido y aplanado Squem03=MG911873.
COLOMBIA Río
ECUADOR La
pedra (Brasil). ventralmente. Coloración gris anaranjada, Río
sP
ied
ras
Ma
salpicada con manchas ovaladas negras. Todas BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Estatus de conservación: las aletas con un ligero color rojo-anaranjado ari

EA
mb
Ina

NO
No considerada en peligro por el comercio salpicadas de manchas negras que dan la Rí
o

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). apariencia de bandas.

FI
CO
CHILE

Descripción taxonómica: Distribución geográfica:


Cuerpo alargado, presenta un mayor diámetro Se distribuye en Sudamérica (Perú, Brasil, Código de barras genético gen COI
en la sección anterior del cuerpo, la cual se Bolivia). En la Amazonía peruana fue regis-
estrecha gradualmente hasta el pedúnculo trada en la región Loreto en los ríos: Napo,
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
caudal. Puede alcanzar 30 cm de longitud Amazonas, Puinahua, Tapiche, Ucayali,
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
total. Ojo en disposición lateral. Boca suctora Curaray, Marañón, Morona, Pastaza, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en disposición inferior, con dos prolonga- Putumayo y Yavarí. En la región Ucayali en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ciones carnosas a ambos lados procedentes del los ríos: Ucayali, Yuruá y Purús. En la región IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
labio superior. Aleta dorsal corta, con una Madre de Dios en el río Las Piedras.
espina y siete radios ramificados.
Biología y ecología:
Son peces detritívoros/herbívoros, se alimen-
tan de algas, perifíton, semillas, fragmentos
vegetales, sedimentos de arena, lodo y
material en descomposición. Son peces
bentónicos, habitan en ríos y arroyos en las
profundidades rocosas y pedregosas. Son
peces migradores. No existe información
Cuerpo y aletas con
registrada sobre su reproducción.
manchas negras
Desembarque pesquero:
Los ejemplares comercializados en los
Principales caracteres diferenciales
mercados de las ciudades amazónicas

158 159
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma capapretum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

la biología y el patrón migratorio de esta


especie, debido a que siempre estuvo
relacionada con B. filamentosum. No existen
registros sobre la reproducción de esta
ECUADOR Rí
COLOMBIA
especie. oC
ur
ar
ay
Río Putumayo

Desembarque pesquero:


o
Na
Es poco frecuente en los desembarques

p o
Río
IQUITOS
pesqueros de la Amazonía peruana. En la


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
región Ucayali se registra como filiote, con

a
desembarques bajos a lo largo de los años, que Río M
arañó
n

2 cm no superan las 0.2 toneladas, a excepción del ga


lla
ua
2010 que alcanzó 0.9 toneladas. Con relación Rí
oH

al pico de desembarque registrado en el año ECUADOR


COLOMBIA

2000, posiblemente se trate de una sobre

li
caya
N

Río U
estimación de las capturas, por lo que no fue BRASIL
BRASIL

OC
Brachyplatystoma capapretum Lundberg & Akama, 2005 considerado en el análisis.

EA
NO
PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: suelen ser confundidos con B. filamentosum.

CO
CHILE

Saltón negro (Perú); Piraíba negra, filhote da Los juveniles puede ser diferenciado de éste 4
Ucayali
capa petra (Brasil). porque presentan el cuerpo con manchas

Desembarque (t)
3
grandes, oscuras y redondeadas sobre la línea
Estatus de conservación: lateral. La cabeza y cuerpo de los adultos 2 Referencia bibliográfica consultada:
No considerada en peligro por el comercio presenta dorsalmente coloración negra, gris o Araújo-Lima & Ruffino, 2003; Lundberg &
1
(CITES, 2013). marrón muy oscuro. Esta coloración cambia Akama, 2005; Barthem & Goulding, 2007;
bruscamente a blanco claro en una horizontal 0 Ibama, 2007a, b, c, 2008; Thomé-Souza et al.,

1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
Descripción taxonómica: que va desde la punta del hocico hasta la base 2007; Huergo, 2009.
Pez de tamaño grande, alcanzando más de 80 de la aleta caudal, delimitado en la parte
cm de longitud estándar. Aleta caudal ancha posterior del cuerpo por la Línea lateral. Código referencia en colección
con bifurcación moderada y de poca Importancia económica: ictiológica IIAP:
profundidad. Dientes mandibulares dimorfos Distribución geográfica: No se puede determinar su importancia econó- IIAP-CIIAP- 00894-1, IIAP-CIIAP- 00895-2,
con dientes exteriores en su mayoría finos y Se distribuye en América del Sur (Brasil, mica en la región Loreto, debido a que es IIAP-CIIAP- 00895-3.
densamente espaciados y relativamente pocos Guyana, Venezuela y Perú). En la Amazonía registrado junto a B. filamentosum, lo que
(3-6) filas internas, dientes rectos, interior- Peruana fue registrada en la región Loreto en impide estimar que porcentaje representa B. Código de acceso GenBank:
mente depresibles. los ríos: Amazonas y Ucayali. En la región capapretum. En la región Ucayali tiene Braca01=MG911874, Braca02=MG911875 ;
Ucayali, en el río Ucayali. importancia económica insignificante. Braca03=MG911876.
Carácter distintivo:
En los desembarques pesqueros los adultos Biología y ecología:
Se piensa que esta especie al igual que Código de barras genético gen COI
Brachyplatystoma filamentosum, es piscívora
Parte superior del cuerpo de gris muy oscuro,
parte baja de color blanco y su dieta estaría basanda en el consumo de un IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
variado grupo de pequeños bagres y peces con IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
escama. Es una especie bentopelágica. Los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
individuos estudiados para la descripción de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Brachyplatystoma capapretum fueron IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
recolectados debajo de 200 m.s.n.m. en la
corriente principal del Amazonas y sus
Principal carácter diferencial tributarios más grandes, en aguas blancas y
negras. Se requieren más estudios para aclarar

160 161
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma filamentosum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

de monte de los ríos en la cordillera de los andes,


pero no forma grandes cardúmenes. La especie
presenta dimorfismo sexual de tamaño, las
hembras son más grandes y pesadas que los
machos. En el Amazonas la especie desova en el ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
periodo de aguas altas, hay registros de 68170 a ay
Río Putumayo

203608 ovocitos por hembra. En la Amazonía


o
peruana sus larvas fueron capturadas e identifi-

Na
p o
Río
cadas molecularmente mediante barcoding, IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
estando presentes en mayor proporción en el

re
astaza
n
a
periodo de aguas altas de los ríos Ucayali, Río M
arañó
n

Marañón, Curaray y Napo. aga


u all
oH

2 cm Desembarque pesquero:
En la región Loreto entre los años 1988 a 1993

li
caya
Río U
reporto en promedio capturas de 89 toneladas BRASIL
anuales, entre los años 1995 a 2006 alcanzo
capturas casi constante con un promedio de 60 N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
toneladas, aumentando ligeramente entre el
Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819) Río

Río
2008 y el 2010. En los últimos siete años su

Uc
aya
captura desciende considerablemente hasta

li
Nombre común: Carácter distintivo: reportar 14 toneladas anuales en promedio. En la oP
uru
s
Alt
Saltón (Perú); valentón, plumita, lechero, Presenta una coloración grisácea en el dorso y región Ucayali entre los años 1994 a 2006 el Río
Río
pirahíba (Colombia); filhote (Brasil); laulao blanquecina en el vientre. La base de su aleta desembarque presenta volúmenes de captura ECUADOR
COLOMBIA
La
sP
ied
Río
(Venezuela). adiposa es corta, menor o igual a la base de la elevados, los que no tiene una justificación Ma
dre
ras

de
aleta anal. Esta especie puede ser confundida con adecuada, por lo que consideramos que fueron BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari
Estatus de conservación: B. rousseauxii, difiere básicamente de ésta sobre estimados. Antes y después de este período

EA
mb
Ina

NO
o

No considerada en peligro por el comercio porque las barbillas maxilares son largas, mucho su captura fue relativamente baja con 10 y 2 t,

PA

BOLIVIA

(CITES, 2013). más grandes que la cabeza. Línea lateral saliente, respectivamente. Madre de Dios reporta

FI
CO
la mandíbula inferior deja casi enteramente volúmenes bajos de captura que no sobrepasan CHILE

Descripción taxonómica: visible la cinta de dientes premaxilares. Su piel las 0.5 toneladas.
Con más de 2.5 m de largo y 200 kg de peso, es es más resistente y no puede ser rasgada con Referencia bibliográfica consultada:
considerada como la especie de mayor tamaño facilidad. 450
Novoa & Ramos, 1982; Lauzanne & Lou-
en la cuenca Amazónica. La boca es subinferior y 400 Loreto Ucayali Madre de Dios bens,1985; Castillo et al., 1988; Muñoz-Sosa,

Desembarque (t)
las almohadillas dentales de la maxila sobre- Distribución geográfica: 350 1996; Agudelo et al., 2000; Salinas & Agudelo,
pasan parcialmente las de la mandíbula. Los De amplia distribución en América del Sur 300 2000; Santos et al., 2006; Barthem & Goulding,
250
barbicelos maxilares son cilíndricos, largos y (Brasil, Argentina, Bolivia, Colombia, Ecuador, 200
2007; Usma et al., 20009; García-Vásquez et al.,
pueden ser el doble de la longitud total en Guyana Francesa, Venezuela, Surinam y Perú). 150 2009; Lasso et al., 2011; García-Dávila et al.,
juveniles y 2/3 en los adultos. El segundo par de En la Amazonía Peruana fue registrada en la 100 2014, 2015.
barbicelos mentonianos es pequeño y llega región Loreto en los ríos: Amazonas, Puinahua, 50
0
apenas a la base de las aletas pectorales. Aleta Ucayali, Putumayo, Algodón, Marañón, Napo, Código referencia en colección

1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
dorsal con seis radios. Aleta caudal ahorquillada Tapiche, Pastaza, Yavari y Curaray. En la región ictiológica IIAP:
y sus lóbulos se continúan en filamentos largos. Ucayali en los ríos: Ucayali, Yurúa y Purús. En la IIAP-CIIAP- 01070-1, IIAP-CIIAP- 01070-2,
región de Madre de Dios en los ríos: Manu, Importancia económica: IIAP-CIIAP- 01070-3, IIAP-CIIAP- 01070-4.
Madre de Dios y Tambopata. Según los volúmenes totales de desembarque en
cada región, esta especie presenta una Códigos de acceso Genbank:
Biología y ecología: importancia moderada en Loreto, en tanto su Brafi01=MG953623, Brafi02=MG953624,
Cabeza y dorso grisáceo, vientre blanco,
piel no puede rasgarse con facilidad Piscívora, basa su dieta en el consumo de un importancia en Ucayali y Madre de Dios es Brafi03=MG953625, Brafi04=MG953626.
variado grupo de pequeños bagres que captura en mínima.
el fondo del río, también persigue cardúmenes de
peces de escama y se han encontrado restos de Código de barras genético gen COI
reptiles y crustáceos entre sus ítems alimenticios. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Habita el cauce principal de grandes ríos de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
aguas blancas, negras y claras, pero es mucho
más común en aguas blancas, también es IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
frecuente en zonas estuarinas del Amazonas. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
Realiza migraciones transfronterizas hacia el pie IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

162 163
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma rousseauxii PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

individuos retornan a los lugares que nacieron


para reproducirse. La fecundidad de esta especie
esta estimada entre 42600 y 350000 ovocitos en
hembras de 22 a 26 Kg. En la Amazonía peruana
sus larvas fueron capturadas e identificadas ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
molecularmente mediante barcoding, estando ar
ay
Río Putumayo
presentes en mayor proporción en el periodo de
aguas bajas de los ríos Ucayali, Marañón,


o
Na
p o
Curaray y Napo.

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
Desembarque pesquero: n
arañó
Esta especie fue la más importante del grupo de Río M

los Siluriformes en los desembarques pesqueros u all


aga

oH
2 cm durante aproximadamente dos década en la Rí

región Loreto. En la década de los 80 se registró

li
caya
en promedio 318 toneladas anuales, que fueron

Río U
los mayores promedios de captura de esta BRASIL
especie en la zona. Desde la década de los 90
hasta la actualidad se observa una disminución N
ua
ytia
PUCALLPA
Ag
en las capturas de 436 registrado en el 1993 a
Brachyplatystoma rousseauxii (Castelnau, 1855) cinco toneladas en el 2016. En Ucayali se
Río

Río
Uc
aya
observa un registro excepcional entre los años

li
Nombre común: Carácter distintivo: 1994 a 2006, estas capturas posiblemente fueron oP
uru
s
Alt
Dourada (Brasil); dorado (Colombia y Perú); Se distingue de las otras especies de Brachypla- sobre estimadas. Sin embargo, los promedios de Río

saltador (Bolivia, Ecuador); dorado, parcho tystoma, por su cabeza plateada, con maxila y captura antes y después de este período, fueron ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
(Venezuela). mandíbula de iguales dimensiones, las barbillas de 82 t entre los años 1990 al 1993 y de 28 t a Río
Ma
ied
ras
dre
maxilares cortas y más pequeñas que la cabeza; partir del 2007. En la región de Madre de Dios su BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
Estatus de conservación: cuerpo claro con reflejos amarillos dorados; piel desembarque es muy bajo no superando en s
ari

EA
mb
Ina
No considerada en peligro por el comercio promedio las siete toneladas anuales.

NO
lisa y suave, pudiéndose rasgar con facilidad. Rí
o

PA
(CITES, 2013).

BOLIVIA

FI
Distribución geográfica:

CO
CHILE
Descripción taxonómica: De amplia distribución en América del Sur 1400 Loreto Ucayali Madre de Dios
Cuerpo alargado y cilíndrico, cabeza deprimida, (Brasil, Bolivia, Colombia, Ecuador, Guyana 1200
ojos pequeños en posición superior y boca

Desembarque (t)
Francesa, Venezuela y Perú). En la Amazonía 1000 Celis, 1994; Muñoz-Sosa, 1996; Bartherm &
terminal. Con barbillas maxilares cortas y Peruana fue registrada en la región Loreto en los 800
Goulding, 1997, 2007; Agudelo et al., 2000,
cilíndricas, más o menos de la longitud de la ríos: Amazonas, Puinahua, Huallaga, Ucayali, 2004; Salinas & Agudelo, 2000; Galvis et al.,
600
cabeza. Las almohadillas dentales de la maxila y Putumayo, Tapiche, Curaray, Corrientes, Tigre, 2006; Santos et al., 2006; Gil-Manrique, 2008;
la mandíbula se sobreponen. La coloración del 400
Marañon, Pastaza, Napo y Yavari. En la región García-Vásquez et al., 2009a, b; Lasso et al.,
cuerpo es dorado brillante. Línea lateral poco 200
Ucayali en los ríos: Ucayali y Yurúa. En la región 2011; Queiroz et al., 2013, Carvajal et al., 2014;
aparente. Aleta adiposa corta, menor o apenas un de Madre de Dios en los ríos Tahuamanu y Madre 0 García-Dávila et al., 2014, 2015; Duponchelle et

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
poco mayor de la base de la aleta anal, origen de de Dios. al., 2016; Pitman et al., 2016.
la aleta anal y adiposa casi al mismo nivel, los
lóbulos de la aleta caudal se proyectan en Biología y ecología: Importancia económica: Código referencia en colección
filamentos. Aleta dorsal con una espina y seis Ictiofaga, con una dieta muy variada, se alimenta Según los volúmenes totales de desembarque ictiológica IIAP:
radios; aleta anal con nueve a 21 radios. Especie de muchas especies en la columna de agua, en cada región, esta especie presenta una IIAP-CIIAP- 00899-1, IIAP-CIIAP- 00899-2,
de porte grande, alcanzando más de 1.5 m de principalmente caracidos migradores y peque- importancia significativa en las regiones de IIAP-CIIAP- 00899-3.
longitud. ños siluriformes. Habita los canales principales Loreto y Ucayali, en tanto que su importancia
de ríos de aguas blancas, pero también fueron es moderada en Madre de Dios. Códigos de acceso Genbank:
registrados en tributarios de aguas negras y Braro01=MG911883, Braro02=MG911884,
claras, ocasionalmente individuos jóvenes Referencia bibliográfica consultada: Braro03=MG911885.
ingresan a los planos de inundación para comer. Lauzanne & Loubens, 1985; Arboleda, 1989;
A edades tempranas es también frecuente en las
zonas estuarinas del Amazonas. Realiza largas
migraciones aguas arriba desde el estuario en el Código de barras genético gen COI
Su piel puede
Brasil para reproducirse en las cabeceras de los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
rasgarse con ríos Andino-Amazónicos de países como IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
facilidad Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia, reciente-
mente estudios genéticos y de microminerología IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
mostraron la existencia de más de un stock IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
pesquero en la Amazonía continental y que los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

164 165
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma vaillantii PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

especie está entre 200.000 y 315.000 ovocitos


por hembra. Desova en las cabeceras del río
Amazonas y sus afluentes, luego sus larvas son
arrastradas por la corriente hacia el delta y pasan
los dos primeros años de vida en las zonas ECUADOR
estuarinas. En la Amazonía peruana sus larvas

oC
ur
COLOMBIA
ar
ay
capturadas e identificadas mediante barcoding, Río Putumayo

estuvieron presentes desde el descenso de las


aguas, pero fueron registradas en mayor

o
Na
p o
proporción en el periodo de aguas bajas de los

Río
IQUITOS


Moro
Río A
ríos Ucayali, Marañón, Curaray y Napo.

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

a
a

staza
Desembarque pesquero: Río M
arañó
n

2 cm En Loreto, las menores capturas ocurrieron


ga
entre los años 1996 a 2005 (en promedio 77 oH
ua
lla

toneladas), entre el 2006 y 2011 adquiere
importancia en los desembarques, llegando a

li
registrarse en promedio 320 toneladas anuales.

caya
N

Río U
Entre el 2012 y 2016 su captura desciende en
BRASIL
Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840) promedio a 107 toneladas. En Ucayali sus
mayores capturas ocurrieron solo entre los años PUCALLPA
1995 a 1999 con un promedio de 120 toneladas, Ag
ua
ytia
Nombre común: Carácter distintivo: en los años siguientes desde el 2000 hasta el 2016 Río

Manitoa (Perú); pirabutón, pujón (Colombia);

Río
Parte dorsal del cuerpo grisáceo, vientre el desembarque fue relativamente bajo con un

Uc
aya
mulher-ingrata, piaba, pira botaó, piramutaba blanquecino. Presenta una aleta adiposa larga, COLOMBIA

li
ECUADOR

(Brasil); bagre atero, blanco pobre, jatero (Vene- con base distintamente mayor, cerca de dos veces
zuela). la base de la aleta anal, este carácter lo diferencia 600 oP
uru
s

Loreto Ucayali BRASIL Alt

OC
Río
de Brachyplatystoma filamentosum. Los inma-

Desembarque (t)

EA
500
Estatus de conservación:

NO
No considerada en peligro por el comercio duros de B. rousseauxii suelen ser confundidos 400

PA

BOLIVIA
con los adultos de B. vaillantii, pero pueden ser


(CITES, 2013).

FI
300

CO
diferenciados de éstos por la desigualdad en el CHILE

tamaño de las mandíbulas, el mayor tamaño de la 200


Descripción taxonómica:
Pez de porte grande puede alcanzar 100 cm de aleta adiposa, además de una piel más resistente. 100
longitud y 10 kg de peso. Cuerpo robusto y liso. 0
Cabeza larga y achatada; ojos pequeños y en Distribución geográfica: al., 20009; Ramírez-Gil & Ajiaco-Martínez,

1995

1997

1999

2001

2003

2005

2007

2009

2011

2013

2015
posición superior; barbas maxilares largas, De amplia distribución en América del sur 2011; García-Davila et al., 2014, 2015; Pitman et
achatadas, alcanzando la aleta caudal; mandíbu- (Brasil, Perú, Bolivia, Colombia, Ecuador, al., 2016.
la superior ligeramente mayor que la inferior, Guyana Francesa, Venezuela, Surinam, Trinidad promedio de 15 toneladas anuales.
quedando expuesta parte de la placa de dientes; y Tobago). En la Amazonía peruana fue Código referencia en colección
placas dentarias ubicadas en el maxilar y prema- registrada en la región Loreto en los ríos: Importancia económica: ictiológica IIAP:
xilar. Proceso occipital más largo que ancho y Amazonas, Puinahua, Marañón, Curaray, Es importante económicamente en la región IIAP-CIIAP-00900-1 IIAP-CIIAP-00900-2,
casi no se une con la placa predorsal. Sus aletas Loreto, pero tiene importancia mínima en la
dorsal y pectorales están provistas de espinas Ucayali, Putumayo, Yavari, Tapiche, Napo y IIAP-CIIAP-00900-3, IIAP-CIIAP-00900-4,
Pastaza. En la región Ucayali en el río Ucayali y región Ucayali. IIAP-CIIAP-00900-5.
punzantes, el origen de las aletas pélvicas por
debajo de la terminación de la aleta dorsal, aleta en la laguna Imiria.
Referencia bibliográfica consultada: Códigos de acceso Genbank:
caudal ahorquillada, con lóbulos extremos de Lauzanne & Loubens,1985; Arboleda, 1989;
igual tamaño que se prolongan en filamentos. Biología y ecología: Brava01=MG911886, Brava02=MG911887,
Piscívora, basa su dieta en el consumo de un Bartherm & Goulding, 1997; Ferreira et al., Brava03=MG911888, Brava04=MG911889,
variado grupo de pequeños peces migradores 1998; Agudelo et al., 2000; Salinas & Agudelo, Brava05=MG911890.
compuesto tanto de peces lisos como peces de 2000; Novoa, 2002; Galvis et al., 2006; Santos et
escama. Ocasionalmente puede consumir al., 2006; Barthem & Goulding, 2007; Usma et
invertebrados y crustáceos. En la época de
reproducción forma grandes cardúmenes para
viajar por grandes ríos de aguas blancas y en sus Código de barras genético gen COI
afluentes de mayor tamaño, donde son IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
capturados. Estos peces usan el perfil superficial IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de la columna de agua para desplazarse. La
primera maturación sexual ocurre en ejemplares IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de cerca de 50 cm de longitud estándar y tres IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
años de edad. La fecundidad registrada para esta IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

166 167
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma platynemum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

ovocitos/ hembra. En la Amazonía peruana


sus larvas capturadas e identificadas
molecularmente mediante barcoding,
estuvieron presentes desde el descenso de las
ECUADOR COLOMBIA
aguas, pero fueron registradas en mayor Rí
oC
ur
ar
proporción en el periodo de aguas bajas de los ay
Río Putumayo

ríos Ucayali, Marañón, Curaray y Napo.


o
Na
p o
Río
Desembarque pesquero: IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
En la Amazonía peruana B. platynemun es

re
astaza
n
a
registrado en los desembarques pesqueros con Río M
arañó
n

diferente nombre común, tabla barba en aga


all

2 cm
Loreto, vaselina en Ucayali y mota flemosa en Rí
oH
u

Madre de Dios. En Loreto se registra dos


ligeros picos en los primeros ocho años con

li
caya
Río U
capturas de aproximadamente 10 t en 1997 y el BRASIL
2000. Posteriormente, entre los años 2004 a
2011 alcanza el mayor pico de desembarque N ytia
PUCALLPA
ua

Brachyplatystoma platynemum Boulenger, 1898 con una máxima captura de 21 toneladas en el Río
Ag

Río
2008. Entre el 2012 al 2016 su captura oscilo

Uc
aya
entre cinco y siete toneladas respectivamente.

li
Nombre común: largo que la longitud del pez; aleta dorsal con En Ucayali en los primeros nueve años se oP
uru
s
Alt
Tabla barba, Mota flemosa, vaselina (Perú); una espina y seis radios; aleta pectoral una registró las mayores capturas con siete Río

baboso, flemoso, saliboro (Colombia); barba espina y 10 radios, aleta anal 13 radios. toneladas en promedio, observándose en este ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
ied
chata, Xeréu (Brasil); bagre garbanzo, bagre período el máximo pico en el 2003 con 20 Río
Ma
dre
ras

jipe, hipe (Venezuela). Carácter distintivo: toneladas. En los 11 años posteriores (2006 a BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari
Cabeza achatada con la mandíbula superior 2016) reporta capturas de tres toneladas en

EA
mb
Ina

NO
o

Estatus de conservación: más larga, posee tres pares de barbillas muy promedio. En la región de Madre de Dios no se

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio aplanadas y en forma de cinta. reportó captura en el 2006, pero entre los años

FI
CO
(CITES, 2013). 2003 a 2005 presenta un ligero pico con CHILE

Distribución geográfica: captura de siete toneladas. Estos volúmenes se


Descripción taxonómica: Se distribuye en América del Sur (Brasil, incrementaron a partir del 2008 al 2016 Referencia bibliográfica consultada:
Especie de porte grande llegando a alcanzar Bolivia, Colombia, Venezuela, Ecuador y Pe- registrando un promedio de nueve toneladas, Garzón-Franco, 1986; Bartherm & Goulding,
hasta 80 cm de longitud estándar; cuerpo rú). En la Amazonía peruana fue registrada en con el mayor pico en el 2009 reportando 17 t. 1997; Ferreira et al., 1998; Salinas & Agudelo,
comprimido de coloración grisácea en la parte la región Loreto en los ríos: Amazonas, 2000; Agudelo et al., 2000; Galvis et al., 2006;
dorsal y blanquecina en la ventral, la piel está Puinahua, Ucayali, Putumayo, Tapiche, Santos et al., 2006; Bartherm & Goulding,
25
cubierta con una mucosa. Cabeza deprimida y Curaray, Marañon, Napo, Pastaza, Nanay y Loreto Ucayali Madre de Dios 2007; Usma et al., 2009; Bonilla-Castillo et

Desembarque (t)
estrecha con ojos muy pequeños y en posición Morona. En la región Ucayali en el río 20 al., 2011; García-Davila et al., 2014, 2015.
superior; boca terminal provista de dientes Ucayali. En la región de Madre de Dios en el 15
viliformes y vomeríanos que forman una río Madre de Dios y Manu. Código referencia en colección
banda más ancha que la banda pre maxilar; 10 ictiológica IIAP:
branquias con 12 branquiespinas. La aleta Biología y ecología: 5
IIAP-CIIAP- 00897-1, IIAP-CIIAP- 00898-2,
caudal es ahorquillada con ambos lóbulos con Piscívora, consume diferentes especies de IIAP-CIIAP- 00898-3.
un fino filamento largo, generalmente más caraciformes y siluriformes de pequeño porte, 0

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
principalmente aquellas especies que forman Códigos de acceso Genbank:
cardúmenes, aunque ocasionalmente también Brapl01=MG911880, Brapl02=MG911881,
puede consumir camarones. Habita la parte Importancia económica: Brapl03=MG911882.
profunda de la columna de agua del cauce Importancia económica moderada en las tres
principal de ríos de agua blanca, también regiones analizadas.
pueden ser encontrados en las aguas dulces de
los estuarios, muy raras veces en aguas negras. Código de barras genético gen COI
Realiza grandes migraciones trans- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
fronterizas. Los machos son de menor tamaño IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
que las hembras, Esta especie se reproduce en
las cabeceras de los ríos amazónicos y se cree IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
que presenta desove total. La fecundidad IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial
registrada para la especie es de 353400 IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

168 169
FAMILIA PIMELODIDAE Brachyplatystoma juruense PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Es una especie típica de aguas blancas,


prefieren las zonas de aguas profundas de los
causes principales de los ríos, también fue
registrada en los bancos de gramalotes y en el
ECUADOR Rí
COLOMBIA
estuario del río Amazonas. Realiza grandes oC
ur
ar
ay
migraciones transfronterizas. No presenta Río Putumayo

dimorfismo sexual, pero los machos son de


o
Na
menor tamaño que las hembras, las cuales en

p o
Río
IQUITOS
estado de maduración presentan el abdomen


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
abultado.

a
n
arañó
Río M
Desembarque pesquero: ga
2 cm lla
Esta especie solo se registra en los desembar- Rí
oH
ua

ques pesqueros de la región Loreto, comienza ECUADOR


COLOMBIA

a formar parte de las capturas a final de la

li
caya
N

Río U
década de los 90. Entre los años 1996 a 2005 la BRASIL
BRASIL

OC
Brachyplatystoma juruense (Boulenger, 1898) especie tenía escasa importancia en los desem-

EA
NO
barques, registrando volúmenes de captura

PA

BOLIVIA

por debajo a 10 toneladas anuales (promedio

FI
Nombre común: mandíbula superior más larga que la inferior.

CO
CHILE

Zúngaro alianza; zebra (Perú); zebra, Cabeza es de color gris. Dientes de las placas de cinco toneladas por año). A partir del 2007
dourada-zebra, flamengo (Brasil); bagre maxilares, vomerianos y palatinos son villi- se observa un crecimiento progresivo en las
cunaguaro, bagre manta (Venezuela); siete formes. La base de la aleta adiposa más o capturas, los años 2009, 2013 y 2015,
barbas, rayado, apuy, bagre camiseta, zebra menos igual a la base de la aleta anal. Origen presentaron los mayores picos con capturas de Castro, 1994; Barbarino & Taphorn, 1995;
(Colombia). de las aletas pélvicas por debajo de la termina- 67, 51 y 43 toneladas respectivamente. En los Bartherm & Goulding, 1997; Salinas, 1997;
ción de la aleta dorsal. Aleta caudal fuerte- años 20012 y 2016 se observa una dismi- Ferreira, et al., 1998; Agudelo et al., 2000;
Estatus de conservación: mente ahorquillada, ambos lóbulos se conti- nución en las capturas, registrándose solo 20 Salinas & Agudelo, 2000; Ajiaco-Martínez et
No considerada en peligro por el comercio núan en filamentos largos. toneladas en cada año. al., 2002b; Galvis et al., 2006; Santos et al,
(CITES, 2013). Importancia económica: 2006; Usma et al., 2009; Lasso et al., 2011.
Carácter distintivo: 80
Loreto Código referencia en colección
Descripción taxonómica: Se diferencia de B. tigrinus por presentar el 70

Desembarque (t)
60 ictiológica IIAP:
Especie de mediano porte, alcanza los 60 cuerpo cubierto de bandas verticales más
50 IIAP-CIIAP- 00896-3, IIAP-CIIAP- 00896-4,
centímetros de longitud total y pesa hasta de gruesas pero en menor número (entre ocho a 40 IIAP-CIIAP- 00896-5.
siete kilogramos. Cuerpo alargado y cilíndri- 10) y la aleta caudal con pigmentación 30
co, con ocho a diez bandas verticales oscuras reticulada. En tanto que B. tigrinus, presenta 20
10 Códigos de acceso Genbank:
sobre un fondo cenizo-amarronado. Cabeza barras gruesas con mayor grado de inclinación 0 Braju03=MG911877, Braju04=MG911878,
relativamente alta y cubierta con piel gruesa, (transversales) y en número de trece a quince.

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
Braju05=MG911879.
ojos pequeños en posición dorsal. Barbicelos
maxilares largos, boca redondeada con la Distribución geográfica: Mínima hasta finales de los años 90 e inicios
Distribuida en América del Sur (Brasil, del presente siglo, pero moderado a partir del
Bolivia, Colombia, Ecuador, Venezuela y 2006.
Perú). En la Amazonía Peruana fue registrada Referencia bibliográfica consultada:
en la región Loreto en los ríos: Amazonas,
Puinahua, Ucayali, Putumayo, Tapiche, Cura-
ray, Marañon, Tigre, Napo, Pastaza y Nanay. Código de barras genético gen COI
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Piscívora, Se alimenta principalmente de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
peces de tallas menores, complementa su dieta IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
con el consumo de hojas y material vegetal. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

170 171
FAMILIA PIMELODIDAE Calophysus macropterus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

especialmente abundante en ríos de agua blanca.


Realiza migraciones asociadas a los periodos
reproductivos (˂1000 km). Se reproduce durante
el periodo de crecida de los ríos, evidenciando un
desove total. En la Amazonía peruana sus larvas ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
capturadas e identificadas molecularmente ay
Río Putumayo
mediante barcoding, estuvieron presentes en el


periodo de aguas bajas en el río Marañón.

o
Na
p o
Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo
Desembarque pesquero:

Tig
nas

re
astaza
n
a
En Loreto y Ucayali el desembarque de esta arañó
n
Río M
especie es registrada junto a P. pinirampus bajo
ga
el nombre común de mota, sin embargo, entre las oH
u all
a


dos especies C. macropterus es la más abundan-
2 cm te. En Loreto del año 1996 al 2006 se registraron

li
caya
los menores desembarques (44 toneladas en

Río U
promedio por año), lo que demuestra la poca BRASIL
importancia que tenía la mota en ese período en
N PUCALLPA
esta región. En los últimos 10 años se observa un Ag
ua
ytia

Calophysus macropterus (Liechtenstein, 1819) aumento en las capturas de mota, registrando un Río

Río
pico entre el 2008 a 2011 con un promedio de 216

Uc
aya
li
toneladas, los datos de desembarque muestran
Nombre común: Carácter distintivo: que las capturas siguen en aumento, oP
uru
s
Alt
Mota, mota pintada (Perú); pintadinho, urubu Coloración del cuerpo puede variar del gris- registrándose 331 toneladas en el año 2016. En la Río

d'água, piracatinga (Brasil); simí, mapurito, azulado al pardo oscuro en el dorso y lados, el región Ucayali la mota presentó un desembarque ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
ied
comegente, mota (Colombia); zamurito, mapu- vientre es blanquecino; suelen presentar excepcional a lo largo del tiempo, entre los años
Río
Ma
dre
ras

rito, come muerto, bagre machete (Venezuela), manchas oscuras en el dorso y debajo de la línea 1995 a 2006 sus capturas posiblemente fueron BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
blanquillo, zamurito (Bolivia). lateral. Todas las aletas, excepto la adiposa son ari

EA
sobreestimadas al igual que para otras especies Ina
mb

NO
negruzcas. Se diferencia de Pimelodina en esta región. Sin embargo, en los últimos 10 Rí
o

PA

BOLIVIA
Estatus de conservación: flavipinnis por su boca en posición ligeramente


años su captura se mantiene alta con un promedio

FI
CO
No considerada en peligro por el comercio subterminal y de Pinirampus pirinampu por no de 195 toneladas, observándose en ese período el CHILE

(CITES, 2013). poseer el primer radio de las aletas dorsal y máximo desembarque en el 2013 con 373
pectorales aserrados y no prolongarse en toneladas, que representa la captura más elevada Referencia bibliográfica consultada:
Descripción taxonómica: filamentos. de mota en la Amazonía peruana. Castro, 1994; Bartherm & Goulding, 1997;
De tamaño mediano, alcanzando tallas de hasta Ferreira et al., 1998; Salinas & Agudelo, 2000;
45 cm y 1 kg de peso. Su boca es ligeramente Distribución geográfica: Agudelo et al., 2000; Galvis et al., 2006; Santos
400
subterminal. Dientes dispuestos en dos series en Se distribuye en América del Sur (Brasil, 350
Loreto Ucayali et al., 2006; Vriesendorp et al., 2006; Barthem &

Desembarque (t)
la maxila superior y una en la maxila inferior, Bolivia, Colombia, Venezuela y Perú). En la 300 Goulding, 2007; Lasso et al., 2011; García-
carece de dientes vomerianos y palatinos. Primer Amazonía Peruana fue registrada en la región 250 Dávila et al., 2015; Pitman et al., 2016.
radio de las aletas dorsal y pectoral flexibles con Loreto en los ríos: Amazonas, Puinahua, 200
terminaciones no punzantes, sin espinas. Aletas Ucayali, Yavari, Tapiche, Pastaza, Marañon, 150 Código referencia en colección
pélvicas con seis radios, aleta anal 12 radios. La Samiria, Napo, Algodón, Yaquerana, Morona, 100 ictiológica IIAP:
base de la aleta adiposa es muy larga, se origina Tigre, Curaray, Arabela y Putumayo. En la 50 IIAP-CIIAP-00901-1, IIAP-CIIAP-00901-2,
luego después de la aleta dorsal y alcanza el región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, 0 IIAP-CIIAP-00901-3, IIAP-CIIAP-00901-4,

1991
1993
1995
1997
1999
2001
2003
2005
2007
2009
2011
2013
2015
pedúnculo caudal. Aleta caudal bastante furcada Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantia, Callería, IIAP-CIIAP- 00901-5.
y presenta 18 radios. Barbicelos aplanados. Pachitea, Utuquinia, Yurúa y Purús; además en la
laguna Imiria. En la región de Madre de Dios en Códigos de acceso Genbank:
los ríos: Las Piedras, Tahuamanu y Manu. Importancia económica: Calma01=MG911891, Calma02=MG911892,
Boca ligeramente subterminal, aletas dorsal
y pectorales flexibles, no aserradas y sin prolongaciones Por los volúmenes de desembarque se considera Calma03=MG911893, Calma04=MG911894,
Biología y ecología: que la mota tiene importancia económica Calma05=MG911895.
Carnívora, consume peces, invertebrados, es elevada en las regiones de Loreto y Ucayali.
considerado voraz, oportunista y necrófago,
consumiendo ocasionalmente restos de peces y Código de barras genético gen COI
otros animales muertos, así como material vege- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tal (frutos semillas, flores). Habita en el fondo del IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cauce principal de los ríos y zonas profundas de
lagunas, pero también ha sido asociado a grama- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
lotales, playas y bosques de inundación. Está IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
presente en todos los tipos de aguas, pero es IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

172 173
FAMILIA PIMELODIDAE Pimelodina flavipinnis PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Napo y Curaray.

Desembarque pesquero:
El desembarque pesquero de mota ruro solo ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
fue registrado en la región de Madre de Dios. ur
ar
ay
Río Putumayo
La mota, entre los años 2003 a 2008 reportó
capturas bajas (en promedio 16 toneladas


o
Na
p o
anuales), después de esos años y hasta el 2016

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
se registraron las más altas capturas (80 y 73

re
astaza
n
a
toneladas en los años 2010 y 2013 Río M
arañó
n

respectivamente), a excepción del 2015 que all


aga
u
reporto 11 toneladas. En las regiones de Rí
oH
2 cm
Loreto y Ucayali los especímenes

li
caya
comercializados de esta especie provienen de

Río U
la pesca de subsistencia, por lo que no es BRASIL
registrado en el desembarque comercial. N PUCALLPA
ytia
ua
Ag
Pimelodina flavipinnis Steindachner, 1877 Río

Río
90

Uc
Madre de Dios

aya
80

Desembarque (t)

li
70
Nombre común: Carácter distintivo: 60 Alt
oP
uru
s

Río
Mota ruro (Perú); moela (Brasil); bagre Es similar en apariencia a Calophysus 50
Río
40 COLOMBIA

(Venezuela). macropterus y Pinirampus pirinampu, pero se 30


ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
diferencia rápidamente de estos por su menor 20 dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
Estatus de conservación: talla (no pasa los 40 cm) y su boca más 10

OC
s
ari

EA
0 mb
Ina
No considerada en peligro por el comercio pequeña y en posición ventral.

NO
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
o

PA

BOLIVIA
(CITES, 2013).


FI
CO
Distribución geográfica: CHILE

Descripción taxonómica: De amplia distribución en Sudamérica (Perú, Importancia económica:


Cuerpo alargado de color gris amarillento Ecuador, Colombia, Venezuela , Bolivia, Insignificante en las regiones de Loreto y
uniforme. Puede alcanzar hasta los 40 cm de Brasil, Guyana), inclusive fuera de la cuenca Ucayali y significante en la región de Madre de Código referencia en colección
longitud. Boca pequeña con hocico largo. amazónica. En la Amazonía peruana fue Dios. ictiológica IIAP:
Proceso post-occipital no llega hasta la placa registrada en la región Loreto en los ríos: IIAP-CIIAP-00910-1, IIAP-CIIAP-00910-2,
predorsal, los barbicelos maxilares son largos. Amazonas, Marañón, Tigre, Pucacuro, Referencia bibliográfica consultada: IIAP-CIIAP-00910-3, IIAP-CIIAP-00910-4.
El primer radio de la aleta dorsal y las Puinahua, Napo, Tapiche, Ucayali, Curaray y Ferreira et al., 1998; Galvis et al., 2006;
pectorales son flexibles, no presentan espinas. Pastaza. En la región Ucayali en los ríos: Santos et al., 2006; Barthem & Goulding, Códigos de acceso Genbank:
La aleta adiposa es larga, se origina debajo de Ucayali y Purús. En la región Madre de Dios 2007; Martelo et al., 2008; García-Dávila et Pimfl01=MG911917, Pimfl02=MG911918,
la dorsal y se extiende hasta el pedúnculo en el río Tambopata y Madre de Dios. al., 2014, 2015; Froese & Pauly, 2017. Pimfl03=MG911919, Pimfl04=MG911920.
caudal.
Biología y ecología: Código de barras genético gen COI
Son peces carnívoros, se alimenta de inverte-
brados, como insectos y crustáceos. Habitan IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en fondo de los ríos y lagunas, en la llanura de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Talla pequeña y boca en posición ventral
inundación lejos de la corriente principal del IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
río. No hay datos publicados sobre la repro- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
ducción de la esta especie, pero se supone que IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
el desove sea total, al comienzo de la inun-
dación. En la Amazonía peruana sus larvas
capturadas e identificadas molecularmente
mediante barcoding, estuvieron presentes en
el periodo de aguas bajas en el río Marañón y
Principal carácter diferencial Ucayali, en tanto que en aguas altas en los ríos

174 175
FAMILIA PIMELODIDAE Pinirampus pirinampu PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

el cauce principal de los ríos y lagunas de cuer-


pos de aguas blancas, ocasionalmente se encu-
entra en áreas de inundación. Realiza migra-
ciones grandes (500 a 3000 km) y asociadas a
ECUADOR COLOMBIA
la reproducción. El desove es total (entre Rí
oC
ur
ar
2000000 a 315000 ovocitos por hembra), ay
Río Putumayo

alcanzan la talla de madurez sexual a una


o
longitud estándar de 445 mm las hembras y

Na
p o
Río
395 mm los machos. En la Amazonía peruana IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
sus larvas capturadas e identificadas

re
astaza
n
a
molecularmente mediante barcoding, Río M
arañó
n

estuvieron presentes en el periodo de aguas aga


all
bajas en el río Marañón. Rí
oH
u

2 cm Desembarque pesquero:

li
caya
Río U
Esta especie solo se registra en la región BRASIL
Madre de Dios. Donde se observa que los 13
primeros años (1994-2006) las capturas N ytia
PUCALLPA
ua

Pinirampus pirinampu (Spix & Agassiz, 1829) fueron mas bajas que en los años sub- Río
Ag

Río
siguientes, con un promedio de 22 toneladas.

Uc
aya
Las capturas se incrementan en los últimos 10

li
Nombre común: pequeños poco prominentes y diferenciados años (2007-2016) hasta alcanzar en promedio oP
uru
s
Alt
Mota blanca, mota fina (Perú); barbiancho, en parches en el palatino, sin dientes en el 70 toneladas, con dos picos de captura en el Río

cinta ancha, bagre barbachata (Colombia); vómer. La aleta adiposa es muy larga, 2010 y el 2015 con 95 y 106 toneladas, ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
ied
piranambú, barbado, barba-chata (Brasil); entendiéndose hasta casi la base de la dorsal, el respectivamente. En las regiones de Loreto y Río
Ma
dre
ras

blanco pobre, berbanche, comisario (Vene- margen de la aleta anal es emergente. La aleta Ucayali es registrada junto a C. macropterus BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari
zuela); blanquillo, barba chata (Bolivia). caudal es lunada en individuos pequeños y bajo el nombre común de mota (para mayores

EA
mb
Ina

NO
o

profundamente furcada en los mayores. informaciones ver desembarque pesquero de

PA

BOLIVIA

Estatus de conservación: C. macropterus).

FI
CO
No considerada en peligro por el comercio Carácter distintivo: CHILE

(CITES, 2013). Cuerpo grisáceo con tonalidades verdosas y


vientre blanco, Posee tres pares de barbillas
120
Descripción taxonómica: planas o acintadas, medianamente largas y Madre de Dios Salinas & Agudelo, 2000; Reis et al., 2003;

Desembarque (t)
Cuerpo alargado y comprimido, alcanzando oscuras. Primer radio de las aletas pectorales y 100 Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006;
tallas hasta 60 cm. El pedúnculo caudal es dorsal, son débiles, flexibles, aserradas, no 80 Vriesendorp et al., 2006; Usma et al., 2009;
subcilíndrico. La cabeza deprimida y cubierta punzantes. La aleta dorsal termina en un suave 60 Lasso et al., 2011; Sarmiento et al., 2014;
con una fina piel. La fontanela no es continua, filamento. 40
García-Dávila et al., 2015; Pitman et al., 2016.
pero la muesca se extiende hasta el proceso
20
occipital; este es estrecho y el post-occipital Distribución geográfica: Código referencia en colección
se extiende hasta la lámina predorsal. Los ojos De amplia distribución en Sudamérica 0 ictiológica IIAP:

1994

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
son pequeños y en posición superior. La punta (Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana, IIAP-CIIAP-00908-1, IIAP-CIIAP-00908-2,
del hocico es convexa y la mandíbula superior Paraguay, Perú y Venezuela), inclusive fuera IIAP-CIIAP-00908-3, IIAP-CIIAP-00908-4.
es un poco más larga que la inferior. La boca es de la cuenca amazónica. En la Amazonía Importancia económica:
amplia y de posición subterminal. Los dientes peruana fue registrada en la región Loreto en Por los volúmenes de desembarque, es una Códigos de acceso Genbank:
los ríos: Marañón, Napo, Amazonas, Morona, especie de moderada importancia económica Pinpi01=MG911909, Pinpi02=MG911910,
Pastaza, Puinahua, Huallaga, Putumayo, en la región de Madre de Dios. Insignificante Pinpi03=MG911911, Pinpi 04 =MG911912.
Tapiche, Ucayali, Tigre, Curaray, Yavarí y en Loreto y Ucayali.
Primer radio de aletas dorsal y pectorales flexibles,
aserradas y con prolongaciones Yanayacu. En la región Ucayali en los ríos:
Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya, Tahuania, Referencia bibliográfica consultada
Juantía, Callería, Pachitea, Utuquinia, Yuruá y
en la laguna Imiría. En la región Madre de Código de barras genético gen COI
Dios en los ríos Las Piedras y Tahuamanu. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología:
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Especie piscívora, se alimenta principalmente IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
de pequeños peces, invertebrados como IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
lombrices, insectos, y camarones. Habitan en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

176 177
FAMILIA PIMELODIDAE Hemisorubim platyrhynchos PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

más profundas y lentas de los grandes ríos de


la cuenca Amazónica. Alcanzan el tamaño de
la primera madurez (L50) alrededor de 263 y
200 mm de longitud estándar en hembras y ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
machos respectivamente. No hay mucha infor- ur
ar
ay
Río Putumayo
mación sobre la reproducción de esta especie,
por lo cual es probable que tenga el mismo


o
Na
p o
patrón reproductivo que los otros grandes

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
bagres, con desove total durante la creciente.

re
astaza
n
a
n
arañó
Río M

Desembarque pesquero: all


aga
u
Los desembarques de esta especie varían entre Rí
oH

2 cm las regiones de Loreto y Ucayali. En Loreto

li
caya
comienza a formar parte del desembarque a

Río U
partir del 2004 con capturas que se incremen- BRASIL
tan hasta el 2010. Disminuye progresivamente N PUCALLPA
ytia
en los años siguientes hasta alcanzar un Ag
ua

Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840) mínimo de 1.5 toneladas en el 2014, aumen-


Río

Río
Uc
aya
tando a siete toneladas aproximadamente en

li
Nombre común: radios; pectorales una espina y siete radios; los últimos dos años. En Ucayali esta especie Alt
oP
uru
s

Río
Toa (Perú); brazo de moza (Colombia); bagre pélvicas y anal con seis y 19 radios respectiva- se registra en el desembarque seis años antes COLOMBIA Río
cupido, dormilón, cupido, manguaní (Vene- mente. Radios de las aletas adiposa y caudal que en Loreto, los volúmenes de captura son ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
Ma
zuela); liro, braço de moça, jurupoca (Brasil); con pequeñas manchas oscuras. muy bajos (en promedio 0.1 toneladas por dre
de
BRASIL Dio PTO. MALDONADO
brazo de moza, seferino, estevan conservero

OC
año). s
ari

EA
mb
Ina
(Bolivia).

NO
Carácter distintivo: Rí
o

PA

BOLIVIA
Presenta una característica única entre los


16

FI
Loreto Ucayali

CO
Estatus de conservación: pimelodidos: la mandíbula inferior proyec- 14

Desembarque (t)
CHILE

No considerada en peligro por el comercio tada por delante de la superior, haciendo que la 12
10
(CITES, 2013). abertura bucal parezca volteada ligeramente
8
para encima. Color marrón oscuro en el dorso, 6 Ferreira et al., 1998; Galvis et al., 2006;
Descripción taxonómica: con manchas negras dispersas a los lados del 4 Santos et al., 2006; Vriesendorp et al., 2006;
Pez de tamaño mediano, alcanza hasta 50 cm cuerpo. Aleta caudal con una o varias manchas 2 Lasso et al., 2011; Sarmiento et al., 2014;
de longitud estándar. Cabeza muy deprimida negras en la base del lóbulo superior. 0
Pitman et al., 2016.

1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
anteriormente, el ancho de la cabeza a nivel
del cleitro representa dos veces su altura. Ojos Distribución geográfica: Código referencia en colección
grandes en posición superior y con el margen Se distribuye en América del Sur (Brasil, ictiológica IIAP:
libre. Los barbicelos maxilares pueden alcan- Venezuela, Bolivia, Colombia y Perú). En la Importancia económica: IIAP-CIIAP- 00902-1, IIAP-CIIAP- 00902-2,
zar hasta la aleta adiposa. El proceso occipital Amazonia Peruana fue registrada en la región Según los volúmenes de desembarque esta IIAP-CIIAP- 00902-3.
se une a la placa nucal, el proceso humeral es Loreto en los ríos: Amazonas, Samiria, Ucaya- especie presenta importancia moderada en la
pequeño. Aleta dorsal con una espina y seis li, Arabela, Curaray, Huallaga, Napo, región Loreto e mínima en la región Ucayali. Códigos de acceso Genbank:
Putumayo, Yavari, Morona, Yavarí, Nanay y Hempl01=MG911896, Hempl02=MG911897,
Pastaza. En la región Ucayali en los ríos: Hempl03=MG911898.
Ucayali y Yurúa. En la región de Madre de Referencia bibliográfica consultada:
Dios en los ríos: Las Piedras, Madre de Dios y
Manu. Código de barras genético gen COI

Biología y ecología:
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Carnívora, consume peces pequeños e inver-
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
tebrados, siendo cazadores activos durante la
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
noche. Es abundante en ríos y lagunas de agua IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales blanca, negra y clara, prefiriendo las partes IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

178 179
FAMILIA PIMELODIDAE Pimelodus blochii PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

durante el ascenso de las aguas y durante las


aguas bajas, forma cardúmenes, los cuales son
explotados por la pesca comercial en algunas
regiones de la Amazonía. Se reproduce durante
la creciente, la hembra puede depositar cerca de ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
115000 ovocitos. Alcanzan la madurez sexual ay
Río Putumayo
aproximadamente a los 14 cm de longitud


estándar. En la Amazonía peruana sus larvas

o
Na
p o
capturadas e identificadas molecularmente

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
mediante barcoding, estuvieron presentes en el nas

re
astaza
n
a
periodo de aguas altas de los ríos Ucayali, arañó
n
Río M
Marañón, Curaray y Napo. ga
a
u all
oH

Desembarque pesquero:
Es una de las especies más abundantes en la

li
caya
región Ucayali, actualmente ocupa el segundo

Río U
2 cm lugar de importancia en los desembarques BRASIL
pesqueros de esa región. Su captura se N PUCALLPA
ytia
incrementó gradualmente a lo largo de los años, Ag
ua

Pimelodus blochii Valenciennes, 1840 siendo la más baja entre 1990 y 1995 con 44 t en
Río

Río
Uc
promedio, aumentando entre 1996 y 2003 en

aya
li
Nombre común: pectorales poseen una espina fuerte, aserrada y promedio a 239 t. En los siguientes cuatro años uru
s
oP
Bagre, cunchi (Perú); nicuro, picalón (Colom- punzante. Aleta adiposa corta y triangular, desciende para posteriormente incrementarse a Río
Alt

bia); mandi-comum (Brasil); chupa, griso, bagre característica para este género. Aleta dorsal con partir del 2008 a 403 t en promedio. Loreto ECUADOR
COLOMBIA Río
La

chupa (Bolivia); barbudo (Ecuador); bagre una espina y seis radios; pectorales con una reporto capturas casi constantes a lo largo del Río
Ma
sP
ied
ras

cogotúo, bagre chorrosco (Venezuela); caloueri espina y nueve radios; pélvicas, anal y caudal tiempo que oscilo entre 32 y 168 t. Madre de Dios dre
de
Dio
BRASIL PTO. MALDONADO
es la región que presento los menores volúmenes

OC
s
ari
(Guyana Francesa). con seis, 12 y 17 radios respectivamente.

EA
mb
de desembarque a lo largo del tiempo. Ina

NO
o

PA

BOLIVIA

Estatus de conservación: Carácter distintivo:

FI
CO
No considerada en peligro por el comercio Coloración variable uniformemente, entre CHILE
900 Loreto Ucayali Madre de Dios
(CITES, 2013). ceniza y amarillenta, a veces formando una o dos 800

Desembarque (t)
manchas irregulares o fajas poco conspicuas en 700
Descripción taxonómica: los lados del cuerpo; aleta caudal y dorsal sin 600 Referencia bibliográfica consultada:
Especie de mediano porte, alcanza 30 cm de pintas o fajas; aleta adiposa alta y triangular, con 500 Cervigón et al., 1992; Ferreira et al., 1998; Díaz-
400
longitud estándar, cuerpo corto y robusto. base equivalente a la base de la aleta anal. 300
Sarmiento & Álvarez-León, 2003; Lasso, 2004;
Cabeza corta y boca pequeña. Presenta variación 200 Galvis, et al., 2006; Santos et al., 2006;
en el color según el tamaño y el color del agua. Distribución geográfica: 100 Vriesendorp et al., 2006; López-Casas &
Juveniles con fondo claro y tres a cuatro bandas Se distribuye en América del Sur (Colombia, 0 Jiménez-Segura, 2007; Damaso et al., 2009;

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
grises oscuras longitudinales. Adultos con el Bolivia, Ecuador, Venezuela, Brasil, Guyana Lasso et al., 2011; García-Dávila et al., 2014,
dorso más oscuro que el vientre. Barbicelos Francesa y Perú), En la Amazonía Peruana fue 2015; Pitman et al., 2016.
maxilares largos, cuya longitud puede sobre- registrada en la región Loreto en los ríos: Ama-
pasar la aleta caudal. Los ojos son grandes, zonas, Ucayali, Putumayo, Marañon, Puinahua, Código referencia en colección
superiores con el margen libre. El proceso occi- Tapiche, Yavari, Morona, Pastaza, Curaray, ictiológica IIAP:
pital es bastante desarrollado de forma triangular Napo, Tigre y Nanay. En la región Ucayali fue Importancia económica: IIAP-CIIAP-00909-1, IIAP-CIIAP- 00909-2,
que se une a la placa nucal. La aleta dorsal y las registrado en los ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea, Según los volúmenes totales de desembarque en IIAP-CIIAP- 00909-3, IIAP-CIIAP- 00909-4.
Tamaya, Tahuania, Juantia, Calleria, Pachitea, cada región, esta especie presenta una
Utuquinia, Yurúa, y en la Laguna Imiría. En la importancia significativa en la región Ucayali, en Códigos de acceso Genbank:
región de Madre de Dios se registró en el río Las las regiones de Loreto y Madre de Dios su Pimbl01=MG911913, Pimbl02=MG911914,
Piedras. importancia es moderada. Pimbl03=MG911915, Pimbl04=MG911916.

Biología y ecología: Código de barras genético gen COI


Omnívora, consume frutos, semillas, detritos,
hormigas, insectos acuáticos, crustáceos y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
pequeños peces. Es especialmente abundante en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
los ríos y lagunas de aguas blancas, se encuentra IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
también en ríos y quebradas de aguas claras y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales negras de buen porte. Realiza migraciones
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

180 181
FAMILIA PIMELODIDAE Hypophthalmus marginatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

barcoding, estuvieron presentes durante el


periodo de aguas bajas de los ríos: Ucayali,
Marañón, Curaray y Napo.
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Desembarque pesquero: ECUADOR oC
ur Río
ar C COLOMBIA
ay u
ra
Esta especie es registrada en el desembarque ra
y Río Putumayo
Río Putumayo
pesquero de las regiones de Loreto, Ucayali y


o
Na
Madre de Dios junto con Hypopthalmus

p o

o
Río
IQUITOS

Na
p

Río A
edentatus bajo el nombre común de maparate;

o
MoroRío M

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
IQUITOS

astaza
na orona
siendo Hypopthalmus marginatus la especie


Río A

Río P

o
mazo

Tig
n nas
arañó

re
a
Río M
que predomina en los desembarques

staza
ga
pesqueros. En Loreto los desembarques oH
ua
lla
Río M
arañó
n


promedios anuales variaron de 410 toneladas
ga
2 cm. en las dos primeras décadas a 405 toneladas en ua
lla

li
oH

caya

los 15 años posteriores, con un máximo pico

Río U
de 730 toneladas en 1995. En Ucayali el BRASIL

li
caya
desembarque presenta un comportamiento N PUCALLPA

Río U
ytia
ua
diferente a la obtenida en Loreto, entre los Ag BRASIL
Hypophthalmus marginatus Valenciennes, 1840 Río

Río
años 1995 al 2006 se registró las mayores

Uc
aya
PUCALLPA
capturas alcanzando 460 toneladas en

li
ytia
ua
Ag
Nombre común: Carácter distintivo: promedio. Antes y después de ese período sus Río
Alt
oP
uru
s

Río
Río
Maparate (Perú); mapará (Brasil); suchi, Se reconoce rápidamente por que el margen de capturas registraron en promedio 105 y 127

Uc
aya
COLOMBIA Río
mapara, vela (Bolivia); mapará (Colombia). todas las aletas se encuentran coloreado de toneladas respectivamente. En Madre de Dios

li
ECUADOR La
sP
Río ied
ras
negro. Hocico largo. La aleta caudal es fuerte- los desembarques fueron insignificantes en Ma
dre
de Pu
rus
DiAo lto PTO.
Estatus de conservación: mente ahorquillada, con los lóbulos puntia- relación a las otras dos regiones. BRASIL MALDONADO

OC
Río s ri

EA
b a
No considerada en peligro por el comercio gudos. na
m

NO
oI

PA
(CITES, 2013).

BOLIVIA

800 Loreto Ucayali Madre de Dios

FI
Distribución geográfica:

CO
700 CHILE

Desembarque (t)
Descripción taxonómica: Se distribuye en América del Sur (Brasil, 600
Peces de cuerpo fusiforme y ligeramente Colombia, Bolivia y Perú). En la Amazonía 500
comprimido, de cabeza deprimida y más larga Peruana fue registrada en la región Loreto en 400
que ancha. Cuerpo de color claro con el dorso los ríos: Amazonas, Puinahua, Marañon, 300 Referencia bibliográfica consultada:
ligeramente más oscuro. La cabeza presenta Samiria, Curaray, Napo, Putumayo, Tapiche, 200 Ferreira et al., 1998; Salinas & Agudelo, 2000;
gran cantidad de puntos diminutos. Todos los Ucayali, Tigre, Nanay, Yavari, Morona, 100 Galvis et al., 2006; Santos et al., 2006;
0 Barthem & Goulding, 2007; García-Dávila et
barbicelos son del mismo tamaño y ninguno Mazan, Arabela, Tahuayo y Pastaza. En la

1984
1986
1986
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
sobrepasa el origen de la aleta anal; cuando región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, al., 2014, 2015.
son aplanados y anchos se observan de color Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantia, Calleria,
oscuro, si no lo están, el color de estos son gris Pachitea, Utuquinia, Yurúa y en la laguna Código referencia en colección ictiológica
oscuro. Los ojos se encuentran situados en la Imiría. En Madre de Dios en los ríos Madre de Importancia económica: IIAP:
mitad de la cabeza. Dios y Tambopata. Los datos de desembarque pesquero muestran IIAP-CIIAP- 00904-1, IIAP-CIIAP- 00904-2,
que el maparate es un recurso de importancia IIAP-CIIAP- 00904-3.
Biología y ecología: económica en las regiones de Loreto y
Planctofaga/Filtradora, se alimenta de algas, Ucayali, en tanto que en la región de Madre de Códigos de acceso Genbank:
microcrustáceos, larvas de insectos y otros Dios su importancia es mínima. Hypma01=MG911903, Hypma02=MG911904,
organismos diminutos filtrados en la columna Hypma03=MG911905.
de agua. Habita comúnmente la zona
superficial y la mitad de la columna del agua
de los ríos y lagunas de agua blanca, aunque Código de barras genético gen COI
también fue registrada en aguas negras. Es
capturado en cardúmenes mixtos con IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Hypophthalmus edentatus, son capturadas en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
grandes cantidades con redes de deriva. En la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
Amazonía peruana sus larvas capturadas e IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
identificadas molecularmente mediante IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

182 183
FAMILIA PIMELODIDAE Hypophthalmus edentatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

columna del agua de los ríos y lagunas de


desborde de cuerpos de agua blanca, aunque
también fue registrada en aguas negras. Tiene
desove parcial durante el final de la vaciante e ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
inicio de la creciente. Produce cerca de 80000 ar
ay
Río Putumayo
ovocitos por desove. En la Amazonía peruana


o
sus larvas capturadas e identificadas molecu-

Na
p o
Río
IQUITOS
larmente mediante barcoding, estuvieron


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
presentes durante el periodo de aguas bajas de

a
n
arañó
los ríos Ucayali, Marañón, Napo y Curaray. Río M

aga
u all
oH

Desembarque pesquero:

li
caya
2 cm En la Amazonía peruana esta especie es regis-

Río U
trada en el desembarque pesquero junto a otra BRASIL
especie bajo el nombre común de maparate N PUCALLPA
ytia
(para mayores detalles ver desembarque Ag
ua

Hypophthalmus edentatus Spix & Agassiz, 1829 pesquero de Hypophthalmus marginatus).


Río

Río
Uc
aya
li
Nombre común: Branquiespinas muy largas y numerosas; un Importancia económica: Alt
oP
uru
s

Río
Maparate (Perú); mapará, salmón, bocado sin par de barbillas maxilares y dos pares mento- Los datos de desembarque pesquero muestran COLOMBIA Río
ECUADOR La
hueso, pulpo (Colombia); mapará (Brasil); nianas. que el maparate es un recurso de importancia Río
sP
ied
ras
Ma
rambao, paisano (Venezuela). económica en las regiones de Loreto y Uca- BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
Carácter distintivo: ari

EA
yali, en tanto que en la región de Madre de Ina
mb

NO
Estatus de conservación: Se distingue de Hypophthalmus marginatus Dios su importancia es mínima.

o

PA

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio por presentar un hocico más corto y la aleta

FI
CO
(CITES, 2013). caudal emarginada, con el lóbulo inferior CHILE

Referencia bibliográfica consultada:


redondeado.
Ferreira et al., 1998; López-Fernández & Código referencia en colección
Descripción taxonómica:
Winemiller, 2000; Salinas & Agudelo, 2000; ictiológica IIAP:
Especie de tamaño mediano, alcanzando tallas Distribución geográfica:
Galvis et al.; 2006; García & Calderón, 2006; IIAP-CIIAP- 00903-1, IIAP-CIIAP- 00903-2,
hasta de 50 cm de longitud estándar. Cabeza Se distribuye en América del Sur (Brasil,
Santos et al., 2006; Barthem & Goulding, IIAP-CIIAP- 00903-3, IIAP-CIIAP- 00903-4.
aplanada y cuerpo comprimido. Dorso de Venezuela, Colombia y Perú). En la Amazonía
2007; Ferreira et al., 2007; Lasso et al., 2011;
color gris claro y vientre blanco, con puntos Peruana fue registrada en la región Loreto en
García-Dávila et al., 2014, 2015; Pitman et al., Códigos de acceso Genbank:
oscuros diminutos en los flancos de la cabeza y los ríos: Amazonas, Puinahua, Marañon,
2016. Hyped01=MG911899, Hyped02=MG911900,
acentuados en la región opercular. Origen de Curaray, Napo, Huallaga, Putumayo,
las aletas pélvicas anterior al origen de la aleta Hyped03=MG911901, Hyped04=MG911902.
Tapiche, Ucayali, Tigre, Nanay, Yavari,
dorsal; pectoral y dorsal no punzante; aleta Morona, Arabela, Tahuayo y Pastaza. En la
anal muy larga y aleta adiposa presente. Ojos región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia,
Código de barras genético gen COI
visibles desde abajo; mandíbulas sin dientes. Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantia, Calleria,
Pachitea, Utuquinia, Yurúa, Purús y en la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
laguna Imiría. En la región de Madre de Dios IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
en los ríos: Manu y Tambopata. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Planctofaga/Filtradora, se alimenta principal-
mente de zooplancton, micro crustáceos,
algas, larvas de insectos y otros organismos
diminutos filtrados en la columna de agua,
utilizando sus numerosos rastrillos branquia-
Principales caracteres diferenciales
les. Habita la superficie y la mitad de la

184 185
FAMILIA PIMELODIDAE Leiarius marmoratus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

les pueden penetrar en zonas inundadas.


Existe poca información acerca de su
reproducción, solo se conoce que se reproduce
durante la creciente y que la talla de madurez
ECUADOR COLOMBIA
en hembras y machos es de 51 y 46 cm de Rí
oC
ur
ar
longitud estándar, respectivamente. En la ay
Río Putumayo

Amazonía peruana sus larvas capturadas e


o
identificadas molecularmente mediante

Na
p o
Río
barcoding, estuvieron presentes en el periodo IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas
de aguas altas de los ríos Curaray y Napo.

re
astaza
n
a
n
arañó
Río M
Desembarque pesquero: aga
all
2 cm En Loreto se vuelve importante en los Rí
oH
u

desembarques pesqueros durante los últimos


11 años, período en el que se registraron las

li
caya
Río U
más altas capturas con dos picos bien BRASIL
marcados en el 2008 y 2013 con 32 y 30 t,
respectivamente. En los años anteriores a ese N ytia
PUCALLPA
ua

Leiarius marmoratus (Gill, 1870) período (1996 a 2006) su captura fue siempre Río
Ag

Río
menor a 10 t, a excepción del año 2000 en que

Uc
aya
se registraron 12 t. Ucayali presentó capturas

li
Nombre común: y en el palatino, ampliamente separados entre irregulares a lo largo del tiempo con oP
uru
s
Alt
Achara (Perú); tujunu, pira, bagre pintado, sí. La aleta dorsal tiene una espina punzante y cantidades pequeñas, a excepción de los años Río

achara común (Bolivia); barbudo, yaque, 11 radios; pectorales una espina y 10 radios; 1997, 2005 y entre el 2010 a 2014 con capturas ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
ied
bagre negro (Colombia); jundiá, jandiá aletas pélvicas, anal y caudal con seis, 11 y 18 arriba de las cinco toneladas. En Madre de Río
Ma
dre
ras

(Brasil); yana mota (Ecuador); bagre yaque radios respectivamente. Las aletas pectorales Dios los desembarques de esta especie no BRASIL
de
Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari
(Venezuela). tienen una gruesa y ancha espina con sierras en sobrepasaron las 10 toneladas anuales, las

EA
mb
Ina

NO
o

los márgenes. capturas se mantuvieron casi constantes a

PA

BOLIVIA

Estatus de conservación: través de los años.

FI
CO
No considerada en peligro por el comercio Carácter distintivo: CHILE

(CITES, 2013). Cuerpo con manchas entrecruzadas de color


35 Loreto Ucayali Madre de Dios
café y fondo amarillo. Líneas sinuosas más
30

Desembarque (t)
Descripción taxonómica: claras, limitando figuras irregulares, el vientre
25
Especie de porte grande, alcanza 80 cm de es blanco amarillento. Cabeza tan ancha como Referencia bibliográfica consultada:
20
longitud estándar y ocho kg de peso. Cabeza larga; ojos de posición superior y muy distante Ferreira et al.,1998; Salinas & Agudelo, 2000;
con proceso supraoccipital largo en la base que entre sí. 15
Ramírez-Gil & Ajiaco-Martínez, 2001; Reis et
se extiende hacia la lámina predorsal. El 10 al., 2003; Santos et al., 2006; Galvis et al.,
espacio interorbital es corto y cóncavo, los Distribución geográfica: 5 2006; Sarmiento et al., 2014; García-Dávila et
ojos con el margen libre. Los barbicelos De amplia distribución en Sudamérica (Perú, 0 al., 2014, 2015; Froese & Pauly, 2017.

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

2012

2014

2016
maxilares son gruesos en la base, gradual- Ecuador, Colombia, Brasil, Bolivia, Vene-
mente delgados como filamentos finos que se zuela), inclusive fuera de la cuenca amazó- Código referencia en colección
extienden en algunos especímenes hacia la nica. En la Amazonía peruana fue registrada ictiológica IIAP:
aleta caudal. Los dientes villiformes están en la región Loreto en los ríos Amazonas, Importancia económica: IIAP-CIIAP-00907-1, IIAP-CIIAP-00907-2,
organizados en parches pequeños en el vómer Puinahua, Ucayali, Marañón, Tapiche, Tigre, Según los volúmenes totales del desembarque IIAP-CIIAP-00907-3.
Napo, Curaray, Morona, Pastaza, Yavarí, actual en cada región, esta especie presenta
Nanay y Putumayo; en la región Ucayali en los una importancia moderada en las regiones de Códigos de acceso Genbank:
ríos Ucayali y Yuruá; en la región Madre de Loreto y Madre de Dios e mínima en la región Leima01=MG911906, Leima02=MG911907,
Dios en los ríos Manu, Madre de Dios, de Ucayali. Leima03=MG911908.
Tambopata y Chuncho.
Biología y ecología: Código de barras genético gen COI
Son peces omnívoros con tendencia a ser IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
carnívoros, se alimenta de peces, crustáceos, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
camarones, semillas y frutos. Ocurren en
zonas de aguas profundas en el cauce principal IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales de los ríos de agua blanca y negra, así como en IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
los arroyos, lagunas y gramalotes, los juveni- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

186 187
FAMILIA PIMELODIDAE Phractocephalus hemioliopterus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

la realiza desde el final del periodo de aguas


bajas hasta el inicio de la creciente. Su desove
es total, una hembra puede desovar entre
300000 a 500000 ovocitos; alcanzan la ECUADOR
madurez a partir de 85 cm de longitud

oC
ur
COLOMBIA
ar
ay
estándar. Río Putumayo


o
Na
Desembarque pesquero:

p o
Río
IQUITOS


Río A
Los reportes pesqueros del pez torre en la

Moro

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
astaza
n
a
región Loreto muestran que las capturas n
arañó
Río M
comerciales de esta especie comenzaron a
ga
finales de la década de los años 90 con un oH
u all
a


promedio de 26 toneladas. Las capturas
anuales fueron variables pero con tendencia al

li
caya
2 cm
incremento a lo largo del tiempo, con

Río U
promedios variando entre 65 a 69 toneladas BRASIL
anuales en la primera y segunda década N ytia
PUCALLPA
ua
respectivamente; en ese periodo el mayor pico Ag
Phractocephalus hemioliopterus (Bloch & Schneider, 1801) Río

Río
de captura ocurrió en el 2008 y el menor en el

Uc
aya
2016. El desembarque de la región Ucayali

li
Nombre común: Carácter distintivo: presentó capturas relativamente bajas en los Alt
oP
uru
s

Río
Pez torre (Perú); cajaro, guacamayo, músico Presenta una coloración inconfundible que lo tres primeros años (1990-1992) y en el periodo Río
COLOMBIA

(Colombia); pirarara (Brasil); general, coronel diferencia de los otros bagres, parte superior comprendido entre el 2007 al 2016, que no ECUADOR

Río
La
sP
ied
ras
(Bolivia); cajaro (Venezuela). del cuerpo es gris o negro, los flancos y el superando las siete toneladas anuales. Las Ma
dre
de
abdomen son blancos o amarillentos. Las capturas comprendidas entre los años 1993 al BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
s
ari

EA
mb
Estatus de conservación: aletas dorsal, anal y adiposa son rojizas. 2006, no fueron consideradas en los análisis Ina

NO
o

PA
debido a que los datos no cuentan con un

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio


FI
Distribución geográfica: sustento adecuado, por lo que es probable que

CO
(CITES, 2013). CHILE

De amplia distribución en Sudamérica (Perú, estén sobreestimadas.


Descripción taxonómica: Ecuador, Colombia, Venezuela, Bolivia, Bra- 350
Loreto Ucayali
sil), inclusive fuera de la cuenca amazónica. 300 Santos et al., 2006; Barthem & Goulding,

Desembarque (t)
Porte grande, alcanzan tallas de hasta 1.20 m y
En la Amazonía peruana fue registrada en la 250 2007; Usma et al., 2009; Lasso et al., 2011;
80 kg de peso. Cabeza grande y deprimida, su región Loreto en los ríos: Pucacuro, Ama- 200 Sarmiento et al., 2014; Pitman et al., 2016.
ancho considerablemente mayor que su altura. zonas, Puinahua, Tapiche, Ucayali, Tigre, 150
Proceso supraoccipital largo, más o menos Algodón, Marañón, Yavarí, Morona, Pastaza, 100 Código referencia en colección
semicircular, extendiendo detrás del cráneo; Curaray y quebrada Bufeo. En la región 50 ictiológica IIAP:
dorso de la cabeza con vermiculaciones acana- Ucayali en los ríos: Ucayali, Purús y laguna 0 IIAP-CIIAP-00912-1, IIAP-CIIAP-00912-2,

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
ladas. Los ojos son pequeños y se encuentran Imiría. En la región Madre de Dios en el río IIAP-CIIAP-00912-3.
en posición superior. Boca subterminal, con Manu.
dientes palatinos. Las barbillas maxilares no Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
sobrepasan la aleta dorsal. Biología y ecología: Importancia económica mínima en la región Phrhe01=MG911921, Phrhe02=MG911922,
Carnívora, se alimentan de peces (los de Ucayali y moderada en la región Loreto. Phrhe03=MG911923.
pequeños caracidos, bagres y loricarideos
están entre sus alimentos preferidos), Referencia bibliográfica consultada:
camarones, cangrejos y moluscos; du-rante el Ferreira et al., 1998; Salinas & Agudelo, 2000;
periodo de aguas altas penetran en las llanuras Agudelo et al., 2000; Galvis et al., 2006;
de inundación adicionando a su dieta frutos y
semillas. Habitan principalmente en el fondo Código de barras genético gen COI
del cauce principal de ríos, quebradas y
lagunas tanto de aguas blancas, como claras y IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
negras; también fueron reportados en zonas de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cauce rápido o correderas. Realiza migracio- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
nes medianas (entre 100 a 500 km) relaciona- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
das al periodo reproductivo. Su reproducción IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

188 189
FAMILIA PIMELODIDAE Platynematichthys notatus PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

morhina altamazonica) y yahuarachi (Pota-


morhina latior), entre otros; también consume
crustáceos (camarones) y semilla. Habitan en
el cauce principal de los ríos de aguas blancas,
ECUADOR Rí
COLOMBIA
claras y negras, en donde buscan las zonas de oC
ur
ar
ay
aguas profundas, pero también pueden habitar Río Putumayo

zonas de playas. Realizan migraciones


o
Na
grandes de (500 a 3000 km). Su período

p o
Río
IQUITOS
reproductivo se da en el inicio de la época de


Moro
Río A

Río P

o
mazo

Tig
nas

re
n

astaza
aguas altas y realizan desoves totales. En la

a
Amazonía peruana sus larvas capturadas e Río M
arañó
n

identificadas molecularmente mediante ga


lla
2 cm barcoding, estuvieron presentes en el periodo oH
ua

de aguas altas de los ríos Ucayali y Marañón; ECUADOR


COLOMBIA

en los ríos Curaray y Napo sus larvas

li
caya
N

Río U
estuvieron presentes tanto en el periodo de BRASIL
BRASIL

OC
Platynematichthys notatus (Jardine, 1841) aguas altas como bajas, pero se las observó en

EA
NO
mayor proporción en esta última.

PA

BOLIVIA

FI
Nombre común: bandas de dientes. La aleta dorsal es larga, está

CO
CHILE

Zungarito lince (Perú); coroatá, coronel, compuesta de una espina flexible que se Desembarque pesquero:
capaz, capitán (Colombia); cara de gato prolonga en un filamento y seis radios. La base Los ejemplares comercializados en los mer-
al., 2011; Pitman et al., 2016.
(Brasil); bagre tigre (Venezuela). de la aleta adiposa es más corta que la aleta cados de las ciudades amazónicas provienen
Código referencia en colección
anal (16 radios), la aleta pectoral tiene una de la pesca artesanal local, por lo que no son
ictiológica IIAP:
Estatus de conservación: espina y nueve radios. La aleta ventral registrados en el desembarque comercial.
IIAP-CIIAP-00913-1, IIAP-CIIAP-00913-2,
No considerada en peligro por el comercio usualmente insertada abajo y posterior a la
IIAP-CIIAP-00913-3, IIAP-CIIAP-00913-4.
(CITES, 2013). aleta dorsal. Aleta caudal furcada. Importancia económica:
Insignificante en el mercado de consumo en la
Códigos de acceso Genbank:
Descripción taxonómica: Carácter distintivo: Amazonía peruana.
Plano01=MG911924, Plano02=MG911925,
Cuerpo alargado, alcanzando hasta 60 cm de Puede ser diferenciada de los demás zungaros,
Plano03=MG911926, Plano04=MG911927.
longitud estándar. Cabeza corta y alta, hocico por las barbillas achatadas; aleta dorsal Referencia bibliográfica consultada:
corto; el proceso occipital se extiende a la terminada en filamento y por una gran mancha Salinas & Agudelo, 2000; Reis et al., 2003;
placa predorsal. Márgenes de los ojos libres. negra en el lóbulo inferior de la aleta caudal. Santos et al., 2006; Usma et al., 2009; Lasso et
El margen interno del opérculo tiene una o Cuerpo gris, cubierto casi completamente por
dos bolsas. Los barbicelos maxilares son pequeñas manchas oscuras. Código de barras genético gen COI
amplios, se extienden hasta la mitad de los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
pectorales; los barbicelos mentonianos están Distribución geográfica: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
distantes de los márgenes. Las mandíbulas De amplia distribución en Sudamérica IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
inferior y superior son iguales, ambas con (Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guyana, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Perú y Venezuela), inclusive fuera de la IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
cuenca amazónica. En la Amazonía peruana
fue registrada en la región Loreto en los ríos:
Amazonas, Curaray, Pastaza, Marañón,
Ucayali, Napo, Tapiche, Huallaga, Putumayo,
Tigre y Nanay.

Biología y ecología:
Son peces piscívoros, se alimentan de diferen-
tes especies de peces, entre ellos boquichico
Principales caracteres diferenciales
(Prochilodus nigricans), llambina (Pota-

190 191
FAMILIA PIMELODIDAE Pseudoplatystoma punctifer PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Biología y ecología:
Piscívora, consume principalmente carácidos
de tallas menores, adicionalmente
invertebrados. Habita los cauces principales ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
de ríos y lagunas de agua blanca como negra. ar
ay
Río Putumayo
Realiza dos periodos migratorios anuales, el
primero en verano para alimentación y el


o
Na
p
segundo para reproducirse al inicio de la época

o
Río
IQUITOS


Río A
de lluvias. Esta especie puede ser reproducida

Moro

Río P

o
mazo
2 cm

Tig
nas

re
astaza
n
a
en cautiverio por inducción hormonal y viene n
arañó
siendo fuertemente investigada (rasgos de Río M

vida, estructura genética poblacional, u all


aga

oH
canibalismo, parasitología, etc.) con fines de Rí
Pseudoplatystoma punctifer (Castelnau, 1855) domesticación para cultivo en cautiverio.

li
caya
Río U
Nombre común: hocico casi del mismo ancho en todas partes y Desembarque pesquero: BRASIL
Doncella (Perú); pintadillo, cachara, la fontanela corta, poco profunda y que no En épocas pasadas era la segunda especie en
pintadillo rayado (Colombia); surubi alcanza la base del proceso occipital. Reciente importancia después del dorado y actualmente N ytia
PUCALLPA
ua
(Bolivia); bagre pintado, sorubim pintado estudio molecular sugiere la presencia de más ocupa el primer lugar del desembarque Río
Ag

pesquero de grandes bagres en la región

Río
(Brasil). de una entidad taxonómica dentro de P.

Uc
Loreto. En esta región su desembarque fue

aya
punctifer en la Amazonía peruana, las

li
Estatus de conservación: diferencias morfológicas entre ellas están relativamente constante con ligera tendencia oP
uru
s

No considerada en peligro por el comercio basadas principalmente en los patrones de al aumento, con un promedio de desembarque Río
Alt

(CITES, 2013). coloración y la altura del cuerpo. Mientras P. anual de 268 toneladas. En Ucayali los ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
punctifer presenta barras blancas y barras desembarques entre los años 1994 y 2006 Río
Ma
ied
ras

Descripción taxonómica: negras verticales en los laterales del cuerpo posiblemente fueron sobre estimados, debido BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO
a que reporta capturas en promedio de casi

OC
s
Alcanza tallas de hasta 1.30 m y 20 kg. Cuerpo (A); el segundo morfotipo (B) conocido ari

EA
mb
1000 toneladas, antes y después de este Ina

NO
alargado y cabeza deprimida, cuerpo con comúnmente como doncella playera, se Rí
o

PA
período los promedios de captura fueron 96 y

BOLIVIA
coloración gris en el dorso y blanco en el caracteriza por la ausencia de las barras


200 toneladas, respectivamente. En la región

FI
vientre, con barras blancas inmediatamente verticales negras y por presentar el cuerpo más

CO
delante de las barras negras verticales. Aleta deprimido dorso-ventralmente. de Madre de Dios los desembarques CHILE

caudal y anal con manchas pequeñas fluctuaron entre 12 a 36 toneladas, con un


punteadas. La mandíbula superior se proyecta Distribución geográfica: promedio de 25 toneladas anuales. 1998; Salinas & Agudelo, 2000; Ajiaco-
levemente sobre la inferior. Ojos en posición Distribuida en América del Sur (Brasil, 1600 Loreto Ucayali Madre de Dios
Martínez et al., 2002b; Galvis et al., 2006,
superior. Barbillas maxilares cortas que llegan Bolivia, Ecuador, Colombia y Perú). De 1400 2007; Barthem & Goulding, 2007; Guerra et

Desembarque (t)
hasta el origen de las pectorales. Boca terminal amplia distribución en la Amazonía Peruana 1200 al., 2009; Baras et al., 2011, 2012; Mojica et
con dientes pequeños y numerosos dispuestos fue registrada en la región Loreto en los ríos: 1000 al., 2012; García-Dávila et al., 2013; Gisbert
en almohadillas sobre las mandíbulas y Samiria, Amazonas, Puinahua, Ucayali, 800 et al., 2014; Estivals et al., 2015; Darias et al.,
premaxilares. La fontanela no alcanza llegar a Putumayo, Tigre, Mazan, Tapiche, Tahuayo, 600 2015; Pitman et al., 2016.
la base del proceso occipital; los barbillones Marañon, Curaray, Napo, Morona, Nanay, 400
mentonianos más largos que la longitud de la Arabela, Yavari, Pastaza y Huallaga. En la 200 Código referencia en colección
cabeza. Aleta caudal con lóbulos redondeados. región Ucayali en los ríos: Ucayali, Iparia, 0 ictiológica IIAP:

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Sheshea, Tamaya, Tahuania, Juantia, Calleria, IIAP-CIIAP-00914-1, IIAP-CIIAP-00914-2,
Carácter distintivo: Pachitea, Utuquinia, Purús y en la laguna IIAP-CIIAP-00914-3, IIAP-CIIAP-00914-4,
Esta especie puede ser diferenciada de Imiría. En la región de Madre de Dios en los Importancia económica: IIAP-CIIAP-00914-5.
Pseudoplatystoma tigrinum por presentar el ríos: Tahuamanu, Tambopata y Chuncho. De importancia económica alta en las regiones
de Loreto, Ucayali y Madre de Dios. Códigos de acceso Genbank:
Psepu01=MG911928, Psepu02=MG911929,
A Referencia bibliográfica consultada: Psepu03=MG911930, Psepu04=MG911931,
Lauzanne & Loubens, 1985; Ferreira et al., Psepu05=MG911932.

Código de barras genético gen COI


B IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

192 193
FAMILIA PIMELODIDAE Pseudoplatystoma tigrinum PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Dios en los ríos: Madre de Dios, Tahuamanu,


Tambopata y Chuncho.
Biología y ecología:
Piscívora, se alimenta de una gran variedad de ECUADOR Rí
oC COLOMBIA
ur
ar
pequeños peces de escama, bagres, caracoles y ay
Río Putumayo
cangrejos. Presentan una intensa actividad


crepuscular y nocturna. Habitan las capas de

o
Na
p o
aguas superficiales de ríos y lagunas de aguas

Río
IQUITOS


Río A

Moro

Río P

o
mazo

Tig
blancas, negras y claras, así como en los nas

re
astaza
n
a
bosques inundados relacionados. Realiza dos arañó
n
Río M
migraciones anuales bien definidas, una con ga
a
fines alimenticios, que se lleva a cabo en el oH
u all

2 cm periodo de aguas bajas y el segundo con fines
reproductivos en la creciente de las aguas.

li
caya
Presenta desove total, las hembras depositan

Río U
alrededor de 1500000 ovocitos. Presenta BRASIL
dimorfismo sexual asociado con las tallas, N PUCALLPA
ytia
siendo las hembras de mayor tamaño que los Ag
ua

Pseudoplatystoma tigrinum (Valenciennes, 1840) machos. Los ejemplares están maduros a Río

Río
Uc
partir de los 45 cm.

aya
li
Nombre común: no son notables porque están encajadas en una uru
s
oP
Tigre zúngaro, puma zúngaro (Perú); gruesa piel. Desembarque pesquero: Río
Alt

pintadillo tigre, bagre rayado (Colombia); En la región Loreto, hasta el 2007 el promedio ECUADOR
COLOMBIA Río
La
caparari, sorubim-tigre, pintado, tigre Carácter distintivo: de captura fue 74 toneladas anuales, con Río
sP
ied
ras
Ma
(Brasil); chuncuina (Bolivia). Puede ser diferenciada de P. punctifer, por su ligeros picos en el 2000 y 2003 de 137 y 108 dre
de
Dio PTO. MALDONADO
toneladas, respectivamente. Entre el 2008 al BRASIL

OC
s
característico patrón de pigmentación ari

EA
mb
compuesto por bandas negras irregulares, 2010 se observa un gran aumento en las Ina

NO
Estatus de conservación: Rí
o

PA
capturas con promedio de 229 toneladas

BOLIVIA
No considerada en peligro por el comercio formando diseños diversos sobre los flancos


FI
(CITES, 2013). (en algunos casos forman círculos cerrados). anuales, en los tres últimos años las capturas

CO
Presenta la cabeza larga y achatada, con el vuelven a disminuir a volúmenes menores de CHILE

Descripción taxonómica: hocico estrecho en su parte media, la fontanela 200 toneladas. En Ucayali y Madre de Dios las
Peces de cuerpo alargado y redondo, alcanza es larga, profundamente marcada y alcanza el capturas anuales no superaron en promedio las Referencia bibliográfica consultada:
1.30 metros de longitud estándar y 25 kg de occipital. 20 toneladas. Lauzanne & Loubens, 1985; Salinas &
peso. Dorso oscuro y blanco ventralmente, Agudelo 2000; Galvis et al., 2006; Santos et
350 Loreto Ucayali Madre de Dios al., 2006; Camacho, 2006; Vriesendorp et al.,
con bandas negras muy irregulares y que se Distribución geográfica: 300 2006; Inturrias, 2007; Barthem & Goulding,

Desembarque (t)
conectan en el dorso con las del lado opuesto. De amplia distribución en América del Sur
Cabeza larga y achatada, ojos en posición (Brasil, Bolivia, Ecuador, Venezuela, 250 2007; Lasso et al., 2011; Sarmiento et al.,
superior, boca terminal, mandíbula superior Colombia y Perú). En la Amazonía peruana 200 2014; Pitman et al., 2016.
150
proyectada levemente sobre la inferior. la aleta fue registrada en la región Loreto en los ríos:
adiposa tiene el mismo patrón de coloración Amazonas, Ucayali, Putumayo, Tapiche, 100 Código referencia en colección
que el resto del cuerpo. Aletas dorsal, anal y Tigre, Marañón, Curaray, Napo, Morona, 50 ictiológica IIAP:
caudal con puntos negros. Aleta caudal con Yaquerana, Nanay y Pastaza. En la región 0 IIAP-CIIAP-00915-1, IIAP-CIIAP-00915-2,

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
lóbulos redondeados. Las espinas de las aletas Ucayali en los ríos: Ucayali, Yurúa, Purús y en IIAP-CIIAP- 00915-3, IIAP-CIIAP- 00915-4.
dorsal y pectoral están bien desarrolladas pero la laguna Imiría. En la región de Madre de
Importancia económica: Códigos de acceso Genbank:
A pesar de la diferencia en los volúmenes de Pseti01=MG911933, Pseti02=MG911934,
desembarque, esta especie presenta Pseti03=MG911935, Pseti04=MG911936.
importancia económica significativa en las
tres regiones evaluadas.

Código de barras genético gen COI


IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

194 195
FAMILIA PIMELODIDAE Sorubim lima PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

acuática densa, comunes en gramalotes y


lagunas. Realiza migraciones medias. La
reproducción se da en inicio de la creciente de
los ríos amazónicos, su desove es total, las
hembras alcanzan la madurez sexual a los 230 ECUADOR Rí
o COLOMBIA
Cu
ra
mm y los machos a los 220 mm. En la ra
y
Río Putumayo
Amazonía peruana sus larvas capturadas e


identificadas mediante barcoding, estuvieron

o
Na
po
presentes tanto en el periodo de aguas bajas

Río
IQUITOS


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
como altas de los ríos Curaray y Napo. nas

re
na

astaza
n
arañó
Río M
Desembarque pesquero: aga
all
Las capturas de la shiripira solo son Rí
oH
u

2 cm registradas en las regiones de Loreto y


Ucayali. En Loreto en los siete primeros años

li
caya
los desembarques fueron inferiores a 10

Río U
toneladas anuales. De 2003 a la actualidad se BRASIL
observa un aumento progresivo de las N PUCALLPA
ytia
capturas, registrándose en promedio 39 Ag
ua

Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801) toneladas anuales. En la región Ucayali los
Río

Río
Uc
desembarques de shiripira son registrados seis

aya
li
Nombre común: Carácter distintivo: años antes que en Loreto, con capturas bajas ur u
s
oP
Shiripira (Perú); cucharón, blanquillo Esta especie puede ser identificada por la que se prolongaron hasta el 2007 (en promedio Río
Alt

(Colombia); bico de pato; jurupensém cabeza muy plana, ojos laterales, visibles solo seis toneladas anuales). Los últimos nueve ECUADOR
COLOMBIA Río
La

(Brasil); paleta (Bolivia). desde la región ventral. Boca con mandíbula años las capturas se incrementaron Río
Ma
sP
ied
ras

superior mucho más larga que la inferior fuertemente en esta región, hasta alcanzar en BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO
promedio 28 toneladas anuales, siendo el

OC
s
ri
Estatus de conservación: proyectándose muy por delante de la inferior y ba

EA
m
mayor pico de captura en el 2014 (cerca de 50 Ina

NO
o
No considerada en peligro por el comercio dejando expuesta la placa de dientes. Presenta Rí

PA
toneladas anuales).

BOLIVIA
(CITES, 2013). una banda oscura horizontal que va desde el


FI
CO
hocico hasta el lóbulo caudal inferior. CHILE

80
Descripción taxonómica: Loreto Ucayali
70
Cuerpo alargado y cilíndrico en la parte

Desembarque (t)
Distribución geográfica: 60
anterior, puede alcanzar los 50 cm de longitud De amplia distribución en Sudamérica 50
estándar, la coloración va de café o gris oscuro (Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, 2005; Santos et al., 2006; Galvis et al., 2006;
40
en el dorso, blanco o crema ventralmente y Ecuador, Paraguay, Uruguay, Venezuela, Usma et al., 2009; Lasso et al., 2011; Mojica et
30
aletas translucidas. Cabeza grande y excepcio- Perú). En la Amazonía peruana fue registrada 20
al., 2012; Sarmiento et al., 2014; García-
nalmente deprimida. Hocico largo y lanceo- en la región Loreto en los ríos: Ucayali, 10
Dávila et al., 2014, 2015; Froese & Pauly,
lado, con una placa de dientes muy pequeños. Amazonas, Huallaga, Marañon, Ampiyacu, 0
2017.

1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
Barbillas cilíndricas, las maxilares no sobre- Pacaya, Napo, Puinahua, Curaray, Pastaza,
pasan la aleta dorsal y las mentonianas se Morona, Tapiche, Mazán, Arabela, Putumayo, Código referencia en colección
encuentran localizadas anteriormente. Aleta Nanay y Yavarí. En la región Ucayali en los ictiológica IIAP:
dorsal con una espina y seis radios, aleta Importancia económica: IIAP-CIIAP-00916-1, IIAP-CIIAP-00916-2,
ríos: Ucayali, Iparia, Sheshea, Tamaya, Según los desembarques pesqueros esta
adiposa más corta que la anal; las aletas Tahuania, Juantía, Callería, Pachitea, IIAP-CIIAP-00916-3, IIAP-CIIAP-00916-4.
pectorales con 9 radios y la aleta anal con 20 a especie tiene importancia económica modera-
Utuquinia, Yuruá y Purús; además de la laguna da en las regiones de Loreto y Ucayali.
21. Branquiespinas de 13 a 17. Imiría. En la región Madre de Dios en los ríos: Códigos de acceso Genbank:
Las Piedras, Madre de Dios, Tahuamanu, Sorli01=MG911937, Sorli02=MG911938,
Referencia bibliográfica consultada: Sorli03=MG911939, Sorli04 =MG911940.
Manu y Tambopata. Galvis et al., 1997; Ferreira et al., 1998;
Salinas & Agudelo, 2000; De Melo et al.,
Biología y ecología:
Son peces carnívoros, se alimentan principal-
mente de pequeños peces, crustáceos, Código de Barras genético gen COI
insectos, gusanos y otros animales que se
encuentran en el fondo; también se registraron IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
vegetales, semillas y detritos. Se les encuentra IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
principalmente en el fondo de los márgenes de IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
los ríos y lagunas, los juveniles se encuentran IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principales caracteres diferenciales con frecuencia en las zonas de vegetación
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

196 197
FAMILIA PIMELODIDAE Sorubimichthys planiceps PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

brados. Habitan el perfil de agua superficial


del cauce principal de los ríos, también pueden
ser encontrados en zonas de playas; los
juveniles se encuentran en ríos y lagunas.
ECUADOR Rí
COLOMBIA
Realiza migraciones longitudinales, pero no o
Cu
ra
ra
se sabe si forma cardúmenes ni si la migración y
Río Putumayo

está relacionada a la reproducción. La


o
Na
reproducción se realiza al principio de la

po
Río
IQUITOS
creciente, presentan desove total. La talla de


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas

re
madurez sexual es de 105 cm en hembras y 60

na

astaza
n
mm en machos. Río M
arañó

aga
u all
oH
Desembarque pesquero: Rí

Se encuentran en los registros pesqueros de las

li
caya
2 cm regiones de Loreto y Ucayali. Su captura en la

Río U
región Loreto es baja, en los 10 primeros años BRASIL
no superó las 17 toneladas anuales. A
N PUCALLPA
excepción del 2015, en los últimos 11 años los Ag
ua
ytia

Sorubimichthys planiceps (Spix & Agassiz, 1829) desembarques se incrementaron en esta Río

Río
región, hasta alcanzar en promedio 42

Uc
aya
li
toneladas. En la región de Ucayali los
Nombre común: La base de la aleta adiposa es corta y casi igual desembarques en el periodo de 1995-2006 son Alt
oP
ur u
s

Achacubo (Perú); pejeleña, paletón, cabo de a la base de la aleta anal. El proceso occipital muy elevados y son totalmente contrastantes
Río
Río
hacha, mango de hacha, palo, leño (Colom- es estrecho y alargado pero no alcanza la placa con los insignificantes valores reportados en
ECUADOR
COLOMBIA
La
sP
ied
Río
bia); paleta, pantalón, pez leña (Bolivia); nucal. El proceso humeral es pequeño y los años subsiguientes (en promedio una
Ma
dre
ras

de
pirauaca, chicote, peixe-lenha (Brasil); sobresale un poco bajo el opérculo. Aleta BRASIL Dio PTO. MALDONADO

OC
tonelada por año), la falta de consistencia entre s
ba
ri

EA
doncella, cabo de hacha (Venezuela). dorsal con una espina y seis radios; pectorales los valores de ambos periodos nos lleva a Ina
m

NO
o

una espina y 10 radios; pélvicas y caudal con

PA

BOLIVIA
suponer que probable-mente los datos del


Estatus de conservación: 13 y 17 radios respectivamente.

FI
primer periodo puedan estar sobre estimados.

CO
No considerada en peligro por el comercio CHILE

(CITES, 2013). Carácter distintivo:


180 Referencia bibliográfica consultada:
Cabeza y dorso de color gris oscuro uniforme 160 Loreto Ucayali
Ferreira et al., 1998; Salinas & Agudelo, 2000;

Desembarque (t)
Descripción taxonómica: con pequeñas manchas negras, hasta la línea 140
Especie de porte medio, alcanza 150 cm de lateral. Vientre de color blanco o crema con 120 Reis et al., 2003; Galvis et al., 2006; Santos et
longitud estándar, cuerpo alargado y delgado algunos puntos. Lados del cuerpo con franja 100 al., 2006; Lasso et al., 2011; Sarmiento et al.,
80 2014.
con la cabeza bien deprimida. Hocico blanca bordeada por encima y por debajo con 60
proyectado y ancho. La mandíbula superior es líneas paralelas, delgadas y algo discontinuas 40
mucho más larga que la inferior. Ojos que van desde la región humeral hasta los 20 Código referencia en colección
pequeños y en posición superior. Los dientes extremos distales de los lóbulos de la aleta 0 ictiológica IIAP:

1995

1997

1999

2001

2003

2005

2007

2009

2011

2013

2015
son pequeños dispuestos en bandas anchas en caudal. Aleta dorsal, pectoral y adiposa con IIAP-CIIAP-00917-1, IIAP-CIIAP-00917-2,
los premaxilares, vómer y los palatinos Los puntos negros. IIAP-CIIAP-00917-3.
barbillones maxilares son largos y alcanzan la Importancia económica:
base de las aletas pélvicas. Las espinas de las Distribución geográfica: Códigos de acceso Genbank:
Según los desembarques pesqueros esta Sorpl01=MG911941, Sorpl02=MG911942,
aletas no son muy fuertes pero son aserradas. De amplia distribución en Sudamérica especie es moderadamente importante en la
(Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Ecua- Sorpl03 =MG911943.
región Loreto. Importancia económica es
dor, Perú y Venezuela). En la Amazonía mínima en la región Ucayali.
peruana fue registrada en la región Loreto en
los ríos: Amazonas, Puinahua, Tapiche,
Ucayali, Marañon, Tigre, Pastaza, Morona,
Putumayo, Nanay y Yavarí. En la región Código de barras genético gen COI
Ucayali en los ríos: Ucayali y Yuruá. En la
región Madre de Dios en los ríos: Tahuamanu, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Manu, Madre de Dios y Tambopata. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial
Biología y ecología: IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Carnívora, se alimenta de peces e inverte- IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

198 199
FAMILIA PIMELODIDAE Zungaro zungaro PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

cuando el nivel del río aumenta y se mantiene


en su máximo nivel. la fecundidad es de
aproximadamente 3.640.000 ovocitos, hay
evidencia de que el desove sea total y que
realiza migraciones en dirección a las ECUADOR Rí
o
Cu COLOMBIA
cabeceras de los grandes ríos para desovar. ra
ra
y
Río Putumayo

Desembarque pesquero:


o
Na
Los datos de desembarque de cunchimama en

po
Río
IQUITOS
la región Loreto muestran dos periodos bien


Río A

Río P
Moro

o
mazo

Tig
nas
marcados; el primero comprendido entre los

re
na

astaza
años 1984 a 1994 donde ocurrieron los Río M
arañó
n

mayores volúmenes de desembarque con aga


all
capturas que superaban las 100 toneladas por Rí
oH
u

año (a excepción de los años 1989 y 1990


donde los desembarque fueron menores); las

li
caya
máximas capturas fueron reportadas entre

Río U
2 cm
1993 a 1994 con volúmenes mayores a 200 BRASIL
toneladas. En el segundo periodo (1995 a
2016) se observa una ligera disminución en los N ytia
PUCALLPA
ua
Ag
Zungaro zungaro (Humboldt, 1821) desembarques con volúmenes de captura Río

Río
mayores a 100 toneladas. En este periodo el

Uc
aya
mayor pico de captura fue de 200 toneladas

li
Nombre común: Carácter distintivo: registrado en el año 2008. En la región Ucayali oP
ur u
s
Alt
Cunchimama, chontaduro, llausa, zúngaro Adultos con región dorsal de color verde oliva los datos de desembarque muestran valores Río

(Perú); amarillo, peje sapo (Colombia); jaú, a amarillo y con manchas de color café, cabeza bajos de captura a través del tiempo con ECUADOR
COLOMBIA Río
La
sP
pacamom, pacamão, jundiá (Brasil); bagre más oscura que el cuerpo, región ventral más promedio 40 toneladas por año (a excepción Río
Ma
ied
ras

amarillo, burrote, itoto (Venezuela); Muturo clara. Los juveniles tienen una coloración de los años 2005 y 2013 con 175 a 160 BRASIL
dre
de
Dio PTO. MALDONADO
toneladas respectivamente). En la región

OC
(Bolivia). amarilla clara con manchas oscuras en el s
ba
ri

EA
m
dorso. El cuerpo está cubierto con una mucosa Madre de Dios sus capturas se mantuvieron Ina

NO
o

casi constantes a lo largo de los años, con

PA
Estatus de conservación: muy densa.

BOLIVIA

No considerada en peligro por el comercio promedios que oscilaron entre 16 y 40

FI
CO
(CITES, 2013). Distribución geográfica: tonelada por año. CHILE

De amplia distribución en América del Sur


Descripción taxonómica: (Brasil, Bolivia, Ecuador, Guyana, Venezuela
Especie de porte grande, puede alcanzar hasta y Perú). En la Amazonía Peruana fue
300 Referencia bibliográfica consultada:
160 cm de longitud estándar y 150 kg de peso registrada en la región Loreto en los ríos: Loreto Ucayali Madre de Dios
es considerado la segunda especie en tamaño Amazonas, Puinahua, Ucayali, Putumayo, Arboleda, 1986; Ferreira et al., 1998; Agudelo

Desembarque (t)
250
dentro de los bagres. Tiene el cuerpo corto y Tapiche, Tigre, Marañon, Ampiyacu, 200 et al., 2000; Salinas & Agudelo, 2000; De
robusto; cabeza achatada y boca grande; fauce Huallaga, Curaray, Napo, Nanay, Yavari y Melo et al., 2005; Galvis et al., 2006, 2007;
150
superior no muy proyectada, posee tres pares Pastaza. En la región Ucayali en los ríos: Santos et al., 2006; Barthem & Goulding,
de barbillas cortas que no sobrepasan la aleta Ucayali, Yurúa y Purús. En la región de Madre 100 2007; Mojica et al., 2012.
dorsal. Dientes cónicos viliformes en el de Dios en los ríos: Las Piedras, Madre de 50
paladar y en el hueso pterigoideo, formando Dios, Manu y Tambopata. Código referencia en colección
0
parches bien desarrollados. Maxila un poco ictiológica IIAP:

1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
más larga que la mandíbula, barbicelos Biología y ecología: IIAP-CIIAP- 00918-1, IIAP-CIIAP- 00919-2,
aplanados. Aleta dorsal con una espina y 6 Piscívora, los adultos depredan tanto IIAP-CIIAP- 00920-3.
radios, pectoral con una espina y 11 radios y la caraciformes como siluriformes; los Importancia económica:
anal con 10 radios. individuos juveniles consumen también de Presenta importancia económica elevada en Códigos de acceso Genbank:
frutos provenientes de los planos inundables y las regiones de Loreto y Ucayali e importancia Zunzu01=MG911944, Zunzu02=MG911945,
complementan su dieta con crustáceos y económica moderada en la región de Madre de Zunzu03 = MG911946.
hojarasca. Se encuentra en casi toda la cuenca Dios.
amazónica, en ríos de agua blanca, negra y
clara, habita las zonas más profundas en el
cauce principal de los ríos y grandes caños de
naturaleza lodosa, así como ambientes Código de barras genético gen COI
asociados a fondos rocosos y de palizadas, los IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
individuos juveniles se hallan en gramalotes. IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Las migraciones están asociadas con la
reproducción y la alimentación (persiguen IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Principal carácter diferencial
cardúmenes de carácidos y pequeños bagres). IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Se reproducen en periodo de aguas altas, IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

200 201
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210 211
GLOSARIO
Aleta. Estructura de los peces adaptada para la posterior de cada lóbulo relativamente recto
locomoción y equilibrio, formadas por o suavemente curvado.
radios simples, ramificados, suaves o duros Boca ínfera. Boca en posición claramente
en forma de espina. ventral.
Aleta adiposa. Aleta impar de consistencia Boca protráctil. Capaz de proyección, boca en
blanda o carnosa, sin espinas, ni radios (pero la que, al abrirse, la mandíbula y el maxilar se
una aleta adiposa radiada presente en proyectan hacia fuera formando un tubo
colossoma, phractocephalus y algunos otros cerrado lateralmente por las membranas
géneros). Se encuentra situada en el espacio intermandibulares.
comprendido entre la aleta dorsal y el origen Boca subterminal. Abertura bucal ligeramente
superior de la aleta caudal. hacia arriba o hacia abajo, en relación al eje
Aleta anal. Aleta impar ubicada en la parte longitudinal del cuerpo.
inferior, en el espacio comprendido entre el Boca súpera. Boca que ocupa una posición
ano y el origen inferior de la aleta caudal. dorsal.
Aleta caudal. Aleta impar situada en el extremo Boca terminal. Abertura bucal en el mismo
posterior del pez, es equivalente a la cola. nivel del eje longitudinal del cuerpo.
Aleta dorsal. Aleta impar situada usualmente en Branquiespina. Cada uno de los procesos o
la parte media dorsal del pez, por delante de espinas dispuestas en la superficie interna de
la aleta adiposa, si está presente. los arcos branquiales. Funcionan como filtro
Aletas pectorales. Aletas emparejadas situada a dejando pasar el agua hacia el exterior, al
cada lado del cuerpo y justamente atrás de la tiempo que retiene al alimento canalizándolo
terminación de la cabeza, sobre la cintura hacia el esófago.
pectoral, unidas a la cintura escapular del Caño. Curso natural de agua de flujo intermi-
hombro. tente que sirve como drenaje de los ríos o
Aletas pélvicas o aletas ventrales. Aletas cochas.
emparejadas, situada a cada lado en la parte Cardumen. Conjunto o banco de peces,
inferior del cuerpo, en el espacio compren- habitualmente de una misma especie, que
dido entre la aleta pectoral y el origen de la nadan muy cerca unos de otros,
aleta anal, unidas a la pelvis. caracterizándose por un comportamiento
Apófisis. Protuberancia o proyección en la idéntico entre cada uno de los integrantes,
superficie de ciertos huesos. actuando todo el conjunto como una unidad.
Arco branquial. Arcos óseos o cartilaginosos Carnívoro. Peces que se alimenta otros
que forman el soporte de las branquias. animales tanto vertebrados como inverte-
Barbicelo. Proyección sensorial alargada, brados.
carnosa y de tipo tentáculo, presente Cleitro. Es un hueso membranoso que apareció
usualmente en la cabeza cerca de la boca. como parte del esqueleto en los peces óseos
también conocido como barbillas, barbas, primitivos, en los que corre verticalmente a
barbicelas. lo largo de la escápula.
Bentopelágico. Especies que realizan Cocha o laguna. Cuerpo de agua de muy
migraciones verticales de periodicidad reducida extensión y poca profundidad.
definida y pueden encontrarse tanto Comprimido. Forma de cuerpo lateralmente
vinculadas al sustrato como independientes aplastado.
de él. Cóncavo. Arqueado o curvado hacia adentro;
Bifurcado. Ramificado, en referencia a la aleta opuesto de convexo.
caudal, una forma de aleta con distintos Convexo. Arqueado o curvado hacia afuera;
lóbulos superior e inferior, y el margen opuesto de cóncavo.

213
Extracción de filetes de doncella Pseudoplatystoma punctifer en el mercado Belén de la ciudad de Iquitos.
GLOSARIO PECES DE CONSUMO DE LA AMAZONÍA PERUANA

Coracoides. Huesos pares de la cintura pectoral superficie lisa. cuando posee bordes Iliófago. Organismo que se alimenta de lodo o Perifitón. Organismos adheridos o adheridos a
que generalmente se unen entre sí en la línea suavemente dentados se denomina crenada o detrito. los tallos y hojas de las plantas u otros objetos
media ventral, y que también se articulan con lenticulada. Istmo. Parte ventral de la cabeza situada entre las que se proyectan sobre los sedimentos del
la escápula y la diáfisis. Escamas ctenoideas. Escamas formadas por dos aberturas branquiales y que les da fondo.
Creciente. Periodo hidrológico de aguas altas tejido calcificado, en la que la parte expuesta sustentación. Piscívoro. Que come peces.
(temporada de lluvias constantes). y/o el margen posterior tienen espinas o Laguna. Cuerpo de agua léntico en la amazonía, Planctívoro. Que se alimenta de plancton, lo
Cromatóforos. células de pigmento que pueden proyecciones pequeñas, parecidas a dientes. originado generalmente por el cambio de mismo que planctófago; la principal
alterarse en forma y tamaño para producir Escamas en la línea lateral. Fila de escamas a lo curso de un río, es menos extenso y profundo adaptación de este hábito son los rastros
cambios de color. largo de la superficie lateral del cuerpo desde que un lago. branquiales largos y numerosos que actúan
Deprimido. Aplanado de arriba a abajo; forma el extremo posterior de la cubierta branquial Léntico. Flujo de aguas calmas, con poco movi- como filtro para remover el alimento del
del cuerpo mucho más ancha que profunda a la base de la aleta caudal. las escamas miento, por ejemplo el agua de las lagunas. agua que entra por la boca y es expulsada
Desove. Puesta de huevos, que son liberados colocadas sobre la base de la aleta caudal y Línea lateral. Porción de escamas perforadas o hacia afuera por las branquias.
cuando el ovario está maduro y por lo tanto, sobre esta no se incluyen en el conteo. poros en la piel ubicadas a cada lado del Pláncton. Grupo diverso de pequeños organis-
ha terminado el proceso de vitelogénesis y Escamas placoideas. Escamas típicas de los cuerpo de los peces que dan acceso a células mos que viven suspendidos en la columna de
maduración. peces cartilaginosos, formadas por una capa sensoriales. agua. cuando son autótrofos (fotosintetizan)
Desnudo. Sin escamas. ectodérmica, dentina y pulpa. Cada escama Longitud Estándar. Distancia desde el extremo se llaman fitopláncton, mientras que los
Detritívoro. Organismo que se alimenta de tiene un disco o placa de base y una porción del hocico hasta la última vértebra de la animales pequeños se llaman zoopláncton.
detritos que se encuentran en mayor abun- saliente más o menos cónica. Son homólogas columna, en la base de los radios de la aleta Premaxilares. Huesos, uno a cada lado, que
dancia en el fondo de la columna de agua o en de los dientes de los vertebrados. caudal. Conocida también como longitud forman la parte de adelante del maxilar
el sedimento. Espacio interorbital. Distancia mínima com- esqueletal, longitud normal, longitud patrón. superior de los peces, generalmente ellos
Detrito. Restos orgánicos ricos, formados a prendida entre los ojos. Longitud Total. Distancia máxima desde el soportan los dientes.
partir de fragmentos de material orgánico Espinas. Una proyección ósea filosa, radios no extremo del hocico al extremo de la aleta Quebrada. Es un cuerpo de agua lótico mucho
muerto, en su mayoría de origen vegetal, segmentados, comúnmente duros y caudal. más estrecho que un río, semejante a un
pero también de pequeños animales. punteagudos. arroyo.
Lótico. Flujo de agua corriente, por ejemplo el
Dientes caninos. Dientes cónicos alargados, Fitoplanctófago. Especies que se alimentan de Quilla. sección afilada en forma de V.
agua de los ríos.
más largos y robustos que los otros dientes. algas. Radios. Cada una de las estructuras filamentosas
Mandíbula. Maxilar inferior.
Conocidos también como caniniformes. Fontanela. Agujero oval o triangular sin osificar que sostienen la membrana de las aletas de
Migración. Desplazamientos regulares que los
Dientes incisivos. Dientes que se comprimen de o libre de cartílago, en la parte superior del los peces. Son llamados ramificados o
cardúmenes de ciertas especies emprenden
adelante hacia atrás, y con el filo recto o cráneo cubierto solo por la piel. simples conforme presenten o no ramifica-
denticulado, similar a los incisivos de Foramen. Una pequeña abertura, orificio o entre áreas distintas de una determinada ciones, pudiendo ser suaves como en el
mamíferos. perforación, que se usa cuando algo como un cuenca hidrográfica. Los principales motivos grupo de los Characiformes o duros, en
Diente molariforme. Dientes bajos, romos y nervio o vaso sanguíneo pasa a través de la de las migraciones son la búsqueda de forma de espina como en la mayoría de los
redondeados para triturar y moler. abertura. fuentes de alimentación (migraciones bagres.
Diente villiforme. Dientes numerosos, dimi- Franja. Marca de color horizontal alargada, de tróficas), de lugares apropiados para la Reticulado. Patrón de coloración con una red o
nutos, compactos, que por su aspecto general lados rectos. reproducción (migraciones reproductivas), o reticulaciones en el fondo.
recuerdan vellosidades. Furcado. En forma de horquilla, esto es con dos la conquista de nuevas áreas de colonización Sínfisis, sinfisales. Referido a la unión anterior
Dimorfismo sexual. Característica morfológica ramas divergentes, a partir de una base (migración dispersa). de los huesos premaxilares.
externa distinta entre el macho y la hembra común. Ocelo. Mancha conspicua oscura bordeada por Tahuampa. Zonas bajas contigua a cuerpos de
de una misma especie y que se manifiesta Fusiforme: En forma de cigarro o huso, afilada un anillo de color más claro. agua lóticos expuestos a inundación
temporal o permanentemente, pero siempre en ambos extremos. Omnívoros. Se alimenta tanto de plantas como periódica regular.
ligada al sexo. Hábitat. Ambiente o lugar que presenta las de animales. Tipishca. Laguna en forma semilunar que se
Distal. La parte más remota o extrema de una condiciones apropiadas para que viva un Opérculo. Estructura laminar que cubre a cada origina por el aislamiento de una parte del
estructura, por oposición a la proximal o organismo, se reproduzca perpetuando su lado las branquías de los peces. cauce de un río.
basal. especie. Ovocito. Cada una de las células que por medio Vaciante. Épocas o periodo de tiempo en la que
Emarginado. Margen ligeramente cóncavo, Herbívoro. Organismo que se alimenta de de divisiones meióticas, dan origen al óvulo. el caudal de los ríos desciende en niveles
utilizado para describir el margen posterior material vegetal. Papila. Pequeña proyección carnosa. muy bajos y aparecen las playas.
de una aleta caudal que está curvada hacia Hialino. Transparente o translúcido, sin Pedúnculo caudal. La porción más delgada del Vejiga natatoria o gaseosa. Saco membranoso
adentro coloración ni marcas. cuerpo situada detrás de la base del último lleno de aire, situado en la cavidad del
Escama ganoidea. La capa externa está formada Hocico o rostro. Porción comprendida entre el radio de la aleta anal, y delante del origen de cuerpo, en posición ventral a la columna
por una sustancia inorgánica dura (ganoína) centro del extremo anterior de la cabeza y el la aleta caudal. vertebral que le ayuda al pez a controlar su
que difiere de la vitrodentina. Forma róm- borde anterior del ojo. Pelágico. Que habitan en medio de la columna posición en la columna de agua.
bica. Ictiófago. Es sinónimo de piscívoro. Son de agua. Peces que son buenos nadadores y Vómer. Hueso de la parte anterior del techo de la
Escama cicloidea. Escamas formadas por tejido aquellos organismos que se alimenta de exploran las aguas abiertas de los ríos y boca, comúnmente triangular y a menudo
calcificado, con bordes más o menos lisos y peces. lagos. con dientes.

214 215
Nombre común por orden alfabético
NOMBRE COMÚN PÁG. NOMBRE COMÚN PÁG. NOMBRE COMÚN PÁG.

A dorado 164 pez churero 148


acarahuazú 124 F pez torre 188
achacubo 198 fasaco 108 pez zorro 48
achara 186 G portol común 146
añashua 128 gamitana 64 R
añashua roja 130 H racta fogón 88
arahuana 38 huapeta 102 ractacara común 88,98
asnañahui 42 I ractacara pintada 88
B incineracu 90,92 roncador 88
bacalao 42 L S
bagre 180 leguia 142 sábalo cola negra 62
bagre cunchi 180 lisa 50,52,54,56 sábalo cola roja 60
bocón 140 lisa negra 58 saltón 162
boquichico 114 llambina 94 saltón negro 160
bujurqui 122 llorón 100 sardina 84
bujurqui hacha vieja 132 M sardina larga 86
bujurqui morado 134 machete 104 sardina macho 86
bujurqui punta shimi 136 manitoa 166 shiripira 196
bujurqui vaso 122 maparate 142,182,184 shirui 146
C mota 172 shuyo 106
cachorro 48 mota blanca 176 T
cahuara 152 mota flemosa 168 tabla barba 168
carachama negra 156 mota pintada 172 tigre zúngaro 194
carachama playera 158 mota ruro 174 toa 178
carachama sin costila 154 N turushuqui 150
chambira 104 novia 144 tucunaré 126
chontaduro 200 novia cunchi 144 Y
chio chio 90,100 P yahuarachi 94,96
corvina 120 paco 74 yaraquí 116
cunchi 180 paiche 34 yulilla 110,112
cunchimama 200 palometa 66,70,72 Z
curuhuara 66 palometa banda negra 68 zebra 170
D paña 78,80 zungarito lince 190
dentón 82 paña roja 76 zúngaro alianza 170
doncella 192 pez chino 42,44

217
Venta de peces en el mercado Modelo de la ciudad de Iquitos.
Faena de pesca de subsistencia en la cuenca del río Curaray.

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